若供试品溶液本身有颜色而干扰氯化物检查,可采用的处理方法为( )

hplc中进样器使用中,供试品和对照品先进哪个?原因是什么?做含量和有关时呢?

hplc中进样器使用中,供试品和对照品先进哪个?原因是什么?做含量和有关时呢?
做 有关物质，供试品含量两种情况，该怎么进样，有区别吗？

高楼林立1年前2

天天月6 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

和下面差不多 、在进样前一般先进两个对照或者三个跳RSD相对较小的计算含量来减少操作误差 再进样品 最后我认为没必要再进对照 除非你认为你那个东西降解得比较厉害 你可以再进对照作为考察（限外标法）

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英语翻译减量法：打开天平显示0.0000时,在称盘放入盛有供试品的称量瓶,记录重量,取出称量瓶,倒出所需供试品量后,再放

英语翻译
减量法：打开天平显示0.0000时,在称盘放入盛有供试品的称量瓶,记录重量,取出称量瓶,倒出所需供试品量后,再放称盘,记录重量,计算即得.

季节的尽头1年前3

小宝弟弟 共回答了20个问题 | 采纳率95%

Decrement method:when the balance shows 0.0000 in the start put the weighting bottle containing tested sample onto the scale pan,record the weight,take away the weighting bottle,pour-out tested sample with necessary amount,put the weighting bottle onto the scale pan again,and record the weight,calculate to obtain the result.

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[计算题,可直接写出答案]司可巴比妥钠的含量测定：取供试品0．1301 g,依溴量法测定,已知供试品消耗0．0

81833551年前1

KGB5678 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%

0.013

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"供试品"的药理名词解释!

白木耳1年前3

shou13ji 共回答了26个问题 | 采纳率80.8%

提供临床试验的药品.
特注：一般该类药品的药性不稳定,毒性和副作用没有办法预知.尽可能不饮用,免得把自己变成小白鼠.

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溴量法测含量时空白试验的目的?意思就是溴量法测含量时为什么要做空白试验、还有为什么计算用空白试验的体积减供试品的体积、（

溴量法测含量时空白试验的目的?
意思就是溴量法测含量时为什么要做空白试验、还有为什么计算用空白试验的体积减供试品的体积、（V空—V）?为什么可以用V硫代硫酸钠乘T溴?

火花的心情1年前1

ffba6166 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

除了不加试样,用和样品同样的方法进行处理和测试的实验叫空白实验.可以检查试剂和水中是否含有被测离子,可以检查样品处理过程中是否有污染.样品和空白所用试剂和水要来自同一瓶.

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高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份,各进几针平行样?怎样计算?

高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份,各进几针平行样?怎样计算?
请教高效液相色谱仪在进行含量测定时相对偏差为多少?对照品和供试品应各配几份,各进几针平行样?用外标法怎样计算?

suzhouwuren1年前4

shang1294 共回答了20个问题 | 采纳率90%

这些没有硬性规定
一般供试和对照各称2份,各进2针平行,也就是一共8针
求出各图谱主峰的相应因子（浓度/峰面积）再计算含量,同时满足相应因子RSD

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高效液相数据不稳定,同一瓶的供试品,峰面积都不同,上下波动很大.不知道是因为什么,有没有高人指点!

高效液相数据不稳定,同一瓶的供试品,峰面积都不同,上下波动很大.不知道是因为什么,有没有高人指点!
我做的样品是阿片酊,里面含有甲醇,冰醋酸,是不是挥发了?

qq4587487331年前3

doenhe 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

做个稳定性试验,和重复性试验就能确定了.
如果是溶剂挥发,那么峰面积会一直升高,这样的情况,样品只能是冷藏保存,或者是现配现用.
重复性试验的话就是看看重复性怎么样,如果对照品或者原料药5针的RSD大于2%（保留时间也不能大于1%）,说明你的实验方法不太稳定.这样的话要不就查文献换方法做,要不就自己调整一下.
你的实验仪器是不是自动进样?如果是手动进样,你要保证你进样的准确度.每次进样量都要定量阀满量程过载5倍,保证你的六通阀没有问题.

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关于硫酸盐的检测根据药典的检验方法,检验硫酸盐是：取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀；分离,沉淀在盐酸或硝酸中

关于硫酸盐的检测
根据药典的检验方法,检验硫酸盐是：取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀；分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解...
但是根据另一种方法是：取供试品溶液,加入过量盐酸（排除碳酸盐和亚硫酸盐）,再滴加氯化钡试液,生成白色沉淀...
根据上面两种方法我做实验的时候发现：按药典上的方法时：滴加氯化钡生成的白色沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解；但是我用第二种方法做时,加入过量盐酸后再滴加氯化钡,没有白色沉淀生成.
那我是应该怎么判断该溶液是否含有硫酸盐?
出现这个情况是什么原因?

jerryxwl1年前1

一刻也不能停 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

我认为可能是这样的：不溶于硝酸的沉淀有两个：硫酸钡和氯化银,加如氯化钡,再加入硝酸酸化,出现白色沉淀,有可能含银离子,也有可能含硫酸根离子
出现这种情况,肯定排除含银离子的可能,（加入过量盐酸没出现白色沉淀）,那么只可能含硫酸根离子,但出现这种情况,唯一的原因是你用的是第一次用过的溶液（硫酸根已经除去）

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铁盐检查法药典中有“如供试品与对照颜色不一致,用正丁醇提取.”为什么,这是什么原理?药典原文“如供试管与对照管色调不一致

铁盐检查法
药典中有“如供试品与对照颜色不一致,用正丁醇提取.”为什么,这是什么原理?
药典原文“如供试管与对照管色调不一致时，可分别移至分液漏斗中，各加正丁醇20ml提取，俟分层后，将正丁醇层移置50ml纳氏比色管中，再用正丁醇稀释至25ml，比较，即得。
”
我的问题就在这儿，这句话的原理是什么？为何要使用正丁醇进行提取呢？

echo7761年前3

逃离_去追寻 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

先加浓硝酸(氧化二价铁离子为三价铁离子),再加NaOH,若有红棕色沉淀(Fe(OH)3)即为铁盐

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如何确定薄层色谱的条件?供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问：薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反

如何确定薄层色谱的条件?
供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问：薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反相色谱还是用正相色谱?

欧阳非虫1年前1

xiao__yu__er 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

溶剂极性不是最重要的部分
样品是强极性的,那么固定相（薄层板）就需要是极性的,通常是氧化铝和硅胶,流动相（展开剂）是用非极性的
根据上面就知道这是正相色谱,薄层板一般是正相色谱

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铅与硫代乙酰胺反应后的颜色按照药典的重金属检查项检测聚山梨酯的重金属含量,结果是供试品和对照品都不显色,没办法判定.请问

铅与硫代乙酰胺反应后的颜色
按照药典的重金属检查项检测聚山梨酯的重金属含量,结果是供试品和对照品都不显色,没办法判定.请问标准铅与硫代乙酰胺反应后应显什么颜色?

轩辕火1年前1

ff姓胡 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

黑色的硫化铅

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05版药典规定肾上腺素中肾上腺素酮的检查方法是：取供试品配成每1ml含2mg肾上腺素供试品试液

05版药典规定肾上腺素中肾上腺素酮的检查方法是：取供试品配成每1ml含2mg肾上腺素供试品试液
,在310nm波长处测定,规定吸光度不得超过0.05,计算肾上腺素酮的限量（肾上腺素酮的E=453

qincong9991年前1

韵律飞扬 共回答了25个问题 | 采纳率92%

这位朋友你好,能不能再详细说明一下你的情况,提问太简单,没有办法具体分析,请进一步做一下补充.

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关于高效液相有关物质计算的问题计算单杂时,一般用供试品溶液的杂质峰面积除以对照液的主峰面积,今天到一公司看到他们用供试品

关于高效液相有关物质计算的问题
计算单杂时,一般用供试品溶液的杂质峰面积除以对照液的主峰面积,今天到一公司看到他们用供试品溶液的杂质峰面积除以供试品溶液的主峰面积,请问可以吗?

4081719741年前1

mmk2 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

不可以,必须是对照液的主峰面积.

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取氯化钠供试品0.1523g,用AgNO3滴定液滴定至终点,消耗滴定液21.45ml,计算NaCL的实际含量百分比

取氯化钠供试品0.1523g,用AgNO3滴定液滴定至终点,消耗滴定液21.45ml,计算NaCL的实际含量百分比
已知1ML AgNO3滴定液(0.1000mol/L)相当于0.005844gNaCL
具体分析.

陈仲文1年前1

hengli56 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

你补充说明所给数据叫“滴定度”,用滴定度乘以滴定的溶液体积数直接就得到到测物体的重量值,以样品总重量除再乘以100%就是含量百分比了,这么简单的计算还问别人?
T=0.005844g/ml
W = T * V = 0.005844 * 21.45 = 0.1254g
η = 0.1254 / 0.1523 * 100% = 82.34%

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关于HPLC中进样量的问题如果对照品和供试品的浓度接近,但进样量差距较大,比如是两倍的关系.得到的结果用于计算会有何影响

关于HPLC中进样量的问题
如果对照品和供试品的浓度接近,但进样量差距较大,比如是两倍的关系.得到的结果用于计算会有何影响
要计算供试品的浓度.与检测器的类型有关系吗

dpyych1年前1

hackerzh 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

不知道你要计算什么?是定量吗?要是二者浓度相近,你可以选择样品进样5微升,对照品进样2,4,6,8,10微升,或者全部加倍,但是不要进样太多.不清楚你计算什么,所以只能回答到这了.
检测器的类型主要要看你的样品,大多数都是紫外检测器就可以,紫外检测器也是最常用的检测器,一般都是全波长扫描紫外检测器,也就是通常所说的DAD检测器.其次常用的是蒸发光散射检测器,再次就是荧光检测器了.我想大多数样品都是DAD检测器就可以了.

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高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?

高效气象色谱、液相色谱进行成分含量测定或研究时,对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗?
例如：我对照用50%甲醇溶解处理；但供试品前处理却是用水处理的,直至上机分析时还是水溶液.
1.这样上机检测会不会影响检测结果.
2.通常我平时做的分析,对照品和供试品液都是用的同一溶剂或相同浓度的某种混合溶剂.
3.在对照品与供试品的制备过程中,对于两者的前处理溶剂有没有什么特别的要求呢.

lgang9981年前2

adayadayaaday 共回答了18个问题 | 采纳率100%

1、对照品与供试品的前处理可以不一样,这样的实例在美国药典、欧洲药典和英国药典经常见到.
你所说的对照品是50%的溶剂,样品是水的溶剂,两种样品进入检测器测定的时候都是以流动相为溶剂进行测定（溶剂与溶质构成的样品溶液是混合物,溶剂在色谱系统中也要与溶质分离,这是产生溶剂峰的原因）,因此两者的背景吸收相同,所不同的是两种溶剂的扩散系数不同,与流动相的混合热不同,会导致样品在色谱柱中的径向扩散和纵向扩散不同,50%的甲醇已经释放掉了混合热,由于流动相与样品溶剂混合产生的混合热很小,一般情况下由于温度变化产生的样品在色谱系统中扩散系数变化一般不会很大,如果对照品与样品峰的理论板数没有显著差异,不会影响检测结果；如果差异很大,测定结果是不能采用的.
2）对照品与样品采用相同的溶剂当然好,但有时无法实现,如测定用高分子材料制成的缓释制剂的在不同pH介质中的释放度、测定控释制剂的含量和含量均匀度等,你根本无法用相同的溶剂配出对照品溶液,因此3）处理对照品与样品的溶剂可以不同,只要在色谱系统的理论板数一致、保留时间一致、峰的对称度一致,未因溶剂的不同发生降解、分子型与离子型之间的转化、析晶等问题.

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做HPLC检测诺氟沙星原料有关物质,其中的杂质A样品就是有关物质供试品吗?

xlo3691年前1

ybs510685043 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

是的,我们也是这么做的

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什么是供试品色谱中,在与对照品与对照药材相同位置上显相同颜色的斑点

wei_tao08291年前1

轩辕琳 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

你指的薄层色谱法吧.
薄层色谱法在点样的时候,要在薄层板上画一条基线,基线是水平的.然后把供试品和对照品点样在这条基线上.点样以后就进行展开,形成一条色谱带.
“供试品色谱中,在与对照品与对照药材相同位置上显相同颜色的斑点”这句话的意思就是说,对照药材色谱带是由数个不同颜色的斑点组成（对照品色谱可能只有一个斑点,具体判定供试品中是否含有一定量的某种物质）,而供试品色谱在与对照药材色谱或对照品色谱距基线相同距离的位置有相同颜色的斑点出现,可判为供试品中含有对照药材的同种药材或含有一定量的某种物质.
这是鉴别药品中是否含有某种药材或物质常用的一种方法

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有关光谱分析的问题现有3种维生素B12的注射供试品,已知其中一个为合格品,一个为不合格品,（主要含量及PH值）另一个不是

有关光谱分析的问题
现有3种维生素B12的注射供试品,已知其中一个为合格品,一个为不合格品,（主要含量及PH值）另一个不是维生素B12（但外观一样）,请用本学期所学的光谱分析技术分出三种样品,并测出合格样品的PH值及维生素B12的含量

mangmangcangtian1年前2

toumingsinian 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

针对含量及PH用高效液相色谱和PH计,针对类似品用红外谱图（与标准谱图对比）

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做回收率时的对照品在什么位置加处理方法是：取供试品10g,精密称定,加稀乙醇加热回流30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯卒取2

做回收率时的对照品在什么位置加
处理方法是：取供试品10g,精密称定,加稀乙醇加热回流30分钟,滤过,滤液用乙酸乙酯卒取2次,每次20ml,收集乙酸乙酯液,水浴蒸干,残渣用乙酸乙酯溶解并转移置10ml量瓶中,稀释至刻度.请问,做回收率时的对照品应该在“加稀乙醇加热回流”时加入,还是应该在“转移置10ml量瓶中”加入,

红07011年前1

萧雨022 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,所以要看是哪个反应了, 如果是测制乙酸乙酯那么就应该在加稀乙醇加热回流（因为这个时候反应完）

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供试品溶液的英文

guobinggam1年前1

badyboy2 共回答了18个问题 | 采纳率100%

Solution for test
what does 供试品 mean?
could u explain it in details?

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