用血球计数器计算细胞数量,其误差与哪几方面的操作有关?

（1）每毫升培养液中酵母菌细胞的计算公式为：酵母细胞个数/mL=每小格中酵母菌的平均数×400×10⁴×稀释倍数，因此上述计算公式中，b值表示酵母菌原液稀释倍数．
（2）在取样制作装片时，若观察到有气泡，会导致最后的结果将偏小，因此应重新制片．
（3）由于在显微镜下计数一般采用五点取样法，用希利格式（16×25型）没有中心格，因此取四个角落的四个中格，由于每个中方格有25个小方格，因此所数小方格数（a）=25×4=100；而用叫汤麦式（25×16型）就可以用五点取样法，此时每个中方格中有16个小方格，因此所数小方格数（a）=16×5=80．
（4）影响酵母菌种群数量变化的因素很多：营养物质的量、温度、PH、溶氧量等．图C中，甲组曲线该数值比乙组大，可能是A组的培养温度（或PH）更适合酵母均的繁殖，环境阻力小．
故答案为：
（1）酵母菌原液稀释倍数
（2）重新制片
（3）希利格式 100（汤麦式 80）
（4）A组的培养温度（或PH）更适合酵母均的繁殖，环境阻力小．（其他答案合理也给分）

点评：
本题考点： 探究培养液中酵母种群数量的动态变化．

考点点评： 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的考查，考生要能够识记取样时应选择利用“五点取样法”，并且区分希利格式和汤麦式计算方法的区别．酵母菌数量的计算是考生的难点，在计算过程中要善于利用公式，平时练习过程中应加强此方面的训练．

A、计数时只需随机对400个小方格内的部分小方格中的细胞进行统计，并计算平均值，再求出总数，A错误；
B、在使用之前需先用显微镜检查计数室及附近是否有污物，以避免对实验的干扰，B正确；
C、对于多余的培养液，可用吸水纸吸掉，不需要等细胞沉淀到计数室底部，C错误；
D、到培养后期，由于酵母菌的增多，为了方便对酵母菌计数，应先将培养液按比例稀释处理，然后再在显微镜下计数，D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 探究培养液中酵母种群数量的动态变化．

考点点评： 本题考查探究培养液中酵母菌种群数量动态变化的相关实验，意在考查考生的实验操作能力、数据处理能力，难度适中．