重组双方达成了共识重组是什么意思

zxc844132022-10-04 11:39:541条回答

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我涩 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
重组是“重新组织”、“重新组合”的意思,一般是企业融合的术语.
^-^希望我的回答对你有帮助.
1年前

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基因重组可以产生新性状为什么错
爱天使之母1年前1
lovetjy 共回答了21个问题 | 采纳率100%
基因重组只能使性状发生重新的组合,但不会“产生”新性状.但基因突变可能会产生新性状 基因重组能产生新的基因型而不是新的性状!前面的回答都
以“创造性思维”开头,重组下面语句,要求不改变原意。
以“创造性思维”开头,重组下面语句,要求不改变原意。
只有善于捕捉并反思生活中出现的重大问题,而且把它们上升到理论的高度上,创造性思维才会获得它实质性的内涵。
答:____________________________________________________
5739146821年前1
zr_w 共回答了22个问题 | 采纳率104.5%
要获得它实质性的内涵,必须善于捕捉、反思生活中出现的重大问题,而且把它们上升到理论的高度。
DNA探针的原理是; 1,碱基互相配对 2,基因重组 3,DNA分子杂交.选什么?三者又各有何区别?
lsc4141年前1
弟弟要aa 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
应该选1 DNA两条连,之间是碱基的相连的.不同的碱基会与特定的碱基配对.就是这原理来探别.
应该是这样的,学了有点忘就了.至于区别忘了
植物体细胞杂交属于基因重组还是染色体变异 why
JXAG0060591年前1
一切都是烟云 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
基因重组,染色体变异三者的联系和区别
基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.基因重组是杂交育种的理论基础.
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变.重点是数目的变化.染色体组的概念重在理解.一个染色体组中没有同源染色体,没有等位基因,但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息,即常说的一个基因组.对二倍体生物来说,配子中的所有染色体就是一个染色体组.染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力,但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的,如一倍体和三倍体等.而且染色体变异主要有4种情况:
①染色体上某段基因缺失
②染色体上增加了原先没有的基因
③染色体上某段基因的碱基对顺序颠倒了180度
④一条染色体上的某段基因被接到另一条染色体上
©2 为什么小鼠存活 这里的R型的DNA已经被水解了,还怎么和S型细菌进行基因重组呀
©2 为什么小鼠存活 这里的R型的DNA已经被水解了,还怎么和S型细菌进行基因重组呀
璇子10221年前1
bianhai1977 共回答了20个问题 | 采纳率85%
不应该是活的R型遇到死的S型变成S型吗?小鼠死,因为S型中DNA是活的,应为R型吸收了S型的DNA.没听说过这个实验还能从S变成R的,你的题目是指用活的S型吗?那样小鼠肯定死的
下列关于基因重组的叙述中,正确的是(  )
下列关于基因重组的叙述中,正确的是(  )
A. 等位基因的分离可导致基因重组
B. 有性生殖可导致基因重组
C. 非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组
D. 无性生殖可导致基因重组
2475793561年前1
逝美丽 共回答了20个问题 | 采纳率80%
解题思路:基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组;在农业生产中最经常的应用是非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.

A、等位基因的分离可导致非等位基因的自由组合和等位基因互换可导致基因重组,A正确;
B、基因重组的两种方式是交叉互换和自由组合,该过程分别发生在减Ⅰ前期和减Ⅰ后期,为有性生殖过程,B正确;
C、非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组,C正确;
D、无性生殖过程中只会发生基因突变和染色体变异,不会发生基因重组,D错误.
故选:ABC.

点评:
本题考点: 基因重组及其意义.

考点点评: 本题考查基因重组的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

高中生物-基因自由组合定律的题现有基因型为AaBb的F1,让其自交得F2,求F2中的重组类型个体占总数的比例是多少?我是
高中生物-基因自由组合定律的题
现有基因型为AaBb的F1,让其自交得F2,求F2中的重组类型个体占总数的比例是多少?
我是这样想的:AABB占1/16,AABb占2/16,AAbb占1/16,AaBB占2/16,aaBB占1/16aabb占1/16,加起来为8/16,即1/2,所以重组类型占1/2。哪里错了
y87geaeww1年前4
tmmake 共回答了25个问题 | 采纳率88%
你说的“F2中的重组类型个体占总数的比例是多少?”应该是F2表现形不同于F1的个体占总数的比例!那你错在你加上了AABB,AABb,AaBB这几种,还有你漏了Aabb,aaBb这两种!
所以答案应是:(1)A_bb占3/4*1/4=3/16(2)aaB_占1/4*3/4=3/16
(3)aabb占1/4*1/4=1/16,
则F2中的重组类型个体占总数的比例=3/16+3/16+1/16=7/16!
很好,为什么答案是7/16呢,我可以说我没有计错,如果照我上面的思路“F2表现形不同于F1的个体占总数的比例”这答案是对的!
或如果问的是F2中的重组基因类型个体占总数的比例,注意,是基因,那么,答案就是1-2/4*2/4=3/4
也如果题目有F1AaBb的亲本AABB和aabb,而且问的是F2中的不同于亲本表现型个体占总数的比例是多少?那么答案就是3/8,就是3/4*1/4+3/4*1/4=3/8
你呀,题目给不清楚呀!我看都蒙了,我研究了好久才想起有这个3/8,你不清楚的可以再问我OK?
为什么香蕉的可遗传变异来源不可以为基因重组
航海21年前1
TomGuo 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
香蕉为三倍体在染色体联会时发生紊乱,故不能形成配子,因而不能发生基因重组,所以其可遗传变异不可以为基因重组
具有两对相对性状的植株杂交,按自由组合定律遗传F1只有一种表现型,那么F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体占F2所有个体
具有两对相对性状的植株杂交,按自由组合定律遗传F1只有一种表现型,那么F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体占F2所有个体的比例是
[1/8]
[1/8]
蹦跳的梅花鹿1年前1
lk5258 共回答了14个问题 | 采纳率100%
解题思路:设控制两对性状的基因为A与a,B与b,则AABB×aabb与AAbb×aaBB杂交的子代中只有一种表现型,基因型都为AaBb.F2为9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb.

①如杂交方式为AABB×aabb,子代重组类型为3A_bb:3aaB_,其中纯合子为1AAbb和1aaBB,所以重组类型中能稳定遗传的个体占F2所有个体的比例[2/16]=[1/8].
②如杂交方式为AAbb×aaBB,子代重组类型为9A_B_:1aabb,其中纯合子为1AABB和1aabb,所以重组类型中能稳定遗传的个体占F2所有个体的比例[2/16]=[1/8].
故答案为:[1/8]

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查自由组合定律知识,考查学生的理解和计算能力.

下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是(  )
下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是(  )
A.三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理
B.基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向
C.基因重组可以产生新的基因型
D.基因突变不一定都会引起生物性状的改变
xianzi0081年前1
滑过我皮肤的时光 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:基因突变、基因重组和染色体变异只能产生生物进化的原材料,不能决定生物进化的方向,自然选择决定生物进化的方向.

A、三倍体无子西瓜的培育过程是多倍体育种,利用了染色体变异的原理,A正确;
B、基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料,自然选择决定了生物进化的方向,B错误;
C、基因重组可以产生新的基因型,基因突变形成新基因,C正确;
D、基因突变不一定都会引起生物性状的改变,由于密码子的简并性或隐性突变等都不会改变生物性状,D正确.

点评:
本题考点: 生物变异的应用;基因突变的特征;自然选择学说的要点.

考点点评: 本题考查可遗传变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

“突变和基因重组产生生物进化的原材料”,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴?
“突变和基因重组产生生物进化的原材料”,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴?
A黄色 ×黄色→黄色,绿色
B红眼果蝇中出现了白眼果蝇
C猫叫综合症
D无籽西瓜
答案是A,我知道A是基因重组,但D是杂交啊,为什么是突变?人为造成的突变?请仔细解释,谢谢!
125254251年前2
angelskyzzb 共回答了13个问题 | 采纳率100%
A是因为配子的随机结合,不属于变异中的基因重组.而无籽西瓜是二倍体和四倍体杂交获得的三倍体,故为染色体变异.
非同源染色体上非等位基因发生互换属于基因重组吗?为什么?
非同源染色体上非等位基因发生互换属于基因重组吗?为什么?
那为什么题目上说的情况不属于基因重组?
smswj1年前2
xatcomet 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%
高中教材知识:能发生互换的一般指:同源染色体的非姐妹染色单体之间,称为交叉互换,属于基因重组 .可以发生的情况有这种:染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上.属染色体结构变异称为易位.
高中理解基因重组如下即可:
1、基因重组只发生在有性生殖的减数分裂过程:减数第一次分裂前期的交叉互换;减数第一次分裂后期随非同源染色体自由组合非等位基因的自由组合.
2、人为定向的基因重组:基因工程(又叫DNA重组技术或基因拼接技术
更多内容如下:
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程.
发生在生物体内基因的交换或重新组合.包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类.是生物遗传变异的一种机制.
从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组.而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流.
1.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒的工具酶
1.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒的工具酶
2.细胞具有全能性的根本原因是体细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能
3.温室条件下,通过增施农家肥可以提高农作物对有机物的吸收.
Hellen_08221年前1
cql54110 共回答了18个问题 | 采纳率100%
你需要的是理解:DNA是双链的吧.比如说左边一条是1的,右边的是2的.
1 2
1 2
1 2
1 2
1 2
1 2
那么上下隔开1与1间就要用DNA聚合酶``连接单个链上的DNA片段
左右1和2的就需要DNA连接酶```连接两条DNA片段.
连接酶作用于两个DNA片段,而聚合酶作用于核苷酸间的磷酸二脂键
构建重组质粒就是目的基因与质粒重组
是两个DNA之间的连接,只要用DNA连接酶///
第二题:细胞具有全能性的根本原因是体细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能 很像对的了.
不过要记得要离体的细胞,对吧,呵```书上有.概念问题这是
第三题:
有机物的吸收这里错了,增施农家肥是为了根更好也更多的吸收矿质离子````
回答完毕,就是打字有点儿累``如果我有说错也请你指出,我也是学生物的..可以交流一下.
为什么基因重组只能产生新的基因型,而不能产生新的基因?
ellen06141年前1
jinpeng20 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
若dd突变产生了DD、Dd,则是产生了新基因.x0d(二)可能会产生新的性状,但不是一定会.x0d产生新的基因型就比如:AABB→AaBbx0dAABB→AaBb中,基因型发生了改变,但是性状并没有发生改变x0d所以基因重组可能会产生新...
基因重组产生的新的基因型是相对于什么而言的
基因重组产生的新的基因型是相对于什么而言的
减数第一次分裂非同源染色体之间的自由组合后并没有新的基因型产生啊?不是配子结合后才有吗.或者这是相对于原本形成这个个体的配子而言?
配子的自由组合不会产生新的基因型吗
zsyld7181年前1
写真大卖米 共回答了15个问题 | 采纳率100%
1.基因重组的定义,它是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合,造成基因型变化.
2.精子与卵细胞结合的过程叫受精,之后形成受精卵,而形成精子和卵的人自身的基因型并没变化
两者定义不同,却很清晰.
转座子,质粒,拓扑异构酶?是不是说自然状态下细菌仍可发生基因重组?比如R型菌被转变成S型菌?
转座子,质粒,拓扑异构酶?是不是说自然状态下细菌仍可发生基因重组?比如R型菌被转变成S型菌?
请专业人士回答,高考考试中如果出现:一个细菌只能诱导机体产生一种抗体.这种说法正确吗?为什么?
沉默21年前2
sunchangping 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
是的,可以发生.如S型菌是获得了R型菌的DNA,并且整合到了自己的DNA上,这就是一个重组的过程啊.不要以为重组就只是减数分裂时发生的.
无荚膜的R型细菌有非常重要的“感受态因子”位点,保证了S型细菌的DNA可以进入.S型细菌有荚膜,无“感受态因子”位点,不能作为受体菌直接培养而发生转化.那么S型细菌有可能变成R型细菌吗?当然有!
转化之所以会发生:
一、因为R型与S型的DNA可以同源区段配对,形成杂合细菌,通过分裂生殖形成R型和S型两种后代,不象许多人认为的(R型直接变成S型);
二、无荚膜的R型有非常重要的感受态,保证了S型的DNA可以进入.反之则不会发生:S型有荚膜,无感受态,不能作为受体菌,若人为除去荚膜,培养出无荚膜的后代,它就同时丧失了毒性,变成R型,当然就会有了感受态.
三、真核生物的细胞膜表面结构与原核生物的大不相同,不会发生转化(转化本身只发生在同种菌株间或近缘菌株间).我们可以放心去吃想吃的东西,包括被加热杀死的S型肺炎双球菌.
四、S型可以变成R型吗?当然可以!产荚膜细菌由于有黏液物质,菌落表面湿润、有光泽、黏液状,称光滑型—S型(smooth);无荚膜细菌由于无黏液物质,菌落表面干燥、粗糙,称粗糙型—R型(rough).自然状态下通过基因突变来完成,不是转化.人工方法是诱变,物理、化学方法都行,变过来的还能再变回.
关于"一个细菌只能诱导机体产生一种抗体.这种说法正确吗?为什么?"的问题:抗原与抗体的关系正如一把钥匙开一把锁,一个细菌只能诱导机体产生一种抗体,但如果细菌变异了,那机体也会相应产生对应的抗体.
怎样判断一种突变可以遗传和不可以遗传?是不是发生基因突变,基因重组,染色体变异都是可遗传给后代?
曲瀛1年前1
循归蹈矩 共回答了12个问题 | 采纳率75%
看突变的地点,性细胞可遗传,常细胞不遗传.
高中生物-减一发生多对非姐妹染色单体的交叉互换后减二是否发生基因重组?
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减二是姐妹染色单体分开,如果之前发生交叉互换后,那减二染色单体分开时不是会发生自由组合而导致基因重组吗?
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black-dick 共回答了14个问题 | 采纳率100%
因为基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段,基因的重组说通俗一点就是这些片段的重新组合.在减二时,姐妹染色单体分开,非姐妹染色单体自由组合,是指非姐妹染色单体自由组合后去到同一个分裂后的细胞(可能是精子、极体或卵细胞)中,这个时候与基因重组是扯不上关系的.
单倍体育种基因重组发生在什么时期?
jxdoodzdd1年前3
IQ张三 共回答了12个问题 | 采纳率75%
单倍体育种
①原理:染色体变异
②方法:花药离体培养获得单倍体植株,再人工诱导染色体数目加倍.
用的是花药也就是 植物的精子,精子基因重组发生在第一次减速分裂期
列举几种原核微生物基因重组的方法,并简述转化、转导、转染、溶源性转变的差异.
阿四1年前1
手背上的牙齿 共回答了23个问题 | 采纳率87%
主要有转化、转导、接合、原生质体融合
转化:受体菌直接吸收供体菌的DNA片段而获得后者都分遗传性状的现象.
转导:通过缺陷噬菌体的媒介,把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中,通过交换与整合,使后者获得前者部分遗传性状的现象.
转染:用提纯的病毒核酸(DNA或RNA)去感染其宿主细胞或其原生质体,可增殖出一群正常病毒后代的现象,从表面上看,转染似与转化相似,但实质上两者的区别十分明显.因为作为转染的病毒核酸,绝不是作为供体菌的功能,被感染的宿主也绝不是能形成转化子得受体菌.
溶源转变:当正常的温和噬菌体感染其宿主而使其发生溶源化时,因噬菌体整合到宿主的核基因上,而使宿主获得了除免疫性外的新遗传性状的现象,是一种不携带任何外源基因的正常噬菌体;是噬菌体的基因而不是供体菌的基因提供了宿主的新性状;新性状是宿主细胞溶源化时的表型,而不是经遗传重组形成的稳定转导子;获得的性状可随噬菌体的消失而同时消失.
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lkj20061年前1
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基因突变变为了等位基因例如AA突变为Aa那么这不算产生新的基因型么?不算.因为AA突变为Aa,实际是A突变为a,然后再组合形成Aa.碱基发生什么变化?要看具体的是怎样的基因,才能判断.但是高中生物只要知道一个实例:镰刀型细胞贫血症.其他的知道基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,就OK了.
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纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆作亲本,F2代中能稳定遗传的个体和能重组类型个体所占比例为?(要具体分析过程)
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假设黄色对绿色显性为Aa,圆粒对皱粒显性为Bb,则F1基因型为AaBb,所谓能稳定遗传就
是指仍然为纯合子,那么F2中有2*2=4种,一共有4*4=16种,概率为1/4,重组类型指的是子二代中出现的不同于亲代的表现型或基因型.即F2中的黄色皱粒和绿色圆粒,由9:3:3:1得概率为6/16=3/8
基因重组类型与重组类型的个体数有什么区别
xiao_doudou1年前1
不会游的鱼_123 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
基因重组类型是指基因型与亲本不一样的个体.例如亲本的基因型是YYRR、yyrr.那么只要基因型不是这两种的就是基因重组类型.在F2中,基因型为YYRR、yyrr的,各有一个,其他的都是基因重组类型,占14/16 或7/8
重组类型习惯上说的是表现型.指的是和亲本的表现型不一样的个体.例如亲本的表现型是黄色圆粒和绿色皱粒.那么F2中出现的黄色皱粒、绿色圆粒就是重组类型.在F2中占3/8或5/8
举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可
举一个例子:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因.当人们用选择培养基(比如含有青霉素的培养基),来培养受体细胞时,能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA,标记基因就起作用了..这是百度百科上的,对于标记基因我有些迷惑,首先我想问的是标记基因究竟在哪里?是在质粒上还是随同目的基因一同导入?如果实在质粒上那么为什么如果目的基因没有成功导入标记基因就没有效用?如果随同目的基因一同导入为什么不直接检测目的基因?而且这样所谓质粒的优越性又在哪里?请高手帮忙解答一下,如果能够解释清楚,会有加分.谢谢
感谢回答,但是我想问的是为什么?就如同我最后提出的几个问题一样如果在质粒上,那么如果没有目的基因为什么标记基因就不表现,这是什么原理,难道说目的基因能够激发标记基因表达???
同样感谢回答,但可能是我的问题问的不清楚,我明白标记基因在质粒上,然后如果标记基因能够表达就说明有目的基因,这样做很简便。但是我不明白的是为什么如果标记基因能够表达就说明有目的基因?就如同ylgtwcat回答的“不是的,2个基因有分别的启动子。而抗药基因的启动子始终是处于激活状态。”抗药基因的启动子始终处于激活状态,那么如果我的目的基因并没有连接在质粒上(因为鸟枪法很可能连上别的基因,而这些基因有相同的粘性末端),这两者的区别仅仅是一个有目的基因,一个没有,而抗药基因的启动子始终处于激活状态,那么这两个质粒应该都能够表达抗药基因啊!这种区别对标记基因是否表达又有什么影响呢?为什么会有这种影响??
到底用什么ID呢1年前2
seekeys 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
“难道说目的基因能够激发标记基因表达?”
不是的,2个基因有分别的启动子.而抗药基因的启动子始终是处于激活状态.
标记基因这个名字起的不好,应该是筛选基因,比较好理解.
当目的基因和抗药基因在同一质粒时,抗药基因用来分离成功转染了该质粒的细菌.没有转染的细菌就不能存活.“这样所谓质粒的优越性又在哪里?” 这样很简便.不用一个一个细菌来检测是否有目的基因.
为满足不同列车间车厢进行重新组合的需要,通常需要将相关的列车通过“驼峰”送入编组场后进行重组(如图所示),重组后的车厢同
为满足不同列车间车厢进行重新组合的需要,通常需要将相关的列车通过“驼峰”送入编组场后进行重组(如图所示),重组后的车厢同一组的分布在同一轨道上,但需要挂接在一起.现有一列火车共有n节车厢,需要在编好组的“驼峰”左侧逐一撞接在一起.已知各车厢之间间隙均为s 0 ,每节车厢的质量都相等,现有质量与车厢质量相等、且没有动力驱动的机车经过“驼峰”以速度v 0 向第一节车厢运动,碰撞后通过“詹天佑挂钩”连接在一起,再共同去撞击第二节车厢,直到n节全部挂好.不计车厢在挂接中所受到的阻力及碰撞过程所需的时间,求:
(1)这列火车的挂接结束时速度的大小;
(2)机车带动第一节车厢完成整个撞接过程所经历的时间.
(3)这列火车完成所有车厢挂接后,机车立即开启动力驱动,功率恒为P,在行驶中的阻力f恒定,经历时间t达到最大速度,求机车此过程的位移.
兰色_ww1年前1
大烟筒 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
(1)在车厢连接的过程中,不计车厢在挂接中所受到的阻力,动量守恒,整个挂接过程中根据动量守恒定律得:
mv 0 =(n+1)mv
解得:v=
v 0
n+1
(2)与第1节车厢挂接时,根据动量守恒定律得:
mv 0 =2mv 1
解得: v 1 =
v 0
2
则机车带动第一节车厢运动的时间 t 1 =
s 0
v 1 =
2s 0
v 0 ,
同理与第2节车厢挂接时,根据动量守恒定律得:
2mv 1 =3mv 2
解得: v 2 =
v 0
3
则机车带动第一、二节车厢运动的时间 t 2 =
s 0
v 2 =
3s 0
v 0

同理可知机车带动n-1节车厢运动的时间为 t n-1 =
s 0
v n-1 =
ns 0
v 0
则总时间t=t 1 +t 2 +…+t n-1 =
(2+3+4+…+n )s 0
v 0 =
(n+2)(n-1 )s 0
2v 0
(3)当牵引力等于阻力时,速度最大,则 v m =
P
f ,
机车开始启动到最大速度的过程中,根据动能定理得:

1
2 mv m 2 -
1
2 mv 2 =Pt-fx
解得:x=
Pt+
1
2 m
v 0 2
(n+1 ) 2 -
1
2 m
P 2
f 2
f
答:(1)这列火车的挂接结束时速度的大小为
v 0
n+1 ;
(2)机车带动第一节车厢完成整个撞接过程所经历的时间为
(n+2) (n-1)s 0
2v 0 .
(3)机车此过程的位移为
Pt+
1
2 m
v 0 2
(n+1) 2 -
1
2 m
P 2
f 2
f .
下列有关基因重组的叙述中,正确的是(  )
下列有关基因重组的叙述中,正确的是(  )
A. 基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
B. 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组
C. 非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组
D. 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组
麦兜留了眼袋1年前1
laomaomao1201 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:基因重组只发生在减数分裂过程中,包括两种类型:(1)四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;(2)减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合.非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组,属于染色体变异(易位);同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组.

A、一对等位基因Aa遗传,只会发生基因的分离,不会发生基因的重组,基因重组发生在两对及两对以上基因的遗传,A错误;
B、基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变,B错误;
C、减数第一次分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,属于基因重组,C正确;
D、同卵双生兄弟间的基因型应该相同,所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的,可能是突变或环境因素导致的,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因重组及其意义.

考点点评: 本题考查基因重组的相关知识,意在考查学生的识记能力和理解判断能力,属于中等难度题.

请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢?
灰hui1年前1
yyq73 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
1、这是作为保藏的手段,不然你怎么保存你的基因?
2、这是获得自引物之间完整序列的必要途径,因为测序是无法获得待测序列起始部分和约800-1000bps之后的序列,因此需要连接到质粒上测序,俗称TA克隆.为什么会这样我就不说了,懒得打字.
生物上CACL2用途是增加细菌细胞壁通透性便于质粒通过吗?PS:只对细菌有用?比如说,为了提高重组质粒导入金茶花细胞的成
生物上CACL2用途
是增加细菌细胞壁通透性便于质粒通过吗?
PS:只对细菌有用?
比如说,为了提高重组质粒导入金茶花细胞的成功率,可用氯化钙处理金茶花细胞,之所以错是因为金茶花不是细菌?
求解~~~
涤尘杭州1年前2
jiejie1510 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
用CACL2来处理,是利用钙离子处理法,使细胞处于感受态,促进质粒进入.如果是导入金茶花细胞,就属于导入植物细胞了,常用花粉管通道法,基因枪法,农杆菌转化法.
基因型为AaBb的植株自交会发生基因重组吗?
基因型为AaBb的植株自交会发生基因重组吗?
算了我换个问法吧,我想问的关键是无性生殖可不可能导致基因重组,无性生殖也有非等位基因的自由组合和交叉互换,但是课本上的定义是有性生殖中控制不同性状基因的重新组合
舞飞_七1年前2
lovecitymm 共回答了25个问题 | 采纳率100%
回楼上,无论是不是同源都是可以重组的.
因为还有一个染色体交叉互换.
所以一定是可以的(除非不考虑交叉互换)
基因重组是遗传物质改变吗(急!)
基因重组是遗传物质改变吗(急!)
如果不是那遗传物质改变除了基因突变,染色体变异还有哪一种呢?
说的好的给50分
hw79681年前4
项链戴得像个狗圈 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%
遗传物质的改变主要分为两大类:
1、染色体结构和数目的变异:染色体畸变.
又可细分为:缺失、重复、异位、倒位.
2:基因分子结构的改变:基因突变、点突变.
分为:整倍体、非整倍体
举几个基因突变和基因重组的例子?
小花04031年前1
zwb523 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
突变:诱变育种
重组:染色体变异 基因工程
为什么肺炎双球菌的转化实验的实质是基因重组
ii大王1年前1
阳澍MX 共回答了20个问题 | 采纳率85%
①肺炎双球菌转化实验中,S菌的DNA进入R菌,使R菌具有毒性,这就是外源基因进入受体整合到受体DNA上并得以表达,属于基因重组,而且属于基因工程技术
②基因重组定义:造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程.所以转化实验符合
下列有关基因工程的说法不正确的是(  )A.基因治疗遵循基因重组的原理B.质粒都可直接用于基因工程中
下列有关基因工程的说法不正确的是(  )A.基因治疗遵循基因重组的原理B.质粒都可直接用于基因工程中
下列有关基因工程的说法不正确的是(  )
A.基因治疗遵循基因重组的原理
B.质粒都可直接用于基因工程中的运载体
C.将目的基因与载体结合在一起,需要用到两种工具酶
D.即使检测出受体细胞中含有目的基因,也不能说明基因工程就一定成功
wyes20031年前1
zzxxyy1425 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
A、基因治疗是基因工程技术的重要应用之一,而基因工程的原理是基因重组,A正确;
B、天然的质粒不能直接作为载体,基因工程中用到的质粒都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的,B错误;
C、将目的基因与载体结合在一起,首先需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,其次还需要用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组质粒,C正确;
D、目的基因成功导入受体细胞后不一定能成功...
性状分离是基因重组的结果?这句话是对的吗?请说明理由!进化理论认为,突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属
性状分离是基因重组的结果?
这句话是对的吗?
请说明理由!
进化理论认为,突变和基因重组产生进化的原材料。下列哪项变异现象不属于此类变异的范围?
A.高茎豌豆的自交出现矮茎
B.把纯合的高茎豌豆培养成四倍体
C.人的色盲
D.人的猫叫综合症
但是是A不是基因重组的结果吗?
跟本题有没有关系呢?
可可VS乐乐1年前3
潇湘楼兰 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不正确
实质是这样的:
减数分裂形成配子时,等位基因分离,分别进入两个配子
受精作用时雌雄配子减随即结合(不是基因重组)
从而形成新的基因型,出现后代显隐性状同时存在的现象
基因重组发生在:减数第一次分裂前期的交叉互换、减数第一次分裂后期基因的自由组合(随非同源染色体的自由组合发生)
基因重组发生在什么时候?减数分裂啥时期啊?
aliang_1981年前1
Kochec 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
减数第一次分裂后期同源染色体移向两极非同源染色体自由组合
以及减数第一次分裂前、中期在联会时姐妹染色单体上的基因会有交叉互换的现象
还有人为的基因重组,如重组DNA分子
基因突变和重组都是不定向的,为进化提供了原材料,这句话对吗?为什么?
基因突变和重组都是不定向的,为进化提供了原材料,这句话对吗?为什么?
【请高手准确回答加解释,】
iluck1年前3
奶ww123456 共回答了20个问题 | 采纳率80%
基因突变是不定向的,基因重组是定向的,正是由于基因突变使的基因在进一步重组时提供了新的材料.所以有的书上说“突变和重组产生进化的新材料”.
定向敲除要考虑移码突变吗?我要用同源重组的方法进行基因敲除,就是用一段kan抗性基因替代我的目标基因,我想同源重组时同源
定向敲除要考虑移码突变吗?
我要用同源重组的方法进行基因敲除,就是用一段kan抗性基因替代我的目标基因,我想同源重组时同源臂的选择是不是要紧紧挨着目标基因一个碱基都不差?kan抗性的基因会因为同源臂的长短导致移码突变吗?如果用kan基因部分替代我的目标基因会达到相同的效果吗?
yuyan_2261年前1
conglingkaishi83 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
如果你的目的是让目的基因不表达,抗性基因自带启动子不需要考虑移码突变
你的抗性基因表达是从启动子开始的,与之前乱七八糟的无关.
部分代替,效果不一定一样,因为部分表达的基因有些是有可以保留部分生理功能的.
有丝分裂不是也有姐妹染色体交叉互换吗?为什么有丝分裂无基因重组
linchun02661年前2
qq424710662 共回答了19个问题 | 采纳率100%
基因重组是指在减数分裂时期的非姐妹染色体交叉互换和非同源染色体上非等位基因的自由组合.与有丝分裂无关,它不是生殖过程.基因重组是在生殖过程中的变异类型.
一道简单的英语重组单词题如下题: m a e t f l把他们重组成一个单词,还要翻译.非常感谢!
O冰焰O1年前1
enlcgxw 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
flemat (干法成形装置;)
阅读下面一组句子,以“恐龙时代”为陈述对象重组一个长句子,可以调整语序,适当增删词语。(5 分)
阅读下面一组句子,以“恐龙时代”为陈述对象重组一个长句子,可以调整语序,适当增删词语。(5 分)
恐龙是一种已经灭绝的动物,据科学家研究,它生活在距今约2.3亿-6千5百万年间的一段时间,在这一时期,恐龙曾经是地球的主宰,因此这段时间也被称为恐龙时代。


句式:
louislele1年前1
下雨天中的我 共回答了20个问题 | 采纳率100%
恐龙时代是指曾经主宰地球现已灭绝了的动物恐龙生活过的、距今约2.3亿-6千5百万年间的一段时期。(5分)

请各路学霸解释一下染色体变异,基因重组,基因突变有什么不同,怎么区别。(好答案必采纳)
penglisi1年前3
qiuhua85 共回答了18个问题 | 采纳率27.8%
染色体变异只可能是数量上或节构上发生变化基因重组就比如AABB与aabb结合后子代为AaBb这就是基因重组这就是基因重组基因突变。就是染色体上特别小的一段碱基排列发生了改变基因突变因为是染色体上很小一点点变化。所以基因突变绝对不会引起染色体变异亲,对我的回答满意的话,就给个好评吧。如果还有不清楚的地方,可以跟我继续交流哦。那染色体的变异呢?染色体变异也不会引起基因突变二者没有必然联系求采不好意思,...
在添加抗生素培养基上长出的单克隆是否都含有重组质粒?
在添加抗生素培养基上长出的单克隆是否都含有重组质粒?
TA克隆在添加抗生素培养基上生长出的菌斑是否都来自于转化的细胞?
shui_er1年前1
xdz13 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
不一定.转化成功的细胞会在选择培养基上生长,但也可能存在T载体自身环化的情况,目的基因未连接到T载体上.
以下有关基因重组的叙述,错误的是 [ ] A.非同源染色体的自由组合能导
以下有关基因重组的叙述,错误的是
[ ]
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.非姊妹染色单体的交换可引起基因重组
C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分离
D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关
freebird7611年前1
你的眼睛我的泪 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
C
债务重组取得的固定资产,按照该资产的公允价则应支付的相关税费作为计税基础.请通俗简单的讲下这句话
债务重组取得的固定资产,按照该资产的公允价则应支付的相关税费作为计税基础.请通俗简单的讲下这句话
债务重组在这句话中是什么意思?
yangyina10151年前1
神秀青 共回答了14个问题 | 采纳率64.3%
就是别人欠你钱,但是还不起了(符合债务重组条件),自作出让步,让他拿东西还你钱,他给你一项固定资产,这项固定资产你用什么金额入账呢?就是固定资产的公允价值(市场上值多少钱,要是开始题中会给的,要不是考试的话,有评估报告按评估报告,没有的话你们双方协商)加上你取得这项固定资产缴纳的相关的税费的和.
举个例子:甲欠你100万,但没钱还,你同意用一项房产抵债,公允价值90万元,剩下的钱你不再要了,这个过程中你用银行存款缴纳契税27万元,过户费5万元,则会计分录为:
借:固定资产 122 (90(公允价值)+27(税)+5(费))
营业外支出—债务重组损失 10
贷:应收账款 100
银行存款 32
用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交,F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为A.9/16 B.3/8 C. 5/
用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交,F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为A.9/16 B.3/8 C. 5/8 D. 3/16
qqxu1年前1
judylucy 共回答了10个问题 | 采纳率90%
这道题没有正确的选项,答案应该为1/8.
因为亲本组合有两种可能:AABB×aabb 或 AAbb×aaBB,无论是哪种,F2中能稳定遗传的个体只有四种(AABB、aabb 、 AAbb、aaBB)且各占1/16的比例.所以F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为2/16(即1/8).
语文乱句重组.()这块园地的四面都是柳枝篱笆.()墙里是一棵又一棵的杏树、桃树、梨树、山楂树.()院子里还搭了几铺黄瓜架
语文乱句重组.
()这块园地的四面都是柳枝篱笆.
()墙里是一棵又一棵的杏树、桃树、梨树、山楂树.
()院子里还搭了几铺黄瓜架,累累连连的黄瓜藤爬满架子.
()而墙外,是杨树、柳树、榆树、梨树.
()篱笆上爬满了豆角秧,像密封的四堵墙.
()墙里墙外的树木,就好像给这四堵墙镶上了两道铁框.
()架子底下,横七竖八地爬着南瓜秧,石碾子大的南瓜静静地躺在那儿.
flyingwolf20001年前1
xqdbk 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
(1) (5) (2)(4)(6)(3)(7)
重组下面的词汇,完成句子:safe is area how this
我帅我不温柔5201年前3
xiaochong999 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
How safe this area is.
这个地方多安全呀
次级卵母细胞与极体(大)在基因组成上的差异不只是基因重组导致的,为什么?
支支吾吾啊1年前2
zstomou 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
在细胞质中也有基因,初级卵母细胞裂开时,细胞质不是均分的,所以细胞质内的基因也会造成差异
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多 ③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 ④一对等位基因频率相等时,显性性状个体数量多 ⑤在植物的一生中,分化在种子形成过程中达到最大.A.1个 B.2个 C.3个 D.4个
求那些错了
radagwlg1年前1
benyjiang 共回答了25个问题 | 采纳率100%
1,5正确.234错.2,比如并指为常染色体显性遗传病,但并指的人明显少于正常人.3,伴X显在雌性中异体显,因为她的有2条X,3/4机率得病大于雄性的1/2.相反伴X隐在雄性中易体显,因为只要有一个隐性基因就会得病,而雌性需要同时拥有2个隐性基因才会得病.3,若只有AA,aa两中基因型的个体,当A和a基因频率相等都为50%,他们的个体数是相等的. 明白了吧? 望采纳

大家在问