此题中,甲病是常染色体这个是怎么判断出来的?

A、Ⅱ₅和Ⅱ₆患甲病，生了个不患甲病的女儿Ⅲ₃，根据有中生无为显，判断甲病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲Ⅱ₅患甲病，所生女儿一定患甲病，故甲病是常染色体上的显性遗传病．Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生了个患乙病的儿子Ⅲ₂，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病，A错误；
B、Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生了个患乙病的儿子Ⅲ₂，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病．如果乙病是常染色体隐性遗传病，发现符合题意；如果乙病是伴X染色体隐性遗传病，发现也符合题意．因此乙病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ-4的基因型不一定是aaX^BY，B错误；
C、Ⅲ-2的旁系血亲有7人，分别是Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ5、Ⅲ₁、Ⅲ₃、Ⅲ₄、Ⅲ₅，C错误；
D、若Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₁的基因型是[1/2]aaX^BX^B或[1/2]aaX^BX^b．Ⅲ₄的基因型是[1/3]AAX^BY或[2/3]AaX^BY，Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚生了一个男孩，该男孩患甲病的概率是1-[1/2]×[2/3]=[2/3]，该男孩患乙病的概率是[1/2]×[1/2]=[1/4]，该男孩只患乙病的概率为[1/4]×（1-[2/3]）=[1/12]，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题主要考查学生对知识的分析和理解能力．直系血亲是指从自己算起，向上推数三代，向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）；所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系血亲以外的其他亲属，包括胞兄弟、堂兄妹、表姐弟、叔（姑）侄、姨（舅）甥．

（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为[1/2]AaX^BX^B、[1/2]AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-[1/2×(1−
1
2×
1
4)=
9
16]．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C．
故答案为：
（1）常显
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b[9/16]
（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题结合图表，考查常见的人类遗传病方面的知识，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．

（1）由以上分析可知，甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5的基因型为aaX^BX^_，其为纯合体的概率是[1/2]；Ⅲ-13的乙病致病基因来自于其母亲8号．
（3）Ⅲ-10的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa、[3/4]X^BX^B、[1/4]X^BX^b，Ⅲ-13的基因型为aaX^bY，他们结婚，所生孩子患甲病的概率为1-[2/3]×[1/2]=[2/3]，患乙病的概率为[1/4]×[1/2]=[1/8]，因此他们生育的孩子不患病的概率是（1-[2/3]）×（1-[1/8]）=[7/24]，生出只患甲病的女孩的概率是[2/3]×（1-[1/8]）×[1/2]=[7/24]．
故答案为：
（1）A　　D
（2）[1/2]　　　8
（3）[7/24]　　[7/24]

点评：
本题考点： 基因的自由组合规律的实质及应用；常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

A、根据试题分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
B、Ⅲ₉两病兼发，6号和5号的基因型为AaX^BX^b和AaX^bY，Ⅲ₁₀两病都不患，基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b，B正确；
C、Ⅲ₇的乙病的致病基因来自Ⅱ₄，而Ⅱ₄的乙病的致病基因来自I₂，甲病的致病病基因来自Ⅰ₁号和Ⅰ₂号，C错误；
D、只考虑乙病，Ⅱ₅基因型为X^bY，Ⅱ₆基因型X^BX^b，二人生育乙病男孩的概率为[1/4]，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

A、Ⅰ1、Ⅰ2患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅱ3，因此甲病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，因此乙病是X色体隐遗传，B正确；
C、因为甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，所以Ⅰ-2的基因型为aaX^bY；Ⅲ-2患两种病，其父Ⅱ-1正常，所以Ⅲ-2的基因型为AaX^bY，因为Ⅱ₆不携带乙病基因，所以Ⅲ3的基因型是aaX^BX^B，所以Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生出病孩的概率是[1/2]，C错误；
D、由系谱图分析，Ⅲl的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，各占1/2，Ⅲ4的基因型是AaX^BY，Ⅲl与Ⅲ4生出两病兼患的概率是[1/2]×[1/2]×[1/4]=[1/16]，D正确．
故选：C．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题的知识点是两对等位基因控制的遗传病分析，主要考查学生解读遗传系谱图获取有效信息，并利用有效信息写出有关基因型进行概率推算的能力．

：（1）已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，Ⅰ-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）．从Ⅲ-5、Ⅲ-6与Ⅳ-13的关系，以及Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，所以这两种病均为伴X隐性遗传．如果只考虑甲种遗传病，因为Ⅲ-12患病，所以Ⅲ-6的基因型 X^AX^a，A和a的传递遵循基因分离定律．如果只考虑乙种遗传病，则Ⅳ-12的基因型是X^bY．
（2）因为Ⅲ-6的母亲正常，父亲有病，所以其所携带的致病基因直接来自于Ⅱ-4；因为Ⅲ-7是患病的男性，所以其致病基因直接来自于他的母亲Ⅱ-3．
（3）IV-14的基因型为X^aY，IV-15表型正常（X^AX^A 或者X^AX^a），V-16是男孩，患病的基因型是X^aY．其中Y来自于IV-14，X来自IV-15，假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，那他患病（X^aY）的概率应该是0.2（IV-15是X^AX^a的概率）×[1/2]=0.1=10%．
Ⅲ-6的X染色体上同时携带了两种致病基因，而）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，说明Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换．
故答案是：
（1）X^AX^a 基因分离 X^bY
（2）Ⅱ-4Ⅱ-3
（3）10%
（4）Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力．

（1）由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ₈的家族无乙病史，则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ₇的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₈正常，其基因型为aaX^BY，所以Ⅲ₁₀患有甲病，所以其基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b，其为X^BX^B的概率为[1/2]，为X^BX^b的概率也为[1/2]．Ⅲ₁₀与一正常男子（aaX^BY）婚配，他们所生孩子患甲病的概率为[1/2]，患乙病的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，所以他们生育同时患两种病的孩子概率为[1/2×
1
8＝
1
16]，生育正常男孩的概率为 (1−
1
2)×(1−
1
4)×
1
2＝
3
16．
（3）该家族中与Ⅱ₇是旁系血亲的个体有Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉；若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．
（4）①根据表中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的鉴定结果可知Ⅲ₉有关血型的基因型是I^Bi．
②影响家蚕幼虫皮斑的复等位基因有P（白蚕）、P⁺（普通斑）、P^s（黑缟）等16个，则控制该性状的基因型的种类有16+15+14+13+12+11+10+9+8+7+6+5+4+3+2+1=136种．
故答案为：
（1）X隐
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b[1/16] [3/16]
（3）Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9需要胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
（4）①I^Bi②136

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合图表，考查常见的人类遗传病、ABO血型等知识，首先要求考生能根据系谱图，利用口诀（“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”、“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”）判断出甲病和乙病的遗传方式；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．还要求考生识记人类ABO血型的相关知识，能根据表中信息答题．

（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是伴X色体隐遗传病．
（3）①因为Ⅱ-8是无乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaX^BX^B，其与正常男性aaX^BY结婚，后代无论是儿子还是女儿都正常，所以无需进行任何检测．
②根据题意分析Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或X^BX^b，其与正常男性aaX^BY结婚，后代儿子有可能患乙病，可以通过性别检测来判断后代是否会患病．
（4）由系谱图分析已知Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B 或aaX^BX^b，各占[1/2]，Ⅲ-12的基因型是[2/3]AaX^BY，后代甲病的发病率是1-[2/3]×[1/2]=[2/3]，乙病的发病率是[1/2×
1
4]=[1/8]，所以后代子女中患病的可能性是1-（1-[2/3]）×（1-[1/8]）=[17/24]．
故答案是：
（1）常染色体显性遗传病
（2）伴X色体隐遗传病
（3）①D 后代无论是儿子还是女儿都正常
②C 后代儿子有可能患乙病
（4）[17/24]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

（1）3和4有甲病而子女9、10号没有病，说明是常染色体上的显性遗传病．1和2号没有乙病而其孩子7有乙病，说明是隐性遗传病，又乙病为伴性遗传病，故选A、D．
（2）甲病为常染色体显性遗传病，5号不患病，基因型为aa，乙病为伴X染色体隐性遗传病，7号患病，基因型为X^bY，所以1、2号基因为aaX^BX^b、AaX^bY，Ⅱ-5的基因型可能为aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅱ-6的基因型为aaX^BY；Ⅲ-13患乙病，致病基因只能来自于母方Ⅱ-8．
（3）对乙病而言：Ⅲ-10的基因型为[3/4]X^BX^B，[1/4]X^BX^b，Ⅲ-13的基因型为X^bY，他们结婚生育的孩子患乙病的概率是[1/4]×[1/2]=[1/8]；Ⅱ-7的基因型为X^bY，Ⅱ-8的基因型为X^BX^b，他们再生下一个男孩，这个男孩患乙病的概率是[1/2]．
故答案为：
（1）A　　D
（2）aaX^BX^BaaX^BX^b　　aaX^BYⅡ-8
（3）[1/8] [1/2]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，进行相关的概率计算，主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力．

（1）由题意已知Ⅱ-4无致病基因，由图分析可知Ⅱ-3有甲病，Ⅲ-5没有甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病．Ⅱ-3和Ⅱ-4没有乙病，且Ⅱ-4无致病基因，Ⅲ-4有乙病，所以乙病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ-2患两种病，其基因型为AaX^bY，Ⅲ-1的基因型为aaX^BX^b，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是AaX^BY、AaX^BX^b（[1/2]），他们生出正常孩子的概率为[1/4×(1−
1
2×
1
4)＝
7
32]．
故答案是：
（1）常染色体显性遗传伴X隐性遗传
（2）AaX^bY [7/32]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查了伴性遗传以及基因的自由组合定律的应用，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中．要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，然后根据相关表现型判断基因型，并能够利用基因的自由组合定律进行相关计算．

（1）由于Ⅲ₁为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病．又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定为显性遗传．据此可推断出Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型为[1/3]BBX^AY、[2/3]BbX^AY，Ⅲ₃的基因型为[3/4]BBX^aX^a、[1/4]BbX^aX^a，二者近亲结婚，患乙病概率为[1/24]，患甲病概率为[1/2]，子女同时患甲乙两病的概率为[1/48]．
（2）II₁的基因型为BbX^aY，II₂的基因型为BbX^AX^a，因此后代不患乙病概率为[3/4]，不患甲病概率为[1/2]，则不患病概率为[3/8]，患病概率为[5/8]．
（3）非等位基因的实质是染色体上不同位置控制不同性状的基因．
（4）I₂X染色体上含有致病基因，由于该病是X染色体显性遗传，如果女儿不患甲病，说明父方在产生配子时异常．如果该变异发生在间期，则变异类型是基因突变；如果发生在分裂期，可能是由于染色体数目的变异导致形成不含性染色体的生殖细胞．
故答案为：
（1）bbX^aX^a[1/48]
（2）[5/8]
（3）染色体上不同位置控制不同性状的基因
（4）（父）I₂，基因突变；不含性染色体

点评：
本题考点： 伴性遗传；基因突变的特征．

考点点评： 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了伴性遗传和自由组合定律的应用，以及生物变异的有关知识，要求考生能够结合题意分析系谱图，判断出两种遗传病的遗传方式，并且能够熟练运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算．

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；
Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙病来说Ⅱ-5 的基因型为BB或Bb，Bb占[2/3]，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父亲不患甲病，对甲病来说Ⅲ-8的基因型为Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母亲患乙病，对乙病来说Ⅲ-8的基因型为Bb，因此说Ⅲ-8的基因型为AaBb．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是[2/3]，由题意可知其母亲是纯合子BB，对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率是Bb=[2/3×
1
2＝
1
3]，是纯合子的概率是BB=1-[1/3＝
2
3]，因此III-10是纯合体的概率是[2/3]．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa，因此III-10与III-9结婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为[1/3]，Ⅲ-9患乙病，基因型为bb，因此后代患乙病的概率是bb=[1/3×
1
2＝
1
6]，不患乙病的概率是[5/6]，III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是[1/2×
5
6＝
5
12]．
（4）若乙病患者在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%，因此b基因频率为10%，B基因频率为90%，则BB占81%，Bb占18%，而Ⅱ-7表现型正常，因此Ⅱ-7为致病基因携带者的概率=18%÷99%=[2/11]．由于Ⅱ-6的基因型为[1/3]BB、[2/3]Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-[2/11×
2
3×
1
4]=[32/33]．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）[2/3] [5/12]
（4）[2/11] [32/33]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查了人类遗传病、自由组合定律的应用以及基因频率和基因型频率的相关计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键；对于两种遗传病的分析要运用分解组合法，每一种每一种进行研究，然后组合起来，有利于问题的简化．

（1）由于6号女性个体正常，而其父母均患乙病，所以乙家庭的遗传病属常染色体显性遗传病．由于4号个体无甲病致病基因，所以3号和4号所生的孩子不可能患甲病．又4号个体患乙病而6号个体正常，所以其父母都是杂合体Bb，4号的基因型为BB或Bb，比例为1：2．因此，3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为[2/3×
1
2]=[1/3]．
（2）根据甲家庭的2号的配偶表现正常，可推知其基因组成为A_-X^DX^-；又由于2号有一个患色盲的女儿，则其母亲一定含有色盲基因，所以配偶的基因组成为A_-X^DX^d．
（3）由于色氨酸的密码子为UGG，则其对应的模板链上碱基为ACC，因此正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为ACC∥TGG．由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病，说明转录后出现了终止密码，因此患者相应的碱基对序列最可能为ATC∥TAG或ACT∥TGA，转录后出现终止密码子UAG或UGA．
（4）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为基因突变，该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失或改变，从而产生等位基因．
故答案为：
（1）常显[1/3]
（2）AAX^DX^d或AaX^DX^d
（3）ACC∥TGGATC∥TAG（或ACT∥TGA）
（4）基因突变碱基对的增添、缺失或改变

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；基因突变的特征．

考点点评： 本题考查了基因的自由组合定律在人类遗传病中的应用和基因突变的相关知识，意在考查学生分析图谱的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．

（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是[1/2]aaX^BX^B或[1/2]aaX^BX^b．
②III-1的基因型是AaX^BY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8]，患甲病但是没有乙病的概率是[1/2]×（[1/2]+[1/2]×[1/2]）=[3/8]．
故答案为：
（1）常染色体上X染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女性患者
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b②[1/8][3/8]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传；人类遗传病的监测和预防．

考点点评： 此题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．

A、先分析甲病，由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-4及其双亲是甲病患者，有不患病的兄弟，因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，Aa的概率是[2/3]，因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个不患患甲病的孩子的概率是aa=[1/2×
2
3＝
1
3]，患甲病孩子的概率是A_=1-[1/3＝
2
3]；在分析乙病，Ⅲ-1是正常女性，有一个患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为X^BX^B或X^BX^b，各占[1/2]，Ⅲ-4是不患乙病的男性，基因型为X^BY，Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个患有乙病的孩子的概率是X^bY=[1/2×
1
4＝
1
8]，不患乙病的概率是[7/8]；因此若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个同时患两种病孩子的概率是A_X^bY=[2/3×
1
8＝
1
12]，患一种病孩子的概率是[2/3×
7
8+
1
3×
1
8＝
5
8]，A错误；
B、由分析可知，乙病是X染色体上的隐性遗传病，B正确；
C、由遗传系谱图可知，Ⅲ-2是同时患有甲病和乙病的男性，且其父亲不患甲病，因此基因型为AaX^bY，C正确；
D、由分析可知，甲病是常染色体上的现象遗传病，D正确．
故选：A．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的方法，基因自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力并应用相关知识结合题干信息综合解决人类遗传病问题并进行相关概率计算的能力．

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为常染色体隐性遗传病．
（2）根据1号、2号和4号可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8的基因型是Aabb．
（3）Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（[1/3]）或aaBb（[2/3]），Ⅱ-7为纯合子，则Ⅲ-10的基因型为纯合子（aaBB）的概率是[1/3+
2
3×
1
2＝
2
3]．
（4）Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（[2/3]）、aaBb（[1/3]），他们婚配，生下正常男孩的概率是（[2/3+
1
3×
1
2]）×[1/2]=[5/12]．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb Aabb
（3）[2/3]
（4）[5/12]

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，进而运用逐对分析法进行相关概率的计算．

（0）从图解中可以看出甲病“无中生有”，为隐性遗传病；统计表格中甲病在男女生中你发病率发现男生发病率要远远高于女生，说明甲病最可能是X连锁隐性遗传病．该病你遗传特点是男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等．由题意已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，两病遵循 基因你连锁交换定律，根据遗传图谱“母康儿病”，乙病是隐性遗传病，所以乙病也是X连锁隐性遗传病，所以I-0你基因型是 X^bX^b．
（2）由图分析，III-0w没有甲病和乙病，所以其你基因型是X^ABY；III-9你有乙病没有甲病，其母携带甲病致病基因，所以其基因型是X^AbX^Ab或X^AbX^ab．已知II-w（X^AbY）和II-4（X^AbX^aB）生出与III-00（X^abY）表现型相同孩子你概率为5.0%，父本产生含Y精细胞你概率为[0/2]；则母本产生含Xab你卵细胞你概率为[0/00]；则对应产生含XAB你配子概率也为[0/00]，互换率为20%未发生互换你概率为五0%，则母本产生你卵细胞分别为00%X^ab，00%X^AB，40%X^Ab，40%X^aB，父本产生你精细胞分别为50%X^Ab、50%Y，III-9为女性患乙病不患甲病，则子代与III-9个体表现型相同你概率为，只需要X^ab和X^Ab你卵细胞和X^Ab你精细胞结合即可，概率为（40%+00%）×50%=25%．
故答案是：
0）X连锁隐性遗传病 男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等 X^bX^b 基因你连锁交换定律
2）X^ABY X^AbX^Ab或X^AbX^ab 25%

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．