待标定的氢氧化钠溶液装入碱式滴定管前,为什么要用少量的此溶液淌洗2~3遍?

HCL1摩尔的盐酸标定,怎样才算是暗红色,有什么尺度么,我标定的结果总是不准

kagengw1977_04o1年前1

lixinjlh 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

不能 配置过程存在误差 比如加入量的多少 称量后转移物质过程 由于是标准溶液需要绝对精确 所以这种直接配置是不允许的

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水硬度的测定习题2道1.用CaCO3作为基准物标定EDTA时,为什么要加入少量Mg^2+2.测定水的总硬度时,为何要加入

水硬度的测定习题2道
1.用CaCO3作为基准物标定EDTA时,为什么要加入少量Mg^2+
2.测定水的总硬度时,为何要加入缓冲溶液?

zjwszlh1年前1

nafnafdandan 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

水硬度中有Ca2+和Mg2+.
EDTA在一定的pH范围内使用.

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用无水碳酸钠标定盐酸的时候 为什么要把碳酸钠在270～300摄氏度下烘烤 如果不烘烤对测定结果会有什么影响么

shiyu66661年前1

没有了如果 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

碳酸钠在空气中会吸收水和二氧化碳生成碳酸氢钠.如果不烘烤,会把测定结果标高.

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硫代硫酸钠滴定液的配置有效期和标定有效期分别多长时间?

硫代硫酸钠滴定液的配置有效期和标定有效期分别多长时间?
以前都是配置后几天就标定,每月在标一次（没什么变化）,三个月后重配.
再看了GB/T601-2002后,发现配置要一个月后才能标定,那配置和标定的有效期到底分别是多少呢?
一般分析 一月标一次差不多 现在主要问题是从配置到作废的时间 到底是几个月呢

赶生灵1年前3

flysnowsky 共回答了20个问题 | 采纳率95%

一般是配置后一个月再标定,有限期我们那里是半年.

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EDTA标定中,以盐酸溶解基准物氧化锌时,为什么要在烧杯上盖上表面皿?

ww761年前2

leo198629 共回答了9个问题 | 采纳率77.8%

盖上表面皿,是为了防止操作过程中,烧杯里的液体溅出,影响测试结果的准确度,同时也是为了保护操作人员的安全性.

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碳酸钠标定盐酸必须加热吗甲基橙做指示剂,如果不加热误差会很大吗?我们过两天就要考核这个实验了,急求做过这个实验的人回答一

碳酸钠标定盐酸必须加热吗
甲基橙做指示剂,如果不加热误差会很大吗?我们过两天就要考核这个实验了,急求做过这个实验的人回答一下,

学习计算机1年前3

台球情缘 共回答了20个问题 | 采纳率100%

加热是为了将生成的二氧化碳除去,因为二氧化碳和水生成碳酸也是有一定的酸性的,而甲基橙的指示终点是3.2到4.4,而饱和碳酸的ph是3.87左右,所以不剧烈摇晃或者加热会使指示终点提前.

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在标定HAc溶液时,使用滴定管是否每次都要从0开始滴定

盎dd1年前1

土老坎 共回答了18个问题 | 采纳率100%

不用的,用初减末算出用量差就行

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称取0.4511g邻苯二甲酸氢钾的固体,加入50ml蒸馏水溶解,用新配制的氢氧化钠溶液标定,滴定管的初始读书为0,10m

称取0.4511g邻苯二甲酸氢钾的固体,加入50ml蒸馏水溶解,用新配制的氢氧化钠溶液标定,滴定管的初始读书为0,10ml,终点读数为21,05ml,求新配制的氢氧化钠的浓度.

心灵呼唤31年前2

流水有情GBS 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

邻苯二甲酸氢钾与氢氧化钠1:1反应.设氢氧化钠的浓度为c则有
0.4511/204=cX（21.05-0.1）X10^-3
解得c=0.1056mol/L

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如果EDTA标准溶液在贮存中,因侵蚀玻璃而含有少量的钙离子和镁离子,则在ph=10的碱性溶液中用镁离子标定和在ph=4-

如果EDTA标准溶液在贮存中,因侵蚀玻璃而含有少量的钙离子和镁离子,则在ph=10的碱性溶液中用镁离子标定和在ph=4-5的酸性介子中用锌离子标定,所得结果是否一致?为什么?

林笔杰1年前1

九华山方丈 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%

不一致 你可以认为实际的EDTA浓度低了

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用来标定EDTA锌标准溶液如何配制

前半生缘1年前1

wingcyn 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

EDTA标准溶液的配制与标定
一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）
0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水稀释至1000ml,摇匀备用.
二、标定：
称取1g（精确至0.0001g）于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌,用少量水湿润,加20%的盐酸至样品溶解,移入250mL的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,取30mL,加水70mL,用10%的氨水中和至pH=8-7,加氨-氯化铵缓冲溶液10mL及5滴铬黑T指示剂,用配制好的EDTA滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色,半分钟不褪色.同时作空白试验.
三、计算：
式中：m---基准氧化锌的质量,g
V1---EDTA标准滴定溶液用量,mL
V2---空白试验中EDTA标准滴定溶液用量,mL
0.08138---与1mmolEDTA标准滴定溶液相当的基准氧化锌的质量,g
四、注意事项：
络合反应速度慢,滴定时滴加速度不能太快,特别是临近终点时,要边滴边摇晃.

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标定EDTA用的所有试剂怎么配制?

萧亚萱是谁1年前1

oldmian1999 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

精密称取氧化锌,加浓盐酸溶解,再加纯化水配制到一定浓度.
分析化学的?你是学什么的?

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雷磁ph计使用时为什么标定不好

wuhai66661年前1

robinsiu 共回答了14个问题 | 采纳率100%

问题描述不够详细.无法明确“标定不好”的具体意思.
标定不好,一、可以是标定不到.无法定点.二、还可以是标定后反测无法达到.不知道你说的是哪一种?
第一种,请重新配置标准液,准备新的电极,确认电极头无气泡（轻甩几下）,从新标定.
第二种,电极出问题了.

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实验标定盐酸浓度时,常称量一定量的无水Na2CO3用盐酸来滴定,甲基橙做指示剂.若使用的Na2CO3中有少量的NaHCO

实验标定盐酸浓度时,常称量一定量的无水Na2CO3用盐酸来滴定,甲基橙做指示剂.若使用的Na2CO3中有少量的NaHCO3（其他操作无误）,则标定结果
A,偏低
B,偏高
C,无影响
D,也可能偏高,也可能偏低

西龙之龙1年前1

无奈芳菲 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

1/2Na2CO3~HCl
53 36.5
NaHCO3~HCl
84 36.5
Na2CO3中有少量的NaHCO3 消耗的盐酸体积偏少,浓度偏大
答案选 B

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标定0.1mol/L NaOH溶液的准确浓度,问应称取基准邻苯二甲酸氢钾多少克

san_nn1年前4

赫内斯 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克于105－110℃烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克,分别溶于80ml不含二氧化碳水中,加2滴10g/L酚酞指示剂,用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同.同时作空白试验.

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硫代硫酸钠测铜矿中铜的含量用什么标定硫代硫酸钠

硫代硫酸钠测铜矿中铜的含量用什么标定硫代硫酸钠
标准摩尔铜溶液可以么

毛毛_豆豆1年前2

爱雨的女孩 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

新配置的碘溶液可以来标定硫代硫酸钠

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用标准盐酸溶液标定硝酸银好还是用基准氯化钠标定硝酸银好?

bjhuiyuan1年前2

zxkuku 共回答了15个问题 | 采纳率80%

基准氯化钠好.首先氯化钠的摩尔质量比盐酸大,误差小.二,盐酸易挥发,浓度发生变化,标定不准确.故氯化钠好

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酸度计使用前为什么要标定?

某tt1年前2

win0016 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

就象要使用万用表测电阻一样,首先要两根表笔接触一下,看指针是不是回到0的位置!酸度计同样道理,如果不标定,因为以前使用或许有微量的物质残留,使酸度计开始的时候就有一定的酸性,这样测量的结果不精确!

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用250毫升的碘量瓶标定硫代硫酸钠溶液,所用试剂全部需要减半么?

Ravo1年前1

经枯 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

需要

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谁能和我讲一讲,制备标准溶液标定时用得基准物烘干至一定温度时,还有烘干时间限制吗?

谁能和我讲一讲,制备标准溶液标定时用得基准物烘干至一定温度时,还有烘干时间限制吗?
例如：氢氧化钠标准溶液的标定基准物邻苯二甲酸氢钾需要在105——110度烘干过才能用,如果烘干箱显示温度已经到了110度了,还需要在等一段时间吗?还是拿出来就可以用了?是不是有些还需要放在干燥器里冷却了才能用呢?急

Lilsunflower1年前1

乾坤坎离 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

通普的标准方法这样叙述：称取规定量的于105~110℃烘
干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,…… .
请注意“恒重”两字.意思是说：温度升到规定温度范围并保持
一段时间后,把被烘物冷却到室温(当然是放在干燥器中)称量.
并再一次烘一段时间,再冷却称量.如果两次的质量之差可
以忽略不计,则认为已经“恒重”.可以用于称量几份基准
物供测定用了.
一般为了省时间和省步骤,只烘一次比较长的时间,如半小时
以上.这是参考意见,请根据实际测定现场情况而定.

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硫代硫酸钠溶液标定过程中的颜色变化问题

硫代硫酸钠溶液标定过程中的颜色变化问题
我是按国标配置标定的,颜色究竟是怎么变化的呢?亮绿色究竟是什么色啊?和树叶的绿色有什么区别呢?我滴了28毫升硫代硫酸钠溶液时开始变色,最初是蓝的发黑那种色,一点儿都***,慢慢的在摇晃的碘量瓶壁上显示有一点儿墨绿的颜色,之后滴了3毫升,溶液变成浅蓝色了（蓝色很浅很浅）,以后再怎么滴都不变色了,请问,有问题吗?我以前没滴定过这个,没办法区分颜色,也没办法找到准确的终点,很郁闷啊~哪位达人知道啊?

hedan5205201年前1

duhanhuacs 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

颜色一开始应该是很深的紫红色 随着滴加硫代硫酸钠颜色变浅逐渐变成黄色就像尿的那种黄再加点 开始有点发绿了 就可以加淀粉溶液了 变成深蓝紫色几乎是黑色 随着滴加硫代硫酸钠 最后溶液变成了墨蓝色-----墨绿色-------亮绿色 （这种绿是透明的 颜色没那么深 比青草的绿稍微再深一点,呵呵不太好形容）
溶液变成浅蓝色了（蓝色很浅很浅）,以后再怎么滴都不变色了 可能是指示剂的问题 也就是你加的3毫升的淀粉溶液 指示剂配置的有错 淀粉指示剂不仅仅就是淀粉的水溶液 或者就是你的指示剂加早了 要在溶液黄的有点发绿的时候加
你是要考分析工技能证书吧 这个实验室肯定考的 我昨天刚刚考完 呵呵 加油

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标定盐酸时,可用基准物质硼砂或用氢氧化钠标准溶液标定两种方法,试比较两种方法的优缺点?

标定盐酸时,可用基准物质硼砂或用氢氧化钠标准溶液标定两种方法,试比较两种方法的优缺点?
不要告诉我用碳酸钠更好,我知道,我只想知道硼砂和氢氧化钠标准溶液两种方法的优缺点.

baci12211年前1

iversonzou 共回答了10个问题 | 采纳率100%

1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.
2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身就有误差,再拿来做标准标定盐酸,得到的盐酸浓度误差更大.

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用硼砂标定盐酸溶液时,准确称取硼砂0.4862g,滴定时消耗24.78ml至甲基红由黄变橙红,计算盐酸溶液的准确浓度.

zx23341年前1

细水常流ing 共回答了15个问题 | 采纳率100%

n(硼砂)=0.4862/381.37=0.00127mol=n(HCl)
c(HCl)=(0.00127/24.78)*1000=0.0512mol/L

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标定标准碱为什么用邻苯二甲酸氢钾吗

深篮淡篮1年前3

丐帮首席执行tt 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

邻苯二甲酸氢钾易得到纯制品,在空气中不吸水,容易保存,它与NaOH或OH离子 起反应时化学计量数为1∶1,其摩尔质量较大,因此它是标定碱标准溶液较好的基准物质.

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国标中硫代硫酸钠标定的原理是什么?空白实验时不加哪种药品?

brant_ding1年前2

ICEMAN爱猫猫 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定 Na2S2O3.5H2O 一般都含有少量杂质,如 S、Na2SO3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,同时还容易风化和潮解,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定.Na2S2O3溶液易受空气微生物等的作用而分解.首先与溶解的CO2的作用:Na2S2O 3在中性或碱性滴液中较稳定,当pH

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溶液配制后为什么要标定例如配制硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）,然后需用置换碘量法进行标定,这样做的意义与作用是什么

溶液配制后为什么要标定
例如配制硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）,然后需用置换碘量法进行标定,这样做的意义与作用是什么.
（直接碘量法不可以吗?）

dxp641年前2

oooo 共回答了11个问题 | 采纳率100%

你配制的.0.1mol/L一定不是0.1,所以必须用已知的或标定过的,对它标定后才能用你配制的进行其他实验

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一般来说500ml的pH标定液多少钱?

rockparklover1年前1

他也不过如此 共回答了25个问题 | 采纳率92%

有塑料袋包装的粉末,溶解后即得的那种,几块钱.溶解液用纯化水或者买娃哈哈纯净水.
自己配就可以,很简单的.
下边是简单的方法.水的要求比较高,纯化水或蒸馏水
草酸三氢钾标准缓冲液,精密称取在54℃±3℃干燥4-5小时的草酸三氢钾[KH3（C2O4）2•2H2O]12.61g加水使溶解并稀释至1000ml.
邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g加水使溶解并稀释至1000ml.
磷酸盐标准缓冲溶液（PH6.8）精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加水使溶解并稀释至1000ml.
磷酸盐标准缓冲溶液（PH7.4）精密称取在115℃±5℃干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至1000ml.
硼砂标准缓冲液精密称取硼砂[Na2B4O7•10H2O]3.8 g（注意避免风化）,加水使溶解并稀释至1000ml置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触.
不同温度时标准缓冲液的PH值如下表：
①温度℃
②草酸三氢钾标准缓冲液
③邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液
④磷酸盐标准缓冲液（PH6.8）
⑤磷酸盐标准缓冲液（PH7.4）
⑥硼砂标准缓冲液
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
01.674.016.987.529.46
51.674.006.957.499.39
101.674.006.927.479.33
151.674.006.97.449.28
201.684.006.887.439.23
251.684.006.867.419.18
301.684.016.857.49.14
351.694.026.847.399.10
401.694.036.847.389.07
451.74.046.837.389.04
501.714.066.837.389.02

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用基准硼砂标定HCl时操作步骤要求加水50mL但实际上多加了20mL这将对HCl浓度产生什么影响

用基准硼砂标定HCl时操作步骤要求加水50mL但实际上多加了20mL这将对HCl浓度产生什么影响
A偏高 B偏低 C无影响 D无法确定

wfxr1年前1

快乐鱼游海南 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

由于根据称量的硼砂质量计算盐酸的浓度,因此锥形瓶中的水多少朵标定盐酸无影响的,选C,而且实验要求也是准确取硼砂0.4-0.6g,于250ML锥形瓶,加约50ML水溶解.因此浓度无影响.

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标定硫代硫酸钠时为什么不直接用重铬酸钾标准液进行标定呢

忘了时间的猪1年前1

瑟瑟雪梨 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

因为没有定量关系,重铬酸钾氧化硫代硫酸钠的氧化产物不唯一（有硫酸根和连四硫酸根S4O6^2-）

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以碳酸钙为基准物标定EDTA溶液时,加入镁溶液的目的

wzxlg1年前1

甜甜vs蜜蜜 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%

形成酸碱平衡,防止钙离子过度沉淀.

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铅铋合金中铋和铅的连续配位滴定1． 实验过程中,不使用已标定好的EDTA标准溶液,为什么还要改用金属锌作基准物质重新标定

铅铋合金中铋和铅的连续配位滴定
1． 实验过程中,不使用已标定好的EDTA标准溶液,为什么还要改用金属锌作基准物质重新标定一次?
2． 滴定bi3+要控制溶液酸度pH~1,酸度过低或过高对测定结果有何影响?实验中是如何控制这个酸度的?
3． 滴定Pb2+以前要调节pH~5,为什么用六次甲基四胺而不用强碱或是氨水,乙酸钠等弱碱?
4． 标定EDTA溶液常用的基准物有Zn,ZnO,CaCo3,Bi,Cu,MgSO4.7H2O 等,在这两个实验中我们用的基准物金属Zn和CaCo3各自的反应条件和操作有什么特点?

yangdatou8151年前2

反派公主谋 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%

1.EDTA常因吸附有0.3%的水分,所以在使用前都要进行标定,最好是每次使用前都重新标定
2.酸度过高,EDTA的酸效应增大,副反应系数增大；酸度过低,甚至会使Pb2+发生水解.酸度过低和过高搜不能准确滴定,影响实验结果.
实验中使用二甲酚橙作为指示剂,先将PH调到1,使用EDTA标准溶液滴定Bi3+,滴定至终点后,记录体积V1,再使用六次甲基四胺调节PH为5-6,继续滴定Pb2+
3.如果使用强碱或者氨水,乙酸钠等弱碱调节PH,都会生成Pb(OH)2
4.pH范围不同,使用CaCO3做基准物时,PH值控制在10,用氨缓冲液调节,而用锌,在这个PH值时,则不行,有Zn(OH)2生成
操作方面：都要使用酸将固体溶解,转化成Ca2+和Zn2+

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用纯锌标定EDTA溶液时,为什么要加入六次甲基四胺溶液

xizxi1年前1

不洗澡的米 共回答了20个问题 | 采纳率95%

六亚甲基四胺是缓冲溶液,调节PH在5左右,因为二甲酚橙指示剂测定Zn2+的有效变色范围是pH5到6.
(CH2)6N4+HCl==[(CH2)6N+][H+][Cl-]
通过六亚甲基四胺-六亚甲基四胺盐的解离平衡控制PH,知道缓冲原理就行了,要这么偏的反应式干嘛,又不搞研究...

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标定高锰酸钾浓度C＝0．100mol／L怎么标定?

nriwwslw1年前1

libiaovip 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

用草酸基准溶液标定

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用锌标定edta可选用哪些指示剂

老枪20051年前1

bx44588 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

铬黑T(EBT),颜色变化：蓝到红
二甲酚橙（XO),颜色变化:黄道红紫
PAN,颜色变化：黄道红
酸性铬蓝K,颜色变化：蓝到红

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为什么在标定硫代硫酸钠溶液时,要用碘量瓶

jeery2091年前2

南方推介 共回答了20个问题 | 采纳率100%

标定硫代硫酸钠溶液是用KI溶液,反应生成I 2
碘量瓶：一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶.也可用作其他产生挥发性物质的反应容器.

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在用ZnO标定EDTA时为什么在滴定前要加NH3.H2O-NH4CL?

xgy11151年前1

一号ll 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

缓冲溶液
保证溶液的PH是碱性
这时是Zn-EDTA的PH

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0.05mol/l的盐酸标定,要称取多少的无水碳酸钠?

t9849y4uku1年前3

细雨120 共回答了16个问题 | 采纳率100%

0.0800g左右.
可以通过计算得出,一般标定溶液,要使消耗体积在25-35mL,这样溶液体积读数时的误差会小.无水碳酸钠要使用基准级的来标定.

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氢氧化钠溶液标定的计算0.1mol/L氢氧化钠标定时,称取基准物邻苯二甲酸氢钾6g左右,消耗氢氧化钠滴定液30ml左右,

氢氧化钠溶液标定的计算
0.1mol/L氢氧化钠标定时,称取基准物邻苯二甲酸氢钾6g左右,消耗氢氧化钠滴定液30ml左右,计算氢氧化钠的浓度,求答案.
要详细的计算过程

幸福的小猪子1年前1

braveandlove 共回答了21个问题 | 采纳率100%

那基准的邻苯二甲酸氢钾试剂标明的分子量是多少呢?纯度又是多少呢?

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用碳酸钠作基准物标定盐酸时,为什么用甲基橙作指示剂?能用酚酞作指示剂吗?为什么?

wjj_wjj1年前1

常德 共回答了15个问题 | 采纳率100%

甲基橙遇酸变红,遇碱变黄,滴定到终点时变成橙色.不过标定盐酸时,用碳酸钠做基准物质,但用的指示剂一般是 甲基红—溴甲酚绿 做指示剂,这个现象比较好观察,滴定到玫瑰红的时候应该进行加热煮沸,赶出二氧化碳,冷却,然后接着滴定,你们用甲基橙,应该方法相似吧,肯定是滴定到橙色再加热煮沸,然后再接着滴定吧,用甲基橙就是用来指示滴定终点的.
根据酸碱质子理论,碳酸钠是碱,甲基橙在碱性条件下 是黄色,用盐酸滴定时,溶液逐渐由碱性过度到酸性,颜色由黄色过度到红色,而人眼对红色比敏感,易于观察.2、甲基橙的变色范围在3.4.4,在反应突越范围之内
碳酸钠以及碳酸氢钠是一个会水解的盐,酚酞的变色区域应该貌似在ph＝8-10左右,也就是碱性的时候酚酞就变色了,甲基橙的变色区域大概为3.1,总之就是在酸性时候变色.
根据反应方程：Na2CO3＋HCl＝NaHCO3＋NaCl,由于NaHCO3的水解能力比Na2CO3弱,ph值逐步向酸性移动,但如果刚刚移到8,这时,酚酞变色了,但实际上反应没有结束.而这个滴定所需要的反应是：Na2CO3＋2HCl＝2NaCl＋CO2＋H2O,滴定的最终溶液是呈酸性的.所以只能用在酸性时候变色的指示计即甲基橙或红.

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用邻苯二甲酸轻钾标定0.1mol/l的氢氧化钠溶液,怎样计算邻苯二甲酸轻钾的质量

rosemarya1年前1

fbivs007 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

(1)邻苯二甲酸氢钾---一元酸作用!
(2)要求消耗氢氧化钠20毫升以上!
(3)m(邻苯二甲酸氢钾) 大于或等于204.223*0.1*20/1000 == 0.4084g

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在酸碱滴定分析法中 常用（ ）或（）为基准物进行标定

淡蓝星空1年前3

安德魯˙雷 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%

邻苯二甲酸氢钾

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做还原糖时标定碱性酒石酸铜溶液计算方法

做还原糖时标定碱性酒石酸铜溶液计算方法
刚开始学,在配置标定碱性酒石酸铜溶液,用葡萄糖标准液浓度10.19,滴定时要是消耗5ml,那么怎么算出碱性酒石酸铜溶液的浓度是多少

小西19801年前1

静水起涟漪 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%

酒石酸铜中铜被还原成Cu2O,而葡萄糖被氧化成葡萄糖酸
根据得失电子得到 2个酒石酸铜分子消耗一个葡萄糖分子
因此酒石酸铜的物质的量是葡萄糖的物质的量的2倍
先算出 消耗葡萄糖的物质的量 浓度*体积然后除以对应酒石酸铜的体积就得到 酒石酸弄得了

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太阳雕100公斤电子秤怎么标定

jnbhtd1年前3

园林气息 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

我没做过太阳雕的秤,不知道密码,但是怎么标定也大概了解.楼上的假设是正确的,我一看肯定会标定,但是楼主估计要看很久才明白.我补充一下
首先要准备2个50kg（专业的角度：可以写成Kg,但不能写成KG）砝码,其他重物也可以代替,但是一定要准,而且你的秤能放下这100kg的东西,如果这个没准备好,就最好不要自己标定.

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0.025mol/L和0.5mol/L硝酸汞的标准溶液的配制与标定为什么不同

病毒机1年前1

璇绚 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

GB-T 3051-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法
我是用这个里面的方法配制的,浓度为0.025mol/L

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我要标定EDTA 从商店买了小瓶的铬黑T指示剂 怎么配液体?

我要标定EDTA 从商店买了小瓶的铬黑T指示剂 怎么配液体?
楼下的溶液时乙醇 还是水 如乙醇的话要稀释吗?

RJOPHIJDF1年前1

忽而嗨哟 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%

铬黑T指示剂,按1：100的比例和氯化钠混合使用时加入溶液即可.

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以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后又返回到蓝色!

eqq的额头1年前1

虎啸aaa 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%

四水合铜离子为蓝色

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现在有一个皮带称,称料重的,四个角分别一个称重传感器,传感器、显示器均接线正确,标定0㎏以及砝码标定也规范,此时砝码（重

现在有一个皮带称,称料重的,四个角分别一个称重传感器,传感器、显示器均接线正确,标定0㎏以及砝码标定也规范,此时砝码（重83㎏）在对角线交叉点,然后标定完成后分别把砝码移到四个角,其中三个点显示150㎏,甚至190㎏,而另一个点显示10㎏,甚至更低,这是为什么呐?称重传感器坏了么?还有其他的数值都变大,而它却压得越重,数值越小

吃肉的小马1年前1

莫名爱 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

压得越重,数值越小?确定信号线或者激励线没接反吧?如果确定接线没错,单独测量下问题传感器输入输出阻抗,测下桥阻看下传感器是不是损坏了!
还有你们系统用了多久了?83KG的砝码标定放四角差距那么大,很有可能大多传感器都损坏了,最好把每只传感器单独测下阻抗,单独接表上标定看下线性度怎么样

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用碳酸钠标定硫酸时,用甲基红-溴甲酚绿作指示剂,滴定至紫红是煮沸在滴至暗红色,有两个体积,计算时怎么

用碳酸钠标定硫酸时,用甲基红-溴甲酚绿作指示剂,滴定至紫红是煮沸在滴至暗红色,有两个体积,计算时怎么
怎么计算，煮沸的作用是什么，

4ok821年前1

xhq007 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

计算的时候以后一个为准,第二个体积是终点
煮沸的用处是加热排除水中溶解的二氧化碳,二氧化碳常温在水中的溶解度约为体积比1:1,会对实验结果造成比较大的误差

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标定葡萄糖标准溶液 用什么基准物质

半月沉江1年前2

uvaqre 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

一行行玉米,草丛那边,
我便知道这是极乐,
它们是你额头的一个光环.
树群在吸雾纸上
并且从不像你我那样吐白沫.
养花的中写兰章哈哈

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既可标定氢氧化钠溶液,又可标定高锰酸钾的物质是什么?

wangzewei1年前2

花酿 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

草酸,H2C2O4,结构为HOOC-COOH

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