求脂肪酸甲酯磺酸钠的分子结构式【中文品名】脂肪酸甲酯磺酸钠【英文品名】SodiumFatty Acid Methyl E

你是油脂甲酯化还是脂肪酸甲酯化?把你的操作步骤给我看看,我再给你分析一下.

脂肪醇甲酯作原料加工成什么产品?可以水解,也可以加成环氧,还可以有别的反应,不确定反应没法写化学反应方程

油脂中的脂肪酸的检测现在是热点.你问的是定性的问题,首先定性后才能定量.定性有两种办法：1、你购买的是混合标样,这个是无法定性的,需要单标来确定每个色谱峰的位置；2、你购买色谱柱的时候可以向厂家咨询每个色谱峰的出峰位置,然后自己判定.“色谱世界”网站的色谱图库有大量脂肪酸的色谱图,你可以去参考一下.

脂肪酸甲酯是中性的,本来就没什么酸价.酸价高可能是反应不彻底,但最有可能的是楼主的生物柴油有残留的酸性催化剂,不管什么原因,在反应完成后根据酸的残留量加一点稀碱溶液中和掉就可以了.假如用碱做催化剂时,游离脂肪酸都已经被中和了,酸值肯定会在1以下,如果测出来的是1以上,说明楼主的滴定过程有问题,比如配制的氢氧化钾溶液没有标定就直接当0.1mol来计算,或者滴定用的乙醇溶液没有处理成中性的

为什么要用粉状的MES呢,粉状的MES只是炒作,效果很差,两年前我们就用过的,你可以用液体的mes,液体的MES并不用天然棕榈酸原料,而是以石油衍生物硬脂酸为原料,虽然不是天然绿色表明面活性剂,但是净洗效果却提高了很多倍.

小杂峰的可能原因：
1,溶液中含有杂质的峰
2,空气在谱线上会有峰
基线不平可能是因为仪器的自身噪声或环境中温度,气压,空气流动等导致的噪声的影响.
希望对你有用
你可以用专业软件进行矫正

因为脂肪酸甲酯会水解生成脂肪酸和甲醇,所以用一定浓度的酸溶液可以增加溶液中氢离子的含量,抑制脂肪酸甲酯的水解.
一种以棉油皂脚为原料合成混合脂肪酸甲脂方法,其特征在于,所述的混合脂肪酸甲酯是棉油皂脚经酸化、酯化、脱酸、减压蒸馏制成,在酸化过程中,按重量将棉油皂脚∶浓硫酸＝10∶0．5～1．5的比例投入反应釜中进行搅拌、升温,当温度升高至105℃时,取样检验下层溶液的PH值,然后用棉油皂脚将PH值调节在2～3,保温反应0．5小时,停止加热和搅拌,静置0．5～1小时,将下层酸液放入贮存容器或回用,在上层的脂肪物中加入等体积的自来水洗涤,反复洗涤至放出水液的PH值为4～5为止,然后搅拌加热,在真空度为600mm／Hg下加热至250℃维持0．5小时,进行脱水处理,使含水量降至万分之三以下；在酯化反应中,按重量计将甲醇∶脱水后的脂肪物＝1．5～2．5∶1的比例投入到反应釜中,再将重量为甲醇与脱水后的脂肪物两者总重量的2％～5％的浓硫酸加入至反应釜中,在搅拌下加热至回流温度（65～70℃）,保温回流反应15小时,然后将回流装置改为蒸馏装置,加热升温,将过量的甲醇蒸出回用,当温度升到110℃时停止加热；在脱酸过程中,向酯化反应得到的粗酯中加入等体积的自来水反复洗涤至放出的水溶液的PH值近于7时为止,然后取样测定粗酯的酸值,依酸值加入过量5％的碳酸钠,在搅拌下快速升温至100～120℃后反应10分钟即可；在减压蒸馏过程中,将脱酸后的粗酯预热至200℃后用导管与蒸馏釜接通,导管上连接一阀门,加热蒸馏,控温在220～230℃之间,真空度为750mm／Hg,然后,慢慢开启导管阀门,投料进行减压蒸馏,馏出的物质即为混合脂肪酸甲酯.

MES是脂肪酸甲酯磺酸盐,主要有粉状和液体两种形式,粉体的MES使用天然棕榈酸为起始原料,酯化后并喷粉,但是整个工艺复杂,导致粉状MES的生产工艺改进也是停滞不前,近年来随着石油价格不断攀升,粉状MES似乎又成了研发的...

摘　要：脂肪酸甲酯化是气相色谱法测定脂肪酸必不可少的步骤之一.方法较多,如重氮甲烷法、三氟化硼催化法、硫酸盐酸催化法及快速脂肪酸甲酯法（简称快速甲酯化法）.笔者将几各脂肪酸甲酯化法进行了比较,结果表明快速甲酯化法结果可靠,与常用浓硫酸催化法结果一致.

脂肪酸甲酯在水中不溶,溶于石油醚,还溶于乙醇.脂肪酸甲酯溶于大部分有机溶剂,在不同的溶剂中溶解度不同.

The main components of free fatty acids contain about 89% orderly ricinoleic acid,and the others are long-chain fatty acids such as palmitic acid and etc,which are at small amount.Here take the total mass of castor oil methyl ester and fatty acid methyl esters as biodiesel separation yield.