拜耳

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谁有TPU 台湾拜耳优得 U-90A20原料SGS报告呀,拜谢了

建议还是自己找SGS公司做测试出报告吧。

德国拜耳NAPROGESIC对身体有副作用吗

1、皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等,发生率一般为3%~9%。2、视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等,发生率1%~3%。3、胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、痛病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见,发生率1%~3%。

帝人、拜耳、SABIC、三星第一毛织、LG这些工厂生产PC的工艺是哪种呀?

美国法和日本出光法

歌词有“金钩拜耳”的英文歌叫什么啊

铃儿响叮当

泰光、拜耳、杜邦和晓星的氨纶哪个比较好?

氨纶 spandex 具有高断裂伸长(400%以上) 、低模量和高弹性回复率 的合成纤维。多嵌段聚氨酯纤维的中国商品名称。又称弹性纤维。 氨纶具有高延伸性(500%~700%)、低弹性模量(200%伸长,0.04~0.12克/旦)和高弹性回复率(200%伸长,95%~99%)。除强度较大外,其他物理机械性能与天然乳胶丝十分相似。它比乳胶丝更耐化学降解,具有中等的热稳定性,软化温度约在200℃以上。用于合成纤维和天然纤维的大多数染料和整理剂,也适用于氨纶的染色和整理。氨纶耐汗、耐海水并耐各种干洗剂和大多数防晒油。长期暴露在日光下或在氯漂白剂中也会退色,但退色程度随氨纶的类型而不同,差异很大。 氨纶一般不单独使用,而是少量地掺入织物中。这种纤维既具有橡胶性能又具有纤维的性能,易于纺制25~2500旦不同粗细的丝,因此广泛被用来制作弹性编织物,如袜口、家具罩、滑雪衣、运动服、医疗织物、带类、军需装备、宇航服的弹性部分等。随着人们对织物提出新的要求,如重量轻、穿着舒适合身、质地柔软等,低纤度氨纶织物在合成纤维织物中所占的比例也越来越大。 氨纶氨纶纤维(也称为斯潘德克斯Spendex纤维)是近年快速发展的高弹性合成纤维。氨纶做成的内衣伸缩自如,被誉为"第二皮肤",广泛用于游泳衣、运动服、内衣、袜子、外衣及医用绷带等领域。氨纶最早由德国拜耳公司于20世纪30年代开发成功,1959年美国杜邦公司首先实现了工业化生产,商品名称为Lycra(莱卡),随后欧洲一些国家及日本也相继开始生产。世界氨纶主要生产厂商有美国杜邦公司、环球公司、德国拜尔公司、韩国泰光产业公司以及日本东丽和东洋纺公司等,这些生产厂家的生产能力约占世界氨纶总生产能力的70%,2000年世界氨纶的生产能力达到20.43万吨/年,2000年产量达到11.38万吨/年,预计到2005年世界氨纶的生产能力将达到约30万吨/年,产量将达到约16.1万吨/年。 氨纶加入WTO以来,世界最大的氨纶弹性纤维市场将是中国,中国大陆氨纶纤维需求猛增,2001年表观消费量为3.5万吨,2005年实行自由贸易体系后,这个市场会变得更大。未来5年中国氨纶将以年均15%左右的速度增长。中国潜在的巨大消费市场已被海外企业看好。预计近期世界在建、拟建氨纶生产能力约为9.2万吨/年,生产装置主要分布在中国、中国台湾、韩国和新加坡,抢滩我国氨纶市场的海外企业也迅速增加

拜耳的其它信息

被美国有关机构调查2011年5月31日,德国拜耳旗下四款避孕药正遭FDA(美国食品药品监督局)调查,美国食品药品监督管理局(FDA)在其药品安全性沟通网站上发布了关于拜耳医药旗下含有屈螺酮的复方口服避孕药安全性的消息,称目前正在就各项研究结果进行评估,原因是有研究表明“消费者使用拜耳旗下这4款避孕药可能形成的血栓风险或高于其他同类药物”。报道还指出,欧盟要求拜耳修改这4款相关避孕药的药品说明书,增加最新的安全性调查结果。中国大陆方面此次被曝“正处于调查中”的4款拜耳避孕药中,Yasmin(优思明)是中国内地唯一引进的拜耳避孕药,且为处方药,2009年正式上市,由拜耳医药保健有限公司广州分公司生产,仍处于销售状态。拜耳方面回应拜耳优思明产品经理表示,优思明作为第四代口服避孕药,形成血栓的几率很小,与同类药品的发生率相差无几。谈及用药风险的调查数据,拜耳-先灵药业有限公司女性健康产品组中国市场负责人表示,“我们已经注意到FDA引用的两份报告,我们认为这当中的结论不是很有根据,实验方法也有明显的缺陷”。拜耳方面指出,“拜耳正在积极配合欧盟方面的调查,目前还没有召回的计划。而在中国市场,我们并没接到国家食品药品监督局面的要求。”对于FDA的这一调查,拜耳医药2011年6月2日回应说,此事缘起于一项发表在英国医学杂志上的科学研究,FDA只是例行的发布安全性注意警示。在拜耳医药看来,前述科学研究样本较小,实验方法也存在瑕疵。导致评价体系存在一些问题,得出的结论值得商榷。FDA只是要求拜耳医药对口服避孕产品数据进行重新评估,如果评估下来确实有此前说的不良反应风险,最差的结果就是修改说明书,在说明书中明确注明这一风险。但完全不存在产品召回甚至退市的风险。”上述拜耳医药人士告诉记者。FDA的网站上也显示,患者在未和医生沟通之前,不应该停用药品,拜耳在美国所有的复方口服避孕药的说明书没有任何变化。她还强调,中国食品药品监督管理局尚未就此事与拜耳医药进行沟通。公司会积极地与美国FDA沟通,更新任何关于产品的新消息。拜耳医药2011年6月2日发布的声明还显示,迄今为止,复方口服避孕药是目前临床研究最为系统、使用最为广泛的药品之一。超过15年的临床研究和近10年的上市后临床研究都表明:无论含有何种孕激素,所有复方口服避孕药发生静脉血栓这样的严重副作用都是罕见的。“这些大规模研究是业界众多专家公认设计最为复杂和优秀的试验,这些设计控制了关键的混淆因素,降低了偏差的风险。” 遭中国工商部门调查对外媒报道的德国制药巨头拜耳的中国公司遭工商部门调查的消息,昨日拜耳医药保健有限公司向羊城晚报记者证实,中国工商部门确实在8月底造访了该公司的一个办公室,旨在调查是否涉嫌非公平竞争。其表示,正全力配合工商部门的工作。 收购滇虹2014年3月19日,德国制药巨头拜耳公司宣布,公司已与云南滇虹药业签署股权转让协议,拜耳将整体收购滇虹药业所有股份。据滇虹前高管透露,收购金额可能高达36亿元。