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◎今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议。中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。◎《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。今年2月11日，当国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠口服药Paxlovid进口注册时，很多人不会想到，Paxlovid会在年底变得“一药难求”。随着近期新冠病毒感染人数迅速增加，作为世卫组织推荐的用于救治有住院风险的轻中度患者的新冠口服药物，Paxlovid需求激增。张静的奶奶因感染新冠病毒已经住院一周，目前出现了肺炎的症状。在了解到Paxlovid后，张静通过多种渠道求购Paxlovid，先是花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药，后来又在某医药电商平台花费2640元抢到一盒原研药。不过，因为错过了最佳服药期，她目前还没决定是否要给奶奶服用Paxlovid。但不是所有需求者都能像张静一样成功买到Paxlovid原研药。《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，一些人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但一盒仿制药的价格也在2500元左右，并且多名代购表示没有现货，付款几天后才会安排发货。此外，有不少网友表示在购药时遇骗。辉瑞新冠口服药Paxlovid，一药难求张静是一名在读研究生，于12月初回到了位于山东省某地级市的家中。她不知道自己是何时“阳”的，在抗原转阴两天后，12月20日，她的奶奶出现发烧症状，体温达到39度。张静的奶奶有基础疾病，年龄较大，家里人赶紧将其送到了当地医院。住院后，奶奶的情况仍然很不乐观，有时候会出现意识模糊，每天一到下午就开始低烧。“对家人来说，这是一次大考验，是一场硬仗。”张静说。张静一直在医院里照料奶奶，眼见住院一周仍未好转，在朋友的推荐下，张静开始寻找能够买到Paxlovid的渠道。当地医院买不到Paxlovid，但邻近城市的医院能提供药品，但是必须得办理住院。无奈之下，张静通过一名药品代购，花费2380元买了一盒Paxlovid的印度仿制药Primovir。受访者张静购买的仿制药图片来源：受访者提供12月27日上午，张静在一个微信群里激动地说：“我抢到了辉瑞的Paxlovid，快抢！”此前一天，她得知某医药电商平台每天早上十点会放出一些Paxlovid后，便进入该平台旗下互联网医院的发热门诊，发送了提前准备好的信息：高龄老人确诊阳性、有基础病、肾脏功能良好，求购辉瑞Paxlovid。当医生打算给她开药时，却发现Paxlovid已经售罄。第二天早上，离十点还差几分钟的时候，张静提前催医生开药，这次她终于成功买到了Paxlovid。张静奶奶目前还在住院，已经出现了肺炎的症状。张静咨询了市里一家医院的呼吸科医生，医生告诉她可以服用。不过，因为过了最佳服药期，张静还在犹豫要不要给奶奶服用Paxlovid。她表示自己感到十分难过和自责，因为“感觉抢药抢晚了。”今年2月11日，在国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册后，中国医药于3月9日与辉瑞公司签订了供货协议，其将在协议期内负责Paxlovid在中国市场的商业运营。在上述供货协议期满后，中国医药近日公告称，双方经重新谈判，于12月14日签订了进口分销协议。中国医药还表示，截至2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响。近日，有消息称1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开售Paxlovid，定价为2980元/盒，但在消息发酵之后，1药网将Paxlovid下架。也有消息称，北京计划在各社区医院配置Paxlovid，北京多家社区卫生中心表示还没有药，但已收到培训通知。根据澎湃新闻采访报道，辉瑞与京东健康和健客医生建立合作，患者可通过在线问诊获得电子处方，凭处方进行购买。12月28日，记者发现医联互联网医院也上架了Paxlovid，定价为2980元/盒，但记者试图开药时被提示“今日限购数量已满”。事实上，作为一种处方药，不是所有新冠患者都适合服用Paxlovid，其用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。香港大学生物医学学院教授金冬雁曾对《每日经济新闻》记者表示，轻症和无症状患者不需要吃新冠口服药，并且新冠口服药要跟病毒抢时间，要是用药太晚的话，药物的治疗效果就会递减。多名网友称购药遇骗，有黄牛将一盒药炒至上万元在Paxlovid一药难求的情况下，《每日经济新闻》记者近日调查发现，在地下交易市场，Paxlovid价格飙涨，有黄牛报价上万元一盒。在买不到原研药的情况下，很多人退而求购Paxlovid的印度仿制药，但有不少网友在购药时遇骗。图片来源：社交媒体截图12月27日下午，记者以购药者身份联系上了一名药品代购，其询问记者是否“阳”了、是否打了疫苗、年龄多大、是否有基础疾病、是否有肝肾问题等问题。其表示，“已经‘阳"了的话现在买来不及了，这个药需要在阳后立即服用，超过三天再服用就没什么效果了。”在其发来的药品宣传图片上写着，“有条件的可以先给家里老人准备上，有备无患”。该名药品代购还表示，其手上有“绿盒”和“蓝盒”两种Paxlovid仿制药，其中‘绿盒"为2500元一盒，‘蓝盒"为2700元一盒，但都没有现货，要付款后3到7天才能发货。其表示，“现货一到国内立即就发光了。”另一名代购同样表示没有现货，只接受预订，并且只能预订“绿盒”，价格为1900元一盒。在其微信朋友圈里，他几乎每天都会发一条“蓝盒”涨价的信息。他告诉记者，“蓝盒大厂生产，绿盒小厂生产，效果没有区别”。但当记者第二天再联系他时，他表示已完全没货，不接受预订，但能帮忙找到一盒高价“绿盒”，价格为3600元。在记者进一步询问下，其称不清楚何时货源会充足一些，还表示有人找他花1.5万元买了一盒“蓝盒”。“绿盒”和“蓝盒”都是Paxlovid的仿制药，药品包装盒上的信息显示，“蓝盒”由AzistaIndustries公司制造。在张静发来的“绿盒”图片中，包装盒上仅写了由AstricaHealthCare公司负责销售，记者在某印度电商平台找到了该公司的店铺，但未在公司店铺里找到Primovir药品。此外，有网友表示，目前国内已经有多种版本的“绿盒”，真假难辨。仿制药已是货源紧缺，原研药更是被炒至上万元。一名上海市民对记者表示，她前段时间从黄牛手中买到了一盒Paxlovid原研药，价格为9500元。随后，记者以购药者身份联系上了一名黄牛，其表示原研药数量非常紧缺，价格为1.5万元一盒。记者注意到，有多名网友因求购Paxlovid的仿制药而遇骗。某社交平台上，多名网友自称有Paxlovid的原研药，价格为2500元一盒，药品从中国香港发货，但需要从官网下单，他们给记者发来了一个网页链接。但当记者点击该链接后，跳转至一个名为“致泰药业有限公司”的网页。图片来源：致泰药业官网声明实际上，这是一个高仿网站，致泰药业官网已公开“打假”。目前，致泰药业官网上已出现了一则醒目的声明：近期我们发现有冒充致泰网站声称可以提供新冠药物，受骗的客户已经报警，我们重申致泰药业有限公司从来没有提供新冠药物及抗原物品，恳请广大消费者小心以免受骗，避免财物损失。图片来源：高仿网站客服聊天页面截图此外，当记者向该高仿网站的客服表示想要购药时，客服发来的消息称，“每位用户将会拥有自己专属的编号，推荐邀请购买成功后将会收到被邀请人购买金额的6%现金返利”。目前，有网友表示已经选择报警。

特洛韦Tollovid本质上就是3cl蛋白酶抑制剂膳食补充剂，天然补剂基本上是适合所有人使用的，要是有特殊疾病需要注意，可以跟医师提前沟通下，安全最重要哈.

继辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定之后，第三款在国内获批的新冠口服药默沙东莫诺拉韦胶囊中国报价出炉。1月10日，天津市医药采购中心公布新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示，莫诺拉韦胶囊的首发报价为1500元/瓶，40粒/瓶，该药物主要国家的价格为712美元。视频截图默沙东新冠口服药首发报价一瓶1500元首批几十万盒已到达上海仓库1月10日，天津市医药采购中心发布《新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示》，公示显示，莫诺拉韦胶囊首发报价1500元/瓶，40粒/瓶，进口到岸价介于1100元和1200元之间，主要国家价格712美元，公示时间为2023年1月10日至1月16日。公告称，近日，国家医疗保障局办公室印发《新冠治疗药品价格形成指引》，2023年1月1日起批准上市的抗新冠病毒的创新治疗药品采取首发报价集中受理。杭州默沙东制药有限公司主动参照有关要求，就此前附条件批准上市的莫诺拉韦胶囊提交了首发报价和有关资料。去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。据药监局官网介绍：本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。初步看，莫诺拉韦胶囊每瓶的报价低于辉瑞新冠口服药Paxlovid的价格，后者在中国一些地方的临时医保支付价1890元/盒。去年9月，默沙东与国药集团签署合作框架协议，将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。去年11月，默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。据澎湃新闻报道，国药控股副总裁蔡买松1月10日在接受采访时表示，“乐观估计，默沙东的新冠口服药莫诺拉韦有望于春节前在国内市面上进行销售。”“目前主要是手续，操作层面的问题都可以克服。”对于莫诺拉韦进入国内销售的最新进展，蔡买松向记者介绍，1月4日凌晨，首批新冠口服药莫诺拉韦已到达上海外高桥保税区仓库。“数量在几十万盒，现在每天都在陆续到货，后续也会持续进货。”莫诺拉韦胶囊效果如何？去年12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。1月6日，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染诊疗方案》。相比去年3月发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，抗病毒治疗内容中除了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、单克隆抗体、静注COVID-19人免疫球蛋白和康复者恢复期血浆外，最新方案新增了莫诺拉韦胶囊。从新冠药物的产品使用上来看，据第十版方案介绍，莫诺拉韦胶囊适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。用法为800毫克，每12小时口服1次，连续服用5天。不建议在妊娠期和哺乳期使用。据第一财经报道，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid获批的适应证类似，皆是用在有进展为重症高风险因素新冠成人患者上，具体莫诺拉韦胶囊用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。不过，默沙东莫诺拉韦胶囊与辉瑞Paxlovid选择开发的靶点不一样，前者属于RNA聚合酶抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用；后者属于3CL蛋白酶抑制剂，通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，从而破坏病毒RNA的复制过程。数据显示，在出现症状后3天或5天内服用Paxlovid可降低新冠相关住院或死亡风险高达89%和88%，莫诺拉韦可降低30%~50%的住院/死亡风险，可降低89%~100%的死亡风险。辉瑞CEO：将在中国生产Paxlovid当地时间1月9日，据彭博社报道，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。艾伯乐并未透露中国合作伙伴的公司名称，并否认了此前路透报道称有些公司正在中国生产及销售Paxlovid的仿制药。据国家药监局官网，Paxlovid于去年2月获批在中国上市，为首款获批的新冠口服药。去年12月14日，辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口分销协议，中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展。艾伯乐9日在接受CNBC采访时表示，正致力于向中国提供更多Paxlovid，“我们正在和中国合作，我们正试图理解他们的政策和需求是什么。目前，他们对Paxlovid有很大兴趣。我们的产线也在努力确保这一阶段的供应。”2022年8月，浙江华海药业股份有限公司曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。1月9日上午，华海药业曾向澎湃新闻记者表示，目前公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。记者询问预计何时候能开始本地化生产时，对方表示，“这个问题建议咨询辉瑞公司。”自去年年底疫情防控措施放开以来，对于包括Paxlovid在内的新冠治疗药物需求激增，目前，Paxlovid已经进入部分城市的社区医院，由医生开具处方使用。进医保价格为1890元/盒。值得注意的是，Paxlovid在2022年国家医保目录谈判中出局。1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人在介绍新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况时表示，今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。本文综合自澎湃新闻、第一财经、每日经济新闻、国家药监局网站微信编辑：纳米校对：佳思敏

辉瑞Paxlovid的发音是帕罗韦德。Paxlovid是由2片PF和1片利托那韦组成的合剂。PF通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶活性而阻断病毒复制，利托那韦则帮助减缓PF代谢。利托那韦这里是一个辅助作用，Paxlovid问世之前，利托那韦也被用在其他药物组合里面，作用就是缓减主药的代谢，所以Paxlovid最重要的、辉瑞原创的成分是PF。发展历程当地时间2021年11月22日，美国食品药品管理局（FDA）紧急授权（EUA）批准美国辉瑞制药公司治疗新冠病毒肺炎新药奈玛特韦（nirmatrelvir）片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦（ritonavir）片共包装盒Paxlovid@上市，用于治疗SARS-CoV-2轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40 kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。以上内容参考：百度百科-Paxlovid

Paxlovid是美国辉瑞公司研发的商品名。本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果；2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国联邦政府希望在1月份对口服药Paxlovid进行紧急批准。发展历程当地时间2021年11月22日，批准美国Paxlovid上市，用于治疗轻至中度成人和≥12岁、体质量≥40kg的儿童和成人患者，及具有较高重症风险的患者人群。Ⅲ期临床试验初步结果显示，与安慰剂相比，在症状出现3d内接受治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。2021年，辉瑞公司的最终分析结果显示，口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。与安慰剂相比，在症状出现3天内接受治疗，任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。12月14日，辉瑞公司公布了上述消息，完整的研究数据预计将在本月晚些时候发布。

从专业的角度上说，其实是有效的，他们家在美国做过三期临床试验，有着稳定的效果数据，目前登录国内也非常受欢迎，从预防的角度上是个好的选择。

特洛韦Tollovid作为膳食补充剂，可以作为家庭成员的共同预防补剂。但每个人的身体状况和健康需求可能不同，所以最好在使用前与家庭成员共同商议，并在有需要时咨询医生的建议。

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Paxlovid是一种新型冠状病毒治疗药物，是一种剂量合适的口服药物，由Pfizer制药公司所生产。这种药物看起来是一种很棒的药物，因为它能够协助治疗新冠状病毒和其它的一些疾病。然而，与大多数药物一样，Paxlovid需要始终保持在正确的温度范围内，以确保其功效不会受到损害。 这也是为什么它需要冷藏。当Paxlovid冷藏时，它可以保持一个稳定的温度，这对于保护药物的功效来说是非常重要的。如果它没有正确的冷藏，这可能会导致药物失效。失效的原因之一是药品在较高温度下脱水，被氧化或退化。药品还可能会失去其原始成分，使其不再适用于治疗疾病。因此，如果你注意到Paxlovid被保存在错误的温度下，或者过期日期已经过去，你就不能使用它。最好的方法是直接联系制药公司或医生，例如医生可以告诉你正确的Paxlovid存储方法，并且可以告诉你如何处理任何已过期或不再使用的药品。在过去几年中，人们已经观察到，居家冰箱和冷冻器也可以成为药品的好的保管物，这为许多病人提供了更方便的保管药物的方式， 同时也能更方便地使用Paxlovid等药物。总之，Paxlovid是一种很棒的药物，但你需要确保它在正确的温度下冷藏，并注意检查过期日期，以确保它的功效不受到损害。

辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。

辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。作为治疗新冠的小分子药物的明星产品，Paxlovid一时间风头无量，尤其是在1月7日有消息传出该款药物进入医保谈判。但是备受关注的新冠治疗药物Paxlovid的医保谈判最终还是失败了，这也意味着该款药物将无法进入医保药品目录。对此，1月8日，有关部门给出的解释原因是，“生产企业辉瑞有限公司报价太高，没能达成谈判”。对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。那么为什么治疗新冠的药物辉瑞产品能够如此被青睐乃至于被称为特效药呢？我认为以下两方面因素是关键：一是Paxlovid确实有一定的效果。就在前几天（2023年1月6日）国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。试行第十版内容中显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。试想，如果Paxlovid没有一定的治疗效果，那么它是不可能被列入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》。而且从医保谈判中，也能看到有关部门对其的重视，虽然没谈成但确实是下了不小的功夫。另外，有临床医生也对第一财经的记者表示，Paxlovid的临床观察到的疗效尚可。还有一点我觉得也有必要在这里提一下，美国总统拜登在治疗新冠的时候，他的医疗团队也为他使用了该款药物。二是对于Paxlovid的宣传和支持到位了。细心的朋友在一些短视频平台或者搜索软件中都能够看到有关Paxlovid的报道，而且大多数都是正面的。在某书平台上，有很多网络大V分享了一些有关使用Paxlovid的感受，意在说明该款药物确实有效。（不管内容是真是假，文章的阅读、点赞和评论都蛮高的，说明受到一定关注）同时，还有一些知名专家为期“站位”。福奇说，这款小分子药物是一项“重大成就”。而国内张文宏、陶斯亮等人也是提议将Paxlovid引进的忠实支持者。我个人是比较支持引进Paxlovid，毕竟身边有朋友服用过，效果还不错，能够有效减少高烧和核酸转阴时间，还能防止重症。但是同时我也不认为Paxlovid是特效药，毕竟它的使用范围有限，Paxlovid不适用于重症风险较低人群（比如说没有基础病、接种疫苗的年轻人等），而且不具备预防作用。这也注定了该款药物不能普及，从而达到社会人群全面治疗（免疫）的效果。

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要连续服用5天，这就是一个疗程，每盒中有30片药。在服用前一定要看说明书，也要看注意事项。

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primovir和paxlovid区别是制造厂商不同、上市时间不同、包装不同。primovir是通过抑制新型冠状病毒主要蛋白酶，抑制新型冠状病毒复制，从而起到治疗效果。部分患者服用后可能会出现腹泻、味觉失灵、消化不良等副作用，该药物不能与强诱导剂合用，以免降低药物效果。paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。新冠防护措施：1、减少外出新型冠状病毒感染会引发发热、咳嗽、咽部疼痛等不适症状，并且传染性比较强，可以通过密切接触、呼吸道飞沫以及间接接触等方式传播。在日常生活中需要做好预防措施，尽量减少外出，避免去出现疫情的地区，减少聚集。2、注意个人护理在日常生活中还需要注意个人护理，在外出后需要及时洗手消毒，不可以直接使用接触公共物品的手揉眼或者触摸口腔鼻部，以免导致手部的病毒侵入体内。还需要正确地佩戴医用口罩，并且要及时更换，日常饮食营养均衡，睡眠充足，适当运动，有助于预防新型冠状病毒。

是真的啊，这个都是经过临床研究对比得出的结论，Paxlovid因为是两种药物组合而成，其弊端在于可能会对高血压、糖尿病、高血脂等疾病的药物产生相抗。民得维的优势在于其疗效显著的同时，副作用小，安全性顾虑更少，药物相互作用可能性小，没有对遗传物质产生损害的风险，也不会增加导致细胞突变的可能性。

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普通人购买Paxlovid，目前来看不会变得很容易。从《每日经济新闻》记者近日对上海多个社区卫生服务中心的调查情况来看，其中，既有药品准备充足的社区医院，也有部分社区医院出现药品供不应求的情况。但无一例外的是，目前基层社区医院对相关新冠抗病毒药物的开具较为严格，普遍要求Paxlovid、阿兹夫定等抗病毒药物优先供给需要重点关注的人群。Paxlovid的价格方面，尽管有消息称医保报销后个人支付很便宜，但基层医院均向记者表示，自费部分的价格要根据个人情况而定，每个人的报销比例不同，要根据老人退休年龄、医保缴纳情况等具体计算。供应能力作为被市场寄予厚望的药物，短期需求激增及国内市场供应短缺都是造成Paxlovid价格居高不下、一药难求的原因。但事实上，国内企业并不缺乏大规模供应Paxlovid的能力。2021年11月16日，辉瑞与非营利机构“药物专利池”达成许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月，"药物专利池"发布消息称，已与全球35家公司（其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业）签署协议，可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid，但中国并不在其中。这也就意味着，尽管部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力，但限于专利许可协议它们并不能直接向国内市场供应药物。

帕克斯勒维德是美国辉瑞公司研发的一款抗病毒药物。可降低新冠病毒在体内的繁殖能力，该药有小分子药物pf-07321332和利托那伟组成。Pf-07321332是针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，利托那韦则是抗病毒药增效剂，曾用于抗艾滋病毒。

primovir和paxlovid功能没有区别，只是制造厂商不同，上市时间不同，包装不同而已。Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物。Paxlovid 包含两种药物：Nirmatrelvir 和 Ritonavir。Nirmatrelvir 和 Ritonavir 共同给药，以帮助减缓其新陈代谢，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。Paxlovid 为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。2021年12月14日，辉瑞宣布Paxlovid试验最终结果：发病5天以内服药，与安慰剂组相比，住院/死亡风险减少88%，病毒载量下降约10倍。

首先是VOID的票号和取消的记录都是不可以恢复的，另外取消的PNR一般在航班起飞时间过了以后三天就提不出来了，再想提的话就要到航信提取历史记录了。

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将NCBI文献导入endnote： 结果预览窗口中，Display下拉菜单选择“MEDLINE”，Show下拉菜单选择一个合适的数值以确保 能将所需文献全部导出(但一次最多只能导出200条 记录)， 在Show后面的send to，选file，弹出框中Display后的格式改成MEDLINE，保存。 到Endnote，File-import-。 其他数据库导入EN的工作差不多，不同的数据库按钮在不同地方

电子期刊是期刊的一种出版形式需经中国新闻出版总署申请电子期刊刊号，而全文数据库是指收录期刊全文第三方机构

之前新冠特效药难买，所以Paxlovid被炒得沸沸扬扬，个人觉得都有点神化了。现在新冠特效药越来越多，很多国产新冠特效药也开始崭露头角，例如君实生物口服核苷类抗新冠病毒药物民得维就挺不错的，这个药兼具抗病毒作用强、伴随用药禁忌少、无遗传毒性风险、口服不受进食影响等多重优势，众多研究也表明，其疗效是不亚于Paxlovid的。不懂的可以追问哦，祝你工作顺利

是VOID吧。

FB41就是PID的模块啊，在OB35中调用FB41就行了

首先它能够让疫情进展的更好，减少了防疫人员的负担。能够让疫情尽快结束。减少百姓的恐慌。

随着我国新冠疫情防控政策的调整，已经上市近一年、公认疗效较好的新冠口服药辉瑞Paxlovid愈发引起大家关注。今年3月31日后，Paxlovid医保临时报销政策将到期，Paxlovid能否正式进入国家医保药品名录成为大家关注的话题。1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。当天傍晚，国家医保局就发布了新冠治疗药品参与国谈有关情况，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。据介绍，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。而最新消息显示，辉瑞正在推进Paxlovid在中国本土化生产。1月10日，复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，Paxlovid未来如果在国内生产，是否降价要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里。辉瑞新冠口服药报价几何，众说纷纭医保谈判的规则是，药企经过两轮报价，超过医保底价115%的出局，落入范围内则继续谈判，落入底价以内就谈判成功。据悉，医保底价的形成主要参考药品的药物经济学评价和医保基金预算影响分析。其中，前者主要根据临床获益程度，同时参考国际最低价、市场竞争程度等因素综合判定价格。后者对比谈判药品以现有价格和估算的谈判价格分别纳入医保后，对基金的影响情况，综合衡量其最终价格。两者各自测出价格，通常取其低者为谈判“底价”。据财新报道，权威渠道人士表示，辉瑞公司在1890元这个价格基本上没降，并非网传报道的600多元。21世纪经济报道同样采访到接近国家医保局人士的相同消息。此前，有券商分析师向红星新闻记者透露，他此前了解到的消息是，辉瑞希望的价格在800-1000元。对于谈判失败的结果，他认为这也符合跨国药企参与医保谈判的风格，其需要维持其全球定价体系。从全球价格看，Paxlovid在美国由政府采购，一盒定价为530美元，欧洲国家早期采购时的定价为600至700美元一盒。由于价格相对较高等原因，在国内感染新冠后能够顺利吃上Paxlovid还是有些困难。“之前很多人对Paxlovid并不了解，但是最近几个月随着新冠疫情政策调整，就诊时来咨询Paxlovid的患者越来越多，有些人甚至直接问能不能开Paxlovid。对医院来说，现在是有Paxlovid的，但是我们医生在开药的时候会做一定的限制。”西安一家三甲医院的呼吸科医生1月10日告诉红星新闻记者，首先医院药房里这个药的数量本身不多，其次这个药的价格比较贵，很多患者接受不了。另外Paxlovid与很多药物在使用时是会出现不良反应的，因此只会给一些患有比较严重的基础病、新冠症状较轻的患者开具Paxlovid。1月6日，国家医保局印发《新冠治疗药品价格形成指引》表示，早期批准上市的阿兹夫定片和Paxlovid两款药品供求矛盾和价格问题比较突出。国家医保局先后约谈了两款药品的相关生产经营企业，企业积极回应社会关切，主动采取了降价措施。Paxlovid一开始的医保挂网价格为一盒2300元，有媒体报道近期已降至1890元。未来3-4个月Paxlovid或将实现中国本地化生产据英国金融时报报道，在中国政府给予辉瑞本地生产和供应Paxlovid的许可后，辉瑞可在三到四个月内通过一家中国合作伙伴开始在中国本地生产这种新冠口服药。辉瑞首席执行官艾伯乐表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，一家承接外包合同的中国制药商正准备投入这种药物的生产。2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。当年10月，歌礼制药宣布，和辉瑞就Paxlovid签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。1月9日，华海药业回应红星新闻，公司曾与辉瑞签订相关合作，正在积极配合辉瑞推进本土化项目工作。1月10日，辉瑞方面回复，关于华海的本地化生产，双方正在积极推进。红星新闻记者注意到，1月10日，华海药业在上证e互动平台回应投资者提问时表示，“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。”华海药业也是被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂的公司之一。红星新闻记者注意到，华海药业1月10日收盘时股价上涨了7.73%。Paxlovid若本土生产，能否降价？专家：需要看定价权在谁手里Paxlovid不是“神药”对于此轮国家医保局与辉瑞Paxlovid进入医保药品名录未成功、辉瑞Paxlovid在中国生产后能否降价等问题，相关专家也发表了自己的看法。复旦大学公共卫生学院教授胡善联在接受人民日报采访时表示，除了考虑企业的成本和临床价值之外，还要充分考虑“创新性”和“经济性”。其中经济性是重要的定价原则之一，当药品价格明显高于经济性评价的结果时，定价需要以经济性评价结果为准。临床数据证实目前已上市的新冠治疗药物具备一定的预防重症风险的疗效，但轻型和普通型患者人群能有多大程度的获益，相关的临床和经济性证据并不充分，在此基础上，新冠药物的定价过高并不合理。”1月10日，胡善联在接受红星新闻记者采访时表示，由于近期我国对新冠疫情防控政策的调整，部分地区Paxlovid确实存在“一药难求”的情况。“但是这也并不意味着Paxlovid如果真的进入医保药品名录的话，购买就会更加方便。”胡善联说，如果Paxlovid以将近2000元的价格进入医保名录，并不是说就会随便进口或者让医生随意开具了，最终其实还是要考虑Paxlovid的实际作用，以及医保资金池的承受能力。对于Paxlovid未来如果在国内生产，价格是否会降的问题，胡善联表示，这个要看在中国生产的Paxlovid的定价权在谁手里，如果完全在辉瑞手里，那基本上不会有太大影响，而如果国内生产的药企有一定的定价权，那或许会有价格下探的可能。胡善联表示，Paxlovid对轻度和中度新冠病毒感染者门诊患者有一定治疗效果，包括减少死亡和住院，但也并不是所谓神药。“Paxlovid在我国最新版的治疗方案中只是选择之一，并不是唯一的治疗药物，另外，我国现在也在致力于新冠口服药的研发，所以并不是说一定要在价格很高的情况下让Paxlovid进入医保药品名录。”红星新闻记者胡伊文实习记者付_实习生苗睿编辑张波

这是300的系统功能块中的管脚，但看这些指令没有任何意义。PID控制用的是fb41 ，你可以去查看这个功能块的含义，你就会明白上边这些东西的意思。FB41称为连续控制的PID用于控制连续变化的模拟量，与FB42的差别在于后者是离散型的，用于控制开关量，其他二者的使用方法和许多参数都相同或相似。　PID的初始化可以通过在OB100中调用一次，将参数COM-RST置位，当然也可在别的地方初始化它，关键的是要控制COM-RST；PID的调用可以在OB35中完成，一般设置时间为200MS，一定要结合帮助文档中的PID框图研究以下的参数，可以起到事半功倍的效果以下将重要参数用黑体标明.如果你比较懒一点，只需重点关注黑体字的参数就可以了。其他的可以使用默认参数。A：所有的输入参数：COM_RST: BOOL: 重新启动PID：当该位TURE时：PID执行重启动功能，复位PID内部参数到默认值；通常在系统重启动时执行一个扫描周期，或在PID进入饱和状态需要退出时用这个位；MAN_ON： BOOL：手动值ON；当该位为TURE时，PID功能块直接将MAN的值输出到LMN，这可以在PID框图中看到；也就是说，这个位是PID的手动/自动切换位；PVPER_ON： BOOL：过程变量外围值ON：过程变量即反馈量，此PID可直接使用过程变量PIW（不推荐），也可使用 PIW规格化后的值（常用），因此，这个位为FALSE；P_SEL： BOOL：比例选择位：该位ON时，选择P（比例）控制有效；一般选择有效；I_SEL： BOOL：积分选择位；该位ON时，选择I（积分）控制有效；一般选择有效；INT_HOLD BOOL：积分保持，不去设置它；I_ITL_ON BOOL：积分初值有效，I-ITLVAL（积分初值）变量和这个位对应，当此位ON时，则使用I-ITLVAL变量积分初值。一般当发现PID功能的积分值增长比较慢或系统反应不够时可以考虑使用积分初值；D_SEL ： BOOL：微分选择位，该位ON时，选择D（微分）控制有效；一般的控制系统不用；CYCLE ： TIME：PID采样周期，一般设为OB35的周期100ms；SP_INT： REAL：PID的给定值；PV_IN ： REAL：PID的反馈值（也称过程变量）；PV_PER： WORD：未经规格化的反馈值，由PEPER-ON选择有效；（不推荐）MAN ： REAL：手动值，由MAN-ON选择有效；

能够帮助我们预防感冒以及预防病毒。可以进行防疫人员的负担，以及让防疫工作更好地经营下去。减缓疫情，症状减少，好治疗。

ovid 数据库 ovid medline联机医学文献分析和检索系统

剑指工控微信技术群，很多人都在问PID的复杂的微积分算法如何形成程序的？我在这里把STEP7 里FB41源代码和注释给大家贴出来，让大家学习一下，FB41是积分PID。另外如果大家习惯了STEP7的PID也可以通过这个源代码移植到别的控制器上。 FUNCTION_BLOCK "CONT_C" TITLE ="continuous PID controller" AUTHOR : Jiansiting FAMILY : JZGK NAME : CONT_C VERSION : "2.0" KNOW_HOW_PROTECT VAR_INPUT COM_RST : BOOL := FALSE; //完全重启动 MAN_ON : BOOL := TRUE; //手动值打开 PVPER_ON : BOOL := FALSE; //外设过程变量打开 P_SEL : BOOL := TRUE; //比例作用打开 I_SEL : BOOL := TRUE; //积分作用打开 INT_HOLD : BOOL := FALSE; //积分作用保持 I_ITL_ON : BOOL := FALSE; //积分作用初始化 D_SEL : BOOL := FALSE; //微分作用打开 CYCLE : TIME := T#1S; //采样时间 SP_INT : REAL := 0.0; //内部设定值 PV_IN : REAL := 0.0; //过程变量输入 PV_PER : WORD := W#16#0; //外设过程变量 MAN : REAL := 0.0; //手动值 GAIN : REAL := 2.0; //比例增益 TI : TIME := T#20S; //积分复位时间 TD : TIME := T#10S; //微分时间 TM_LAG : TIME := T#2S; //微分作用时间延时 DEADB_W : REAL := 0.0; //死区带宽 LMN_HLM : REAL := 100.0; //积分值上限 LMN_LLM : REAL := 0.0; //积分值下限 PV_FAC : REAL := 1.0; //过程变量因子 PV_OFF : REAL := 0.0; //过程变量偏移量 LMN_FAC : REAL := 1.0; //调节值因子 LMN_OFF : REAL := 0.0; //调节值偏移量 I_ITLVAL : REAL := 0.0; //积分作用的初始化值 DISV : REAL := 0.0; //干扰变量 END_VAR VAR_OUTPUT LMN : REAL := 0.0; //调节值 LMN_PER : WORD := W#16#0; //外设调节值 QLMN_HLM : BOOL := FALSE; //达到调节值上限 QLMN_LLM : BOOL := FALSE; //达到调节值下限 LMN_P : REAL := 0.0; //比例分量 LMN_I : REAL := 0.0; //积分分量 LMN_D : REAL := 0.0; //微分分量 PV : REAL := 0.0; // ER : REAL := 0.0; //误差信号 END_VAR VAR sInvAlt : REAL := 0.0; //上周期比例偏差值 sIanteilAlt : REAL := 0.0; //上周期积分值 sRestInt : REAL := 0.0; //上周期积分偏差量（浮点数计算偏差） sRestDif : REAL := 0.0; //上周期微分偏差量（浮点数计算偏差） sRueck : REAL := 0.0; // sLmn : REAL := 0.0; //上周期调节值 sbArwHLmOn : BOOL := FALSE; //上周期达到调节值上限 sbArwLLmOn : BOOL := FALSE; //上周期达到调节值下限 sbILimOn : BOOL := TRUE; //备用-本程序没有使用该变量 END_VAR VAR_TEMP rCycle : REAL ; //采样时间浮点值 Iant : REAL ; //积分增量 Diff : REAL ; //积分量 Istwert : REAL ; //过程变量浮点值 ErKp : REAL ; //偏差比例值 rTi : REAL ; //积分时间浮点值 rTd : REAL ; //微分时间浮点值 rTmLag : REAL ; //微分作用时间延时浮点值 Panteil : REAL ; //比例值 Ianteil : REAL ; //积分值 Danteil : REAL ; //微分值 Verstaerk : REAL ; // RueckDiff : REAL ; // RueckAlt : REAL ; //上周期积分量 dLmn : REAL ; //调节量 gf : REAL ; //Hilfwert rVal : REAL ; //Real Hilfsvariable END_VAR IF COM_RST THEN //PID初始化 sIanteilAlt := I_ITLVAL ; LMN := 0.0 ; QLMN_HLM := FALSE ; QLMN_LLM := FALSE ; LMN_P := 0.0 ; LMN_I := 0.0 ; LMN_D := 0.0 ; LMN_PER := W#16#0 ; PV := 0.0 ; ER := 0.0 ; sInvAlt := 0.0 ; sRestInt := 0.0 ; SRestDif := 0.0 ; sRueck := 0.0 ; sLmn := 0.0 ; sbArwHLmOn := FALSE ; sbArwLLmOn := FALSE ; ELSE rCycle := DINT_TO_REAL( TIME_TO_DINT( CYCLE ) ) / 1000.0 ; //采样时间转换为浮点数值 Istwert := DINT_TO_REAL( INT_TO_DINT( WORD_TO_INT ( PV_PER ) ) ) * 0.003616898 ; Istwert := Istwert * PV_FAC + PV_OFF ; //外设输入转换为浮点数值 IF NOT PVPER_ON THEN //过程变量选择 Istwert := PV_IN ; END_IF; PV := Istwert ; ErKp := SP_INT - PV ; //计算偏差 IF ErKp < -DEADB_W THEN ER := ErKp + DEADB_W ; ELSIF ErKp > DEADB_W THEN ER := ErKp - DEADB_W ; ELSE ER := 0.0 ; END_IF; ErKp := ER * GAIN ; //偏差比例增益 rTi := DINT_TO_REAL( TIME_TO_DINT( TI ) ) / 1000.0 ; rTd := DINT_TO_REAL( TIME_TO_DINT( TD ) ) / 1000.0 ; rTmLag := DINT_TO_REAL( TIME_TO_DINT( TM_LAG ) ) / 1000.0 ; IF rTi rCycle * 0.5 THEN //积分时间必须 >= 采样时间的0.5倍 rTi := rCycle * 0.5 ; END_IF; IF rTd rCycle THEN //微分时间必须 >= 采样时间 rTd := rCycle ; END_IF; IF rTmLag rCycle * 0.5 THEN //微分作用延时时间必须 >= 采样时间的0.5倍 rTmLag := rCycle * 0.5 ; END_IF; IF P_SEL THEN //比例作用投入 Panteil := ErKp ; ELSE Panteil := 0.0 ; END_IF; IF I_SEL THEN //积分作用投入 IF I_ITL_ON THEN //积分初始化 Ianteil := I_ITLVAL ; sRestInt := 0.0 ; ELSIF MAN_ON THEN //手动值输入时的积分量计算，用于用于手动切换自动无扰切换 Ianteil := sLmn - Panteil - DISV ; sRestInt := 0.0 ; ELSE //积分计算 Iant := ( rCycle / rTi ) * ( ErKp + sInvAlt ) * 0.5 + sRestInt ; IF ( ( Iant > 0.0 AND sbArwHLmOn ) OR INT_HOLD ) OR ( Iant < 0.0 AND sbArwLLmOn )THEN //抗积分饱和 Iant := 0.0 ; END_IF; Ianteil := sIanteilAlt + Iant ; //当前积分值 := 上时刻积分值 + 本次积分量 sRestInt := sIanteilAlt - Ianteil + Iant ; END_IF; ELSE Ianteil := 0.0 ; sRestInt := 0.0 ; END_IF; Diff := ErKp ; IF NOT MAN_ON AND D_SEL THEN //微分作用投入 Verstaerk := rTd / ( rCycle * 0.5 + rTmLag ) ; Danteil := ( Diff - sRueck ) * Verstaerk ; RueckAlt := sRueck ; RueckDiff := rCycle / rTd * Danteil + sRestDif ; sRueck := RueckDiff + RueckAlt ; sRestDif := RueckAlt - sRueck + RueckDiff ; //同积分一样计算微分误差量 ELSE // Danteil := 0.0 ; sRestDif := 0.0 ; sRueck := Diff ; END_IF; dLmn := Panteil + Ianteil + Danteil + DISV ; //PID输出 IF MAN_ON THEN //PID手动之打开 dLmn := MAN ; ELSE IF NOT I_ITL_ON AND I_SEL THEN //干扰量处理 IF Ianteil > LMN_HLM - DISV AND dLmn > LMN_HLM AND dLmn - LMN_D > LMN_HLM THEN rVal := LMN_HLM - DISV ; gf := dLmn - LMN_HLM ; rVal := Ianteil - rVal ; IF rVal > gf THEN rVal := gf ; END_IF; Ianteil := Ianteil - rVal ; ELSIF Ianteil < LMN_LLM - DISV AND dLmn < LMN_LLM AND dLmn - LMN_D < LMN_LLM THEN rVal := LMN_LLM - DISV ; gf := dLmn - LMN_LLM ; rVal := Ianteil - rVal ; IF rVal < gf THEN rVal := gf ; END_IF; Ianteil := Ianteil - rVal ; END_IF; END_IF; END_IF; LMN_P := Panteil ; LMN_I := Ianteil ; LMN_D := Danteil ; sInvAlt := Erkp ; sIanteilAlt := Ianteil ; sbArwHLmOn := FALSE ; sbArwLLmOn := FALSE ; IF dlmn >= LMN_HLM THEN //调节辆限幅(上限) QLMN_HLM := TRUE ; QLMN_LLM := FALSE ; dlmn := LMN_HLM ; sbArwHLmOn := TRUE ; ELSE QLMN_HLM := FALSE ; IF dLmn = 32512.0 THEN dLmn := 32512.0 ; ELSIF dLmn

ovid医学全文期刊数据库共收录了60个出版商提供的1000多种生物医学期刊，其中最早的可回溯至1993年。目前我们学校订购的是Lippincott Willianms & Wilkins（LWW）公司236种、Oxford University Press的50种、British Medical Association 23种，总共300余种生物医学期刊全文数据库，该数据库所包含的期刊大部分是临床期刊。

一样的。1、EMBASE数据库进去是ovid是因为ovid就是EMBASE数据库。2、OVID包含较多的数据库，既有其自己旗下的全文数据库，也包括考蓝的数据库，也有EMBASE数据库。

ovid检索系统的默认检索字段是一般有AND、OR、ANDNOT。通配符：问号，可替代任何一中文字符，范围运算符：仅用于出版年字段的检索，对检索结果进行时间限定。CBMDisc提供了5种检索途径，即基本检索、主题词检索、索引词检索、分类检索和期刊检索。

量程必须是0-100以内的数据，如果不是可以等比例缩小或者放大，输出的不是流量也不是阀门开度，要控制阀门开度需要模拟量输出，要用到FC106来控制PLC输出的电压信号或者是电流信号。

ovid平台提供书写作者、文献名、杂志或书名、卷号或期刊号、出版时间。ovid数据库有主题词检索。ovid数据库有基本、高级两种检索操作界面，图形界面直观易学；ovid数据库有主题词、著者、篇名词等多条检索途径。Ovid是世界领先的医学信息搜索平台，能搜索到的内容包括：医学期刊物、电子书和数据库（如Ovid Medline）。平台有强大的搜索模型、客户化定制工具和相关功能，可以帮助用户靠直觉，通过输入简单的关键字，很容易找到想要的内容。

好像是s_otd吧？这个是西门子的延时接通计时器指令，一般都是指令上测都是填t1-t255，不能是别的预设值时间应该是s5#time2s等格式的。一般在多重调用的功能块是不能用这个指令的，都用ton（库文件里边的）。因为这个是系统固有的定时器，好像只有255个！慎用！！

reding

riding

work其他两个都是元音字母加辅音字母，以不发音的e结尾，发字母音标本音

前面有can后面必须用动词原形。

骑马

rode

vt. & vi. 1. 乘, 骑, 驾, 驾驭马匹, 骑马n. 1. 乘骑, 乘坐, 搭乘2. （乘车或骑车的）短途旅程3. （乘坐汽车等的）旅行 4. （骑马等的）短途旅程 5. 供乘骑的游乐设施 vt. 1. 搭乘；乘坐2. 飘浮3. （骑马、自行车等）穿越，翻越4. 骑；驾驶

后面的动词要看主语的，如果主语是第三人称单数就用rides，如果不是就用原形ride。杭州精锐庆春路王老师

用rⅰdeto造句

ride:不及物动词 vi. 1.骑马,乘车;骑马(或乘车)旅行[Q]She rode home on her bicycle. 她骑自行车回家。 2.乘坐,搭坐[(+on/in)]3.(马、车等)乘起来(感觉)...[Q]The car rides smoothly. 这车乘起来很平稳。 4.漂浮;航行;停泊[Q]The ship riding close to shore will set sail tomorrow. 近岸停泊的那艘船将于明日起航。 及物动词 vt. 1.骑(马等);乘(车等)He learned to ride a horse at the age of nine. 他九岁时学会了骑马。 2.骑马通过;乘车行经We have ridden 600 miles. 我们已经行驶六百英里了。 3.用车运送(货物等)4.【口】困扰;支配;缠着...不放名词 n. [C]1.骑;乘坐;搭乘He gave me a ride to the plaza. 他让我搭车去市场。 2.骑马(或乘车)旅行,兜风We went for a ride in the car. 我们开车兜风。 3.(林中的)骑马道4.交通工具,车辆5.(车辆的)行驶性能

ride的过去式：roderide英[rau026ad]　　美[rau026ad]　　v.骑；乘n.交通工具；骑；乘车；搭便车过去分词:ridden现在分词:riding第三人称单数:rides例句：（1）Shehasn"tbeenoutridingsincetheaccident.她自从出了事故以后，一直没有骑马外出过。（2）Icanrideabicycle,andIcandriveacar,butIcannotrideahorse.我会骑自行车，而且我会开汽车。但我不会骑马。

ride[英][rau026ad] [美][rau026ad] 生词本 简明释义 vt.& vi.乘,骑,驾 n.（乘坐汽车等的）旅行；乘骑；（乘车或骑车的）短途旅程；供乘骑的游乐设施 vt.（骑马、自行车等）穿越；搭乘；飘浮 第三人称单数：rides过去式：rode过去分词：ridden现在分词：riding 易混淆的单词：RideRIDE 以下结果由 金山词霸 提供 柯林斯高阶英汉词典 百科释义 短语词组 同反义词 1.VERB骑（马）When you ride a horse, you sit on it and control its movements. I saw a girl riding a horse... 我看见一个骑马的女孩. Can you ride?... 你会骑马吗?

ride的过去式：roderide英[rau026ad]　　美[rau026ad]　　v.骑；乘n.交通工具；骑；乘车；搭便车过去分词:ridden现在分词:riding第三人称单数:rides例句：（1）Shehasn"tbeenoutridingsincetheaccident.她自从出了事故以后，一直没有骑马外出过。（2）Icanrideabicycle,andIcandriveacar,butIcannotrideahorse.我会骑自行车，而且我会开汽车。但我不会骑马。

we are going to ride bicycle this weekend

ride 英[raid] 美[rau026ad] 过去式：rode 过去分词：ridden 现在分词：riding 复数：rides vt.& vi. 1.乘,骑,驾,驾驭马匹,骑马 n. 1.乘骑,乘坐,搭乘 2.（乘车或骑车的）短途旅程 3.（乘坐汽车等的）旅行 4.（骑马等的）短途旅程 5.供乘骑的游乐设施 vt. 1.搭乘；乘坐 2.飘浮 3.（骑马、自行车等）穿越,翻越 4.骑；驾驶 及物动词 vt.& 不及物动词 vi. 1.乘,骑,驾,驾驭马匹,骑马 His horse rides well. 他的马好骑. She rides easy in the saddle. 她在马鞍上骑得很轻松. We ride our horses in the park each morning. 我们每天早晨在公园里骑马. 名词 n. 1.乘骑,乘坐,搭乘 I had a ride on a horse for an hour. 我骑马骑了一个小时. The luxury model gives a smoother ride. 坐这种豪华型汽车感觉很平稳. 2.（乘车或骑车的）短途旅程 3.（乘坐汽车等的）旅行 4.（骑马等的）短途旅程 5.供乘骑的游乐设施 及物动词 vt. 1.搭乘；乘坐 2.飘浮 3.（骑马、自行车等）穿越,翻越 4.骑；驾驶

ride 表示骑自行车不可以单独使用He rides a bike to school.强调动作He rides on a bike to school.强调状态 如果 只用ride 是不及物动词 有歧义 也许我认为 你是 骑着马 去上学

washes不一样。rides,grides是直接加s的。复数-s, -es结尾时：清读清，浊读浊，“咝”音读/iz/解释：清辅音结尾发/s/; 浊辅音或元音结尾发/z/; “咝”音结尾发/iz/（咝音：/s z ʃ ʒ tʃ dʒ/) 所以，washes的es发/iz/其它三个发/z/

rides。根据爱杨教育网可知，ride的三单形式是直接在后面加s，即rides。最常见的三单形式就是在动词原形的基础上直接在末尾加"s"。

ride[英][rau026ad][美][rau026ad]vt.& vi.乘，骑，驾; n.（乘坐汽车等的）旅行; 乘骑; （乘车或骑车的）短途旅程; 供乘骑的游乐设施; vt.搭乘; （骑马、自行车等）穿越; 飘浮; 第三人称单数：rides现在分词：riding过去式：rode过去分词：ridden 双语例句 She lives just a short bus ride from school.她住的地方从学校乘公交车就几站地。

rides。根据查询相关信息显示，ride的第三人称单数是：rides。rides作动词使用时的意思是驾驭马匹，骑马，骑马(消遣)，骑，驾驶。作名词使用时的意思是(乘车或骑车的)短途旅程，(乘坐汽车等的)旅行。

rides。根据牛津词典可知，ride的第三人称单数为rides。一般单词的第三人称单数变换规则为在末尾加s。

ride，读音：英[rau026ad]，美[rau026ad]。释义：v.骑；乘。n.交通工具；骑；乘车；搭便车。变形：过去式rode，过去分词ridden，现在分词riding，第三人称单数rides，复数rides。短语：boat ride乘船。for a ride乘车兜风。ride across乘车穿过。ride的例句1、He thumbed a ride to Los Angles.他搭顺风车去洛杉机。2、This balloon ride is incredible.这次乘气球旅行简直令人难以置信。3、He often went along for the ride.他经常骑着自行车兜风。4、They still ride around on horses.他们仍然骑着马到处转。5、Maybe we could catch another ride.也许我们可以搭一辆别的车。

一般都用 go for a ride.

riden

rides?

还是ride,如take a ride

ride on the rides 乘骑

who 作主语时常作第三人称单数看待。1、第三人称单数是语言中对对话双方外其它某一个人指示时使用的代词。（简称三单）第三人称是相对于对话时，某一句话中，言语发出方（ 第一人称）和言语的听受方（ 第二人称）以外的其它人称。2、人称代词有主格和宾格两种形式，第三人称的人称代词还有性别的变化。人称代词作主语时用主格，作宾语时用宾格。例如They all like him very much。人称代词在作表语时，用宾格。例如Who"s knocking at the door?It"s me。

源于网络翻译，仅供参考i like all rides我喜欢所有的游乐设施。重点词汇like喜欢; （与 would 或 should 连用表示客气）想; 想要; 喜欢做; 像; 如同; …怎么样; 比如; 相似的; 相同的; 相类似的人[事物]; 喜好; 爱好; 种类，类型; 好像; 像…一样; 仿佛; 如; （非正式口语，代替 as）和…一样; 大概; 可能rides搭乘; 乘，骑，驾( ride的第三人称单数 ); 穿越; 飘浮希望对你有帮助

您好！ 是可以的。

rides。ride的三单形式是直接在后面加s，即rides。ride可作名词和动词，作为名词时，中文翻译为短途旅程、旅行等；作为动词时，中文翻译为驾驭马匹、骑马、驾驶等。

rides。第三人称单数是语言中对对话双方外其它某一个人指示时使用的代词,第三人称是相对于对话时,某一句话中,言语发出方(第一人称)和言语的听受方(第二人称)以外的其它人称，ride第三人称单数形式是rides。rides意思为驾驭马匹。

raidz

回答和翻译如下:rides.温蒂总是骑车去学校。(英语句子翻译)

你好, rides表示骑行一类的，比如坐几圈旋转木马，可以叫rides希采纳！

rides 英 [radz] 美 [radz] v.驾驭马匹;骑马;骑马(消遣);骑;驾驶 ride的第三人称单数 扩展资料 　　例句： 　　The rides are unsuitable for people of a nervous disposition 　　骑马这一活动不适合天性易紧张的"人。 　　We all love to frighten ourselves by going on hair-raising rides at funfairs. 　　我们都喜欢坐上游艺节惊险刺激的乘骑设施体验恐惧的乐趣。

rides的名词是ride。ride作为名词的意思是（乘车或骑车的）短途旅程，（乘坐汽车等的）旅行，（骑马等的）短途旅程。ride的例句：Riding a bike is great exercise（骑自行车是很好的运动）。 扩展资料 rides的例句：She took some friends for a ride in the family car（她开着自己的"家庭轿车载着几个朋友出去兜了一圈）；I saw a girl riding a horse（我看见一个骑马的女孩）。

ride第三人称单数是rides。rides作动词使用时的意思是驾驭马匹，骑马，骑马（消遣），骑，驾驶。作名词使用时的意思是（乘车或骑车的）短途旅程，（乘坐汽车等的）旅行，（骑马等的）短途旅程。 扩展资料 rides的例句：Schools are riding a wave of renewed public interest（各校重新受益于公众的关注）；She rode the bus to school every day（她每天乘公共汽车去上学）。

作名词用，前者是单数，后者是复数；作动词一般现在时用，前者用于除单数第三人称外的所有谓语形式（原形），后者用于单数第三人称。

rides没有过山车的意思。rides　英 [rau026ad] 　 　 美 [rau026ad] 　 　v. 骑；乘。n. 交通工具；骑；乘车；搭便车。It"s a ten-minute ride on the bus.乘公共汽车要用十分钟。This balloon ride is incredible.这次乘气球旅行简直令人难以置信。用法：ride的基本意思是指两腿张开坐在某物之上或使人保持这种状态,即“骑,驾”,本意指骑马,现在则指乘坐交通工具(主要指马、自行车、公共汽车等,在美式英语中还包括船、火车、飞机甚至热气球等),有时也指骑在人的肩上,既可表示骑的动作,也可表示骑的状态。ride用作及物动词时,还可表示“经受住”“渡过难关”。ride可用作及物动词,也可用作不及物动词。用作及物动词时后接名词或代词作宾语; 用作不及物动词时,主动形式有时含有被动意义。

ride英 [rau026ad] 美 [rau026ad] vt.& vi. 乘，骑，驾n. （乘坐汽车等的）旅行;乘骑;（乘车或骑车的）短途旅程;供乘骑的游乐设施vt. 搭乘;（骑马、自行车等）穿越;飘浮第三人称单数： rides 现在分词： riding 过去式： rode 过去分词： ridden