酰氯醇解反应中加氯化钠是干嘛的呢

【求助】氯化亚砜和羧酸 如苯甲酸 成酰氯一般 需要多少温度

ssjzlp1年前1

qq_zz 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

cjy708(站内联系TA)微回流即可!zel000000(站内联系TA)直接回流1-2小时即可,刚做过此反应.zhangweicrazy(站内联系TA)确定这个反应条件如果真的拿不准其实可以用合理的试验设计来弥补理论知识和经验的不足,首先可以室温搅拌,加三滴DMF,取少量反应液都拿起保护下蒸干,再迅速加入甲醇,再TLC对照苯甲酸,如果板子上全是苯甲酸,在板子比苯甲酸靠上的地方没有荧光,就证明酰氯没有生成.慢慢加热,知道取样检测后苯甲酸基本消失,就证明酰氯基本生成.
DMF是很少量的,不用除去的fujunqu(站内联系TA)逐步升温,最后80度反应至无尾气为止clay8519(站内联系TA)一般回流两三个小时就行了,会发现溶液变澄清的,因为那时固体的酸都基本反映完了萝卜头(站内联系TA)用草酰氯,室温,加点DMF,反应半个来小时就可以了jmingkun(站内联系TA)我用二氯甲烷做溶剂,回流两个半小时或常温六小时反应完,另外和你的氯化亚砜用量有关tiantiger007(站内联系TA)我没加DMF,回流反应了3小时,还没计算产率

1年前查看全部

苯乐来的合成中为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化

atreeing1年前1

slddan 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化,即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化.由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭,加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基,因此酚羟基上电子云密度较低,亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高,有利于亲核反应；此外,酚钠成酯,还可避免生成氯化氢,使生成的酯键水解.

1年前查看全部

Grignard试剂能水解吗?和酰氯、酸酐、酰胺相比水解性怎么样?

冰点爱一回伤一回1年前2

大海战 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

何止是能,太容易水解了!Grignard试剂与含活性氢的化合物如水、醇、酸等作用生成相应的烃,就是因为水解太容易进行了,因此制备时必须用无水溶剂,操作时也要采取隔绝空气中的湿气的措施.
羧酸衍生物里面酰氯是最易水解的（与水猛烈反应放热）,其次是酸酐（热水反应）、酯（最好有催化剂）、酰胺（很长时间回流）.Grignard试剂与酰氯比不知道（个人觉得从制备条件之苛刻看应该是Grignard试剂强）,但肯定比酸酐、酯和酰胺强得多.

1年前查看全部

由羧酸制备酰氯有哪些方法

richardlu1年前1

zzzccc1020301 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、
氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,
只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要.
低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体,高级酰氯为无色固体.
甲酰氯在常态下不存在,制备时总是得到一氧化碳和氯化氢,
因此在某些反应中,
常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯.
甲酰氟在低温下可以存在,在室温下数小时后即自行分解.
酰氯与酸酐近似,易发生水解,醇解和氨解反应,分别生成酸、
酯和酰胺.在反应过程中,水、醇（或酚）、
胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应.
酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,
生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三（
三级丁氧基）铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,
反应可停止在生成酰的阶段.
　　酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、
亚硫酰氯SOCl2作用制得.草酰氯（COCl）
2是合成其他酰氯的有效试剂.
亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯.若用羧酸钠作原料,
适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要,
酰氯是有机合成的重要酰化试剂,
也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定.

1年前查看全部

英语翻译以苯基甘氨酸为出发物,经氨基保护,硅烷计划制备含电子供体的苯基甘氨酸,然后与邻苯二甲酰甘氨酸酰氯发生酰化,联入电

英语翻译
以苯基甘氨酸为出发物,经氨基保护,硅烷计划制备含电子供体的苯基甘氨酸,然后与邻苯二甲酰甘氨酸酰氯发生酰化,联入电子受体,得到N端-邻苯二甲酰基-C端-〔（三甲基硅甲基）苄基〕苯基甘氨酸二肽,并用1H-NMR,13C-NMR表征其结构.

林楚儿1年前1

freeman513 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

To phenyl glycine as a starting material via amino protection plan prepared silane containing the electron donor phenyl glycine,then phthalhydrazide glycine chloride occurred acylation,accessing electronic receptors,N-be-neighbors Terephthaloyl-C-terminal-[(trimethylsilyl) methyl] benzyl phenyl glycine two peptide,using 1 H-NMR,13C-NMR Characterization of the structure.

1年前查看全部

关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反

关于亲电反应
例如一般说来的苯的Fc酰基化 是标准的亲电ad-E反应吧
这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂
那能不能反过来说 是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢?
A进攻B A和B的区别是什么呢

Pyle1年前1

xufei982 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不可以.亲核加成和亲电加成不是一对互逆的反应.反应历程的提出是建立在同位素示踪实验的基础之上的,换言之,反应历程不是随口说谁进攻谁就可以的,而是反应自己划定的规则.
PS：A是进攻试剂,B是被进攻物质.有难以理解的地方么?

1年前查看全部

关于酚类物质的酰基化反应嗯,想像高手请教一下在酚类物质与酰基化试剂如酰氯,酸酐反应时,究竟是优先发生生成酚酯的反应,还是

关于酚类物质的酰基化反应
嗯,想像高手请教一下在酚类物质与酰基化试剂如酰氯,酸酐反应时,究竟是优先发生生成酚酯的反应,还是优先进行芳环上的Freidel-Crafts酰基化反应?换言之,就是说两者谁受动力学控制,谁受热力学控制?

phoebeleek1年前3

ft4513388 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

芳环上的Freidel-Crafts酰基化反应要在Lewis酸催化下才能形成,对于酚来说只要用普通的BF3催化即可,而形成酚酯要在质子酸催化下形成
在Lewis酸催化下,酚酯可以发生Fries重排,说明酰基化反应是热控,而形成酚酯是动控.
而在Fries重排中,若使用PPA催化或在低温条件下,优先生成对位的酰化产物.若使用TiCl4催化下或在加热条件下,优先生成邻位的酰化产物

1年前查看全部

制备酰氯时为什么要无水

sc198711251年前1

ktycw 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%

酰氯和水会剧烈反应生成羧酸和氯化氢,所以要无水条件,否则制得的酰氯有很大杂质

1年前查看全部

季铵盐是否可以和羧酸或者酰氯反应,生成酰胺?

沈白1年前1

新报关员 共回答了16个问题 | 采纳率100%

应该不能吧.在酸中应该很稳定的.

1年前查看全部

酰氯和醇怎么反应

syber701年前1

王者米兰 共回答了14个问题 | 采纳率100%

生成对应的酯和氯化氢
比如乙酰氯和甲醇反应生成乙酸甲酯和氯化氢
注意一定要无水操作!
这是实验室最实用的制取酯类的方法

1年前查看全部

酰氯和醇的反应中可以用DMSO做溶剂吗?

雨夜窗外的霓虹1年前1

路阁风 共回答了20个问题 | 采纳率90%

最好是用重蒸的二氯甲烷作溶剂.
DMSO有可能会发生反应.不过更大的问题是,DMSO极不容易除水,只要有水,酰氯就会反应.三思!

1年前查看全部

苯与2分子酰氯在氯化铝催化下反应生成什么

苯与2分子酰氯在氯化铝催化下反应生成什么
3Q
苯与2分子乙酰氯

小米与鱼1年前2

li19840911 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应
苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯）

1年前查看全部

由羧酸制备酰氯常用哪些方法

sara911_smile1年前1

忍乳负重 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、
氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,
只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要.
低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体,高级酰氯为无色固体.
甲酰氯在常态下不存在,制备时总是得到一氧化碳和氯化氢,
因此在某些反应中,
常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯.
甲酰氟在低温下可以存在,在室温下数小时后即自行分解.
酰氯与酸酐近似,易发生水解,醇解和氨解反应,分别生成酸、
酯和酰胺.在反应过程中,水、醇（或酚）、
胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应.
酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,
生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三（
三级丁氧基）铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,
反应可停止在生成酰的阶段.
　　酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、
亚硫酰氯SOCl2作用制得.草酰氯（COCl）
2是合成其他酰氯的有效试剂.
亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯.若用羧酸钠作原料,
适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要,
酰氯是有机合成的重要酰化试剂,
也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定.

1年前查看全部

脂肪酰氯的制备哪们高手能帮我解决：用植物油与三氯化磷可以反就生成混合脂肪酰氯吗?请详细讲试验过程及要点

li-kevin1年前1

明阳天下 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

植物油的主要成分是脂肪,而脂肪由饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸及甘油组成.先用氢氧化钠溶液水解植物油,分离上层溶液得到脂肪酸,再加入三氯化磷,然后加热（温度不要太高）进行反应,得到混合脂肪酰氯和磷酸.（得到的一分子脂肪酸可与三分子三氯化磷反应）
酰氯非常容易水解,所含无机杂质不能水洗除去,只能用蒸馏方法分离.三氯化磷适用于制备低沸点酰氯,可便于蒸馏出来.

1年前查看全部

问一下重氮甲烷和酰氯反应的机理重氮甲烷的碳好像是带正电的吧?为什么会进攻酰氯发生亲和加成－消除?是不是生成卡宾的时候需要

问一下重氮甲烷和酰氯反应的机理
重氮甲烷的碳好像是带正电的吧?为什么会进攻酰氯发生亲和加成－消除?是不是生成卡宾的时候需要加催化剂?好像卡宾不是这么容易生成的……

myczy1年前2

呱呱的 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

LZ看来对重氮甲烷的结构搞错了,C是负电的,该反应形成的是酰基卡宾,而不是烷基卡宾,要用Ag2O催化,N2离去后,形成卡宾的一步与迁移一步是同时进行的,就是普通的Arndt-Eistert反应,类似的还有Wolff重排

1年前查看全部

为什么羧酸和格式试剂反应的产物与酰氯和格式试剂反应的产物不同?

lyzhangtan1年前1

八德 共回答了16个问题 | 采纳率100%

由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.
羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.
而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂反应,最终得到一个叔醇.

1年前查看全部

苯甲酸与氯化亚砜反应制备酰氯,氯化亚砜的消耗量是多少?加吡啶或者DMF做N活化剂,加入量是多少?

i8adcl1年前2

bosh1 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

氯化亚砜来个2eq呗,DMF0.1eq 应该要回流哦···完了旋去多余的SOCl2 你可以查下文献撒

1年前查看全部

用酰氯作酰基化试剂进行傅-克反应时,为什么要用过量许多的无水三氯化铝作催化剂?

lulluf1年前1

kk4001 共回答了20个问题 | 采纳率85%

根本在于无水三氯化铝等催化剂会和产物的羰基1：1发生络合,会消耗大量的催化剂,因此习惯上催化剂与酰氯的比例一般为：1.2：1,如用酸酐做酰化试剂则为：2.2：1.

1年前查看全部

请教酰氯和醇反应,产生什么?

wingnylife1年前1

aaafff123 共回答了23个问题 | 采纳率87%

生成酯和氯化氢.

1年前查看全部

酰氯或者醇能不能和丙酮发生反应想采用丙酮作为反应溶剂,但不知道会不会和酰氯或者醇发生反应.

吾桥边红药1年前2

天使与海豚520 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

丙酮的甲基氢是具有酸性的,酰氯对酸敏感,可能跟丙酮反应,分子间脱去一分子HCl得到间二酮.

1年前查看全部

酰胺 酯 酰氯 酸酐

cheryllee20071年前1

无画有话 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺
这是羧酸衍生物的亲核加成反应活性顺序

1年前查看全部

酰氯和醇的反应中可以用DMSO做溶剂吗?

翁田帅哥1年前1

yuanbuhui 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

最好是用重蒸的二氯甲烷作溶剂.
DMSO有可能会发生反应.不过更大的问题是,DMSO极不容易除水,只要有水,酰氯就会反应.三思!

1年前查看全部

为什么酰氯酯酰胺没有氢键作用

zzza1a1年前2

jzk82 共回答了16个问题 | 采纳率100%

酰氯酯酰胺?你说的是这种结构NH2-O-C(=O)-Cl?我觉得如果是这个结构,NH2上的N因为电子云被羧基吸电子作用影响,偏向羧基方向,无法带有部分负电荷.因此,也就无法与带部分正电荷的H发生静电作用形成氢键.

1年前查看全部

求一种化合物,既含有碳碳双键-C=C-,又含有酰氯基团-COCl,最好市场好买的,跪谢!

求一种化合物,既含有碳碳双键-C=C-,又含有酰氯基团-COCl,最好市场好买的,跪谢!
比如十八烷基酰氯CH3（CH2）16COCl，左端的长链烷烃换成末端含双键的物质

永519211年前0

共回答了个问题 | 采纳率

查看全部