(R)-2,3-戊二烯怎么写,2,3-戊二烯是有两种结构,但是怎么区分其R与S?

loleong2022-10-04 11:39:543条回答

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记忆凡尘往事 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3,R意思是顺势结构,烯烃两侧的大取代基在同一侧,S则表示在异侧
1年前
xyz_luo 共回答了6个问题 | 采纳率
两者为同分异构体,含有碳碳双键的烯烃存在顺反异构,R为顺式结构,S为反式结构!如反式脂肪酸!手机码字不容易,求采纳!
1年前
lygdc 共回答了1个问题 | 采纳率
建议你看看网易公开课可汗学院有机化学视频第22.23集对映体R-S命名(360手机助手看视频下载里面有)
1年前

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你说的是对的,而且我以前也和你一样认为戊二烯中五个碳原子可以不共面,因为单从键的种类上来看,戊二烯的共轭双键所构成的两个平面可以以当中的单键为轴进行旋转,而使分子的碳不共面.
但事实上戊二烯五个碳原子都是共面的,这不能从双键所构成的平面单一来看.以1,3-丁二烯为模板,如果你查一下数据就会发现,1,3-丁二烯中的双键的键长是介于普通单、双键之间的,而非纯粹的单键、双键,这是由于电子离域造成的.在共轭二稀烃中双键并不是一直固定在那里,而是会延碳链发生转移,产生共轭效应,因而在四个碳原子之间形成大π键,这和为什么苯是平面结构而环己烷却是非平面结构原理是一样的.电子离域使图中四个碳的π电子形成一个体系,因而使单键难以旋转,所以碳原子只能共面.同样,1,2-戊二稀的所有碳原子也是共面的.
1,3-戊二烯与Br2能不能发生完全的加成反应
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顺达 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
能!



1,2,3,4-四溴戊烷
共轭二烯的命名答案是S-顺-1,3-戊二烯求解释(尤其是对那个“ S"的解释)附:题目来源〈基础有机化学习题解答与解题示
共轭二烯的命名
答案是S-顺-1,3-戊二烯
求解释(尤其是对那个“ S"的解释)
附:题目来源〈基础有机化学习题解答与解题示例〉北京大学出版社,第二版P88题6-17(i)
anjing221年前1
种田米瘦 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
S的意思是单,就是双键处于单键的同一侧叫顺.
1,3戊二烯和1分子溴化氢加成反应方程式
hsc_nyy1年前1
弓长青争8888 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
首先认识一下1、3戊二烯的结构:

这里我将这里的碳进行简单标号如下:

1,3戊二烯和1分子溴化氢加成有6种加成方式,即反应时1,3戊二烯有三种断键方式:
第一种加成方式,12加成,其中有两种,即断裂1号、2号碳之间的一条键,氢原子和溴原子分别加到这两个碳上.这里有两种连接方式,氢原子加到1号碳或者加到2号碳.加成后的产物结构如下:


第二种加成方式,34加成,其中有两种,即断裂3号、4号碳之间的一条键,氢原子和溴原子分别加到这两个碳上.这里有两种连接方式,氢原子加到3号碳或者加到4号碳.加成后的产物结构如下:


第三种加成方式,14加成,其中有两种,即断裂1号、2号碳之间的一条键和3号、4号碳之间的一条碳碳键断裂.同时,在3号和4号碳之间增加一条碳碳键,氢原子和溴原子分别加到这1号和4号两个碳上.这里有两种连接方式,氢原子加到1号碳或者加到4号碳.加成后的产物结构如下:


以上共有6种生成产物.
因为没有画图软件,所以这里的结构花了我不少时间,哈哈.如果方程式还是不会写的话,再追问我我再把方程式写出来吧.
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要有合适的试剂.
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先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.
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1,3-戊二烯因为多一个给电子的甲基,双键上的电子云密度较高,活性强一些.但甲基的给电子能力实在有限,所以差距其实并不大.
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蜡笔小辛1977 共回答了20个问题 | 采纳率85%
反应生成一个六元环的不饱和羧酸, 因为不好画, 其化学名称为:
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这个是Diels-Alder反应, 一般要用强的Lewis酸来催化.
3,5-三甲基-1,3-戊二烯 这个命名有错吗
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肯定是错的,因为3,5位只有两个甲基,不能命名为三甲基了,你可以把结构式给我,我可以给你命名
请问2-氯-1,4-戊二烯的结构式
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massacrer 共回答了15个问题 | 采纳率80%
H2C=CCl-CH2-CH=CH2