去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A：心肌收缩力增强 B：扩瞳 C脂肪、糖原分解 D支气管舒张 E皮肤黏膜血管收缩.请问正确

zlj02012022-10-04 11:39:543条回答

去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：
A：心肌收缩力增强 B：扩瞳 C脂肪、糖原分解 D支气管舒张 E皮肤黏膜血管收缩.请问正确答案是什么,

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路只共回答了21个问题 | 采纳率85.7%: 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化包括：心跳加速,心缩加强,小血管收缩,血压升高,呼吸加快,支气管扩张,瞳孔扩大等.
本题的正确答案为ADE.A是正确的：去甲肾上腺素可以兴奋心脏的β1受体,使心率上升,收缩力增加；B项则是胆碱受体阻断药例如阿托品的作用；所以A正确,而B不能选; 1年前

fseven 共回答了3个问题 | 采纳率: A,D 其他的不太确定; 1年前

9among 共回答了1个问题 | 采纳率: 去甲肾上腺素能神经包括几乎全部的交感神经节后纤维。这个问题等于是交感神经兴奋可以引起什么变化。交感神经兴奋可以理解为你正准备跑步的时候，会发生什么变化呢？为了适应跑步，机体会有什么变化呢？我想你应该可以知道答案了。; 1年前

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去甲肾上腺素是激素还是神经递质? jamie43121年前1: 98989800xxx 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

既是激素又是肾上腺能受体的递质,因为递质释放较多,所以去甲的主要来源并不是激素合成释放,而是作为递质释放.

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说明：每题1分,单选题1.影响毛细血管前括约肌舒缩活动的主要因素是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.组织代谢产物D.乙酰胆 说明：每题1分, 单选题 1.影响毛细血管前括约肌舒缩活动的主要因素是 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.组织代谢产物 D.乙酰胆碱 E.组胺 2.100ml血液中的Hb所能结合的最大氧量称为 A.Hb的氧含量 B.Hb的氧容量 C.Hb的氧饱和度 D.氧的利用系数 E.O2贮备 3.如果从肾动脉流到肾静脉的血液内,某种物质能全部被清除,其清除率等于 A.肾血流量 B.肾血浆流量 C.肾小球滤过率 D.每分钟的尿量 E.零 4.血液中生物活性最强的甲状腺激素 A.一碘甲腺原氨酸 B.二碘甲腺原氨酸 C.三碘甲腺原氨酸 D.四碘甲腺原氨酸 E.逆-三碘甲腺原氨酸 5.椭圆囊和球囊斑内毛细胞的适宜刺激是 A.旋转加速运动 B.旋转匀速运动 C.旋转减速运动 D.直线变速运动 E.直线匀速运动 6.损毁视上核,尿生成将出现哪种变化 A.尿量增加,尿高度稀释 B.尿量增加,尿浓缩 C.尿量减少,尿高度稀释 D.尿量减少,尿浓缩 E.尿量不变,尿浓缩 7.哇巴因抑制甲状腺激素的产热效应是通过 A.抑制腺苷酸环化酶 B.抑制脱碘酶 C.抑制溶酶体酶 D.抑制Na+-K+-ATP酶 E.抑制磷酸二酯酶 8.肾脏髓质渗透梯度的维持主要靠 A.小叶间动脉 B.髓袢 C.弓形动脉 D.弓形静脉 E.直小血管 9.脑干网状结构上行激动系统的作用是 A.通过非特异投射系统激动大脑皮层产生特定感觉 B.通过非特异投射系统维持或改变大脑皮层的兴奋状态 C.通过特异投射系统激动大脑皮层产生特定感觉 D.通过非特异投射系统激发大脑传出 10.影响神经系统发育的最重要的激素是 A.糖皮质激素 B.生长激素 C.盐皮质激素 D.肾上腺素 E.甲状腺激素 11.神经纤维动作电位的超射值接近于 A.Na＋平衡电位 B.K＋平衡电位 C.Cl-平衡电位 D.Ca2＋平衡电位 E.Mg2＋平衡电位 12.刺激生长激素分泌的代谢因素中作用最强的是 A.低血糖 B.低血脂 C.低蛋白 D.高血糖 E.高血脂 13.引导的神经干动作电位幅度在一定范围内随刺激强度增强而增大的原因是 A.“全或无”定律 B.离子通道不同 C.局部电流不同 D.局部反应不同 E.各条纤维兴奋性不同 14.属于球旁器功能的是 A.控制磷酸盐的排泄 B.分泌肾素 C.释放血管紧张素原 D.释放醛固酮 E.调节肾小球毛细血管通透性 15.第二信使DG可激活胞质中的 A.蛋白激酶A(PKA) B.蛋白激酶C(PKC) C.蛋白激酶G(PKG) D.酪氨酸激酶 E.一氧化氮合酶(NOS) 16.促胃液素是由下列哪种胃肠内分泌细胞分泌的 A.I细胞 B.G细胞 C.PP细胞 D.S细胞 E.D细胞 17.在体循环中,微动脉具有最大的 A.血流量 B.外周阻力 C. D.血压 E.总截面积 18.消化道平滑肌动作电位产生的主要离子是 A.K+内流 B.Na+内流 C.Mg2+内流 D.Cl-内流 E.Ca2+内流 19.人在处于清醒、安静并闭目状态时,脑电活动主要表现为 A.α波 B.β波 C.θ波 D.δ波 E.γ波 20.收缩压和舒张压的差值称为 A.收缩压 B.舒张压 C.脉搏压 D.平均动脉压 E.循环系统平均充盈压 剥股吞金1年前1: 指尖上的月光共回答了16个问题 | 采纳率100%

1-5CBBCD
6-10ADEBE
11-15AAEBB
16-20BBEAC

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是.

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属于假性神经递质的是?A.酪胺和苯乙胺B.多巴C.苯乙醇胺和羟苯乙醇胺D.多巴胺和5-羟色胺E.去甲肾上腺素 PIA蛋的晓雨1年前2: 背包城市共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

选择C

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去甲肾上腺素能显著地增强心肌收缩力,使心率增快,心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩,引起外周阻力明显增大而血压升高,故临床常作为升压药应用.

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去甲肾上腺素也能显著地增强心肌收缩力,使心率增快,心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩,引起外周阻力明显增大而血压升高,故临床常作为升压药应用.

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去甲肾上腺素作用什么受体 雨打窗台1年前1: 艾雨221 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

摘　要：答：去甲肾上腺素主要激动α受体,对心脏β1受体也有较弱的刺激作用,对β2受体几无作用.主要表现为对心血管系统的药理作用,常用于药物中毒性低血压、神经性休克的早期消化道出血.

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静注1：1000去甲肾上腺素,为什么有时尿量变化不大 xiezeyu1年前1: 知寒浪子共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用,在临床上的药理作用有对血管的作用有激动血管的α1受体,使血管收缩.皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管.对血压的作用有：小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时,由于心脏兴奋使收缩压升高,而舒张压升高不明显,故脉压加大.较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压变小.去甲肾上腺素这两个作用,使肾血管收缩,肾灌注压下降,肾血流量减少,肾小球有效滤过率降低,(肾小球有效滤过压 =（肾小球毛细血管血压＋肾小球胶体渗透压）－（血浆胶体渗透压＋囊内压）后使尿量减少.

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肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用的异同 xinrongpr1年前1: 2d45361cd4057d3b 共回答了14个问题 | 采纳率100%

1.去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用.1）对血管作用激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩.2）心脏较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加.3）血压小剂量静滴,脉压加大；大剂量时,脉压变小.
2.肾上腺素（AE/AD）主要激动α和β受体 1）心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,加强心肌收缩性,加速传导,提高心肌兴奋性.2）血管激动血管平滑肌上的α受体,血管收缩；激动β2受体血管舒张.3）血压兴奋心脏,CO增加,BP升高 4）平滑肌舒张平滑肌 5）代谢 AE能提高机体代谢.

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肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素用α-R和β-R阻断药如何从家兔血压实验鉴别出来? yuzhou8207161年前1: 天地月亮地共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

三种待测药品依次编号1、2、3. 家兔耳缘静脉依次iv 1+α-R antagonists + β-R antagonists; 2+α-R antagonists + β-R antagonists; 3+α-R antagonists + β-R antagonists .(注意每次推注完药物后需用生理盐水冲净残留药物,待血压线平稳后再推注下一药物）结果分析：如果是AD：未给antagonists前,为升压作用.给α-R antagonists 后,出现肾上腺素升压作用的翻转,进而表现为降压.给β-R antagonists后,血压恢复至未给antagonists前状态. 如果是NE：未给antagonists前,为升压作用.给α-R antagonists 后,升压作用变得十分微弱,或几乎检测不到.给β-R antagonists后,血压恢复至未给antagonists前状态. 如果是异丙肾上腺素：未给antagonists前,为降压作用.给α-R antagonists 后,几乎没影响.给β-R antagonists后,降压作用变得十分微弱.

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去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C．1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr₂ 发生取代反应 D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 卢洁云1年前1: lifuqi 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

BD

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比较肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的作用. liuguoqing1年前1: pnyjf 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

肾上腺素会使心率加快,心肌收缩能力加强,心内兴奋传到加强,从而使心输出量增加,主要用于强心剂.
去甲肾上腺素会使全身血管广泛收缩,动脉血压升高,而血压升高又可以使压力感受器反射活动增强,由于压力感受器反射对心脏的效应超过去甲肾上腺素对心脏的效用,股引起心率减慢,主要用于升压剂
你可以翻翻书找找的

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生理学血液循环实验中给动物注射去甲肾上腺素动脉血压和心率有何变化为什么 夜黑嘿1年前1: 小凤tina 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

动脉血压会升高,因为去甲肾上腺素作用的主要受体是α受体,而该受体作用的主要生理学功能是使得全身血管广泛性收缩,外周阻力加大,从而导致的结果是血管收缩压和舒张压都上升,即血压会升高,由于血压升高会使得感应血压变化的颈动脉窦压力感受器起作用,颈动脉窦的作用是时刻感应血管血压的变化从而通过神经调节来升高或降低血压,维持机体稳定的血压平衡,血压升高,且压力感受性反射超过NA对心脏加快心率的作用,最后通过神经调节来调节心率,减慢心率,进而缓解去甲肾上腺素所带来的血压升高

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青霉素引起的过敏性休克,抢救时应首选?A去甲肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 cooklplp91年前1: 炫蓝咒共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

选D 肾上腺素
肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药,肾上腺素激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能,缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放,扩张冠状动脉,可迅速缓解过敏性休克的临床症状,为治疗过敏性休克的首选药.
去甲肾上腺素为α肾上腺素受体激动药,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用.故不选.
异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药,对α受体几乎无作用.故不选.
多巴胺为α、β肾上腺素受体激动药,但一般不作为过敏性休克的首选药.故不选.

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关于兴奋、抑制性神经递质能举例兴奋、抑制性神经递质各有什么吗?乙酰胆碱,谷氨酸,多巴胺,肾上腺素,去甲肾上腺素,甘氨酸, 关于兴奋、抑制性神经递质 能举例兴奋、抑制性神经递质各有什么吗? 乙酰胆碱,谷氨酸,多巴胺,肾上腺素,去甲肾上腺素,甘氨酸,γ-氨基丁酸,ATP,都各是兴奋的还是抑制的啊? 44232211年前1: 打哈欠的兰若寺主共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

抑制的有:γ-氨基丁酸,甘氨酸,其他的都是兴奋的

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交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的? 交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的? 请问,交感神经兴奋时,外周交感神经主要是释放去甲肾上腺素NA,那是怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的?这个我一直搞不懂,是不是跟肾上腺素的释放有关?. VENON1年前1: 泉227 共回答了14个问题 | 采纳率100%

第一,NA与肾上腺素能作用于α、β受体,在血管,其作用取决于血管平滑肌上两种受体的分布情况,在皮肤、肾脏和胃肠道的血管平滑肌上,α1受体占优势,在骨骼肌和肝脏血管上,β2受体占优势.而NA主要作用于α1受体,与β2受体结合能力较弱,小剂量肾上腺素以兴奋β2受体为主.
第二,心血管反射具有中枢整合型式,具体来说,不同部分交感神经的反应方式和程度是不同的,表现为一定整合型式反应,使各器官之间的血流分配能适应机体当时活动的需要.
第三,舒缩血管不全是神经调节,尚有体液调节,交感神经兴奋时,肾上腺髓质释放儿茶酚胺进入循环,其中80%是肾上腺素,20%是NA,由于受体的分布及两种儿茶酚胺对不同受体的亲和力不同,同时在心血管反射整合型式反应的调整下,最后表现为骨骼肌血管的扩张,这样有利于骨骼肌血流量的增加,满足骨骼肌运动时所需的能量.

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下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素 下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素 A．支配汗腺的交感神经节后纤维B．支配肾上腺的交感神经节前纤维C．支配骨骼肌的运动神经D．支配血管平滑肌的交感神经节后纤维E．支配心脏的副交感神经节后纤维是选B吗? gomeili1年前1: NessunDorma 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

胆碱能纤维
1.全部交感副交感节前纤维
2.大多数副交感节后纤维（即E）
3.少部分交感节后纤维,支配汗腺交感纤维,骨骼肌血管的交感输血管纤维（即A和D）
4.躯体运动神经（即C）
肾上腺素能纤维为多数交感节后纤维（除支配汗腺交感纤维,骨骼肌血管的交感输血管纤维）,而支配肾上腺的交感神经相对于节前纤维,因此选B

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去甲肾上腺素加酚妥拉明用于感染性休克机理 去甲肾上腺素加酚妥拉明用于感染性休克机理 .....介个介个还有个异丙肾上腺素用于房室传导阻滞机理是什么啊，郁闷了，问了老师了老师是教授，叫我自己问网上的。 今夜星辰昨夜雨1年前1: jamhom 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

你这老师也太不负责了.休克的一大特点就是血压降低,去甲可激动a受体以使血管收缩从而使血压升高,但禁用于出血性休克.但是由于它缩血管效应太强烈了,所以要加a受体阻滞药酚妥拉明拮抗一下,不然会使组织缺氧加重.房室传导阻滞的机理就是异丙激动心脏β1受体,可增加心脏正性肌力,加快传导.

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去甲肾上腺素和肾上腺素的区别是什么? tangli27931年前1: 假小子1 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

功能不同,肾上腺素是心率加快,血管扩张,去甲肾上腺素使血压增高,血流加速.当然二者在体内生成的机制也不同,去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化,成为肾上腺素

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6．神经-肌接头处兴奋传递的化学介质是（） A．乙酰胆碱 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．甘氨酸 E．谷氨酸 冰点雪儿1年前2: psysr 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

A．乙酰胆碱
神经肌肉接头是一种突触结构,由运动神经末梢、接头间隙及肌肉终板组成,乙酰胆碱的释放,使轴突末梢向肌肉终板的传导呈单向进行.而神经轴突和肌纤维的冲动,是呈双向传递的.

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多巴胺,乙酰胆碱,去甲肾上腺素功率相对降低会有么反应 chenhwan1年前1: SoSo000 共回答了29个问题 | 采纳率100%

这些都是抑郁态在神经内分泌方面的特征性表现.但医生作此诊断,应该是检测结果与他通过会晤所得到的病理信息而做出的诊断假设一致

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心脏的神经支配中,心交感神经的末梢递质是去甲肾上腺素,能使心率增加,正变时作用, 心脏的神经支配中,心交感神经的末梢递质是去甲肾上腺素,能使心率增加,正变时作用, 但是为什么又说去甲肾上腺素对心脏作用时,心率降低 hiphop美媚1年前1: drogon_010 共回答了23个问题 | 采纳率87%

去甲肾上腺素作用于外周血管时,由于主要是α受体效应,引起血管收缩,外周血管阻力升高,引起减压反射,两种作用相互作用,减压反射比较厉害,所以会引起心率降低；而肾上腺素作用于外周血管时主要是β受体效应,在大量肾上腺素作用于外周血管时才会表现为α受体效应,且其引起的减压反射不足以抗衡,所以心率会升高.

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肾上腺分泌的激素是去甲肾上腺素、糖皮质激素、血管加压素、儿茶酚胺? sk87801年前1: 下命共回答了27个问题 | 采纳率81.5%

肾上腺分泌的激素
教学资料 2009-08-22 20:57 阅读27 评论0 字号：大大中中小小下丘脑分泌的是促肾上腺皮质激素释放激素
垂体分泌的是促肾上腺皮质激素
肾上腺能分泌很多激素,比如肾上腺皮质激素,肾上腺素,等等
其实下丘脑和垂体是体内很重要的内分泌器官
肾上腺分泌分为肾上腺皮质激素和肾上腺髓质激素
肾上腺皮质激素包括糖皮质激素,盐皮质激素性激素等等,糖皮质激素主要的作用是促进体内的血糖升高,蛋白质分解,还有限制炎症细胞的作用,用于一些疾病的控制,参加应急反应
肾上腺髓质激素主要是肾上腺素和去甲肾上腺素,这两个都可以由交感神经系统分泌,但是肾上腺素主要由肾上腺分泌,去甲主要由交感神经分泌.他们主要的作用是是血压升高,是心跳加快,促进机体的新陈代谢,还有就是参加应激反应.
肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质的束状带和球状带分泌的,受到垂体分泌的促肾上腺皮质激素的调控；
而肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的,不受垂体的激素调节.

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（2014•江苏）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　） （2014•江苏）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示，下列说法正确的是（　　） A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C．1mol去甲肾上腺素最多与2mol Br₂发生取代反应 D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 一天注册三1年前1: 小覃覃共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

解题思路：A．与苯环直接相连的羟基为酚羟基；
B．分子中连接4个不同基团或原子的碳原子为手性碳原子；
C．酚羟基的邻、对位位置可以与溴发生取代反应；
D．由结构可知，去甲肾上腺素分子中含有碱性基团-NH₂，能与酸反应，含有酚羟基，能与碱反应．
A．与苯环直接相连的羟基为酚羟基，由去甲肾上腺素分子结构可知，分子中含有2个酚羟基，故A错误；
B．分子中连接4个不同基团或原子的碳原子为手性碳原子，由去甲肾上腺素分子结构可知，与醇羟基连接的碳原子为手性碳原子，故B正确；
C．酚羟基的邻、对位位置可以与溴发生取代反应，由结构可知，1mol去甲肾上腺素最多与3mol Br₂发生取代反应，故C错误；
D．由结构可知，去甲肾上腺素分子中含有碱性基团-NH₂，能与盐酸反应，含有酚羟基，能与NaOH反应，故D正确，
故选BD．

点评：
本题考点：真题集萃；有机物的结构和性质．

考点点评：本题考查有机物结构与性质，难度中等，掌握官能团结构及其性质是关键，注意C选项中酚羟基的邻、对位发生取代反应．

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去甲肾上腺素的药理作用有哪些? learntoappreci1年前1: 到底谁也叫卡夫共回答了20个问题 | 采纳率85%

（一）血管
　　激动血管的α1受体,使血管收缩.皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管.此外脑、肝、肠系膜甚至骨骼肌的血管也都呈收缩反应.
　　（二）心脏
　　较弱激动心脏的β1受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,心排出量增加.剂量过大时,心脏自动节律性增加,也会出现心律失常,但较肾上腺素少见.
　　（三）血压
　　小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时,由于心脏兴奋使收缩压升高,而舒张压升高不明显,故脉压加大.较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压变小.
　　（四）其他
　　大剂量可见血糖升高.

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去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A：心肌收缩力增强 B：扩瞳 C脂肪、糖原分解 D支气管舒张 E皮肤黏膜血管收缩.请问正确

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