"苯的邻位二取代物"是什么意思

A（C₉H₈O₄）是一种邻位二取代苯且在一定条件下能跟醇发生酯化反应，说明分子中含有羧基，能在浓硫酸作用下水解，说明含有酯基，生成B的相对分子质量为60，能与乙醇发生反应，应为CH₃COOH，则A应为，C为，由于酚羟基的酸性比碳酸弱，则D为，
（1）反应①为酯的水解反应，反应②为乙酸的酯化反应，故答案为：水解；酯化；
（2）B为CH₃COOH，对应的同分异构体都能在一定条件下发生银镜反应，可为HCOOCH₃、HO-CH₂CHO，故答案为：HCOOCH₃；HO-CH₂CHO；
（3）A为，可在碱性条件下水解，反应的方程式为，
故答案为：；
（4）由以上分析可知C为，故答案为：；
（5）①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有醛基，不含酯基；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应，说明含有两个酸性官能团；④只能生成两种一氯代产物，说明结构对称，苯环上有两种性质不同的氢原子，对应的结构有、，

故答案为：2；
（6）与银氨溶液发生反应的方程式为，
故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 考查有机物的推断，涉及酚、羧酸、酯等性质与转化，根据A的有关反应信息推断B的结构是解题的关键，再进行顺推可得其它物质，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力，是高考热点题型，难度中等．

A为芳香族化合物，苯环上有两个邻位取代基，A在酸性条件下水解生成B和E，E能和碳酸氢钠反应说明E中含有羧基，根据E的分子式知，E中还含有一个酚羟基且和羧基处于邻位；E中含有羧基，则B中含有醇羟基，B能和新制氢氧化铜反应且B分子中含有2个O原子，所以B中还含有醛基，B被新制氢氧化铜氧化生成C，C上没有支链，C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成D，D是五元环状化合物，则C是自身发生酯化反应生成D，D的结构简式为，C的结构简式为：HOCH₂CH₂CH₂COOH，B中醛基被氧化生成羧基，所以B的结构简式为HOCH₂CH₂CH₂CHO；
E中含有一个羧基和一个酚羟基，且处于邻位位置，所以E的结构简式为，E和碳酸氢钠反应生成F，F为，F和氢氧化钠反应生成G，G为，B和E发生酯化反应生成A，所以A的结构简式为．
（1）B的结构简式为HOCH₂CH₂CH₂CHO，所以B中含有醛基和羟基，故答案为：羟基、醛基；
（2）在加热、浓硫酸作催化剂条件下，C自身发生酯化反应生成D，反应C→D的化学方程式是HOCH₂CH₂CH₂COOH，该反应属于酯化反应或取代反应，故答案为：HOCH₂CH₂CH₂COOH，酯化（或取代）；
（3）通过以上分析知，A的结构简式为：，E的结构简式为：，
故答案为：，；
（4）C在一定条件下发生分子间缩合反应可生成一种高分子化合物H，该反应方程式为：，
故答案为：；

（5）G为，能和二氧化碳反应的是酚钠，所以1mol G的溶液可跟1mol二氧化碳反应，故答案为：1；
（6）B有多种同分异构体，属于酯类说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，且该分子中含有2个氧原子，所以该有机物必须是甲酸某酯，所以B的同分异构体的结构简式为：HCOOCH₂CH₂CH₃；HCOOCH（CH₃）₂，
故答案为：HCOOCH₂CH₂CH₃；HCOOCH（CH₃）₂．

点评：
本题考点： 有机物的推断．

考点点评： 本题考查有机推断，明确有机物的断键和成键方式是解本题的关键，注意酚钠和二氧化碳反应生成碳酸氢钠而不是碳酸钠，为易错点．

（1）B在浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，说明B中含有羧基和羟基，
故答案为：羧基、羟基；
（2）A有一个羟基，没有酚羟基，有一个醛基，A中剩余基团式量为164-29-17-76=42，故为C₃H₆，故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是1+3=4，故答案为：4；
（3）由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环（与苯环共用2个C原子），若A可能的结构简式为、则C为；若A的可能结构为，则C的结构为，
故答案为：；；；．

点评：
本题考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的推断，难度中等，关键是根据有机物反应判断含有的结构，再结合残余法计算A中剩余基团的组成．