外消旋体是纯净物还是混合物?

D是正解 BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!

亲电加成
先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

错
内消旋是纯净物,是有对称面的分子,内部消旋
外消旋是混合物,是一对对映异构体,1：1的混合物

首先,氯上2位是没问题的,因为2位碳上的氢脱下之后,从两侧上氯的可能一样大.一半是正旋光,一般是逆旋光,从表征上看外消旋.

两种都存在,但是SN2占主导（但具有SN1的性质,因为生成的‘金羊’盐具有部分碳正离子的性质）在反应中,电子效应控制了主要产物,空间因素不重要.
最后生成的主要产物构型翻转.
而且不光是酸催化,碱催化也是如此,也是构型翻转.

图片实在是看不清楚,给你解释第一个问题吧.
手性异构体,或者说对映异构体,其化学物理性质是完全相同的.而区分手性混合物的方法只有将它置于手性环境中.人体内的酶就是很好的例子,酶是手性的,所以它能识别不同的手性异构体.
手性异构体加入纯手性试剂,得到的还是一对对映异构体.这一对对映异构体的性质完全是一模一样的,所以还是不能分离.
而当你加入一个纯手性试剂时,得到的是一对非对映异构体.比如说一个试剂有一个手性中心,是一个R S的混合物,加入纯的R后,你得到的是RR,RS,这叫做非对映异构体,而对映异构体是RR和SS.非对映异构体是两个不同的化合物,因此性质有差异,可以进行分离

一定是外销旋的!

如果对旋光性不了解,先看看这篇：
http://baike.baidu.com/view/424806.htm
其中有这么一段叙述解释了 L 怎么得来的.
真实的旋光性需要旋光仪测定才能知道是左旋还是右旋,用(+)/(−)表示.D/L的表示与真实旋光性没有关联,而是标明哪个立体结构与左旋或者右旋的甘油醛有关.而在有机化学上,表示光学异构体的是采用R和S符号.
另外,你所问的这些都是很基础的立体化学内容,给你找些链接看看,否则给你回答,即使说得再好,你也只能看得个一知半解.
光学异构体：
http://baike.baidu.com/view/531216.htm
对映异构
http://organic.sjtu.edu.cn/updoc/gezhangzhongdian/key_ch07.pdf
内消旋是分子内含有两个手性中心,旋光性互相抵销,比如R与S,或者S与R；而外消旋是R和S的混合导致没有旋光性.
旋光性是异构体的一种,叫旋光异构体.
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152146102.jpg
http://chem8.org/bbs/attachments/forumid_128/20080624_b57b87294d43877085b62jSif6MKbbtK.png
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152144790.jpg

如果化合物中有N个手性碳,那么这个分子有2^N种旋光异构.
当分子中含有相同的不对称碳原子时,其旋光异构体的数目小于2^N个.
当不对称碳原子N为偶数时,它的立体异构体总数符合2（N-1）+2^【（N-2）/2】
分子是否是内消旋体,要视情况而定,这和分子内的取代基种类有关.
外消旋体则要看一对对应异构体的数目是否相同,只有当等量混合时才会产生旋光度为零的组合物.

A：2-溴丁烷 B：（2E）-丁烯 C：2-羟基丁醇（R,S构型我忽略了啊）
（注：内烯烃比端烯烃稳定,反式-2-丁烯比顺式-2-丁烯稳定,所以B的结构是主产物）

外消旋体是由等量的对映体（左旋体和右旋体）混合而成的,属于混合物.没有对称面的说法.内消旋体指分子中含有相同的手性碳原子,分子的两个部分互为实物与镜像关系,即存在一个对称面.

不一定是.这两种旋光性相反的溶液比旋光度绝对值必须相等混合后才是外消旋体.

消旋体的拆分是靠左旋或右旋体的酸（有机物）与相对的手性产物结合,利用溶解度的不同来实现的,如果是药物,一般消旋体的效果没有拆分体的效果好

你好,
互为内消旋体的物质是同一种物质,分子中所具有的手性碳原子的旋光性相互抵消,使得不显旋光性,这是内部原因.
外消旋体是混合物,是两种异构体等量混合而成的,外消旋体不显选广西的原因是外部因素.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!

SN1