乙苯的一氯代物有几种,氯会不会取代-CH2上的H?

0whawj2022-10-04 11:39:542条回答

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cd天行者 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.
1年前
tinycheng 共回答了2139个问题 | 采纳率
5种
取代-CH3;取代-CH2-;取代本换上邻位的H
取代本换上间位的H‘;取代本换上对位的H
写同分异构体,只考虑理论上就行了。
理论上,氯可以取代-CH2上的H。实际也能但不用考虑
1年前

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苯的同系物能和溴水发生加成么,例如甲苯与溴水,乙苯和溴水,分别画出加成后的产物
我不又来了吗1年前2
意大利yy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
不可能加成
(14分)乙苯是重要的化工原料,有关乙苯的转化关系如图所示。请回答下列问题:
(14分)乙苯是重要的化工原料,有关乙苯的转化关系如图所示。请回答下列问题:

(1)写出下列反应进行时的条件:反应② ,反应③
(2)写出下列反应的类型:反应① ,反应②
(3)写出下列物质的结构简式:Y ,M
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤
doris_pan1年前1
g0xeso 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
(14分)
(1) 氢氧化钠水溶液 , 光照 ; (2) 取代反应 , 消去反应 ;(3)(4)略

乙苯与硝酸的反应的化学方程式
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allen_sh 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
如果是高中范围内的话可以按照甲苯的硝化反应来写,生成三硝基乙苯
乙苯的一氯代物的结构共有几种?
小鱼蛋10221年前0
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能用来区别苯和乙苯的试剂
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东北黏豆包 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
酸性高锰酸钾溶液(苯无现象,乙苯褪色)
一道有机推断乙苯 在CL2 光照,作用下生成 E 和F,EF分别和NAOH醇溶液加热生成 C 乙烯和H2O催化剂生成G
一道有机推断
乙苯 在CL2 光照,作用下生成 E 和F,EF分别和NAOH醇溶液加热生成 C
乙烯和H2O催化剂生成G ,G在酸性KMNO4 生成B
B 和乙烯在催化剂作用下和O2反应生成H
H和C在催化剂作用下生成I
I在稀硫酸作用下生成PSVA(这个请高手去百度一下,电脑打不出来结构式)和B
问1 ,I的结构简式为
E的分子中有一个手性碳原子 则F的结构简式为
2,写出乙烯和B与氧气反应生成H和水的化学方程式
3,循环利用B中含有少量的C ,经测定该B和C的混合物中碳元素的质量分数为48% 则该混合物中氢元素的质量分数为
望高手耐心看完给予解答和理由
小生在此感激不尽
PSVA是高吸水性树脂,结构简式是 —【—CH2-CH-CH2-CH—】n—
l l
苯环 OH
jshuangchen1年前1
wuxiaoang518 共回答了18个问题 | 采纳率100%
EF分别为氯苯乙醇的两种同分异构提(乙基取代),C乙烯苯,G为乙醇,B为乙酸,H有可能为乙烯醇,I为与C中苯环相连的碳与H中未与羟基相连的碳中形成双键.仅供参考
乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙苯都能使KMnO4(H+)溶液褪色______(判断对错)
夜幕下苦力1年前1
9620563 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:烯烃、炔烃及苯的同系物均能被高锰酸钾氧化,使其褪色,而不含不饱和键的物质不能,以此来解答.

乙炔、聚乙炔、乙烯均含不饱和键,均能被高锰酸钾氧化,使其褪色;
甲苯、乙苯为苯的同系物,都能使KMnO4(H+)溶液褪色;
只有聚乙烯中不含C=C,不能被高锰酸钾氧化,则不能使其褪色,
故答案为:×.

点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握能被高锰酸钾氧化的有机物结构特点为解答的关键,注意聚乙烯中不含双键,题目难度不大.

苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯,很难得到乙基环己烷,这说明什么
shlibbey1年前2
gmay1115 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
这说明苯上的C=C链没有乙烯上的C=C活泼.
甲苯的一氯代物,甲苯完全氢化后的一氯代物,乙苯的一氯代物?分别有多少?在什么位置?
黑色的油田1年前1
songcang 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
甲苯的一氯代物,甲苯完全氢化后的一氯代物,这些都只有3种,邻、间、对位.如果只是说环上的就是这三种,但如果甲基上取代也算就是四种
乙苯的一氯代物也一样,环上是邻、间、对位三种,但乙基上的取代有两种,所以共有5种!
乙苯和二甲苯是不是同分异构体如果不是,那它们的分子式又都是相同的,如果是,那书上说二甲苯的同分异构体只有三种,即邻间对.
乙苯和二甲苯是不是同分异构体
如果不是,那它们的分子式又都是相同的,如果是,那书上说二甲苯的同分异构体只有三种,即邻间对.
这到底是为什么.困扰我很久了
盖房子缺料1年前3
天堂的使者 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
首先乙苯和二甲苯是同分异构体,乙苯是苯环上连接 “一个乙基”,而二甲苯有三种同分异构体,即邻间对,就是说 “两个甲基” 在苯环上的位置有相邻,相间(就是中间隔一个角),相对(苯环是六个角,两个甲基就在相对的那两个角上)这三种情况.就是说“C8H10”带苯环的同分异构体共有四种(乙苯和三种二甲苯),但是“二甲苯”的同分异构体就只有三种.
乙苯和苯乙烯有什么区别?
妖精柒柒所向披靡1年前3
7Small 共回答了25个问题 | 采纳率96%
乙苯
英文名称:ethylbenzene
分子式:C8H10
分子量:106.16
理化特性
主要成分:纯品
外观与性状:无色液体,有芳香气味.
熔点(℃):-94.9
沸点(℃):136.2
相对密度(水=1):0.87
相对蒸气密度(空气=1):3.66
饱和蒸气压(kPa):1.33(25.9℃)
临界温度(℃):343.1
临界压力(MPa):3.70
辛醇/水分配系数的对数值:3.15
闪点(℃):15
引燃温度(℃):432
爆炸上限%(V/V):6.7
爆炸下限%(V/V):1.0
溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂.
主要用途:用于有机合成和用作溶剂.
健康危害:本品对皮肤、粘膜有较强刺激性,高浓度有麻醉作用.急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状.重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭.可有肝损害.直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿.慢性影响:眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征.皮肤出现粘糙、皲裂、脱皮.
环境危害:对环境有危害.
燃爆危险:本品易燃,具强刺激性.
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险.与氧化剂接触猛烈反应.流速过快,容易产生和积聚静电.其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃.
制取方法:1.以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂;直接反应得到乙苯.
2.以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避FC烷基化的低产率、分离难
苯乙烯
化学品英文名称:phenylethylene
中文名称2:乙烯基苯
英文名称2:styrene
分子式:C8H8
分子量:104.14
成分/组成信息
苯乙烯 ≥99.5% 一级≥99.5%;二级≥99.0%.
健康危害:对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用.急性中毒:高浓度时,立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激,出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽等,继之头痛、头晕、恶心、呕吐、全身乏力等;严重者可有眩晕、步态蹒跚.眼部受苯乙烯液体污染时,可致灼伤.慢性影响:常见神经衰弱综合征,有头痛、乏力、恶心、食欲减退、腹胀、忧郁、健忘、指颤等.对呼吸道有刺激作用,长期接触有时引起阻塞性肺部病变.皮肤粗糙、皲裂和增厚.
环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染.
燃爆危险:本品易燃,为可疑致癌物,具刺激性.
乙苯绝大部分用于制苯乙烯.
分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是( ) A乙苯.B对二甲苯
分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是( ) A乙苯.B对二甲苯
.C间二甲苯.D邻二甲苯.
可我觉得对二甲苯的对称轴上为一种,非对称轴上为一种,应该是两种才对,还有其他选项也不清楚,
cicada1161年前1
我是谁呀 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
肯定是 B
乙苯在光照下与氯气发生取代反应,那么氯取代的是哪个位置的氢原子,为什么?
o热带鱼宝宝o1年前3
大小胆 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
取代乙基上甲基的氢原子,因为光照条件下要取代烷烃基上的氢原子 而乙基属于烷烃基 苯环上的氢原子不能被取代 有机化学最重要的一点就是条件决定这反应发生的机理
用苯如何合成间溴乙苯
charles2006sh1年前1
男女dd 共回答了19个问题 | 采纳率100%
好多种方法
常见的是先F-C烷基化上乙基
然后上对位NO2,还原成NH3,保护氨基并且上Br,然后脱氨基
但是步骤多
还有个方法
用F-C酰基化,上-COCH3
然后间位上Br,分出一取代
然后克莱门森还原,OK了
工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯
工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯
(g)+CO2(g)⇌(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166kJ•mol-1
(1)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)•c(CO2)
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)•c(CO2)

②若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是______(填代号).

(2)在3L密闭容器内,乙苯与CO2的反应在三种不同的条件下进行实验,乙苯、CO2的起始浓度分别为1.0mol•L-1和3.0mol•L-1,其中实验Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而实验Ⅱ、Ⅲ分别改变了实验其他条件;乙苯的浓度随时间的变化如图1所示.

①实验Ⅰ乙苯在0~50min时的反应速率为______.
②实验Ⅱ可能改变的条件是______.
③图2是实验Ⅰ中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线,请在图2中补画实验Ⅲ中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线.
(3)若实验Ⅰ中将乙苯的起始浓度改为1.2mol•L-1,其他条件不变,乙苯的转化率将______(填“增大”“减小”或“不变”),计算此时平衡常数为______.
grapejojo1年前1
颓废老狗 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
解题思路:(1)①平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,结合方程式分析;
②a、到达平衡后正、逆速率相等,不再变化;
b、到达平衡后,温度为定值,平衡常数不变,结合反应热判断随反应进行容器内温度变化,判断温度对化学平衡常数的影响;
c、t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,最后不再变化;
d、到达平衡后各组分的含量不发生变化;
(2)①根据图I中乙苯的浓度变化,求出反应速率;
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,反应速率增大;
③图1可知曲线Ⅲ乙苯的物质的量浓度较大,所以苯乙烯的体积分数就小,而且Ⅲ达平衡时间短,然后作图;
(3)根据加入乙苯引起的浓度增大量与平衡移动引起的浓度减小量的相对关系分析;温度不变平衡常数不变.

(1)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)•c(CO2),故答案为:
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)•c(CO2);
②A、到达平衡后正、逆速率相等,不再变化,t1时刻V最大,之后随反应进行速率发生变化,未到达平衡,故A错误;
B、该反应正反应为放热反应,随反应进行温度升高,化学平衡常数减小,到达平衡后,温度为定值,达最高,平衡常数不变,为最小,图象与实际符合,故B正确,
C、t1时刻后二氧化碳、NO的物质的量发生变化,t1时刻未到达平衡状态,故C错误;
D、NO的质量分数为定值,t1时刻处于平衡状态,故D正确;
故答案为:BD;
(2)①根据图I中可知,0-50min时乙苯的浓度变化为1.0mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,
则其反应速率为[△c/t]=[0.6mol/L/50min]=0.012mol/(L•min);
故答案为:0.012mol/(L•min);
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,而反应速率增大,所以改变的条件是加催化剂,
故答案为:加催化剂;
③图1可知曲线Ⅲ乙苯的物质的量浓度较大,所以苯乙烯的体积分数就小,而且Ⅲ达平衡时间短,然后作为:,故答案为:

(3)若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,平衡正移,由于二氧化碳的初始浓度没变,平衡移动引起的乙苯的浓度的减小量小于加入的乙苯引起的浓度增加量,所以乙苯的转化率减小;
(g)+CO2(g)⇌(g)+CO(g)+H2O(g)
初起量:1.0 3.0 0 0 0
变化量:0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡量:0.4 2.4 0.6 0.6 0.6
所以平衡常数为:K=[0.6×0.6×0.6/0.4×2.4]=0.225,
故答案为:减小;0.225.

点评:
本题考点: 化学平衡常数的含义;化学平衡的影响因素;产物的百分含量随浓度、时间的变化曲线;化学平衡的计算.

考点点评: 本题综合性较大,涉及化学平衡状态的判断、化学平衡常数、化学平衡影响因素、反应速率的计算等,题目涉及的内容较多,侧重于考查学生对知识点的综合应用能力,题目难度中等.

比较液烃与水的密度有机物的密度小于己于1g/cm3,但有些大于.下列有机物密度大于1的是?A汽油B乙苯C己烷D溴苯给个理
比较液烃与水的密度
有机物的密度小于己于1g/cm3,但有些大于.下列有机物密度大于1的是?A汽油B乙苯C己烷D溴苯
给个理由先,
Z爱明1年前2
愿天寒 共回答了18个问题 | 采纳率100%
汽油密度是0.73×10³kg/m³
乙苯密度是0.867×10³kg/m³
乙烷密度是0.548×10³kg/m³
所以就只有D了!
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bovey20051年前1
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苯和 甲苯 乙苯 异丙苯的极性大小
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zxiy 共回答了20个问题 | 采纳率90%
极性从大到小的顺序是异丙苯 乙苯 甲苯 苯
如何根据化学式写结构简式?比如乙烷.甲烯.乙苯.什么的.都该怎么写啊.
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freedocter 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
先要会写结构式
关键记住一条,每个C连4个键,然后推就可以了
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肚皮舞Q814762488 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
从结构上来说 苯环上的取代基不同而已
为什么不能用酸性高锰酸钾鉴别苯、乙苯、环己烷?
为什么不能用酸性高锰酸钾鉴别苯、乙苯、环己烷?
我的想法:
→褪色:乙苯
→不褪色 →上层紫色:环己烷
→下层紫色:苯
哪里有错?
binwangbin421年前2
pink-flower 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
环己烷、苯的密度都比水小,所以都是下层紫色.
无法区分.
只能鉴别出乙苯
苯乙烯与足量氢气加成,反应产物是 乙苯 还是 乙基环己烷?
曼陀天雨1年前1
娜年娜天 共回答了32个问题 | 采纳率87.5%
后者
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一天冲86次澡 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
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fbkf1年前2
优先拥抱 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
分子有没有极性直接看对称性即可
苯分子高度对称,无极性;甲苯和乙苯都不对称,都有极性.烷烃中的C-H键其实有微弱的极性,但是不影响性质的讨论,所以一般当做非极性键处理.
化学区别化合物对氯甲苯 苄基氯 和β氯代乙苯
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小咪豆 共回答了15个问题 | 采纳率80%
对氯甲苯化学性质稳定 苄基氯与水是放出氯化氢 和β氯代乙苯易发生水解反应
为什么邻甲乙苯不属于烃的衍生物
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rosywq 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
显然不属于烃的衍生物
烃的衍生物要含有除碳、氢外的其他元素.烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被成为官能团.
邻甲乙苯只含有碳、氢
碱性溶液中乙苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸的方程式为
碱性溶液中乙苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸的方程式为
高分
喷火的恐龙1年前7
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应该是酸性高锰酸钾,具有强氧化性,能将苯环上的烃基(含有阿尔法-H),氧化成苯甲酸.
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苯和乙烯反应生成乙苯,一吨乙烯需要多少吨苯
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lencho_li 共回答了17个问题 | 采纳率100%
需要39/14≈2.786吨!(干嘛问这种问题,试卷出的?)
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小妮1122 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
加成反应
Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
不懂的欢迎追问,
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苯、甲苯、乙苯、联苯这四个哪个极性最大,哪个极性最小.急.答对了追加分
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张子珊 共回答了20个问题 | 采纳率85%
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苯高度对称,所以极性最小.乙苯是四种物质中对称性最弱的,极性最强.
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kstg 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
向三种溶液中都加入溴水.乙苯:滴加溴水,不能变色.褪色的为苯乙炔和苯乙烯,然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯,向其中缓慢加入溴水,当溴水加入到一定量的时候,最先不褪色的是苯乙烯,剩下的是苯乙炔.
C8H10(乙苯,g)=C8H8(苯乙烯,g)+H2(g)
C8H10(乙苯,g)=C8H8(苯乙烯,g)+H2(g)
正确的是
A.达到平衡,在保持体积不变的条件下,充入一定量的苯乙烯,再次达到平衡时苯乙烯的体积分数会下降
B.在保持压强不变的条件下,充入不参加反映的气体,可以提高乙苯的转化率
C.从加入乙苯开始至反应达到平衡的过程中,体系的平均相对分子质量在不断增大
D,仅从平衡移动的角度分析,工业生产苯乙烯选择恒容条件优于恒压条件
xin83151年前1
图雷 共回答了25个问题 | 采纳率96%
应该选D吧
下列各组物质中,属于同系物的是A.苯和丙苯 B.乙苯和间二甲苯 C.丁二烯和丁烯 D.萘和苯
勾三搭四701年前1
GXG207 共回答了14个问题 | 采纳率100%
a 同系物有相同个数同种的官能团
乙苯和酸性高锰酸钾反应生成什么
LCJLICHUNJIE1年前1
maggin 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
生成苯乙酸的答案是错误的,苯的同系物被高锰酸钾氧化时侧链只生成与苯环直接相连的羧基,所以乙苯被高锰酸钾氧化只生成苯甲酸.知识点来自《有机化学基础》(大学教材)
(16分)化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯。
(16分)化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯。
(1)已知某温度下:
反应①:CO 2 (g) +H 2 (g) →CO (g) + H 2 O (g) ,ΔH= +41.2 kJ/mol
反应②: (g)→ (g)+H 2 (g),ΔH=" +117.6" kJ/mol
②的化学反应平衡常数分别为K 1 、K 2
请写出二氧化碳氧化乙苯制备苯乙烯的热化学反应方程式 。该反应的化学平衡常数K= (用K 1 、K 2 表示)。
(2)对于反应①,恒温恒容条件下,向密闭容器中加入2molCO 2 和2molH 2 当反应达到平衡后,以下说法正确的是
A.因为该反应是吸热反应,所以升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小;
B.若继续加入1molCO 2 、1mol H 2 ,平衡向正反应方向移动;
C.若继续通入1mol CO 2 则平衡向正反应方向移动,CO 2 的转化率增大;
D.压缩体积,平衡不移动,反应物和产物的浓度都不变;
(3)温恒容条件下,反应①达到平衡后;t 1 时刻通入少量CO 2 请在下图中画出t 1 之后的正逆反应曲线,并作出标注。

(4)已知某温度下, Ag 2 SO 4 (M=312g/mol)的溶解度为0.624g/100g H 2 O,该温度下K sp (Ag2SO4) ;(两位有效数字)
(5)电解法制备高铁酸钠(Na 2 FeO 4 ),总反应式为:Fe+2H 2 O+2OH - = FeO 4 2- +3H 2 ,电解质溶液选用NaOH溶液。该电解池阳极材料是 (写化学式) ;阳极的电极反应式为:
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jjwwbbww 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
(1)CO 2 (g) + (g) (g) + H 2 O (g); ΔH= +158.8 kJ/mol;(3分)
K=K 1 ×K;(2分) (2)B(2分)  (3) (2分)
(4)3.2×10 -5  (3分) (5) Fe    Fe-6e+8OH - =FeO 4 2- +4H 2 O(各2分)


<>
甲苯与溴水能萃取吗?乙苯与溴水呢?为什么?
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fdgdfgjdfgdf 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
可以啊 甲苯与溴非极性,水极性的,根据极性相近 相似相容原理 溴在有机溶剂的溶解度比在水的水解度大 故可萃取
对于一个乙苯分别想要在甲基,亚甲基,苯环这3个位置进行卤素取代,请问三者的条件分别是什么?
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用铁催化和卤素反应就可以在苯环上取代;光照情况下主要和亚甲基上反应.少量会在甲基上反应.如果要得到大量的甲基取代物,好像没有直接方法.
如何鉴别“苯、苯乙烯、乙苯”
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雄鹰在飞 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
高锰酸钾酸性溶液鉴别苯和另外两个,苯不是其褪色.用溴水鉴别苯乙烯和乙笨,苯乙烯使其褪色,乙笨不能使其褪色
苯、乙苯、间二甲苯、邻二甲苯的气象色谱出峰顺序及他们的保留时间
咫尺情缘31年前2
eeww1314 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.
(2013•浙江模拟)工业上以乙苯为原料生产苯乙烯的反应如下:Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2△
(2013•浙江模拟)工业上以乙苯为原料生产苯乙烯的反应如下:Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2△H
某研究小组研究温度等因素对该反应的转化率、选择性(又称反应专一性)和产率的影响,分别作了四组实验,实验结果如图:
(1)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强PB代替物质的量c(B)也可表示平衡常数,记作KP,则上述反应的平衡常数KP表达式为:
Kp=
P(H2)P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3)
Kp=
P(H2)P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3)


(2)根据反应和图1,请判断:△H______O(填“<、=、>”,下同),△S______O;请你选择合适的反应温度______.
(3)从压强因素分析,为提高乙苯的转化率,应采用______的生产条件,但是对生产设备的要求大大提高.实际工业生产中常采用通入水蒸气的方法.水蒸气的量对反应的影响结果如图2所示.
①在做这四组实验时,应该采用的其他实验条件:______.
A.反应温度相同B.采用不同的催化剂C.乙苯的流速相同
D.压强都控制在常压下E.反应相同时间时测定实验数据
②当进料比从7:1增大到20:1时,乙苯的转化率由28%F降到14%,减少了50%,而苯乙烯的选择性由70%降到64%,仅下降不到10%.对反应的选择性而言,温度和压强这两个因素,______对反应的选择性影响更大.
(4)下列哪些事实可以说明该反应已达平衡:______.
A.水蒸气的体积分数保持不变
B.氢气、苯乙烯的生成速率之比保持不变
C.混合气体的密度不再变化
D.反应的选择性保持不变
(5)一定温度下,在恒压密闭容器中通入物质的量之比为7:1的水蒸气和乙苯,发生上述反应,在t1时刻达到平衡.保持其他条件不变,此时分离出一定量的水蒸气,在t2时刻重新达到平衡,请在图3中画出反应再次达平衡的v-t图.
轻轻吹过1年前1
bekind 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:(1)K等于生成物的分压之积与反应物的分压之比;
(2)从图示1可见,随温度升高,苯乙烯产率增大,可见反应吸热;又据方程式可见,1mol气体反应生成2mol气体,可知为熵增大反应,据图a分析适宜的温度为580℃;
(3)正反应为体积增大的可逆反应,增大压强,平衡逆向移动;
①在容积可变的密闭容器中分别作了四组实验,探究温度等因素对该反应的产率影响,据此解答;
②温度改变活化分子的百分数,而压强只是改变单位体积内活化分子总数,所以温度对对反应的选择性影响更大;
(4)化学平衡状态的判定关键是v(正)=v(逆),特点是各组分的浓度不变,据此判断;
(5)分离出水蒸气,反应物浓度增大,反应速率加快,但水与乙苯的量之比变减小,导致产率降低,平衡逆向移动,据此画图.

(1)Ph-CH2CH3(g)⇌Ph-CH=CH2(g)+H2,所以Kp=
P(H2)•P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3),故答案为:Kp=
P(H2)•P(Ph−CH=CH2)
P(Ph−CH2CH3);
(2)从图示a可见,随温度升高,苯乙烯产率增大,可见反应吸热;又据方程式可见,1mol气体反应生成2mol气体,可知为熵增大反应,据图a分析适宜的温度为580℃,故答案为:>;>;580℃;
(3)正反应为体积增大的可逆反应,增大压强,平衡逆向移动,所以从压强因素分析,为提高乙苯的转化率,应采用低压的生产条件,故答案为:低压;
①在容积可变的密闭容器中分别作了四组实验,探究温度等因素、反应相同时间时测定实验数据和压强都控制在常压下对该反应的产率影响,所以应该采用的其他实验条件是反应温度相同、乙苯的流速相同、压强都控制在常压下和反应相同时间时测定实验数据,故选:ACDE;
②温度改变活化分子的百分数,而压强只是改变单位体积内活化分子总数,所以温度对对反应的选择性影响更大,故答案为:温度;
(4)A.水蒸气的体积分数保持不变,说明各物质的量不变,正逆反应速率相等,故正确;
B.氢气、苯乙烯的生成速率之比保持不变,从反应开始到平衡一直不变,故错误;
C.反应是在容积可变的密闭容器中进行,反应前后气体体积不相等,而m不变,故混合气体的密度不再变化时反应处于平衡状态,故正确;
D.反应的选择性保持不变,由图1可知选择性不变,转化率在变,故错误;
故选:AC;
(5)分离出水蒸气,反应物浓度增大,反应速率加快,但水与乙苯的量之比变减小,导致产率降低,平衡逆向移动,所以图象为:,故答案为:

点评:
本题考点: 化学平衡常数的含义;化学平衡的影响因素;化学平衡的调控作用;化学平衡状态的判断.

考点点评: 本题主要考查化学平衡状态的建立以及平衡状态的判断和平衡的移动,题目有一定的难度,特别是(5)的注意反应速率比原平衡快.

用化学方法鉴别乙苯、苯乙烯、苯乙炔.
陌上蝴蝶飞1年前1
yao852 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔
剩下两个加入溴水,褪色的是苯乙烯
剩下的是乙苯
试以石灰石、溴、溴化氢、氢气、水、焦炭、钠等无机物为主要原料合成有机物乙苯,并写出可能的化学方程式
oknyh1年前1
wenhai111 共回答了20个问题 | 采纳率95%
CaCO3==高温==CaO+CO2
CaO+3C==高温==CaC2+CO
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2
3C2H2=高温 催化剂=C6H6(苯)
C2H2+H2=(选择性氢化)== CH2=CH2
C6H6+CH2=CH2 =(AlCl3催化)=Ph-Et(乙苯)
(2013•茂名一模)工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯
(2013•茂名一模)工业上采用乙苯与CO2脱氢生产重要化工原料苯乙烯

其中乙苯在CO2气氛中的反应可分两步进行

(1)上述乙苯与CO2反应的反应热△H为______
(2)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2)
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2)

②乙苯与CO2在固定体积的容器中反应下列叙述不能说明已达到平衡状态的是______
a.体系的密度不再改变b.体系的压强不再改变c.c(CO2)=c(CO)
d.消耗1molCO2同时生成1molH2Oe.CO2的体积分数保持不变
(3)在3L密闭容器内,乙苯与CO2的反应在三种不同的条件下进行实验,乙苯、CO2的起始浓度分别为
1.0mol/L和3.0mol/L,其中实验I在T1℃,0.3MPa,而实验II、III分别改变了实验其他条件;乙苯的浓度随时间的变化如图I所示.

①实验I乙苯在0-50min时的反应速率为______
②实验Ⅱ可能改变条件的是______
③图II是实验I中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线,请在图II中补画实验Ⅲ中苯乙烯体积分数V%随时间t的变化曲线.
(4)若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,乙苯的转化率将______(填“增大”、“减小”或“不变”),计算此时平衡常数为______.
孤星入命1年前1
renyi26 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:(1)根据盖斯定律结合热化学方程式分析;
(2)①平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,结合方程式分析;
②根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等(同种物质)或正逆速率之比等于化学计量数之比(不同物质),各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化;
(3)①根据图I中乙苯的浓度变化,求出反应速率;
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,反应速率增大;
③实验Ⅲ中改变条件,由图I可知乙苯的浓度增大,平衡逆移,所以苯乙烯体积分数V%随时间t增大而减小;
(4)根据加入乙苯引起的浓度增大量与平衡移动引起的浓度减小量的相对关系分析;若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,因为温度不变,则K不变,根据图I中数据求出K的值.

(1)方程A+方程B得到:,所以该反应的反应热为:△H=△H1+△H2=-125-41=-166KJ/mol,
故答案为:-166KJ/mol;
(2)①乙苯与CO2反应的平衡常数表达式为:K=
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2),故答案为:
c(C6H5CH=CH2)•c(CO)•c(H2O)
c(C6H5CH2CH3)c(CO2);
②a.反应前后体积不变,质量守恒,所以体系的密度始终不变,故不能用密度判断平衡,故a错误;
b.反应前后气体的体积不等,所以体系的压强改变,当压强不再变化即是平衡状态,故b正确;
c.c(CO2)与c(CO)的浓度是否相等,与反应的起始量和转化率有关,所以当c(CO2)=c(CO)时,不能说明已经达到平衡状态,故c错误;
d.消耗1molCO2为正速率,同时生成1molH2O也是正速率,都是正速率,二者始终相等,不能说明已经达到平衡状态,故d错误;
e.随着反应的进行CO2的体积分数逐渐减小,当CO2的体积分数保持不变,即是平衡状态,故e正确;
所以不能说明已达到平衡状态的是acd,故答案为:acd;
(3)①根据图I中可知,0-50min时乙苯的浓度变化为1.0mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,则其反应速率为[△c/t]=[0.6mol/L/50min]=0.012mol/(L•min);
故答案为:0.012mol/(L•min);
②根据图I中实验Ⅱ改变条件平衡不移动,而反应速率增大,所以改变的条件是加催化剂,故答案为:加催化剂;
③实验Ⅲ中改变条件,由图I可知乙苯的浓度增大,平衡逆移,所以苯乙烯体积分数V%随时间t增大而减小,其图形为:
故答案为:
(4)若实验I中将乙苯的起始浓度改为1.2mol/L,其他条件不变,平衡正移,由于二氧化碳的初始浓度没变,平衡移动引起的乙苯的浓度的减小量小于加入的乙苯引起的浓度增加量,所以乙苯的转化率减小;
根据图I中实验1可知,0-50min时乙苯的浓度变化为1.0mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L
C6H5CH2CH3 +CO2 ⇌C6H5CH=CH2 +CO+H2O
起始浓度(mol/L):1.0 3.0 0 0 0
反应浓度(mol/L):0.6 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡浓度(mol/L):0.4 2.4 0.6 0.6 0.6
则K=[0.6×0.6×0.6/0.4×2.4]=0.225,
故答案为:减小;0.225.

点评:
本题考点: 化学平衡状态的判断;化学平衡的计算.

考点点评: 本题综合性较大,涉及化学平衡状态的判断、化学平衡常数、化学平衡影响因素、反应速率的计算等,注意(4)中平衡常数的计算依据图I中的实验1分析计算,题目难度较大.

可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一组试剂是(  )
可用来鉴别苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一组试剂是(  )
A.银氨溶液、溴水
B.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
C.酸性高锰酸钾溶液、溴水
D.氯化铁溶液、溴水
反三鸡1年前1
fiakmki 共回答了22个问题 | 采纳率100%
解题思路:苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯,先加溴水,溴水褪色的为庚烯,生成白色沉淀的为苯酚;现象相同的乙苯、乙酸乙酯,然后另取两种液体少许,分别滴加高锰酸钾,褪色的为乙苯,出现分层的为乙酸乙酯,以此来解答.

A.溴水可鉴别出苯酚溶液、庚烯,但银氨溶液不能鉴别乙酸乙酯和乙苯,故A不选;
B.苯酚溶液、乙苯、庚烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色,氯化铁溶液只能鉴别出苯酚,故B不选;
C.苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯,先加溴水,溴水褪色的为庚烯,生成白色沉淀的为苯酚;现象相同的乙苯、乙酸乙酯,然后另取两种液体少许,分别滴加高锰酸钾,褪色的为乙苯,出现分层的为乙酸乙酯,可鉴别,故C选;
D.溴水可鉴别出苯酚溶液、庚烯,氯化铁溶液只能鉴别出苯酚,故D不选;
故选C.

点评:
本题考点: 物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.

考点点评: 本题考查有机物的鉴别,为高频考点,侧重有机物性质及鉴别方法的考查,把握有机物的官能团与性质及反应的不同现象为鉴别的关键,题目难度不大.

苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯属于什么反应类型
苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯属于什么反应类型
苯和乙烯制乙苯的方程式和反应类型
RendezvousVS1年前1
江心水 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
加成反应
Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
制造乙苯1,烃化反应器中,有乙烯很苯的进料.循环苯塔中有乙烯很苯进料.到底乙苯是在那里产生的?2,反烃化反应器的生成产品
制造乙苯
1,烃化反应器中,有乙烯很苯的进料.循环苯塔中有乙烯很苯进料.到底乙苯是在那里产生的?
2,反烃化反应器的生成产品,求化工高手应答
回答后可加分.
北城无知1年前1
suyonggang 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
脱除丙烯后的催化干气进入烃化反应器.从分离部分来的循环苯分作两路,其中一路经反应产物-循环苯换热器换热气化,再经循环苯加热炉加热至所需温度后,进入烃化反应器顶部,与干气中的乙烯等烯烃反应.烃化反应产物与循环苯、循环苯塔进料换热后再经循环水、冷冻水冷凝冷却,冷凝冷却后的气液体进入分离部分的吸收塔底部.从分离部分来的反烃化料与从分离部分来的另一路循环苯,经换热器换热并经至反应温度后进入反烃化反应器,反烃化反应产物换热后进入循环苯塔.
自反应部分来的烃化尾气进入吸收塔底部,与自上而下的吸收剂逆向接触,将烃化尾气中绝大部分苯及重组分吸收下来,尾气从塔顶送出装置.吸收剂及吸收下来的苯等重组分一起,自吸收塔底经泵压送至循环苯塔进料罐.
循环苯塔进料、反烃化反应产物、新鲜苯各自进入循环苯塔,苯及不凝气从塔顶蒸出进入循环苯塔顶蒸汽发生器,冷凝冷却后进入循环苯塔回流罐闪蒸,闪蒸后凝液经由循环苯塔回流泵全部打入塔顶作为回流,闪蒸后气体经循环水冷却后直接送出装置.塔底物料经泵加压后送至乙苯精馏塔作为该塔进料.循环苯塔侧线抽出循环苯,泵送至反应部分.
乙苯精馏塔进料进入乙苯精馏塔后,乙苯从塔顶蒸出,进入乙苯精馏塔顶蒸汽发生器冷凝,冷凝液进入乙苯精馏塔回流罐.冷凝液经乙苯精馏塔回流泵加压后分为两路,一路打入塔顶作为回流,另一路经乙苯冷却器冷却至送至乙苯产品罐,然后泵送出装置.塔底物料送至下游,进一步分离丙苯及多乙苯,其中,多乙苯作为反烃化原料送往反应部分.
所以反烃化反应器的生成产品还是乙苯.
如何分析 这张HPLC图谱10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是
如何分析 这张HPLC图谱
10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是己烷/异丙醇=80/20.用了紫外探测器.然后就得到了这种图谱.(1)请问t0是哪个峰?是不是就第一出峰位置就是t0?即1.625min处.(2)如何确定其它各组分所对应的峰?(3)后面两个负峰又是怎么造成的?(4)然后改变流动相组分之后己烷/异丙醇=40/60之后,就有了下面这张图,如何确定各组分对应的峰?

ilikehome1年前2
桐子6168 共回答了20个问题 | 采纳率80%
t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好