用油镜便于观察细菌的依据是什么

其实这个并没有严格规定,只是在低倍时镜可以更方便的找到视野,然后转换成高倍镜就能够很快找到目标物,更便于观察.如果你可以的话,完全不用由低倍到高倍这样转换

基内菌丝比较亮比较粗 气生菌丝比较黑比较细
另外就是印片法可以只看到气生菌丝
压片法可以看到基内菌丝

4倍红色的,10倍黄色的,40倍蓝色的,100倍白色的,另外,倍数在物镜上都标着,最短的是4倍的,最长的是100倍的.也不一定非得记这个颜色圈

大肠杆菌一般用40X物镜观察就可以了,你用油镜可能是超出放大倍率了,你只看到局部,还有就是你有没有滴油,油镜是需要滴一滴香柏油再看的
大肠杆菌很小,普通光学显微镜下一般看不到,除非放大1000倍以上,电镜和原子力显微镜都可以看到

首先菌龄要控制,平板培养一般24小时就可以了,最好不要超过48小时.
然后在染色的时候严格控制酒精脱色的时间,一般15-20秒左右,革兰氏染色脱色时间最关键.
为了保证染色的条件是统一的,可以在同一个玻片上混涂大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,调整脱色时间将大肠杆菌染成红色,金黄色葡萄球菌染成紫色,这就说明你的染色方法和脱色时间是准确的.
大肠杆菌（杆状）和金黄色葡萄球菌（球形）形状不同,不用染色就能区分了!

因为玻璃与香柏油的折光率相近,做镜检时滴上香柏油,可以抵消掉光线透过玻璃的折射,避免影像模糊!

当物镜由低倍转到油镜,随着放大倍数的增加,显微镜目镜立刻的视野亮度是减弱的,焦距很短的时候才用油镜.
可以增加辅助光源的亮度来调整视野亮度.

由于镜头与载玻片直接有空气,而空气的折光和玻璃不同,说以在放大100倍时会非常不清晰!
而香柏油的折光与玻璃接近,所以可以清晰的观察到物体!

香柏油要与镜头接触.
用油镜时有简单方法,就是直接让镜头与油尽量的接近,然后把载物台慢慢的往下移,直到有细胞出现就可以了.油与镜头分离后就要重新接触,重复上诉步骤.

图示就是普通的显微镜,不过是插电源,用电提供光源.我是学生物的,显微镜俺也常用的.但是,一般都是物镜动,载物台是不动的.但是,不排除有载物台动的显微镜,原理是一样的,就是使物镜载物台之间的距离能够调节,达到最佳视野.
希望帮到你!

不管用哪个物镜,都不应该碰到玻璃片,因为这两个物镜的工作距离都是0.17mm以上,出现这个情况主要有两个原因：1.操作不当,2.你用的盖玻片太厚,3.显微镜自身的问题!

使用油镜时,需在玻片上滴加香柏油.这是因为油镜的放大倍数较高,而透镜很小,光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时,部分光线会发生折射而散失,进入镜筒的光线少,视野较暗,物体观察不清.如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515）,则使进入油镜的光线增多,视野亮度增强,物象清晰.
优点：看的更清楚.
缺点：难以操作
明白了?

陈旧培养物中衰老死亡的、或者临床样本中被吞噬细胞吞噬破坏的革兰阳性菌进行革兰染色后看到的是红色.

显微镜上的转换器上一般有四个物镜,放大倍数一般分别是4*、10*、40*、100*,那个放大倍数最大的（100*）就是由镜,在使用的时候,需要在玻片上滴加松柏油才能看清楚镜下的物象.
以上是我的使用经验,你可以看看我给你找到资料.
实验材料：
标本片、显微镜、香柏油、擦镜纸、二甲苯.
实验原理：
使用油镜时,需在玻片上滴加香柏油.这是因为油镜的放大倍数较高,而透镜很小,光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时,部分光线会发生折射而散失,进入镜筒的光线少,视野较暗,物体观察不清.如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515）,则使进入油镜的光线增多,视野亮度增强,物象清晰.
实验方法：
1、用油镜时,勿将镜臂弯曲倾斜,以免油滴或菌液流淌外溢,影响观察造成污染.
2、用低倍镜对光,自然光线用平面镜（光源不宜采用直射日光,因直射日光的强度太大容易刺激眼睛）,人工光源用凹面镜,同时调节集光器和光圈以获得最适亮度.染色标本油镜检查时,应将光圈完全打开,集光器上升至载物台相平,使光亮度很强.
3、标本片放在载物台上,用标本推进器或压片夹固定.
4、低倍镜找出标本的范围,然后在待检部位上加一滴香柏油,转动镜头转换器,将油镜头置于工作位置,从侧面观察并缓慢转动粗调节器,使油镜头浸没在油滴内,当油镜头几乎接触玻片时停止转动,然后眼睛移至目镜,缓慢向上移动粗调节器（只应上升,不能下降,以免压碎标本和损坏镜头）,待看到模糊物象时,再用细调节器转动至物象完全清晰为止.
5、观察完毕,取下标本片,立即用擦镜纸顺一个方向旋转擦拭镜头上的油.若油已干,应先用二甲苯滴在擦镜纸上擦净镜头,再用另一干净擦镜纸拭去镜头上沾有的二甲苯.
6、显微镜擦净后,降低物镜并将其转成八字形,集光器下降,反光镜推平,光圈关上,归还显微镜室.
正确使用显微镜油镜
林明才
普通型生物显微镜的放大倍数可达几百倍.一般真菌和酵母菌等微生物个体较大,用低倍物镜和高倍物镜即可得到良好的效果.但要看到经染色的细菌的形态和真核生物细胞的形态构造,最好使用油镜头.
油镜比干燥系高倍物镜的工作距离短得多,最短的只有0.1 mm,且调焦程序又不同于干燥系物镜,操作时须特别细心,防止油镜压碎标本或损坏油镜.油镜的正确使用方法如下：
先在干燥系高倍物镜下找准被检物,并置于视野中央,然后升高镜筒约1.5 cm,再把油镜头旋转至对准正下方.在玻片标本的镜检部位滴一滴浸液（镜头油）,将头偏于一侧观察,下降镜筒,到物镜的前透镜与浸液接触时停止.继而从目镜里细心观察视野,旋转粗准焦螺旋,使镜筒缓慢地上升,刚出现不太清晰的物象时就换用细准焦螺旋,至物象清晰后进行观察.
初次使用油镜,也可按照干燥系物镜的调焦程序调节焦距.即先下降镜筒至物镜最接近盖玻片,但绝不能压在标本上,再上升物镜调焦.但此法有将浸液挤出去和造成空泡的缺点.若上调粗准焦螺旋时,镜筒已升到油浸镜头离开油滴,仍不能发现被检目的物,须重新调节.
油镜使用的镜头油为香柏油或石蜡油.因香柏油黏稠度较高,使用之后擦拭较麻烦,因而许多人采用石蜡油代替使用.滴浸液时,要尽量避免气泡的形成,如果形成了气泡,可用解剖针尖将气泡排在一边,以免影响观察.
油镜使用完毕,提升镜筒约2 cm,把油镜转离光轴,先用擦镜纸擦去镜头上的大部分油,再用浸少量二甲苯的擦镜纸擦去镜头上的残余油迹,最后用干擦镜纸擦去镜头上的二甲苯.擦拭时要顺镜头的直径方向,不要沿镜头的圆周方向擦.玻片标本上的油也要进行清洁,即把一小张擦镜纸盖在载玻片油滴上,在纸上滴一些二甲苯,趁湿把纸往外拉,这样连续作三四次即可干净（如果是使用石蜡油,清洁时只用擦镜纸不必滴二甲苯）.

其实不只是简单染色中这样要求,在革兰氏染色法中也要求干燥后油镜观察.原因是有些色素是溶解于香柏油.造成镜头污染.还有一个原因就是若未干燥,则细菌不会固定于载玻片,影响观察

油镜,光学显微镜之一,使用时,镜头浸入油中（通常是香柏油）,用于观察较细微的结构,是实验室常用的显微镜之一,清晰度略高于普通光学显微镜,用于观察衣原体,细菌,细胞器等.
油镜的透镜很小,光线通过玻片与油镜头之间的空气时,因介质密度不同,发生折射或全反射,使射入透镜的光线减少,物象显现不清.若在油镜与载玻片之间加入和玻璃折射率（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515）,则使进入透镜的光线增多,视野亮度增强,使物象明亮清晰.
由于细菌体积微小,故在细菌的形态学研究中,经常需要借助显微镜油镜,才能比较清楚地进行观察.因此,必须熟练地掌握油镜的使用及保护法.
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油镜使用注意：
（1）在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心.
（2）将集光器上升到最高位置,光圈开到最大.
（3）转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜.
（4）用左眼观察目镜,并慢慢转动细调节器至物象清晰为止.
如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油镜程序.在加油区内重找应按：低倍→油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头.
（5）油镜使用完毕,先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去,然后再用干擦镜纸擦干净.
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（一）油镜头的识别：
各接物镜的放大率可由其外形辨认,镜头长度越大,镜片直径越小,放大倍数大；反之,放大倍数小.油镜头长度大于低、高倍镜,镜头下缘一般刻有一圈黑线或白线,并刻有100×、1.25或oil等字样.
（二）油镜的使用法：
1、使用显微镜油镜时,必须将显微镜端正直立桌上,不得将镜臂弯曲,使载物台倾斜,以免香柏油流溢,影响观察,污染台面.
2、对光：
采用天然光为光源时,宜用平面反光镜；若用人工灯光时,则用凹面镜.
首先打开光圈,转动反光镜,使光线集中于集光器.可根据需要,上下移动集光器和缩放光圈,以获得最佳光度.
一般用低倍镜或高倍镜观察物象或用油镜检查不染色标本时,需下降集光器并适当地缩小光圈,使光度减弱；若用油镜检查染色标本时,光度宜强.应将显微镜亮度开关调至最亮,光圈完全打开,集光器上升至与载物台相平.
3、调焦距：
A、将标本片放载物台上,用标本推进器固定,将欲检部分移至接物镜下.先用低倍镜找出标本的位置,然后提高镜筒,在标本的待检部位滴镜油一滴,再换油镜观察.
B、转动粗调节器使载物台徐徐上升（或使镜筒渐渐下降）,直至油镜头浸没至油中.此时眼睛应从侧面观察,以免压碎标本片和损坏镜头.
C、然后双眼移至接目镜,一面从接目镜观察,一面反方向缓慢地转动粗调节器（下降载物台,或上升镜筒）,当出现模糊物象时,换用细调节器,转动至物象清晰为止.
D、观察完毕,应先提高镜筒,并将油镜头扭向一侧,再取下标本片.油镜头使用后,应立即用擦镜纸擦净镜头上的油.若镜油粘稠干结于镜头上,可用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头,并随即用干的镜纸擦去残存的二甲苯,以免二甲苯渗入,溶解用以粘固透镜的胶质物,造成镜片移位或脱落.

一般使用的是二甲苯
因为是有机物可以溶解油渍

因为用油镜观察时,镜头离玻片会很近.如果未完全干燥,载玻片上的液体会污染油镜镜头.镜头非常精密,被污染后不利于下次观察.正常情况下,观察前要用擦镜纸擦拭干净.
另外,一般作细菌装片不用盖盖玻片,所以待干燥后才能观察.如果盖上盖玻片后就不用考虑需要干燥的问题.

亮度适当调高.
如果有孔径光阑,也应适当调高.
以视觉舒适为准.

交叉互换发生在减数第一次分裂时同源染色体联会的时候,四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间,相互交换一部分染色体,可以看动物卵巢或精巢切片

油镜比高倍镜的放大倍数要高,因此油镜下看到的细菌要少一些,大一些,测量的误差也会小一些.

在观察时,一定面积内的光照是一定的,从低倍镜换为高倍镜后,视野变小,光照减小,因此视野内会变暗,如果想获得和低倍镜时同样的亮度,必须增强光照,具体数值我不清楚

显微镜用完后是要求调到物镜最短,也就是倍数最小的哪一个上,然后将镜筒调至最下方.至于4倍和油镜之间按照使用要求来说是不标准的.

油镜,光学显微镜之一,使用时,镜头浸入油中（通常是香柏油）,用于观察较细微的结构.