在阳离子聚合中,为什么不宜采用质子酸做引发剂来制备高分子量的聚合物?

这个应该是阳离子的聚合

一端有两个甲基推电子,有较强推电子基团的烯烃都会发生阳离子聚合,不过异丁烯也可以进行自由基聚合,绝大多数烯烃都可以进行自由基聚合,你再看看

卤原子的诱导效应是吸电子,而共轭效应却有供电性,但两者均较弱,因此氯丁二烯既不能阴离子聚合,也不能阳离子聚合,只能自由基聚合.

甲醛在小于100摄氏度,非酸性条件下就会聚合,生成聚甲醛.
甲醛在非酸性条件下,其中的α-H原子易失去,形成负碳离子亲核试剂,加速其聚合反应.

因为首先氯离子阻碍了pi电子的流动,其次氯离子既会吸电诱导又会供电共轭,电子效应很弱,而且对形成的离子中心又没多大的稳定作用,所以不能进行离子聚合而只能进行自由基聚合

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溶剂和温度对离子聚合的聚合反应速率和聚合物分子量以及产物的立构规整性都有影响.
阴离子聚合：多选用非极性溶剂烷烃作溶剂,可提高分子的立构规整度,但是聚合速率较低；添加少量的极性溶剂四氢呋喃等,可以提高聚合速率,但是分子量和聚合物规整度都降低了；升高温度可以提高聚合速率,但是分子量和立构规整型都降低.（阴离子聚合有定向能力）
阴离子聚合反应动力学：快引发、慢增长、无终止、无转移：离子聚合活化能低,链增长速率仍比自由基聚合增长速率快,无终止反应,提高温度可以增加反应速率.
阳离子聚合：多选用低级性溶剂卤代烷烃,芳烃容易与引发剂反应,非极性溶剂难以溶解引发剂,极性溶剂容易导致反离子加成终止反应；提高温度一般可以提高聚合速率,使分子量降低.（阳离子聚合无定向能力）
阳离子聚合反应动力学：快引发、快增长、难终止、易转移；离子聚合的活化能低,低温就有很高的聚合速率,提高温度反而增加了连转移反应,降低了分子量；为了抑制连转移反应,多用低温聚合,反应时间很快,几乎瞬间完成；阳离子聚合的动力学特征是低温高速.
离子聚合：活性种为阳离子或阴离子,由于相同电荷相互排斥,无双基终止,因此不会出现自动加速现象；离子聚合的单体按头尾结构插入离子对增长,因此离子聚合物主要微观结构是头尾连接；聚合温度升高,聚合速率增加,分子量降低,聚合物立构规整度降低.
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阳离子聚合
由四氢呋喃正离子开环聚合制备 ,工业上用乙酸酐-高氯酸、氟磺酸或发烟硫酸引发聚合,聚合物链端均为羟基,因此可进一步与其他单体缩合.
聚四氢呋喃主要用作嵌段聚氨酯或嵌段聚醚聚酯的软链段 .由平均分子量为1000的聚四氢呋喃制得的嵌段聚氨酯橡胶用于轮胎、传动带、垫圈、合成革、薄膜和涂料等.嵌段聚醚聚酯则为热塑弹性体.如果聚四氢呋喃平均分子量为2000,可制得聚氨酯弹性纤维 .由于聚四氢呋喃嵌段聚氨酯具有良好的抗凝血性,已在医用高分子材料领域获得新的应用.

定义：　　由阳离子引发而产生聚合的反应的总称特点：阳离子活性很高,极易发生各种副反应,很难获得高分子量的聚合物；碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应——构成了阳离子聚合的特点；引发过程十...

首先.CL-就是一个吸电子取代基,这样,就说明氯乙烯不能进行阳离子聚合（带推电子基团的取代基才能发生阳离子聚合）,然后阳离子的引发剂是广义碱,在此条件下,氯乙烯要脱H-.这是不可能的.最后,这属于一取代烯烃,容易发生自由基聚合,原因是活性中心可以从无取代基的β碳上进攻单体