谁有邻氯苯甲酸的制备的实验报告?要带装置图的!

keen3272022-10-04 11:39:541条回答

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dohko_lee 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%: 邻氯苯甲酸的制备
以苯酐为原料与氢氧化钠和氨水进行酰胺化反应,生成邻甲酰氨基苯甲酸钠,再用次氯酸钠进行降解反应,得到邻氨基苯甲酸,然后用亚硝酸钠、盐酸进行重氮化,再用氯化亚铜、盐酸置换制得.; 1年前

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邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸
邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸
应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：
酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系
邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的
Cl是一个弱邻对位钝化基团,间位钝化更严重,酸性其次,最弱是对位
邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸
三者都可以形成氢键,邻位有邻位效应,剩下主要是氢键的影响占主要,对位规则更易分子间氢键,这个不是很肯定

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是的,就是反应后生成XXXX,或者换句话就是制取XXXX
具体操作就是说制取时的操作方法,比如取多少多少的什么和什么,然后放入什么XX瓶（试管）混合（并加热）什么的,然后在混合成物（杂质+需要的物质）中取出需要的物质的方法,基本上就这些

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如何合成邻氯苯甲酸希望能详细解说使用的设备使用的公式材料的比例 bizzzz1年前1: zzy403 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

要看你有什么原料啊.是在实验室合成吗?
在公司合成应该不会到网上问吧.
从甲苯出发很容易.
先硝化,然后分离出邻硝基甲苯,然后制它的重氮盐,分瓶之后加入氯化亚铜,加热,大概一段时间后就有产物了,蒸馏提纯就行.
如果没甲苯（应该不会吧.）,用电石水解,简单净化产生的乙炔之后,用水热法合成苯,3个乙炔分子缩合的反应,催化剂可以选择CeCl3.
至于上甲基,制甲苯,这个比较困难,我建议可以用苯甲醇,因为也能制目标产物,先用乙酰氯进行傅氏酰基化反应,用克莱门森还原（锌汞齐,浓盐酸加热）,然后氯代苄基上的氢,水解,卤仿反应后四氢锂铝还原就能得到苯甲醇了,再按原计划就行.
本人化学竞赛学生.
纯理论的竞赛方法.谢谢.

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酸性排序及原因苯甲酸邻氯苯甲酸间氯苯甲酸对氯苯甲酸 白雪红颜1年前1: 孤狼起舞共回答了26个问题 | 采纳率88.5%

有机物的酸性是看OH间键的强弱,就是电子密度的大小,电子密度大,则不易断裂,酸性弱
所以COOH相连的集团吸电子性强则酸性强
邻氯苯甲酸》对氯苯甲酸》间氯苯甲酸》苯甲酸
前三个,首先是看位置的远近,然后是共轭效应,邻对位的共轭效应强于间位

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邻氨基苯甲酸用亚硝酸钠,盐酸如何进行重氮化?然后接着再用氯化亚铜,盐酸置换而制得邻氯苯甲酸 dongye50221年前1: shoe_gal 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

结构式不会打.我写中文
(苯甲酸——NH2)+2HCl+NaNO2======(苯甲酸——N2Cl)+NaCl+2H2O

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