CH3CH2CH2Br变成CH2=CHCH3是什么反应类型

2CH3CH2CH2Br+（CH3)2CuLi =2CH3CH2CH2CH3+CuBr+LiB

你是说Wurtz反应吧（以译为武兹反应）,你所说的这种有机分子只有一个溴原子,只能两两相连,成为一个对称分子.
要成环的最起码要在同一个分子上的不同的两个碳原子上各接有一个溴原子才可以.

A是错的,旁边的碳原子必须要有氢才能消去
B也是错的,胺,醇等都可以消去
C是对的,在发生消去的时候可能也会用取代产物,原因是消去的生成物里面有水,有水的体系中可以发生取代
D是错的,溴乙烷是卤代烃,习惯上官能团就是溴原子.烃基作为基础,而不是取代基

（1）银氨溶液与1-丁炔有灰白色沉淀,2-丁炔与水在硫酸,硫酸汞催化下生成酮,酮与亚硫酸氢钠有白色沉淀
（2）加溴水不褪色为1,加硝酸银有淡黄色沉淀为2,加硝酸银加热有淡黄色沉淀为3

答：
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.
常见官能团:
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 ,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应
所以：ch3ch2ch2br 的主要官能团是卤代烃.-Br
甲基、乙基、丙基都不是官能团.

高中阶段,就没有必要讨论反应的选择性问题.只要是 卤代烃具有β-H的,都可以发生消去反应,在高中就这样处理相关问题.如果你是学竞赛的,或者大学的化学,才需要全盘考虑

MS
1 质量数就可以看出来区别 122 78
2 Br Cl 的同位素比值
Br79:Br81 1:1
Cl35:Cl37 3:1