2-丁烯可以生成2,3-环氧丁烷么

davidrisa2022-10-04 11:39:541条回答

已提交,审核后显示!提交回复

共1条回复
xgcc123 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
可以,直接加过氧乙酸即可!
1年前

相关推荐

有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质
有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质
(1)2-丁醇 (2)2,3二氯丁烷(3)2,3-丁二醇(4)1,3-丁二烯
要方程式,不要文字!
520媛媛1年前1
yangdabian 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
(1)2-丁醇,
CH3-CH=CH-CH3 +H2O→ CH3-CHOH-CH2-CH3
(2)2,3二氯丁烷
CH3-CH=CH-CH3 +Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3
(3)2,3-丁二醇,可以用2,3二氯丁烷水解
CH3-CHCl-CHCl-CH3 +2H2O→CH3-CHOH-CHOH-CH3
4)1,3-丁二烯,可以用2,3-丁二醇脱水
CH2-CHOH-CHOH-CH3→CH2=CH-CH=CH2+2H2O
什么烯烃和高锰酸钾反应产生CO2?比如,1-丁烯反应有CO2而2-丁烯反应无CO2,为什么?
飞溅的阿水1年前3
EricVictor 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
双键碳上连接两个氢,则该碳被氧化为二氧化碳,双键碳连接一个氢则该碳被氧化为羧基,双键碳上不连氢则该碳被氧化为羰基(碳氧双键)
醇消去反应丁醇消去怎么变成了2-丁烯?机理
Wingwen1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
1-丁烯 2-丁烯 异丁烯 正丁烷哪个更容易发生亲电加成反应
丹比小恐龙1年前1
zsy870808 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
异丁烯更易
决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反应越快.2-丁烯碳正离子上只连有一个甲基.碳正离子上连有甲基越多越稳定,是以异丁烯反应速率高于2-丁烯;1-丁烯只有给电子诱导效应,没有超共轭效应,因此速率也低于异丁烯;至于正丁烷则不发生亲电加成反应.
关于有机物命名谁能帮忙说下有机物的命名包括:烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醇,酚,羧酸,酯……,最好有例子,比如说2-丁烯,
关于有机物命名
谁能帮忙说下有机物的命名包括:烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醇,酚,羧酸,酯……,
最好有例子,比如说2-丁烯,再解释下什么物质是以官能团为先还是烷基,比如烯烃,2,3-二甲基-1-丁烯,是以双键为先
a2268027z1年前2
借烟烧愁CCC 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
..
慢慢去看吧...
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷.
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 ,隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.(注意:比如主链有5个碳原子应写为戊二烯而不是二戊烯)
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基; 决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代).
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯.若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
芳香族化合物 苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为 ,反应类型为
(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为 ;A分子中能够共平面的碳原子个数为 ,A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
小嘴煲煲1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列存在顺反异构的是(  )A.乙烯B.丙烯C.2-丁烯D.1-丁烯
Rebecca-随风1年前1
gainrich 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
解题思路:根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团.

A.乙烯为CH2=CH2,其中C=C连接相同的H原子,不具有顺反异构,故A错误;
B.丙烯为CH3CH=CH2,其中C=C连接相同的H原子,不具有顺反异构,故B错误;
C.2-丁烯为CH3CH=CHCH3,其中C=C连接不同的H、-CH3,具有顺反异构,故C正确,
D.1-丁烯为CH3CH2CH=CH2,其中C=C连接相同的H原子,不具有顺反异构,故D错误.
故选C.

点评:
本题考点: 有机化合物的异构现象.

考点点评: 本题考查有机物的同分异构体,题目难度中等,注意把握顺反异构的结构要求.

2-丁烯为原料制备2-氯丁烷的反应方程式
2-丁烯为原料制备2-氯丁烷的反应方程式
要方程式!
sgxfhgfjghkhlh1年前1
漩流35657 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
CH3-CH=CH-CH3+HCl--->CH3-CHCl-CH2-CH3
加成反应,条件没写...
比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小. 丙烯和2-丁烯活泼性 说说为什么?
buqiongok1年前1
QianJunbo 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
烯烃加硫酸,属于亲电加成,碳正离子历程
形成的碳正离子越稳定,活泼性越大
丙烯形成的碳正离子是 CH3-CH-CH3 (A)
` +
2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3(B)
` +
由于 (A)存在6个具有σ-p超共轭效应的C-H键,而(B)只有5个,
所以(A)稳定,丙烯反应活性大
在烯烃的命名中如2-丁烯中的二是如何判断及定义的呢?
hkrhbr1年前1
kklonghb 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
看双键的位置.
CH3-CH=CH-CH3
双键位于2号碳与3号碳之间,所以命名中是 2- 开头.
如果是CH2=CH2-CH2-CH3
双键位于1号碳与2号碳之间,则命名是 丁烯,或者1-丁烯(1-往往省略)
2-丁烯为原料 制备有有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质(1)2-丁醇 (2)2,3二氯丁烷(3)2,3-丁二醇(4
2-丁烯为原料 制备
有有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质
(1)2-丁醇 (2)2,3二氯丁烷(3)2,3-丁二醇(4)1,3-丁二烯
soulxiang1年前1
一个人漫步 共回答了23个问题 | 采纳率100%
1.用水加成就行了
2.用氯气加成就行了.
3.用氯气加成,然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)
4.用氯气或溴单质加成,然后再消去两个卤离子.(第二步氢氧化钠醇溶液)
下列关于有机物的结构及性质说法错误的是( ) A.2-丁烯是石油裂解的产物之一,它存在
下列关于有机物的结构及性质说法错误的是()
A.2-丁烯是石油裂解的产物之一,它存在顺反异构
B.乙酸、苯酚、乙醇都可以与金属钠反应产生氢气,所以它们都是电解质
C.该有机物 中,最多有19个碳原子共面
D.甲苯的硝化反应能说明侧链对苯环的影响
fdh21215t1年前1
永远㊣义 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
B

2-丁烯在有氢气的和催化剂的条件下生成1-丁烯的原理,
2-丁烯在有氢气的和催化剂的条件下生成1-丁烯的原理,
看了你回答的“1-丁烯生成2-丁烯,有催化剂的参与,加氢的原理,它的反应机理是什么啊?”这个问题,我现在遇到了一个问题是2-丁烯经过选择加氢反应生成1-丁烯,想您帮忙解释一下这个反应的原理.
wang_1014_11年前2
feixiangdeyuyu 共回答了16个问题 | 采纳率100%
Br2 KOH/加热 NaNH2,矿物油/加热 Lindlar-H2
CH3CH=CHCH3====>CH3CHBrCHBrCH3====>CH3C三CCH3====>CH3CH2C三CH====>
CH3CH2CH=CH2
2-丁烯与冷高锰酸钾反应方程式
liuxq11年前4
YCB2006 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.
2-丁烯的结构简式怎样写?
天天望涯1年前1
草木今生 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
2表示双键位于第二个碳原子和第三个碳原子之间
所以2-丁烯是 CH3-CH=CH-CH3
1,2-二溴丁烷消去反应,生成物是1-丁烯,还是2-丁烯?
七里香1581年前5
雪绒儿1981 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1,二溴丁烷,CH2BrCHBrCH2CH3,消去时,由于1,2号碳原子上都有溴,导致二者上面剩下的H比较活泼,容易被消去.故,形成的双键都在1,2号C 之间,但,由于消去反应生成的是HBr,所以还会胜下一个溴,这个溴位置不确定.因为本来有机物反应都是多个反应共同进行,只是在特定条件下各反应有主副之分,所以你问的应是双键位置,当为1号位置.
①对于烯烃类 不知道怎么命名的 如:2-丁烯 就是CH3CH=CHCH3
①对于烯烃类 不知道怎么命名的 如:2-丁烯 就是CH3CH=CHCH3
1-丁烯 就是CH2=CHCH2CH3 为什么这么命名
②对于苯的同系物 不知道它的卤代物有几种 如:为什么 对甲乙苯的一溴代物有两种
深州市1年前8
张友根 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
关于C>3单烯烃的命名规则,由于分子结构中的双键可能存在于不同的位置,所以通过编号加以区分.其编号规则是选取含双键的最长碳链,从靠近双键一端开始编号,把双键所在的两个碳原子中较小的编号写在名称前.
关于苯的同系物,你所说的问题应该是苯环上的氢原子发生卤代是的卤代物有几种,这样对甲乙苯的卤代物有两种,否则还应考虑取代基上的氢原子被卤代的情况.这种题的解法关键是要考虑苯的同系物分子机构对称性.你可以把苯环上的每一个空余氢原子分别取代,写出各自的分子结构式,后分别观察是否能通过旋转方式使其重合,如果能重合的其实是一种分子,就只算一种取代物.如对甲乙苯中有四个氢原子空余,由于甲基和乙基处于对位,则总的分子结构轴对称,则四个空余只能形成两种取代物
高中化学下列各有机物下列各有机物与1-丁烯不是同系物的是()A,乙烯B,2-甲基-2丁烯C,环丁烷D,2-丁烯最好解析一
高中化学下列各有机物
下列各有机物与1-丁烯不是同系物的是()
A,乙烯
B,2-甲基-2丁烯
C,环丁烷
D,2-丁烯
最好解析一下
21**4301年前3
绿箩筐 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
答案选C.互为同系物需要满足以下两点:两物质的化学式正好相差n个CH2;两物质有相同的官能团,即是同一类物质.该题中所有选项都满足第一点,但是1-丁烯属于烯类,而C选项中环丁烷属于烷类
有机化学基础 高二 化学2-丁烯 和氢气 反应方程式丙炔和 KMmO4 反应方程式
rzbec1年前1
shardy2007 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
CH3-CH=CH-CH3+H2=CH3-CH2-CH2-CH3
丙炔(我不会打那个三键,所以用文字代替)=(等号应该用箭头,然后上面写高锰酸钾)CO2+H2O
1,3-二丁烯在加钠和液态氨条件下会加氢变为2-丁烯,该反应的机理是什么?
1,3-二丁烯在加钠和液态氨条件下会加氢变为2-丁烯,该反应的机理是什么?
抱歉,写错了,是丁二烯
可1,3-二丁烯和氢气反应会生成丁烯和2-丁烯,那它们之间区别在哪呢?
osiadufkjawrgesg1年前3
笨11 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
1,3-丁二烯!1,4-加成.1,3-丁二烯是共轭二烯烃.
只在控制条件,使其按不同的机理进行反应.
二烯烃可以进行1,2-加成和1,4-加成两种反应,当然也可完全加成生成正丁烷.
顺式2-丁烯 反式2-丁烯与溴的产物互为立体异构体,什么原因?
gfjttyy1年前3
sha_15 共回答了25个问题 | 采纳率100%
虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以 互为立体异构体
 立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同属有机化学范畴中的同分异构现象.
2-丁烯加聚反应方程式
ljxnd1681年前1
wangy870611 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
nCH3CH=CHCH3----->-[-CH(CH3)CH(CH3)-]n-
顺反2-丁烯的用途
正版卡巴斯基1年前1
2599_ee 共回答了14个问题 | 采纳率100%
丁烯的利用是以混合丁烯生产高辛烷值汽油组分为主,约占丁烯消费量的60%,另有11%的混合丁烯用作工业或民用燃料.用作石油化工原料的丁烯仅占丁烯消费量的29%,其中正丁烯主要用于丁二烯的生产,其余用于生产顺丁烯二酸酐和仲丁醇、庚烯、聚丁烯、乙酸酐等.?
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?
如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯
myrega18_0101年前1
假装不会 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?
先于Br2或者Cl2加成
再水解
如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯
先于Br2或者Cl2加成
在消去
2分子2-丁烯发生加成反应的方程式
xbtx6661年前0
共回答了个问题 | 采纳率
2-丁烯如何转化成2-氯乙烷,2-丁醇,2,3-二氯丁烷,2,3-丁二醇,1,3-丁二烯?
nhhh1年前2
咩问题 共回答了16个问题 | 采纳率100%
和氯化氢加成生成2-氯乙烷
和水加成(要有催化剂条件)生成2-丁醇
和氯气加成生成2,3-二氯丁烷
和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠 水 溶液共热发生 取代 反应生成2,3-丁二醇
和氯气加成生成2,3二氯丁烷后与氢氧化钠 醇 溶液共热发生 消去 反应生成1,3-丁二烯
(2013•自贡模拟)已知2-丁烯有顺、反两种异构体,在某条件下两种气体处于平衡,其相关热化学方程式为如图所示,下列说法
(2013•自贡模拟)已知2-丁烯有顺、反两种异构体,在某条件下两种气体处于平衡,其相关热化学方程式为如图所示,下列说法正确的是(  )

A.顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定
B.顺-2-丁烯的燃烧热数值比反-2-丁烯大
C.顺-2-丁烯和反-2-丁烯分别与氢气加成后所得产物不同
D.反-2-丁烯氢化的热化学方程式为:
xrffrx1年前1
瑞晴 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:A.能量越低越稳定;
B.若生成物相同,反应物的能量高,则放出的热量多;
C.氢气加成后无顺反异构;
D.盖斯定律指若一个反应可以分步进行,则各步反应的吸收或放出的热量总和与这个反应一次发生时吸收或放出的热量相同.

A.顺-2-丁烯转化为反-2-丁烯放热,说明反-2-丁烯能量低,更稳定,故A错误;
B.等量的顺-2-丁烯具有更高的能量.所以顺-2-丁烯燃烧热更大,故B正确;
C.顺、反2-丁烯的与氢气加成后变为烷烃,不存在顺反异构,故C错误;
D.将下式-上式相加得到反-2-丁烯氢化的热化学方程式,△H=-118.9kJ•mol-1-(-4.2kJ•mol-1)=-114.7kJ•mol-1,故D错误.
故选B.

点评:
本题考点: 反应热和焓变.

考点点评: 本题考查能量越低越稳定和盖斯定律、影响平衡的因素等,难度适中,注意掌握运用盖斯定律解题.

2-丁烯为什么只有顺和逆而没有既不逆也不顺的,像C2H2Cl2顺便讲一下马氏规则
滹沱绿洲1年前1
3cat344 共回答了11个问题 | 采纳率72.7%
CH3-C=C-CH3
H H
CH3-C=C-H
H CH3
【小心上传后分子几何结构式的变形】
2-丁烯只有顺式和反式,因为:
1、双键两边如果不是各有一个甲基的话,那化合物的名字就不是2-丁烯了.
2、和单键不一样,双键是不能旋转的,双键所在的面就是一个平面,另外两个甲基和两个氢都在这个平面内.双键两边各有一个甲基的情况下,两个甲基在双键的同侧,就是顺式结构;两个甲基在双键的异侧,就是反式结构.
先把双键位置固定,两边两个甲基只有这样的两种排布,不存在导致既不反也不顺的排布.
同学,你写得像C2H2Cl2,这是个什么分子式?该不会是你问得不是2-丁烯?怎么还有Cl(氯)呢?2-丁烯就是双键在2号位的丁烯.(CH3)2 C=CH2 不是2-丁烯,这是2-甲基丙烯.
2,3-二溴丁烷消去形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除,为什么是1,3-丁二烯而不是2-丁烯?
粉燃花迹19821年前2
zhanggjsd 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
烯烃完全消去才是1,3-丁二烯,卤代烃消去是和氢一起消去的,不能两个卤代烃一起消去
下列说法中错误的是(  )A.四氯甲烷为正四面体结构B.乙烯的所有原子在同一平面C.2-丁烯存在顺反异构现象D.乙炔分子
下列说法中错误的是(  )
A.四氯甲烷为正四面体结构
B.乙烯的所有原子在同一平面
C.2-丁烯存在顺反异构现象
D.乙炔分子为正四面体构型
wen1151年前1
jackrong520 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:A.四氯甲烷可以看作甲烷中4个H原子被氯原子取代,具有甲烷的正四面体结构;
B.乙烯为平面结构;
C.C=C双键不饱和的C原子上连接不同的原子或基团,具有顺反异构;
D.乙炔分为直线型结构.

A.四氯甲烷可以看作甲烷中4个H原子被氯原子取代,具有甲烷的正四面体结构,故A正确;
B.乙烯为平面结构,所有原子出同一平面内,故B正确;
C.2-丁烯中C=C双键不饱和的C原子上连接H原子与甲基,具有顺反异构,故C正确;
D.乙炔分为直线型结构,故D错误;
故选D.

点评:
本题考点: 有机化合物的异构现象.

考点点评: 本题考查有机物的空间结构,比较基础,旨在考查学生对基础知识的掌握,注意C选项中烯烃的顺反结构.

把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是?
876480881年前3
空防 共回答了20个问题 | 采纳率95%
产物主要是:2,3—二溴丁烷.【2-丁烯与溴加成后,溴原子加成到第二个,第三个碳原子上,所以得到的是CH3-CHBr-CHBr-CH3,叫2,3—二溴丁烷.】
烯烃分单多烯烃 二丁烯是单烯烃 二表示碳碳双键在2 3号碳原子之间对吗?那么2-丁烯呢?
corey_chen1年前3
蓝雨的阳光 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
不对,正好相反,二表示有两个双键,2表示在第12 3号碳原子之间有双键,
现有下列各物质:1.甲烷和乙烯2.乙烯和乙醇3,苯和乙炔4.甲苯和邻二甲苯5.丙烯和2-丁烯
现有下列各物质:1.甲烷和乙烯2.乙烯和乙醇3,苯和乙炔4.甲苯和邻二甲苯5.丙烯和2-丁烯
只要总质量一定,各组中的两种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是
一颗钉子1年前2
蓝色七喜ZF 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
3和5.最简式相同
为什么2丁烯只有2种异构为什么2-丁烯除了顺反异构之外没有这样一种
jiang7421年前1
中部突围 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
这种是异丁烯,又叫2-甲基丙烯,和2-丁烯是不一样的
怎样用丁烷制1,3-丁二烯第一步是丁烷+氯气生成2-丁烯还要写第二、三步第一步是题目给出的..我也没什么说了..算了吧第
怎样用丁烷制1,3-丁二烯
第一步是丁烷+氯气生成2-丁烯
还要写第二、三步
第一步是题目给出的..
我也没什么说了..算了吧
第一步【题目】给的是
CH3CH2CH2CH3+Cl2→(催化剂)CH3CHCH2CH3+HCl
..........................................................|
..........................................................Cl
依然碍你1年前2
kainjj 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
用丁烷加氯气一步是无法制2-丁烯的,最起码取代后再消去才能生成2-丁烯
下面这2个就是第二步和第三步,CH3CH=CHCH3就是2-丁烯
1.CH3CHClCH2CH3+NaOH→(条件:醇溶液加热)CH3CH=CHCH3+NaCl+H2O 消去
2.CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3 加成
3.CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH→(条件:醇溶液加热)CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O 消去
这样3步都齐了
下列说法正确的是(  )A.2-丁烯不存在顺反异构体B.已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为六种C
下列说法正确的是(  )
A.2-丁烯不存在顺反异构体
B.已知丙烷的二氯代物有四种异构体,则其六氯代物的异构体数目为六种
C.菲的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物
D.乙醛的核磁共振氢谱中有二个峰,峰面积之比是1:3
zhy12341年前1
夜这么静 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
解题思路:A、碳碳双键上同一碳上连有H、甲基两种不同的基团;
B、丙烷的二氯代物异构体种类与丙烷的六氯代物异构体种类相同;
C、菲的等效氢为5种;
D、乙醛分子中有两种等效氢.

A、2-丁烯的碳碳双键上同一碳上连有H、甲基两种不同的基团,存在顺-2-丁烯、反-2丁烯两种顺反异构体,故A错误;
B、丙烷的二氯代物异构体种类与丙烷的六氯代物异构体种类相同,均为四种,故B错误;
C、菲的等效氢为5种,因此它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物,故C错误;
D、乙醛分子中有两种等效氢,醛基中的一个H也代表一种情况,甲基上的3个氢原子等效,因此核磁共振氢谱中有二个峰,峰面积之比等于氢原子等效氢原子个数比为1:3,故D正确;
故选D.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体;常见有机化合物的结构.

考点点评: 本题考查了同分异构体和核磁共振氢谱等知识,掌握存在顺反异构的条件、等效氢种类的判断是解题的关键.

2-丁烯存在同分异构体吗?1,2-二氯乙烯存在同分异构体吗?
2-丁烯存在同分异构体吗?1,2-二氯乙烯存在同分异构体吗?
比如 cl H H H
/ /
c = c c = c
/ /
H cl cl cl 是一种1,2-二氯乙烯吗?
比如 cl H H H
/ /
c = c c = c
/ /
H cl cl cl 是一种1,2-二氯乙烯吗?
小汀扣扣1年前8
要我开尊真倒置 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
2-丁烯存在同分异构体:1-丁烯
1,2-二氯乙烯不存在同分异构体
现有下列各组物质1.甲烷和乙烯 2.乙烯和乙醇 3.苯和乙炔 4.甲苯和邻二甲苯 5.乙烯和2-丁烯.
现有下列各组物质1.甲烷和乙烯 2.乙烯和乙醇 3.苯和乙炔 4.甲苯和邻二甲苯 5.乙烯和2-丁烯.
只要总质量一定,各组物质不论以何种比例混合,完全燃烧生成水的质量总是定值的是
A.125 B.2345 C.35 D.不存在
szczm1年前2
viennafu 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
本题选C【解析】将这些物质化为分子式如下:1、CH4、C2H42、C2H4、C2H6O3、C6H6、C2H2 ====> C2H24、C7H8、C8H105、C2H4、C4H8 ====> C2H4任意比例混合后,完全燃烧生成水的质量是定值.这就意味这,这几组由两种气体组...
2-丁烯和溴水反应会生成 A 1,2--二溴丁烷 B 2--溴丁烷 C 2,3--二溴丁烷
2-丁烯和溴水反应会生成 A 1,2--二溴丁烷 B 2--溴丁烷 C 2,3--二溴丁烷
2-丁烯和溴水反应会生成
A 1,2--二溴丁烷
B 2--溴丁烷
C 2,3--二溴丁烷
D 1,3--二溴丁烷
玉同1年前1
brora228 共回答了24个问题 | 采纳率100%
c
1-丁烯和2-丁烯那个不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色
1-丁烯和2-丁烯那个不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色
好的,那就是我搞错了·~其实原题是A,C的分子式都是C4H8,然后都能使溴溶液褪色,但A不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色,C可以。而且A,C与HBr都能生成B,要推A,B,C的结构式~好久没学化学差不多都忘干了~
西山竹1年前2
12248327 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
只要是烯烃都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.
2-丁烯的顺反相互转化如题老师说啊,先变成炔烃..
银狐01年前1
lishuyi 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
加热时应该生成热力学稳定性更好的反式异构体,反式变成顺式,在酸性条件下,顺-2-丁烯与反-2-丁烯可互变,在达到平衡后,顺-2-丁烯比例为24%,反-2-丁烯比例为76%.
2-丁烯怎么制2-丁醇方程式
ethel5335331年前1
Vincent812 共回答了20个问题 | 采纳率95%
先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应
为什么1,3-丁二烯亲电加成反应活性比2-丁烯大呢
sanz1年前1
13752544445 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
环丁烷与2-丁烯都符合C4H8,结构也不一样,但化学键不同,它俩也算是同分异构体吗 ()
梦网情缘1年前5
laoMO200 共回答了19个问题 | 采纳率68.4%
对的,是同分异构,同分异构包含碳链异构,官能团异构,立体异构
这个属于官能团异构
2,3-丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2-丁烯为原料如何得到1,3-丁二烯呢?
倩女轻魂1年前3
wuu38302 共回答了20个问题 | 采纳率85%
我慢慢解释,希望楼主别烦哈.
1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设:
(1)假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮(烯醇-酮互变).这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了(因为变成了酮)
(2)假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯(累积二烯烃是极不稳定的),那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡:
(情况1产物)2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯(情况2产物)
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者(酮沸点>烯烃),故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.
1,1-二氯乙烯 丙烯 2-丁烯 1-丁烯哪个是顺反异构体
张鹏1年前3
qwdad 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
2-丁烯 是顺反异构体.1,1-二氯乙烯,丙烯和1-丁烯的双键C的一端连有相同的原子或基团,所以不是
2-丁烯分子中的4个碳原子一定在同一平面内
2-丁烯分子中的4个碳原子一定在同一平面内
为什么错?解释一下
yangguiying881年前1
飞天小猪111 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
H3C-CH=CH-CH3,我觉得大多数情况下4个碳原子都在同一平面内,因为双键碳原子采取sp&sup2杂化,键角120°,是同一平面内的.但是有可能出现双键扭开了的时候,这么说吧,就像喝矿泉水的时候,双键碳原子分别对应瓶盖和瓶体,喝之前用手把瓶盖拧开,就是这个“拧”的作用导致4个碳原子不在同一平面内.当然,这个状态不是2-丁烯的基态,应该算一种激发态.
1-丁烯和2-丁烯 的物理性质和化学性质各有什么区别
Limitations1年前1
moon004 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
画个结构简式给你
1-丁烯:CH2=CH-CH2-CH3
2-丁烯:CH3-CH=CH-CH3
两个官能团都是双键,但是双键位置不一样,从左到右数,分为1、2、3、4四个位置,由于对称1与4、2与3是一个位置,所以只有1、2两个位置,前面的1-和2-是双键的位置
官能团位置会是两种同分异构体的熔沸点不同.
同分异构体的化学性质类似,基本相同,但看1-丁烯和2-丁烯,他们双键打开形成的烃的衍生物不同,自然,他们的高分子聚合物也不同
2-溴丁烷发生消去反应后的产物?1-丁烯还是2-丁烯
2dtaffa1年前2
landocrat 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
根据查氏规则,应该以2-丁烯为主,因为2-丁烯比1-丁烯稳定.(直接连在烯烃上的烷基越多,烯烃越稳定,越容易生成)