镰刀型红细胞镰刀形红细胞贫血的原因是A 环境影响B 细胞分化C 细胞凋亡D 蛋白质差异请问选什么,为什么,

人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是碱基发生替换改变,CTT//GAA变成了 CAT//GTA,从而导致正常的血红蛋白(HbA)和镰形细胞的血红蛋白(HbS)的β链N末端开始的第6位的氨基酸残基,在正常的HbA分子中是谷氨酸,在病态的HbS分子中却被缬氨酸所代替.

解题思路：（1）变异是指亲子间和子代个体间的差异．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异．
（2）可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代．

可遗传的变异是指生物体能遗传给后代的变异．这种变异是由遗传物质发生变化而引起的，例如，人类有一种镰刀型贫血症，就是一种可遗传的变异．
故答案为：遗传物质

点评：
本题考点： 生物的变异．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握可遗传的变异和不可遗传的变异的特点．

解题思路：本题主要考查人类镰刀型细胞贫血症的病因．
人发生镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常．正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸．根本原因是血红蛋白基因中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变．患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉．

镰刀型贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基发生了替换，即T∥A替换成A∥T，B正确；ACD错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因突变的特征．

考点点评： 本题主要考查学生的分析和理解能力．根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有突变率低和有害性的特点．

21三体综合征属于染色体数目的变异,在显微镜下可以通过观察比对染色体的数目来检验--患者21号染色体有三条.
镰刀型细胞贫血症属于基因突变,在光学显微镜下只能通过观察比对红细胞的形态来鉴定--患者的红细胞是弧状、镰刀状的.