cml

Cmlenk英国手机的卡的价格怎么样？这个可能要看你什么枪，就要选择他的什么数据或者武器卡，他那一般是200 块钱左右

CML即电流型逻辑电路abbr.（Current-Mode Logic）

N . cmllt

你没有写错序列号吧？如果总是黑屏，也许你设置了节能器里面的休眠时间把？你看一下

TASSEL是最早出现的用于动植物关联分析的软件，还可以对进化模式以及连锁不平衡进行评估，功能非常强大，要说缺点，可能就是真的有点慢。 表型数据处理在下面这篇帖子中有介绍，这里使用BLUE值进行关联分析。 3.2 GWAS：最佳线性无偏估计量——BLUE值计算（多年单点有重复） - (jianshu.com) Tassel的安装在亲缘关系计算中有提到： 8.GWAS：亲缘关系——TASSEL&GCTA - (jianshu.com) 关联分析所用到的vcf文件是在上一步亲缘关系中，进行排序后的文件 将群体结构分析中生成的.Q文件，增加一列对应的sample名，一行亚群名。 5. GWAS：群体结构——Admixture - (jianshu.com) 亲缘关系得到的kinship文件进行整理，第一行为sample数，第一列为sample名，中间为矩阵，下图以GCTA结果为例。 8. GWAS：亲缘关系——TASSEL&GCTA - (jianshu.com) -fork1 vcf文件 Troot.vcf -fork2 表型数据文件 trait.txt -fork3 群体结构Q文件 Q.txt 混合线性模型中要加入系谱矩阵，即亲缘关系K矩阵。 结果文件： 主要关注第六列p值，以及第七列marker_Rsq即R2贡献率。

我这里是有的呀 你看看吧

35CM与35CML的区别：35CML指螺栓要在≤-20°做低温冲击试验。T-PFT是指聚四氟乙烯包覆垫片，你的后一项少了一个T.其他都是相同的。

这个词正确拼写为marimba，就是马林巴琴。马林巴（英语：Marimba）为打击乐器的一种。是木琴的一种，将木制琴键置于共鸣管之上，以琴槌敲打以产生旋律，但琴键较木琴阔，音域较广，音色圆润，也有较多特殊打法。马林巴的键数有49键、52键、56键、61键、66键、69键。马林巴是一种非洲木琴。它的结构，音响与一般的欧洲木琴有很大不同。它所采用的琴板比红木的质地软，发音宽厚，音区低，余音较长，每块琴板下面都有用各种果壳、葫芦或罐头盒、长方形木盒等做的共鸣体，这些共鸣体的大小，长短是与相应的琴板相适应的。在每个共鸣体上还开有1-2个小孔，孔上蒙以竹膜、鸡蛋膜、薄纸或动物的尿泡。演奏时声音由琴板传到共鸣体和孔上的薄漠上，听起来嗡嗡作响，产生出一种特殊的共鸣效果。最早的四槌演奏法谓之“传统演奏法”（Traditional）。其持槌方法为：每只手各持两根琴槌，交叉握手于手掌1 /2处，手形为水平姿势。外侧琴槌在内测琴槌下方，槌杆交叉处形成轴心。小指用第一部分，无名指用第二部分，握住外侧槌杆尾部3—4厘米槌杆交叉处，控制交叉点，形成胶链功能（琴槌扩张时无名指用第一部分）。无名指尖轻轻触抵大鱼际肌（拇指下方突出部位）；中指弯曲关节第二部分与第三部分包住外侧槌杆；食指第三部分外侧抵于外侧槌杆。手腕处于水平姿势，扣腕进行演奏。由于这种持槌方法两根琴槌琴杆交叉呈现为轴心状，所以也被叫做“交叉式持槌法”。传统演奏法进行演奏时，大约70%力量支撑来自无名指和小指；20%的力量来自于中指，10%的力量来自于拇指。不同度数音程的击奏主要是靠每只手拇指、中指和食指分别控制还和调节琴槌的张合来完成的。为了更清晰明了，现用三个具有代表性的音程，二度、五度、八度来阐述演奏手形。二度音程是两根琴槌演奏时张合范围最小的度数。演奏时，拇指指心抵于内测杆的里侧，食指第二关节置于两槌杆之间，中指、无名指和小指自然弯曲绕住槌杆，手形呈抓物状。五度音程的演奏手形是每只手两根琴槌演奏时张合比较自然舒适的度数。演奏时拇指略为弯曲，手指的第二部分置于内侧槌杆上方，控制和调节内侧琴槌的张合运动; 食指第二关节抵住外侧的槌杆，中指自然弯曲环包外槌杆，共同控制调节外侧琴槌的张合运动；小指和无名指弯曲控制两槌交叉处，指尖抵住掌心，仍承担琴槌张合及运动时的大部分力量，整个手形自然伸展。八度或八度以上的音程是马林巴四槌演奏中每只手两根琴槌伸张的最大音程数，手形与演奏二度、五度音程有较大区别；拇指伸直，指外侧置于内侧槌杆的上方；食指伸直，第二关节外侧抵于槌杆，并向外扩撑，中指弯曲环绕包外侧槌杆，和食指共同来控制外侧琴槌；小指和无名指仍弯曲控制槌杆交叉处。八度及八度以上音程演奏时，每只手的拇指、食指及虎口的都要伸展达到最大限度，手形呈扩张状。希望我能帮助你解疑释惑。

斯柯达恒邦股份尽快核实光棍节谁都会感觉看的还是看了几个号打开了手机

最佳答案 starhub速度相对来说速度比singtel好一点 但是稳定性还是singtel好 singtel缺点是限流量,价钱也比starhub要贵一下

diode-clamped multi-level inverters即：二极管箝位的多电平逆变器

应该是螺丝盖板，卡子固定可以撬下来的，里面有螺丝方便拆卸高位刹车灯更换灯泡的

没有接触过，不敢造次

1、b）通胀升高3%，rfr会相应升高c）图sml的线，在坐标轴内，横轴是β，纵轴是收益率E（R），截距为RFR，斜率为市场收益率-无风险收益率（Rmkt-RFR）a）画证券市场线，这个这里不太好画，你按我下面提示试试，不行就只能抄抄你同学的了2、a）计算收益率，就是最基础的CAPM公式，E(R)=RFR+β(Rmkt-RFR)，条件都已知的，代入就行了，如，E(Ru)=10%+0.85×（14%-10%）=13.4% 。b）以stockU举例，HPY（u）=（24+0.75-22）/22×100%=12.5%<13.4%,在sml线以下区间，overvalued，应short 。3、a）要求算β，给的第一列数据没看明白啥么意思，我理解SML的截距是指无风险利率RFR，好像跟β计算没啥关系。根据条件，可以把标普500的标准差视作市场平均收益率的标准差，则βintel=ρ×σi/σmkt=0.72×12.1%/5.5%=1.584,其他几个套公式算即可b）E(R intel)=8%+1.584×（15%-8%）=19.088%，其他的根据上面算好的β，套入capm公式算E即可c）E（R intel）=19.088%<20%,则undervalued，应long4、a）根据CAPM，Re=5%+1×（Rmkt-5%）=12%,得Rmkt=12% b）β=0，则Re=5%+0×（12%-5%）=5% c）Re=5%+(-0.5)×（12%-5%）=1.5%，HPY=（41+3-40）/40×100%=10%， undervalued ，应long5、用zero-beta portfolio替代无风险报酬率RFR即可，则CAPM=8%+0.6×（17%-8%）=13.4%个人能力有限，也很可能有做错的，供你参考吧。

HA0中H表示十六进制

950应为CML，（CM）为（1000-100=900），再加个L，即为950；则995应为CMXCV，（CM）仍为900，（XC）为90，再加个V，即为995。罗马数字共有7个,即I(1),V(5),X(10),L(50),C(100),D(500),M(1000).按照下面的规则可以表示任意正整数.重复数次：1个罗马数字重复几次,就表示这个数的几倍.右加左减：在一个较大的罗马数字的右边记上一个较小的罗马数字,表示大数字加小数字.在一个较大的数字的左边记上1个较小的罗马数字,表示大数字减小数字.但是,左减不能跨越一个位数.比如,99不可以用IC表示,而是用XCIX表示.此外,左减数字不能超过1位,比如8写成VIII,而非IIX.同理,右加数字不能超过3位,比如14写成XIV,而非XIIII.加线乘千：在1个罗马数字的上方加上1条横线或者在右下方写M,表示将这个数字乘以1000,即是原数的1000倍.同理,如果上方有2条横线,即是原数的1000000倍.单位限制：同样单位只能出现3次,如40不能表示为XXXX,而要表示为XL.但是,由于IV是古罗马神话主神朱庇特（IVPITER,古罗马字母没有J和U）的首字,因此有时用IIII代替IV.

配置应该是对的，报错提示是什么啊

有关格列卫治疗白血病这方面的知识如下： 医用产品名称：GLIVEC（格列卫）100毫克/硬胶囊 产品的性状及成分组成：每粒胶囊中含有100毫克甲磺酸伊马替尼 药品规格： 硬胶囊。 白色及黄色的药物粉末装入一个橙色或浅灰色不透明的胶囊中，上标有“NVR SI”的标志。 临床特点： 治疗的适应症： 格列卫适于治疗费城染色体（Bcr-Abl）阳性的、慢性期，α－干扰素治疗失败的慢性期或处于急变期、加速期的慢性粒细胞白血病（CML）。 格列卫的有效性体现在完全血液学和细胞遗传学缓解率方面，没有对照试验说明临床的益处或者生存期的延长。 给药方法和剂量“ 建议由一位治疗CML患者经验丰富的医生进行治疗。 处方应为一天一次口服给药，吃饭时服用并饮大量的水。 对于慢性期慢性粒细胞白血病的患者推荐剂量为400毫克/天。慢性期慢性粒细胞白血病是指符合以下所有标准：在血液和骨髓中，原始细胞比例<15％。外周血中嗜碱性细胞所占比例<20％，血小板计数>100×109/l.。 格列卫治疗加速期CML患者推荐的使用剂量为600毫克/天。加速期是指存在以下的任何一条标准：在血液和骨髓中原始细胞所占比例>15%但 <30%；原始细胞加早幼粒细胞所占比例>30%（原始细胞<30%）；外周血中嗜碱性细胞比例>20%，血小板计数< 100×109/l，但是与治疗无关。 格列卫治疗急变期的CML患者的推荐剂量为600毫克/天。急变期的CML是指在血液和骨髓中原始细胞的比例>30%，或发生除肝脏、脾脏肿大外的?外病变。 治疗的持续时间：临床研究已经表明应用格列卫治疗CML可持续到疾病进展；目前尚未研究停药对获得完全细胞遗传学缓解患者所带来的影响。 治疗慢性期CML患者时，格列卫的剂量可从400毫克增加至600毫克，在治疗加速期或急变期CML患者时剂量可从600毫克增加到800毫克，但首先须考虑到没有发生严重的药物不良反应和严重的非白血病相关性中性粒细胞或血小板减少症，而且出现以下治疗情况：疾病进展（发生在任何时间）；在治疗至少3个月后没有获得一个满意的血液学方面的缓解；以前获得的血液学方面的缓解情况丧失。考虑到增加剂量后发生不良反应的潜力增加，因此患者须在严密监控的条件下增加用药剂量。 非血液学方面的不良反应： 如果在应用格列卫治疗期间出现严重的非血液学方面的不良反应，应中断治疗直到该事件获得缓解。所以治疗再次重新开始的合适剂量应根据初始事件发生的严重程度而定。 如果在用药期间患者的胆红素水平增长是规定的正常范围上限（IULN）的3倍以上或者肝脏转氨酶水平增高IULN5倍以上，则应停用格列卫，直到患者胆红素的水平降至IULN的1.5倍以下或者转氨酶水平降至IULN的2.5倍以下，随后应用格列卫继续治疗则应减少每天药物的使用剂量（例如400毫克减少为300毫克每天或者为600毫克减少到400毫克）. 血液学方面的不良反应： 在应用格列卫治疗中如果出现下表中所提到的严重的中性粒细胞减少症和血小板减少症则建议减少给药剂量或者停药。 中性粒细胞和血小板减少时剂量的调整： 慢性期CML（初始剂量为400毫克），当ANC<1.0×109/l和/或血小板<50×109/l时： 1、 停止应用格列卫直到ANC≥1.5×109/l和血小板≥7.5×109/l； 2、 重新应用格列卫剂量为400毫克； 3、 如果再次出现ANC<1.0×109/l和/或血小板<50×109/l，再次重复步骤1，再次继续应用格列卫应该减少剂量为300毫克。 加速期或者急变期CML患者的治疗（初始剂量为600毫克），当1ANC<0.5×109/l和/或者血小板计数<10×109/l时： 1、 确认细胞减少症的出现是否与白血病有关（行骨髓穿刺或者活检检查）； 2、 如果细胞减少与白血病无关，则将格列卫用药的剂量减为400毫克； 3、 如果细胞减少症持续时间达到2周，应该进一步减少用药剂量到300毫克； 4、 如果细胞减少症持续的时间达到4周而且其与白血病无关，应该停用格列卫直到ANC≥1×109/l和血小板计数≥20×109/l，随后以300毫克的剂量再次给药治疗。 格列卫应该在进餐时服用，同时饮用大量的水以减少胃肠道的刺激反应。 格列卫主要通过肝脏代谢，只有13％通过肾脏排泄。目前缺乏关于格列卫在肝脏功能损害或者肾脏功能损害患者中应用的临床研究。除特殊必要情况外，格列卫不应在严重肝功能损害的患者中应用。在这些患者中，应严密监测外周血细胞计数以及肝转氨酶。 在服用格列卫的患者中大约有1－2％的患者出现严重的液体潴留（胸腔积液、水肿、肺水肿、腹水）。所以，高度建议服药的患者定期称量体重。应仔细分析快速意外的体重增加，且应采取必要适当的支持和治疗措施。在临床研究中发现，这一事件在老年患者和既往有心脏病史的患者中发生率更高。 实验室检查： 在应用格列卫治疗期间，必须定期进行全血细胞计数检查。格列卫在CML患者中应用可能发生治疗相关中性粒细胞减少症或者血小板减少症。然而，这些细胞减少症的发生很有可能与患者的疾病分期有关，而且相比之下，在加速期或急变期患者中，细胞减少症的发生较慢性期CML更常见。 接受格列卫治疗的患者应该定期检查肝脏功能（如转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶）。 格列卫及其代谢产物通过肾脏代谢部分较少，仅有13％。虽然我们现在知道肌酐清除率随着年龄的增加而降低，但是年龄并不显著影响格列卫的药代动力学。 格列卫与其它药物的相互作用及作用的其它模式： 影响伊马替尼血药浓度的药物： 提高伊马替尼血药浓度的药物： 能够抑制细胞色素p450同工酶CYP3A4的药物（如：酮康唑, 伊曲康唑，红霉素，克拉霉素）能够减少格列卫的代谢，从而提高伊马替尼的血药浓度。当在健康人群中将伊马替尼和单一剂量的酮康唑（CYP3A4抑制剂）共同应用时，伊马替尼血药浓度显著提高（伊马替尼的平均Cmax和AUC分别提高了26％和40％）。因此在将格列卫和CYP3A4抑制性药物共同应用时应该谨慎。 降低伊马替尼血药浓度的药物： 能够诱导CYP3A4酶活性的物质可以增加伊马替尼的代谢从而使其血药浓度下降。如果应用诱导 CYP3A4酶的物质（如：地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或藤黄科植物贯叶连翘，又名圣约翰草）与格列卫共同使用或许能减少格列卫的暴露。尚未进行特定研究证实以上情况，但是应用苯妥英（CYP3A4的诱导剂）进行长期治疗的患者在应用格列卫350毫克/天时，后者的AUC0-24 大约为典型未用苯妥英20μg.h/ml的1/5。这或许反应了苯妥英诱导CYP3A4的结果。因此二者共同应用时应该谨慎。 能被格列卫改变血药浓度的药物： 伊马替尼能够分别提高辛伐他汀（CYP3A4底物）的平均Cmax和AUC 至正常的2倍和3－5倍，显示伊马替尼对CYP3A4酶具有抑制作用。所以，当格列卫和治疗窗口狭窄的CYP3A4底物（如：环孢素、匹莫齐特）共同应用时应该慎重，而且应警告患者注意避免或限制使用超过处方剂量的含有扑热息痛的药物。格列卫或许可以提高其它CYP3A4酶代谢药物（如：苯(并)二氮、二氢吡啶钙通道拮抗剂、某些HMG-CoA还原酶抑制剂如他汀类药物等）的血药浓度。 由于华法令经CYP2C9代谢，需要抗凝治疗的患者应该接受低分子或标准的肝素治疗。 在同样浓度的条件下，格列卫在体外抑制CYP3A4酶活性可以抑制细胞色素P450同工酶CYP2D6的活性。所以当CYP2D6的底物同格列卫共同应用时其血药浓度可以潜在性增加。然而没有特定的研究进行，因此应该慎重使用。求采纳

做骨穿识别啊，同时还有基因检测手段。

正确答案:B解析：慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞恶性增生性疾病，可分为慢性期、加速期及急变期。患者出现急性白血病的临床及血液异常等表现，称之为慢性粒细胞白血病急变。至少具有下列特征之一：①原始细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）或原淋巴细胞+幼淋巴细胞，或原单核细胞+幼单核细胞在外周血或骨髓中≥20%,②外周血中原粒细胞+早幼粒细胞≥30%;③骨髓中原粒细胞+早幼粒细胞≥50%；④有髓外原始细胞浸润；⑤CFU-GM培养呈小簇生长或不生长。故选B。

数学大联盟的含金量，美国数学大联盟思维探索活动含金量9年的美国总统奥巴马在《中国数学家数学教育》杂志（thefirstguider）杂志（theaustralianworld）发表了“2016中国中小学生数学教育论坛” （以下简称arch），旨在探索中小学生数学教学的方法。本次论坛的主题是，在教学过程中，教师对于数学课程的学习，尤其在数学学科知识的学习，更在学科知识的学习中，对教学的学习有更深度的认识。值得一提的是，arch是一门科学，对学生来说，是一门科学，它是一门科学。在这里，arch是一门科学。所有的教学都是由教育组织或科学组织组织来设计，所以arch是一门科学。

CML主要是用来做asset allowcation的，是由马克维茨有效边界推出的，P点并非方差为零，只是相同收益，方差较小而已

正常情况下不能这样标注，不知道你在哪看到的，厘米升？

什么问题 我也正在学习这个

鼎阳的SDS1000CNL和CML系列宽屏示波器都是旗下性价比相当不错的产品，不管从外观还是性能上都值得入手，本人是两年前购买的没有L的CM，小屏的，感觉还行！ 他们的区别主要是CML多了一个长存储（2Mage）的长存储电路吧，售价应该比CNL贵200-300吧，希望对你有帮助！

汽车轮毂的主要参数有：轮毂尺寸、PCD、偏距ET、中心孔 轮毂尺寸有两个参数组成：胎环直径和胎环宽度。表示方式有15x6.5 ；15x6.5JJ ；15x6.5J ；1565 等等,在格式上没有硬性的规定。前面的"15"表示胎环直径,代表轮毂的胎环直径是15英寸,后面的"6.5"(或者是6.5J、6.5JJ、65)是表示胎环宽度,代表轮毂的胎环宽度是6.5英寸。轮毂尺寸通常可以在轮毂的背面刻字上找到。PCD：是指轮毂螺栓孔的节圆直径。表示方式如5x114.3、10x100/114.3，"5"是表示螺栓孔的数目,代表有5个螺栓孔。"114.3"表示螺栓孔的节圆直径是114.3mm偏距：(也叫偏位或ET)是安装面与轮毂中心线的距离，通常在轮毂的背面可以找到这个参数。偏距是用来调节轮距和保证车轮不与车体不干涉。中心孔：就是轮毂中间的那个大孔，注意中心孔尺寸是从背面去测量才是正确的数据。各车都不一样，BENZ一般66.6MM, BMW一般72.6MM.如轮圈的轮轴孔大，一定要用中孔套环，否则高速时车轮会抖动。这可是本人几年来的经验~~希望楼主被采纳

【答案】：D资本市场线是摘述无风险资产与市场进合构成的组合的预期收益率与组合目根标准差之问关系的直线，不能为单个证券进行定价。

慢性粒细胞白血病（CML），又称慢性髓系白血病，简称慢粒，是发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增生性肿瘤。临床上分为慢性期、加速期和急变期，通常进展缓慢，多发生于中老年人群，儿童患病罕见 慢性粒细胞白血病约占成人白血病的15%，全球年发病率约为（1.6~2）/10万人，我国年发病率为（0.36~0.55）/10万人。随着年龄增加，慢性粒细胞白血病发病率有逐步升高的趋势，欧美国家发病人群年龄多为56~67岁，我国慢性粒细胞白血病患者较西方更为年轻化，发病年龄多为45~50岁

这个的话是不一定的呀，是白血病的话还需要其他的确诊因素，你可以问一下医生的。

【答案】：C急变期外周血中原粒细胞+早幼粒细胞＞30%；骨髓中原始细胞或原淋+幼淋或原单+幼单＞20%；原粒+早幼粒细胞＞50%。

以下关于资本市场线CML 和证券市场线SML 的表述中，（ C）是错误的。A、在SML 上方的点是被低估的资产 B、投资者应该为承担系统性风险而获得补偿 C、CML 能为均衡时的任意证券或组合定价 D、市场组合应该包括经济中所有的风险资产

治疗目的在于控制症状、延长生存期或延缓急变、争取根治３类;故在制定治疗方案　时，应根据病情、病期，因人而异采取不同的措施。一、慢性期治疗１．化疗（１）马利蓝4~8mg/日分２～３次服用，对控制症状８０％以上有良效。缺点有骨髓受抑时间长，治疗有关的肺纤维化、阿狄森病等，故不宜久服，当白细胞降至２０×109/升以下时，宜减量至２mg/日或停服。（２）羟基脲１～３g/日空腹服，起效快，较少出现严重骨髓抑制，故明显优于马利蓝，可首选。惟作用时间短，常需用维持量（0.5~1.5g/日）.WBC＜20×109/升时应减量;＜５×109/升则停药。（３）小剂量阿糖胞苷：１５～３０mg/(m2./日)持续静脉滴注。（４）异靛甲：７５～１５０mg/日分２～３次口服。（５）联合化疗：一般用于单药效果不佳者。现常选用ＡＭＬ的联合化疗方案如ＤＡ、ＨＡ等，特别是含有高三尖杉脂碱（ＨＨＴ）及Ｖ－Ｐ１６的方案而取得良效者。2.干扰素治疗干扰素是一个可使CML患者获CCR并延长生存期和延缓急变的药物。大剂量虽CHR及CCR优于小剂量，但中位生存期分别为60m和61m类似。干扰素与化疗药物联合应用，显示前景良好。亦有人用α—IFN300万单位隔日1次，Hu2~3g/日，WBC降至正常后用0.5~1g/日维持，取得良效。其他可能联合的药物有HHT，ATRA等。现认为IFN治疗CML的指导原则是应早期使用，初期可加Hu，IFN的剂量宜大一般为500万单位/(m2/日)肌注，加Ara-c等药物联合可提高疗效，定期临测Ph染色体或bcr-abl。3．对症治疗（1）巨脾：仍以化疗为主，无效时因巨脾造成明显压迫症状、脾亢所致的血液学异常、脾栓塞剧痛，或有破裂危险者可考虑脾切除。（2）血小板增多：见于8%的CML患者，有并发症倾向者可用血小板分离术、IFN、或化疗。（3）高粘滞血症：由于外周血白细胞过高引起可用白细胞分离术，或HLA相合的供者，应考虑尽早、最好在诊断一年以内施以大剂量化疗+全身照射后的异基因骨髓移植;这是目前唯一有希望根治的方法，据统计其5年生存率可达50%~70%。鉴于许多成活者的骨髓中仍持续存有Ph+细胞，有复发的可能;故治愈率如何？尚待观察。对骨髓供体来源有困难的患者，可考虑其他来源如脐血干细胞移植。CML慢性期患者治疗相关致死的主要原因有移植物抗宿主病、感染、肺毒性、复发、出血等。

正确答案:C解析：ph染色体是CML的特征性染色体，检出率为90%～95%。本题正确答案是C。

资组合最重要的步骤： 1 计算单个证券的收益率和方差，和相互之间的协方差 2 计算证券组合的收益率和方差，得出资有效性边界 3 计算无风险收益率和证券组合的方差，得出CAL直线 4 由两个证券组合的主动投资推导出的CAL线

CML = CAL for the entire market, assuming everyone has the same mean variance expectations ( E(R), variances, correlations). CAL is just the CML for individual investors. CAL and CML both combine the risk free asset with the optimal portfolio, only with CML that optimal portfolio is the market portfolio (tangency point of CML).

【答案】：C急变期为CML终末期，预后极差。具备下述之一者可诊断急性期：外周血中原粒＋早幼粒细胞>30%；骨髓中原粒＋早幼粒细胞>50%；骨髓中原始细胞或原淋＋幼淋或原单＋幼单>20%；出现髓外原始细胞浸润。

TTP:是一种急性有潜在致死性的疾病 其特点为：(1)严重血小板减少,(2)血涂片中见碎裂的红细胞(头盔状细胞,三角形红细胞,形状扭曲的红细胞)伴溶血的证据(Hb水平降低,幼红细胞增多,网织细胞数增高,血清乳酸脱氢酶水平增高),(3)急性肾功能衰竭,(4)发热,(5)多脏器有表现不一的局部缺血性损伤.临床表现包括中枢神经系统症状(神志模糊和昏迷)； 简单一点说 是一种血小板减少症 可以导致白血病的发生 CML:慢性粒细胞白血病 APTT：是一项凝血指标，如果很高说明凝血功能差，在这种情况下做手术出血就会比正常出血多，发生大出血的可能性也会增大，所以这种情况下做手术是很不安全的。

【答案】：CCML急变期是骨髓中原粒细胞>20%，血中原粒+早幼粒细胞>30%。

资组合最重要的步骤：1 计算单个证券的收益率和方差，和相互之间的协方差2 计算证券组合的收益率和方差，得出资有效性边界3 计算无风险收益率和证券组合的方差，得出CAL直线4 由两个证券组合的主动投资推导出的CAL线，得出N资产组合被动投资的CML线。5 计算CML线和有效资产边界的交点。6 由上面一个交点，推导出CAPM模型，就是证券市场线SML资本市场线与证券市场线的区别　　（1）“资本市场线”的横轴是“标准差（既包括系统风险又包括非系统风险）”，“证券市场线”的横轴是“贝它系数（只包括系统风险）”；　　（2）“资本市场线”揭示的是“持有不同比例的无风险资产和市场组合情况下”风险和报酬的权衡关系；“证券市场线”揭示的是“证券的本身的风险和报酬”之间的对应关系；　　（3）“资本市场线”中的“Q”不是证券市场线中的“贝它系数”，资本市场线中的“风险组合的期望报酬率”与证券市场线中的“平均股票的要求收益率”本质上没有区别，在数量上完全相同。M是所有证券以各自的总市场价值为权数的加权平均组合，我们定义为市场组合，也就是说M包括市场上所有证券，但是在实践中，我们有个代表，比如标准普尔 500指数中的证券就几乎可以代表美国证券市场，更缩小范畴，采取分层随机抽样的情况下，7－10种证券就近似一个市场组合。这样大家就不难理解了，M的贝他系数为1，仅仅承担市场风险，可以获得市场平均必要报酬率　　（4） 在资本市场有效的情况下，期望报酬率等于必要报酬率，没有区别。应该是投资前预期的报酬率。投资后实际获得的叫做实际报酬率。对于证券的报酬率只有三种说法，分别是必要报酬率，期望报酬率和实际报酬率　　（5）证券市场线的作用在于根据“必要报酬率”，利用股票估价模型，计算股票的内在价值；资本市场线的作用在于确定投资组合的比例

ALL急淋淋巴细胞白血病AML急性髓细胞白血病APL急性早幼粒细胞白血病CML慢性髓细胞白血病CLL慢性淋巴细胞白血病

慢性粒细胞白血病患者具有下列之一者可诊断为急变期。①原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋，或原单+幼单在外周血或骨髓中u226520%；②外周血中原始粒+早幼粒u226530%；③骨髓中原始粒+早幼粒u226550%；④有髓外原始细胞浸润。

1 计算单个证券的收益率和方差，和相互之间的协方差 2 计算证券组合的收益率和方差，得出资有效性边界 3 计算无风险收益率和证券组合的方差，得出cal直线 4 由两个证券组合的主动投资推导出的cal线资本市场线（Capital Market Line，简称CML） 资本市场线是指表明有效组合的 期望收益率 和标准差之间的一种简单 的线性关系的一条射线。它是沿着 投资组合 的 有效边界 ，由 风险资产 和 无风险资产 构成的投资组合。

资本市场线（Capital Market Line，简称CML） 资本市场线是指表明有效组合的 期望收益率 和标准差之间的一种简单 的线性关系的一条射线。它是沿着 投资组合 的 有效边界 ，由 风险资产 和 无风险资产 构成的投资组合。

　　资本市场线（Capital Market Line，CLM）　　什么是资本市场线　　资本市场线是指表明有效组合的期望收益率和标准差之间的一种简单的线性关系的一条射线。它是沿着投资组合的有效边界，由风险资产和无风险资产构成的投资组合。　　资本市场线可表达为：　　E(rp)=rF+re*Qp　　其中rp为任意有效组合P的收益率，rF为无风险收益率(纯利率)，re为资本市场线的斜率，Qp为有效组合P的标准差(风险)。　　虽然资本市场线表示的是风险和收益之间的关系，但是这种关系也决定了证券的价格。因为资本市场线是证券有效组合条件下的风险与收益的均衡，如果脱离了这一均衡，则就会在资本市场线之外，形成另一种风险与收益的对应关系。这时，要么风险的报酬偏高，这类证券就会成为市场上的抢手货，造成该证券的价格上涨，投资于该证券的报酬最终会降低下来。要么会造成风险的报酬偏低，这类证券在市场上就会成为市场上投资者大量抛售的目标，造成该证券的价格下跌，投资于该证券的报酬最终会提高。经过一段时间后，所有证券的风险和收益最终会落到资本市场线上来，达到均衡状态。　　资本市场线与证券市场线的区别　　（1）“资本市场线”的横轴是“标准差（既包括系统风险又包括非系统风险）”，“证券市场线”的横轴是“贝它系数（只包括系统风险）”；　　（2）“资本市场线”揭示的是“持有不同比例的无风险资产和市场组合情况下”风险和报酬的权衡关系；“证券市场线”揭示的是“证券的本身的风险和报酬”之间的对应关系；　　（3）“资本市场线”中的“Q”不是证券市场线中的“贝它系数”，资本市场线中的“风险组合的期望报酬率”与证券市场线中的“平均股票的要求收益率”本质上没有区别，在数量上完全相同。M是所有证券以各自的总市场价值为权数的加权平均组合，我们定义为市场组合，也就是说M包括市场上所有证券，但是在实践中，我们有个代表，比如标准普尔 500指数中的证券就几乎可以代表美国证券市场，更缩小范畴，采取分层随机抽样的情况下，7－10种证券就近似一个市场组合。这样大家就不难理解了，M的贝他系数为1，仅仅承担市场风险，可以获得市场平均必要报酬率　　（4） 在资本市场有效的情况下，期望报酬率等于必要报酬率，没有区别。应该是投资前预期的报酬率。投资后实际获得的叫做实际报酬率。对于证券的报酬率只有三种说法，分别是必要报酬率，期望报酬率和实际报酬率　　（5）证券市场线的作用在于根据“必要报酬率”，利用股票估价模型，计算股票的内在价值；资本市场线的作用在于确定投资组合的比例

【答案】：(1)含义不同。风险资产组合的结果形成的有效集的基础上，进一步和无风险资产做二次组合，形成的一个新的有效集，叫资本市场线。证券市场线表示股票的β值和它的期望收益之间的线性正相关关系。(2)适用范围不一样。资本市场线适用于有效投资组合。证券市场线既适用于单一证券，也适用于投资组合；既适用于有效组合，也适用于无效组合。(3)适用前提不一样。资本市场线适用前提条件很严格。证券市场线适用前提相对宽松，证券下场线适用范围广。(4)反应的风险不一样。证券市场线体现的是系统性风险。资本市场线体现的是全部风险。

用量筒就可以了

可以。CML电路主要靠电流驱动，可以说CML是所有高速数据接口形式中最简单的一种，它的输入与输出是匹配好的，从而减少了外围器件，使用时直接连接就可以，基本上不需要在IC外面做匹配，此特点使单板硬件设计更简单，单板看起来更简洁，CML的摆幅较小，功耗比较低。单端输入指信号有一个参考端和一个信号端构成，参考端一般为地端，差分是将单端信号进行差分变换，输出两个信号，一个和原信号同相，一个和原信号反相。差分信号有较强的抗共模干扰能力，适合较长距离传输，单端信号则没有这个功能。信号传输到接收端后，可以再将差分信号转变为单端信号。

什么是CML呀？

【答案】：BCML血象特点：血象确诊时红细胞可能正常，少数甚至增多。随病情进展呈现轻度贫血，属正常细胞正常色素型，可出现红细胞形态大小不一，偶见异形红细胞。血片分类中发现少量中及晚幼红细胞。网织红细胞计数正常或轻度增多。白细胞极大多数都增多，一般在3万／mm3以上，个别超过100万／mm3.未予治疗的患者白细胞总数上升很快，分类中多为以中性杆状核和晚幼粒细胞占优势，余为中幼粒和分叶核细胞，原和早幼粒细胞很少。嗜酸及嗜碱粒细胞绝对值均可增多。淋巴细胞百分比降低但绝对值也多增高。

病情分析：您好，CML指的慢性粒细胞性白血病，CLL是慢性淋巴性白血病，这是他们的英文名称首字母缩写意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，祝您健康

资本市场线（CML）与证券市场线（SML）之间的关系常令初学者迷惑。一方面，无风险资产和市场组合都在两条线上，而两条线有都被画成直线，那么，两条线应当重合；另一方面，资本市场线包含了所有有效的市场组合，证券市场线则包含有效与无效的市场组合，二者应当是不同的曲线。哪一个是真相呢？自然是后者。原因也很简单，证券市场线只考虑了系统风险。在证券市场线中，有效组合与无效组合可能在某个点上重合：即使同样预期收益时无效组合的总风险比较高，但是其系统风险可能与有效组合相同，所以二者重合。

（1）“资本市场线”的横轴是“标准差（既包括系统风险又包括非系统风险）”，“证券市场线”的横轴是“贝塔系数（只包括系统风险）”；（2）“资本市场线”揭示的是“持有不同比例的无风险资产和市场组合情况下”风险和报酬的权衡关系；“证券市场线”揭示的是“证券的本身的风险和报酬”之间的对应关系；（3）“资本市场线”中的x轴“Q”不是证券市场线中的“贝塔系数”，资本市场线中y轴“风险组合的期望报酬率”与证券市场线的“平均股票的要求收益率”含义不同；（4）资本市场线表示的是“期望报酬率”，即投资“后”期望获得的报酬率；而证券市场线表示的是“要求收益率”，即投资“前”要求得到的最低收益率；（5）证券市场线的作用在于根据“必要报酬率”，利用股票估价模型，计算股票的内在价值；资本市场线的作用在于确定投资组合的比例。

市场平均风险上升而收益率不变，意味着投资组合的预期回报率与风险之间的比率（即夏普比率）将下降。由于CML是描述在给定市场风险水平下最高理论收益的线性关系曲线，投资组合的预期回报率与风险之间的比率下降会导致CML向下移动和旋转。这表明，在相同的市场风险水平下，预期回报率将会低于之前的预期回报率。同时，随着市场平均风险程度的上升，组合波动性增加，因此需求更高的预期回报来补偿风险。但如果投资组合的预期回报率不能保持本应有的黄金平衡，则该组合的夏普比率下降，并与CML相交处便成为一种不再优越于其他组合的非有效投资组合。

CML病人可以吃杏子吗 CML病人可以吃杏子吗，CML也叫作慢粒白血病，患有慢粒白血病的患者除了要积极的配合医生治疗之外，还需要格外的注意自己的个人饮食。那么CML病人可以吃杏子吗？ CML病人可以吃杏子吗1 白血病可以吃什么水果 水果营养丰富，对白血病病情有很大好处。白血病的患者可以适当多吃一些杏子、葡萄、大枣、草莓等水果，这些水果有抗癌、抑制癌细胞、补血等作用，有助于促进病情的恢复。生活中还应多吃一些富含维生素、蛋白质和铁的食物，对病情也有很大好处。 白血病是造血系统的一种恶性疾病，这种疾病可影响到患者的免疫力，危及身体多个器官，对健康有极大危害。患了白血病之后，积极的治疗是十分重要的，同时饮食方面也要注意，多吃一些有助于身体恢复的食物。那么，白血病可以吃什么水果？ 一、白血病可以吃什么水果 1、杏子 杏子很适合白血病的患者食用。有研究表明，杏子中含有丰富的维生素B17，而维生素B17有很好的抗癌功能，有杀灭癌细胞的作用。因此，生活中适当吃一些杏子，对白血病的病情有很大帮助。 2、葡萄 葡萄的皮中含有白藜芦醇、花青素，它们都有很好的抗氧化作用，还有抑制癌细胞的功效，有助于抑制癌细胞的恶变和复制能力 3、草莓 草莓也是一种很好的抗癌水果，它含有的鞣酸物质有抗毒的作用，可以抑制癌细胞的形成。此外，草莓中含有的胺类物质还有助于预防再生障碍性贫血以及白血病等血液疾病的发生。在吃草莓之前要用盐水浸泡半小时左右。 4、大枣 大枣也有助于促进白血病病情的恢复。大枣有益气、养血的功效，对于贫血的患者来说可以起到很好的补血作用。 二、白血病的饮食注意事项 除了以上水果，白血病的患者日常可以适当多吃一些富含铁的食物，如新鲜蔬菜水果、动物内脏、动物血以及各种豆制品等。也可以经常吃一些富含蛋白质的食物，维持身体的正常机能。富含蛋白质的食物包括瘦肉、牛奶、豆制品等。 平时还应多吃一些富含维生素的食物。白血病很容易出现维生素缺乏的情况，因此，适当多吃一些杨梅、红枣、西红柿、芹菜、油菜等新鲜蔬果，有助于为身体补充维生素，促进身体的恢复。 CML病人可以吃杏子吗2 得了慢粒性白血病的人可以吃些什么 患有慢粒白血病的患者平日里不待要积极的配合医生治疗之外，在自己的个人饮食上也应该格外注意，知道哪些东西该吃，哪些东西应该禁忌，只有在饮食上积极的调理，生活方面多加护理，才能够延长自己的寿命，使自己的疾病逐渐的好转一些。 供给丰富的优质蛋白质：慢性白血病患者应摄入高蛋白饮食，特别是选用一些质量好、易消化与吸收率高的动物性蛋白和豆类蛋白质，如禽蛋、乳类、瘦肉、动物血、动物内脏、豆腐、豆腐脑、腐竹、豆浆等以补充身体对蛋白质的需要。 供给富含维生素的食物：国外医学研究证明多吃富含维生素C的蔬菜和水果，能阻止癌细胞生成扩散。摄入较大量维生素C，还能增强机体的局部基质抵抗力和全身免疫功能。 从而达到控制和治疗癌症的目的。维生素A可刺激机体免疫系统，调动机体抗癌的积极性、抵抗致病物侵入机体。含维生素C丰富的食物有油菜、雪里蕻、西红柿、小白菜、韭菜、荠菜、山楂、柑桔、鲜枣、猕猴桃、沙棘及柠檬等。 供给富含铁质的食物：慢性白血病的主要表现是贫血、出血、发热，所以在药物治疗的同时，鼓励病人经常食用一些富含铁的和具有补血、生血和活血作用的食物。如动豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱、蛋黄等。 少食多餐，容易消化：慢性白血病患者，尤其在治疗过程中，消化系统往往会出现诸多反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状，此时可采取少食多餐的进食方法，或在三餐之外，增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品，如糕点、巧克力、面包、猕猴桃、鲜蔬汁等。消化系统的不良反应，病人要多摄入碱性食物，以减轻消化道的不适。 1、慢性白血病病人都须忌生冷食物，如冷水、凉菜、生菜、杏等;都须禁忌暴饮暴食，如酗酒、嗜食，食用油滑、腥臊、煎炸等食物。 2、中医中慢性白血病病人食五味不可偏嗜，肝病禁辛，心病禁咸，脾病禁酸，肺病禁苦，肾病禁甘。 3、慢性白血病身体大虚的病人，忌食不易消化的食物，如油煎、油炸的肉类以及腊肉、鱼干、年糕、韭菜等。 4、慢性白血病病人若有发热忌辛辣、油腻，如辣椒、生姜、肥肉、酒类等。若患者伴有疮痈肿毒病人忌食羊肉、蟹、虾以及辛辣刺激性食物。 患有慢粒白血病的患者在平日里要积极的配合医生的治疗，多食用对身体有好处的食物，不要食用对身体没有好处的食物，保持良好的心态，积极的面对自己的疾病，不给自己的"心理造成过多的压力，只有这样疾病才能逐渐的好转。 CML病人可以吃杏子吗3 白血病能吃什么水果 1、白血病吃什么？香蕉、橘子 最近有研究表明，常常给婴儿吃橘子和香蕉等等的水果，能够降低一半的患白血病的危险。美国科学家说，每周是吃四到六次橘子和香蕉，或是饮用橘子汁的两岁以下孩子，患血液癌症的几率很低。因为，橘子和香蕉当中富含的维生素C是防病重要物质。 2、白血病吃什么？杏 杏适宜多种的癌症患者食用。据研究，杏是维生素b17含量最丰富的果品，而维生素b17是极为有效的抗癌物质，对癌细胞是具有杀灭作用。有报道称，美国用维生素b17治疗癌症，一般经治疗的是250例患者中，有248人获救，至今已用维生素b17挽救了4000名晚期癌症患者的生命。 3、白血病吃什么？草莓 草莓是在抗癌水果中，草莓的作用是位居首位。新鲜草莓中是含有一种奇妙的鞣酸物质，可在体内产生抗毒作用，阻止癌细胞的形成。此外，草莓中还有一种胺类物质，对预防白血病、再生障碍性贫血等血液病也能起到很好的效果。 4、白血病吃什么？猕猴桃 猕猴桃含丰富的维生素，尤其是维生素c的含量之高是橘子的4-12倍，是苹果的30倍、葡萄的60倍。通过近年的研究证实，猕猴桃中含有一种具有阻断人体内致癌的“亚硝胺”生成的活性物质，因而具有良好的抗癌作用。 5、白血病吃什么？葡萄 葡萄尤其是葡萄皮中含有的花青素和白藜芦醇都是天然抗氧化剂，也有抑癌功效，可抑制癌细胞恶变、破坏白血病细胞的复制能力。

慢性粒细胞白血病(CML)急性白血病（Acute Leukemia,AL）

CML电平的信号是差分信号，而LVTTL是单端信号。如果要连接需要弄一堆转换电路。所以基本上认为不得行。CML与LVPECL比较，都可以是用在高速信号上的。CML一般芯片集成匹配电路了，不需要外部匹配，所以很多芯片时钟接收都是CML电平。而时钟BUFFER（Pricom、IDT公司的）为了更高的驱动能力很多是用的LVPECL电平。

资本市场线（CML）资本市场线是沿着投资组合的有效边界，由风险资产和无风险资产构成投资组合。资本市场线上的每一点，都代表着一个完整的投资组合。例如，A点是一个完全由风险资产构成的投资组合；资本市场线上的其他各个点分别表示由A点的证券组合与无风险资产共同构成的投资组合。此外，纵轴和横轴分别是期望收益和标准差。最后，单个证券位于资本市场线上。证券市场线（SML）证券市场线表明证券或证券组合收益与贝塔系数之间的关系。至少在如下两个方面，证券市场线区别于资本市场线。首先，横轴的标志是贝塔系数。第二，证券市场线（SML）无论对于单个证券还是证券组合都可以成立，而资本市场线（CML）只对于有效组合才能成立。（1）描述的内容不同证券市场线描述市场均衡条件下单项资产或资产组合（无论是否有效分散风险）的期望收益与风险的关系；资本市场线描述的是由风险资产和无风险资产构成的投资组合期望收益与风险的关系。（2）风险测度不同资本市场线描绘了有效资产组合的风险溢价是资产组合的标准差函数，标准差可以用来衡量投资者资产组合总的风险。而证券市场线中，作为高度分散化资产组合一部分的单项资产的风险测度并不是资产的标准差或方差，而是该资产对资产组合方差的贡献程度，我们用贝塔值来测度这一贡献程度。证券市场线对有效资产组合和单项资产均适用，资本市场线对有效组合适用。联系：CML的线性表达式是：E(rP )=rf+{[E(rM)-rf]/σM}*σP (1)SML的线性表达式是：E(ri)=rf+{[(E(rM )-rf )/σM ]* ρiM}*σP (2)

cml 是在efficient frontier(即包含所有risk assets）的基础上加入了risk free asset的概念所形成的，其模型所用的risk是total risk （covariance of portfolio）但是sml的risk只包含了system risk. 因为假设所有的非系统的risk已经全部diversify了 资本市场线（Capital Market Line，CLM） 什么是资本市场线 资本市场线是指表明有效组合的期望收益率和标准差之间的一种简单的线性关系的一条射线。它是沿着投资组合的有效边界，由风险资产和无风险资产构成的投资组合。 资本市场线可表达为： E(rp)=rF+re*Qp 其中rp为任意有效组合P的收益率，rF为无风险收益率(纯利率)，re为资本市场线的斜率，Qp为有效组合P的标准差(风险)。 虽然资本市场线表示的是风险和收益之间的关系，但是这种关系也决定了证券的价格。因为资本市场线是证券有效组合条件下的风险与收益的均衡，如果脱离了这一均衡，则就会在资本市场线之外，形成另一种风险与收益的对应关系。这时，要么风险的报酬偏高，这类证券就会成为市场上的抢手货，造成该证券的价格上涨，投资于该证券的报酬最终会降低下来。要么会造成风险的报酬偏低，这类证券在市场上就会成为市场上投资者大量抛售的目标，造成该证券的价格下跌，投资于该证券的报酬最终会提高。经过一段时间后，所有证券的风险和收益最终会落到资本市场线上来，达到均衡状态。 资本市场线与证券市场线的区别 （1）“资本市场线”的横轴是“标准差（既包括系统风险又包括非系统风险）”，“证券市场线”的横轴是“贝它系数（只包括系统风险）”； （2）“资本市场线”揭示的是“持有不同比例的无风险资产和市场组合情况下”风险和报酬的权衡关系；“证券市场线”揭示的是“证券的本身的风险和报酬”之间的对应关系； （3）“资本市场线”中的“Q”不是证券市场线中的“贝它系数”，资本市场线中的“风险组合的期望报酬率”与证券市场线中的“平均股票的要求收益率”本质上没有区别，在数量上完全相同。M是所有证券以各自的总市场价值为权数的加权平均组合，我们定义为市场组合，也就是说M包括市场上所有证券，但是在实践中，我们有个代表，比如标准普尔 500指数中的证券就几乎可以代表美国证券市场，更缩小范畴，采取分层随机抽样的情况下，7－10种证券就近似一个市场组合。这样大家就不难理解了，M的贝他系数为1，仅仅承担市场风险，可以获得市场平均必要报酬率 （4） 在资本市场有效的情况下，期望报酬率等于必要报酬率，没有区别。应该是投资前预期的报酬率。投资后实际获得的叫做实际报酬率。对于证券的报酬率只有三种说法，分别是必要报酬率，期望报酬率和实际报酬率 （5）证券市场线的作用在于根据“必要报酬率”，利用股票估价模型，计算股票的内在价值；资本市场线的作用在于确定投资组合的比例 这些是我在网上找的,如果有什么不明白的,可以加我的QQ280919488.有空的话,可以相互切磋一下. 参考资料 黄金投资分析师基础知识面,这本书里有说,但是图表所用的符号是不我文章中不一样的.

差分传输是一种信号传输的技术，区别于传统的一根信号线一根地线的做法，差分传输在这两根线上都传输信号，这两个信号的振幅相同， 相位相反。在这两根线上的传输的信号就是差分信号。信号接收端比较这两个电压的差值来判断发送端发送的逻辑状态。在电路板上，差分走线必须是等长、等宽、紧密靠近、且在同一层面的两根线。 差分信号与传统的一根信号线一根地线（即单端信号）走线的做法相比，其优缺点分别是。 优点： 缺点： 为了实现高速数据传输，有多种差分技术可供选择。这些差分技术都有差分信号几个共同的优点，但是在性能、功耗和应用场景上有很大的区别。下图列举了最常用的几种差分信号技术和它们的主要参数。 LVDS信号摆幅低，为350mv，对应功耗很低，速率达到3.125Gbps。总的来说，终接方法简单、功耗和噪声低等优点，使得LVDS成为几十Mbps至3Gbps、甚至更高的应用之首选。 CML是一种高速的点到点接口，在驱动器和接收器上均集成了终接网络。CML使用一个无源的上拉电路，阻抗一般50欧姆。大多数CML采用了交流耦合的实现方案，因此需要有直流平衡的数据信号。直流平衡的数据要求数据编码中的1和0的数量平均来说是相等的。 LVPECL信号一个优点是具有清晰尖锐和平衡的信号沿，以及高驱动能力。缺点是功耗相对较高以及有时需要提供单独的终接电压轨。CML与LVPECL技术能实现超过10Gbps的高数据率，为了实现这样高的数据率，必须采用速率极高、边缘陡直（sharp edge）的数据信号，摆幅一般约800mv，也因此它们的功耗超过了LVDS。 M-LVDS将LVDS延伸到用于解决多点应用中的问题，相对于同样多点应用的RS-485和CAN技术，M-LVDS能够以更低的功耗实现更高速的通信链路。相对于LVDS，M-LVDS驱动输出强度更高，跃迁时间可控，共模范围更广且面向总线空闲条件提供故障安全接收器选项。 Low Voltage Differential Signaling，是一种低摆幅的电流型差分信号技术。LVDS 驱动器级在一个始终开启的 3.5 mA （典型值）电流源环境中运行。需通过差分对导体以不同方向重新分配电流，便可形成总线上的逻辑 1 和 0。 由于专为点对点信号传输而设计，LVDS 使用的是一种简单的端接方案。安装在接收机输入端的单个 100-ohm 电阻端接差分对，从而消除了反射。 由于高阻抗接收机输入，驱动器电流源的全部电流流经端接电阻，从而产生了一个 350 mV 额定值的低、差分总线电压。该电压在 1.2V 共模电位左右摆动，一般LVDS接收器可以承受至少±1V的驱动器与接收器之间的地的电压变化，所以在+0.2V~+2.2V的宽共模范围内，接收器的阈值可以保证为100mv或更低。这个组合可提供出色的噪声裕量，对驱动器与接收器之间的共模信号漂移的容忍度也会更好。 尽管低功耗、低 EMI 和高噪声抗扰度使得 LVDS 成为高速数据转换器的接口选择，但是必须运用精心的布局技术，以避免阻抗不连续和信号时延差，否则就抵消了上述 LVDS 的好处。不管使用的LVDS传输媒质是PCB线对还是电缆，都必须采取措施防止信号在媒质终端发生反射，同时减少电磁干扰。LVDS要求使用一个与媒质相匹配的终端电阻(100±20Ω)，该电阻终止了环流信号，应该将它尽可能靠近接收器输入端放置。LVDS驱动器能以超过155.5Mbps的速度驱动双绞线对，距离超过10m。 RS-485和MLVDS都是通过多点差分总线交换二进制数据的一种得到广泛应用的电气标准。两种技术都使用了差分信号来保证低功耗、高速和出色的抗噪声性能。 对于要驱动信号在长电缆上传输的情况，RS-485有较高的摆幅和更宽的共模输入范围，有助于实现更远的传输距离。不过M-LVDS具有更高的速度，大大降低的功耗和EMI辐射。RS-485具有长距离传输能力，一般以电缆为传输介质，而M-LVDS则更多的在背板上传输。两种技术共享的一个应用是在长电缆上进行的点到点信号传输，100米以上推荐的是RS-485，100米以内（一般40米以内）更多考虑M-LVDS。 M-LVDS其实是LVDS技术的延伸，除了拓扑结构外，将两者进行比较。上图显示了LVDS和M-LVDS的差分输出电压和共模范围规格。对于LVDS，在负载为100Ω的情况 下，输出电压摆幅|VOD|最小为250 mV、最大为450 mV。相较而言，M-LVDS驱动器强度更高，在负载为 50 Ω（两个100 Ω的端接电阻，总线的任意一端）的情况下，最小输出电压摆幅|VOD|为480 mV，最大值则为650mV，所以可以解决多点应用中的问题。 接收器阈值是一种差分电平，高于或低于此电平时，接收的信号就会算作逻辑1或逻辑0。对于LVDS，正VOD >= +100 mV 对应于逻辑1，负VOD <= u2212100 mV则对应于逻辑0。 对于1类M-LVDS接收器，正VOD ≥ +50 mV对应于逻辑1，负 VOD ≤ u221250 mV则对应于逻辑0。 两个电压阈值之间是跃迁区。 LVDS和M-LVDS传输距离均受两个主要因素的影响:传输介质和数据速率。 PCB走线通常允许大约几十厘米的传输距离，双绞线电缆用于LVDS时允许大约几米的传输距离，由于驱动器强度更高，M-LVDS一般能通过更长的电缆进行传输，允许几十米。更高的数据速率会极大地限制传输距离；1Gbps下的LVDS或许只能通过1米的优质电缆+额外的信号调理进行传输，但是在100 Mbps条件下传输距离可能达到10米 。

分别指急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病~

Cml是指的是风险资产与无风险资产构成的资产的组合的集合， Sml是单项资产或者是任意资产的组合。

你可以上图不，这样说实在不清楚

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CML是取反传送指令，D0是数据寄存器，K2Y0是Y0开始的2*4位组成的寄存器，也就是Y0到Y7组成的寄存器。CML D0 K2Y0的意思就是将数据寄存器D0的低八位，按照位进行取反，然后将取反后的数据传送到K2Y0中。这条指令写的是没错的。如果输入不进去，可能就是选择的PLC型号不支持CML指令，所以才不能输入的。望采纳。。。。。。

cml camel 驼色org orange 橙色

三菱FX系列PLC中CML是反转传送指令，将寄存器中的数据按照位取反，然后传送到另一个寄存器中，例如CML D0 D1就是将数据寄存器D0中的每一个位都取反，然后保存到数据寄存器D1中，如果D0=H1111，也就是0001 0001 0001 0001B，取反后就是1110 1110 1110 1110B，就是HEEEE，因此执行完CML指令后，D1就等于HEEEE。望采纳。。。。。。

慢性髓细胞白血病（chronic myelocytic leukemiaCML）是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生外周血白细胞增多及脾脏肿大为主要特征，90%以上患者骨髓细胞中存在特征性的费城染色体(Ph染色体)和(或)BCR/ABL，融合基因中位生存期3～4年。

慢性粒细胞白血病（CML）特点：发病高峰：30～50岁，病程发展较缓慢，白血病细胞可找到Ph1染色体和（或）bcr/abl融合基因。中位生存期为3～5年。 时期：1～4年慢性期（CP）、加速期（AP）、急性变期（BP） 临床表现和病程演变（一）慢性期：起病缓慢，早期常无自觉症状，患者可因健康检查或因其他疾病就医才发现血常规异常、脾大。 此期患者最常见的症状： ①代谢亢进（乏力、低热、多汗/盗汗、体重减轻等）； ②脾大→左上腹坠胀感 最突出的体征：脾大（多为巨脾、质地坚实、平滑、无压痛） （二）加速期：常有发热、虚弱、进行性体重下降、骨骼疼痛、迅速出现贫血和出血。脾持续进行性肿大，对原来治疗有效的治疗药物无效。持续数月 （三）急性变期：临表与AL相似，多数为急粒变，少数为急淋变和急单变，红白血病变与巨核细胞白血病罕见 实验室检查（一）慢性期 1.血常规：WBC明显增高，血涂片中性粒细胞数增高，可见各阶段粒细胞，以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多，原始粒细胞<10%，嗜酸和嗜碱粒细胞增多。疾病早期血小板多正常或增多，红细胞数和血红蛋白无明显减少。晚期血小板减少，并出现贫血。 2.中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）：活性减低或呈阴性反应。治疗有效时NAP活性可以恢复正常，疾病复发时又下降，急变期或合并感染时可略升高 3.骨髓象：骨髓有核细胞增生极度活跃或明显活跃，以粒系为主，粒/红比例明显增高，分类以中、晚幼粒细胞及杆状核粒细胞居多，原粒细胞<10% 4.细胞遗传学及分子生物学改变：90%以上的CM L细胞中出现Ph1染色体（小的22号染色体），显带分析为t（9；22）（q34；q11） 5.血液生化：血清及尿中尿酸浓度增高。血清乳酸脱氢酶增高 （二）加速期 1.血和（或）骨髓原粒细胞≥10% 2.外周血嗜碱粒细胞>20% 3.不明原因的血小板进行性减少或增加 4.除Ph染色体外又出现其他的染色体异常 5.粒-单系祖细胞（CFU-GM）培养，集簇增加而集落减少 6.骨髓活检显示胶原纤维显著增生 （三）急性变期 1.外周血中原粒细胞>20%； 2.骨髓原淋+幼淋巴细胞/原单+幼单核细胞>20%； 3.骨髓中原粒+早幼粒细胞>50% 4.出现髓外原始细胞浸润 需与CML鉴别诊断的疾病：1.其他原因引起的脾大：血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、肝硬化等（有各自原发病等临表，而血常规和骨髓象无CML的改变，Ph染色体阴性） 2.类白血病反应：常并发于严重感染、恶性肿瘤等基础疾病，并有相应原发病等临床表现。 3.骨髓纤维化：原发性骨髓纤维化脾大显著，血常规中白细胞增多，但罕见> 50X10^9 /L，可见幼粒细胞及幼红细胞、泪滴状红细胞；NAP阳性，Ph染色体阴性；多次多部位骨髓穿刺干抽；骨髓活检网状纤维染色阳性。 治疗1.治疗策略：着重于慢性期治疗，并力争分子水平的缓解和治愈 2.白细胞淤滞症的紧急处理 （1）白细胞淡菜清除 （2）并用羟基脲——防止大量白血病细胞崩解引起的心、肾并发症要注意水化和碱化尿液，并保证每日尿量> 2000ml 3.伊马替尼 （1）原理：特异性阻断ATP在ABL激酶上的结合位置，使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制bcr/abl阳性细胞的增殖；伊马替尼还能抑制另外两种酪氨酸激酶c-Kit和血小板衍化生长因子受体（PDGF-R）的活性 （2）不良反应：恶心、呕吐、腹泻、肌肉痉挛疼痛、水肿、皮疹，但通常症状较轻。 4.造血干细胞移植（HSCT）：Allo-SCT——根治性治疗 5.化学治疗：注：碱化尿液并保持尿量每日2500ml以上 （1）羟基脲（HU）——慢性期CML最常用的首选化疗药和基础治疗药 1.原理：降低过高的WBC数，当WBC降至约20x10^9/L时开始使用伊马替尼或干扰素 2.优点：不良反应小，耐受性好，与烷化剂无交叉耐药性，不影响患者以后接受HSCT （2）其他：白消安/马利兰（BUS）、Ara- C、高三尖杉脂碱（HHT）、靛玉红、6-MP、美法仑（马法兰）、6-TG、CTX、砷剂及其他联合化疗亦有效，但仅用于HU无效时，或用于与α-干扰素联用时 6.α-干扰素（IFN-α） （1）原理：直接抑制DNA多聚酶活性和干扰素调节因子（IRF）的基因表达，从而影响自杀因子（Fas）介导的凋亡；通过增加Ph阳性细胞HLA分子的表达量，有利于抗原呈递细胞和T细胞更有效地识别而杀灭之。 （2）不良反应：畏寒、发热、疲劳、恶心、头痛、肌肉及骨骼疼痛。 7.CML晚期的治疗（晚期：对药物耐受性差，缓解率低，缓解期短） （1）加速期治疗 ① Allo-SCT：HLA相合同胞间移植和非亲缘间移植的DFS分别为30%～40%和15%～35% ②伊马替尼：HCR、MCR和CCR分别为34%、24%和17% ③其他：联合化疗或干扰素联合化疗药物 （2）急性变的治疗 ①化疗：髓系急变者可采用ANLL方案化疗，急淋变可按ALL方案化疗 ②伊马替尼：HCR、MCR和CCR分别为8%、16%和7%；且疗效短暂； ③Allo-SCT：复发率高达60%，长期DFS仅15%～20%，对于重回慢性期后做移植者，其效果同AP 影响预后的因素：初诊时1.脾大小；2.血中原粒细胞数；3.嗜碱/嗜酸粒细胞，Ph染色体阴性者预后差

CML代表有效证券组合的预期回报和标准差的关系，而SML代表的单个证券。 资本市场线（CML）是指表明有效组合的期望 收益 率和标准差之间的一种简单的线性关系的一条射线。它是沿着投资组合的有效边界，由风险资产和无风险资产构成的投资组合。 证券市场线（SML）是资本资产定价模型的图示形式。反映投资组合报酬率与系统风险程度系数之间的关系以及市场上所有风险性资产的均衡期望收益率与风险之间的关系。 资本市场线与证券市场线的区别： （1）“资本市场线”的横轴是“标准差（既包括系统风险又包括非系统风险）”，“证券市场线”的横轴是“贝它系数（只包括系统风险）”； （2）“资本市场线”揭示的是“持有不同比例的无风险资产和市场组合情况下”风险和报酬的权衡关系；“证券市场线”揭示的是“证券的本身的风险和报酬”之间的对应关系； （3）“资本市场线”中的“Q”不是证券市场线中的“贝它系数”，资本市场线中的“风险组合的期望报酬率”与证券市场线中的“平均股票的要求收益率”本质上没有区别，在数量上完全相同； （4）在资本市场有效的情况下，期望报酬率等于必要报酬率，没有区别。应该是投资前预期的报酬率。投资后实际获得的叫做实际报酬率。对于证券的报酬率只有三种说法，分别是必要报酬率、期望报酬率和实际报酬率； （5）证券市场线的作用在于根据“必要报酬率”，利用股票估价模型，计算股票的内在价值；资本市场线的作用在于确定投资组合的比例。

【答案】：Dph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)。本题正确答案是D。

项目助理岗。迪士尼cml的意思就是迪士尼乐园项目助理岗位的简称。迪士尼总部设在美国伯班克。迪士尼是大型跨国公司，主要业务包括娱乐节目制作，主题公园，玩具，图书，电子游戏和传媒网络。1955年，迪士尼把动画片所运用的色彩、刺激、魔幻等表现手法与游乐园的功能相结合并推出了世界上第一个现代意义上的主题公园——洛杉矶迪士尼乐园。而后，加州冒险乐园于2001年开放。

1 计算单个证券的收益率和方差，和相互之间的协方差 2 计算证券组合的收益率和方差，得出资有效性边界 3 计算无风险收益率和证券组合的方差，得出cal直线 4 由两个证券组合的主动投资推导出的cal线资本市场线（Capital Market Line，简称CML） 资本市场线是指表明有效组合的 期望收益率 和标准差之间的一种简单 的线性关系的一条射线。它是沿着 投资组合 的 有效边界 ，由 风险资产 和 无风险资产 构成的投资组合。

ALL急淋淋巴细胞白血病AML急性髓细胞白血病APL急性早幼粒细胞白血病CML慢性髓细胞白血病CLL慢性淋巴细胞白血病

1、对风险的解释度不同。在资本资产定价模型中,证券的风险只用某一证券和对于市场组合的β系数来解释。它只能告诉投资者风险的大小,但无法告诉投资者风险来自何处,它只允许存在一个系统风险因子。2、模型表达的范围不同。cml是在efficientfrontier(即包含所有riskassets）的基础上加入了riskfreeasset的概念所形成的，其模型所用的risk是totalrisk（covarianceofportfolio）但是sml的risk只包含了systemrisk.因为假设所有的非系统的risk已经全部diversify了。3、用途存在差异。CML用来衡量资产组合的有效性(efficiency)，SML用来衡量资产是否被正确定价(fairlypriced)。CML是在风险资产与无风险资产都存在的情况下，以期望收益率和标准差为坐标的射线。射线上方不存在任何投资可能，射线上存在着有效投资，射线下方所有点均为非有效投资，但其仍然可能被投资来构造有效投资。SML是建立在CML基础上，以期望收益率与beta（风险敏感性）为坐标的直线（可向左边延伸，即beta<0）。射线上方下方与射线上均可有投资可能，其存在不违背任何定义或假设。扩展资料：CML代表有效证券组合的预期回报和标准差的关系，而SML代表的单个证券的。1、资本市场线反映的是有效资产组合(市场资产组合与无风险资产构成的资产组合)的风险溢价，是该资产组合标准差的函数，标准差测度的是投资者总的资产组合的风险。2、证券市场线反映的是单个资产的风险溢价是该资产风险的函数，测度单个资产风险的工具不再是该资产的方差或标准差，而是该资产对于资产组合方差的影响程度或贡献度，用贝塔值来测度这一贡献度。3、在均衡市场中，所有的证券均在证券市场线上。参考资料：百度百科——证券市场线百度百科——资本市场线

cymbals 英[ˈsɪmbəlz] 美[ˈsɪmbəlz] n. 钹，铙钹(打击乐器); [词典] cymbal的复数; [例句]Continuous spectra are appropriate to the clash of cymbals.连续谱适合于描写钹的碰撞声。

促进加速

MCML乘数

synch orphaned的意思为：同步的孤儿例句：She was orphaned at the age of ten.她在十岁时成为孤儿。The orphan was hungry for affection.这孤儿渴望得到爱。SyncML (Synchronization Markup Language)是一种平台无关的信息同步标准协议。 一个开放的标准，可以在兼容的设备、程序及网络进行数据同步，意思是，任何设备或程序可以获得一致的数据。SyncML是基于XML的（可扩展的标识语言）。SyncML目的是在若干网络，平台及设备间进行一个开放的，全行业规范的普遍的远程数据及个人信息的同步，是为了发展一个可以在兼容的设备和程序间广泛使用单一的，普通数据同步协议。