邻氨基苯甲酸结构式怎么写?

（1）、Cu / 加热 （1分）加成反应（1分）
（2）、 （1分）、 （1分）
（3）、如果对换，氨基将被氧化（2分）
（4）、 + HNO ₃ + H ₂ O
（5）
（6）、 + n H ₂ O（2分）

（1）.反应②是卤代烃的水解反应，所以B是苯甲醇，根据已知信息可知，C中必须含有醛基，所以反应③是羟基的催化氧化，反应条件是Cu / 加热。
（2）B是苯甲醇，所以A是甲苯。根据已知信息可知D的结构简式为 ，所以扁桃酸的结构简式为 。
（3）.由于氨基极易被氧化，所以要选氧化甲基，然后在将硝基转化为氨基。
（4）.A生成E的反应是硝化反应，根据F的结构简式可知，硝基和甲基是邻位关系。
（5）.C中含有醛基，能发生银镜反应。
（6）.根据反应⑦的产物可知，反应⑦是氨基和羧基的缩聚反应。

1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.
2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.

解题思路：A是芳香烃，A和氯气发生取代反应生成1-氯甲苯，则A是甲苯，1-氯甲苯水解生成B，故B为，B反应生成C，C和氢氰酸发生加成反应生成D，D和酸反应生成扁桃酸，则C是苯甲醛，其结构简式为：，D的结构简式为：，根据题给信息知，扁桃酸的结构简式为：；
A反应生成E，E反应生成F，F反应生成邻氨基苯甲酸，氨基易被酸性高锰酸钾氧化，所以甲苯先被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则E是苯甲酸，苯甲酸和硝酸反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸发生缩聚反应生成高聚物．

A是芳香烃，A和氯气发生取代反应生成1-氯甲苯，则A是甲苯，1-氯甲苯水解生成B，故B为，B反应生成C，C和氢氰酸发生加成反应生成D，D和酸反应生成扁桃酸，则C是苯甲醛，其结构简式为：，D的结构简式为：，根据题给信息知，扁桃酸的结构简式为：；
A反应生成E，E反应生成F，F反应生成邻氨基苯甲酸，氨基易被酸性高锰酸钾氧化，所以甲苯先被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则E是苯甲酸，苯甲酸和硝酸反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸；
（1）C是苯甲醛，其分子式为：C₇H₆O，故答案为：C₇H₆O；
（2）该反应过程中，①②③④⑤⑥⑦分别是取代反应、水解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应，故选Ⅲ；
（3）在铜作催化剂、加热条件下，苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛和水，反应方程式为：+，
故答案为：：+；

（4）扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡说明含有羧基，如果该分子中含有一个乙酸基和一个酚羟基，则有3种结构，
如果含有一个甲酸基和一个酚羟基、一个甲基时，当甲酸基、酚羟基相邻时有3种结构，当甲酸基和酚羟基相间时有4种结构，当甲酸基和酚羟基相对时有2种结构，
则符合条件的扁桃酸的同分异构体有11种，其中一种结构简式为：，
故答案为：13；；
（5）甲苯反应生成H，H反应生成C₇H₅BrO₂ ，C₇H₅BrO₂ 和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，则甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则H是苯甲酸，苯甲酸和溴发生邻位取代反应生成邻溴苯甲酸，邻溴苯甲酸和氢氧化钠的水解反应发生取代反应生成邻酚钠苯甲酸钠，邻酚钠苯甲酸钠和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，邻羟基苯甲酸钠和盐酸反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和乙酸反应生成阿司匹林，邻羟基苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯．
①通过以上分析知，冬青油是邻羟基苯甲酸甲酯，所以它的结构简式为：，故答案为：；
②在浓硫酸作催化剂、加热条件下，邻羟基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成阿司匹林，反应方程式为：
，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的合成．

考点点评： 本题考查了有机物的推断，明确有机物的结构及其性质是解本题关键，难点是同分异构体种类的判断，难度中等．

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常控制在5~7.
2.两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大.因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物.
3.后处理回收率100%从来就是不可能的事.你的粗品里会有未反应的反应底物、水、无机盐、副产物等等,而且每一步后处理都会导致少量甲基红损失掉.

这个就是酯水解嘛,你这个没有什么很需要保护的基团,因此不需要很精确的配比.加过量NaOH让它水解得到邻氨基苯甲酸钠,加几滴酚酞,用酸式滴定管加入盐酸

1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸
2、不可以 次氯酸钠受热都分解了

能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到……
嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻位.然后这个物质会脱去一个CO2和一个N2,生成苯炔.然后你就知道了,苯炔和呋喃发生D-A反应.
具体的你可以去找邢其毅的基础有机化学看看,在重氮化那部分提到苯炔的生成机理.

A是芳香烃，A和氯气发生取代反应生成1-氯甲苯，则A是甲苯，1-氯甲苯水解生成B，故B为

，B反应生成C，C和氢氰酸发生加成反应生成D，D和酸反应生成扁桃酸，则C是苯甲醛，其结构简式为：

，D的结构简式为：

，根据题给信息知，扁桃酸的结构简式为：

；
A反应生成E，E反应生成F，F反应生成邻氨基苯甲酸，氨基易被酸性高锰酸钾氧化，所以甲苯先被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则E是苯甲酸，苯甲酸和硝酸反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸；
（1）C是苯甲醛，其分子式为：C ₇ H ₆ O，故答案为：C ₇ H ₆ O；
（2）该反应过程中，①②③④⑤⑥⑦分别是取代反应、水解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩聚反应，故选Ⅲ；
（3）在铜作催化剂、加热条件下，苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛和水，反应方程式为：



+



，
故答案为：：



+



；

（4）扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡说明含有羧基，如果该分子中含有一个乙酸基和一个酚羟基，则有3种结构，
如果含有一个甲酸基和一个酚羟基、一个甲基时，当甲酸基、酚羟基相邻时有3种结构，当甲酸基和酚羟基相间时有4种结构，当甲酸基和酚羟基相对时有2种结构，
则符合条件的扁桃酸的同分异构体有11种，其中一种结构简式为：



，
故答案为：13；



；
（5）甲苯反应生成H，H反应生成C ₇ H ₅ BrO ₂ ，C ₇ H ₅ BrO ₂ 和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，则甲苯被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则H是苯甲酸，苯甲酸和溴发生邻位取代反应生成邻溴苯甲酸，邻溴苯甲酸和氢氧化钠的水解反应发生取代反应生成邻酚钠苯甲酸钠，邻酚钠苯甲酸钠和二氧化碳、水反应生成邻羟基苯甲酸钠，邻羟基苯甲酸钠和盐酸反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和乙酸反应生成阿司匹林，邻羟基苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成邻羟基苯甲酸甲酯．
①通过以上分析知，冬青油是邻羟基苯甲酸甲酯，所以它的结构简式为：



，故答案为：



；
②在浓硫酸作催化剂、加热条件下，邻羟基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成阿司匹林，反应方程式为：




，
故答案为：



．

这一般是做重氮化反应,条件是低温、盐酸,氨基生成重氮盐,也就是把-NH2,变成-N2Cl

结构式不会打.我写中文
(苯甲酸——NH2)+2HCl+NaNO2======(苯甲酸——N2Cl)+NaCl+2H2O

其实他是一个氧化还原指示剂,是被用来检测钒的,所以通常叫做钒指示剂.