减压蒸馏 二甲苯时,加热温度是多少.

1.因为你的泵的最大压力指示在1900pa,而你所要分离的馏分在2000pa、94℃下才能汽化,所以你现在所要做的是去查资料,找到你的馏分在1900pa压力下的沸点是多少.当然这个沸点肯定要高于94℃.
2.你分离的溶液中,有没有其他成分的沸点在1900pa是低于120℃,如果有,你手机的馏分很可能不是或者说不全是你需要收集的馏分.
3.沸石是为了防止爆沸的,一般来讲对温度影响不大.
4.用不用水浴得看你要多少加热温度啊,如果你需要的加热温度高于100℃无论如何都不能用水浴只能用油浴啊.如果低于100℃,用油浴和水浴基本没区别,油浴的导热性好,我觉得反而比水浴好控制温度一些.总之,我不建议用水浴.

减压蒸馏、氯化钙萃取均可以.

毛细管另一端连接氮气或其他惰性气体,气流不必调过大即可.如果连接的是空气,即使很快被吸走,但也属于某一过程中与氧气在高温的情况下充分接触过
现在一些实验室防止爆沸,使用磁力搅拌,不妨考虑下

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据.减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
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原理
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度.外压降低时,其沸腾温度随之降低.
在蒸馏操作中,一些有机物加热到其正常沸点附近时,会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应,使其无法在常压下蒸馏.若将蒸馏装置连接在一套减压系统上,在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一,那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏.
有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示.想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边）,线B表示有机物的正常沸点（中间）,线C表示系统的压力（右边）.
在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时,连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交,交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度.
反过来,若希望在一安全温度下蒸馏一有机物,根据此温度及该有机物的正常沸点,也可以连一条直线交于右边的线C上,交点指出此操作必须达到的系统压力.

1.无水氯化钙是为了吸收产品中的水分.
2.氢氧化钠是为了吸收中和过量的氯化钙.
3.石蜡片是为了吸收过量的氢氧化钠.
所以这三个步骤是不能颠倒的,否则就达不到吸收水分、干燥产品、又不带入其他杂质的目的了.

常压蒸馏适用于常压下低沸点有机溶剂提取液的浓缩回收,若为高沸点物质且高温下不分解选择高压蒸馏,若高温易分解,就用减压蒸馏.

前者的蒸馏就是为了得到蒸馏水,后者则不同.
它能够蒸馏出其中的杂质而不达到其本身的沸点,不损坏其性质,就象蒸馏石油一样.另外就象上一位说的一样.

真空蒸馏和减压蒸馏是一回事.正式的叫法是减压蒸馏,俗称真空蒸馏.许多时候我们把低于大气压的环境都简单地称为真空.

答：知道提取物熔点为40,沸点120,所以可以通过蒸汽压方程计算,在蒸汽压为多少时可以把沸点降到70度,所以你首先需要知道这种物质的具体名称,然后查《化工数据手册》或者《化工热力学》把对于该物质的蒸汽压方程中的常数找出来,带入方程就可以计算出70度对应的蒸汽压,从而可以选择那种正空度的真空泵.

为了减少其它馏分的带出,增加蒸馏液的纯度.

不可以,这样真空泵会在溶剂液化之前将其抽出,你就会受不了你的溶剂了.溶液蒸汽大部分就被吸进真空泵了

在0.085Mpa的真空下,什么温度急升至120℃?瓶内温度还是蒸馏头温度?
要求收集65~70℃（顶温）的馏分,停留时间短,没有收集到或者收集到很少,那说明,你蒸馏的样品,这个馏分含量很少.如果你是做实验的话,说明你的实验没有得到目标产物.

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点.H2O2常压下沸点108度,尿素常压下169.6度,则沸点低的先沸腾,则有液态变为气态.

1MPa=1000000Pa
你按这个换算一下.

erjianxin(站内联系TA)可以啊,我们经常做减压的,不过个人认为最好不要用旋蒸,虽然省事,但不干净,经常容易混进杂质,自己搭个架子蒸也不错啊yahuhaha(站内联系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊,我们经常做减压的,不过个人认为最好不要用旋蒸,虽然省事,但不干净,经常容易混进杂质,自己搭个架子蒸也不错啊 旋蒸一般公用,确实混进杂质也不知道,掐一掐前馏分倒是可以,损失一点dajian5089(站内联系TA)除溶剂的话 旋蒸最好 其实就是减压蒸馏jianzeng77(站内联系TA)行啊 我们分离纯化一直这样弄啊!落雪含香(站内联系TA)可以的啊,我们都是这样做得,可以把溶剂很快的蒸出去,旋转蒸发仪旁边连着真空泵fluorochem(站内联系TA)lz没有说清楚
旋蒸本来就是减压蒸馏的,只不过你要的东西都是不蒸出来的
而如果你要的东西也能蒸出来,建议还是自己搭装置吧,干净保险一点cafeapril(站内联系TA)如果只是除去溶剂,旋转蒸发很好用,只要不是很高沸点的溶剂都可以,而且还快.但是如果是要把你的产品蒸出来,建议搭蒸馏装置.yangjr886(站内联系TA)可以的,升时间zhanghcl(站内联系TA)我倒是经常用旋蒸做重结晶的~
加点溶剂进去,不开真空,用两个夹子夹上,水温开个7 80度,转转,溶解挺快的,呵呵houhl(站内联系TA)如果溶剂的沸点不是很高的话 是可以的yumx2001(站内联系TA)可以,我们经常用旋蒸做减压的,很方便.shiguasz(站内联系TA)如果是除溶剂的话,当然可以了；但LZ用蒸馏的话,还是麻烦点搭个装置吧,不然很容易混入杂质.lzq1985(站内联系TA)旋转蒸发仪蒸乙醇沸腾吗,我在不沸腾的情况下就有馏分,这是怎末回事?luke(站内联系TA)很正常啊!区别于普通的蒸发器,旋转蒸发仪,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,不涉及“沸腾”这个过程,溶液组分能平稳的收集到,当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到.

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据.
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质.

一楼答的有点不合题意~
如果不减压蒸馏,到沸点时,物质已经分解,蒸馏已经失去意义,减压时,可以降低物质的沸点,却不会降低它的分解温度,自然,物质已经沸腾,达到目的~

甲醇沸点只有68° 没必要减压的．
实验室用仪器：烧瓶 加热设备 刺形分馏柱 球形冷疑器 收集瓶等．
如果非要减压,则增加水环真空泵,泵与收集瓶间加缓冲瓶．

,注意事项1),被蒸馏液体中若含有低沸点物质时,通常先进行普通蒸馏,再进行水泵减压蒸馏,而油泵减压蒸馏应在水泵减压蒸馏后进行.
2),在系统充分抽空后通冷凝水,再加热(一般用油浴)蒸馏,一旦减压蒸馏开始,就应密切注意蒸馏情况,调整体系内压,记录压力和相应的沸点值,根据要求,收集不同馏分.
3),旋开螺旋夹和打开安全瓶均不能太快,否则水银柱会很快上升,可能冲破测压计;
4),必须待内外压力平衡后,才可关闭油泵,以免抽气泵中的油倒吸入干燥塔.最后按照与安装相反的程序拆除仪器.

有一本书叫《溶剂提纯和杂质测定方法手册》,其中的第11章专门讲了DMSO的提纯,不过我看方法也都不简单,如果感兴趣的话找来,看看你们实验室有没有条件能做的.我这里有电子版,可以发给你一份.

对于温度升高容易分解的物质需要减压蒸馏
沸点高不易常压蒸馏的物质需要减压蒸馏

减压蒸馏的温度调整有一个简易图的换算的,你可以找找,在大学的有机实验书上有,你可以找找

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据.减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一.它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

因为平底烧瓶,锥形瓶不耐压,装置外部常压,内部低压或真空可能会引起爆炸.

最好用旋转蒸发仪,温度大约在60-80度,压力是蒸发仪自己控制的,你抽真空就可以了,另外,升温时现在50度左右看看能否蒸出,蒸不出在升到60,依次类推

先移去热源,然后慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹放空,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),最后才关闭真空水泵
为什么:如果不按上面这样操作可能会导致蒸馏瓶内残留液形成蒸汽状而冲入接收瓶中使整个蒸馏过程失败,测压计可能会被冲破,

实沸点蒸馏------在大气压下,自然蒸馏
减压蒸馏------在低压环境下蒸馏
模拟蒸馏------一种软件分析方法
恩氏蒸馏------Engler distillation
一种常用的测定石油产品馏分组成的经验性标准方法.是一种简单蒸馏,分馏程度很低,只能用于石油油品馏程的相对比较或油品中轻重馏分相对含量作大致判断.但在炼油工业中常用作油品质量的重要指标.

前三个会不会有共沸呢?后面一个要看你是x还是除x了,要x旋蒸把水蒸掉,x留在烧瓶里；除x的话,水肯定被先蒸完了.

提取分离方面,比如用乙醇提取了某种成分后需要去除乙醇,就可以通过减压蒸馏的办法回收乙醇.
减压的最大好处是降低物质的沸点,因为沸点是液体的蒸汽压与外界压力相等时的温度,当外界压力下降后,沸点也降低,所以减压蒸馏可以保护一些受热易破坏、易分解的物质,适合于它们的提取.

同意楼上的回答,减压蒸馏的目的是针对温度过高会变质的物质,以及常压下沸点较高的物质,比如DMF溶液,就需要水浴加热,减压蒸馏,因为温度太高,溶液里的东西容易变坏,和你的电热套设置没有什么关系!