菌体生长所需能量大于菌体有氧代谢所提供能量时,或者微生物在碳源充足时,糖就会进行酵解反应?

为什么在革兰氏染色法中菌体死亡或自溶会使革兰氏细菌转阴?

迪迪88551年前1

臭旦旦ss 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

因为革兰氏阳性菌的细胞壁与革兰氏阴性菌相比,含有很厚的肽聚糖层,因此脱色的时候,不能被脱去颜色而呈紫色.
如果菌体发生死亡或自溶,细胞壁结构就不是很完整了,脱色的时候就容易脱去,转为染色阴性.

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真菌常见的菌落和菌体的形态特征

才雪1年前1

鼎盛小猪 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

真菌菌落：大小：大.形状：绒毛状,絮状,蛛网状.颜色：五颜六色（孢子的颜色）

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蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性

蛋白析出问题
我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性蛋白镍柱纯化,纯化出以后室温放置一段时间或是放于-20拿出后蛋白析出,而且一直溶解不回去.后来,将沉淀蛋白用8mol尿素溶解也不行.
应该不会是浓度过大的问题，可能因为析出，考马斯亮蓝测剩余溶液蛋白浓度很低。

yanhua20001年前1

沧桑19900ii 共回答了12个问题 | 采纳率100%

看起来是构象不正确,可能是折叠或修饰的问题.如果只要求可溶,纯化后稀释一下,也许就不沉淀了.也可以试试加一些稳定剂,如甘油,DTT,分子伴侣等.
如果要正确折叠的,就比较麻烦,可以用真核表达系统试试.Thermo有一种用人细胞裂解液表达的系统,自称修饰系统很好.

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蘑菇和霉菌的共同特征不包括（　　） A．菌体是由菌丝构成的 B．体内不含有叶绿素，营养方式为异养 C．都是单细胞个体，没

蘑菇和霉菌的共同特征不包括（　　） A．菌体是由菌丝构成的 B．体内不含有叶绿素，营养方式为异养 C．都是单细胞个体，没有成形的细胞核 D．细胞内含有细胞核

我是五月的蓝天1年前1

why77888 共回答了16个问题 | 采纳率100%

真菌有单细胞的，如酵母菌，也有多细胞的，蘑菇和霉菌都属于多细胞真菌，由大量的菌丝组成，真菌的细胞内有细胞核，能产生孢子，靠孢子来繁殖新个体，体内无叶绿素，营养方式为异养，靠现成的营养物质来维持生活．
故选：C

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用噬菌体去侵染大肠杆菌问题噬菌体在侵染细菌时,首先是吸附在细菌的细胞壁上,然后通过尾部将自己的DNA注射到细菌菌体中,蛋

用噬菌体去侵染大肠杆菌问题
噬菌体在侵染细菌时,首先是吸附在细菌的细胞壁上,然后通过尾部将自己的DNA注射到细菌菌体中,蛋白质外壳留在细菌体外,并没有跟着进去哦～噬菌体DNA利用细菌细胞中的材料复制出新的噬菌体DNA,再通过转录翻译出噬菌体蛋白质,最后DNA和蛋白质组装,形成新的噬菌体,等到数目够多的时候,新的噬菌体就会撑破细菌细胞壁逸出来,那留在（黏在）细菌表面的噬菌体蛋白质外壳,为什么不参与蛋白质的复制?（他也是蛋白质啊,且留在细菌表面啊,只是DNA进去而是）

泡泡啊酷1年前3

三月听雨 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

像噬菌体这样的病毒,它的蛋白质外壳不能直接复制出新的蛋白质外壳,而是由DNA转录翻译成为蛋白质(中心法则),所以外壳不参与蛋白质复制.
像阮病毒这样的蛋白质颗粒,它可以以酶促的方式使正常蛋白变化结构成为新的阮病毒,这样的增殖方式或许可以称作"蛋白质的复制".

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哪位学霸能给我解释一下酒精发酵，发酵是指利用微生物有氧呼吸或无氧呼吸生产各种各样的有机产物或微生物菌体的发酵过程！那酒精

哪位学霸能给我解释一下酒精发酵，发酵是指利用微生物有氧呼吸或无氧呼吸生产各种各样的有机产物或微生物菌体的发酵过程！那酒精发掘呢？

jianyu0011年前1

463847451 共回答了2个问题 | 采纳率50%

产生酒精的发酵过程，如酿酒

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20.提取大肠杆菌质粒DNA之前要培养菌体,在培养基中加入适量抗菌素的目的是什么

月珂葡萄1年前2

梦寒霜 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

不含质粒的大肠杆菌复制速度大于带有质粒的菌,只有再有选择压力的情况下（带有相应抗性的培养基）才能保证得到的菌体是带有质粒的.

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原生细菌指的是什么菌体?

opq691年前3

kangeqi 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

原生菌类
如黏菌 (slime molds) 和水霉 (water molds),他们的外表特征与菌物界的成员相似,且皆为异营,储藏肝醣,细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin),因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界.但他们与菌物界的成员的关系并不密切,如他们有游走细胞 (swiwming cells),具鞭毛 ; 或行变形虫运动,而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用,吞入固体食物,而菌类则分泌酵素,将食物分解而行吸收.此外,有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin,此物质很像褐藻中的储藏物质,但与菌类、植物、动物者不同.黏菌和水霉传统上被视为菌类,但经由以上特征,他们较适合归在原生生物界.黏菌又分为原生质体黏菌 (plasmodial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds).水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells)

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真菌的菌体如青霉和曲霉的菌体是由许多细胞连接起来的__构成的.他们都是__生物,每个细胞都有__、__、和__

真菌的菌体如青霉和曲霉的菌体是由许多细胞连接起来的__构成的.他们都是__生物,每个细胞都有__、__、和__
真菌是通过产生大量的___来繁殖后代的,在青霉素和曲霉素直立状态的___顶端,就分别生有绿色、黑色的___.这些____可以飘散到各处,每个___在适应的条件下,都能发育成一个新的个体.

来银狐1年前2

hfko2 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

1.孢子 2.菌丝 3.孢子 4.孢子 5.孢子

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青霉的的菌体由许多菌丝组成,因为菌丝有什么?

hhkaola1年前2

日后楼下再说 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

放线菌或真菌组成其菌丝体的基本单位.放线菌的菌丝细胞纤细、无隔、分枝.真菌的菌丝较粗、有分枝,其中少数无隔、多核,如鞭毛菌亚门和接合菌亚门的低等真菌；多数有隔、单核或少核,如子囊菌亚门、半知菌亚门和担子菌亚门的高等真菌.菌丝通过顶端生长而延伸,通过侧生而分枝.埋入基质中以吸取营养为主的菌丝称营养菌丝,有的种类还可分化成假根、吸器等构造；伸展在空间的菌丝称气生菌丝,成熟后可分化成各种形式的产孢子构造,如放线菌的孢子丝或真菌中的子实体.菌丝具有无性繁殖功能,可用于接种、扩大.
　　菌丝粉从根本上保存了植物的有效成分和活性,可直接食用,易被人体吸收.
菌丝的分类
基内菌丝
　　基内菌丝匍匐生长于营养基质表面或伸向基质内部,它们象植物的根一样,具有吸收水分和养分的功能.有些还能产生各种色素,把培养基染成各种美丽的颜色.放线菌中多数种类的基内菌丝无隔膜,不断裂,如链霉菌属和小单孢菌属等；但有一类放线菌,如诺卡氏菌型放线菌的基内菌丝生长一定时间后形成横隔膜,继而断裂成球状或杆状小体.
气生菌丝
　　气生菌丝是基内菌丝长出培养基外并伸向空间的菌丝.在显微镜下观察时,一般气生菌丝颜色较深,比基内菌丝粗；而基内菌丝色浅、发亮.有些放线菌气生菌丝发达,有些则稀疏,还有的种类无气生菌丝.
孢子丝
　　孢子丝是当气生菌丝发育到一定程度,其上分化出的可形成孢子的菌丝.放线菌孢子丝的形态多样,有直形、波曲、钩状、螺旋状、一级轮生和二级轮生等多种,是放线菌定种的重要标志之一.孢子丝发育到一定阶段便分化为分生孢子.在光学显微镜下,孢子呈圆形、椭圆形、杆状、圆柱状、瓜子状、梭状和半月状等,孢子的颜色十分丰富.孢子表面的纹饰因种而异,在电子显微镜下清晰可见,有的光滑,有的褶皱状、疣状、刺状、毛发状或鳞片状,刺又有粗细、大小、长短和疏密之分.

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微生物的培养,分离,纯化做的一个实验,每次平板划线分离挑出菌落镜检后接种到试管里,摇床培养后再镜检,总发现菌体形态不一致

微生物的培养,分离,纯化
做的一个实验,每次平板划线分离挑出菌落镜检后接种到试管里,摇床培养后再镜检,总发现菌体形态不一致,差别很大.再次划线,挑菌落,摇床,反复几次还是这样,求解原因……

joi303921年前4

gdlc2008 共回答了11个问题 | 采纳率100%

菌体形态的影响因素是很多的,例如培养基成分,培养时间等,菌体处于不同的生长阶段形态也是不一样的,尤其是处于衰亡期的菌体形态是非常多变的.所以你看到的菌可能处于不同的生长期,而且培养基状态也不同,形态应该是不会完全相同的.如果你想要观察到形态相同的菌体,最好在相同的液体培养时间下,选择稳定期或者对数期的菌液进行染色观察,也许能看到相同形态的.

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怎么测定空气中的菌体数?

yiquyan1年前2

大眼睛丑丑 共回答了20个问题 | 采纳率85%

选取一定单位的面积,测定菌落个数!

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质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒是否有菌体污染呢?

质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒是否有菌体污染呢?
质粒大抽时,加入P2后菌体还未裂解充分就加入P3,抽提出的质粒除量少点外,OD值在正常范围内的,电泳后也在目的条带位置,但会不会因为菌体未裂解充分而有菌体污染呢?

freeoral1年前2

hh_chan 共回答了20个问题 | 采纳率90%

菌体污染那概率太小了,你要说细菌基因组污染是有可能的,P2是裂解液,作用时间短,裂解不充分,作用时间长,很容易导致基因组污染

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间接计数法为什么不能测定真菌 还有它是将菌液和培养基混合 那样不会是菌体死亡吗?

13必胜11年前1

悠悠然的娃娃 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

除酵母外的真菌都是多细胞菌丝.菌丝断裂的每一个碎片都可以长成一个菌落,那样根本测不准.
菌液和培养基混合就是稀释作用,菌体照样活得好好的.

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由细菌提供的复制（那个字不认,是一个口,右边上面一个竹下面一个巫）菌体自身dna必须具备的条件是

由细菌提供的复制（那个字不认,是一个口,右边上面一个竹下面一个巫）菌体自身dna必须具备的条件是
新合成的菌体的dna与蛋白质外壳,组装出很多与亲代一模一样的子代菌体,其遗传情况是否符合孟德尔的遗传规律,为什么
有人不啊,打出来给高分,急

andrew19901年前1

monica830327 共回答了15个问题 | 采纳率100%

噬（shi）菌体,一种病毒,专门吃细菌的,嗯.
第一问完全不知道你想问什么.DNA要具备的条件那可就多了,要有核定位信号,要有启动子,要能编码自身蛋白,太多了.
第二问是不符合.因为孟德尔那套只符合有性生殖,而且不能有转座子什么的.噬菌体属于无性生殖

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SDS-PAGE电泳问题,最近在做菌体全蛋白的电泳分析,前段时间做胶都好好的,现在灌浓缩胶后,梳子那个本来是方方正正的柱

SDS-PAGE电泳问题,
最近在做菌体全蛋白的电泳分析,前段时间做胶都好好的,现在灌浓缩胶后,梳子那个本来是方方正正的柱子,但是凝了之后就崩掉一点了,有些缺角,有些干脆缩了一点,说是水蒸发也没那么快啊,半个钟后就发现是这样了,郁闷.AP 丙烯酰胺 tris-cl 都是新配的,TEMED 就有些天了,但是都在4度冰箱冻着的
垂直平板的电泳,梳子没拔就发现是这样了,求教各位大侠

fuyinan1年前1

北极星80 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

这种情况我也遇到过,我觉得是还是你的试剂出了问题,你说缓冲液是新配的吧,可能是浓度不对,重配点新的吧.
另外你说的这种情况对电泳结果影响不是很大的,上样少上点就可以了

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为什么在革兰氏染色试验中 用乙醇洗脱过度会让阴性菌染整阳性 阳性菌染成阴性 取适龄的菌体有什么意义?为

adsl20071年前2

salaz 共回答了25个问题 | 采纳率92%

乙醇处理时脂质溶解,细胞壁通透性增加,原先滞留在细胞壁中的碘-结晶紫复合物容易被洗脱下来,菌体变为无色,被复染剂染后变为复染剂的颜色.
当乙醇洗脱过度时,革兰氏阳性菌也可能被洗脱初染时的蓝紫色,被复染成复染剂的颜色,造成假阴性.
当乙醇脱色不够时,革兰氏阴性菌的细胞壁上的碘-结晶紫复合物没有被洗脱而保有原有的蓝紫色,造成假阳性.
选取适龄（一般为生长期）菌体主要是为了保证菌体有正常的形态,细胞壁有良好的通透性,老龄菌体有很大概率存在畸变而影响实验结果.

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蘑菇属于大型真菌，它的地下菌丝的作用（　　） A．吸收水分 B．吸收无机盐 C．固定菌体的作用 D．吸收营养物质

qd40271年前1

天空中的蝴蝶 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%

蘑菇的是真菌中的一类，蘑菇是由菌丝体和子实体两部分组成，菌丝体是营养器官，子实体是繁殖器官．子实体是蘑菇长出地面的地上部分，样子很象插在地里的一把伞．地下还有白色丝状，到处蔓延的菌丝体，这是蘑菇的营养体部分，吸水分和有机物．
故选：D

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为什莫有的菌体在酪蛋白培养基上看不到水解圈?你所用的培养基配方·····?

194319431年前2

mocun03 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%

如果你确定你的培养基没有质量问题,那么就说明该细菌不分解酪蛋白,或者说酪蛋白分解试验阴性.比如产碱杆菌属的细菌.

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发酵时为什么菌体自溶 pH上升,发酵后期,pH上升

bootp1年前2

gen110 共回答了20个问题 | 采纳率95%

第一,糖类和脂肪代谢产酸,蛋白质代谢产碱.当碳氮比例高的培养基,如培养真菌的培养基,经培养后其pH值常会明显下降,而碳氮比例低的培养基,如培养一般细菌的培养基,经培养后,其pH值常会明显上升.产抗生素的一般是放线菌,霉菌,以青霉素为例,用的是青霉,属于真菌,培养后其pH值下降.
第二,发酵后期,菌体自溶造成pH的上升

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用革兰氏阳性菌做菌落PCR时,怎样处理菌体模板?

用革兰氏阳性菌做菌落PCR时,怎样处理菌体模板?
如题,本人刚刚开始做分子生物学方面的研究,因为大家都知道G+的胞壁比G-菌比如E.coli的要厚些,所以要在PCR之前要对模板进行一定的处理,但是怎样处理才好?我上次做的时候就挑去单菌落（猪链球菌2型）溶30微升水后用95°处理10min,然后取了5微升做模板加到PCR体系里去了,做完PCR跑胶检测的时候没有带,我觉得是我在处理模板的时候没处理好导致的,因为其他试剂都是刚买的,请各位有经验的指点一下我这个新手,步骤最好说的详细一些,

efde1年前1

rencai001 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%

为什么不抽基因组?抽出来的模板你可以用好多次.煮沸法模板有效期短,提取的效率也很低下,干扰PCR的杂质也多.就像你PCR失败一样,不一定是模板中没有DNA,也可能是杂质干扰的结果.
如果样本只是一个菌,或者不是很多,建议少量提取基因组,这样的模板是不会有问题的.至少,包括我在内我所有见过的做过这个实验的人都没有失败过.
如果样本很多,非得要煮沸法的话你这样做：
不要用PCR仪95℃处理,用液体培养基离心获得菌体,除去培养基,无菌水悬浮,沸水浴30min,迅速-20℃冰冻,化冻后8000rpm离心以沉淀细胞碎片,取2μL上清作为PCR模板.
如果你非要用PCR仪处理,也行,37℃溶菌酶预处理30min.
如果我说的你都不想做,那么请把你的模板用量减少到2μL（我指的是对于50μLPCR体系来说）,说不定是杂质太多导致你PCR失败.

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菌体诱变之前为什么要活化

faye_journey1年前1

百合洁白 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

菌种活化就是将保藏状态的菌种放入适宜的培养基中培养, 逐级扩大培养是为了 得到纯而壮的培养物,即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物.

菌体诱变之前,菌体浓度时需要保证的,诱变之前真菌的孢子或酵母细胞,其悬浮液的浓度大约为10的6次方个/ml,细菌和放线菌孢子的浓度大约为10的8次方个/ml.当然这只是大体计数,实际可能有所差距,活化是为了提高活菌浓度和活性,达到好的实验结果.

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荚膜负染色采用负染色时,为什么荚膜内的菌体着色而荚膜不着色?

axia19511年前1

欣欣54321 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

荚膜的化学组成为多糖多肽其他物质,与染料间的亲和力弱,不易着色

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谁知道微生物；应从哪几个方面去优化培养基和培养条件,以达到菌体或发酵产物的大量合成?

谁知道微生物；应从哪几个方面去优化培养基和培养条件,以达到菌体或发酵产物的大量合成?
针对微生物的营养条件要素和环境对微生物生长的影响,从以上几方面考虑

polyfort1年前4

303527231 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

碳源、氮源、生长因子、
培养温度、PH、溶氧量
你可以先做单因素试验,再做正交试验,就可以确定最优方案了

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根据所学知识回答下列问题：（1）青霉和曲霉同属于真菌当中的多细胞生物，它们的菌体都是由许多细胞连接起来的菌丝构成，不同的

根据所学知识回答下列问题： （1）青霉和曲霉同属于真菌当中的多细胞生物，它们的菌体都是由许多细胞连接起来的菌丝构成，不同的是 青霉 的菌丝 呈 　　　　 状，而曲霉长的菌丝呈 　　　　 状。 （2）由于真菌的细胞结构中没有 　　　　 ，不能合成有机物，所以真菌的营养方式为 　　　　 型。 （3）细菌的细胞中虽然没有成形的细胞核，但由于遗传物质DNA的存在，其仍然可以通过 　　　　 这种生殖方式繁殖后代。

feiyu2861年前1

耀红 共回答了17个问题 | 采纳率100%

（1）扫帚放射
（2）叶绿体异养
（3）分裂生殖

该题考查的是青霉和曲霉的不同点，两种霉菌的菌丝不同，青霉的菌丝呈扫帚状，曲霉的菌丝呈放射状，真菌的细胞结构内没有叶绿体，所以不能合成有机物，营养方式为异养型，细菌的生殖方式是分裂生殖。

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cod与菌体浓度的关系?

huangshihao0011年前1

乖乖宝宝鸭 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

COD即是化学需氧量(Chemical Oxygen Demand),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量.
它与菌体浓度是成正比的,也就是细菌越多,需要的COD也越多

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固体培养基对菌体的生长有什么优点呢?请尽快回答

zht1997911年前3

liuyugz 共回答了20个问题 | 采纳率100%

细菌可在固体培养基里形成单菌落,不易扩散,并且肉眼可见,易于挑取,简单方便；

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将少量细菌接种到一定体积的液体培养基中,适宜条件下培养,定时取样测定菌体数目,以时间为横坐标,以菌体数目的对数为纵坐标,

将少量细菌接种到一定体积的液体培养基中,适宜条件下培养,定时取样测定菌体数目,以时间为横坐标,以菌体数目的对数为纵坐标,可以得到细菌的什么曲线.该曲线中以菌体数目对数作为纵坐标的原因是什么

远方兽031年前1

rayyc1985 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

生长曲线
数目太大,怕你纸面不够大画不下图,所以取对数缩小数值的大小差异.

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怎么提取发酵培养基中的菌体,培养基颗粒多,如果离心菌体也一起离心,想知道怎么样的方式可以让菌体纯一点

clwithlove1年前1

伤感的心事 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

培养的细菌还是真菌

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圆形或近圆形的微生物颗粒,可能是细菌菌体\芽孢\真菌孢子\酵母,设计一套方案,确定其属于哪一种?

heise_19761年前3

shunzi74 共回答了16个问题 | 采纳率68.8%

一是看大小,细菌及其芽孢的直径一般在1微米以内.真菌孢子、酵母菌一般直径在2-5um左右,相差十倍,很容易将细菌、芽孢和真菌、孢子区分开来.
二看形态,细菌有杆状、球形、螺旋状三种形态,部分芽孢菌在形成芽孢时是梭状的,但芽孢在显微镜下有强烈的折光现象,所以这里只考虑球菌、球杆菌和部分芽孢（和营养细胞相比折光强）.真菌孢子形态多样,但一般比较大,表面常有刺、突起等附属结构,很容易区分,酵母菌是椭圆形的,一般能看到出芽繁殖,在高倍镜和油镜下能看到细胞内有液泡等细胞器.
通过以上两条基本上就能区分了!
如果不能区分芽孢与细菌营养细胞,可以做个芽孢染色就可以了
如果细胞还是活的,可以直接培养,看菌落形态就OK了!

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计算土壤中细菌数如图.1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10为什么这么算,等式右

计算土壤中细菌数
如图.
1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10
为什么这么算,等式右边每项都有什么意义

夏津王海洋1年前2

紫云心雨 共回答了20个问题 | 采纳率100%

从最后的稀释液中取0.1mL涂布,形成了若干菌落,则1mL稀释液中有菌个数为：某稀释液中的菌落数×10 ,再乘以稀释倍数即为盛有90mL无菌水的锥形瓶中1mL的菌数,而锥形瓶中的100mL总共含有的菌体数为：某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100,而这些菌来源于10土样,故1g土壤样品中含有的菌体数=某稀释液中的菌落数×10 ×稀释倍数×100÷10.

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高压匀浆处理硫氧还蛋白融合表达菌体,融合蛋白会发生断裂吗?

dongfangming1年前1

s9d46nnmawz1ftd 共回答了13个问题 | 采纳率100%

我利用盐酸胍裂解了融合表达的包涵体蛋白然后亲和纯化,现在想要脱盐处理,不但有的蛋白质（如血红蛋白、肌红蛋白、清蛋白）在较高的温度（25度）比0

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不属于菌体表面结构的是?a荚膜 b鞭毛 c菌毛 d芽孢

四点水木木1年前1

雪街 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

芽孢

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质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒会不会有残留菌体污染呢?

质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒会不会有残留菌体污染呢?
质粒大抽时,加入P2后菌体未裂解充分就加入P3,提出的质粒OD值在正常范围内,电泳也没有问题,但会不会有残留菌体污染呢?

得意格格1年前1

阴风怒吼748 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

这要你这些指标都正确,应该没问题.裂解不充分只会影响产量和品质.菌体不会溶于上清

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曲霉和青霉的菌体由多个细胞连接起来的菌丝组成,这里的菌丝指的是什么?

曲霉和青霉的菌体由多个细胞连接起来的菌丝组成,这里的菌丝指的是什么?
o,不是,是这里的菌体指的是什么?

不是假老实1年前1

honghong1008 共回答了20个问题 | 采纳率95%

这里的“菌体”其实就是霉菌的蛋白的总称,也就是生长的曲霉和青霉的自身就叫做菌体.
只是一个定义称呼,不用担心.

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细菌菌体特征和菌落特征有何关系

骑着蜗牛奔跑的我1年前1

KINGFIRST 共回答了18个问题 | 采纳率100%

某些菌体结构往往决定了菌落的特征,如荚膜、表面的多糖抗原、鞭毛等.
如有荚膜的肺炎链球菌菌落为M型,失去荚膜就会变为S型,细胞壁缺陷的L型细菌的菌落成为荷包蛋样或颗粒状.

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单选题：下列不属于细胞膜主要功能的是?[hr][*]表面的抗原决定簇,决定了菌体的抗原性[*]选择性地吸收和运送物质[*

单选题：下列不属于细胞膜主要功能的是?[hr][*]表面的抗原决定簇,决定了菌体的抗原性[*]选择性地吸收和运送物质[*]转运电子与氧化磷酸化[*]传递信息[*]参与细胞壁的生物合成[hr]正确答案回帖回答后可见：

旗袍小小妞1年前1

3155530520 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

参与细胞壁的形成

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例如在某菌体里发现了一个新基因,设计 用基因工程技术获得一个更多的新的基因 试验

例如在某菌体里发现了一个新基因,设计 用基因工程技术获得一个更多的新的基因 试验
用PCR技术也可以，设计个实验就好
随便这个基因是怎么发现的。随便用什么方法发现的。

徐六里1年前1

hsxw 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

基因工程好像不能行,应该用PCR技术

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滤纸的筛孔到底有多大?如果在微生物培养的时候制备土壤滤液,那么用滤纸是不是可以去处土壤颗粒而在滤液中保留所有的菌体或孢子

滤纸的筛孔到底有多大?
如果在微生物培养的时候制备土壤滤液,那么用滤纸是不是可以去处土壤颗粒而在滤液中保留所有的菌体或孢子?
滤纸的筛孔一般有多大?

赋景情愁1年前1

yhcqa 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

滤纸是分很多种的,主要是分两大类,一个是定性滤纸,一个是定量滤纸.
通常定性滤纸的孔隙大,定量的小.但是具体到滤过速度的不同,孔径也不同.一般定性滤纸孔径大而且也没有很严格的规定.定量滤纸分为快速、中速和慢速三种,其孔径分别大约是80～120微米、30～50微米、和1～3微米.
我对孢子尺寸和菌体尺寸不是很了解,你可以根据其尺寸和滤纸的孔径对比.

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为什么同种酵母菌的菌体大小不完全相同

帅气T1年前1

甩卖自我 共回答了21个问题 | 采纳率100%

这很好理解.遗传物质虽然相同,但是环境也会影响性状表现,会有个体差异.
拿人类来说,就算是同卵双胞胎,高矮胖瘦在长大后也不是完全一样的.

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什么是菌体的维持消耗?

发财不忘本1年前2

肉肉wing 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

菌体的维持消耗就是菌体生长和维持所消耗的可发酵糖,从能量角度来说就是维持净能,也叫非生产消耗,简而言之就是菌体所需要的营养物质即菌体的维持消耗.

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将人的干扰素基因导入大肠杆菌.离心后产物在上清液还是在菌体?

liuying01051年前1

nb009 共回答了14个问题 | 采纳率100%

在菌体.大肠杆菌,属于原核生物,表达的干扰素存在于菌体细胞内部.
需要先收集菌体,才能进一步提取菌体细胞内的干扰素,再进行后续加工使之具有活性.

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为什么pH值的变化是反应过程中菌体生长和产物合成的综合性指标?

gzhzh9871年前1

呼噜哈啦 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

在菌体生长阶段,由于菌体自身的生长和繁殖大量吸收发酵液中各种有机物,无机盐和微量元素引起发酵液PH值变化.而到了产物合成阶段大量的前体物质被菌体转化为代谢产物也会使发酵液PH值发生变化

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有一菌株经格兰氏染色为阳性,镜检发现少数芽孢,在好氧条件下不含糖的培养基上生长良好,菌体较细,美兰染色均一,无苏丹黑染色

有一菌株经格兰氏染色为阳性,镜检发现少数芽孢,在好氧条件下不含糖的培养基上生长良好,菌体较细,美兰染色均一,无苏丹黑染色的颗粒.能水解淀粉和还原硝酸盐,请推断该菌为什么菌?

黄金酥1年前1

303178563 共回答了29个问题 | 采纳率96.6%

以你目前提供的,只能判断为芽胞杆菌,但具体是什么芽胞杆菌杆菌还是判断不出来.
鉴定细菌最主要的还是要看菌落形态和生化反应,目前不知道菌落形态,生化反应也太欠缺了（苏丹黑染色一般是用做细胞检查的,水解淀粉这个生化反应很少用因为太缺乏特异性,而大多数芽胞杆菌都能还原硝酸盐）

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哪种试剂可以使菌体着色而胞外多糖不染色

夜筑1年前1

pboy20 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

可用美蓝或TTC（氯化三苯基四氮唑）进行染色.

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在高倍镜和油镜下测量菌体的大小有什么区别

chlovell1年前1

开心汉 共回答了20个问题 | 采纳率95%

油镜比高倍镜的放大倍数要高,因此油镜下看到的细菌要少一些,大一些,测量的误差也会小一些.

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请问：细菌培养基为何氮源高反而菌体生长慢呢?

橘子的心事1年前1

云中漫步abc123 共回答了14个问题 | 采纳率100%

培养基的一个重要参数是碳氮比,注意细菌的供能物质来自碳源,当氮源高时相对碳源低,细菌没有充足能量合成蛋白质和进行生命活动,生长也就慢了

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微生物的观察实验1.为什么悬滴法更有利于菌体的观察?2.做菌体的悬浊标本时,为什么要添加食盐水?

我不是王杰1年前2

arweili 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

悬滴法最主要的特点是保持菌体的自然形态.食盐水就是生理盐水,它的浓度与菌体本身细胞的浓度时一致的,保持细胞内外浓度差

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1.试举例两种通过计繁殖数来测定菌体生长繁殖的方法,并从实际应用、有点、使用时的局限性加以简单分析.

任远11年前1

感概号 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

答：①直接法 如血球计数板在光学显微镜下直接观察细胞数目、此法十分常用,简便易行,但得到的数目是包含死细胞的总菌数,可用特殊染料做活菌染色再用光学显微镜计数.②间接法 如半固体深层琼脂法,优点：省工、省料、省设备、菌落易辨认,但局限于测定双歧杆菌、乳酸菌等厌氧菌的活菌数.

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