二氯四氨合锌含多少共价键

强碱水解成盐,用水冲走
AlCl3催化Cl2的亲电加成,出现AlCl4和Cl+,Cl+进攻苯环.
甲基和甲酸甲酯双定位作用：苯甲酸甲酯的3,5位,甲基的邻对位中邻位效应和甲酸甲酯对位效应
硝酸银催化机理,是硝酸银的醇溶液,Ag+与RX中X络合
1.SN1取代：有 AgX沉淀,R+与硝酸根结合,有RONO2
2.E1 消除：有 AgX沉淀,同时R中掉H,成烯烃

正丁烷共有10个氢原子
二氯取代物中有2个氯离子,8个氢离子
八氯取代物中有8个氯离子,2个氢离子
就相当于把二氯取代物中的氢原子变为氯原子,氯原子变为氢原子
所以同分异构体还是6种

正丁烷有2+2+1+1=6种
异丁烷有1+2=3种

解题思路：分析题图可知，图1是酶作用的机理，是酶与底物结合形成酶-底物复合物从而降低化学反应的活化能，酶作用具有专一性是与酶的活性部位结构的特异性有关的；题图2是表示竞争抑制剂，抑制剂与底物结构相似共同争夺酶的活性部位的位点，使底物与酶结合的机会降低；题图3 是非竞争抑制剂，抑制剂与酶的非活性部位结合，使酶的活性部位的结构发生改变，底物不能与活性部位结合，因此与竞争抑制剂相比，非竞争抑制剂对酶活性的抑制作用更显著．

由题图分析可知，因此与竞争抑制剂相比，非竞争抑制剂对酶活性的抑制作用更显著，因此癌症化疗时，应用二氯二乙胺阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用最佳作用效果是使用非竞争抑制剂，即图3．
故选：A．

点评：
本题考点： 酶促反应的原理．

考点点评： 本题的知识点是酶的作用机理，酶抑制剂的作用方式和机理，分析题图获取信息是解题的突破口，本题重在考查学生图文转化的能力，运用题图信息进行推理的能力和运用题图信息解决问题的能力．

a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸
氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.

一种
因为甲烷只有一种同分异构体
而这种同分异构体又是完全对称的
所以每个位置都一样
只有一种

因为苯一共有6个位置可以被取代,所以2个和4个是一个道理的,都是3个.
首先甲苯有邻见对可以被取代,邻位算1个,见位算1个,对位1个,所以一共有3个位置,其次3个碳的烷基有2钟同分异构（直链和带支链的）所以一共有2*3=6种

如下图,红色的线代表取代位置

1.正丁烷,有11,12,13,14,22,23,(这里的数字表示碳的编号)一共六种
2.二-甲基-丙烷,甲基上2个(同个C),甲基上2个(2个C),甲基上1个中间C1个,一共三种
综上所述,一共有9种

金刚烷为化学式为C10H16,其中只有两种碳原子：
第一种：与周围3个碳原子相连,这种碳原子有4个,我们把它记为C1.
第二种；与周围2个碳原子相连,这种碳原子有6个,我们把它记为C2.
所以一氯代物有两种：一种就是氯接在C1上,另一种是接在C2上.
二氯代物有六种.

这里有个小技巧,苯环一共有6个取代位置,羟基先占了一个,还有5个.
二氯苯酚,五个位中有3个H,2个Cl
三氯苯酚,五个位中有3个Cl,2个H.
把二氯苯酚的Cl用H替换,同时H用Cl替换,得到的就是三氯苯酚.
二氯苯酚的H和Cl排列方式有6种(已知条件),那么只要按上面的方法转换,就得到相应的三氯苯酚.
所以答案是6种.

是四氧化二氮……
氮气
C2H8N2+2N2O4=2CO2+4H2O+3N2,右边全是气体（高温下水自然是蒸汽）

有8种,分别是：
CH3CH2CH2CHCl2
CH3CH2CCl2CH3
CH3CH2CHClCH2Cl
CH3CHClCH2CH2Cl
CH2ClCH2CH2CH2Cl
CH3CHClCHClCH3
CH2ClCH(CH3)CH2Cl
CH3CCl(CH3)CH2Cl

甲烷是正四面体构型,四个顶点是四个氢 原子,碳原子在中心位置.形成的键角都 相等.当是二氯取代物时,二个氯原子取 代氢原子,无论怎么取代,永远都是二个 氯之间的距离相等,与碳原子形成的键角 和键长也相等.一氯二氯三氯四氯取代物都只有一种.甲烷只有一种同分异构体.四个氢原子都是等效的.核磁共振氢谱中只有一个峰.它的四氯取代物叫四氯甲烷.但通常都叫四氯化碳.是一种有机溶剂.可以萃取溴水中的溴单质.

五氰一羰基合铁酸钠:Na2[Fe(CN)5(CO)]
氯化二氯三氨一水合钴 [CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl

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同分异构现象广泛存在于有机物中,同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终.因此,分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点.作为高考命题的热点之一,这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段.考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质,把握其中的规律.
一、书写同分异构体必须遵循的原理
“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）|
CH3
二、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等.
例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）.
【解析】根据题意,C4H8O2应代表羧酸和酯,其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类,故有
酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基,不能为氢原子）,R与R′应共含3个碳原子,可能为：
C2—COO—C：
C—COO—C2：
H—COO—C3：

【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体,请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体.

三、由分子式分析结构特征
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度.利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多.下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n,当氢原子数等于2n+2时,该有机物是饱和的,小于2n+2时为不饱和的,每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1.分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环,就会产生一个不饱和度,每形成一个C≡C,就会产生两个不饱和度,每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度.
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似,但分子中多了一些结构为的结构单元.则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元.
四、书写同分异构体的方法
书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性.
例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式.
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链：
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链（两个甲基）：
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链（乙基）
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链（三个甲基）
⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体.
最后用氢原子补足碳原子的四个价键.

例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体.
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写.
⑴按官能团位置异构书写：
⑵按碳链异构书写：
⑶再按异类异构书写：

五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目.“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时,物与像的关系）.
例⒌进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）
（A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3
（C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3
六、同分异构体的识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性,在观察分子结构时还要注意分子的空间构型.
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构,而不是平面正方形结构的是（B）
（A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体
（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子
例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）
（A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种
（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种
例⒏萘分子的结构式可以表示为或,二者是等同的.苯并(a) 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）.它的分子由五个苯环并合而成,其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式,这两者也是等同的.

（Ⅰ）（Ⅱ） （A）（B）（C）（D）
现有结构式A～D,其中
⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D）
⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B）

水解反应,两个氯原子分别被羟基取代

苯 1种 苯环所有的H都是一样的所以一氯取代物只有一种.
甲苯 4种 苯环上的,就是和甲基处于邻、间、对的位置3种,加上甲基一种一共4种.
苯的二氯取代物 3种 邻、间、对的位置3种

D

A中有2种；B中有5种；C中有5种；D、N（CH ₃ ） ₃ 所以正确的答案选D。

不一样.
二氯苯,是一个苯环上有两个H被Cl所以取代,而得.
二氯联苯,是联在一块的两个苯环,再有两个H被Cl所以取代,而得.

不一样,氧化二氯是Cl2O,二氧化氯是ClO2

Cl-CH2-CH2-Cl
CH3CHCl2

2,4-d
呵呵,我现在就做这个的,

hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去

可以有二氯取代物
CH2=CH-CH3+CL2光照=CH2=CH-CH2CL+HCL
CH2=CH-CH2CL+CL2光照=CH2=CH-CHCL2+HCL

这是个数学组合题
分情况：
n为偶数时：
氯排在不同的碳上
先在第一位排一个氯,另一个氯有n-1种排法
在第二位排一个氯,另一个氯有n-3种排法
……
最中间有一种排法
因此：n^2/4
氯排在相同的碳上：n/2
故：n^2/4+n/2
n为奇数时
氯排在不同的碳上：（n^2-1)/4
氯排在相同的碳上:（n+1）/2
故：（n^2-1)/4+（n+1）/2
应该没什么问题,你再验算一下吧.

该反应是非均相反应

有很多种.比如一个苯环上取代了一个CH2CH2CH3,或者苯环上一个甲基,一个乙基,又分临位间位对位三种.希望对你有用.

苯若为单双键交替结构,其邻二氯取代物：1、两个氯分别连在2个双键C上 ；2、两个氯分别连在2个单键C上 所以是两种结构

是啊 把氢和氯 对调一下 是完全一样的

B
想想正丁烷里面一共有10个氢,2氯代物就是取代两个氢,而八氯代物8个氯取代就可以看成是二氯代物的氢氯交换,因此和二氯代物一样的,都是6种

四水合铜是蓝色
六水合铬是紫色/不纯为绿色
六氨合铬是黄色

这个问题是高中化学中常考到的同分异构问题的一种类型,换个角度思考,二氯代物是2个氯取代了2个氢,四氯代物实际上是2个氢取代2个氯,所以其结构一样多.只要同种物质中取代原子两个数加起来等于氢原子数,则必相等

只有一种而已

其实就是考你的空间想象能力和排列组合能力.
立方烷的二氯取代物有三种.
用数学的语言说,就是在立方体中不同两点之间的距离有三种,如果边长是1,距离就有1(同一条棱上),根号2(同一面上)和根号3(对角线)三种.

第一种是两个氯都在一号碳上,第二种是一个在一号,一个在二号,第三种是一个在一号,一个在三号,第四种是两个都在二号碳上

2甲基丁烷有4种一氯取代物有13种二氯取代物

3种

有三种：2个氯在同边上；2个氯在同对角线上；2个氯在同立体对角线上.立体结构无法写,化学式都是Cl-C8H6-Cl

丙烯有五种二氯取代物
丙烯：CH2=CH-CH3
①：CH2上两个H被两个氯取代
②：CH3上两个H被两个氯取代
③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代
④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被一个氯取代
⑤：CH2上一个氢被一个氯取代,CH3上一个氢被一个氯取代

依然选最长碳链为主连

9种,画出图来,可以发现异戊烷有四种碳原子,这样两个氯连在不同的碳上有6种情况,连在同一个碳上有三种情况.共九种.

甲烷属正四面体的空间构型,因此不存在两种二氯甲烷.

碳酸 H2CO3
碳酸钠 Na2CO3
碱式碳酸铜 Cu2(OH)2CO3
碳酸氢钠 NaHCO3
碳酸钙 CaCO3
碳酸氢钙 Ca(HCO3)2
氯化氢 HCl
氯气 Cl2
氯化钾 KCl
二氧化锰 MnO2
氯酸 HClO3
氯酸钾 KClO3
二氧化氯 ClO2
氧化二氯 Cl2O
硝酸 HNO3
硝酸钾 KNO3
硝酸钡 Ba(NO3)2
硝酸铵 NH4NO3
硝酸铜 Cu(NO3)2
硝酸汞 Hg(NO3)2
硝酸银 AgNO3
硫酸 H2SO4
硫酸铵 (NH4)2SO4
硫酸氢铵 NH4HSO4
硫酸钡 BaSO4
硫酸铝 Al2(SO4)3
硫酸铁 Fe2(SO4)3
硫酸亚铁 FeSO4
磷酸 H3PO4
磷酸钠 Na3PO4
磷酸氢钠 NaH2PO4
磷酸氢二钠 Na2HPO4
磷酸氢铵 NH4H2PO4
磷酸钙 Ca3(PO4)2
磷酸二铵 (NH4)2HPO4
氮气 N2
硫磺 S
白磷 P
金刚石 C
氦气 He
二氧化硅 SiO2
氖气 Ne
二氧化氮 NO2
氩气 Ar
氧化铁 Fe2O3
氧化铝 Al2O3
氢氧根离子 OH^-
硫酸根离子 SO4^2-
碳酸根离子 CO3^2-
硝酸根离子 NO3^-
铵根离子 NH4^+

它并不是正四面体结构
因为Cl和H的相对原子质量不同,导致键长不同.但还是立体结构
同素异形体这种说法是错的,它只用与元素,化合物之间只能说同分异构体
甲烷的二氯取代物因为是空间结构,没有同分异构体

你首先要看他关于什么对称,每个正方形面都一样,所以正方形对角可以算一种,垂直三角形的正方形的三条边可以看成等效的所以边上算一种,还有两个全等的三角形中的一天边上有一种,所以一共三种．做这种题,题目你首先观察他是什么样的图形,关于什么对称．