细菌不能单独完成各种生命活动

1、根据细菌形成的菌落的形态特征进行菌种鉴定；
2、直接在显微镜下观察,进行鉴定；
3、分子生物学鉴定,即通过测定细菌的基因进行鉴定；
4、通过分析细菌的功能蛋白进行鉴定；

（1）整个自然界是一个整体,其中各种物质相互作用而统一于自然界.人类是自然界的一部分,细菌也是自然界的一部分,少不了要发生相互作用.
（2）人的机体是嗜中温细菌的良好的适宜的生存场所,所以嗜中温菌会在人机体内进行生长繁殖.
（3）人类机体本身也是离不开细菌的.婴儿出生后2小时内,体内就可查出大肠埃希菌.
（4）人体的正常生理活动需要人体有益菌的协助,如营养物质的吸收、合成,对致病菌的拮抗,对免疫系统的应激刺激等.也就是正常菌群对人体的有益作用：营养、免疫、生物拮抗.

这么说吧,NCBI是个乱七八糟的地方,很多序列是不可信的.
你只看匹配率就行了,其他不用管.
比如我分离得到的一个新的细菌,比对之后发现最相近的是是E.coli,但是其实相似度最高也不过92%,换句话说,我分离得到的这个细菌根本不是埃希菌属的,但是NCBI上提交序列的时候必须要求你填写属名,否则好多序列都是gen.sp.了,不成了废话了么?好吧,那写就写吧,写啥?我只能硬着头皮写我分离的这个菌是E.sp.
然后你也分离得到一株菌,和我的其实是一个属的,很相近,只不过这个属还没有建立起来,然后你上NCBI比对,就纠结了,怎么会是埃希菌呢?因为我写了埃希菌,所以你也变成埃希菌了.
情况就是这么个情况.
咋办?
有两个办法,一个是你谷歌搜索Eztaxon,进去第一个就是,那是个韩国人建立的个人网站,是对NBCI的序列进行了筛选,只留下IJSEM认可的,也就是国际公认的标准菌株的16s序列.这就比NCBI靠谱.但是毕竟是个人网站,难免有纰漏和更新不及时的问题.
所以有第二个办法,上http://www.***.org ,这是地球上最权威的细菌和古菌分类白皮书,隔几年更新一次,对照它你看看NCBI和韩国人那个网站的比对结果有没有错误,缺少或者冗余的序列,修改、增加或者剔除.最后再比对.当然最好是构建系统发育树,比单纯的序列比对靠谱多了.
最后你就发现,天啊,怎么那么烦啊.悲剧的是,事实就是那么烦.
哦,对了,忘了说了,因为白皮书实在是太权威了,包括棒子那网站,更新比较慢,有些新近发表或者准备发表的文章的菌种还来不及收录,你还得上IJSEM的网站上去查最近发表的或者in press的文章有没有相关的序列.
其实这个活应该是要在上面的基础上构建系统发育树的,如果认真按照规范最好的话,起码得付万把块钱的工资,因为实在是太烦了.>_

http://image.baidu.com/i?ct=201326592&cl=2&lm=-1&tn=baiduimage&pv=&word=%CF%B8%BE%FA&z=0

可以直接观察,用显微镜观察,或者在平板上观察菌落形态.

自养就是能够自己将光能,化学能转换为能量供自己新陈代谢需要.

一克重的样品里含有10个细菌,测量方法是把取一定量的样品稀释一定倍数,均匀接种到培养皿里,统计长处菌斑多少个,一个菌斑代表培养前得一个细菌.这个数量乘以稀释倍数,再求出单位重量得样品含多少个细菌.一般是多次测量求得的平均数.

楼主问的问题太广泛了,就像一楼说那样,每种细菌生长所需的温度是不一样的.大多数细菌是怕热不怕冷,但脑膜炎球菌就是怕冷的.

16s 核糖体DNA （rDNA）是细菌进化中比较稳定的,不太会变异.不同的细菌种类以及细菌的亚种间16s rDNA的某些片断存在一些差异.因此利用分析这种差异可以确认细菌的种类,细菌之间的进化等等.这即为16s rDNA的分析!

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色

细菌是有细胞结构的,病毒是没有细胞结构的.
有细胞结构的细菌是由分裂来繁殖的.
病毒才是由芽孢繁殖的.

实际上大多数细菌是生活在细胞外的,寄生在细胞内的细菌则有一个专有名词：胞内寄生菌.
细菌进入宿主细胞过程与归宿：
　1.粘附：需两个基本因素：粘附素和受体.
　　2.定植：细菌须牢固的粘附在黏膜上皮细胞表面,定植部位有满足其生活的必需条件,同时能逃脱或对抗宿主的防御机制和有抗定植抵抗力的能力.
　　3.侵入：病原菌的侵袭素与宿主细胞上的整合素相结合,侵入宿主细胞.
　　4.转归：进入细胞内的细菌,可由吞噬空泡逃逸到胞质内繁殖或释放出来,侵犯上皮下组织.若在全身散布,细菌先进入血流或淋巴.有些病原菌在其到达易感细胞前不能繁殖,有些能在细胞外繁殖的细菌则可在体液或局部繁殖.

动物细胞结构：细胞膜、细胞质（细胞质基质、线粒体、核糖体、高尔基体、内质网、中心体）、细胞核（核膜、核仁、染色质）
植物细胞结构：细胞壁、细胞膜、细胞质（细胞质基质、线粒体、核糖体、高尔基体、内质网、叶绿体、液泡、中心体（低等植物才有））、细胞核（核膜、核仁、染色质）
细菌：细胞壁、细胞膜、细胞质(细胞质中只有一种细胞器就是核糖体）、拟核
真菌：细胞壁、细胞膜、细胞质（细胞质基质、线粒体、内质网、核糖体、高尔基体、溶酶体、液泡等）细胞核、鞭毛

1、涂片的制作有一定要求,即涂片不能太厚,细菌在涂片中应呈单层分布.2、为了观察细菌的典型形态,应取处于对数生长期的细菌进行涂片.
步骤及注意事项：
1．涂片：取清洁无油玻片一块,置火焰上通过数次,用烧灼并冷却了的接种环取菌液1～2环,均匀涂布于载玻片中央（直径1～1.5 cm）.
玻片无菌,接种环烧灼并冷却后使用,涂布应均匀.
2．干燥：涂片放室温自然干燥；也可将标本面向上,在离火焰约15 cm高处微微加热烘干,切勿靠近火焰；或用电吹风吹干.
3．固定：常用加热固定法,其主要目的之一是使菌体较牢固粘附于载玻片,防止其在染色时被染液和水冲掉,其二是杀死细菌；其三是使菌体蛋白质变性凝固,从而使细菌形态固定.其四是可改变菌体对染料的通透性,从而使细菌易于着色.固定的方法是手执载玻片一端,标本面向上,在火焰外焰上水平地以钟摆速度来回通过3次,注意温度不宜太高,以玻片反面触及手背部皮肤感觉热而不烫为宜.
注：
若取菌落涂片,则需先用接种环取0.9% 氯化纳（NaCl）1～2环置载玻片上,再用烧灼且已冷却的接种环取菌落少许放在0.9% NaCl内研磨均匀,涂成直径约1～1.5 cm的菌膜.接种环经火焰灭菌后方可放回原处.其它步骤同上2,3

从培养基看,细菌菌落较小；整个菌落湿润,易被接种环挑起；菌落只长在培养基表面；常有臭味；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛细菌常形成边缘不规则的菌落；具有荚膜的菌落表面较透明,边缘光滑整齐；有芽孢 的菌落表面干燥皱褶；有些能产生色素的细菌菌落还显出鲜艳的颜色.真菌菌落较大；较干燥,因为菌丝的生长深入培养基,所以不易挑起；菌落形态因种类不同而不同,常有菌丝生长入空中；常有霉味.
从结构上看,细菌为原核生物,不具有细胞核结构,只在中心有拟核；除核糖体外没有其它细胞器；细胞膜外常有鞭毛或纤毛等很特殊接构.真菌为真核生物,具有完整的细胞核；具有线粒体等真核细胞器.
从遗传物质上看,细菌只有DNA,而真菌不仅有DNA,还有RNA.

学过高中生物的知道
细菌和细胞都有一个最佳的生存温度,
在这个温度段,生长就快~~
温度降低,生长速度就慢
升高的话,速度也会降低,不过,它们都会有忍耐温度线,
如果超过的话,就会停止生长或者死亡~~
不知道,你明白了嘛?

微生物简单的说,是肉眼看不到的微小生物.微生物分为三类：细菌、真菌、病毒.他们是根据结构分类的,但具体的不跟你解释了,我估计你这方面知识不是很多.一般来说,真菌比细菌大,细菌比病毒大.当然也有个别例外.另外,细菌一般感染动物,真菌感染植物.少数真菌也会感染动物,比如能引起皮肤病就是真菌感染.
给你举几个例子:东西腐烂了,看到长霉了,那是真菌；蘑菇是真菌,灵芝是真菌.而细菌一般是看不到的.如果你想从专业知识上进一步理解,可以联系我.

细菌中有原核,真核,不知你说的是那种

适宜温度（25-37℃）
适宜PH（6.5-7.5）
好氧细菌需氧气,厌氧细菌不需氧气（酵母菌为兼性厌氧）
水活度与渗透压
阳光

细菌鞭毛通过旋转实现细菌运动的

细菌可根据形状分为三类,即：球菌、杆菌和螺形菌（包括弧菌、螺菌、螺杆菌）.按细菌的生活方式来分类,分为两大类：自养菌和异养菌,其中异养菌包括腐生菌和寄生菌.按细菌对氧气的需求来分类,可分为需氧（完全需氧和微需氧）和厌氧（不完全厌氧、有氧耐受和完全厌氧）细菌.按细菌生存温度分类,可分为喜冷、常温和喜高温三类.
常见：球菌、杆菌(数量最多)和螺形菌
但是你要说有多少种的话没法说,因为绝大多数细菌还没有深入研究.大量的菌种没有发现.

细胞是原核细胞.
植物,动物是真核细胞.
细胞核 遗传 细胞器 细胞壁成分
原核细胞 无膜包被 环状裸露DNA 无 肽聚糖
真核细胞 双层膜包被 DNA与蛋白质 有 纤维素和果胶
植物细胞有细胞壁,液泡,叶绿体,无中心体.
动物细胞无细胞壁,液泡,叶绿体,有中心体.