比方说今年是-100,去年-90,增长率怎么算?

这是变现积分,是对x求导.准确的应该是 d !a x f(t)dt / dx =f(x) (!表示积分号）(注意积分式内部可以包含x）
如果是你后面说的那种情况,那求导出来的时x^2f(x^2)

图一：首先受力分析知道物体所受的有哪些力并画出各个力的图示,在建立直角坐标系（建系原则上应使尽量多的力在坐标轴上,如图一就应该以水平和竖直方向建立直角坐标系）由正交分解将 F拉 进行分解投影在坐标轴上,再在每一个轴上分别列牛顿第二定律方程Fx=Max,Fy=May(x,y是加速度a的下标,ax,ay分别是物体在x轴和y轴上的加速度）有:F拉cos37º+F1-f=Max,F拉sin37º+Fn-G=May,如果物体静止或匀速直线运动则有ax=0,ay=0,得F拉cos37º+F1-f=0,F拉sin37º+Fn-G=0,最后得F拉cos37º+F1=f,F拉sin37º+Fn=G
图二：同理,首先受力分析知道物体所受的有哪些力并画出各个力的图示,在建立直角坐标系,当然图二物体在斜面上,建系就应该注意以平行于斜面为X轴,以垂直于斜面为Y轴建立直角坐标系,由于只有重力G不在轴上,就应把重力进行分解投影在X轴,Y轴上,设斜面与地面间的夹角为θ,同理有F1+Gsinθ-f=Max,Fn-Gcosθ=May,如果物体静止或匀速直线运动则有ax=0,ay=0,得F1+Gsinθ-f=0,Fn-Gcosθ=0,最后得F1+Gsinθ=f,Fn=Gcosθ
补充：解这类问题应用牛顿第二定律解题的一般步骤：
(1)确定研究对象(在有多个物体存在的复杂问题中,确定研究对象尤其显得重要).
(2)分析研究对象的受力情况,画出受力图.
(3)选定正方向或建立直角坐标系.通常选加速度的方向为正方向,或将加速度的方向作为某一坐标轴的正方向.这样与正方向相同的力(或速度)取正值；与正方向相反的力(或速度)取负值.
(4)求合力(可用作图法,计算法或正交分解法).
(5)根据牛顿第二定律列方程.
(6)必要时进行检验或讨论.

可以这样来思考：
首先a有（1/2）的概率取值于11~20之间（包括11与20）,此时无论b取值为多少,都会比a小；
当a以另外（1/2）的概率取值于1~10之间（包括1与10）时,b的取值也在1~10之间（包括1与10）,可以先算出a=b的概率P(a=b)=(1/10)*(1/10)*10=(1/10),根据对称性,P(a>b)=P(ab)=(1/2)*1+(1/2)*(9/20)=29/40.

连列方程组,比如：y=3x+4,y=-5x+2；
3x+4=-5x+2；可解x=-1/4,y=13/4；
所以交点是(-1/4,13/4)；

饱和,一是为了增加收率,二是为了使提取物更加纯净,并不是说不饱和就不能除杂.
这个过程就是用40度得水将试样恰好溶解.然后降温结晶,此时硫酸钠过饱和会析出,而氯化铵不饱和,不会析出.然后冷至常温或更低温度后过滤,得到较为纯净的硫酸钠.而母液中仍含有硫酸钠和氯化铵 ,这个过程也叫做重结晶

元素周期表中,从左到右,原子半径、电离能逐渐减小,电负性逐渐增强（稀有气体除外）；元素金属性,失电子能力逐渐减弱,非金属性,得电子能力逐渐增强；
从上到下,原子半径、电离能逐渐增强,电负性逐渐减弱（稀有气体除外）；元素金属性,失电子能力逐渐增强,非金属性,得电子能力逐渐减弱；

具有关资料显示水在1000度可以分解
但是有人说是2200度,我本人更加相信是100度,因为在高考模拟题中作过

氨基酸的形成需要氨基,而这些氨基的来源是植物吸收的NH4+等（甚至利用硝酸根来转化形成氨基）.其实光合作用是一个很复杂的包含很多化学反应的过程,在这一过程中,就有中间产物各种酮酸形成,就可以利用它们合成脂肪,或加上氨基形成氨基酸.

｛1/n｝的前n项和公式是个世界性的难题,到目前为止,未取得突破性的进展
详细的情况如下：
当n很大时,有：1+1/2+1/3+1/4+1/5+1/6+...1/n = 0.57721566490153286060651209 + ln(n)//C++里面用log(n),pascal里面用ln(n)
0.57721566490153286060651209叫做欧拉常数
to GXQ:
假设;s(n)=1+1/2+1/3+1/4+..1/n
当 n很大时 sqrt(n+1)
= sqrt(n*(1+1/n))
= sqrt(n)*sqrt(1+1/2n)
≈ sqrt(n)*(1+ 1/(2n))
= sqrt(n)+ 1/(2*sqrt(n))
设 s(n)=sqrt(n),
因为：1/(n+1)

可以,能生沉淀,符合复分解反应
麻烦采纳,谢谢!

历史悠久
久经沧桑
沧海桑田
百年老店
千秋万代
源远流长
历史悠久

简单而言：两个相同元素的非金属原子所组成的单质为非极性基团,通常以一个活泼金属和一个非金属组成的化合物为极性基团.
超具体如下（需要一些高考化学知识了）
对于化合价质的特征的认识,表现为对在化合价本质的揭示.19世纪末,发现了电子,20世纪,逐步建立起原于结构理论,这就为揭示化合价的本质奠定了理论基础.
1904年,阿培格（R·Abegg）提出,每种元素可以有一个正常价和一个相反符号的反常价,任何一种元素正常价和反常价的最高价数的绝对值总和等于8.特鲁多（Trude）进一步提出,阿培格提出的元素的正价数（无论是正常价还是反常价）等于一个原子可以给出的电子数目,负价数（包括正常价和反常价）等于一个原子可以接受的电子数目,从而将正价和负价的形成与给出和得到电子联系起来.1916年,柯塞尔（W·Kossel）发展了特鲁多的思想,他认为当原了失去或获得电子以后,形成与惰性气体原子相似的电子结构,从而可以形成稳定离子.一般地说,金属原子外层电子少于4,易失去电子,形成正离子；非金属原子外层电子多于4,易得到电子,形成负离子.正、负离子间发生静电引力,由此结合成化合物.这样,正、负离子间静电库仑引力就是离子之间形成的化合价的本质.换句话说,过去在离子型化合物中原子之间表示价的连线,不过是静电作用的直观表现.
同年,即1916年,路易斯（G·W·Lewis）提出,两个（或多个）原子可以通过共有（即共同拥有）一对或多对电子,使每一原子均形成惰性气体原子的电子结构,这种共有的电子对把原子结合在一起形成分子.例如：
从图中可以清楚地看出,每一共有的电子对代表一根化合价,两对电子表示双链,三对电子表示三键.这种理论以共有电子对的概念简单明了地说明了共价键的物理意义.该理论解释了非离子型物质分子中的价键,同时它还能够说明非极性价键和极性价键的形成,共有电子对处于两个原子正中间,形成非极性价键,共有电子对偏离一个原子而趋向于另一个原子,形成极性价键.后来,共有电子对概念又被推广到配位化合物中解释配价的形成,在这种化合物中,共有电子对完全由给电子分子一方提供,而与缺电子体共有.
柯塞尔和路易斯的理论,尽管解释的价键类型不同,形成的机理也不同,但二者之间毕竟存在着共同点.这两种理论都建立在惰性气体元素电子结构基础上,除氦以外,惰性气体元素最外层有8个电子,它们的惰性表明这种结构是稳定的.以此为据建立起来的离子价和共价理论,说明化合价乃是原子最外层电子的行为的表现.正像刚刚说过的,离于型化合物中的化合价,其本质是静电的库伦引力,共价型分子中的化合价,其本质是共有电子对.从这点看来,在其价型分子中的原子之间的连线,是其有电子对的直观表现,反过来说,原子间连线的背后所隐藏的不过是共有电子对而已.过去只知道原子之间结合的事实和现象,不知道这种结合的原因和本质,暂时用短线来表示,而不知道这种短线代表什么,意味着什么.现在,共价理论揭示出,这种短线代表了共有电子对,共有电子对使原子相互结合.
路易斯的共价理论是定性的、经验性的,它没有说明共有电子对为什么和如何在原子之间形成化合价.就其基本思想而言,是与经典化学结构理论一致的.著名的德国理论化学家休克尔（E·A·A·J·Hückl）曾经指出,从凯库勒、库柏开始发展起来的化学结构理论,将物质看作分子的总和,分子具有该物质的一切性质,分子由原子组成,而且将分子中原子之间的一切相互作用归结为两个邻近原子之间的个别相互作用,归结为两个原子之间亲和力单位的相互饱和.休克尔将这种结构图景叫做加合性图景,是以加合性思维方法建立起来的.他指出,从1916年开始发展起来的化合价的电子理论,为更深入地理解化合价的物理本性开辟了道路,但是在这种形式中还没有超出加合性结构图式的范围.①但应当肯定,路易斯及其以后的学者运用刚刚建立起来的原子电子层结构理论解释化合价的本质,这无论如何是一个进步,它是一个新的起点,为新的理论的建立和对化合价本质的进一步认识开辟了道路.
1927年,海特勒（W·Heitler）和伦敦（F·London）用薛定谔方程研究氢分子.他们设想当两个氢原子结合成氢分子时,可以用两个氢原子的波函数以方程表示出来,氢分子的能量也可以用包含两个带正电的核与带负电的两个电子的动能、位能总和的哈密顿算符表现在方程中,进而用近似方法计算体系的波函数和能量,得到氢分子的电子分布等密度曲线和能量曲线,结果显示氢分子有两个状态,即基态和推斥态.基态的能量曲线有一个最低值,与之对应的电子分布等密度曲线表明在核间比较密集.从光谱分析可知,处于基态的一对电子的自旋是反平行的；推斥态的情况恰好相反.这种研究说明,两个氢原子结合成一个稳定的氢分子,是由于电子密度在核间密集,且使体系的能量降低.这就是说,核间集中分布的电子密度将两个氢原子结合在一起形成了稳定的氢分子,从而揭示了共价的本质.
在此基础上形成了价键理论.这个理论总结出共价键形成的条件：原子在未化合前有未成对电子,而且自旋是反平行的,可两两结合成电子对,这时原子轨道充分重叠交盖,由此形成一个共价键；一个电子与另一个电子配合成对,不能再与第三个电子配对；原子轨道重叠越多形成的共价键越稳定.①价键理论能够解释许多事实,但有些问题还无法解释.例如,碳原子的电于结构表明（1S22S22P2）,最外层有两个2P电子和两个2S电子,但它为什么能够形成四个等效的共价键呢?1931年,鲍林（L·Pauling）和斯莱特（J·C·Slater）提出了杂化轨道理论,他们设想碳原于与其它原子化合时,处于基态的两个2S电子中的一个被激发到2P的一个空轨道上去,经过混合杂化形成四个相同的新轨道,因此形成了四个等效的共价键.后来,鲍林进一步提出d轨道也可以参加杂化,形成d－s－p杂化轨道,用以解释络离子的结构.如果说海特勒和伦敦主要研究的是氢原子的一个电子及其形成的电子对,实质上是路易斯电子对键在量子化学中的对应物,那么杂化轨道理论已涉及原子外层电子的不同亚层中的电子之间的相互作用.
在建立价键理论的同时建立了分于轨道理论,解释了更多的化学事实,而且从定性解释过渡到定量计算,从半经验性的、不够精确的计算发展为全电子计算.这种发展反映了化学家们对化合价本质认识的不断深入,一方面表现为对原子电子层丰富的结构特性认识的不断深入,另一方面表现为对原子内部和原子之间吸引和排斥的相互作用认识的不断深入,现代化合价理论不仅反映了物质内部的吸引作用,而且越来越多地注意排斥作用.
本世纪初,建立了化合价的电子理论,在此基础上氧化还原概念也获得了发展,氧化被看作失电子作用,还原被视为得电子作用,氧化还原乃是电子转移的过程.依据这种观点,化合物中某一原子的化合价数等于得失电子的数目,失电子价数为正,得电子价数为负.可是在共价化合物或单质分子中,不易分为正价或负价.1948年,美国化学教授格拉斯顿（S·Glasstone）提出一个新术语氧化数（Oxidationnumber）,用以代替氧化还原反应方程式配平中的价数.①1970年国际纯粹和应用化学联合会对这个概念作出规定：氧化数是某元素一个原子的荷电数,这种荷电数由假设把每个键中的电子指定给电负性更大的原子而求得.鲍林等人将氧化数的定义与确定氧化数的方法结合起来,提出了确定氧化数的规则.从定义和确定方法可知,氧化数是按一定规则指定了的一种数字,用以表征元素在化合状态时的形式电荷数.②1991年公布的《化学名词》,把氧化数确定为氧化值.由于氧化值是按一定规则指定了的形式电荷的数值,可是正数也可是负数,可以是整数也可以是分数；而化合价就其本意来说是亲和力单位所能结合的原子或基的个数,应为整数.在这点上氧化值与化合价是有区别的,在具体化合物中某原子的氧化值与化合价数也可以是不同的.氧化值是在化合价概念中分化出来的,它又不同于化合价概念.

在相对封闭的空间中气体体积增加就会造成压力的增加,当空间承受不了这么大的压力时就会产生爆炸
总之当气体剧烈膨胀时爆炸就随之产生了!

你干脆问：为什么 a^n+b^n=c^n n>4 的时候没有非零正整数解? 比方说n=6的时候.
人家通过严格的逻辑推理证明的结论,你要问为什么应该去翻阅人家的整个证明过程.
秩是整个矩阵里 如果视为行向量,就是这几个行向量里最大的线性无关组的向量个数,线性无关与向量的顺序是无关的,所以交换行不会改变这个事实.列也是一样的,并且 行秩=列秩（这个证明我就略了,需要的话请追问）
u1,u2,...,un 线性无关的话 , 你用某一个vi = ui + kuj j不等于i 来代替 ui 后这n个向量仍然是线性无关的.对应的就是(非交换的)初等变换 保持 行（列）向量组 的线性无关性.
同理 可以证明,（非交换的)初等变换 保持 行（列）向量组 的 线性相关性.
所以显然,原本的极大无关组 不会因为 非交换的初等变换而在位置、长度上发生变化,所以秩是不变的.
前面又说明,交换 也是保持 秩不变的.所以所有的初等变换 都是保持秩不变的.

11.2吧

极性分子易溶于水.
固体嘛,活泼的易溶于水.

电阻消耗的功率基本等于电机的功率,所以还是一个小时.
你想啊,电源电压为2.4V,电机用了1.2V,那么剩下的1.2V当然是电阻的了,电流的话串联电机和电阻一样,功率为电压乘以电流,功率一样.
你似乎可以采用电源并联的方式吧.
如果要想通过串联的方式延长时间而又要降压的话你最好采用专门的电源芯片,要实在没有那么自己挑选一个1.2V的稳压管也行.

``这个不一定啊`
因为这是复盐只是一种习惯```
但是一般还是阳离子写前面 阴离子写后面`
```这个还可以写成（NH4）2 （SO4）' Fe（SO4）
只是把它合并了`

perform 动词

就我个人认为喔:你看冰变成水主要是溶化现象!冰冻衣服变干不考虑冰先溶化成水的话主要是升华现象!我认为这两个现象是相互伴随的!如果你问的是考试题的话那主要看那是由固变气还是液变气的啦!凝华和液化也是同样的道理!个人见解!

初试啼声

市政上200是内径,20为长度,2是坡度——千分之2

我们可以设十位数字为X,个位数字为Y
则10X+Y-X-Y=10Y+X
解得X=5/4Y
所以可以得出很多了当Y=4,则X=5,即54-4-5=54

下个也好算,设十位数字为X,个位数字为Y
则 10X+Y-X-Y=99
得x=11,y为任何自然数

其实英语在语法方面和汉语真的很相似的,
你可以先想想汉语中,
形容词修饰什么,美丽的、可爱的……一般都是接名词吧,
副词呢,比如努力地、痛苦地……一般都是接动词吧,
再应用到英语中
A beautiful girl,a lovely flower
He runs quickly, it rains heavily
很对应的e

这句话你得这么翻译：我是那个我是的人
who不能翻译成谁,因为它引导的是一个从句
凡是从句,你都得找引导词所指的是什么

plug seat或者plughole
external power adapte

原电池是将化学能转变为电能的装置.它的两个电极材料,一定要有一个活动电极.例如锌为负极,锌失去电子,进入溶液变成锌离子,失去的电子不能进入溶液,从锌棒流出,溶液中的氢离子到另一极得电子,根据金属的活动序,溶液中氢离子先于钠离子得电子.
电解池是把电能转变为化学能的装置,它的两个极,分别叫阴极和阳极,电子从阴极流出,在弱酸性环境中,水中溶解的氧得电子,如果是氯化钠溶液 则是氯离子得电子,那就是电解氯化钠制烧碱了.

答案：若有若无、若隐若现、虚无缥缈、似是而非、形同虚设、无中生有、可有可无、真真假假、

完全可以,这是一个有两个电源串联的电路
那么总电路的电源电压到底是多少呢?
如果两个电源的正负极方向一致,则总电压为两个电源电压（或电动势）之和
若两个电源的正负极方向相反,则总电压为两个电源电压（或电动势）之差,
总电源的电压方向与大的电压方向一致

电磁阻尼过程中（比方说表头中的铝框）能量怎样转化?机械运动【机械能】切割磁感线,产生感应电流【电能】,受到安培力作用,安培力是阻力做功,再阻碍相对运动,最后转化成什么?【内能】

有重力做工当然是包括的..但动能定理是末动能减初动能的.

距离比较近的,用岁差计算,河外星系用氢光谱红移程度推算.
你可以百度岁差等等.

第一问,如果是对B施加恒力,则不可能有这种现象,如果力是短暂的则由于加速度相同,物体所受合外力跟质量有关,所以可能不同
第二问,利用整体法和隔离法结合求解

到底考虑谁,要看此加速度是指谁的.是指下面物体的加速度还是指两个物体的 平均加速度.
如果考虑的是两个物体合质心运动速度的变化量（加速度）,则应该是两个物体的质量和,如果考虑的只是下面物体的运动速度的变化量（加速度）,则只需要用下面物体的质量.

括号里面的数代表是不确定的.
物理学常数是通过人们测量得出的,而测量是存在误差的,成为不确定度,也就是说不能确定这两位是否是正确的,但是我测量出来的数值的精确度是有这两位数.
一般的计算中你取k=1.38*10^-23就够了.

after

这里应该用这样的表达
find sustenance in sb/sth
或
find resources in sb/sth
父母长从子女身上寻到精神寄托
Parents are always finding sustenance in there children.
在口语中
常用one's meat and drink表示精神寄托,但此处不适合
例：
To some old people,raising pets is their meat and drink.
对于一些老年人来讲,养宠物是他们的精神寄托

支持力做功机械能必然不守恒!
但是你举得例子是守恒的,物体从斜面上滑下来运动方向与支持力方向是垂直的
所以支持力是不做功的...

同学,现在要做的就是好好休息!只要自己复习好了,随便试卷怎么样,任尔东南西北风!台下十年工,台上一分钟,该来的明天就回来的!好好休息!祝考试顺利!

化学中琐碎的知识点
1．氢离子的氧化性属于酸的通性,即任何可溶性酸均有氧化性.
2．不是所有的物质都有化学键结合.如：稀有气体.
3．不是所有的正四面体结构的物质键角为109.28,如：白磷.
5．电解质溶液导电,电解抛光,等都是化学变化.
6．常见气体溶解度大小：NH3.>HCL>SO2>H2S>CL2>CO2
7.相对分子质量相近且等电子数,分子的极性越强,熔点沸点越高.如：CO>N2
8．有单质参加或生成的反应不一定为氧化还原反应.如：氧气与臭氧的转化.
9．氟元素既有氧化性也有还原性.F－是F元素能失去电子具有还原性.
10．HCL ,SO3,NH3的水溶液可以导电,但是非电解质.
11．全部由非金属元素组成的物质可以使离子化合物.如：NH4CL.
12．ALCL3是共价化合物,熔化不能导电.
13．常见的阴离子在水溶液中的失去电子顺序：
F-

要清楚惯性的定义,惯性是物质的一种属性,受质量影响.也就是说相同速度下,质量越大,惯性就更大.物体滑行确实是 惯性的表现.再如,石头脱离了手,任然继续飞行 . 惯性就是 物体维持运动的属性,

律诗的四联,各有一个特定的名称,第一联叫首联,第二联叫颔联,第三联叫颈联,第四联叫尾联.按照规定,颔联和颈联必须对仗,首联和尾联可对可不对.

可以,但是后面的说法只在语法上成立,事实上是不需要这么累赘的!

选取五份同样材质大小的岩石,其中四份分别用以上四种方法去影响,另一份作为参照物,在一定的时间内对五份进行检测对比参照物,大致就是这样

这个是算法出了一些问题.这道题是偷换换概念,其实三个人付的费用是老板那的25元,和服务生手里的两元,所以3*9=27是没有错的.他们手里拿的那三元才是没有付的钱,所以应该是27+3=30这样就没有错了,

楼主在某处弄糊涂了～
你说得都对.水解成酸性的盐,其水解反应式生成物包括氢离子,此时加入碱性物质可以中和（部分）氢离子,降低生成物浓度,促进平衡右移,从而促进水解.
“如果加强碱,弱碱阳离子直接与氢氧根反应”实际上这个过程实质跟水解没什么差别,都是金属阳离子与溶液中的氢氧根离子结合生成难电离的粒子,只不过加入强碱后氢氧根离子由强碱电离提供而不是水.事实上有些地方也把后面这个过程成为水解.
// 楼主还有不明白的可以跟进

server,waiter(male),waitress(female),attendant,counterman,waitperson,
service staff,chambermain(female)

动宾短语
吃是动词,饭是宾语