co2

nicr25co20timo镍基高温合金。NiCr25Co20TiMo化学成份：碳 C: 0.03-0.07硅 Si: ≤0.50锰 Mn：≤0.50磷 P：0.010硫 S：0.007铝 Al：1.20-1.60铬 Cr: 23.0～25.0镍 Ni: 余量钛 Ti：2.80-3.20钴 Co：19.0-21.0铜 Cu：≤0.20铁 Fe：≤1.00钼 Mo：1.00-2.00Nb+Ta：0.70-1.20 B：0.010-0.015 Ta：0.05 Zr：0.03-0.07

所谓化学计量数，就是摩尔，我们来算算，8.8g二氧化碳，对应的是0.2摩尔，碳酸镁与盐酸反应的反应中碳酸镁与二氧化碳是等物质量的，所以是0.2摩尔碳酸镁，x=0.2 氢氧化镁遇热分解的反应中，氢氧化镁与水也是等物质量，10g水对应约是0.56摩尔，则氢氧化镁也是0.56摩尔，y=0.56 则x：y=1:2.8

8.8/44=0.2mol4.5/18=0.25mol4:4:1或4：2：3或4：1：4

8.8/44=0.2mol4.5/18=0.25mol4:4:1或4：2：3或4：1：4

那就是没有S口咯，如果用的是模拟器可以添加一下

1、CO2首脉冲抑制：此功能是为了解决在CO2机器上打标，激光功率太强或者间隔时间较长，激光能量积蓄较多，在开始标刻时引起“首点重”的现象。2、打标速度同等功率下打标速度越快打标越浅，反之，越深；同等速度下功率越大打标越深；频率、脉宽CO2激光器一般都不用管3、不能打颜色的，打标软件色层只是参数设置起一个区分作用4、加一个延时器，设置需要延时的时间，静态打标的情况下，勾选连续打标，然后标刻就行了5、你说的是根据电脑的时间打标时自动变动时间嘛？如果版本一样的话就这样做“FI”——“使能变量文本”——“增加”——“日期”然后设置你所需要的时间格式“确定”就可。还有什么不懂就来电或QQ106703171713883197583

CO2激光打标机常用的激光管有玻璃管与射频管之分，二者之间的区别为：1、激光管：CO2射频管激光打标机采用进口激光管；而玻璃管采用的国产激光管。2、使用寿命：CO2射频管激光打标机寿命可达4.5万小时以上，一般可使用6年，充气可重复使用，不用更换；而玻璃管打标机只是2500个小时左右，一般半年更换一支玻璃管，不可重复使用，要更换。3、冷却方式：CO2射频管激光打标机采用风冷，可保证长期无故障的稳定运行；CO2玻璃管激光打标机采用水冷，工作时间长或水温高时可能会不出光或断断续续的出光，连续工作对产品的品质影响较大。徼熙激光4、光斑大小（光束）：CO2射频管激光打标机是0.07mm 光斑精细，比玻璃管精细3倍多，精度高,热扩散面积小，可雕刻/切割非常精细的作品；CO2玻璃管激光打标机是0. 25mm 光斑粗，精度差，出光不稳定（光强不均匀，有时不出光）,热扩散面积大，切边融化、发黑明显,雕刻精度比较差。5、稳定性：射频管是全密封金属管，采用的是30伏的低压电源，这就是直接避免了使用高压电源所带来的一些弊端；由于国产的玻璃管激光切割机使用的是1万伏甚至更高的高压电源，除了不稳定外还有一定的危险性，长时间工作使电源容易老化，且对控制系统有很大的干扰，如操作不当容易烧坏主板，更容易受电压的影响而损坏其正常的功能。6、价格：射频管比玻璃管价格贵很多倍，而对加工一些产品如皮革，只需要玻璃管就可以完全胜任。所以根据自己的需求选择不同打标机才是硬道理。

光纤激光切割机一般用来切金属，功率大小决定切割金属材料的厚度，CO2激光切割机一般用来切非金属材料如：布、亚克力等。光纤激光切割机价位要高很多，市场上做的较好的有得马等，价位在18-30万左右，CO2激光切割机要便宜很多一般在2.5-8万之间，根据不同配置价格不同。根据你需要切割的材料来决定购买设备。重庆兰卡

YAG激光切割机优势：YAG固体激光器输出波长较短，与金属的耦合服从高，有益于被金属外表吸收，碳钢、不锈钢包含铜、铝等高反射有色金属对其的光吸收比较好，而且YAG激光器体积小，装备占地小，能耗低，投资成本低，适合于中小企业使用。缺点：YAG固体激光器转换效率较低，仅为1－3%；YAG激光棒在工作过程中存在内部温度梯度，因而会引起热应力和热透镜效应，限制了YAG激光器平均功率和光束质量的进一步提高；YAG激光器每瓦输出功率的成本费比CO2激光和光纤激光贵。CO2激光切割机优势：因为CO2激光器输入的激光波长为10.6微米，波长较长，与非金属材料的耦合服从高，易于非金属外表吸收，所以中小功率CO2激光器主要应用于非金属材料加工行业，大功率CO2激光器则主要应用用金属材料加工行业。CO2应用的比较多，yag应用比较少。工艺相对来说也没有CO2那么成熟。

YAG激光器具有许多良好性能：1、它输出的波长为1.06um，恰好比CO2激光波长10.06um小一个数量级，因而使其与金属的偶合效率高、加工性能良好（一台800WYAG激光器的有效功率相当于3KWCO2激光功率）；2、YAG激光器能与光纤偶合，借助时间分割和功率分割多路系统能方便地将一束激光传输给多个工位或远程距离工位，便于激光加工实现柔性化；3、YAG激光器能以脉冲和连续两种方式工作，其脉冲输出可通过调Q和锁模技术获得短脉冲及超短脉冲，从而使其加工范围比CO2激光更大；4、YAG激光器结构紧凑、重量轻、使用简便可靠、维修要求较低，故其应用前景看好。

CO2激光器中，主要的工作物质由COu2082，氮气，氦气三种气体组成。其中COu2082是产生激光辐射的气体、氮气及氦气为辅助性气体。加入其中的氦，可以加速010能级热弛豫过程，因此有利于激光能级100及020的抽空。氮气加入主要在COu2082激光器中起能量传递作用，为COu2082激光上能级粒子数的积累与大功率高效率的激光输出起到强有力的作用。 COu2082分子激光跃迁能级图 　COu2082激光器的激发条件：放电管中，通常输入几十mA或几百mA的直流电流。放电时，放电管中的混合气体内的氮分子由于受到电子的撞击而被激发起来。这时受到激发的氮分子便和COu2082分子发生碰撞，N2分子把自己的能量传递给CO2分子，COu2082分子从低能级跃迁到高能级上形成粒子数反转发出激光。

封闭式CO2激光器的放电电流较小，采用冷电极，阴极用钼片或镍片做成圆筒状。30～40mA的工作电流，阴极圆筒的面积500cm2，不致镜片污染，在阴极与镜片之间加一光栏。 　泵浦采用连续直流电源激发。激励CO2激光器直流电源原理，直流电压为把市内的交流电压，用变压器提升，经高压整流及高压滤波获得高压电加在激光管上。

这个在这里说不清楚吧，先要看原理，然后做设计图，然后加工机械件，最后调试

（1）按输出方式分1）连续输出；2）脉冲输出——调制频率高达1MHz；3）Q开关输出——电光调Q与声光调Q。（2）按谐振腔的工作分1）波导腔——孔径D=1～3mm；2）自由空间腔——孔径D=4～6mm。（3）按激励极性分1）单相；2）反相。（4）按腔体结构分1）单腔；2）多腔；（a）折叠腔：V型——2折；Z型——3折；X型——4折。（b）列阵腔：短肩列阵；交错列阵。（c）积木式：并联—2腔；三角组联—3腔。3）大面积放电（a）平板型，（b）同心环型。（5）按均恒电感分布方式分1）准电感谐振技术—用于低电容激光头；2）平行分布电感谐振技术—用于高电容激光头。（6）按谐振腔材料分1）陶瓷—金属混合型；2）全陶瓷型；3）全金属型。（7）按冷却方式分1）空气冷却；2）水冷却。（8）按封装方式分1）封离型；2）流动型。谐振腔的材料一般为：金属—A1。陶瓷—BeO，BN、AIN、Al2O3等。CO2激光治疗外伤性面部瘢痕瘢痕的综合治疗主要有8个方面的问题！1、色素沉着的问题：对于这个问题可以选择色素类的激光及强脉冲光来进行治疗，或者是较流行的点阵激光也可以（只是要注意它只是用于陈旧性的瘢痕色素的问题起作用，对新鲜瘢痕不建议使用）。在治疗时应该根据瘢痕表面的色素的深浅（指瘢痕表面色素细胞的多少以及色素所在瘢痕的层次的深浅）、形成色素的时间长短来选择治疗参数，特别是强脉冲光的参数设置上应该选择脉宽、波长较短有利于色素细胞吸收的治疗参数，以免造成新的色素沉着，甚至新的瘢痕。2、瘢痕表面凹凸不平的问题：针对这个问题的解决首选应该是激光磨削。用于激光磨削的仪器目前有新型的超脉冲CO2激光和铒激光，当然点阵激光严格来说也应该属于这一类激光，只是说相对而言它的损伤较小、恢复较快。作用机理上新型高能超脉冲CO2激光和铒激光它们采用高峰值短脉冲技术，能使激光在整个短脉冲期保持高峰值能量，可在瞬间准确地汽化瘢痕组织，且其作用于瘢痕组织的时间短于向周围组织的热弛豫时间，因此可最大限度地减少组织热损伤这是从根本上不同于以往的普通CO2激光。超脉冲CO2激光和铒激光对真皮的热作用还能引起真皮胶原收缩、再生和重塑，从某种角度上说激光对瘢痕的磨削治疗可以使瘢痕在创伤后会向更好的方向上发展。3、瘢痕外伤性的问题：这主要是见于皮肤搽伤及煤炭等异物经爆炸所形成的外伤性文身，针对这个问题主要是运用Q开关Nd:YAG激光来治疗，病变位置比较深，病变体积较大的皮损可以配合超脉冲CO2激光及手术进行治疗。激光治疗原理同于色素激光对太田痣等的治疗原理。4、普通外科缝合后遗留的针眼瘢痕的问题：可以采用激光磨削的方式就可以完全解决了针眼的问题，至于中间瘢痕的问题要看情况有没有必要手术了。对于新鲜的伤口建议尽快进行激光治疗以及必要的NA物治疗，让针眼瘢痕消失在萌芽状态。

CO2激光器具有体积大、结构复杂、维护困难，金属对10.6μm波长的激光不能够很好的吸收，不能采用光纤传输激光以及焊接时光致等离子体严重等缺点。 CO2激光器发展状况 封离式 慢速轴流 横流 快速轴流 涡轮风机快速轴流 扩散型SLAB 出现年代 20世纪70年代中期 20世纪80年代早期 20世纪80年代中期 20世纪80年代后期 20世纪90年代早期 20世纪90年代中期 功率 500 1000 20000 5000 10000 5000 光束质量MF因子 不稳定 1.5 10 5 2.5 1.2 光束质量Kt因子 不稳定 5 35 17 9 4.5 从上表可以看出，早期的CO2激光器取向激光功率提高的方向发展，但当激光功率达到一定要求后，激光器的光束质量受到重视，激光器的发展随之转移到提高光束质量上。接近衍射极限的扩散冷却板条式CO2激光器具有较好的光束质量，一经推出就得到了广泛的应用，尤其是在激光切割领域，受到众多企业的青睐。

1.介质不一样，准分子激光器和CO2同属于气体激光器，只不过气体类型不一样而已，准分子是受激二聚体（卤素和惰性气体、惰性气体二聚分子等，分子态不稳定）；CO2是普通分子激光器，分子态稳定性好；而YAG就是固态激光器了，YAG属于固态晶体。2.激励源不同，准分子是电子束激励（电子枪轰击），而CO2则是通过高压电直接激励（类似于气体放电灯直接激励发光），YAG则是光激励（比如闪光灯【氙灯、氪灯】、波长808nm【940nm等】的红外激光二极管光源照射晶体激励）。3.波长，准分子大部分都在蓝光和紫外波段，CO2是波长10600nm的远红外，YAG则是涵盖了1000～4000nm波段的近红外（波长依掺杂离子而定，比如掺钕的是1064nm和1319nm，掺镱的是1030nm，掺铒的是2940nm等等）

与其它气体激光器一样，CO2激光器工作原理其受激发射过程也较复杂。分子有三种不同的运动，即分子里电子的运动，其运动决定了分子的电子能态；二是分子里的原子振动，即分子里原子围绕其平衡位置不停地作周期性振动——并决定于分子的振动能态；三是分子转动，即分子为一整体在空间连续地旋转，分子的这种运动决定了分子的转动能态。分子运动极其复杂，因而能级也很复杂。

COu2082分子为线性对称分子，两个氧原子分别在碳原子的两侧，所表示的是原子的平衡位置。分子里的各原子始终运动着，要绕其平衡位置不停地振动。根据分子振动理论，COu2082有三种不同的振动方式：①二个氧原子沿分子轴，向相反方向振动，即两个氧在振动中同时达到振动的最大值和平衡值，而此时分子中的碳原子静止不动，因而其振动被叫做对称振动。②两个氧原子在垂直于分子轴的方向振动，且振动方向相同，而碳原子则向相反的方向垂直于分子轴振动。由于三个原子的振动是同步的，又称为变形振动。③三个原子沿对称轴振动，其中碳原子的振动方向与两个氧原子相反，又叫反对称振动能。在这三种不同的振动方式中，确定了有不同组别的能级。

氧元素显-2，设铁元素的化合价是x，根据在化合物中正负化合价代数和为零，可知Fe2O3中铁元素的化合价：2x+（-2）×3=0，则x=+3．Fe属于单质，铁元素的化合价为0．氧元素显-2，设碳元素的化合价是y，根据在化合物中正负化合价代数和为零，可知CO中碳元素的化合价：y+（-2）=0，则y=+2．氧元素显-2，设碳元素的化合价是z，根据在化合物中正负化合价代数和为零，可知CO2中碳元素的化合价：z+（-2）×2=0，则z=+4．故该反应过程中元素的化合价升高的是碳元素；元素的化合价降低的是铁元素．故答案为：碳（C）；铁（Fe）．

张松航1 唐书恒1 潘哲军2 汤达祯1 李忠诚1 张静平1(1.中国地质大学(北京)能源学院，北京 100083;2.澳大利亚联邦科工组织地球科学与资源工程部，墨尔本 3168)摘要:基于晋城无烟煤储层地质条件下的储层和煤岩参数，结合晋城无烟煤煤层气藏直井生产必须压裂增产的实际，以200m为产注井距，使用澳大利亚联邦科工组织的煤层气储层数值模拟软件(SIMED Win)模拟了不同气体组分条件下(CO2∶N2=90∶10，75∶25，50∶50)的煤层气增产和二氧化碳埋存过程。研究结果表明，采用CO2和N2混合气体驱替煤层气的早期，氮气组分含量越高，气井产量越高，但从整体上看对煤层甲烷产量影响不大;不同气体组分条件下的驱替对水产量变化影响不大;煤储层的割理孔隙度在甲烷解吸、氮气、二氧化碳吸附、煤岩有效应力改变的综合效应下呈现增高降低增高降低的变化趋势。综合考虑煤层甲烷产量和CO2的封存效果，采用在煤层气开发初期适当增加氮气组分含量，改善储层渗透性，随后注入纯二氧化碳驱替的方式更加经济有效。关键词:沁水盆地 煤层气 煤储层 CO2＆N2 提高采收率作者简介: 张松航，男，博士，讲师; 中国地质大学 ( 北京) ，北京市海淀区学院路 29 号 100083; Tel:13522441469: E mail: zshangdream@ 126. com.Numerical Simulation of CO2＆N2Enhanced Coalbed Methane Recovery on Jincheng Anthracite Coal ReservoirZHANG Songhang1，TANG Shuheng1，PAN Zhejun2， TANG Dazhen1，LI Zhongchen1，ZHANG Jingping1( 1. School of Energy Resources，China University of Geosciences，Beijing 100083，China; 2. CSIRO Earth science and resources engineering，Melbourne 3168，Australia)Abstract: In this paper，the gas production and CO2＆N2injection processes of the production well and the injection well with 200 m spacing were respectively studied using the coal reservoir simulator，SIMEDWin，devel- oped by CSIRO Earth Science and Resources Engineering，Australia. The coal reservoir and coal property parame- ters used in this simulation were full account of the in-situ coal geological conditions of the anthracite coal in Jincheng district. In addition，the hydraulic fracturing which was widely used as an enhanced methane recovery technology was also taken into account. The simulation results show that the higher of the N2content in the mixed gas，the higher of the CBM output in the early stage of the production. But N2content show very small effect on the long term CBM production. In addition，the injected mixed gas of CO2＆N2with different ratio has little effect on the water production. The cleat porosity of the coal reservoir changing dynamically under the effect of desorption of CH4，adsorption of CO2＆N2and changing of pore pressure during the gas and water production process. Considering the production of CBM and the sequestration of CO2for CO2＆N2ECBM the suggestion is that appropriately increase the nitrogen component in mixed gas improving the reservoir permeability in the early production stage，and then inject the pure carbon dioxide.Keywords: Qinshui Basin; coalbed methane; coal reservoir; CO2＆N2; ECBM全球变暖问题已经越来越严重，如何减少全球变暖的“主犯”———二氧化碳气体的排放，已经成为了一个亟待解决的全球性热点问题。碳捕集和封存技术(CCS)被认为是最切实可行和最具发展前景的二氧化碳减排技术。其中煤层封存二氧化碳技术受煤储层埋深影响较小，既可以达到减少温室气体排放的效果，还可以提高煤层甲烷的采收率(CO2ECBM)，具有经济和环境双重效益。目前，我国已经和加拿大合作实施了“中国煤层气技术开发/CO2埋藏”项目，项目实施效果良好(Wongetal.，2007;Wongetal.，2010;叶建平etal.，2007)，但是由于CO2注入引起的煤基质膨胀，使得煤储层的渗透率降低，一定程度上抵消了该项目的可操作性。然而，加拿大在Alberta地区进行的CO2/N2ECBM试验，使得在渗透率为1mD的低渗透煤储层中进行的气体注入比较容易进行(Mavoretal.，2004)。因此，注入CO2和N2混合气体的方式有助于CO2封存和ECBM项目实施的成功;此外，由于CO2和N2是工厂烟道气的主要成分，直接使用能够减少CO2的捕集和分离成本，增加了项目实施的经济性。考虑注入CO2和N2混合气体就要求寻找最佳的注气比例和注气方式。我国目前处在CO2ECBM的探索阶段，相关研究还很少，本文采用数值模拟方法，研究晋城无烟煤储层地质条件下，不同比例CO2和N2混合气体的CO2封存和ECBM效果，并提出相关建议，对深部煤层中进行CO2埋存和ECBM有一定的指导意义。1 方法原理本研究基于澳大利亚联邦科工组织的煤储层数值模拟软件———SIMEDWin。SIMEDWin是一款气、水两相多组分，包含单孔和双孔隙模型的三维储层模拟软件，适于煤层气单井或气田范围内的多井生产模拟，以及注气(多组分)提高煤层气采收率模拟(潘哲军，卢克·康奈尔，2006;张松航etal.，2011)。本论文模拟网格采用对数网格，气体吸附模型采用扩展的兰氏方程，孔隙度渗透性模型采用PR模型(PekotandReeves，2003)，基质至割理的气体扩散采用WarrenandRoot公式描述;割理中的气、水流动采用达西定律描述;储层中压降模型采用扩散方程描述;物质守恒方程的求解采用全隐式多元牛顿方法和正交极小化方法，由于张松航等(2011)已做详细介绍，本文不再赘述。另外，张松航等(2011)的研究结果表明，就晋城无烟煤的储层地质条件而言，200m产注井距具有较好的驱替效果，因此本文设定产注井距为200m，而CO2和N2混合气体的组分比例分别设定为90∶10，75∶25和50∶50。2 煤储层地质特征和参数设置沁水盆地南部，太原组的15#煤层和山西组的3#煤层厚度大且全区分布稳定，为煤层气勘探的主要目的层，本次的模拟工作主要考虑封闭性较好的3#煤层。3#煤层厚4.5～7.0m，埋深变化于292.41～780.05m。宏观煤岩类型主要为半亮煤和半暗煤，属中低灰煤。镜质体反射率介于2.2%～4.5%之间，属半无烟煤和无烟煤，反映了较高的生气能力。煤层含气量一般介于10.0～27.2m3/t，理论含气量29.6～35.6m3/t，含气饱和度多大于70%。煤储层压力主要在2.06～6.85MPa之间变化，平均3.49MPa，属欠压常压储层。储层渗透性变化较大，试井渗透率变化于0.04～112.6mD之间，多数储层原始渗透率小于1mD。从晋试1和TL003井的3#煤层的气样组分分析结果看，甲烷气含量占主体(分别为98.17%和97.52%)，含少量氮气(分别为1.45%和2.42%)和二氧化碳(分别为0.35%和0.04%)，及一些痕量气体。本次模拟的参数选择主要参考TL003井，以及上述的区域总体储层地质特征。TL003井为枣园地区施工的第一口煤层气井，张先敏和同登科(2007)采用数值方法拟合了其从1998年3月16日至1999年4月11日共392天的排采资料，取得了不错的效果;叶建平(2007)，wong等(2007)分别报道了2004期间对其实施的ECBM微型先导性实验研究成果，并通过数值拟合结果校正了储层参数。本次模拟实验的参数选取见表1，考虑到我国煤储层初始渗透率偏低，普遍需要储层压裂，根据单学军等(2005)的数据设计了煤储层压裂裂缝模拟参数。3#煤层对甲烷、二氧化碳和氮气的吸附参数选取见表2。此外，在模拟过程中存在以下假设，1)在排采过程中煤储层的温度不变;2)储层原始状态下割理裂隙被水100%饱和。表1 晋城3#无烟煤数值模拟参数汇总表表2 晋城3#煤层无烟煤吸附解吸参数取值表3 模拟结果3.1 气体组分对产气的影响从每种气体组分条件下的产气量曲线(图1)可以看出，总日产气量基本存在三个阶段:第一次产气高峰及其随后的下降阶段，从产气低值到第二次产气高峰的持续增长阶段和达到第二次产气高峰及其后的稳定阶段。其中前两个阶段，甲烷的产量基本和总产气量重合，说明此时还未出现氮气和二氧化碳气体的穿透;而在第三阶段，随着氮气和二氧化碳的穿透，甲烷日产量与日总产气量差值越来越大(图1a)。每种气体组分条件下，氮气和二氧化碳的产出具有时间性，氮气的产出约在第800～1000天，二氧化碳的产出在第3000天前后(图1b)。图1 生产井日产气量图(a)总产气量和甲烷产气量;(b)二氧化碳产气量和氮气产气量对比不同组分注气条件下的气产量(图1)可知，各条件下的气产量(即甲烷产量)曲线在总日产气的第一阶段基本重合。生产井的第一产气高峰和煤储层压裂裂缝和储层原始渗透性的“二元”渗透性相关，气体主要来源于井筒和裂缝周围的气体解吸，而在稍远离该高渗通道的煤基质内部由于渗透性较低，不能快速补给，导致气产量降低。生产井产气量降至最低点的时间在第300天左右，从第330天的气相相对渗透率(图2)可以看出，在生产井产气量降至最低值前，生产井周围的气相相对渗透率较低，一般小于0.05mD，此时注入井周围产生的气相相对渗透率的增加尚未对生产井的气产量产生直接影响。同时除注入混合气体组分不同外，其他模拟参数都相同，产气井周围的压力分布相似，因此该阶段不同组分注气条件下的气产量相同。从总日产气的第二阶段开始，90∶10，75∶25，50∶50三种注气条件下的总日产气量依次增加，即随着混合气体中氮气组分含量的增加，总日产气量逐渐增加;同时容易发现，随氮气组分含量的增加，产气第二阶段的持续时间依次减少，即产气量达到第二产气高峰的时间提前。图2 第330天时气相渗透率等值线图三种气体组分比例条件下的甲烷产出情况显示(图1a)，从第300天左右的日产气量低值开始到第3000天，组分比例为50∶50条件下，甲烷的产量最高，组分比例为75∶25条件下的甲烷产量中等，组分比例为90∶10条件下的甲烷产量最低。也就是说，随着注入气体组分中二氧化碳含量的增高，在生产的前3000天，甲烷的产量降低;相反混合气体中氮气含量增加有助于提高甲烷的产量。从图2可以看出，在第330天生产井和注入井刚刚出现气相相对渗透率的贯通，而且90∶10，75∶25，50∶50三种气体组分比例条件下，生产井和注入井的贯通性依次变好，这也是在产气低值至生产约第3000天以前这段时间内，在这三种气体组分比例条件下，气井产量依次升高的原因。然而在50∶50条件下，气体达到第二次产气高峰后，形成的甲烷产量并不稳定持久，成缓慢下降趋势，气体组分中氮气含量越高，甲烷日产量下降越快。而在生产3000天以后，在90∶10的组分比例条件下的甲烷日产量反而最高。值得注意的是，第3000天左右这个时间点，既是不同组分条件下甲烷产量的交点，即转折点，同时也是二氧化碳产量逐渐快速增加的阶段。对比三种组分条件下氮气产量和二氧化碳产量的差别可知，随着注入混合气体组分中氮气含量的增加，产出井中的氮气含量依次增加;同样，注入混合气体中二氧化碳组分含量增加，产出井中的二氧化碳含量依次增加(图1b)。然而，虽然不同混合气体组分条件下，氮气和二氧化碳的产出量不同，但是它们开始产出的时间基本相同。分析认为，由于氮气和二氧化碳气体存在性质上的差别，注入氮气和二氧化碳气体对增产甲烷存在两个关键时间。第一个关键时间是产气井中氮气含量明显上升的时间，此时表明生产井和注入井之间的气相渗透性的穿透形成不久，生产井逐渐达到第二次产气高峰。第二个关键时间是产气井中二氧化碳气体产量开始明显上升的时间，此时产气井中，氮气产量基本趋于稳定。两个关键时间出现的先后，不因气体组分比例的差别而有太大的差别，说明不同气体组分在煤岩中的运移，与气体本身和煤岩的作用性质相关，而与气体本身的浓度关系不大。此外，在第二关键时间点与甲烷产气量的交点相对应，说明在这个时间点，氮气对增产甲烷的影响已经比较小。90∶10，75∶25，50∶50三种气体组分比例条件下，在第3000天时生产井产出氮气含量占注入井注入氮气含量的比例分别为0.68，0.67，0.66;在第7000天时，生产井产出的氮气含量占注入井氮气含量的比例分别为0.83，0.84，0.84，这说明在生产井生产3000天以后，从注入井注入的氮气有一半以上都产出了。对比甲烷的产气情况，说明氮气对CO2＆N2ECBM的影响主要体现在对采出速率的影响上，由于其对煤岩的竞争吸附能力弱于甲烷、更弱于二氧化碳，不能从本质上起到提高甲烷采收率的作用。因此，在实际的注气操作中，可以考虑在注气前期注入氮气和二氧化碳的混合气体，而在注入后期单注二氧化碳。3.2 气体组分对产水的影响从数值模拟的结果看，不同气体组分对生产井产水的影响不大，仅在第一产气阶段存在差别，随氮气含量的增高，日产水量略有增加(图3)。由于煤储层对二氧化碳、甲烷和氮气的吸附能力依次为CO2﹥CH4﹥N2(于洪观等，2005;唐书恒等，2004;吴建光等，2004)，向煤层中注入混合气后，CO2分子会置换吸附着的甲烷分子，CH4分子被置换后扩散到煤层天然裂隙系统中，而CO2则被捕获到煤基质中;同时，由于N2的吸附能力小于CO2和CH4，仅一小部分注入的N2被吸附到煤基质中，其余大多数停留在裂隙系统中，裂隙中的N2一方面减少了甲烷在裂隙系统中的分压，从而提高了甲烷从原生孔隙中的解吸速率和在原生孔隙系统中的扩散速率;另一方面，增加了煤层的天然裂隙系统的总压力，提高了气体从裂隙系统到达生产井的推进力。由此可知，氮气的存在，改变了注入井周围的渗透性，增加了压力传播的效率。在生产井和注入井间气相穿透前，随着混合气体中氮气组分的增多，两井间的压差呈略微增大趋势，因此50∶50组分条件下生产井排水量略高。生产井和注入井气相穿透后，不同气体组分条件下，生产井的水产量基本相等，说明改变注入井的气体组分，整体上对生产井的排水情况影响不大。图3 不同气体组分条件下气井日产水量图3.3 气体组分对储层孔渗性的影响在90∶10组分比例注气增产条件下，储层的平均孔隙度变化呈先降低，略有升高，再缓慢降低的趋势(图4)。总体上在90∶10组分比例条件下，储层孔隙度呈降低趋势。75∶25，50∶50组分比例条件下，在模拟时间内，储层孔隙度都呈现先降低，再升高的趋势。比较三种组分比例条件下的平均孔隙度变化曲线，气体组分中氮气组分的比例越高，在生产的初始阶段储层平均孔隙度下降的速率越小，下降的幅度也越小，下降的时间也越短。同时，氮气含量越高，储层平均孔隙度由下降转上升的时间也越早，增大的幅度也愈大。图4 不同气体组分下储层平均孔隙度随时间变化图3.4 不同气体组分条件下CO2ECBM综合效益分析对比不同气体组分条件下，累积总产气量和累积甲烷产量(图5)，可以看出，90∶10，75∶25，50∶50三种气体组分比例条件下，总气体产量依次升高，模拟生产7000天的总产气量分别约为889.9万m3，945.5万m3，1050.4万m3;而三种气体组分比例条件下生产7000天的甲烷累积含量相差不大分别为759.5万m3，765.3万m3，779.3万m3。可见，在注入气体中，增加氮气组分的含量，在生产的约前3000天，明显提高了甲烷气体的生产速率，但是在总体上，即整个7000天的模拟时间内，对甲烷气体增产的贡献不大。在生产的后半段，氮气组分含量对储层孔渗性的改善主要体现在，增加了注入气体的穿透速度，总体上对甲烷增产的作用不大。图5 累积甲烷产气量对比图从90∶10，75∶25，50∶50三种气体组分比例条件下的累积注入气量和累积封存二氧化碳气体含量图(图6)上可以看出，三种气体组分比例条件下的气体注入气量依次降低分别为，892.1万m3，835.7万m3，792.6万m3，同时二氧化碳气体的封存气量也依次降低分别为，724.2万m3，571.7万m3，364.8万m3。由此，生产7000天的时间内三种气体组分比例条件下的注存比分别为0.81，0.68，0.46。总体上二氧化碳气体含量越高，注入的二氧化碳越多，封存的二氧化碳也越多。图6 累积注入气量和累计净封存二氧化碳含量图因此，考虑到生产井产出混合气体后，分离混合气体的成本，以及注入气体的成本，如果不考虑时间成本的话，注入井的气体用纯二氧化碳气体最好，因为在整个生产周期内，氮气组分对甲烷气体的总产量影响不大;如果考虑时间成本，可以考虑在生产的前半期使用较高含量的氮气的混合气体，可以有效地提高甲烷气体的采出率，但是在生产后期，可以考虑使用纯二氧化碳气体入注。减少不必要的注入和分离成本。4 结论使用SIMEDWin软件可以有效地模拟不同储层参数对煤层气井生产的影响，同时可以了解生产过程中储层压力、气和水相相对的渗透率、气和水相饱和度、储层平均孔隙度等储层参数的动态变化。通过对比90∶10，75∶25，50∶50三种CO2∶N2组分比例条件下的CO2＆N2ECBM模拟结果可知，在煤层气生产的前期，适当增加注入井中氮气组分含量，可以有效地改善储层孔渗性能，提高煤层气甲烷产量;然而，从整个煤层气生产过程考虑，增加注入气体组分中氮气的含量，并不能从实质上增加甲烷气体的产量，同时由于注入气体中氮气组分含量过大，造成生产井总产气量的大幅提高，从而增加分离产出气体的成本;从二氧化碳气体封存的角度看，增加注入气体中氮气组分的含量，会大幅度减小同期内的二氧化碳封存量;此外，从氮气的流动情况看，注入气体中氮气含量越高，在煤层气生产的后半段稳定的产出的氮气含量越高，基本上煤储层已经氮气饱和，注入氮气量和产出氮气量形成了一种均衡。因此，在煤层气生产的前半期适当增加注入氮气的含量，而在煤层气上产的后半期改用纯的二氧化碳注入，一方面能够起到，煤层气增产的目的;另一方面能够起到节约成本，增加二氧化碳注入量的目的，是一个有效的CO2＆N2ECBM措施。参考文献单学军，张士诚，李安启，张劲.2005.煤层气井压裂裂缝扩展规律分析.天然气工业.25(01):130～132+220潘哲军，卢克·康奈尔.2006.煤层气产量预测和矿区优化的储层模拟.中国煤层气.03:27～31唐书恒，汤达祯，杨起.2004.二元气体等温吸附实验及其对煤层甲烷开发的意义.地球科学中国地质大学学报.29(2):219～223吴建光，叶建平，唐书恒.2004.注入CO2提高煤层气产能的可行性研究.高校地质学报.10(3):463～467叶建平，冯三利，范志强，王国强，Gunte W D，Wong S，RobinsonJR.2007.沁水盆地南部注二氧化碳提高煤层气采收率微型先导性试验研究.石油学报.28(4):77～80于洪观，范维唐，孙茂远，叶建平.2005.煤对CH4/CO2二元气体等温吸附特性及其预测.煤炭学报.30(05):617～622张松航，唐书恒，潘哲君，汤达祯，李忠诚，张静平.2011.晋城无烟煤CO2-ECBM数值模拟研究.煤炭学报.(录用待刊)张先敏.2007.煤层气储层数值模拟及开采方式研究(硕士).中国石油大学Mavor M J，Corp T，Gunter W D，Robinson J R，Council A R. 2004. Alberta Multiwell Micro-Pilot Testing for CBM Prop- erties，Enhanced Methane Recovery and CO2Storage Potential SPE Annual Technical Conference and Exhibition，Houston，Tex- as，p. SPE 90256Pekot L J，Reeves S R. 2003. Modeling the Effects of Matrix Shrinkage and Differential Swelling on Coalbed Methane Recov- ery and Carbon Sequestration， international Coalbed Methane Symposium， University of Alabama， Tuscaloosa， Alabama， pp. paper 0328Wong S，Law D，Deng X，Robinson J，Kadatz B，Gunter W D，Jianping Y，Sanli F，Zhiqiang F. 2007. Enhanced coal- bed methane and CO2storage in anthracitic coals—Micro-pilot test at South Qinshui，Shanxi，China. International Journal of Greenhouse Gas Control. 1 ( 2) : 215 ～ 222Wong S，Macdonald D，Andrei S，Gunter W D，Deng X，Law D，Ye J，Feng S，Fan Z，Ho P. 2010. Conceptual eco- nomics of full scale enhanced coalbed methane production and CO2storage in anthracitic coals at South Qinshui basin，Shanxi， China. International Journal of Coal Geology. 82 ( 3 ～ 4) : 280 ～ 286

A．氧化钠与水反应生成氢氧化钠，氧化钠与二氧化碳生成碳酸钠，不符合题意，故A错误；B．过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气，过氧化钠与二氧化碳生成碳酸钠和氧气，符合题意，故B正确；C．钠与水反应生成氢氧化钠和氢气，钠与二氧化碳不反应，不符合题意，故C错误；D．氯化钠与水、二氧化碳不反应，不符合题意，故D错误；故选：B；

A、二氧化碳是由两种元素组成的，其中一种是氧元素的化合物，属于氧化物；故不正确；B、硝酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物，属于酸；故正确；C、氢氧化钠是电离时生成的阴离子全部是氢氧根离子的化合物，属于碱；故不正确；D、氯化钠由钠离子和氯离子构成的化合物，属于盐；故不正确．故选B

A、N2是无毒的物质，故A错误；B、CO2是无毒的物质，故B错误；C、CO是有毒的物质，故C正确；D、NaCl是无毒的物质，故D错误；故选C．

（1）杠杆DCO2的支点是O2，动力臂是O2C、阻力臂O2D，O2C=5cm，O2D=12×60cm+5cm=35cm，FD=G=mg=0.5kg×9.8N/kg=4.9N，根据杠杆平衡条件F1l1=F2l2得，FC×O2C=FD×O2D，所以，FC×5cm=4.9N×35cm，所以，FC=34.3N．（2）杠杆AO1B在水平位置平衡，在A点施加的力，竖直向下作用在杠杆上，力臂最长，力最小，杠杆AO1B的支点是O1，动力臂是O1A、阻力臂O1B，根据杠杆平衡条件F1l1=F2l2得，FA×O1A=FB×O1B，物体间力的作用是相互的，所以FB=FC=34.3N．所以，FA×25cm=34.3N×20cm，所以，FA=27.44N．答：人要把桶盖顶起，脚对踏板A处的压力至少为27.44N．

设脚对A点的作用力为F，顶杆对B点的作用力为F1，顶杆对桶盖上C点的作用力为F2，根据杠杆平衡条件有：F×AO1=F1×O1B…①G×DO2=F2×CO2…②F1=F2，①②得：F×AO1G×DO2＝O1BCO2，即：21N×24cmG×35cm＝18cm5cm解得G=4N；m=Gg=4N10N/kg=0.4kg．答：桶盖的质量为0.4kg．

（1）杠杆DCO2的支点是O2，动力臂是O2C、阻力臂O2D，O2C=5cm，O2D=12×60cm+5cm=35cm，FD=G=mg=0.4kg×10N/kg=4N；据杠杆平衡条件F1l1=F2l2得，FC×O2C=FD×O2D，所以，FC×5cm=4N×35cm，所以，FC=28N．（2）杠杆AO1B在水平位置平衡，在A点施加的力，竖直向下作用在杠杆上，力臂最长，力最小，杠杆AO1B的支点是O1，动力臂是O1A、阻力臂O1B，根据杠杆平衡条件F1l1=F2l2得，FA×O1A=FB×O1B，物体间力的作用是相互的，所以FB=FC=28N．所以，FA×24cm=28N×18cm，所以，FA=21N．答：人要把桶盖顶起，脚对踏板A处的压力至少为21N．

是O=C=O的直线结构。COu2082分子形状是直线形的，其结构曾被认为是：O=C=O。但COu2082分子中碳氧键键长为116pm，介于碳氧双键（键长为124pm）和碳氧三键（键长为113pm）之间，故COu2082中的碳氧键具有一定程度的叁键特征。现代科学家一般认为COu2082分子的中心原子碳原子采取sp杂化，2条sp杂化轨道分别与2个氧原子的2p轨道（含有一个电子）重叠形成2条σ键，碳原子上互相垂直的p轨道再分别与2个氧原子中平行的p轨道形成2条大π键。扩展资料二氧化碳是碳氧化合物之一，是一种无机物，不可燃，通常也不支持燃烧，低浓度时无毒性。它也是碳酸的酸酐，属于酸性氧化物，具有酸性氧化物的通性，其中碳元素的化合价为+4价，处于碳元素的最高价态，故二氧化碳具有氧化性而无还原性，但氧化性不强。高纯二氧化碳主要用于电子工业，医学研究及临床诊断、二氧化碳激光器、检测仪器的校正气及配制其它特种混台气，在聚乙烯聚合反应中则用作调节剂。固态二氧化碳广泛用于冷藏奶制品、肉类、冷冻食品和其它转运中易腐败的食品，在许多工业加工中作为冷冻剂，例如粉碎热敏材料、橡胶磨光、金属冷处理、机械零件的收缩装配、真空冷阱等。气态二氧化碳用于碳化软饮料、水处理工艺的pH控制、化学加工、食品保存、化学和食品加工过程的惰性保护、焊接气体、植物生长刺激剂，在铸造中用于硬化模和芯子及用于气动器件。还应用于杀菌气的稀释剂（即用氧化乙烯和二氧化碳的混台气作为杀菌、杀虫剂、熏蒸剂，广泛应用于医疗器具、包装材料、衣类、毛皮、被褥等的杀菌、骨粉消毒、仓库、工厂、文物、书籍的熏蒸）。参考资料来源：百度百科-二氧化碳

CO2激光器的光波长为9、2至10、8微米。 CO2激光器是一种分子激光，主要的物质是二氧化碳分子。与其它气体激光器一样，CO2激光器工作原理其受激发射过程也较复杂。 分子有三种不同的运动： 1、分子里电子的运动，其运动决定了分子的电子能态； 2、分子里的原子振动，即分子里原子围绕其平衡位置不停地作周期性振动，并决定于分子的振动能态； 3、分子转动，即分子为一整体在空间连续地旋转，分子的这种运动决定了分子的转动能态。

10640NM

　　CO2激光器的光波长为9、2至10、8微米。 　　CO2激光器是一种分子激光，主要的物质是二氧化碳分子。与其它气体激光器一样，CO2激光器工作原理其受激发射过程也较复杂。 　　分子有三种不同的运动： 　　1、分子里电子的运动，其运动决定了分子的电子能态； 　　2、分子里的原子振动，即分子里原子围绕其平衡位置不停地作周期性振动，并决定于分子的振动能态； 　　3、分子转动，即分子为一整体在空间连续地旋转，分子的这种运动决定了分子的转动能态。

9.2-10.8μm。CO2激光器是一种分子激光，主要的物质是二氧化碳分子。与其它气体激光器一样，CO2激光器工作原理其受激发射过程也较复杂。根据分子振动理论，COu2082有三种不同的振动方式：1、二个氧原子沿分子轴，向相反方向振动，即两个氧在振动中同时达到振动的最大值和平衡值，而此时分子中的碳原子静止不动，因而其振动被叫做对称振动。2、两个氧原子在垂直于分子轴的方向振动，且振动方向相同，而碳原子则向相反的方向垂直于分子轴振动。由于三个原子的振动是同步的，又称为变形振动。3、三个原子沿对称轴振动，其中碳原子的振动方向与两个氧原子相反，又叫反对称振动。在这三种不同的振动方式中，确定了有不同组别的能级。扩展资料：CO2激光器具有体积大、结构复杂、维护困难，金属对10.6μm波长的激光不能够很好的吸收，不能采用光纤传输激光以及焊接时光致等离子体严重等缺点。CO2激光器取向激光功率提高的方向发展，但当激光功率达到一定要求后，激光器的光束质量受到重视，激光器的发展随之转移到提高光束质量上。接近衍射极限的扩散冷却板条式CO2激光器具有较好的光束质量，一经推出就得到了广泛的应用，尤其是在激光切割领域，受到众多企业的喜爱。参考资料来源：百度百科——CO2激光器

NO2+uff0cSCN-uff0cN3-

对

NH3+CO2+H20+NaCL====NaHCO3u2193+NH4CL2NaHCO3=====Na2CO3+CO2u2191+H2O

A．HClO、Na2O2都具有强氧化性和漂白性，且漂白后的产物不能回复到原来的颜色，具有不可逆性，都能使品红溶液褪色，且褪色原理相同，故A正确；B．二氧化硫可与品红发生化合反应生成不稳定的无色物质，加热可恢复到原来的颜色，二氧化碳无漂白性，不能使品红溶液褪色，故B错误；C．活性炭具有吸附作用使品红溶液褪色，为物理变化；二氧化硫具有漂白性，和水生成的亚硫酸和品红结合为无色物质，为化学变化，都使品能红溶液褪色，但褪色原理不相同，故C错误；D．活性炭具有吸附作用使品红溶液褪色，为物理变化，Na2O2都具有强氧化性和漂白性，且漂白后的产物不能回复到原来的颜色，具有不可逆性，都使品能红溶液褪色，但褪色原理不相同，故D错误；故选A．

A．HClO、Na2O2都具有强氧化性和漂白性，且漂白后的产物不能回复到原来的颜色，具有不可逆性，都能使品红溶液褪色，且褪色原理相同，故A正确；B．二氧化硫可与品红发生化合反应生成不稳定的无色物质，加热可恢复到原来的颜色，二氧化碳无漂白性，不能使品红溶液褪色，故B错误；C．活性炭具有吸附作用使品红溶液褪色，为物理变化；二氧化硫具有漂白性，和水生成的亚硫酸和品红结合为无色物质，为化学变化，都使品能红溶液褪色，但褪色原理不相同，故C错误；D．活性炭具有吸附作用使品红溶液褪色，为物理变化，Na2O2都具有强氧化性和漂白性，且漂白后的产物不能回复到原来的颜色，具有不可逆性，都使品能红溶液褪色，但褪色原理不相同，故D错误；故选A．

A．泡沫灭火器灭火原理，发生水解离子反应为Al3++3HCO3-=3CO2↑+Al（OH）3↓，故A正确；B．纯碱代替洗涤剂洗涤餐具，水解离子反应为CO32-+H2O?HCO3-+OH-，故B正确；C．明矾净水原理，水解离子反应为Al3++3H2O?Al（OH）3+3H+，故C正确；D．NaHCO3的水解，水解离子反应为HCO3-+H2O?OH-+H2CO3，故D错误；故选D．

A．泡沫灭火器的灭火原理反应的离子方程式为：Al3++HCO3-=Al（OH）3↓+CO2↑，故A错误；B．向硫酸铝中加入过量氨水反应的离子方程式为：Al3++3NH3?H2O═Al（OH）3↓+3NH4+，故B错误；C．向硫酸亚铁酸性溶液中加入过氧化氢反应的离子方程式为：H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O，故C错误；D．向明矾溶液中逐滴加入氢氧化钡溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O，故D正确；故选：D．

不用加的，因为反应物中的次氯化钙已经是固体了，所以不用加沉淀符号！

光纤激光打标机和co2打标机之间的区别，主要是机器原理性能以及应用行业及材料各有不同。一机器性能参数几特征。光纤激光打标机：电光转换效率高，整机耗电不到500瓦，是灯泵浦固体激光打标机的1/10，大大节省能耗支出。加工速度快，是传统打标机的2-3倍。激光器运行寿命长达100000小时。co2激光打标机：激光功率大，能适用于多种非金属产品进行雕刻及切割，激光器运行寿命长达20000-30000小时。二行业应用与适用材料。1.光纤激光打标机：金属及多种非金属材料，高硬度合金、氧化物、电镀、镀膜、ABS、环氧树脂、油墨、工程塑料等。广泛应用于塑料透光按键，ic芯片，数码产品部件、精密机械、珠宝首饰、洁具、量具刀具、钟表眼镜、电工电器、电子元器件，五金饰品、五金工具、手机通讯部件、汽摩配件、塑胶制品、医疗器械、建材管材等行业。2.co2激光打标机：适用于纸张、皮革、布料、有机玻璃、环氧树脂、亚克力、毛料制品、塑胶、陶瓷、水晶、玉石、竹木制品。广泛应用于各类消费用品，食品包装、饮料包装、医药包装、建筑陶瓷、服装辅料、皮革、纺织物切割、工艺礼品、橡胶制品、外壳铭牌、牛仔布、家具等行业。如果还不清楚，可以寄送样品到宏骏泽激光，我们会免费进行样品测试，给您推荐最为合适的打标机。武汉市宏骏泽激光科技有限公司，是一家以激光应用技术为核心，配套自动化整体解决方案的高新技术企业。功率请访问19947677256

反对楼上的关于激光器功率的回答，现在主流的光纤激光器，国产的已经能够达到3000-4000W，进口已经突破10000W；CO2激光器主流更是已经能达到45KW的级别。此外，从原理上讲，CO2激光器和光纤激光器最主要的区别在于波长不同，CO2大致在10.6微米左右，而光纤激光器的波长在1.06微米左右，而不同金属对于不同波长的吸收效率导致了两种激光器的应用范围不同，也导致了两种激光器的传输方式的区别。比如说在10.6微米波段，铜铝等金属吸收率非常低，但玻璃吸却很高，所以导致CO2激光器往往使用铜铝等金属作为光路的反射原件，而无法使用光纤，同样对于对10.6微米波段的激光吸收率较低金属的焊接效率非常低，限制了其应用的范围和灵活性。

百炼成钢，是降低生铁中的含碳量，也就是将碳转化为气体而除去，所以是碳在加热的条件下能和氧气反应生成二氧化碳气体，反应的化学方程式为：C+O2 点燃 .CO2；生铁和钢都是铁的合金，属于混合物．故答案为：C+O2 点燃 .CO2；混合物．

CO2能跟一定浓度的NaOH溶液快速反应，造成一定的压强差，形成喷泉现象。CO2+2NaOH=Na2CO3=H2O

CO2：原理CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2，在启普发生器中反应，收集方法可以用向上排空法也可以用排水法，干燥方法为通过浓硫酸洗气瓶，尾气处理用碱液吸收。H2：原理 Zn+2Hcl=ZnCl2+H2 ,在启普发生器中反应，收集方法可以用向下排空法也可以用排水法，干燥方法为通过浓硫酸洗气瓶，尾气一般排空就行。注意不要点燃尾气，达到一定的比例容易爆炸。O2：原理2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2，试管中加热，注意在试管末端放一小团棉花，以防气体带走粉末导致气体染色，收集方法可以用向上排空法或排水法，干燥方法为浓硫酸洗气或者碱石灰干燥，尾气可以直接排空。CL2 ：原理用强氧化剂将Cl离子氧化为氯气，方程式MnO2+4HCl(浓)=（加热）MnCl2+Cl2+2H2O.用启普发生器反应，气体先后依次通过饱和食盐水（吸收氯化氢，而氯气在其中溶解度很小），浓硫酸（吸收水蒸气），用向上排空法收集，尾气要用碱液吸收，注意要防止倒吸，可以装一个安全瓶或者一个倒立的小漏斗使其刚刚与液面接触。NH3：原理2NH4Cl+Ca（OH）2=(加热)CaCl2+2NH3+2H2O,采用向下排空法收集气体，通过碱石灰干燥，不能用浓硫酸或者无水氯化钙，尾气用酸液吸收。

回答你的问题：实验室制取二氧化碳所用的药品是碳酸钙和稀盐酸,因为它的密度比空气大，易溶于水 ，所以可采用 向上 排空气法收集。 CO2 Ca(OH)2=CaCO3↓ H2O

CaCO3+2HCl→CaCl2+H2O+CO2↑利用启普发生器制备气体 当固液间反应制气体时，若固体为块状或大粒状，且反应不需要加热时，可以采用启普发生器（图4－43b）。适用于H2、CO2、H2S等气体的制取。 启普发生器由球形漏斗、葫芦状玻璃容器（由球体和半球体构成）和导气管三部分组成。固体和液体在葫芦状容器上半部的球体内发生反应，球体的上部有一气体出口，与带开关的导气管相连。下半部的半球体是用于贮存液体的，其底部有一废液出口，平常用磨砂玻璃塞塞紧。 使用启普发生器注意事项： (a) 启普发生器不能加热。 (b) 所用固体必须是颗粒较大或块状的。 08 移动（拿取）启普发生器时。应用手握住葫芦状容器中部凹进部位（即所谓”蜂腰”部位），决不可用手提（握）球形漏斗，以免葫芦状容器脱落打碎，造成伤害事故。

实验药品和实验原理药品：石灰石或大理石和稀盐酸反应原理：CaCO3+2HCl====CaCl2+H2O+CO2↑二、实验装置发生装置：固液不加热型收集装置：向上排空气法三、实验步骤1、组装仪器，检查装置的气密性2、加药品（先固体后液体）3、收集气体四、检验方法：将气体通入澄清石灰水中，若澄清石灰水变浑浊，则是二氧化碳气体。

实验药品和实验原理药品：石灰石或大理石和稀盐酸反应原理：CaCO3 + 2HCl ==== CaCl2 + H2O + CO2 ↑二、实验装置发生装置：固液不加热型收集装置：向上排空气法三、实验步骤1、组装仪器，检查装置的气密性2、加药品（先固体后液体）3、收集气体四、检验方法：将气体通入澄清石灰水中，若澄清石灰水变浑浊，则是二氧化碳气体。

功能们

CO2激光打标机工作原理及其发射过程较复杂。分子有3种不同的运动。一是分子里电子的运动，其运动决定了分子的电子能态；二是分子里的原子振动运动，即分子里原子围绕其平衡位置不停地作周期性振动，并决定分子的振动能态；三是分子转动，即以分子为一整体在空间连续地旋转，分子的这种运动决定了分子的转动能态。分子运动极其复杂，因而能级也很复杂。CO2分子为线性对称分子，两个氧原子分别在碳原子的两侧，所表示的是原子的平衡位置。分子里的各原子始终运动着，要绕其平衡位里不停地振动。这就是CO2激光打标机工作原理

激光打标是用激光束在各种不同的物质表面打上永久的标记。打标的效应是通过表层物质的蒸发露出深层物质，或者是通过光能导致表层物质的化学物理变化而刻出痕迹，或者是通过光能烧掉部分物质，显出所需刻蚀的图案、文字。公认的原理是两种：“热加工”具有较高能量密度的激光束（它是集中的能量流），照射在被加工材料表面上，材料表面吸收激光能量，在照射区域内产生热激发过程，从而使材料表面（或涂层）温度上升，产生变态、熔融、烧蚀、蒸发等现象。“冷加工”具有很高负荷能量的（紫外）光子，能够打断材料（特别是有机材料）或周围介质内的化学键，至使材料发生非热过程破坏。这种冷加工在激光标记加工中具有特殊的意义，因为它不是热烧蚀，而是不产生热损伤副作用的、打断化学键的冷剥离，因而对被加工表面的里层和附近区域不产生加热或热变形等作用。例如，电子工业中使用准分子激光器在基底材料上沉积化学物质薄膜，在半导体基片上开出狭窄的槽。

CO2激光打标机即二氧化碳激光打标机(CO2就是二氧化碳)。是利用CO2气体为工作介质的激光振镜打标机。CO2激光器以CO2气体为介质，将CO2和其他辅助气体充入放电管在电极上加高压，放电管中产生辉光放电，使气体释放出波长为10.64um激光，将激光能量放大后，经振镜扫描和F-Theta镜聚焦后，在电脑和激光打标控制卡的控制下，可在工件上根据用户的要求进行图像、文字、数字、线条的标刻。　　目前，公认的原理是两种：　　“热加工”具有较高能量密度的激光束（它是集中的能量流），照射在被加工材料表面上，材料表面吸收激光能量，在照射区域内产生热激发过程，从而使材料表面（或涂层）温度上升，产生变态、熔融、烧蚀、蒸发等现象。　　“冷加工”具有很高负荷能量的（紫外）光子，能够打断材料（特别是有机材料）或周围介质内的化学键，至使材料发生非热过程破坏。这种冷加工在激光标记加工中具有特殊的意义，因为它不是热烧蚀，而是不产生"热损伤"副作用的、打断化学键的冷剥离，因而对被加工表面的里层和附近区域不产生加热或热变形等作用。例如，电子工业中使用准分子激光器在基底材料上沉积化学物质薄膜，在半导体基片上开出狭窄的槽。

超临界CO2流体萃取（SFE）分离过程的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分，然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的，所以超临界CO2流体萃取过程是由萃取和分离过程组合而成的。

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CO2激光器的组成，一般采用层套筒式结构。最里面一层是放电管，第2层为水冷套管，最外一层为储气管。二氧化碳激光器放电管直径比He-Ne激光管粗。放电管的粗细一般来说对输出功率没有影响，主要考虑到光斑大小所引起的衍射效应，应根据管长而定。管长的粗一点，管短的细一点。放电管长度与输出功率成正比。在一定的长度范围内，每米放电管长度输出的功率随总长度而增加。加水冷套的目的是冷却工作气体，使输出功率稳定。放电管在两端都与储气管连接，即储气管的一端有一小孔与放电管相通，另一端经过螺旋形回气管与放电管相通，这样就可使气体在放电管中与储气管中循环流动，放电管中的气体随时交换。CO2激光器结构图　　光学谐振腔：CO2激光器的谐振腔常用平凹腔，反射镜用K8光学玻璃或光学石英，经加工成大曲率半径的凹面镜，镜面上镀有高反射率的金属膜——镀金膜，在波长10.6u03bcm处的反射率达98.8％，且化学性质稳定。二氧化碳发出的光为红外光。所以反射镜需要应用透红外光的材料，因为普通光学玻璃对红外光不透。就要求在全反射镜的中心开一小孔。再密封上一块能透过10.6u03bcm激光的红外材料，以封闭气体。这就使谐振腔内激光的一部分从这一小孔输出腔外，形成一束激光。　　电源及泵浦：封闭式CO2激光器的放电电流较小，采用冷电极，阴极用钼片或镍片做成圆筒状。30～40mA的工作电流，阴极圆筒的面积500cm2，不致镜片污染，在阴极与镜片之间加一光栏。　　泵浦采用连续直流电源激发。激励CO2激光器直流电源原理，直流电压为把市内的交流电压，用变压器提升，经高压整流及高压滤波获得高压电加在激光管上。

运作原理　　二氧化碳激光是一种分子激光。主要的物质是二氧化碳分子。它可以表现多种能量状态这要视其震动和旋转的形态而定。基本的能量网状见图1。二氧化碳里的混合气体是由于电子释放而造成的低压气体（通常30-50托）形成的等离子（电浆）。如麦克斯韦-波尔兹曼分布定律所说，在等离子里，分子呈现多种兴奋状态。一些会呈现高能态（00o1）其表现为不对称摆动状态。当与空心墙碰撞或者自然散发，这种分子也会偶然的丢失能量。通过自然散发这种高能状态会下降到对称摆动形态(10o0)以及放射出可能传播到任何方向的光子（一种波长10.6μm的光束）。偶然的，这种光子的一种会沿着光轴的腔向下传播也将在共鸣镜里摆动。大体上，二氧化碳激光的工作物质是由二氧化碳、氦、氮气所组成的混合物。氮气作为缓冲气体以及它的分子共鸣地传递刺激能量给二氧化碳分子。因为张弛水平（01110）是瓶颈，氦的作用是作为热壑来传递能量给水平（01110）给氦原子。　　二氧化碳激光的种类　　废热被拒的方式对激光系统设计有很大的影响。原则上，有两种可能的方式。靠前种方式是基于自动处理自然扩散热气到管墙，运作原理就是密封和慢轴流激光。第二种是基于气体强迫对流，其运作原理就是快轴流激光。大体上，主要有五种二氧化碳激光：　　密封式或无流式　　慢轴流　　快轴流　　快速横向流　　横向激励大气（TEA）　　密封或无流式二氧化碳激光通常以用于光束偏转激光做记号。它的放电管完全被封住。这种激光束的质量非常好。而且在大多数情况下整个放电管可以换新旧的可以重新灌气所以容易保养。这样就无需使用分离式的气体供应系统。只需要在激光头做较少的连接。所以它既紧密且轻巧。但是其能量输出较低（通常少于200瓦）。　　TEA二氧化碳激光通常应用于防护罩制作。只能在脉冲形势下操作。气流低且气压高。其激励电压大概在一万伏。这种激光束能量分布在相对的大区域是统一的。它的较高能量较高可以达到1012瓦而且其脉冲宽度非常小。尽管如此，由于多状态运转所以这种形式的激光很难在小点上集中。　　泵的电源供应　　对于CW二氧化碳激光而言，总体上说主要有三种给泵供电的方式。例如：直流电（DC）、高频（HF）、射频（RF）。直流电供电设计较简单。在高频率供电式中电子在频率20-50千赫兹之间交替。相对直流电而言，高频供电在大小上紧密而且较高效率。射频供电中电子在频率2至100兆赫兹之间交替。与直流电相比，其电压和效率都较低。

我虽然没有学过，但是查找资料总是可以的，你直接搜索CO2激光放电管，在豆丁网上有很多篇介绍。希望能够帮到你。注意是放电管。

CO中C从+2变成+4，化合价升高，是为还原剂，被氧化。Fe2O3中Fe从+3变成0，化合价降低，是为氧化剂，被还原。变成了Fe单质，所以是化合态变成了游离态。故选BD。

高温

（1）Fe元素的化合价由+3降低为0，C元素的化合价由+2升高为+4价，则Fe2O3为氧化剂，Fe元素被还原，CO为还原剂，发生氧化反应，故答案为：Fe2O3；CO2；（2）该反应中3molCO参加反应，转移6mol电子，则双线桥表示该反应电子转移的方向和数目为，故答案为：；（3）3molCO2生成，转移6mol电子，若反应产生2.24LCO2（标况下），n（CO2）=2.24L22.4L/mol=0.1mol，则转移0.2mol电子，故答案为：0.2．

1、首先获取气象数据作为wrf模型的输入，wrf模型通过插值获得研究区附近高时空分辨率的气象场。2、其次将得到的气象场作为stilt模型的输入，根据oco-2过境点的时间和位置，基于stilt模型获得每个观测值对应的压力加权的足迹场。3、然后获取先验总碳通量，利用贝叶斯估计获得更优的后验总碳通量，根据后验总碳通量和足迹场获取模拟观测值，利用模拟观测值与实际观测值之差符合均值为0的正态分布的条件，反演出oco-2co2背景场浓度即可。

甲基团。各种基团缩写分别是:甲基(缩写Me)，methyl乙基(缩写Et)，ethyl丙基(缩写Pr)，propyl丁基(缩写Bu)，butyl戊基amyl，pentyl就是己基hexyl。

co2不是有机物。二氧化碳（carbondioxide），一种碳氧化合物，化学式为CO2，化学式量为44.0095，常温常压下是一种无色无味或无色无嗅（嗅不出味道）而略有酸味的气体，也是一种常见的温室气体，还是空气的组分之一（占大气总体积的0.03%-0.04%）。狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物，但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物，部分金属有机化合物（含M-C键的物质）等主要在无机化学中研究的含碳物质。

carbon dioxide CO2hydroxid H2O

二氧化碳灭火剂灭火机理是主要窒息，其次是冷却。灭火时大量的二氧化碳喷射到防护区（或直接喷向保护对象），降低了防护区（或保护对象周围）空气中的氧含量。当空气中二氧化碳含量达到30-35%（体积百分比），绝大多数可燃物将被窒息。其次，二氧化碳从储存容器中喷射出来，压力骤然下降，二氧化碳迅即由液态转变为气态时，由于膨胀作用而吸收热量（气化热值138大卡/kg），对防护区（或保护对象）有一定的冷却作用。

enable 模式下，运行命令：show mem

CO2、NO2密度比空气大，不能用向下排气法；NO能空气中的氧气反应，不能用排空法收集；氨气密度比空气的密度小，且极易溶于水，收集时用向下排气法收集，不能使用排水法，故B正确，故选B．

为了方便比较可转化成关系式让其分子相同，然后比较即可．含氧量分别是：NO：1628；CO2：3244=1622；SO3：3×163×16+32=16803；Fe3O4：4×1656×3+16×4=1633，可以比较出CO2：1622数值最大，含氧量最高．故选B

A、NO中氮元素和氧元素的质量比为14：16=7：8，故选项错误．B、二氧化碳是一种无毒的气体，不符合题意，故选项错误．C、SO2中硫元素和氧元素的质量比为32：（16×2）=1：1，故选项错误．D、CO中碳元素和氧元素的质量比为12：16=3：4，故选项正确．故选D．

A．一氧化氮能够与空气中的氧气反应生成二氧化氮，所以一氧化氮只能使用排水法收集，故A正确；B．二氧化碳密度大于空气，且不与空气中的成分反应，可以使用排空气法收集，故B错误；C．二氧化硫与水反应，收集二氧化硫气体一般采用排空气法，故C错误；D．氨气极易溶于水，不能使用排水法水解氨气，氨气密度小于空气，可以使用排空气法收集，故D错误；故选A．

A．NO有毒，排放在空气中，造成空气污染，故A错误；B．NO2有毒，排放在空气中，造成空气污染，故B错误；C．二氧化碳为空气的主要成分，无毒，不会造成空气污染，故C正确；D．SO2有毒，排放在空气中，造成空气污染，故D错误；故选C．

氧化剂是指反应物中在反应过程中提供氧元素的物质，自身失掉氧被还原，在2NO+CO→N2+CO2中NO失去氧变成N2是该反应的氧化剂．故选A．

这句话是说，cisco命令检查器，检查到你的命令输入有误，错误时从"^"地方开始的解决方案：一半来说出这个错都是你的命令敲错了所造成的，而且 "^"标示了错误还是，换句话说在这个符号之前是没有错的，你就从之后开始找，用？来查看后面可以跟的参数就好了

网线不通。

呼吸运动是一种节律性的活动，其深度和频率随机体内、外环境的改变而改变。一、呼吸中枢与呼吸节律的形成（一） 呼吸中枢呼吸中枢是指中枢神经系统内产生和调节呼吸运动的神经细胞群所在的部位。1. 脊髓脊髓中又支配呼吸肌的运动神经元，它们位于第3～5颈段和胸段脊髓的前角。2. 低位脑干低位脑干指脑桥和延髓。3. 高位脑呼吸运动还受脑桥以上中枢部位的影响，如大脑皮层、边缘系统、下丘脑等。（二）呼吸中枢的结构和功能特性：呼吸节律的发生依赖脑干两侧多个不同部位的多组神经元活动的组合，这些部位包括延髓呼吸中枢和呼吸调整中枢等。（1）延髓呼吸中枢包括背侧呼吸组和腹侧呼吸组。背侧呼吸组实际上是孤束核的腹外侧核，大多数为吸气相关神经元，轴突交叉至对侧终止至脊髓颈、胸段的膈神经和肋间神经的运动神经元。腹侧呼吸组包括疑核、后疑核、包氏复合体等神经核团，其中既含有吸气相关神经元又含有呼气相关神经元。（2）呼吸调整中枢包括脑桥前端的2对神经核团，即臂旁内侧核和相邻的Kolliker-Fuse复合体。其作用可能是传递冲动给吸气切断机制，使吸气及时终止，向呼气转化。此作用与刺激迷走神经引起的吸气向呼气转化相似，如果同时切除呼吸调整中枢、迷走神经传入纤维，动物将出现长吸气呼吸。（三）呼吸节律形成的假说——吸气切断机制：引起吸气向呼气转化的信息来自三个方面：①吸气神经元；②呼吸调整中枢的纤维投射；③肺牵张感受器兴奋经传入神经将信息传至吸气切断机制。二、呼吸的反射性调节（一）化学感受性呼吸反射化学因素对呼吸运动的调节也是一种反射性调节，这里的化学因素是指动脉血、组织液或脑脊液中的O2、CO2和H+。1.化学感受器化学感受器是指其适宜刺激是上述化学物质的感受器，分为外周化学感受器和中枢化学感受器。（1）外周化学感受器：颈动脉体和主动脉体是调节呼吸和循环的重要的外周化学感受器。这些感受器在动脉血Po2降低、Pco2或H+浓度升高时受到刺激，冲动分别经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地引起呼吸加深加快和血液循环功能的变化。（2）中枢化学感受器：中枢化学感受器的生理性刺激是脑脊液和局部细胞外液中的H+。中枢化学感受器，它不感受缺O2的刺激，但对H+的敏感性比外周化学感受器，反应潜伏期较长，它的生理功能可能是调节脑脊液的H+浓度，是中枢神经系统有一稳定的pH环境；而外周化学感受器的作用主要是在机体低O2时维持对呼吸的驱动。位置感受细胞感受刺激中枢感受器延髓腹外侧浅表部位神经细胞[H+]↑（pH↓）p（CO2）↑外周感受器颈动脉体和主动脉体Ⅰ型细胞pH↓、p（CO2）↑、p（O2）↓2.CO2、H+和O2对呼吸的调节（1）CO2：吸入气中CO2增加时，肺泡气的Pco2升高，动脉血Pco2也随之升高，呼吸加深加快，肺通气量增加。总之，CO2在呼吸调节中经常起作用，动脉血Pco2在一定范围内升高，可以加强对呼吸的刺激作用，但超过一定限度则有抑制和麻醉效应。CO2刺激呼吸是通过两条途径实现的：一是通过刺激中枢化学感受器再兴奋呼吸中枢；二是刺激外周化学感受器，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地使呼吸加深、加快，肺通气量增加。2）H+：动脉血的H+浓度升高，可导致呼吸运动加深加快，肺通气量增加；H+浓度降低时，呼吸运动抑制，肺通气量降低。中枢化学感受器对H+的敏感性较外周化学感受器高，约为后者的25倍。（3）O2：吸入气的Po2降低时，肺泡气和动脉血的Po2都随之降低，呼吸运动加深、加快，肺通气量增加。低O2对呼吸运动的刺激作用完全是通过外周化学感受器实现的。3. CO2、H+和O2在呼吸调节中的相互作用CO2对呼吸的刺激作用最强，H+的作用次之，低O2的作用最弱。记忆方法：（1）调节呼吸的体液因子有O2、CO2、H+，其中O2、CO2是脂溶性小分子物质，可以自由地通过细胞膜，在细胞内外达到同一浓度，因此“正常”细胞不能感受O2、CO2的变化。中枢化感的细胞是神经细胞，属于“正常”细胞，故不能感受浓O2、CO2度的变化，而外周化感的感受细胞是Ⅰ型细胞，是“特殊”功能的细胞，故能受到O2、CO2浓度变化的刺激。（2）H+不能自由通过细胞膜，故细胞外液中的H+浓度增加，对中枢化感的“正常”细胞和外周化感的“特殊”细胞都是有效的刺激。（3）p（CO2）↑时，在碳酸酐酶的作用下使H+增多，故p（CO2）↑能间接兴奋中枢化学感受器。（4）由于中枢化感是“正常”感受细胞，而外周化感为“特殊”细胞，故H+增多，pCO2增高，主要通过中枢化感调节呼吸运动。（5）由于外周化感为“特殊”感受细胞，因此它的适应性较中枢慢，当持续p（CO2）增高对中枢化感的刺激作用出现适应现象时，不能吸入纯氧，因为需要一定的低p（O2）对外周化感的刺激作用，以兴奋呼吸。（二）肺牵张反射由肺扩张或肺萎陷引起的吸气抑制或吸气兴奋的反射为肺牵张反射或黑-伯反射，它包括肺扩张反射和肺萎陷反射两种表现方式。1.肺扩张反射 肺扩张反射是肺扩张时抑制吸气活动的反射。从气管到细支气管的平滑肌中，是牵张感受器，其阈值低，适应慢。在动物实验中，将两侧的迷走神经切断后，动物的吸气过程延长，吸气加深，呼吸变得深而慢。2.肺萎陷反射 肺萎陷反射是肺萎陷时引起吸气活动的反射。（三）呼吸肌本体感受性反射（四）防御性呼吸反射1.化学感受器1.咳嗽反射咳嗽反射是常见的重要的防御性反射，它的感受器位于喉、气管和支气管的粘膜2.喷嚏反射喷嚏反射是类似于咳嗽的反射，刺激作用于鼻粘膜的感受器，传入神经是三叉神经。（五）肺毛细血管旁感受器引起的呼吸反射

2020年9月5日星期六，“全球抗暖化区块链应用探讨会”与“ECO2中国社区一周年庆典”在中国太原隆重召开。本次活动由ECO2 Foundation Ltd.（ECO2基金会）主办，中国节能协会碳交易产业联盟、国家信息中心中经网、国际排放交易协会(IETA)、全球能源互联网发展合作组织、国际可信区块链应用协会(INATBA）等国际交流机构支持，30+媒体战略支持。这座有着2500多年历史的古城，曾是九朝古都，历史上许多皇帝都在这座城市留下了渊源，是华夏文明过的“龙兴之地”，故太原又被称为：龙城。选择在这里召开本次大会，另外的一个意义在于：山西是中国的产煤大省，对煤炭行业和国家倡导的“低碳经济”的发展有着深远的影响。（图片为活动现场）ECO2基金会发起于2016年6月5日（世界环境日），是一个非盈利性的基金组织，专注于以科技提升“全球对抗暖化”的能力，让地球免于气候变化所引起的生存危机。ECO2基金会于2020年6月1日已在新加坡注册，作为ECO2 Ledger公链发起机构。ECO2 Ledger是世界上第一个实现零碳排放的区块链公链系统，是专门为碳交易和气候行动而设计的，作为区块链技术在碳交易市场的创新，以区块链的去中心化、透明和不可篡改等特性，增强国际碳交易市场的覆盖、信任与效率。为《巴黎协定》的减排目标提供了一个公正和公开的全球气候行动平台。 （图片为活动现场）碳库App是ECO2 Ledger开发和发布的首个移动式应用程序，专为个人参与碳中和而量身定制。 通过碳库APP，用户将能够直接在ECO2 Ledger上交易碳汇，同时还能通过学习气候知识和建立具有环保意识的线上社群而获得奖励。目前碳库APP 2.0版已加入联合国气候变化框架公约(UNFCCC)的气候中和行动计划(CNNow)。低碳自愿者参与碳库app的所有线上线下活动、app上的每步操作，以及实践碳中和颁发的证书，都获得联合国的认可与支持，象征共同对抗全球暖化的国际荣誉和卓越肯定。（图片为活动现场）出席本次研讨会的嘉宾包括：中国节能协会碳交易产业联盟常务副秘书长-张军涛教授、国家信息中心中经网管理中心副主任-朱幼平教授、ECO2创始人郝轩正先生以及联合创始人林宇阳先生。以及来自中国各地的低碳自愿者都汇聚在此，一起探讨如何利用区块链技术应用到“全球抗暖化”的措施中，一起倡导低碳环保，必付之于行动！

CO2是二氧化碳，H2O是水。两者可以发生化合反应，反应可逆。方程式如下：CO2+H2O=（可逆）=H2CO3产物为碳酸。

氢是还原剂,氧是氧化剂.你就遵从一个原则：化合价升高被氧化,化合价降低被还原；被氧化的是还原剂,被还原的是氧化剂

氯化氢 水 高锰酸钾 高氯酸钾 双氧水 二氧化硫 二氧化碳 五氧化磷 四氧化三铁 氢氧化钙

tasco是一个瞄准镜的牌子2-6x32的意思，2-6是指放大倍率是2倍到6倍可调倍率，32是物镜直径为32mmaoe 这个到现在也没弄明白怎么来的，可能是红光照亮十字线，或者绿光照亮十字线或者红绿双光，至今这种后标我也不知道怎么来的这缩写，有明白的朋友可以指点一二使用方法【1】 倍率调整，变倍瞄具在目镜的镜筒上标有刻度，拿2-6倍来说，通常会标有2、 3、 4、 5、 6 这些倍率的定位点，可以旋转目镜上的三角图形定位刻度对准相应数字刻度即可，但不同距离上的物体在一些倍率上会视物模糊，所以并不是非得将三角定位刻度准确标定在数字上，只要视物清晰即可。【2】 调节旋钮，位于正上方的是距离补偿旋钮，位于右侧的是风偏旋钮。上方的旋钮有一箭头标有“up”，也就是顺着箭头方向旋转弹着点会向上移动，比如5发射击，弹着点均在十字中心下方，你可以朝“up”方向旋转，不断调整这样再次射击弹着点会渐渐与十字线中心水平线重合。右侧旋钮有一箭头标有“L”这个就是顺着箭头方向旋转，弹着点会向左修正，同样比如五发一组射击，弹着点偏十字线中心右侧，可以向“L”方向旋转，这样弹着点会渐渐向十字线垂直线方向靠拢。为更好让朋友理解，旋钮的调节特贴出一连接：（复制以下连接到浏览器地址栏打开，直接点击链接可能有误）http://www.shooterready.commoademo.html