ELISA法洗涤液中加入牛血清白蛋白的作用

红豆宝宝782022-10-04 11:39:542条回答

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清晰女同手掌插穴共回答了15个问题 | 采纳率86.7%: 在进行正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性.有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA（牛血清蛋白）等封闭.; 1年前

ABC-ELISA和ELISA法有什么区别? 翻6翻1年前1: gomovie 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

ABC-ELISA（avidinbiotincomplex-ELISA 亲和素－生物素复合ELISA）,简单的说就是ELISA的一种.ABC-ELISA并不完全是酶联免疫吸附,因为亲和素与生物素的结合不属免疫反应,但特异性强,亲和力大,两者一经结合就极为稳定,所以也能定性定量完成测定工作.

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请教ELISA的原理,请用白话（非术语）说明,我想知道ELISA法检测转基因的原理 请教ELISA的原理,请用白话（非术语）说明,我想知道ELISA法检测转基因的原理 EILSA主要是基于抗原或抗体（谁的抗原抗体,反应底物还是待测样品）能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性,抗原或抗体与酶（这里的酶指的是什么）形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理.在测定时,把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应,用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量有一定的比例,加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析. butterfly_20061年前1: 文馨共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

受检物结合他的抗体抗体连着一个酶这个酶催化产生颜色测光吸收推导出浓度
越多抗体越多酶越多颜色越深浓度越高

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ELISA法检测抗原的双抗体夹心法的一些困惑 ELISA法检测抗原的双抗体夹心法的一些困惑 首先,是为什么酶标不能直接标记在一抗上,标记在一抗上之后加底物显色不也可以吗?难道是因为C区已经与固相载体结合?那可以不要固相载体.其次,既然一抗二抗都能与抗原反应,那说明我们对待检抗原的结构也了解了一些吧,为什么不能用电子显微镜直接寻找呢?而且哦,说到底就是抗原抗体反应,干嘛还分直接间接竞争捕获?形式不同罢了,这样不是很难学吗?学了一学期免疫,只能看懂书上的图,但是真的活学活用就不行了.求指导. 只看曼联1年前4: sdfert_1 共回答了17个问题 | 采纳率100%

不直接标记一抗而标记二抗,这是从生产成本上考虑的.二抗大部分是通用的,标记一次可以大量标记,比如10ml或者更多的浓缩液,可以生产上千上万的试剂盒.一次检测就行了
而一抗种类很多,量少,如果标记一抗,比较费事.次次得检测（标记完得检测）.HRP标记不是很简单的事
科研用的试剂盒.单品销售量很小的,不值当.
但临床上的ELISA试剂盒是直接标记在一抗上的,他们量大.这样也用着简单.
还有一个,科研试剂盒也不一定用的酶标二抗,有的是生物素放大系统,这样提离灵敏度.

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英语翻译“ELISA法检测梅毒螺旋体抗体前带现象1例分析”此题目译为英文一, hxx9281年前4: zhoutao_77 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

ELISA assay with Treponema pallidum antibodies before analysis of the phenomenon of 1 case

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用ELISA法可以测定血浆中某种蛋白质的含量吗?如果不可以,用什么方法呢? 毛的语录1年前1: 74love 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

如果有这样的ELISA试剂盒那么是完全可以的,通过吸光度定量.
要用其他方法你必须说明是哪一种蛋白,不能一概而论.

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一、选择题： 1.夹心ELISA法检测HBsAg时，用于包被固相载体的物质是： A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的H 一、选择题： 1.夹心ELISA法检测HBsAg时，用于包被固相载体的物质是： A. 纯化的HBsAg B. 酶标记的HBsAg C 请各位朋友帮下忙啊，提前谢了啊！ rymfeng1年前1: kxm21666 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

应该是B。因为夹心酶联中间有一个步骤有酶联标记，我们做实验的时候是用HIV阳性酶标。仅供参考。还可以看看《生物检测技术》。谢谢

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