Western杂交就是western blot 莫,

所用于分析的对象不同.
Northern杂交用于分析RNA；
Southern杂交用于分析DNA；
Western杂交用于分析蛋白质.
大致过程如下：
(1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性.
(2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上.
(3) 预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性位点.
(4) 让探针与同源DNA片段杂交,然后漂洗除去非特异性结合的探针.
(5) 通过显影检查目的DNA所在的位置.

原因有以下几点：
1. 一抗识别抗原的数量有限,假设一分子的抗体识别一分子的抗原,而一分子抗原上只有3-6个分子的标记的话,最后只能检测到3-6个标记分子.但是如果使用二抗,一分子一抗可以被多个（n个）二抗识别,这个时候每个二抗上带有3-6个标记分子的话,信号就会放大n倍.另外,一抗如果使用单克隆抗体,只能识别抗原的单一表位,而二抗基本上都是多克隆抗体,所以一个一抗体上可以结合很多个二抗.这是使用二抗最基本的原因,多个二抗用来识别一抗,提高检测灵敏度.
2.任何对一抗进行的标记或者修饰,都有可能造成一抗识别抗原能力的下降.实际上更多的二抗是用HRP或者AP来标记的（当然荧光染料的标记也是很重要的一种）,但是这些酶或染料标记到抗体上后,采用的方法并不能选择标记在抗体的哪个位置,也就是说,标记物越多,有可能对抗原识别位点造成的影响也就越大,从而引起抗体识别抗原能力下降,也会降低检测的灵敏度.
3.一抗价格昂贵,如果对每一个一抗都进行标记,将是一笔很大的花费,因为一抗都是抗原特异的,但是二抗不一样,二抗可以识别同一物种来源的一抗,成本相对低廉.

另外,同位素现在在WB基本没有人用了,同位素半衰期只有14还是15天,就是标记了,半个月标记就没了,不好保存,而且同位素对实验室有要求的.