染色体变异可能发生在减数分裂哪个时期

99123zhy2022-10-04 11:39:544条回答

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岩旭 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
间期,减数第一次分裂联会,减一后期,减二后期
1年前
241864833 共回答了113个问题 | 采纳率
染色体变异可能发生在减数分裂整个过程。
1年前
小鱼点点1 共回答了10个问题 | 采纳率
多发生在间期或后期,染色体复制或分离易发生个别染色体变异。
1年前
hj474038727 共回答了27个问题 | 采纳率
中,后
1年前

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附:基因突变与染色体变异是在任何时期都能发生吗,(除了有丝分裂与减数分裂)
tangyizhadan1年前1
gafield 共回答了20个问题 | 采纳率95%
基因突变在任何时候都能发生,染色体变异中的染色体结构变异可能出现在任何时期,染色体数量变异则出现在分裂过程中.
基因重组是指造成基因型变化的核酸的交换过程.包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程.组培中没有减数分裂的发生,只有有丝分裂的发生.
染色体变异和基因突变中的缺失有什么区别
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注意我问的是缺失
梦幻梧桐1年前2
pinkbed2003 共回答了25个问题 | 采纳率84%
1、前者说基因突变碱基排列顺序变后会产生新的基因,而后者是不会产生新基因的,只是基因顺序变了 2、基本上和上题答案差不多,前者数量改变会形成新的基因而基因总数不会改变,而后者会增加或缺失整段基因 3、碱基种类变了也会产生新基因像镰刀形贫血症,而后者是两条染色体的某段基因互换 注:我说的产生新基因是指原来发生突变的基因变成了新基因 1、不能算到位,这就是基因突变 2、也算基因突变 3、也算基因突变 总的来说,涉及到基因内部碱基的变化就是基因突变,而染色体变异是整个基因段的变化,要增加或缺失或易位或倒位都是针对正对基因而言的布置你明白了么.
高中遗传与进化的一些选择题25.下列情况中不属于染色体变异的是A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一
高中遗传与进化的一些选择题
25.下列情况中不属于染色体变异的是a.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病b.第21号染色体多一条引起的唐氏综合症c.黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆d.用花药培育出的单倍体植株26.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能 a.产生新的基因 b.产生新的基因型 c.产生可遗传的变异 d.改变基因中的遗传信息27.根据遗传学原理,能迅速获得纯合子的育种方法是 a.杂交育种 b.多倍体育种 c.单倍体育种 d.诱变育种28.多倍体育种中,常常使用一定浓度的秋水仙素处理刚萌发的种子或幼苗,它的作用是 a.促进染色体复制 b.抑制纺锤体形成 c.促进细胞分裂 d.抑制高尔基体活动29.转基因动物是指 a.提供基因的动物 b.基因组中增加外源基因的动物 c.能产生蛋白的动物 d.能表达基因信息的动物30.遗传性佝偻病男子与正常女性结婚,所生女孩全部患病,所***则全部正常.由此判断此种遗传病属于 a.常染色体显性遗传病 b.常染色体隐性遗传病 c.x染色体显性遗传病 d.x染色体隐性遗传病32.有关母亲生育年龄与所生子女先天愚型(唐氏综合征)患病率的关系,下列描述正确的是 a.小于20岁的母亲所生子女患病率高 b.25-34岁的母亲所生子女患病率高 c.大于40岁的母亲所生子女患病率高 d.母亲年龄与所生子女患病风险无关33.***婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”.在下列血亲关系中属于直系血亲的是 a.兄弟之间 b.舅舅与外甥 c.叔叔与侄子 d.外祖父与外孙女34.“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体,这24条染色体是 a.全部的常染色体 b.随机抽取的24条染色体 c.24对同源染色体的各一条 d.22对常染色体的各一条和x、y染色体35.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定 a.dna的碱基对排列顺序 b.mrna的碱基排列顺序 c.蛋白质的氨基酸排列顺序 d.dna的基因排列顺序36.新物种形成的标志是 a.具有一定的形态结构和生理功能 b.产生了地理隔离 c.形成了生殖隔离 d.改变了基因频率37.关于现代生物进化理论的说法,错误的是 a.生物进化的基本单位是生态系统 b.突变和基因重组产生进化的原材料 c.进化的实质是种群内基因频率的改变 d.自然选择决定生物进化的方向38.马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡,但是两地生物种类有较大差异,造成这种现象最可能的原因是 a.他们的祖先不同 b.自然选择的方向不同 c.变异的方向不同 d.岛上的生物没有进化39.埃及斑蚊是传播某种传染病的媒介.某地区在喷洒杀虫剂后,此蚊种群数量减少了99%,但一年后,该种群又恢复到原来的数量,此时再度喷洒相同的杀虫剂后,仅***了40%的斑蚊.对此现象的正确解释是 a.杀虫剂导致斑蚊基因突变产生抗药性基因 b.斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性 c.原来的斑蚊种群中少数个体有抗药性基因 d.第一年的斑蚊种群没有基因突变40.达尔文自然选择学说未能解释的是 a.生物进化的原因 b.现存生物适应性的原因 c.生物多样性的原因 d.遗传和变异的本质
断刀流水13531年前1
ailaure 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
25、C,26、C,27、C,28、B,29、B,30、C,31、—,32、C,33、D,34、D,35、A,36、C,37、A,38、B,39、C,40、D.
染色体变异是否引发基因变异?
VIP乖1年前1
gloria_en 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
基因突变 定义 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变 染色体变异 有两种 一 .染色体结构变异 可分为 1. 整倍性变异 2. 非整倍性变异 比较 基因突变与染色体变异的比较 项目基因突变染色体结构变异染色体数目变异变异范围分子水平的变异,是基因中一个或几个碱基对的改变染色体水平的变异涉及染色体某一片段的改变染色体水平的变异,涉及染色体组性增减和个别染色体增减变异方式基因中碱基对的增添缺失改变染色体片段的缺失重复倒位,移接(缺失增加颠倒移)个别染色体数目增减,染色体组倍性增减变异结构基因结构的改变,产生新基因,基因数目未改变染色体上的基因的数目和排列顺序改变基因数目增减,产生多倍体,单倍体植株的原因性状表现不一定发生性状改变生物性状改变生物性状改变变异的检测只能通过基因检测才能检测出光学显微镜下观察不到光学显微镜下可观察到染色体改变的形态光学显微镜下可观察到染色体数目变化
基因重组,基因突变,染色体变异详区别
姬羽然1年前1
CuteQ 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.基因重组是杂交育种的理论基础.
基因突变是指基因的分子结构的改变,即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变,从而导致遗传信息的改变.基因突变的频率很低,但能产生新的基因,对生物的进化有重要意义.发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错.典型实例是镰刀形细胞贫血症.基因突变是诱变育种的理论基础.
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变.重点是数目的变化.染色体组的概念重在理解.一个染色体组中没有同源染色体,没有等位基因,但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息,即常说的一个基因组.对二倍体生物来说,配子中的所有染色体就是一个染色体组.染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力,但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的,如一倍体和三倍体等.
染色体变异一定会使性状改变吗?书上定义说.使基因数目或排列顺序改变,而导致性状的变异
染色体变异一定会使性状改变吗?书上定义说.使基因数目或排列顺序改变,而导致性状的变异
还有基因突变的结果一定产生等位基因吗?(本人高三,高考在即,望您给予权威性答复,
天上的云1981年前1
为别人而生活 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
染色体变异不会必然改变性状,必须是该变异能得到表达才能改变形状,一般来说大部分的变异都是非表达变异.基因突变的结果也不一定产生等位基因,主要是要看基因突变的时间段,如果在后期的话就产生不了等位基因
染色体变异则基因的数目或排列顺序一定发生改变
染色体变异则基因的数目或排列顺序一定发生改变
如果是染色体的易位应该基因数目不变呀
shelly112561年前1
空靈雨 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
你的问题是基因数目或排列顺序,是“或”不是“都”,易位可以是排列顺序改变.染色体结构变异的增添缺失使碱基数目和排列顺序都改变,倒位易位使碱基排列顺序改变;染色体数目变异就是碱基的数目改变.
因此你这句话是对的.
染色体变异中,倒位与易位的区别
5257125811年前1
ldj1999 共回答了21个问题 | 采纳率100%
倒位:染色体发生两次断裂,染色体片段旋转180 °之后重接,染色体某一区段顺序发生了颠倒.
易位:染色体的一个区段断裂之后,重接时错接到非同源的另一个染色体上.
高中范围内是不是认为:原核生物只能基因突变(那些什么基因重组、染色体变异等等都不行?)
luchfer1年前2
kingshen01 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
原核生物可以进行DNA的复制、转录、翻译,它的翻译方式是二分裂.基因突变发生在DNA复制时期所以可以,基因重组发生在减数分裂,所以不可以,染色体变异发生在真核生物中,原核生物没有染色体,所以不行.
基因重组,基因的自由组合,基因突变,染色体变异的区别
bbsskkyy1年前3
pei85928 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
基因突变产生了新的等位基因,是生产新基因的手段,有了几亿年漫长的基因突变产生了天文数字的海量基因,使得后来的基因重组才“有锅下米”,所以基因突变是变异的根本来源!
宏观上说,基因重组就是新个体(或细胞)产生过程中发生了基因的重新“洗牌”,与亲代基因型不同了.高中课本里主要强调有性生殖过程中减数分裂多对等位基因的重新组合,先等位基因分离,再后独立的非等位基因自由组合,形成基因减半组合各异的配子的过程.
再加上微生物偶尔的基因或DNA转化、基因工程之人工重组细胞工程之融合重组等,丰富了基因重组的类型,但以有性生殖的基因重组为主.
染色体变异是由于染色体在分裂过程中发生了结构、数量的变化所引起的性状变异,属于细胞水平的变异
三者都是可遗传变异的的来源
是不是只有基因突变才能产生新性状,染色体变异和基因重组能否产生新性状?
永思梅1年前2
清丝剪雨 共回答了16个问题 | 采纳率100%
基因突变产生新基因,不一定产生新性状,而基因重组和染色体变异会产生新的基因型会产生新性状.
交叉互换和染色体变异交叉互换是两条染色体的变化,染色体变异是一条染色体的变化,可以这样说吗
缨穗1年前1
真空的鱼 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
不太可以吧.交叉互换是两条同源染色体的非姐妹染色单体的交换.染色体变异可以是一条染色体的变化,也可以是两条非同源染色体的互换,也可以是染色体数目变化.
生物.非同源染色体上的非等位基因的组合是基因重组吗?是染色体变异吗?谢谢
beryzhang1年前2
8ijbp 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
  非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,这是孟德尔自由组合的实质.
  在减数分裂第一次分裂结束的时候,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,同时,在联会的时候同源染色体会发生交叉互换,这样会是得同源染色体上的非等位基因发生重组.
  非同源染色体上的非等位基因的组合是基因重组,不是染色体变异(非同源染色体的非等位基因互换属于染色体变异).
同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换,这是属于染色体变异还是基因重组呢?为什么?
Fecony1年前1
星星13 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
基因重组,因为沒有发生染色体的变异,只是进行了基因交换.
基因突变和染色体变异的判断方法最好是根据有题目解说
美丽会变小1年前1
yak88 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异.
一个基因内部可以遗传的结构的改变,基因突变
基因突变是指基因的分子结构的改变,即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变,从而导致遗传信息的改变.基因突变的频率很低,但能产生新的基因,对生物的进化有重要意义.发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错.典型实例是镰刀形细胞贫血症.基因突变是诱变育种的理论基础.
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变.重点是数目的变化.染色体组的概念重在理解.一个染色体组中没有同源染色体,没有等位基因,但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息,即常说的一个基因组.对二倍体生物来说,配子中的所有染色体就是一个染色体组.染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力,但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的,如一倍体和三倍体等.
用花药离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株,原理是染色体变异,是由于染色体结构变异对吗
俺们是vv1年前1
ecnzhp 共回答了10个问题 | 采纳率100%
不对 是染色体数目变异
根尖细胞形成愈伤组织过程中能发生基因突变、染色体变异吗?为什么?
小榭1年前3
姓载空 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
当然可以
基因突变是DNA复制出现差错,染色体变异是子细胞分配出现差错,因此在愈伤组织细胞有丝分裂过程中均有可能出现.由于细胞分裂快,出现差错的情况增多.
补充:
能不能发生基因重组呢?
不能,基因重组包括非等位基因的自由组合和交叉互换,而这两个行为只能在减数分裂中发生,只有真核生物进行有性生殖,减数分裂形成配子时,重组才能发生.
二倍体与四倍体杂交产生三倍体后代是否属于染色体变异?
kopp1年前4
朦胧情男 共回答了20个问题 | 采纳率90%
不属于,染色体变异有以下类型:数目变异,结构变异
关于基因变异与染色体变异不是说基因变异与染色体变异最大的区别是后者能用显微镜观察而前者不能吗?那为什么能用显微镜观察出镰
关于基因变异与染色体变异
不是说基因变异与染色体变异最大的区别是后者能用显微镜观察而前者不能吗?那为什么能用显微镜观察出镰刀型细胞贫血症(这属基因变异).我知道是因为可以观察出镰刀型的细胞,可是这样的话“基因变异与染色体变异最大的区别是后者能用显微镜观察而前者不能”这句话就不成立了呀.请给我合理解释,
随文191年前1
keke0421 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
这是概念问题,“基因变异”说的是“基因”本身的结构发生变化,“染色体变异”指的对象是染色体.“镰刀型的细胞”是基因变异的结果,“细胞”它本身不是基因,所以并没错.
染色体是可以通过显微镜观察到的,所以通过看其形态是否发生变异便可判断是否发生染色体变异;基因却不能被看到,就不能通过看其形态来判断了,所以,基因变异只能通过它决定的性状的变化来判断了.
减数分裂四分体时期同源染色体交叉互换是染色体变异还是基因重组?
tearawa1年前1
东南湾湾 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
染色体变异~
交叉互换产生了新的基因
基因重组没有产生新的基因
为什么四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换不属于染色体变异?
qingeboy1年前1
suifengxing 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
据我的生物老师说是因为四分体的非姐妹染色单体缠在一起了,在分开的时候互换了一部分片段,基因并没有发生变异.
遗传病可能是染色体变异引起的,不一定含致病基因,那为什么可以通过等位基因判断是否患有遗传病
田实施宁1年前1
红楼书虫 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
可以通过基因诊断判断是否患有致病基因引起的遗传病,但这种方法不能诊断是否患染色体病.
染色体变异可用显微镜观察到.
希望能帮到您,
生物变异的主要原因是( ) A基因重组B基因突变C染色体变异D环境改变
jliugh1年前3
fn751208 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解析:变异是生物的基本特征之一.如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传,也不是变异的主要原因,故排除供选答案D.引起可遗传的变异的原因有三,其中基因突变率极低,染色体变异也较少见,故排除B、C.而基因重组是有性生殖的生物必然发生的过程,如果生物的染色体数目多、等位基因多、基因重组类型多,生物的变异就多,因此基因重组成为亲子代之间差异的主要原因.
答案:A
为什么同源染色体间的交叉互换属于基因重组,而不是染色体变异.
为什么同源染色体间的交叉互换属于基因重组,而不是染色体变异.
①交叉互换后染色体不是变了吗?为什么不是染色体变异.
②为什么染色体变异不能产生新的基因,如果交叉互换后不是有新的基因吗?
种子255讨力1年前2
kavkash 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体间的交换,所交换的是控制相同性状的基因,而非同源染色体交换的是控制不同性状的基因,所以交叉互换不是染色体变异.
染色体变异只是将某些基因移到另一位置,不会产生新的基因,只有基因突变才会产生新的基因.
(这里的控制相同性状的基因是什么意思呢,比如说豌豆的株高,有高秆和矮秆,这高秆和矮秆性状就是相同性状,只不过表现型不同.)
丢失三个碱基对属于:基因突变?基因重组?染色体变异?
我是天蝎8861年前4
cszhanshen 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
属于 基因突变
基因突变:由于核酸序列发生变化,包括缺失突变、定点突变、移框突变等,使之不再是原有基因的现象.
基因重组 为 多个基因间的变化.
染色体变异 当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异.通常突变的比较大
染色体变异如何影响性状一个细胞内的染色体变异不会影响整个生物吧?那性状怎么改变的.
倚羞竹1年前1
qwe3225444 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%
染色体变异的实质是基因的变化,也就是对细胞内生化过程和遗传过程的改变,所以,严格意义上说,是对细胞性状(生理,生化,结构三方面)的改变,这种改变可能通过细胞遗传(注意,是细胞遗传,也就是分裂过程传递给子代细胞).这样,若是这种变异发生在生物胚胎发育早期,那么携带这种变异的细胞最后将遍布整个机体,从而从个体水平产生可观察到的性状变化.退一步讲,也可能使这种变异局限在某个组织中,如某种器官中.同样,可产生可观察到改变
简而言之 :染色体->细胞->组织->个体
染色体变异中易位为什么不能产生新基因型?本段的DNA不是能产生新的基因序列吗
jiangyue1qian1年前3
zhangguangqin 共回答了21个问题 | 采纳率100%
能产生新的基因,但不能产生新的基因型
染色体变异为什么不能产生新基因,不是有缺失等现象吗
上山猴1年前1
zhongjiaoerhang 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
缺失是基因突变才有的,染色体变异有数目和结构的变异,概念要分清楚哦
基因工程是属于基因重组还是染色体变异?
基因工程是属于基因重组还是染色体变异?
在我的生物复习书上.好象是说基因工程是属于基因重组的.
但是我想吧,不是引入外源基因的了吗?怎么还是基因重组?不是应该是染色体变异中的基因增添吗?
请懂这个的教教.不确定的话就不要回答哦.呵呵.
leocngu1年前3
陈凤鲲 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
染色体变异中的增添不可能是一个基因,而是一段染色体,我们知道,一段染色体上的基因应该包括很多.而基因重组是转入某一个基因,因此应该属于异源(不同种生物间的)的基因重组.
回答完毕.再有再问.有些问题不是靠写字能说明白的.呵呵呵你应该好好问问老师.
一个细胞能否同时发生染色体变异和基因重组
一个细胞能否同时发生染色体变异和基因重组
注意是“同时”
不必澄清1年前1
ccristiano 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
如果这个细胞是原始生殖细胞进行减数分裂时就可能会同时发生染色体变异和基因重组了.如果只是从时间看是否为同一个时间点发生,则一般应该是不可能同时发生染色体数目变异和基因重组.
关于 同卵双胞胎两个小孩真的一模一样吗?除去基因突变,基因重组,染色体变异 理论上能出现完全一样的两个人么?(像复制一样
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两个小孩真的一模一样吗?除去基因突变,基因重组,染色体变异 理论上能出现完全一样的两个人么?(像复制一样,分毫不差)
frank66121年前3
聋哑头陀 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
不能,生物的性状表现不仅仅取决于遗传物质,环境的影响也是不可忽视的,具有相同遗传物质的个体,在其发育过程中,外界的环境不可能部是一模一样的,这样就会造成两个个体发育的差异.
用纳米技术对DNA分子进行超微修复属于:基因突变 基因重组 基因互换 染色体变异
shote1年前3
冷眼旁观的爱情 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
基因重组
16.基因重组、基因突变和染色体变异,三者在遗传上的共同点是 [ ] A.都产生新的基因型 B.都产生遗传的变异 C.都
16.基因重组、基因突变和染色体变异,三者在遗传上的共同点是 [ ] A.都产生新的基因型 B.都产生遗传的变异 C.都产生新的基因 D.都使染色体加倍
2788265511年前1
2002zc 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
选B,产生新的基因型一般是基因重组,如AA和aa的后代是Aa.基因突变也可以产生新的基因型,如aa发生显性突变可以得到Aa.染色体变异分结构变异和数量变异,如果是数量变异,则不产生新的基因型.所以A错.只有突变才产生新的基因,所以C错.只有染色体变异中的数量变异才使染色体加倍.故选B
体细胞癌变过程中发生了基因突变还是染色体变异,为什么?
体育局域儿1年前2
white_rabbit 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
是原癌基因被激活 实质是基因突变
小偃麦有蓝粒品种,如果有一蓝粒小偃麦变异株,籽粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的______
小偃麦有蓝粒品种,如果有一蓝粒小偃麦变异株,籽粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的__________变异,如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交,得到的F1代自交,请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因:
这个题,我的疑问在这里:如果是发生了染色体变异的小麦,缺失的是一对染色体,那怎么可能产生一半正常正常,一般不正常的配子那?虚心求教各位大侠~
yes07161年前1
wds9999 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
数目变异
如果该品种有30对染色体,变异后为29对,F1代为的染色体数目为59条,在形成配子时,有30条和29条两种,当两种配子自由组合时,就有60条(正常),59条,59条,58条的(这3种都不正常).
即本题看成基因型Aa自交,求后代基因型的问题.
四分体时期的交叉互换属于?(基因重组 基因突变 染色体变异)
guo88411年前4
足彩爱好者 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
答:基因重组.解析:四分体时期是减数分裂特有的时期,它在减数第一次分裂前期,同源染色体两两对的现象,称联会,联会后的一对同源染色体叫一个四分体,即一条染色体的两条姐妹染色体单体.这一对同源染色体的四分体的姐妹染色体单体的中非姐妹染色单体的交叉互换.包括整个位置的交叉互换.属正常的基因重组.
植物体细胞杂交属于基因重组还是染色体变异 why
JXAG0060591年前1
一切都是烟云 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
基因重组,染色体变异三者的联系和区别
基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换.基因重组是杂交育种的理论基础.
染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变.重点是数目的变化.染色体组的概念重在理解.一个染色体组中没有同源染色体,没有等位基因,但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息,即常说的一个基因组.对二倍体生物来说,配子中的所有染色体就是一个染色体组.染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力,但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的,如一倍体和三倍体等.而且染色体变异主要有4种情况:
①染色体上某段基因缺失
②染色体上增加了原先没有的基因
③染色体上某段基因的碱基对顺序颠倒了180度
④一条染色体上的某段基因被接到另一条染色体上
育种工作者在研究番茄染色体变异时,用秋水仙素处理基因型为Aa的番茄幼苗,所获得的番茄是( )倍体?基因型为( 属于( )
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cc没有黑cc1年前1
canghaiyiyue 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
四倍体 AAaa 染色体变异
生物问题(染色体变异)1.下列与多倍体形成有关的是 A 染色体结构的变异 B 纺锤体结构的形成受到抑制 C 个别染色体增
生物问题(染色体变异)
1.下列与多倍体形成有关的是 A 染色体结构的变异 B 纺锤体结构的形成受到抑制 C 个别染色体增加 D 非同源染色体自由组合 应该选哪一个?
陈永生1年前2
zbjben 共回答了15个问题 | 采纳率66.7%
B 纺锤体结构的形成受到抑制
多倍体是指含有三组以上染色体的细胞或生物.如三倍体、四倍体等,这个多出的必须是一组或多组染色体,而不是一个或几个染色体.
染色体结构的变异 ,不可能变异出一组染色体,所以不对.
纺锤体结构的形成受到抑制,这个是产生多倍体的主要方法,如果没有纺锤体那么着丝点不能分开,染色体组就会成倍的增加,形成多倍体.
个别染色体增加,不是成组增加就不是
非同源染色体自由组合 这个也不行.
下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是(  )
下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是(  )
A.三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理
B.基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向
C.基因重组可以产生新的基因型
D.基因突变不一定都会引起生物性状的改变
xianzi0081年前1
滑过我皮肤的时光 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:基因突变、基因重组和染色体变异只能产生生物进化的原材料,不能决定生物进化的方向,自然选择决定生物进化的方向.

A、三倍体无子西瓜的培育过程是多倍体育种,利用了染色体变异的原理,A正确;
B、基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料,自然选择决定了生物进化的方向,B错误;
C、基因重组可以产生新的基因型,基因突变形成新基因,C正确;
D、基因突变不一定都会引起生物性状的改变,由于密码子的简并性或隐性突变等都不会改变生物性状,D正确.

点评:
本题考点: 生物变异的应用;基因突变的特征;自然选择学说的要点.

考点点评: 本题考查可遗传变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

了基因突变和染色体变异为什么不一定能遗传给后代?
needbr1年前1
sundayli 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
精原细胞变异后,它想产生后代就要形成配子,如一个精原细胞,经过减数分裂,产生4个配子,其中有一个中就发生变异的染色体,一个卵细胞只能和其中的一个精子结合,成为受精卵遗传下去,恰好与存在变异的配子结合的概率只有四分之一.所以基因突变和染色体变异并不一定会遗传给子代.嘿嘿~如果是卵原细胞,在减数分裂中可能就形成了极体,无法遗传了.如果变异发生在了体细胞也是无法遗传给子一代滴,因为体细胞只进行有丝分裂的哦,不会进行减数分裂产生配子,自然就无法遗传给子一代喽
怎样判断一种突变可以遗传和不可以遗传?是不是发生基因突变,基因重组,染色体变异都是可遗传给后代?
曲瀛1年前1
循归蹈矩 共回答了12个问题 | 采纳率75%
看突变的地点,性细胞可遗传,常细胞不遗传.
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( ) A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( ) A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( )
A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
B.基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变
C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
D.染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能鉴别
答案是哪一个?为什么?请解释一下,谢谢!
smljl1年前4
guyuemumu 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
A.课本的定义就可以解释,所以A对!
B.基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,也可能发生回复突变,而染色体结构变异是在自然条件或人为因素的影响下部分染色体的缺失、重复、倒位和易位,是不能发生回复突变的.所以B对.
C.遗传效应指的是遗传功能,即基因突变是由DNA分子碱基对的增添、缺失或改变引起的基因结构的变化,这种改变在显微镜下看不可以通过控制蛋白质的合成来控制生物性状,遗传效应的大小与突变的大小无关.所以C错.
D.你查查细胞学检查的知识就懂!D是对的!
所以答案是C
基因工程技术引起的生物变异属于 [ ] A.染色体变异
基因工程技术引起的生物变异属于
[ ]
A.染色体变异
B.基因突变
C.基因重组
D.不可遗传的变异
sadfnghasdfgnmsh1年前1
詹宸 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
C
染色体变异可以用—观察.染色体变异方式有:染色体—变异和染色体—变异;因而基因突变在显微镜—观察到
注ty账号的mm者1年前1
好好先生的妻子 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
染色体变异可以用显微镜观察.染色体变异方式有:染色体结构变异和染色体数目变异;
因而基因突变用显微镜不能观察到.

祝你进步!
下列说法正确的是(  )A.单倍体育种能定向改造生物B.病毒进化的原材料可来自染色体变异C.自然选择通过作用于个体而影响
下列说法正确的是(  )
A.单倍体育种能定向改造生物
B.病毒进化的原材料可来自染色体变异
C.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率
D.新物种形成的三个基本环节是突变、基因重组和自然选择
RealtoMe1年前1
dtmh 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
解题思路:本题是生物的变异、进化和物种形成的综合应用题目,结合选项梳理生物的变异、进化和物种形成的相关知识点,分析综合进行解答.

单倍体育种不能定向改造生物,能定向改造生物的育种方法是基因工程育种,A错误;
B、病毒中没有染色体,其进化的原材料来自基因突变,B错误;
C、自然选择通过作用于个体,对个体的表现型进行选择作用进而影响种群的基因频率,C正确;
D、新物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离,突变、基因重组是一个环节,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因频率的变化;物种的概念与形成.

考点点评: 本题的知识点是单倍体育种与基因工程育种的特点,病毒的结构特点,现代生物进化理论的主要内容,解析时要把知识归纳整合到对现代生物进化理论内容的理解上,形成知识的内在联系,便于掌握应用.

请各路学霸解释一下染色体变异,基因重组,基因突变有什么不同,怎么区别。(好答案必采纳)
penglisi1年前3
qiuhua85 共回答了18个问题 | 采纳率27.8%
染色体变异只可能是数量上或节构上发生变化基因重组就比如AABB与aabb结合后子代为AaBb这就是基因重组这就是基因重组基因突变。就是染色体上特别小的一段碱基排列发生了改变基因突变因为是染色体上很小一点点变化。所以基因突变绝对不会引起染色体变异亲,对我的回答满意的话,就给个好评吧。如果还有不清楚的地方,可以跟我继续交流哦。那染色体的变异呢?染色体变异也不会引起基因突变二者没有必然联系求采不好意思,...
下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是(  )
下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是(  )
A. 红绿色盲病
B. 镰刀型细胞贫血症
C. 三体综合征
D. 先天性聋哑
天天340311年前1
杨兰哈哈 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:人类的遗传病分为三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常.染色体异常病是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型和21三体综合征.

A、红绿色盲病属于伴性遗传病,是单基因隐性遗传病,A错误;
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的遗传病,B错误;
C、三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病,属于染色体数目异常病,C正确;
D、先先天性聋哑,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式,属于单基因遗传病,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查人类遗传病及染色体变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

酵母菌染色体变异酵母菌属真核生物,核苷酸种类4种,可遗传的变异来源基因突变和染色体变异为什么不对 ..
3160225961年前1
天天想飞的老鼠 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
在恶劣情况下,酵母菌进行有性生殖,这是可遗传