抗生素

医院药店更全面

在临床使用的药品中，抗生素的使用率是最高的，如不加以注意，由此带来的不良反应也会增多，对机体造成损害。在使用抗生素时应注意以下几点：1、正确选择抗生素：抗生素并不是什么"灵丹妙药"，没有一种抗生素能抑制或杀灭所有细菌，只有使用对引起感染的细菌敏感的抗生素才能有效。因此应根据患儿的临床情况及结合有关化验结果正确选用抗生素。2、选择适当的给药途径：各种给药途径各有其优缺点及应用指征，治疗轻、中度感染时可采用口服给药，宜选用口服吸收完全、生物利用度高的制剂。有些药物如庆大霉素、多粘菌素等口服后极少吸收入体内，故不能用口服法治疗全身性感染，但可用于敏感菌所致的肠道感染。对严重感染则应采用静脉给药。3、合理掌握剂量：抗生素的剂量一般可按体重或体表面积计算，但应根据患儿的生理、病理状态而适当调整。新生儿体内药物代谢的酶系统发育尚不完全，肾脏、肝脏对药物的代谢、排泄能力较低，药物半衰期较长，因此出生1个月内宜按日龄调整剂量。肾功能减退时亦应根据肾功能受损情况调整剂量。4、掌握疗程：一般抗生素宜使用致体温正常、症状消失后3-4天。如果急性感染在用药48-72小时后临床效果欠佳，可考虑调整用药。但应注意使用抗生素不可用用停停、停停用用，也不能过于频繁调换抗生素，一种药物起效往往需要一定的时间，用药后短时间内症状未见好转，就盲目认为该药不灵，而频频调换其它抗生素，这样不仅达不到治疗效果，还会使细菌产生耐药性，造成疾病的反复，延误治疗。长期使用抗生素则有导致二重感染的可能。二重感染又称继发感染，是指继发于药物治疗作用后的一种新的感染，如长期使用广谱抗生素时，胃肠内敏感细菌被消灭，造成菌群失调，致使不敏感的细菌或真菌大量繁殖，引起继发感染。5、合理联用抗生素：由于抗生素抑制或杀灭细菌的原理各不相同，作用环节不同，毒性反应也不一样，任意联用抗生素是无效的，甚至是有害的，只有合理联用，才能增加疗效，降低毒性。6、不能片面追求使用新药、进口药。抗生素疗效好不好，主要决定于细菌对所选的药物是否敏感，否则，再新再贵的药也无用。7、在使用抗生素期间，要注意不良反应的发生情况，如有可疑现象，如皮疹、荨麻疹等，要及时采取措施，或减量或停药，或进行针对性的治疗。抗生素类药物属于处方药，应在医务人员指导下应用。需要强调的是切勿滥用抗生素，因为抗生素只对细菌感染有效，对病毒感染无效。目前将抗生素盲目用于预防和治疗病毒感染的现象相当普遍，应引起广泛注意。

一般分为两类：作为抗菌剂使用的抗生素类药有以下几个主要类别:β-内酰胺类抗生素青霉素头孢菌素非典型的β-内酰胺类抗生素氨基糖苷类抗生素大环内酯类抗生素四环素类抗生素氯霉素(全合成抗生素)既不是微生物分泌物又不是其类似物的人工全合成抗生素类药有:喹诺酮磺胺类药物在不严格的情况下，有时候也把这两类抗菌剂并称为"抗生素"。实际上，凡是超时、超量、不对症使用或者未严格规范使用抗生素，都属于滥用。滥用抗生素的危害主要有以下几点：1.易致肝肾受损因为很多抗生素都是通过肝脏和肾脏代谢的，在其代谢过程中已经对肝、肾器官产生损害，而孩子体内的各种器官尚未发育成熟，更容易遭到抗生素的残害或潜在地残害，首当其冲就是肝、肾两个器官。2.造成二重感染如果在病毒感染早期，大量应用抗生素也可使体内菌群失调，有利于病毒繁殖，出现抗生素相关性腹泻，加重患儿病情；还会增加小孩对药物的过敏反应，导致小孩二重感染、真菌感染以及湿疹、哮喘等疾病。3.出现耐药性大量使用抗生素无疑是对致病菌抗药能力的“锻炼”，在绝大多数普通细菌被杀灭的同时，原先并不占优势的具有抗药性的致病菌却存留了下来，并大量繁衍。而且由于药物长期刺激，使一部分致病菌产生变异、成为耐药菌株。如果细菌出现耐药性，一旦生病，就会用更多的抗生素对抗致病菌，致病菌为了抵抗抗生素就会加速基因变异。4.可致营养不良抗生素会影响肠道菌群，导致肠道内益生菌减少，会导致一些肠道疾病，影响营养的吸收，导致营养不良。5.缺乏维生素K因为维生素K是人体肠道益生菌合成，受抗生素的影响肠道内益生菌减少，所以维生素K也就随之减少。维生素K是凝血因子，其缺乏会导致易出血以及出血不止情况出现。6.破坏儿童免疫力抗生素杀死细菌的原理主要是通过模仿细菌所需营养成分的结构，让细菌“吃掉”抗生素，使其不能再获得其他营养，最后把细菌“饿死”。长期使用抗生素对抗细菌，身体就会对抗生素产生依懒性，儿童体内的免疫力变得越来越“懒”，不会主动的对抗细菌，致使免疫力低下，抵抗力会下降。国外不是不用，而是能很好的掌握力度，控制使用。

要做到正确的使用抗生素，首先就要弄清楚抗生素是怎样的一类药物，对哪些疾病是比较有效的。抗生素以前被称为抗菌素，是抗菌消炎药中最大的一类。它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用。下面沈阳九州给大家讲一讲。1.抗生素就是消炎药引发炎症的原因是多种多样的，细菌可以引发炎症，病毒也可以。抗生素只对细菌引起的炎症有效，而对局部软组织淤血、红肿、疼痛、过敏反应引起的接触性皮炎、药物性皮炎以及病毒引起的炎症无效。2.抗生素是治疗感冒的特效药病毒和细菌都是会引起感冒的，抗生素只会对细菌引起的感冒有效。事实上，80%的感冒都属于病毒性感冒，抗生素对它是无能为力的。3.一种抗生素不管用马上换任何药物起效都是需要一个过程的，通常使用抗生素3天，症状没有明显缓解，或持续加重，才会考虑更换。很多妈妈很心急，认为抗生素应该一用就见好。其实，抗生素起效需要一定的周期，不会立竿见影，一般2天左右才会显现效果。4.几种抗生素一块吃，病好得快使用抗生素会增加不合理用药因素，甚至产生毒副作用。不合理的联合使用抗生素，不但不能增加疗效，反而可能降低疗效，而且容易产生一些毒副作用和细菌对药物的耐药性。联合用药种类越多，由此引起的毒副作用、不良反应的发生率就越高。

病毒性感冒是常见的儿童上呼吸道感染，病毒性感冒分为两种，一种是由鼻病毒和冠状病毒引起的普通型感冒。一种是由流感病毒引起的流行性感冒。 既然是病毒性感冒引起，治疗主要也是抗病毒为主，然后结合其他止咳有痰退热的对症治疗，普通型感冒一般三五天可以自愈，流行性感冒要一到两周，症状也更重。最近流行的奥司他韦就是新型的抗流感病毒药，在流感高峰期经常脱销。 病毒性感冒要不要吃消炎药呢？ 一般老百姓口中的消炎药是指抗生素，指头孢，阿莫西林，罗红霉素，青霉素之类的杀菌药。既然是病毒性感冒肯定不需要吃消炎药了，除非病毒性感冒合并细菌感染才有必要。 我们国家对于抗生素的滥用已经到了无以复加的地步。这几年主管部门加大了对于抗生素的管控，没必要使用抗生素的尽量不用，虽然抗生素毒副作用很小，但是吃多了容易产生耐药菌和二重感染，我们经常可以看到新闻报道的超级细菌就是因为滥用抗生素产生了耐药菌。 纯粹的病毒性感冒不需要吃抗生素，除非有并发其它细菌感染。 时下，正值春末夏初，不少人出现了感冒咳嗽、嗓子痛等症状。不少患者在认识上存在误区，一感冒就要求医生打吊针、用抗生素，以为这样能快点好。很多人习惯性地服用抗生素。抗生素的滥用，无疑为身体 健康 埋下了隐患。 一般来说，感冒分为病毒性感冒和细菌性感冒。90%以上的春季感冒，都是由病毒引发的。抗生素是针对细菌感染的治疗药物，对病毒不但不起作用，还将打破人体 健康 的状态。盲目服用抗生素，不但对病毒性感冒没有治疗作用，反而会损伤肝脏，并增加病菌的耐药性。临床研究显示，滥用抗生素会引发诸多不良反应，包括过敏反应、毒性反应及二重感染。患者过敏反应形式多样，轻者为皮疹、药物热、血管神经性水肿，重者发生哮喘，甚至过敏性休克。抗生素会杀灭或抑制敏感细菌，未被抑制的菌种会大量繁殖，发生菌群紊乱，因而在用药过程中还可能出现霉菌、耐药菌等引起的二重感染，轻的会导致口腔、胃肠道感染，重者会发展为败血症，甚至危及生命。 病毒性感冒主要表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、咽干、咽痛、咳嗽、声音嘶哑等症状，全身表现为头痛、浑身酸痛、疲乏无力、食欲不振、不发热、低热或高热、畏寒等症状，病程一般为3天～7天，有一定的自限性，即使不治疗，也是可以通过自身的免疫力逐渐恢复的。对于症状比较严重的孩子，一般建议还是去医院就诊。 抗生素是消灭特定细菌的，只对细菌感染有效。小宝贝患上了 病毒性感冒，服用抗生素是没有用处的！只有查血象（医护人员对白细胞数的简称）发现白细胞数高才意味着可能有细菌感染，需要在医生的指导下使用抗生素治疗，否则不要使用抗生素（因为抗生素不能杀病毒，吃多了还能产生抗药性）。 下面，“问上医”为您列举哪些情况下容易滥用抗生素，正确的防流感方法以及出现流感症状该如何护理和用药。 注意，带有以下字眼的通常是抗生素： 霉素、西林、头孢、沙星、环素、磺胺、培南。它们不等于消炎药，也不能杀死病毒。绝大多数感冒都用不到此类药物。 目前没有特别有效的抗流感病毒的药物，治疗目的就在于控制症状、缓解不适。病毒性感染属于自限性疾病，免疫功能正常的人可在一周左右痊愈，但相关的症状比如咳嗽流涕可能持续更长时间。 西安交大第一附属医院儿科建议，具体的处理方法需要依据宝宝的症状来决定： （1）发烧症状 （2）咳嗽症状 （3）头痛、流鼻涕、打喷嚏、流泪： 小儿氨加黄敏。 除此外，美国儿科学会建议4岁以下儿童都不要使用非处方感冒药或咳嗽药，因为有研究认为非处方药并不能减轻症状，且还可能产生副作用。我们在药店不用医生处方就能买到的药物就是非处方药。 （4）出现下述症状，需要去医院 如果孩子发烧持续2天、呼吸困难、拒绝吃饭或喝水、出现皮疹或其他让人担心的问题就不要耽误，立刻去医院。 （1）减少病毒接触 流感传播的主要途径是周围的感冒患者咳嗽或打喷嚏，把带有病毒的小液滴附着在一些物品的表面上，如门把手等。如果其他人触摸到这些物体表面再摸自己的鼻子或嘴，就很可能感染上病毒。 而用温水和肥皂清洗或浸泡接触部位可以预防潜在有害病菌感染，所以，经常洗手是预防流感最好的办法！如果在外不方便，可随身携带含酒精基的免洗洗手液。 尤其注意，以下情况要洗手：进食前后、去卫生间后、放学后、擤鼻涕/咳嗽/喷嚏后、接触垃圾或动物排泄物后。 （2）提高孩子的免疫力 多活动、多到户外，让孩子少量接触一些病原能锻炼免疫力，另外孩子的身体活动能使身体得到锻炼，增加免疫细胞数量。 保证孩子充足睡眠，充足的睡眠有利于免疫系统发育成熟。 饮食均衡、给孩子保证好营养，注意增加以下有助于提高免疫力的食物： 小时候母乳喂养，母乳里有一些来自母亲的抗体。 感冒是儿科最容易出现滥用药物的一种疾病 。许多宝妈对孩子的疾病认识不足，认为孩子不舒服了就要“消炎”，要“消炎”就必须吃“消炎药”，吃“消炎药”就是吃“抗生素”。于是乎各种抗生素往孩子身上招呼。阿莫西林、头孢克洛、罗红霉素等等，只要能够买来的，就给孩子喂，希望孩子能够“药到病除”，结果孩子好了么？然并卵。这是为什么呢？ 普通感冒，多发生在气候骤然变化的时候。从病原学上来看，病毒导致的上呼吸道感染（感冒）占到了普通感冒的90%以上。其中鼻病毒、冠状病毒占到了感染总数的40%~65%。如果用抗生素来对付这些家伙有效果么？ 非但没效果而且会对身体带来不良影响。 这就好比你掏出手枪打蚊子，飞出的子弹脱靶的概率相当高。蚊子没打到不说，家里的墙壁上说不定就添了个洞。 阿莫西林和头孢克洛都属于β-内酰胺类抗生素。这类抗生素的抗菌原理是基本相似的：抑制细菌细胞壁粘肽合成酶（也称作青霉素结合蛋白），从而阻碍细胞壁粘肽合成，导致细菌胞壁缺损，从而使细菌菌体裂解。而鼻病毒、冠状病毒并不存在这样的结构。这就使得阿莫西林、头孢克洛之流对他们无可奈何。抗生素一想，既然来都来了，总要露上一手，刷刷存在感吧？对付病毒没办法，对付肠道里面的细菌不是小菜一碟么？于是这些抗生素们把矛头一转，对准了肠道中的那些细菌。不管细菌有害没害，揍一顿再说。结果孩子鼻塞、流涕的症状还没见好，反而出现了腹泻、呕吐的情况。长久以往，孩子体内菌群失调，胃肠功能紊乱。 由于抗生素隔三差五来体内找茬，机体为了抗衡这些讨厌鬼，培养出了一种不怕这些抗生素的牛逼细菌。这就是超级细菌的由来。您还胡乱给孩子喂抗生素么？这种超级细菌要是对人体发起了进攻，存活的概率非常低。因此，慎用抗生素非常必要。在感冒后期合并细菌感染时，才有使用抗生素指针。需要由医务人员帮助判断，祝宝宝 健康 。 首先孩子患病毒性感冒，不适合用抗生素治疗。 若孩子有白细胞计数、中性粒细胞增多，咽部脓苔、咳黄痰和流鼻涕等细菌感染的症状是可以根据当地用药经验选用口服青霉素、第一代头孢菌素、大环内脂类药物或者喹诺酮类药物进行治疗。 若血常规显示白细胞正常或偏低，伴淋巴细胞比例升高，并伴有喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕等上呼吸道卡他症状，表示孩子是病毒性感冒。 目前尚无特效的抗病毒药物，利巴韦林和奥司他韦有较广的抗病毒普，但是为避免药物滥用而造成的流感病毒耐药现象，若孩子无发热、免疫功能正常，发病不超过两天的患者一般不需要抗病毒药物。治疗以对症治疗为主，孩子如果咳嗽严重、咽干，可予伪麻黄碱治疗以减轻鼻部充血，必要时加用解热镇痛类药物，为防止Reye综合征，小儿感冒忌用阿司匹林，同时注意休息、多饮水并保持室内空气流通，一般5~7天可以痊愈。 需要注意的是此病重在预防，父母平时可以多带孩子参加户外活动，增强体质，饮食生活规律，避免受凉等有助于降低易感性。 但是 病毒性感染时间长了之后可能会合并细菌性感染 ，一般 用抗生素（头孢）是预防用药。 但是如果 只是单纯病毒性感染 ， 抗生素治疗的作用不大。 千万不要滥用抗生素！需要在儿科医生的指导下安全用药。 病毒性感冒是一种常见疾病，主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。 病毒性感冒的治疗原则： 通常以患者症状为主，包括退热药、化痰药等。 孩子的护理原则： 1、多喝水 病毒性感冒容易出现发热、呼吸加快、咳嗽痰多等现象， 会使得体液丢失，导致孩子缺水 。因此患病期间应注意水液的补充， 稀释呼吸道分泌液的粘稠度，也有利于痰液咳出。 2、多吃蔬果 多吃蔬果不仅可以补充日常的维生素，还能提高孩子的免疫力，抵抗病毒，利于疾病恢复。 3、正确用药 孩子生病建议去医院就诊，开专业处方。 家中常备药可能并不是针对于“病毒性感冒”，很容易用错药。 若孩子伴有发烧应及时采用物理降温，体温超过38.5℃应服用退烧药。 孩子存在 吃药难，吃药苦、吃药时间长长长长长…… 的情况，配合 和药顺凝胶饮品 ，会好很多。 轻松服药，孩子不哭闹。 4、室内通风，注意多休息 保持室内空气清新，亦可避免细菌的交叉感染。 多休息恢复体力，让孩子保持一个比较好的精神状态。 如果这篇文章能帮助到您，欢迎转发分享~ 有任何问题均可私信我~ 鲍奶奶，你好，我家宝宝4个月23天，室间隔缺损，前两天鼻噻，这两天好点，刚刚平躺有点咳嗽，嗓子有痰，现在让侧睡不了了 如果小孩是病毒感染，建议去医院儿科查血项，呼吸道，一般白细胞低，淋巴细胞就会变多。最好不要使用抗生素药。药物一般多是缓解症状，1周多左右会缓解。多注意休息，多喝温开水，饮食清淡，家里房间卫生，多通风！希望孩子早日康复！ 人的呼吸道与外界接触，必然会吸入细菌病毒真菌支原体等微生物，由于劳累受凉等因素，机体抵抗力下降或大量接触病毒达到致病量，就会上呼吸道感染，先是病毒感染，后继发细菌真菌支原体等感染，机体免疫力强就会清除感染，弱则加重感染，会有一定机率诱发咳嗽，支气管炎，肺炎，扁桃体炎，心肌炎等疾病。如果不计较后果，可以抗一下，有机率好转或加重。如果你在乎后果，预防应用治疗的药物，能增加好转的机率 病毒性感冒不必吃抗生素，感冒一般都有自愈功能，只要不是特别严重，多喝水，多休息，饮食清淡一点，一个星期左右，就会好了，连感觉药都不必吃，是药三分毒，充分发挥身体的自愈功能，还可以增加身体的抵抗力！

当人体感染支原体、衣原体后，产生特异性的免疫，但是这种免疫力较弱，持续时间短暂，因此，支原体、衣原体感染容易造成持续，反复感染，以及隐性感染。细胞免疫方面，大部分活动性已治愈的衣原体患者，给予相应的抗原皮内注射时，常引起迟发型变态反应。这种变态反应可用淋巴细胞进行被动转移。此种免疫性很可能是T细胞所介导。体液免疫方面，在支原体、衣原体感染后，在血清和局部分泌物中出现中和抗体。中和抗体可以阻止衣原体对宿主细胞的吸附，也能通过调理作用增强吞噬细胞的摄入。1.支原体是一种小于细菌、大于病毒的病原微生物，常常通过飞沫传播引起呼吸道感染。支原体肺炎是近年来深受临床关注的一类肺炎，及时用药有效且治疗后果良好。如果用药不对路，不仅加重病情，而且会产生脑炎、脑膜脑炎和心脏、肝脏损伤等严重的并发症。【必须强调的是，常用于治疗呼吸道感染和肺炎的青霉素类和头孢菌素类抗生素，其抗菌原理为阻止细胞壁合成。而支原体无细胞壁。因此，这两类药用于支原体肺炎就是“不对路”了】。2.支原体、衣原体感染人体后，首先侵入柱状上皮细胞并在细胞内生长繁殖，然后进入单核巨噬细胞系统的细胞内增殖。由于支原体、衣原体在细胞内繁殖，导致感染细胞死亡，同时尚能逃避宿主免疫防御功能，得到间歇性保护。支原体、衣原体的致病机理是抑制被感染细胞代谢，溶解破坏细胞并导致溶解酶释放，代谢产物的细胞毒作用，引起变态反应和自身免疫。【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：大环内酯类抗生素（包括阿奇霉素、红霉素）对支原体感染是首选，如果过敏的话也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠。举例：单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态衣原体和支原体是我们身体很多地方正常存在的菌群，如眼睛，鼻孔，肛门，口腔，阴道等地方，只要它不是比例过大引起症状（痒痛难忍肿胀，发烧等），就不能算病，更用不着治疗，如果大量抗菌素导致了菌群失调反而成了病态。但是如果比例超过正常引起上述部位痒痛难忍肿胀，发烧等，就是衣原体和支原体炎症，才需要治疗，用大环内脂类药物效果好，口服红霉素和阿奇霉素效果就很好，用不着输液等。所以单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态，只能说明阴道正常，宫颈糜烂是雌激素水平高引起的，与衣原体等无关。如果反复治疗可能导致阴道痒，这就可能是菌群失调，停用所有用物，不要洗涤阴道，观察一周一般就会好拉。如果不好，做个阴道镜和细菌培养，然后对因治疗，药到病除。 追问： UU培养显示阳性，没有做药敏试验，B超结果显示盆腔积水克拉霉素片；一日两次，一次一粒0.25mg妇科千金胶囊；一日两次，一次两粒这样服用有疗效吗？ 回答： 你的处方，效果并不好，治疗慢性还可以，如要彻底治疗，最好选用敏感药物，输液治疗。 追问： 既然“头孢类抗生素对支原体感染无效” 为啥 “【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠” 先锋类不就是头孢类的吗？英文一样，只不过先锋是音译。 回答： 哎 朋友我发现你的知识比我还专业呢，怎么说呢，反正临床上遇到这种情况，一般都是采取做【药敏试验】，根据结果来指导用药。以上的观点，其实大多是论文上的，自己并没有亲自实践，都是借鉴，为了更好地治病，在临床上医生们也是互相学习、相互借鉴。尤其是采用前辈的方案。

当人体感染支原体、衣原体后，产生特异性的免疫，但是这种免疫力较弱，持续时间短暂，因此，支原体、衣原体感染容易造成持续，反复感染，以及隐性感染。细胞免疫方面，大部分活动性已治愈的衣原体患者，给予相应的抗原皮内注射时，常引起迟发型变态反应。这种变态反应可用淋巴细胞进行被动转移。此种免疫性很可能是T细胞所介导。体液免疫方面，在支原体、衣原体感染后，在血清和局部分泌物中出现中和抗体。中和抗体可以阻止衣原体对宿主细胞的吸附，也能通过调理作用增强吞噬细胞的摄入。1.支原体是一种小于细菌、大于病毒的病原微生物，常常通过飞沫传播引起呼吸道感染。支原体肺炎是近年来深受临床关注的一类肺炎，及时用药有效且治疗后果良好。如果用药不对路，不仅加重病情，而且会产生脑炎、脑膜脑炎和心脏、肝脏损伤等严重的并发症。【必须强调的是，常用于治疗呼吸道感染和肺炎的青霉素类和头孢菌素类抗生素，其抗菌原理为阻止细胞壁合成。而支原体无细胞壁。因此，这两类药用于支原体肺炎就是“不对路”了】。2.支原体、衣原体感染人体后，首先侵入柱状上皮细胞并在细胞内生长繁殖，然后进入单核巨噬细胞系统的细胞内增殖。由于支原体、衣原体在细胞内繁殖，导致感染细胞死亡，同时尚能逃避宿主免疫防御功能，得到间歇性保护。支原体、衣原体的致病机理是抑制被感染细胞代谢，溶解破坏细胞并导致溶解酶释放，代谢产物的细胞毒作用，引起变态反应和自身免疫。【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：大环内酯类抗生素（包括阿奇霉素、红霉素）对支原体感染是首选，如果过敏的话也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠。举例：单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态衣原体和支原体是我们身体很多地方正常存在的菌群，如眼睛，鼻孔，肛门，口腔，阴道等地方，只要它不是比例过大引起症状（痒痛难忍肿胀，发烧等），就不能算病，更用不着治疗，如果大量抗菌素导致了菌群失调反而成了病态。但是如果比例超过正常引起上述部位痒痛难忍肿胀，发烧等，就是衣原体和支原体炎症，才需要治疗，用大环内脂类药物效果好，口服红霉素和阿奇霉素效果就很好，用不着输液等。所以单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态，只能说明阴道正常，宫颈糜烂是雌激素水平高引起的，与衣原体等无关。如果反复治疗可能导致阴道痒，这就可能是菌群失调，停用所有用物，不要洗涤阴道，观察一周一般就会好拉。如果不好，做个阴道镜和细菌培养，然后对因治疗，药到病除。 追问： UU培养显示阳性，没有做药敏试验，B超结果显示盆腔积水克拉霉素片；一日两次，一次一粒0.25mg妇科千金胶囊；一日两次，一次两粒这样服用有疗效吗？ 回答： 你的处方，效果并不好，治疗慢性还可以，如要彻底治疗，最好选用敏感药物，输液治疗。 追问： 既然“头孢类抗生素对支原体感染无效” 为啥 “【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠” 先锋类不就是头孢类的吗？英文一样，只不过先锋是音译。 回答： 哎 朋友我发现你的知识比我还专业呢，怎么说呢，反正临床上遇到这种情况，一般都是采取做【药敏试验】，根据结果来指导用药。以上的观点，其实大多是论文上的，自己并没有亲自实践，都是借鉴，为了更好地治病，在临床上医生们也是互相学习、相互借鉴。尤其是采用前辈的方案。

抗生素的效价常采用微生物学方法测定，它是利用抗生素对特定的微生物具有抗菌活性的原理来测定抗生素效价的方法，如管碟法（cylinder plate method）。管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用，比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈大小来测定供试品的效价。管碟法的基本原理是在含有高度敏感性试验菌的琼脂平板上放置小钢管（内径6.0±0.lmm，外径8.0±0.lmm，高10±0.lmm），管内放入标准品和检品的溶液，经16~18小时恒温培养，抗生素扩散的有效范围内则产生透明的无菌生长的区域，常呈圆形，称为抑菌圈（图实验-18）。抑菌圈直径大小与抗生素浓度相关，比较抗生素标准品与检品的抑菌圈大小，可计算出抗生素的效价。抗生素效价常采用二剂量法。将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板上比较其抗药活性，再根据抗生素浓度对数和抑菌圈直径成直线关系的原理来计算供试品效价。取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高、低剂量和标准品高、低剂量溶液。先测量出四点的抑菌圈直径，按下列公式计算出检品的效价。(1) 求出W和V：(2) W=（SH+UH）-（SL+UL）(3) V=（UH+UL）-（SH+SL）式中： UH：供试品高剂量之抑菌圈直径UL：供试品低剂量之抑菌圈直径SH：标准品高剂量之抑菌圈直径SL：标准品低剂量之抑菌圈直径求出θ：（2） θ=D·antilog（IV/W）式中：θ：供试品和标准品的效价比D：标准品高剂量与供试品高剂量之比，一般为1I：高低剂量之比的对数，即log2或log4。求出Pr ： (5) Pr = Ar×θ 式中：Pr：供试品实际单位数Ar：供试品标示量或估计单位 （1）细菌：短小芽胞杆菌[CMCC（B）63202]的芽胞悬液。（2）培养基：效价检定用培养基（上层、底层）。（3）抗生素：抗生素检品及标准品（高剂量、低剂量，高剂量与低剂量之比为2:1）。（4）试剂与器材：灭菌生理盐水，无菌平皿，牛津杯，无菌吸管，镊子，滴管，直尺。 （1）取无菌平皿，加入20ml底层培养基，凝固后作为底层。（2）用灭菌生理盐水将短小芽胞杆菌的芽胞悬液稀释至一定浓度以能得到清晰的抑菌圈，且标准品高浓度所得抑菌圈直径在18~22mm为基准。用无菌吸管吸取1ml芽胞悬液，加入到200ml恒温于50℃的上层培养基中摇匀，迅速以无菌吸管吸取5ml，注入到底层培养基上，铺平待凝。（3）在平板底部四边，分别对角注明“SH”、“SL” 和“UH”、“UL”标记。（4）镊子火焰灭菌3次，然后夹取4个牛津杯垂直放置在平板中标志附近（注：勿使钢管陷入培养基内，各小杯之间尽量等距）。（5）以无菌滴管分别在每个牛津杯内加入相应的抗生素溶液至满但不溢出管外，且四杯内液面高度相同，盖上平皿盖，静置30分钟。（6）将平皿置于37℃恒温培养箱培养16~18 h，量取各抑菌圈直径（SH、SL、UH、UL），以毫米为单位，误差不超过0.1mm。（7）计算抗生素效价（8）查放线图计算抗生素效价

溶菌酶素（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramideglycanohydrlase），为一种粘多糖溶解酶，可使构成革兰阳性菌细胞壁的不溶性多糖水解而起杀菌作用。还能分解稠厚的粘蛋白，使炎性分泌物和痰液液化而易排出，溶菌酶一般可以作为其他抗生素的辅助剂,溶菌酶与抗生素合用有协同作用，如青霉素，青霉素作用机制是干扰细菌细胞壁的合成

抗生素有几十类，几百个品种，请你去买本书看一下吧

建议还是等医生选给你用

抗生素以前叫抗菌素，它是从某些微生物的代谢产物中提取而得。一般只要用很低的浓度，就可以对许多细菌、霉菌、霉形体、立克氏体等起抑制生长甚至杀灭的作用。 　　抗生素的种类很多，目前国内在医学和兽医日常应用的抗生素不少于几十种。不同的抗生素对病菌的作用原理不尽相同：　　1. 有的抗生素是干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水份的侵入，发生膨胀、破裂而死亡。　　2. 有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。 　　3. 有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成，使细菌的繁殖终止。 　　4. 有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢，影响它的脱氧核糖核酸的合成，使细菌（还有肿瘤细胞）不能重新复制新的细胞物质而死亡。　　抗生素种类多，可按它的化学性质进行分类；也可按抗菌的范围（抗菌谱）分类；此外，还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。 　　在目前治疗实践中，通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类，即将种类繁多的抗菌素区分为抗革兰氏阳性细菌抗生素、抗革兰氏阴性细菌抗生素和广谱抗生素，广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有抗菌作用；此外，将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素，列为抗真菌类抗生素。

抗生素有很多种，其杀死细菌的方式也不同，就拿β_内酰胺类抗生素来说，他是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合而阻碍细胞壁黏肽的合成，使之不能交联而造成细胞壁的缺损，致使细菌细胞破裂而亡。胺基糖苷类则是造成其膜的损伤和抑制mrna的转录和蛋白质的合成。其他的还有喹诺酮类，大环内酯类，糖肽类等等的作用机制都不大一样。有很多种只是抑制其合成而不是直接杀死细菌

　　抗生素以前叫抗菌素，它是从某些微生物的代谢产物中提取而得。一般只要用很低的浓度，就可以对许多细菌、霉菌、霉形体、立克氏体等起抑制生长甚至杀灭的作用。 　　抗生素的种类很多，目前国内在医学和兽医日常应用的抗生素不少于几十种。不同的抗生素对病菌的作用原理不尽相同： 　　1. 有的抗生素是干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水份的侵入，发生膨胀、破裂而死亡。 　　2. 有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。 　　3. 有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成，使细菌的繁殖终止。 　　4. 有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢，影响它的脱氧核糖核酸的合成，使细菌（还有肿瘤细胞）不能重新复制新的细胞物质而死亡。 　　抗生素种类多，可按它的化学性质进行分类；也可按抗菌的范围（抗菌谱）分类；此外，还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。 　　在目前治疗实践中，通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类，即将种类繁多的抗菌素区分为抗革兰氏阳性细菌抗生素、抗革兰氏阴性细菌抗生素和广谱抗生素，广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有抗菌作用；此外，将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素，列为抗真菌类抗生素。

抗生素以前叫抗菌素，它是从某些微生物的代谢产物中提取而得。一般只要用很低的浓度，就可以对许多细菌、霉菌、霉形体、立克氏体等起抑制生长甚至杀灭的作用。抗生素的种类很多，目前国内在医学和兽医日常应用的抗生素不少于几十种。不同的抗生素对病菌的作用原理不尽相同：1. 有的抗生素是干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水份的侵入，发生膨胀、破裂而死亡。2. 有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。3. 有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成，使细菌的繁殖终止。4. 有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢，影响它的脱氧核糖核酸的合成，使细菌（还有肿瘤细胞）不能重新复制新的细胞物质而死亡。抗生素种类多，可按它的化学性质进行分类；也可按抗菌的范围（抗菌谱）分类；此外，还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。在目前治疗实践中，通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类，即将种类繁多的抗菌素区分为抗革兰氏阳性细菌抗生素、抗革兰氏阴性细菌抗生素和广谱抗生素，广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有抗菌作用；此外，将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素，列为抗真菌类抗生素。

阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对溶血性链球菌，布氏杆菌，沙门氏菌和肠球菌等中度或轻度敏感。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。

　抗生素以前叫抗菌素，它是从某些微生物的代谢产物中提取而得。一般只要用很低的浓度，就可以对许多细菌、霉菌、霉形体、立克氏体等起抑制生长甚至杀灭的作用。　　抗生素的种类很多，目前国内在医学和兽医日常应用的抗生素不少于几十种。不同的抗生素对病菌的作用原理不尽相同：　　1. 有的抗生素是干扰细菌的细胞壁的合成，使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水份的侵入，发生膨胀、破裂而死亡。　　2. 有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤，细菌因内部物质流失而死亡。　　3. 有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成，使细菌的繁殖终止。　　4. 有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢，影响它的脱氧核糖核酸的合成，使细菌（还有肿瘤细胞）不能重新复制新的细胞物质而死亡。　　抗生素种类多，可按它的化学性质进行分类；也可按抗菌的范围（抗菌谱）分类；此外，还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。　　在目前治疗实践中，通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类，即将种类繁多的抗菌素区分为抗革兰氏阳性细菌抗生素、抗革兰氏阴性细菌抗生素和广谱抗生素，广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有抗菌作用；此外，将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素，列为抗真菌类抗生素。

探究抗生素对细菌的选择作用实验如下：1、实验原理一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。在实验室连续培养细菌的过程中，如果向培养基中添加抗生素，耐药菌有可能会存活下来。2、实验材料，试剂和仪器材料：细菌菌株（如大肠杆菌，金黄色葡萄球菌等)。试剂：经高温灭菌的牛肉膏蛋白豚培养基及固体培养平板。仪器：含抗生素的圆形滤纸片，不含抗生素的纸片，镊子，涂布器，记号笔等。3、实验步骤在培养皿底部画两条相互垂直的线，将培养皿分区标号1-4。取少量细菌的培养液，用无菌的涂布器均匀的涂抹在培养基平板上；用无菌的镊子夹取1张不含抗生素的纸片放在1号区中央，再分别夹取1张抗生素纸片放在装片4号区的中央，盖上皿盖；将培养皿倒置于37℃的恒温箱中培养12~16h。观察培养基上细菌的生长状况，纸片附近是否出现了抑菌圈？如果有，测量和记录每个实验组中抑菌圈的直径，取平均值；从抑菌圈边缘的菌落上挑选细菌，接种到已灭菌的液体培养基中培养，然后重复2~4步；如此重复几代，记录培养物抑菌圈的直径。4、实验结果如图所示：以上为探究抗生素对细菌的选择作用实验的全部过程。

抗生素效价测定中以菌圈形成的原理是，其是一种生理活性物质，它对生命现象很敏感，可以用抗生素的生物效能表示它的效价，其最小效价单元就叫做"单位"(U)。

退烧药分为很多种，很多人都不愿意选择含有抗生素的药品，下面的我为你们介绍退烧药是抗生素吗？退烧药属于抗生素吗？ 退烧药是抗生素吗 退热药不属于抗生素 如泰诺林 美林等都是副作用较小较安全的退热药 在生活中，不少人认为抗生素是退烧药而随便使用，这是一种误区。其实不是所有的发热都是由细菌感染引起的，常见的伤风感冒通常由病毒所致，也发热，用抗生素毫无用处。而服用一般解热镇痛药大多可以奏效。患了病毒性感冒后，应到医院诊疗，只要加强护理，适当休息，多喝开水，给予易消化的饮食，通常会很快恢复健康。 俗话说，“是药三分毒”。滥用抗生素危害就更大了。首先，它会诱发细菌耐药。病原微生物为逃避药物，在不断地变异，耐药菌株也随之产生。目前，几乎没有一种抗菌药不存在耐药现象;其次，它会损害人体器官。抗菌药在杀菌的同时，也会造成人体损害，如影响肝、肾脏功能、胃肠道反应及引起再生障碍性贫血等;再次，它还会导致二重感染。在正常情况下，人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生，寄殖菌群在互相拮抗下维持着平衡状态。如果长期使用抗菌药，敏感菌会被杀灭，而不敏感菌乘机繁殖，未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入，诱发又一次感染。退烧药有哪些 布洛芬 商品名：美林、恬倩、臣功再欣等 用法：可用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。按体重一次5～10mg/kg，需要时每6～8小时可重复使用，每24小时不超过4次。 优点：它和对乙酰氨基酚是世界卫生组织(WHO)推荐的两种退热药，也是较为安全的退烧药。它的优点是退热平稳且持久，控制退烧时间平均约6小时左右，最高可达8小时。而且它对于39℃以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。 缺点：有轻度的胃肠道不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转移酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。还有报道说它在脱水、血容量低和心输出量低的状态下偶见可逆的肾损伤，过量服用可能有中枢神经系统抑制、癫痫发作等副作用。所以一般多用于3岁以上高热的孩子。 对乙酰氨基酚(又名扑热息痛) 商品名：泰诺林、百服宁、安佳热等 用法：每千克体重10～15毫克/次，每4小时1次，每24小时不超过5次。 优点：吸收快速而完全，口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对比较小，对胃肠道基本没有刺激，对血小板功能以及凝血功能没有影响，没有肾毒性，所以安全性比较高。对2岁以下的孩子，医生通常习惯用这种药物。而且它可与牛奶、果汁同服。 缺点：退烧虽然起效快，但控制体温的时间相对其他药物要短，控制退烧时间约为2～4小时。 尼美舒利(慎用) 商品名：瑞芝清 用法：儿童常用剂量为每千克体重5mg/天，分2～3次服用。 优点：根据已发表的学术论文，专家们将尼美舒利和布洛芬进行比较，发现尼美舒利突出的优点是较少有消化系统不良反应。因为它对肝损害的发生率比较低(约1/100万)，所以，在临床中常被广泛应用于炎症性发热疼痛的治疗。 缺点：近年来全球已有多起与应用尼美舒利有关的重度肝脏损害的报道。2002-2005年，西班牙、土耳其、爱尔兰等国家已将该药撤出市场。 赖氨匹林 商品名：来比林 用法：肌内注射或静脉注射。儿童一天按体重10～25mg/kg，分2次给药。 优点：解热作用强，起效快，作用缓和而持久，可避免口服阿司匹林和布洛芬对胃肠道的刺激。由于布洛芬和对乙酰氨基酚均为片剂、水溶液及混悬液(滴剂)，没有静脉注射及肌肉注射剂型，所以对于口服药物困难的孩子，医生也常选择这类药。 缺点：因为含有阿司匹林，长期应用可能诱发瑞氏综合征，有的会诱发过敏性休克和哮喘重度发作。所以16岁以下的儿童都应该谨慎使用，应用时应注意询问过敏史。 注意：这类药有明显的剂量依赖性，即随剂量上升而疗效上升，所以要防止过量用药，否则会引起肝脏损害。 柴胡注射液 中药柴胡提取的注射剂，该药退热作用较慢且弱，副作用少。规格为每支2毫升，用量3岁以内小儿每次肌肉注射1/3~1/2支，大于4岁每次一支。 安乃近药效明显，但不良反应也屡见不鲜 安乃近 属于呲唑啉基类活性药物，规格有注射剂和片剂，主要副作用为肾毒性、胃肠道出血、严重皮疹，致死性粒细胞缺乏为其最严重副作用。目前27个国家禁止或限制使用安乃近，但国内有的地方医院还在使用，值得引起人们高度重视。发烧怎么办 1、物理降温法 如果家里有冰袋的话，直接把冰袋放在患者的前额处就可以了。如果没有冰袋，就用湿毛巾浸水之后放在额头冰敷。这个方法不管是大人还是小孩都可以用。 2、及时看医生 如果发烧不到38.5度，但也烧了一段时间了，可以到医院看看是什么原因引起的，然后吃医院给开的药，一般感冒分风寒和风热，吃不同的感冒药就可以了，如果是由炎症引起的，也可以吃点儿抗生素，这个要看医生做的判断来决定。治好了感冒发炎，烧自然就退了。 3、多喝水 如果是发低烧，首先要多喝水，喝白开水最好，用大杯子倒水喝，直到喝到喝不下去为止，多上几次厕所，体力的病毒就已经排出体外一部分了。 4、煮姜糖水 还可以在家里煮姜糖水喝，把姜切片或者切碎后加红糖大煮，趁热喝下去，然后睡觉出出汗，在刚开始发烧并不严重时，这个方法很不效。 总结：以上就是关于发烧的情况，相信大家也有一定的了解了，在生活中，当有出现发烧的时候，一定要采取一些方法来进行解决的，这是非常的重要的，希望大家在生活中能够多加的注意。退烧药哪种较好 1、布洛芬混悬液，就是我们俗称：美林。是目前最常用的退烧药，其副作用相对对乙酰氨基酚要小。在感冒药中极少包含布洛芬成分，若服用布洛芬进行退烧，会处于正常药物剂量范围，可避免药物过量。 2、对乙酰氨基酚是疗效显著，副作用小，多数的小儿复方感冒药都含有对乙酰氨基酚成分，所以在服用本品退烧时应禁止同时服用具有该成分的小儿感冒药，避免重复给药，药物过量导致严重的不良后果，无论是1个月宝宝还是大点1-3岁的宝宝都要注意。

楼上说的是干扰素，那么我来说抗生素啦。抗生素就是一种化学物质，有的可以从真菌中获得，比如青霉素。通常的作用原理是，像青霉素之类的只对GRAM-POSITIVE细菌有效，就是因为它阻止了细菌细胞壁的合成。其他一些，有的是阻止了蛋白质的合成，有的是阻止DNA的合成。通过这个来抗菌的。常见的有青霉素，氯霉素（很牛，无论是GRAM+ 还是GRAM-，通杀），听名字就知道是从真菌中得到的（说具体点，就是霉菌）。哈哈，昨天生物考试才考的。

抗生素，干扰素的区别：1.两者的原理不同干扰素是通过提高免疫力来抵抗细菌的，而抗生素是直接抵抗细菌的。2.干扰素是一类糖蛋白，但是抗生素不是蛋白质，它是具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。3.动物的干扰素对人无效，但是抗生素对人有效。根据其种类的不同，抗生素的生产有多种方式，如青霉素由微生物发酵法进行生物合成，磺胺、喹诺酮类等，可用化学合成法生产；还有半合成抗生素，是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。扩展资料：抗生素的用途：1.抗细菌药最主要用于医疗方面，可以用来杀死细菌。2.对抗在人或动物体内的致干菌等病原体，可治疗大多数细菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体等微生物感染导致的疾病。3.对于病毒、朊病毒等结构简单的病原体所引起的疾病没有效用。4.除了抗细菌性的感染外，某些抗细菌药还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学治疗。5.有些抗细菌药还具有免疫抑制作用。6.抗细菌药除用于医疗，还应用于生物科学研究、农业、畜牧业和食品工业等方面。7.在畜牧业和农业中非治疗用途的抗细菌药，称为抗生素生长促进剂。参考资料来源：百度百科——抗生素参考资料来源：百度百科——干扰素

白葡奈氏菌片市面上一般俗称气片，是一种由白色葡萄球菌、奈瑟卡他球菌及枯草杆菌三种细菌的灭活菌体制成的生物制剂，主要针对慢性气管炎和喘息性气管炎治疗，在治疗中采取的是调节菌群，从而抑制病原菌增殖，缓解症状，同时提高机体抵抗力的用药原理，属于很安全的产品，并不是消炎类抗生素。

激素 是人体用来调节内环境稳态的微量物质 含量少 但非常重要 所以激素药物不能乱用 而抗生素则是有各种微生物（包括细菌真菌放线菌）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质，分天然和人工半合成抗生素，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构修饰或得到半合成产品。属于抗菌药，抑制或杀灭病原体而对人体细胞几乎没有损害。这里面的机理我不详述，一般细菌感染发炎之类的都可以用抗生素，但是抗生素不能滥用，人体内寄生许多细菌，平时与人体维持动态平衡，平衡被打破，人体也就容易患病，抗生素滥用会导致体内菌群失调 ，导致多种不良后果，国外对抗生素控制得很严格 我国则不然。一切遵医嘱

蒙脱石散是一款药店都有的药品，很多人不了解这个药到底是什么，下面的我为你们介绍蒙脱石散是抗生素吗？蒙脱石散是思密达吗？ 蒙脱石散是抗生素吗 蒙脱石散是止泻药，是治疗急慢性腹泻的药物，不是抗生素。 蒙脱石散是思密达吗 蒙脱石散就是思密达。 蒙脱石治疗儿童急性水样腹泻可以缩短腹泻病程，减少腹泻排便次数和量，提高治愈率。推荐蒙脱石治疗急性感染性腹泻病。目前，市场上可见的蒙脱石散类药物品牌包括有思密达、易加、方盛等。儿童可以服用，不满1岁，1袋/天，分3次服用;1-2岁，1-2袋/天，分3次服用;2岁以上，2-3袋/天，分3次服用，或遵医嘱。服用时将本品倒入半杯温开水(约50毫升)中混匀快速服用。儿童每次服药不足1袋时，应根据不同年龄的用量酌情加入适当的水量(1/3袋，加入15ml水;1/2袋，加入25ml水;2/3袋，加入35ml水)。治疗急性腹泻时首次剂量应加倍。特别要注意一定要混匀服用，不要让有效成分沉到底部，否则影响药效!思密达蒙脱石散有三种口味，其中草莓味更适合儿童，可增加服药顺应性，使服药过程更顺畅。也可以与汤、果汁等同服。如果宝宝出现精神状态差、嗜睡、眼窝凹陷、肢端凉、尿量少等症状，说明出现了脱水，家长应引起重视。如症状严重，建议及时就医，以免延误病情。蒙脱石散注意事项 1、蒙脱石散在用于治疗急性腹泻的时候，应注意纠正脱水。 2、如出现便秘，可减少蒙脱石散的剂量，然后继续进行服用，患者也不需要太过于紧张。 3、对于需要同服肠道杀菌药的时候，一定要咨询医师。 4、儿童是比较特殊的群体，因此在用药上，要注意用量，不能够过量服用，不然的话会引起身体上的不适。 5、对于儿童急性腹泻服用本品1天后、慢性腹泻服用2-3天后症状未改善，请咨询医师或药师。 6、由于每一个人的身体情况都具有差异性，如果服用过量或出现严重的不良反应，要及时到正规的三甲医院进行治疗。 7、蒙脱石散的主要成分是蒙脱石，一旦对于其中含有的成分过敏的话，禁止服用。 8、蒙脱石散的性状是为灰白色或微黄色细粉，味香甜。一旦性状发生改变的时候，禁止使用。腹泻偏方 胡萝卜汤 胡萝卜是碱性食物，所含的果胶能够促使大便的成形，吸附肠粘膜上的细菌和毒素，是一种非常良好的止泻食物。腹泻初期，如以胡萝卜汤治疗，效果不错。 做法：将胡萝卜剁碎，加水煮汤(一般45分钟即可)，过滤后，在滤液中加少量的糖即可。这款汤富含碱质和果胶，能够吸附细菌及毒素。白酒烧红糖 此法适合肠胃不好拉肚子的人，特别是受凉腹泻，抗生素无效的腹泻。除此之外，还可治疗痛经。但宝宝腹泻不宜采取此法。 做法：用50度以上白酒，先抓把红糖放在碗里，再倒入白酒，把酒点着，待酒精挥发完，也就火自己灭了，再向碗里倒入开水待温时喝下，一次就清，两三次就彻底好。还有就是坚持服用三次。

对乙酰氨基酚是我们大家很多人都很熟悉的一种退烧药，通常是在发烧的时候服用，同时很多人认为该药物可以消炎，那么对乙酰氨基酚片是消炎药吗？对乙酰氨基酚片是抗生素吗？ 对乙酰氨基酚片是消炎药吗 对乙酰氨基酚片不是消炎药，主要作用是解热去痛，对于感冒引起的头痛发烧症状，治疗的效果是不错的。嘴里面有泡泡可以选择选使用一些清火和消炎类的药物进行治疗，也可以补充一些维生素，有可能是因为维生素缺乏导致的口腔溃疡。一定要结合自己的病症选择对症的药物，才能达到最好的治疗效果，尽量不要自己擅自用药。用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。对已酰氨基酚栓是不含抗生素的，它的主要成分就是对乙酰氨基酚，是宝宝退热比较安全的药物。对乙酰氨基酚片是抗生素吗 对乙酰氨基酚不是抗生素，它是非淄体类的解热镇痛抗炎药，又称泰诺林，必理通，百服宁，是非那西丁的体内代谢产物。主要通过抑制下丘脑体温调节中枢的前列素腺素合成酶减少前列腺素，缓激肽和组胺等的合成和释放，使体温调定点下降，引起体温降低。通过神经调节引起外周血管扩张出汗而达到解热的作用，所以对乙酰氨基酚，它不是抗生素它具有一个退热和止痛的作用。如果有发热的情况是可以服用的，这种药物对肝脏有一定损伤，不要超剂量服用，需要遵医嘱服药或者按照说明书服用，服药期间需要多喝水。如果大量或者长期用药，可以导致造血系统及肝肾的损伤，尤其对肝脏损伤比较明显。服药半小时以后起效，1~3小时左右达到血药浓度峰值。对乙酰氨基酚片是感冒药吗 对乙酰氨基酚片也是属于感冒药的范畴，对乙酰氨基酚片在药物分类中属于非甾体类解热镇痛药物。而感冒药是一个非常广泛的概念，主要就是用来改善感冒症状的药物，因为感冒可以引起发热、咽痛以及咳嗽、咳痰等症状，所以感冒药物中都含有非甾体类解热镇痛药，来缓解咽喉疼痛以及发热的症状。所以出现了感冒症状之后，就可以使用对乙酰氨基酚片来进行镇痛和退热治疗。另外，如果感冒还伴有其他的症状，比如咳嗽以及咳痰等症状，那么就需要使用复合感冒药，比如酚麻美敏片或者美敏伪麻溶液等。对乙酰氨基酚片是止痛药吗 不是。对乙酰氨基酚片也就是指的以对乙酰氨基酚为主药的片剂，所以这其实是在临床上被叫得更多的扑热息痛的另一个名字。而去痛片的成分完全不同，它由氨基比林、非那西丁以及苯巴比妥和咖啡因组成，这一点就与对乙酰氨基酚片完全不同。而且从成分功能分析，对乙酰氨基酚主要是作为一种解热镇痛的非甾体成分发挥功效，所以扑热息痛作为感冒的治疗药比较多见，能够缓解发烧、以及感冒引起的轻中度的头痛症状。

KMS健康配方浓缩液含有薄荷脑，鱼腥草，洗泌泰等等中西药成分由中山医药物中心和景兴商务拓展有限公司共同研制出的一种保健配方，这些成分都是具有消炎，解毒，清热的作用，所以再加以清香的榴兰花香味。在使用时有清新，清爽。清凉舒适的感觉。还可以中和月经期间经血的异味。这种清凉和月经期间需要避开的寒凉是不同的，所以在一定程度上它抑制细菌增生的同时也提高了机体的抵抗力。

抗生素分为抗细菌的，抗真菌的，和细菌真菌都抗的。

1，抗菌素就是抗生素；2，盘尼西林（Penicillin）是青霉素的音译，抗战时期都叫音译名盘尼西林。

　　白天补锌，晚上补钙。既要补钙，又要补锌，于是很多人把钙锌放在一起补，觉得这样既方便，效果又好。其实，钙和锌的吸收原理很相似，同时补充容易使两者“竞争”，也就是互相争夺载体蛋白，从而互相受到制约。同时，钙在体内的含量远远多于锌，也比锌活泼，同时补充会影响锌的吸收。因此，这两种微量元素最好分开补。在补锌时，除了要和钙制剂分开外，也要和富含钙的牛奶和虾皮等食物分开。 　　补充这两种微量元素的顺序最好是“先锌后钙”，如果白天补锌，晚上补钙，吸收效果会更好。　　补钙产品的功效，其实大同小异。目前市场上补钙产品琳琅满目，价格和用量差别巨大，让人无从选择。 　　据资料显示，按化学成分分类，目前的钙产品主要有两大类。一类是有机钙，如乳酸钙、葡萄糖酸钙等；另一类是无机钙，主要有碳酸钙、柠檬酸钙等，它们被制成片剂、胶囊、泡腾片、口服液、咀嚼片等形式。此外，还有一种从动物骨头里以及其他海洋生物中提取出来的钙。其实，从人体吸收的角度来说，不同的钙区别并不大。　　儿童不可滥用抗生素。儿童长期服用雄激素，使体内雄激素聚积过量，导致骨骼成熟过快、骨骺闭合太早，甚至要比同龄孩子提前6一10年闭合)，因而失去了长高的机会。须知骨髓在人体的生长发育过程中既不断破坏又不断合成，但合成的速度大于破坏的速度，所以骨骼才能增长，身材才能长高。　　对于正常人来说，生长发育和增高的过程大约要延续到30岁左右。然而，服用激素后人为地破坏了骨的自然生长发育过程，会使骨骺提前闭合，导致骨骼提前停止增长，因而身材会变得矮小。

药物作用机制、药物与作用靶点的亲和力、对细菌损伤程度、靶点功能恢复时间等是pae的决定因素；药物种类与浓度、细菌种类、药物和细菌接触时间等也是pae的重要影响因素。药代动力学参数血药峰浓度(cmax)、药物浓度一时间曲线下面积(auc)等对于浓度依赖性药物尤其氨基苷类药物、氟喹诺酮类药物等的pae影响较为显著。虽然血浆半衰期(t1/2)可影响药物和细菌的接触时间，对于某些药物体内pae可能有一定影响，但不是决定因素。作用于细菌细胞核糖体、抑制蛋白质合成的药物如氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、氯霉素类、四环素类等对革兰氏阳性球菌和革兰氏阳性杆菌有很明显的pae。抑制dna旋转酶的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌的pae也较长。作用于细菌细胞壁黏肽合成过程的β内酰胺类抗生素pae值不尽相同，与药物同其作用靶位青霉素结合蛋白pbps的结合位点及亲和力有关。β内酰胺类药物多数对革兰氏阳性球菌有一定的pae。β内酰胺类药物的某些品种因作用于革兰氏阴性杆菌细胞中隔细胞壁黏肽合成的内肽酶后，细菌分裂受阻，但其对影响外周细胞壁合成的糖苷酶影响较小，使细菌仍可继续伸长，产生丝状体，其中包含了数十个细菌体，当药物清除后内肽酶功能恢复较快，细菌迅速分裂，使pae较小甚至呈负值。而另一些品种，如头孢噻肟、阿莫西林、哌拉西林等血浆半衰期较短，但因可同时作用于内肽酶与糖苷酶，使细菌产生球状体而恢复正常形态和继续生长的时间延长，故也有较长的pae。碳青霉烯类药物血浆半衰期并不长(1～2小时)，但对革兰氏阴性杆菌pae却很长。某些药物如头孢曲松等虽然血浆半衰期较长，但pae仍很短。所以pae的大小主要取决于药物作用机制，并不取决于血浆半衰期长短。

不可以！

讲个简单的案例。小患者11岁，以咳嗽，咳痰，发热为主要症状入院。父母代诉患者在家已经咳嗽有一周时间，近2天出现发热，每天断断续续，最高体温39摄氏度，发热后在家给患者吃的阿莫西林胶囊，美林退热。 患者入院后拍胸片显示肺部毛玻璃影，血象都比较高，白细胞九千多，中性粒细胞85%，大夫诊断为社区获得性肺炎。患者虽然发热，但是精神状态还可以，所以大夫只给用了一种抗生素头孢曲松，但是治疗三天后，患者不仅症状没有改善，反而有所加重，仍旧反复发热，咳嗽，咳痰，血象白细胞到了一万一，中性粒细胞82%。不过痰培养未培养出致病菌，呼吸道病毒检测也未发现病毒感染。 于是大夫让我们临床药师看看，他想升级抗菌药物档次。考虑患者年龄小，我们建议大夫选用可以覆盖非典型病原体(支原体，衣原体)的药物，由于患者未成年，不能使用喹诺酮类药物比如左氧氟沙星，于是大夫选择阿奇霉素继续联合头孢曲松治疗。两天后，患者体温就下来了，随后患者血象都逐渐恢复正常，肺部阴影也减少了。 这个小患者的病情和治疗过程其实很简单，但是为什么初始的治疗无效呢，这是因为初始经验治疗选择的抗菌药物没有覆盖到感染的病原体。患者在家吃的阿莫西林是属于青霉素类的，其对阳性菌效果比较好，而对阴性杆菌和非典型病原体作用就很弱，而头孢曲松是属于三代头孢，针对阴性杆菌效果好，同样不能覆盖非典型病原体。而阿奇霉素和左氧氟沙星都可以覆盖非典型病原体，但是左氧氟沙星对软骨有损害，一般不建议用于未成年人，所以最后选择了阿奇霉素。 #段医生讲科普#要想做到合理准确使用抗生素，必须充分认识抗生素。做到知己知彼，使用才有的放矢！今天，我就带大家一起来了解一下，我们常用的几种抗生素——青霉素、头孢曲松、阿奇霉素的功效。青霉素作为第一个被发现的抗生素，曾在二战发挥了极大的作用，拯救了无数的生命，目前青霉素仍然是临床常用的抗生素之一。 青霉素主要针对敏感细菌引起的轻症感染，如扁桃体炎、中耳炎、咽炎、梅毒等苯唑西林、氯唑西林等，针对耐青霉素但对甲氧西林敏感的葡萄球菌导致的轻症感染，如皮肤及软组织感染、心内膜炎等。氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林等均属于广谱青霉素类。常用在敏感菌导致的呼吸道、尿路、胆道、皮肤及软组织等处的感染。其中，氨苄西林是肠球菌、李斯特菌感染的首选药。阿奇霉素属于新大环内酯类药物，属于快速抑菌剂，可作为青霉素过敏者的替代药物。 除了与青霉素的抗菌谱有相似部分外，对军团菌感染、支原体和衣原体导致的呼吸道及泌尿生殖系统的感染作用良好。 注意事项:肝功异常者需减量使用并定期复查肝功、妊娠期使用需权衡利弊。头孢曲松作为第三代头孢菌素类，适用于敏感肠杆菌等所致的严重感染，如肺部感染、血流感染、尿系感染、中枢感染。 由于头孢曲松可以透过血脑屏障，往往被作为细菌性脑炎或脑膜炎的宜选用药。但不宜作为一般患者的首选用药。 注意:1.禁用于有任一头孢菌素过敏史者、有青霉素过敏性休克史者 2.此药物主要经肾脏代谢，需密切检测肾功能。应该来说，青霉素类、头孢曲松钠、阿奇霉素这三种抗生素在临床应该非常广泛，有必要了解一下。三种药物作用机理 1、青霉素 青霉素主要是通过破坏繁殖期细菌的细胞壁起到直接杀菌作用，主要针对革兰氏阳性菌、阴性球菌。 2、头孢曲松 是通过破坏繁殖期细菌的细胞壁起到直接杀菌作用，革兰氏阴性菌和阳性菌都有作用，但以阴性菌感染为主。 3、阿奇霉素 属大环内酯类抗生素，阿奇霉素的抗菌作用机制是与敏感细菌 50 S 核糖体亚单位结合，阻碍细菌的蛋白，从而起到杀菌作用。三种药物治疗疾病 1、青霉素 虽然价格便宜，但是对于敏感的链球菌感染的咽炎、扁桃体炎、肺炎、中耳炎、脑膜炎。还可以破伤风、白喉、炭疽病，大剂量青霉素治疗钩端螺旋体病、梅毒、淋病等、具有良好效果。 2、头孢曲松针 针对对于头孢曲松针敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病，腹膜炎、胆道及胃肠道感染，骨、关节、软组织，皮肤及伤口，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染。 3、阿奇霉素 治疗社区获得性肺炎如肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致；盆腔炎性疾病如由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致。柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。有关儿科专业咨询请来好大夫在线找柯友建主任。 与 健康 为伴，与医生为友，欢迎转发点赞、评论关注，点赞分享更是一种美德。有问题可以留言，柯大夫在休息时间会对典型提问针对性回答。 我们去医院看病经常会需要应用抗生素，但是每次应用的抗生素却不尽相同，青霉素、头孢曲松钠、阿奇霉素这三种抗生素很常见，那么三者都有什么不同之处呢？ 首先，就是大家比较熟悉的青霉素，作为最先发现并投入临床使用的抗生素，青霉素在人类抗菌史上具有里程碑的意义。青霉素属于β—内酰胺类抗生素，其抗菌机制主要通过破坏细菌细胞壁的合成，从而使细菌溶解凋亡。主要应用于对青霉素敏感的革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌及螺旋体感染，常见疾病有肺炎、扁桃体炎、中耳炎、咽炎、梅毒等。但是随着人类滥用青霉素，导致对青霉素的耐药菌日渐增多，并且该药物在临床中过敏人群较多，严重者可发生过敏性休克，故在临床中应用日益减少。头孢曲松钠——β—内酰胺类抗生素，为第三代头孢菌素抗生素，其对革兰阳性菌能力较弱，对革兰阴性菌、厌氧菌作用较强，对铜绿假单胞菌有效。常见疾病有败血症、脑膜炎、肺炎等。 阿奇霉素——大环内酯类抗生素，其抗菌机制主要是作用于菌体内的核糖体，干扰细菌蛋白质的合成过程。阿奇霉素属于广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、支原体、衣原体、军团菌、螺旋体和立克次体均有效。常见疾病有咽炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎、软组织感染等。通过上述介绍我们对抗生素应用有了一个大概的认识，但是在日常生活中人们对于合理应用抗生素意识还比较薄弱。曾经就有报道一个小伙子因常见的呼吸道感染住院治疗，应用多种抗生素无效，最后不治身亡。经询问病史得知小伙子有个习惯，就是每次在外面吃完饭后都要口服抗菌药，因为他觉得外面的饭菜可能不干净，抗菌药能够杀死存在食物中的细菌。其实抗菌药确实能够杀死细菌，但是长期应用就会使细菌产生耐药性，从而产生超级细菌，对多种抗生素耐药，一旦感染就有可能危及生命。 最后，抗生素种类较多，临床应用较复杂，建议大家应用抗生素时要严格遵医嘱用药，切不可听信网络或他人的“经验”随意用药，以免造成无法挽回的后果。 本期答主：安丽丽，医学硕士 欢迎关注生命召集令，获取更多有用的 健康 知识。 这个问题提的好，因为这三种药都是抗生素也是处方药，但在各诊所及各药店都能无需处方可以购买，加之人们对抗生素的了解有限，造成了滥用抗生素，不合理联用等情况。1.青霉素:是β内酰胺炎的天然青霉素，常用钾盐和钠盐，通过破坏细菌细胞壁起到杀菌作用。不耐酸，口服无效，只能肌注和静点给药，主要用于革兰氏阳性菌、阴性球菌、螺旋体和放线菌引起的如咽炎、扁桃体炎、蜂窝织炎、丹毒、猩红热、产褥热、化脓性关节炎及败血症，呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎，与相应的抗毒素合用治疗破伤风、白喉、炭疽病，大剂量青霉素治疗钩端螺旋体病、梅毒、回归热，与磺胺嘧啶合用治疗脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎。2.头孢曲松:化学结构与青霉素素类似，杀菌原理、用药途径和青霉素相同，属第三带头孢类抗生素，抗菌范围比青霉素素广，尤其对革兰阴性菌所致感染，主要用于耐药的革兰阴性菌，兼有严氧菌所致的严重感染，如呼吸道、胆道、泌尿道、腹腔、妇科、骨关节感染及淋病。3.阿奇霉素:属第二代半合成大环内脂类的快速抑菌剂，大剂量有杀菌作用，比上两种抗生素使用方便，可以口服给药，对革兰阳性和阴性菌都有强大的抗菌作用，临床使用中在上两种抗生素过敏或耐药的情况下，首选阿奇霉素，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、前列腺炎和宫颈炎等。 小克提示:用药要遵循阶梯给药，先窄谱，后广谱的原则，必要时作细菌培养及药敏试验指导用药，青霉素和头孢曲松或阿奇霉素不能联合用药，头孢曲松和阿奇霉素也不要联合使用，以免产生耐药性，增加不良反应。青霉素：本药是一种繁殖期杀菌剂，适用于A组溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌所致的感染，包括血流感染、脑膜炎、肺炎、咽炎、中耳炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒等，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎。以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、回归热、雅司、钩端螺旋体病、放线菌病等。尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行某些操作或手术时，预防心内膜炎发生。头孢曲松钠：本药为第三代头孢菌素，主要适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染，如下呼吸道感染、血流感染、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤及软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔盆腔感染时需与抗厌氧菌药物合用。此外，尚可用于A组溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各种感染。阿奇霉素：本药为大环内酯类抗菌药物，除了作为青霉素过敏患者的替代药物治疗敏感菌所致的相应感染外，可用于衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染，还可用于军团菌病、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等。尚可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染。 参考资料：《抗菌药物临床应用指导原则（2015版）》作者：那存 赤峰学院附属医院临床药学办公室、药事网成员 药事网权威解读，未经授权不得转载，抄袭必究。 青霉素和头孢类都是β内酰胺类抗生素，通过抑制细菌的细胞壁合成来起到抗菌作用。阿奇霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制细菌的蛋白合成，起到抗菌作用。属于革兰氏阳性菌感染的，一般建议使用青霉素，属于革兰氏阴性菌感染的，一般建议使用头孢。青霉素的应用 历史 更为广泛，但是一有些人对他过敏，二可能产生耐药。头孢曲松钠属于第3代头孢，对肾毒性也比较小，而且对革兰氏阴性阳性菌都有抗菌作用。头孢一共有5代，新一代的效果越好，副作用越小。比如第1代头孢对革兰氏阳性菌的抑制作用虽然更好，但是有一定的肾毒性。抗生素的常规使用流程是先进行药敏实验，看对哪种药物有耐药性，对哪些药物比较敏感。因为细菌也是不断变异进化的，老的抗生素的效果可能差的原因就是很多细菌对它们产生了耐药性，所以要不断的发展新的抗生素。 一、青霉素属于青霉素类抗菌药 适用于敏感细菌所引起的皮肤软组织感染、腹腔感染，呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、中枢神经系统以及骨关节感染。此外，对钩端螺旋体病、回归热、鼠咬热、早期梅毒、放线菌病、多杀巴斯德菌以及李斯特菌等不典型病原菌引起的感染也有效。 二、头孢曲松钠属于第三代头孢菌素抗菌药，对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用。因此，广泛应用于临床的各种感染。 适用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病 三、阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。青霉素钠目前耐药比较严重、很少使用，一般用来进行皮试液配制。除了青霉素钠，还有很多其他青霉素类药物，一般带有“西林”二字，例如：哌拉西林他唑巴坦、美洛西林等，这些药物都是广谱抗菌药，但是在临床上侧重于革兰氏阴性菌的感染的治疗。 头孢曲松属于第三代头孢菌素类药物，属于广谱抗菌药物，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌感染有效。相对第一、二代头孢菌素来讲，肾毒性越来越低，抗阴性菌的能力越来越强。 阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，除了多一些细菌感染有效外，对于衣原体、支原体等感染有效，儿科用药比较常见。 总之，上述抗菌药物属于不同的三类，都有各自的抗菌特点，临床应用要遵循药敏试验进行选择适宜抗菌药或者依据原则、指南、共识、文献来选择适宜的药物，切不可乱用，以防细菌耐药的产生。另外，善意提醒一句，服用任何抗菌药物，都避免饮酒就是了，不要再找哪些可以喝酒哪些不可以，身体好了，再喝也不迟，您说呢？[抠鼻][呲牙]β-内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素。包括青霉素类、头孢菌素类、非典型β一内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂等。该类抗生索抗菌活性强、抗菌范围广、毒性低，临床使用时疗效高、适应证广，且品种多，故颇受重视。 β一内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁的合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。 一、 青霉素类 青霉素类除青霉素G为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。本类基本结构均含有母核- 6-氨基青霉烷酸和侧链(CO一R)。母核由噻唑环(A) 和β-内酰胺环(B) 骈合而成，为抗菌活性重要部分，β-内酰胺环破坏后抗菌活性即消失。侧链则主要与抗菌谱、耐酸、耐酶等药理特性有关。 [临床应用]本药肌内注射或静脉滴注为治疗敏感的G 球菌和杆菌、G-球菌及螺旋体所致感染的首选药。如溶血性链球菌引起的蜂窝织炎、丹毒、猩红热、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等; 肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、支气管肺炎等; 草绿色链球菌引起的心内膜炎，由于病灶部位形成赘生物，药物难透入，常需特大剂量静滴才能有效; 淋球奈瑟菌所致的生殖道淋病; 敏感的金黄色葡萄球菌引起的疖、痈、败血症等; 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎; 也可用于放线杆菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热的治疗。还可用于白喉、破伤风、气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗。但因青霉素G对细菌产生的外毒素无效，故必须加用抗毒素血清。 青霉素类主要不良反应是变态反应，以皮肤过敏(荨麻疹、药疹等) 和血清病样反应较多，但多不严重停药后可消失。最严重的是过敏性休克，发生率占用药人数的0.4~1.0/万，死亡率约为0.1/万。故应用青霉素类药物需皮试。 二、 头孢菌素类 本类抗生素的活性基团也是B-内酰胺环，与青霉素类有着相似的理化特性、生物活性、作用机制和临床应用。具有抗菌谱广、杀菌力强、对B-内酰胺酶较稳定以及过敏反应少等特点。该类药物发展极快，日益受到临床重视。头孢曲松为第三代头孢菌素第三代头孢菌素对G 菌的作用不及第一、二代，对G-菌包括肠杆菌类、铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强的作用。对β-内酰胺酶有较高的稳定性。可用于危及生命的败血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎及尿路严重感染的治疗，能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。大环内酯类系一类含有14、15 和16 元大环内酯环的具有抗菌作用的抗生素。其疗效肯定，无严重不良反应，常用做需氧革兰阳性菌、革兰阴性球菌和厌氧球菌等感染的首选药，以及对β一内酰胺类抗生素过敏患者的替代品。50 年代发现了第一代药物红霉素，后因抗菌谱窄、不良反应大、耐药性等问题，70 年代起又陆续发展了第二代半合成大环内酯类抗生素，最具代表性的是克拉霉素和阿奇霉素。大环内酯类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。其机制为不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位，而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应，选择性抑制细菌蛋白质合成。近来研究证明，还有的大环内酯类能与50S亚基上的L27和L22蛋白质结合，促使肽酰基t-RNA从核糖体上解离，从而抑制蛋白质合成。阿奇霉素抗菌谱广，增加了对革兰阴性菌的抗菌作用，抗革兰阳性菌活性与红霉素相当，不良反应轻，因此临床上运用较广。综上：青霉素和头孢曲松同为β一内酰胺类抗生素，主要是作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁的合成。具有抗菌谱广、杀菌力强。但青霉素过敏反应严重，而头孢曲松对B-内酰胺酶较稳定以及过敏反应少。以上二者均作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁的合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。对耐药菌株无效。阿奇霉素系一类含有15元大环内酯环的具有抗菌作用的抗生素，其主要是抑制细菌蛋白质合成。抗菌谱广，增加了对革兰阴性菌的抗菌作用，抗革兰阳性菌活性强，不良反应轻，是对β一内酰胺类抗生素过敏患者的替代品。 【张亮眼镜】专业眼科主治医师。因为专业，所以专注。

抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，是具有能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。抗生素能通过抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的转录和复制四种方法，起到抑菌杀菌的作用。很多人把抗生素当成“万能药”，认为不管是头痛脑热，还是咽痛流涕，只要身体有“红、肿、热、痛”等炎症反应，都可以用抗生素来消炎治病。但事实上，抗生素≠消炎药，如果想直接减轻炎症反应，必须依靠专门的消炎药。人体自身分泌的可的松类激素也具有消炎作用，可让普通感冒引起的嗓子发炎等自行痊愈。而抗生素只是在特定的场景下有消炎作用，即只对一些由细菌引发的炎症有效，而对病毒、真菌、过敏、外伤等引发的炎症几乎没用。这也是抗生素在医药学书籍里统一被称为“抗菌药物”的原因。因此，日常生活中经常发生的局部软组织淤血、红肿、疼痛、过敏反应引起的接触性皮炎、药物性皮炎，以及病毒引起的炎症（如病毒性感冒、腮腺炎等）都不宜使用抗生素治疗。否则不仅容易贻误病情，还会造成抗生素的滥用，引发严重后果。但是天然抗生素（包括黄酮类、生物碱类、酚类化合物、蛋白质类和有机酸类等）同样能抑菌、抗病毒、消炎，却对人体负担较小。研究发现，天然抗生素能破坏病菌膜的结构，除了能杀菌外，还含有多种维生素、矿物质及生物活性因子，可增强机体的免疫功能，抵御外来细菌及病毒的入侵。我们知道，白藜芦醇是植物在遇到真菌感染、紫外线照射等不利条件时产生的植物防御素，对植物本身起保护作用。迄今为止的多项研究也表明，白藜芦醇不但具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗氧化、延缓衰老等多种功能，还可以抑菌、抗病毒、消炎，是一种很好的天然抗生素。

这个看用什么抗生素，还要看浓度，抗生素的特异性没有酶那么高，有些抗生素对植物生长是有影响的，比如卡那霉素和潮霉素会抑制植物的生长，实验室经常用这两种抗生素筛选植株。另外，抗生素的抗菌原理也有好几种，靠破坏细胞壁杀菌的抗生素只是抗生素家族的一部分。

抗生素的抑菌或杀菌机制主要可分为以下 4 类： 1）抑制细菌细胞壁合成，细胞壁缺损细菌在低渗条件下常因细胞吸水过多破裂而死亡，而对人和动物无毒害作用，因人和动物不具有细胞壁，如青霉素、头孢菌素、杆菌肽等。 2)破坏细胞模的通透性。主要通过下面 3 种途径：①多肽类抗生素，如多粘菌素E，能降低细菌细胞膜表面张力，因而改变了细胞膜的通透性，甚至破坏膜的结构，结果使氨基酸、单糖、核苷酸、无机盐离子等外漏，影响细胞正常代谢，致使细菌死亡。②多烯类抗生素，如制霉菌素与固醇具有亲和力，因此能与微生物的膜（含固醇物质）结合后形成膜- 多烯化合物，引起细胞膜的通透性能改变，导致胞内代谢物的泄漏。这类抗生素对真菌细胞膜起作用，而对细菌不起作用，因细菌细胞膜不含固醇类物质。③离子载体类抗生素，这类抗生素是脂溶性的，能结合并运载特定阳离子通过双脂层膜。如缬氨霉素、短杆菌肽A 等能增加线粒体膜对H+、K+或 Na+的通透性，为维持线粒体内正常的K+浓度就必须使泵入K+的速度与流出速度平衡，这样使得线粒体消耗能量用于泵入K+，而不是用来形成ATP，因此抑制了氧化磷酸化作用，从而起杀菌作用。 3）抑制蛋白质的合成。能抑制蛋白质合成的抗生素很多，其作用机理也较复杂，主要有下面 4 个方面：①抑制氨酰-tRNA 的形成。如吲哚霉素的抑菌作用是在氨基酸活化反应中和色氨酸竞争与色氨酸激活酶结合，从而抑制氨酰-tRNA的形成。②抑制蛋白质合成的起始。如链霉素、庆大霉素等能抑制 70S合成起始复合体的形成以及引起 N-甲酰-甲硫氨酰-tRNA从70S合成起始复合体上的解离，因此阻碍蛋白质合成的起始。③抑制肽链的延长。如四环素族抗生素由于能封闭 30S 亚基上的 A 部位使氨酰- tRNA 的反密码子不再能在 A 部位与 mRNA 结合，因而阻断肽链的延长；氯霉素选择性地与原核细胞 50S 亚基（或线粒体核糖体大亚基）结合，抑制肽酰转移酶活性，从而阻断肽键的形成；红霉素也与 50S 亚基结合，但它抑制的是移位反应。④抑制蛋白质合成的终止。如嘌呤霉素与 50S 亚基 A 部位结合，抑制氨酰- tRNA 的进入，从而引起肽链合成的过早终止。 4）抑制核酸的合成。

细胞免疫方面，大部分活动性已治愈的衣原体患者，给予相应的抗原皮内注射时，常引起迟发型变态反应。这种变态反应可用淋巴细胞进行被动转移。此种免疫性很可能是T细胞所介导。体液免疫方面，在支原体、衣原体感染后，在血清和局部分泌物中出现中和抗体。中和抗体可以阻止衣原体对宿主细胞的吸附，也能通过调理作用增强吞噬细胞的摄入。 1.支原体是一种小于细菌、大于病毒的病原微生物，常常通过飞沫传播引起呼吸道感染。支原体肺炎是近年来深受临床关注的一类肺炎，及时用药有效且治疗后果良好。如果用药不对路，不仅加重病情，而且会产生脑炎、脑膜脑炎和心脏、肝脏损伤等严重的并发症。 【必须强调的是，常用于治疗呼吸道感染和肺炎的青霉素类和头孢菌素类抗生素，其抗菌原理为阻止细胞壁合成。而支原体无细胞壁。因此，这两类药用于支原体肺炎就是“不对路”了】。 2.支原体、衣原体感染人体后，首先侵入柱状上皮细胞并在细胞内生长繁殖，然后进入单核巨噬细胞系统的细胞内增殖。由于支原体、衣原体在细胞内繁殖，导致感染细胞死亡，同时尚能逃避宿主免疫防御功能，得到间歇性保护。支原体、衣原体的致病机理是抑制被感染细胞代谢，溶解破坏细胞并导致溶解酶释放，代谢产物的细胞毒作用，引起变态反应和自身免疫。 【治疗支原体衣原体感染首选的药物】： 大环内酯类抗生素（包括阿奇霉素、红霉素）对支原体感染是首选，如果过敏的话也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠。 举例：单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态 衣原体和支原体是我们身体很多地方正常存在的菌群，如眼睛，鼻孔，肛门，口腔，阴道等地方，只要它不是比例过大引起症状（痒痛难忍肿胀，发烧等），就不能算病，更用不着治疗，如果大量抗菌素导致了菌群失调反而成了病态。但是如果比例超过正常引起上述部位痒痛难忍肿胀，发烧等，就是衣原体和支原体炎症，才需要治疗，用大环内脂类药物效果好，口服红霉素和阿奇霉素效果就很好，用不着输液等。所以单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态，只能说明阴道正常，宫颈糜烂是雌激素水平高引起的，与衣原体等无关。 如果反复治疗可能导致阴道痒，这就可能是菌群失调，停用所有用物，不要洗涤阴道，观察一周一般就会好拉。如果不好，做个阴道镜和细菌培养，然后对因治疗，药到病除。 追问： UU培养显示阳性，没有做药敏试验，B超结果显示盆腔积水 克拉霉素片；一日两次，一次一粒0.25mg 妇科千金胶囊；一日两次，一次两粒 这样服用有疗效吗？ 回答： 你的处方，效果并不好，治疗慢性还可以，如要彻底治疗，最好选用敏感药物，输液治疗。 追问： 既然“头孢类抗生素对支原体感染无效” 为啥 “【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠” 先锋类不就是头孢类的吗？英文一样，只不过先锋是音译。 回答： 哎 朋友我发现你的知识比我还专业呢，怎么说呢，反正临床上遇到这种情况，一般都是采取做【药敏试验】，根据结果来指导用药。以上的观点，其实大多是论文上的，自己并没有亲自实践，都是借鉴，为了更好地治病，在临床上医生们也是互相学习、相互借鉴。尤其是采用前辈的方案。

奶中如残留有抗生素，则有时会对人体健康带来不良的影响（如过敏反应、引起细菌的耐药性、造成肠道内菌群失调、抑制一些有益菌的生长等），而且含有抗生素的奶影响乳酸菌的生长繁殖，所以可影响酸乳制品的加工。奶中残留抗生素的测定常用TTC法，其原理和方法如下：（1）原理：指示剂2，3，5-氯化三苯基四氯唑加入接种菌群的奶中进行培养，有抗生素，则奶不显色，因为细菌不繁殖，TTC指示剂不被还原；反之，则TTC还原显红色，说明奶中无抗生素存在。（2）方法：取奶样9毫升注入试管内于80℃水浴5分钟，冷却至37℃以下，加菌液1毫升，于37℃水浴中保温培养2小时。加TTC0.3毫升（浓度为4%左右）于37℃水浴中继续培养30分钟，观察其颜色变化，如奶变红色，则为阴性；若奶仍为原色，则继续培养30分钟，进行第二次观察，仍为原色者，则为阳性；由淡红色→桃红色→红色为阴性。用此法检测各种抗生素的敏感度（指最低检测量）如下：青霉素0.004国际单位/毫升奶；链霉素0.5国际单位/毫升奶；庆大霉素0.4国际单位/毫升奶。351.如何根据脂肪含量和乳比重计算奶的干物质含量？由乳脂含量和乳比重计算奶中干物质含量，在生产实践中已较广泛的应用，其精确度虽不如烘干法，但速度比较快，能满足生产上的要求。可根据下式计算：T=0.25L+1.2F+0.26式中 T——总干物质百分数；L——乳比重计读数；F——乳脂肪含量。

还可能导致菌群失调。

【支原体衣原体感染用头孢类抗生素有效吗】？当人体感染支原体、衣原体后，产生特异性的免疫，但是这种免疫力较弱，持续时间短暂，因此，支原体、衣原体感染容易造成持续，反复感染，以及隐性感染。细胞免疫方面，大部分活动性已治愈的衣原体患者，给予相应的抗原皮内注射时，常引起迟发型变态反应。这种变态反应可用淋巴细胞进行被动转移。此种免疫性很可能是T细胞所介导。体液免疫方面，在支原体、衣原体感染后，在血清和局部分泌物中出现中和抗体。中和抗体可以阻止衣原体对宿主细胞的吸附，也能通过调理作用增强吞噬细胞的摄入。 1.支原体是一种小于细菌、大于病毒的病原微生物，常常通过飞沫传播引起呼吸道感染。支原体肺炎是近年来深受临床关注的一类肺炎，及时用药有效且治疗后果良好。如果用药不对路，不仅加重病情，而且会产生脑炎、脑膜脑炎和心脏、肝脏损伤等严重的并发症。【必须强调的是，常用于治疗呼吸道感染和肺炎的青霉素类和头孢菌素类抗生素，其抗菌原理为阻止细胞壁合成。而支原体无细胞壁。因此，这两类药用于支原体肺炎就是“不对路”了】。2.支原体、衣原体感染人体后，首先侵入柱状上皮细胞并在细胞内生长繁殖，然后进入单核巨噬细胞系统的细胞内增殖。由于支原体、衣原体在细胞内繁殖，导致感染细胞死亡，同时尚能逃避宿主免疫防御功能，得到间歇性保护。支原体、衣原体的致病机理是抑制被感染细胞代谢，溶解破坏细胞并导致溶解酶释放，代谢产物的细胞毒作用，引起变态反应和自身免疫。 【治疗支原体衣原体感染首选的药物】：大环内酯类抗生素（包括阿奇霉素、红霉素）对支原体感染是首选，如果过敏的话也可以采用先锋类，口服的比如头孢拉定、头孢克肟等，静脉输液可以选用头孢派酮舒巴坦钠。 举例：单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态衣原体和支原体是我们身体很多地方正常存在的菌群，如眼睛，鼻孔，肛门，口腔，阴道等地方，只要它不是比例过大引起症状（痒痛难忍肿胀，发烧等），就不能算病，更用不着治疗，如果大量抗菌素导致了菌群失调反而成了病态。但是如果比例超过正常引起上述部位痒痛难忍肿胀，发烧等，就是衣原体和支原体炎症，才需要治疗，用大环内脂类药物效果好，口服红霉素和阿奇霉素效果就很好，用不着输液等。所以单纯衣原体和支原体检测阳性多数不是病态，只能说明阴道正常，宫颈糜烂是雌激素水平高引起的，与衣原体等无关。如果反复治疗可能导致阴道痒，这就可能是菌群失调，停用所有用物，不要洗涤阴道，观察一周一般就会好拉。如果不好，做个阴道镜和细菌培养，然后对因治疗，药到病除。

因为用多了会有依赖性。

购买牛奶时，最好购买标明“无抗奶”的正规企业的奶品。正规企业非常注重产品的“信誉”，加之设备齐全，一般是不会掺假的;其次，消费者可选购酸奶，酸奶中肯定不含抗生素，因为含有抗生素的奶乳酸菌不能生长、发酵，根本做不成酸奶。另外，盒装奶和袋装奶要经过瞬间高温或巴氏灭菌消毒，高温也会使部分抗菌药分解。

　　抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。　　人们治疗疾病时候,应用的抗生素,同时也锻炼了细菌的耐药能力.这些细菌及微生物再次传染给其他病人的时候,就对原来应用的抗生素产生了一定的耐药性,如此反复传播,最终的某个时候,他最终对这种抗生素不再敏感. 也就是说,人们无度的滥用抗生素,最终将导致人们对于那些耐药的细菌及微生物会有束手无策的时候. 那时将是人类的悲哀. 虽然人们新发现的抗生素种类也是逐渐增加的,但是总有发现赶不上滥用的步伐的时候---当细菌和微生物被人类的抗生素锻炼的金刚不坏身的时候,人们还用什么呢?　　从字面意义可以知道抗生素是抗击生物的一种元素，为什么这样讲呢，我们人体内和体外有病毒的状态，包括一些病毒、细菌还有其它影响健康的时候这些微生物，那么发生各种情况的时候，可能会感染，包括肺炎、扁桃体炎等等这些都是细菌感染引起的，原来我们细菌的感染是我们束手无策的。在上个世纪中期开始，人们就寻找一些细菌感染有效的药物，甚至多做这些是有利的，但是当这些微生物或者人发生特种情况的时候可以引起人的感染，包括肺炎、扁桃体炎等等。原来这种细菌感染我们是束手无策，在上个世纪初期开始人们就要寻找一些对于治疗细菌感染有效的药物，这是在40年代二战接近尾声的时候青霉素开始予以引发，应该是改善了我们医学的里程碑最大的进步。有人说抗生素药物用了以后，使我们人的平均年龄延长的10岁以上，青霉素发现以后，最典型的一个创作就是，它可以杀死葡萄球菌、链球菌等等在内的一些细菌。但实际上引起我们人类感染细菌不止两种三种，有几十种，上百种，因此科学家发现很多可以杀灭其它细菌的抗生素，比如说可以杀死大肠杆菌等等。因此在青霉素的发现刺激之下，有大量的抗生素不断的被发现和开发出来，用于临床。我们现在看到，包括各种各样的药物后面带什么素的，这都是来自于自然界的抗生素，比如说青霉素、头孢菌素、红霉素、氯霉素等等这些都是来源于自然界中发现的新物质。除此之外，随着我们化学工业的发展，我们也可以通过化学来得到一些可以杀灭微生物的抗生药。到现在为止类别非常多了，临床上可以按照它的化学结构分很多大类，一般说常用有20多类，每类有很多具体品种，所以我们大致的看了一下，比较常用的具体的种类有200多种。但是在我们国内，市面上销售的抗菌素应该有200多种，所以这种正规的药，不是靠一个普通的人可以掌握的。当然，了解一些知识，保障我们合理的使用，也是非常必要的。抗生药这么复杂，因此国家的抗生药它是作为一个处方药物由医生来定的，但实际上药物种类太多，也不是每个人都能掌握的，所以因为药物种类多，带来一些使用方面的错误不太正确的情况，当然还有其他的很多原因。因此作为一个普通的消费者或者一个患者，生了病以后，首先看你该不该用抗生素，前面讲到的，抗生素和抗菌药，主要是针对细菌，一定是细菌感染才能用抗药，如果这个病人是感冒，一点没有必要用这个药，这样用了是浪费药品，引起自身用药的不良反应，如果一旦有了细菌感染的时候再用药物治疗效果就不太好。所以我们普通的人不要随便去吃抗菌药，如果你觉得需要使用抗菌药的时候还是需要到医院咨询专业的医生比较恰当一些。　　免疫系统（immune system）是机体保护自身的防御性结构，主要由淋巴器官（胸腺、淋巴结、脾、扁桃体）、其它器官内的淋巴组织和全身各处的淋巴细胞、抗原呈递细胞等组成；广义上也包括血液中其它白细胞及结缔组织中的浆细胞和肥大细胞。构成免疫系统的核心成分是淋巴细胞，它使免疫系统具备识别能力和记忆能力。淋巴细胞经血液和淋巴周游全身，从一处的淋巴器官或淋巴组织至另一处的淋巴器官或淋巴组织，使分散各处的淋巴器官和淋巴组织连成一个功能整体。免疫系统是生物在长期进化中与各种致病因子的不断斗争中逐渐形成的，在个体发育中也需抗原的刺激才能发育完善。　　机体执行免疫功能的器官、组织、 细胞 和分子的总称。器官包括 胸腺 、法氏囊或囊类同器官、 淋巴结 、脾脏、扁桃体；组织指机体内(特别是消化道、 呼吸道 粘膜内)存在的许多无被膜的淋巴组织；细胞主要指 淋巴细胞 、单核吞噬细胞、粒细胞；分子主要指 免疫球蛋白 、补体、淋巴因子以及特异性和非特异性辅导因子、抑制因子等参与机体免疫应答的物质。免疫系统各组分功能的正常是维持机体免疫功能相对稳定的保证，任何组分的缺陷或功能的亢进都会给机体带来损害。　　免疫系统各组分广布全身，错综复杂，特别是免疫细胞和免疫分子在机体内不断地产生、循环和更新。免疫系统具有高度的辨别力，能精确识别自己和非己物质，以维持机体的相对稳定性；同时还能接受、传递、扩大、储存和记忆有关免疫的信息，针对免疫信息发生正和负的应答并不断调整其应答性。因此，免疫系统在功能上与 神经系统 和 内分泌系统 有许多相似之处。然而，免疫系统功能的失调也会对人体极为不利： 人体的识别能力异常容易导致过敏现象的发生（使用某种食物、注射药物出现过敏反应，甚至导致休克），反之则会引起反复感染；人体的自我稳定能力异常，会使免疫系统对自身的细胞作出反应，引发自身免疫疾病，诸如风湿性关节炎、风湿性心脏病等；人体的免疫监视的功能降低，如同失去了一位“警卫员”，使肿瘤有了可乘之机。由此可见，人体免疫系统对人类的健康起着举足轻重的作用，如果它的功能不稳定，人类很有可能会被病毒、细菌这些病原体侵害、折磨。　　人类的免疫系统并不是时刻都是良好的，不好的时候就会生病则会造成恶性循环这个时候自然需要抗生素来帮忙人类治疗然后恢复健康使免疫系统恢复。

讲个简单的案例。小患者11岁，以咳嗽，咳痰，发热为主要症状入院。父母代诉患者在家已经咳嗽有一周时间，近2天出现发热，每天断断续续，最高体温39摄氏度，发热后在家给患者吃的阿莫西林胶囊，美林退热。 患者入院后拍胸片显示肺部毛玻璃影，血象都比较高，白细胞九千多，中性粒细胞85%，大夫诊断为社区获得性肺炎。患者虽然发热，但是精神状态还可以，所以大夫只给用了一种抗生素头孢曲松，但是治疗三天后，患者不仅症状没有改善，反而有所加重，仍旧反复发热，咳嗽，咳痰，血象白细胞到了一万一，中性粒细胞82%。不过痰培养未培养出致病菌，呼吸道病毒检测也未发现病毒感染。 于是大夫让我们临床药师看看，他想升级抗菌药物档次。考虑患者年龄小，我们建议大夫选用可以覆盖非典型病原体(支原体，衣原体)的药物，由于患者未成年，不能使用喹诺酮类药物比如左氧氟沙星，于是大夫选择阿奇霉素继续联合头孢曲松治疗。两天后，患者体温就下来了，随后患者血象都逐渐恢复正常，肺部阴影也减少了。 这个小患者的病情和治疗过程其实很简单，但是为什么初始的治疗无效呢，这是因为初始经验治疗选择的抗菌药物没有覆盖到感染的病原体。患者在家吃的阿莫西林是属于青霉素类的，其对阳性菌效果比较好，而对阴性杆菌和非典型病原体作用就很弱，而头孢曲松是属于三代头孢，针对阴性杆菌效果好，同样不能覆盖非典型病原体。而阿奇霉素和左氧氟沙星都可以覆盖非典型病原体，但是左氧氟沙星对软骨有损害，一般不建议用于未成年人，所以最后选择了阿奇霉素。 #段医生讲科普#要想做到合理准确使用抗生素，必须充分认识抗生素。做到知己知彼，使用才有的放矢！今天，我就带大家一起来了解一下，我们常用的几种抗生素——青霉素、头孢曲松、阿奇霉素的功效。青霉素作为第一个被发现的抗生素，曾在二战发挥了极大的作用，拯救了无数的生命，目前青霉素仍然是临床常用的抗生素之一。 青霉素主要针对敏感细菌引起的轻症感染，如扁桃体炎、中耳炎、咽炎、梅毒等苯唑西林、氯唑西林等，针对耐青霉素但对甲氧西林敏感的葡萄球菌导致的轻症感染，如皮肤及软组织感染、心内膜炎等。氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林等均属于广谱青霉素类。常用在敏感菌导致的呼吸道、尿路、胆道、皮肤及软组织等处的感染。其中，氨苄西林是肠球菌、李斯特菌感染的首选药。阿奇霉素属于新大环内酯类药物，属于快速抑菌剂，可作为青霉素过敏者的替代药物。 除了与青霉素的抗菌谱有相似部分外，对军团菌感染、支原体和衣原体导致的呼吸道及泌尿生殖系统的感染作用良好。 注意事项:肝功异常者需减量使用并定期复查肝功、妊娠期使用需权衡利弊。头孢曲松作为第三代头孢菌素类，适用于敏感肠杆菌等所致的严重感染，如肺部感染、血流感染、尿系感染、中枢感染。 由于头孢曲松可以透过血脑屏障，往往被作为细菌性脑炎或脑膜炎的宜选用药。但不宜作为一般患者的首选用药。 注意:1.禁用于有任一头孢菌素过敏史者、有青霉素过敏性休克史者 2.此药物主要经肾脏代谢，需密切检测肾功能。应该来说，青霉素类、头孢曲松钠、阿奇霉素这三种抗生素在临床应该非常广泛，有必要了解一下。三种药物作用机理 1、青霉素 青霉素主要是通过破坏繁殖期细菌的细胞壁起到直接杀菌作用，主要针对革兰氏阳性菌、阴性球菌。 2、头孢曲松 是通过破坏繁殖期细菌的细胞壁起到直接杀菌作用，革兰氏阴性菌和阳性菌都有作用，但以阴性菌感染为主。 3、阿奇霉素 属大环内酯类抗生素，阿奇霉素的抗菌作用机制是与敏感细菌 50 S 核糖体亚单位结合，阻碍细菌的蛋白，从而起到杀菌作用。三种药物治疗疾病 1、青霉素 虽然价格便宜，但是对于敏感的链球菌感染的咽炎、扁桃体炎、肺炎、中耳炎、脑膜炎。还可以破伤风、白喉、炭疽病，大剂量青霉素治疗钩端螺旋体病、梅毒、淋病等、具有良好效果。 2、头孢曲松针 针对对于头孢曲松针敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症，脑膜炎，播散性莱姆病，腹膜炎、胆道及胃肠道感染，骨、关节、软组织，皮肤及伤口，免疫机制低下病人之感染，肾脏及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系统感染。 3、阿奇霉素 治疗社区获得性肺炎如肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致；盆腔炎性疾病如由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致。我们去医院看病经常会需要应用抗生素，但是每次应用的抗生素却不尽相同，青霉素、头孢曲松钠、阿奇霉素这三种抗生素很常见，那么三者都有什么不同之处呢？ 首先，就是大家比较熟悉的青霉素，作为最先发现并投入临床使用的抗生素，青霉素在人类抗菌史上具有里程碑的意义。青霉素属于β—内酰胺类抗生素，其抗菌机制主要通过破坏细菌细胞壁的合成，从而使细菌溶解凋亡。主要应用于对青霉素敏感的革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌及螺旋体感染，常见疾病有肺炎、扁桃体炎、中耳炎、咽炎、梅毒等。但是随着人类滥用青霉素，导致对青霉素的耐药菌日渐增多，并且该药物在临床中过敏人群较多，严重者可发生过敏性休克，故在临床中应用日益减少。头孢曲松钠——β—内酰胺类抗生素，为第三代头孢菌素抗生素，其对革兰阳性菌能力较弱，对革兰阴性菌、厌氧菌作用较强，对铜绿假单胞菌有效。常见疾病有败血症、脑膜炎、肺炎等。 阿奇霉素——大环内酯类抗生素，其抗菌机制主要是作用于菌体内的核糖体，干扰细菌蛋白质的合成过程。阿奇霉素属于广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、支原体、衣原体、军团菌、螺旋体和立克次体均有效。常见疾病有咽炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎、软组织感染等。通过上述介绍我们对抗生素应用有了一个大概的认识，但是在日常生活中人们对于合理应用抗生素意识还比较薄弱。曾经就有报道一个小伙子因常见的呼吸道感染住院治疗，应用多种抗生素无效，最后不治身亡。经询问病史得知小伙子有个习惯，就是每次在外面吃完饭后都要口服抗菌药，因为他觉得外面的饭菜可能不干净，抗菌药能够杀死存在食物中的细菌。其实抗菌药确实能够杀死细菌，但是长期应用就会使细菌产生耐药性，从而产生超级细菌，对多种抗生素耐药，一旦感染就有可能危及生命。 最后，抗生素种类较多，临床应用较复杂，建议大家应用抗生素时要严格遵医嘱用药，切不可听信网络或他人的“经验”随意用药，以免造成无法挽回的后果。 本期答主：安丽丽，医学硕士 欢迎关注生命召集令，获取更多有用的 健康 知识。 这个问题提的好，因为这三种药都是抗生素也是处方药，但在各诊所及各药店都能无需处方可以购买，加之人们对抗生素的了解有限，造成了滥用抗生素，不合理联用等情况。1.青霉素:是β内酰胺炎的天然青霉素，常用钾盐和钠盐，通过破坏细菌细胞壁起到杀菌作用。不耐酸，口服无效，只能肌注和静点给药，主要用于革兰氏阳性菌、阴性球菌、螺旋体和放线菌引起的如咽炎、扁桃体炎、蜂窝织炎、丹毒、猩红热、产褥热、化脓性关节炎及败血症，呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎，与相应的抗毒素合用治疗破伤风、白喉、炭疽病，大剂量青霉素治疗钩端螺旋体病、梅毒、回归热，与磺胺嘧啶合用治疗脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎。2.头孢曲松:化学结构与青霉素素类似，杀菌原理、用药途径和青霉素相同，属第三带头孢类抗生素，抗菌范围比青霉素素广，尤其对革兰阴性菌所致感染，主要用于耐药的革兰阴性菌，兼有严氧菌所致的严重感染，如呼吸道、胆道、泌尿道、腹腔、妇科、骨关节感染及淋病。3.阿奇霉素:属第二代半合成大环内脂类的快速抑菌剂，大剂量有杀菌作用，比上两种抗生素使用方便，可以口服给药，对革兰阳性和阴性菌都有强大的抗菌作用，临床使用中在上两种抗生素过敏或耐药的情况下，首选阿奇霉素，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、前列腺炎和宫颈炎等。 小克提示:用药要遵循阶梯给药，先窄谱，后广谱的原则，必要时作细菌培养及药敏试验指导用药，青霉素和头孢曲松或阿奇霉素不能联合用药，头孢曲松和阿奇霉素也不要联合使用，以免产生耐药性，增加不良反应。青霉素：本药是一种繁殖期杀菌剂，适用于A组溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌所致的感染，包括血流感染、脑膜炎、肺炎、咽炎、中耳炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒等，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎。以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、回归热、雅司、钩端螺旋体病、放线菌病等。尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行某些操作或手术时，预防心内膜炎发生。头孢曲松钠：本药为第三代头孢菌素，主要适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染，如下呼吸道感染、血流感染、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤及软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔盆腔感染时需与抗厌氧菌药物合用。此外，尚可用于A组溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各种感染。阿奇霉素：本药为大环内酯类抗菌药物，除了作为青霉素过敏患者的替代药物治疗敏感菌所致的相应感染外，可用于衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染，还可用于军团菌病、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等。尚可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染。 参考资料：《抗菌药物临床应用指导原则（2015版）》作者：那存 赤峰学院附属医院临床药学办公室、药事网成员 药事网权威解读，未经授权不得转载，抄袭必究。 青霉素和头孢类都是β内酰胺类抗生素，通过抑制细菌的细胞壁合成来起到抗菌作用。阿奇霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制细菌的蛋白合成，起到抗菌作用。属于革兰氏阳性菌感染的，一般建议使用青霉素，属于革兰氏阴性菌感染的，一般建议使用头孢。青霉素的应用 历史 更为广泛，但是一有些人对他过敏，二可能产生耐药。头孢曲松钠属于第3代头孢，对肾毒性也比较小，而且对革兰氏阴性阳性菌都有抗菌作用。头孢一共有5代，新一代的效果越好，副作用越小。比如第1代头孢对革兰氏阳性菌的抑制作用虽然更好，但是有一定的肾毒性。抗生素的常规使用流程是先进行药敏实验，看对哪种药物有耐药性，对哪些药物比较敏感。因为细菌也是不断变异进化的，老的抗生素的效果可能差的原因就是很多细菌对它们产生了耐药性，所以要不断的发展新的抗生素。青霉素是人类 历史 上发现的第一种抗生素，距今以有近百年 历史 ，青霉素是一种有机酸，制药工业一般将青霉素制成钠盐，钾盐，普鲁卡因青霉素和苄星青霉素。因为青霉素可被胃酸破坏而发生化学结构的改变而失效，因此青霉素没有口服制剂，经过化学结构改造的青霉素如青霉素V钾，阿莫西林等增加了对胃酸的稳定性，是可以口服的青霉素类药物，注射用的青霉素主要包括青霉素钠(俗称水青)，青霉素钾，普鲁卡因青霉素(俗称双效)，以及长效制剂苄星青霉素，除了长效的苄星青霉素外，青霉素的半衰期很短，并且属于时间依赖性的抗菌药物，也就是说抗菌效果与药物与细菌接触的时间有关，而与血药浓度关系不大，因此青霉素需要一天多次注射，如青霉素钠和青霉素钾，一般需要一天注射3-4次，普鲁卡因青霉素由于普鲁卡因的作用延长了青霉素作用时间，一天注射2次即可，而苄星青霉素属于长效制剂，只需要2-4周注射一次。主要用于预防风湿热复发。青霉素类药物作用于细菌细胞壁，属于杀菌剂，人类细胞没有细胞壁，因此青霉素在所有抗菌药物中毒性最低，但是这类药物存在一种严重的不良反应，就是过敏性休克，一旦发生若抢救不及时会致命，因为使用青霉素之前需要做皮试，这项操作也限制了青霉素在临床上的使用，尤其是对于抢救能力有限的基层医院，一般在夜间很少选择青霉素治疗感染性疾病的患者。目前对青霉素最敏感的细菌就是溶血性链球菌，肺炎链球菌等阳性球菌所致感染，如急性细菌性咽炎和扁桃体炎，青壮年无基础病的社区获得性肺炎，青霉素都是首选的品种，尤其是溶血性链球菌所致的感染，如扁桃体炎，丹毒等，青霉素都是物美价廉的首选品种。头孢曲松属于第三代头孢菌素类抗菌药物，与其他三代头孢菌素相比，头孢曲松不仅对革兰阴性菌有很好的效果，对部分革兰阳性菌如肺炎链球菌也很敏感，因此头孢曲松在治疗青霉素耐药的肺炎链球菌导致的社区获得性肺炎、大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌，沙门志贺菌等革兰阴性菌所致的泌尿系感染、腹腔盆腔感染、菌痢，肠炎等都有很好的效果，尤其在治疗儿童细菌性痢疾时，由于儿童不能选择左氧氟沙星等喹诺酮类药物，头孢曲松是儿童感染性腹泻患者的首选品种。头孢曲松在药代动力学方面的优势在于这种药物与其他头孢类药物比较半衰期很长，约为8小时，可以一天一次给药，提高了患者用药依从性。 阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，这类药物作用于细菌的核酸，抑制蛋白质合成，属于抑菌剂，在杀菌活性方面逊色与青霉素，头孢菌素类杀菌剂，因此在治疗呼吸道和皮肤软组织等敏感菌所致的感染时，阿奇霉素的疗效逊色于青霉素头孢菌素等杀菌剂，不是首选品种，阿奇霉素抗感染的优势在于对非典型致病菌如衣原体支原体感染的治疗，因此临床上主要用于支原体，衣原体等非典型致病菌感染的治疗。如支原体肺炎，沙眼衣原体引起的尿路感染等，目前在治疗肺炎支原体所致的社区获得性肺炎领域，阿奇霉素等大环内酯类药物对肺炎支原体的耐药率已经很高，其临床地位已经被更加敏感的左氧氟沙星，莫西沙星等喹诺酮类药物所取代，但是对于儿童患者来说，由于喹诺酮类药物禁用于儿童患者，因此阿奇霉素仍是儿童肺炎支原体感染患者的首选品种。除了抗菌作用之外，阿奇霉素等大环内酯类还具有抗菌之外的抗炎和免疫调节作用，具有抑制炎症细胞迁移，抑制细胞因子分泌，减少活性氧的产生等多种机制，在治疗支气管扩张，肺囊性纤维化，重症哮喘，慢阻肺领域都具有抗一定的抗菌作用之外的独特治疗价值。阿奇霉素的药代动力学特点为具有很长的消除半衰期(接近72小时)，具有组织分布浓度高的特点，因此阿奇霉素对于敏感菌引起的轻中度感染一般只需要服用三天或五天，一天只需要服用一次，即能保持与使用青霉素类，头孢菌素类抗生素7-10天的疗效。一、青霉素属于青霉素类抗菌药 适用于敏感细菌所引起的皮肤软组织感染、腹腔感染，呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统、中枢神经系统以及骨关节感染。此外，对钩端螺旋体病、回归热、鼠咬热、早期梅毒、放线菌病、多杀巴斯德菌以及李斯特菌等不典型病原菌引起的感染也有效。 二、头孢曲松钠属于第三代头孢菌素抗菌药，对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用。因此，广泛应用于临床的各种感染。 适用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病 三、阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。青霉素钠目前耐药比较严重、很少使用，一般用来进行皮试液配制。除了青霉素钠，还有很多其他青霉素类药物，一般带有“西林”二字，例如：哌拉西林他唑巴坦、美洛西林等，这些药物都是广谱抗菌药，但是在临床上侧重于革兰氏阴性菌的感染的治疗。 头孢曲松属于第三代头孢菌素类药物，属于广谱抗菌药物，对多数革兰氏阳性菌和阴性菌感染有效。相对第一、二代头孢菌素来讲，肾毒性越来越低，抗阴性菌的能力越来越强。 阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，除了多一些细菌感染有效外，对于衣原体、支原体等感染有效，儿科用药比较常见。 总之，上述抗菌药物属于不同的三类，都有各自的抗菌特点，临床应用要遵循药敏试验进行选择适宜抗菌药或者依据原则、指南、共识、文献来选择适宜的药物，切不可乱用，以防细菌耐药的产生。另外，善意提醒一句，服用任何抗菌药物，都避免饮酒就是了，不要再找哪些可以喝酒哪些不可以，身体好了，再喝也不迟，您说呢？[抠鼻][呲牙]

楼上说的是干扰素，那么我来说抗生素啦。抗生素就是一种化学物质，有的可以从真菌中获得，比如青霉素。通常的作用原理是，像青霉素之类的只对GRAM-POSITIVE细菌有效，就是因为它阻止了细菌细胞壁的合成。其他一些，有的是阻止了蛋白质的合成，有的是阻止DNA的合成。通过这个来抗菌的。常见的有青霉素，氯霉素（很牛，无论是GRAM+还是GRAM-，通杀），听名字就知道是从真菌中得到的（说具体点，就是霉菌）。哈哈，昨天生物考试才考的。

头孢硫脒和头孢米诺，都是头孢菌素类抗生素，不过，头孢硫脒，为第一代头孢菌素类药，头孢米诺一般划入第三代头孢菌素类药。

194910月1华民共立党政府十关怀民医药卫保健工作11月卫部召集京关医药专家研讨编纂药典问题19501月卫部海调药专家孟目教授负责组建药典编纂委员处理工作干事筹划编制新药典19504月海召药典工作座谈讨论药典收载品种原则建议收载品种并根据卫部指示提新药典要结合情编部具民族化、科化、众化药典随卫部聘请药典委员49设名词、化药、制剂、植物药、物制品、物药、药理、剂量8组另聘请通讯委员35立第届药典编纂委员卫部部李德全任主任委员19514月24至28北京召第届药典编纂委员第全体议议药典名称、收载品种、专用名词、度量衡问题及格式排列等作决定干事根据全讨论意见药典草案进行修订草案于1952底报卫部核转政务院文教委员批准第部《药典》1953版由卫部编印发行1953版药典共收载药品 531种其化药 215种植物药与油脂类 65种物药13种抗素2种物制品25种各类制剂211种药典版于1957版《药典》1953版第增补本1955卫部立第二届药典委员聘请委员49通讯委员68届委员故未能进行工作1957立第三届药典委员聘请委员80药专家汤腾汉教授届委员主任委员（设通讯委员）同7月28至8月5北京召第全体委员议卫部李德全部作药典工作报告特别指第版药典没收载广民习用药缺陷议总结工作基础通制订药典原则讨论药典性质作用并修改委员章程议致认应合乎条件药收载药典8月27卫部批准委员设药理与医、化药品、药剂、化药品、药、物制品六专门委员及名词组药典委员设务委员工作机构改称秘书室1958经务委员研究并经卫部批准增聘医专家8、药专家3组医药专门委员组织关省市医药专家根据传统医药理论经验起草药材药（即药）标准19596月25至7月5北京召届委员第二全体议议主要审议新版药典草稿并确定收载品种草稿经修订补充别由各 专门委员审定于1962完送审稿报请务院批准付印19651月26卫部公布《药典》1963版并发通知施行办1963版药典共收载药品1310种、二两部各凡例关附录部收载医用药材446种药制剂197种；二部收载化药品667种外部记载药品功能与主治二部增加药品作用与用途1966由于文革乱影响药典委员工作陷于停顿19724月28务院批复卫部同意恢复药典委员四部（卫部、燃料化 工业部、商业部、解放军总卫部）参加卫部牵据同5月31至6月10北京召编制家新药典工作议席议全各省 （自治区、直辖市）药品检验、药政管理及关单位代表共88议着重讨论编制药典指导思想、、任务要求交流工作经验确定编 制新药典案并工落实起草任务19734月北京召第二全药典工作议讨论制订药典些原则要求及西药品标准稿起草说 明书并根据药材主产药品产情况调整起草任务197910月4卫部颁布《药典》1977版自19801月1起执行1977 版药典共收载药品1925种部收载草药材（包括少数民族药材）、草药提取物、植物油脂及些单味药材制剂等882种制剂（包括少数民族 药）270种共1152种；二部收载化药品、物制品等773种1979由卫部聘请委员112组建第四届药典委员卫部部钱信忠兼任主任委员同11月22至 28北京召届第全体委员议议讨论修改委员章程、药品标准工作管理办及工作计划委员设：医、药、医与药理、化药、 化药、药剂、抗素、物制品、放射性药品及名词10专业组由关专业组别推荐新药典收载品种医专业组负责审查拟定部收载品种范围；医 与药理专业组负责审查拟定二部收载品种范围；由主产所省（自治区、直辖市）药品检验所关单位负责起草标准药典委员办公室组织交叉复核 些项目组专题协作组通实验研究起草标准草案经关专业组委员并邀请关药品检验所药厂代表讨论审议报卫部审批《药典》1985版 于19859月版 19864月1起执行该版药典共收载药品1489种部收载药材、植物油脂及单味制剂506种药207种共 713种；二部收载化药品、物制品等776种19857月1《华民共药品管理》式执行该规定药品必须符合家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准明确务 院卫行政部门颁布《华民共药典》药品标准家药品标准务院卫行政部门药典委员负责组织家药品标准制定修订进 步确定药品标准定性质药典委员任务1986卫部根据药典委员章程聘请委员150组建第五届药典委员由卫部崔月犁部兼任主任委员设办事机构改秘书制同 5月5至8召第五届第全体委员议讨论修订委员章程通七五期间标准工作设想确定编制《药典》1990版指导思想原 则要求别举行药材、药制剂、化药、抗素、化药及药理等专业议安排起草科研任务198711月版《药典》1985版增 补本新增品种23种修订品种172种附录21项198810月第部英文版《药典》1985版式版同版药典二部注释选 编19893月各起草1990版药典标准初稿基本完药典委员设机构始组织审稿编辑加工同12月北京举行药典委员主任委 员、副主任委员各专业组扩议进行审议报卫部批准付印199012月3卫部颁布《药典》1990版自19917月 1起执行版药典、二两部共收载品种1751种部收载784种其药材、植物油脂等509种药及单味制剂275种；二部收载化 药品、物制品等967种与1985版药典收载品种相比部新增80种二部新增213种（含1985版药典部移入5种）；删25种（部3 种二部22种）；药品名称根据实际情况作适修订药典二部品种项规定作用与用途用与用量别改类别剂量另组织 编著《临床用药须知》书指导临床用药关品种红外光吸收图谱收入《药品红外光谱集》另行版该版药典附录内再刊印1991组建第六届药典委员由卫部聘请委员共168卫部陈敏章部兼任主任委员同5月16至18召第全体委员 议讨论通委员章程编制《药典》1995版设计案并立由主任委员、副主任委员专家共11组务委员设13专业组 即：医专业组、药材专业组、药专业组、西医专业组、药理专业组、化药专业组、化药专业二组、化药专业三组、抗素专业组、化药品专业 组、物制品专业组、放射性药品专业组、药品名词专业组各专业组别召专业组委员扩议安排落实全提任务1993《药典》1995版附录初稿发往各作起草、修订文标准依据19947月各基本完标准起草任务由药典委员 各专业委员别组织审稿工作199411月29提交务委员扩议讨论审议获原则通报请卫部审批付印卫部批准颁布《药 典》1995版自19964月1起执行版药典收载品种共计2375种部收载920种其药材、植物油脂等522种药及单味制剂398种；二部收载1455种包括 化药、抗素、化药、放射性药品、物制品及辅料等部新增品种142种二部新增品种499种二部药品外文名称改用英文名取消拉丁名；文名 称收载药品定通用名称再列副名编制版《药品红外光谱集》第卷（1995版）《临床用药须知》书经修订随《药典》1995版同 版经卫部批准其适应证剂量部作药政产部门宣传使用管理药品依据届药典委员除完1995版药典编制外于1992、1993先编制版《药典》1990版第、第二增补本二部注释 部注释选编《药彩色图集》《药薄层色谱彩色图集》及《药品通用名称》等标准面配套丛书《药典》1990版英文版亦于 19937月版发行19965月经卫部批准第七届药典委员立由卫部聘请204位委员组其名誉委员18卫部陈敏章部兼任主任委员 19989月根据编办（1998）32号文：卫部药典委员更名家药典委员并建制划转家药品监督管理局管理管理体制变化及 19993月陈敏章部逝世征关领导部门同意按照第七届药典委员章程精神经199912月第七届药典委员务委员议致同意调整 主任委员、副主任委员届委员设专业委员共16别：医专业委员、药第专业委员、药第二专业委员、药第三专业委员、药第 四专业委员、医专业委员、药品名词专业委员、附录专业委员、制剂专业委员、药理专业委员、化药品第专业委员、化药品第二专业委员 、抗素专业委员、化药品专业委员、放射性药品专业委员、物制品专业委员1996召第七届药典委员务委员第议通届药典委员提《药典》2000版设计案部确立突特 色立足提高二部确立赶超与情相结合先进与特色相结合指导思想根据届委员提设计案199610月起各专业委员先召 议落实设计案提任务并工进行工作 1997底首先完附录与制剂通则修改并发各起草单位征求意见1998底药典初稿完经进步征求全各关面意见至 1999 10月底先召 16专业委员审定稿议《药典》　2000版于 199912月经第七届药典委员务委员议审议通报请家药品监督管理局批准颁布于 2000 1月版发行2000 7月 1起式执行2000版药典共收载药品 2691种其部收载 992种二部收载 1699种、二两部共新增品种 399种修订品种 562种版药典附录作较幅度改进提高部新增附录 10修订附录 31；二部新增附录27修订附录32二部附录首收载药品标准析验证要求等六项指导原则统、规范药品标准试验起指导作用 现代析技术版药典进步扩应用第七届药典委员完《药典》1995版九九七增补本、九九八增补本、《药品通用名称》（九九八增补本）及《药品红 外光谱集》（第二卷）、《临床用药须知》（第三版）1997完《药典》1995版英文版加强际合作与交流第七届药典委员决定 《药典》2000版英文版与文版同步版往几版药典剂量、注意项内容由于于简单能准确反映临床用药实际情况根据《药典》2000版设计案提议版药典二部取消两项其关内容移至《药典》2000版《临床用药须知》书200210月经家食品药品监督管理局批准第八届药典委员立由家食品药品监督管理局聘请312位委员组再设立名誉委员原 务委员更名执行委员由全体委员授权审定《药典》及家药品标准重事项本届委员设专业委员共24届委员基础 增设民族药专业委员（筹）、微物专业委员、药品包装材料与辅料专业委员；原物制品专业委员扩增血液制品专业委员、病毒制品专业委员、 细菌制品专业委员、体细胞治疗与基治疗专业委员、重组制品专业委员体外诊断用物试剂专业委员200210月召第八届药典委员全体及执行委员第议通本届药典委员提《药典》2005版设计案设 计案明确坚持继承与发展、理论与实际相结合针；确定科、实用、规范等药典编纂原则；决定《物制品规程》并入药典设药典三部； 并编制首部药《临床用药须知》200211月起各专业委员先召议安排设计案提任务并别进行工作20037月首先完附录草案并发关单位征 求意见2004初药典附录与品种初稿基本完增修订内容陆续家药典委员网站公示3月征求全各关面意见6月至8月各专业委员 相继召审定稿议9月《药典》2005版经第八届药典委员执行委员议审议通12月报请家食品药品监督管理局批准颁布于 20051月版发行20057月1起式执行本版药典收载品种较幅度增加共收载3212种其新增525种药典部收载品种1147种其新增154种、修订453种；药 典二部收载1964种其新增327种、修订522种；药典三部收载101种其新增44种、修订57种《药典》2000版收载本版药典未 收载品种共9种；2000版《物制品规程》及2002增补本收载未收载入药典品种共123种本版药典收载附录药典部98其新增12、修订48删除1；药典二部137其新增13、修订65、删除1； 药典三部140其新增62、修订78删除1、二、三部共同采用附录别各部予收载并进行协调统本版药典主任委员积极倡导药品安全性问题更加重视药典部采用原吸收电耦合等离体质谱增加害元素（铅、镉、砷、 汞、铜）测定并规定害元素限度；药典部增加药注射剂安全性检查应用指导原则药典二部126静脉注射剂增订溶性微粒检查增 修订细菌内毒素检查品种达112种；残留溶剂测定引入际间已协调统关残留溶剂限度要求并24种原料药增订残留溶剂检查；药典二部 增加药品杂质析指导原则、电类锝[99mTc]放射性药品质量控制指导原则药典三部增订逆转录酶性检查、血白蛋白铝残留量测定等 牛血清白蛋白残留量及CHO细胞蛋白残留量等检测改进本版药典结合我医药工业现状临床用药实际情况由卫部颁布原《澄明度检查 细则判断标准》修订见异物检查加强注射剂等药品用药安全本版药典坚持注重环保贯性原则品种苯等害溶剂尽能采用其溶剂替代本版药典根据医辨证施治理论收载药标准项【功能主治】进行科规范准确理解药功能主治及合理用药提供保证促进医药新期健康发展本版药典三部源于《物制品规程》自1951该规程已六版颁布执行别1951及1952修订版、1959版、 1979版、1990版及1993版（诊断制品类）、1995版、2000版及2002增补版2002翻译版第部英文版《物 制品规程》（2000版）第八届药典委员完《药典》2000版2002增补版、2004增补版、《药品通用名称》（2005版）及《药品红外光谱集》（第三卷）、《临床用药须知》（药第版、化药第四版）2005完《药典》2005版英文版加强际合作与交流本届委员期间与美药典委员联合举办首届美药典论坛2011版《药典》部、二部三部收载品种总计4567种其新增1386种药典部收载药材饮片、植物油脂提取物、制剂单味制剂等品种共计2165种其新增1019种（包括439饮片标准）、修订634种；药典二部收载化药品、抗素、化药品、放射性药品及药用辅料等品种共计2271种其新增330种、修订1500种；药典三部收载物制品品种共计131种其新增37种、修订94种2011版药典收载附录亦变化其药典部新增14、修订47；药典二部新增15、修订69；药典三部新增18、修订39、二、三部共同采用附录别各部予收载并尽能做统协调、求同存异 2015版《药典》新立第10版药典20113月第十届药典委员组建立历5完新版药典编制工作2015版《药典》收载品种总数达5608比2011版药典新增1082涵盖基本药物、医疗保险目录品种临床用药品更加适合于临床用药需求且标准数量全面提升特别围绕安全性效性控制项目增加检测项目《药典》于201512月1起式实施家食品药品监督管理总局科技标准司司于军介绍《药典》家保证药品质量控、确保民用药安全效依制定药品典药品研制、产、经营、使用管理都必须严格遵守定依据家药品标准体系核于军表示2015版《药典》历版药典基础坚持保障公众用药安全原则品种收载、检验完善、检测限度设定及质量控制水平都较提升重点加强药品安全性效性控制要求充借鉴际先进质量控制技术经验整体提升药典标准水平全面反映我前医药发展检测技术水平集体现前我药典标准新科研推我药品质量提高、加快企业技术进步产品升级换代、促进我医药产业结构调整、提升《药典》权威性际影响力等面发挥重要作用2015版《药典》收载品种总数达5608比2011版药典新增1082本版《药典》重要变化部、二部、三部附录进行整合增设药典第四部使《药典》类更加清晰明确新版《药典》发布总局重点展新版药典宣传培训工作培训工作计划已制定完药典委计划、针性组织药典委员专家新版《药典》技术要求、质量控制理念等面展培训使众药品产经营企业、药品检验机构及其药典使用单位员充解掌握新版《药典》主要变化技术要求确保新版《药典》顺利实施 于军强调请采纳感觉提问主意不是很清晰建议查下资料哦

寡霉素（oligomycin）可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，抑制氢离子回流，从而抑制ATP合成，导致电子传递阻断和氧的利用停止。

生物学法、化学及物理化学方法：生物学法：测定方法原理与临床应用的要求一致，更能够确定抗生素的医疗价值，灵敏度高，需用供试品量少，既适用于精制品，也适用于纯度差的制品，对同一类型抗生素无需分离，可一次测量总效价。化学及物理化学法：对于提高产品以及化学结构已确定的抗生素可测定效价，有较高的专属性。但也有不足：不适用于含有杂质的供试品，所测结果往往只代表药物总的含量，并不一定代表抗生素的生物效价。

抗生素的影响对象只有细菌，而不针对真菌和病毒原因是抗生素的杀菌原理是通过破坏生物体的细胞壁来消灭病原体的

抗生素检测仪FT-KSS的使用可以对牛奶、食品等抗生素的残留进行批量快速检测，适用于各级政府检测机构、农牧渔等生产和加工企业、农贸市场等部门，对食品安全进行有效监控，有效的避免食品、药品中抗生素使用量过度的情况发

大多数质粒载体都是用抗菌素抗性标记，包括氨苄青霉素抗性（Ampr）、卡那霉素抗性（Kanr）、四环素抗性（Tetr）、链霉素抗性（Strr）和氯霉素抗性（Cmlr））等。 i）氨苄青霉素（Ampicillin，Amp）是青霉素的衍生物，通过干扰细菌细胞壁合成的末端反应，杀死生长的细菌。细菌质粒Amp r基因编码b-内酰胺酶，特异地切割氨苄青霉素的b-内酰胺环。 ii）氯霉素（chloramphenicol，Cml）通过与50S核糖体亚基结合，干扰细胞蛋白质的合成并阻止肽键的形成。杀死生长的细菌。细菌抗性原理是Cml r编码乙酰转移酶，特异地使氯霉素乙酰化而失活。 iii）卡那霉素（kanamycin，Kan）通过与70S核糖体结合，导致mRNA发生错读。杀死细菌。而Kan r 编码的氨基糖苷磷酸转移酶，对卡那霉素进行修饰，阻断其与核糖体结合作用。 iv）链霉素（Streptomycin，Str）通过与30S核糖体亚基结合，导致mRNA错译。杀死细菌。Str r编码一种氨基糖苷磷酸转移酶对链霉素进行修饰，阻断其与核糖体30S亚基结合作用。v）四环素（Tetracycline，Tet）通过于30S核糖体亚基结合，干扰细胞蛋白质的合成并阻止肽键的形成。杀死生长的细菌。Tet r 编码特异性蛋白质，对细菌的膜结构进行修饰，组止四环素通过细胞膜进入细菌细胞内。抗生素抗性筛选原理是：不带有抗菌素抗性基因的受体菌不能在含有抗菌素的培养基（选择培养基）中生长。当带有抗菌素抗性基因的载体进入受体菌后，受体菌才能生长

蛋白质生物合成是很多抗生素和某些毒素的作用靶点。抗生素是一类由某些真菌、细菌等微生物产生的药物，可阻断细菌蛋白质合成而抑制细菌生长和繁殖，对宿主无毒性的抗生素可用于预防和治疗人、动物和植物的感染性疾病。 抗生素可通过影响翻译的不同过程，达到抑菌的作用。此表显示了常用抗生素抑制蛋白质生物合成的基本原理。

营养生理学机制 抗生素可通过抑制环境中的抗生长因子产生的亚临床症状而促进动物生长，部分抗生素可以使蛋白质代谢相应得到改善，佟建明（2001）发现在肉鸡日粮中添加金霉素，可降低血液中氨、尿酸含量，增加氮沉积。抗生素还具有降低肠壁厚度、改善肠粘膜结构、降低肠道维持需要的作用，从而有利于营养物质的吸收。 微生物学机制 饲用抗生素能够减轻肠道微生物与宿主营养竞争，有人推测，抗生素抑制了小肠内的微生物生长和活性，减少了微生物对能量和养分的吸收利用，从而增加了宿主的可利用养分。饲用抗生素还可以降低动物组织及血液和环境中氨的浓度。因此，细菌产生的有毒代谢产物的减少可能是抗生素促生长作用的一种机制。抗生素的另一个重要机制是抑制了肠道内微生物胆酸的生物转化，而胆酸浓度降低，平均日增重和饲料效率相应提高。 另外还有免疫学机制。

探究抗生素对细菌的选择作用实验如下：1、实验原理一般情况下，一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。在实验室连续培养细菌的过程中，如果向培养基中添加抗生素，耐药菌有可能会存活下来。2、实验材料，试剂和仪器材料：细菌菌株（如大肠杆菌，金黄色葡萄球菌等)。试剂：经高温灭菌的牛肉膏蛋白豚培养基及固体培养平板。仪器：含抗生素的圆形滤纸片，不含抗生素的纸片，镊子，涂布器，记号笔等。3、实验步骤在培养皿底部画两条相互垂直的线，将培养皿分区标号1-4。取少量细菌的培养液，用无菌的涂布器均匀的涂抹在培养基平板上；用无菌的镊子夹取1张不含抗生素的纸片放在1号区中央，再分别夹取1张抗生素纸片放在装片4号区的中央，盖上皿盖；将培养皿倒置于37℃的恒温箱中培养12~16h。观察培养基上细菌的生长状况，纸片附近是否出现了抑菌圈？如果有，测量和记录每个实验组中抑菌圈的直径，取平均值；从抑菌圈边缘的菌落上挑选细菌，接种到已灭菌的液体培养基中培养，然后重复2~4步；如此重复几代，记录培养物抑菌圈的直径。4、实验结果如图所示：以上为探究抗生素对细菌的选择作用实验的全部过程。

1.抗生素的对象是细菌,对病毒没有用....原因很多,但主要是因为体内的细菌对抗生素形成了耐药性,所以有些人效果不好..2.也就是这一批细菌,再抗生素的作用下,死了很多,但抗生素再怎么厉害,有及个别的细菌顶住了抗生素,这些细菌就带着可以抵抗抗生素的基因.,传给了下一代,就这样一代一代的繁殖,很多细菌就拥有了抗生素的抗体,所以就无效了..3.这我就不知道了,毕竟我只是初三刚毕业的学生,但我个人觉得有些人,天生就对抗生素过敏,对于那些人可以进行早期的检测,就好像注射青霉素要先经过皮试,如果发现对青霉素过敏就不应当给予青霉素....本人只是初三刚毕业的学生,有些地方不会运用专业术语.请原谅...

目录 1 拼音 2 概述 3 种类 4 作用 4.1 生物合成青霉素 4.2 全合成青霉素 4.3 半合成青霉素 5 临床作用 1 拼音 qīng méi sù lèi kàng shēng sù 2 概述 青霉素类抗生素系指分子中含有青霉烷（penam）的抗生素，属于β内酰胺类抗生素。是发现最早的抗细菌抗生素，由于半合成工作的成功，使这类抗生素近年来有很大发展，出现很多临床有效的新品种。1929年Fleming首先发现青霉素，四十年代完成了分离、精制与化学结构测定并肯定了疗效。当时所用的产生菌是Penicillium notatum，产量极低，仅有1～2U/ml。经过大量筛选与选育，得到了高产菌株Penicillium chrysogenum的变株Q175，并由表面培养改为深层发酵，使青霉素的产量迅速上升。现在工业上使用的菌株产量都在每毫升数万单位以上。青霉素类抗生素按其来源，分为天然青霉素、生物合成青霉素、全合成青霉素与半合成青霉素。 3 种类 天然青霉素 早年的青霉素发酵液中，至少含有五种不同的青霉素，其中芐青霉素（青霉素G）的含量最高，疗效最好。青霉素K的抗菌活性虽高，但不稳定，无实用价值。青霉素的主核6氨基青霉烷酸对革兰阳性与阴性菌有微弱的作用，可由青霉素的产生菌及翅孢壳属 （Emericellopsis mi nima）等产生。头孢霉属（Cephalosporium）、拟青霉属 （Paecilomyces） 与链霉菌属（Streptomyces）等可产生青霉素N，又称为头孢菌素N（cephalosporin N）或共霉素B（synnematin B），其侧链为Dα氨基己二酸，对革兰阳性菌的作用比芐青霉素低，但抗革兰阴性菌的作用较强。1962年由Penicillium chrysogenum培养液中又分离出具有Lα氨基己二酸侧链的异青霉素N。此外，还从Aspergillus flavus培养液中提取出3戊烯青霉素（3pentenylpenicillin）又称曲霉酸（ergillic acid）或黄色杀菌素（flavacidin）。在天然青霉素中只有芐青霉素已广泛应用，在临床医学上仍占有极重要地位。 4 作用 4.1 生物合成青霉素 青霉素的生物合成，早有大量研究，但直到七十年代中期才确认芐青霉素是由Lα氨基己二酸、L半胱氨酸与L缬氨酸所形成的δ（Lα氨基己二酰）L半胱氨酰D缬氨酸（LLD三肽）发生四氢噻唑环化，生成异青霉素N，再经转酰反应而形成芐青霉素。至于6氨基青霉烷酸究竟是异青霉素N向青霉素转变的中间体，还是青霉素于发酵中在酰化酶作用下使酰胺键裂解而形成的，迄今尚无定论。 4.2 全合成青霉素 在青霉素化学研究初期，Vigenaud等确认D青霉胺与2芐基4甲氧甲烯基5恶唑酮的缩合产物中，含有极微量的芐青霉素，1957年Sheehan用二环己碳二亚胺使Dα苯氧甲基青霉噻唑酸发生β内酰胺环化，完成了青霉素的全合成。 4.3 半合成青霉素 自50年代末期提炼出6氨基青霉烷酸后，合成出数以万计的半合成青霉烷衍生物，取得了重大进展，基本上克服了天然青霉素的对酸不稳定，不耐青霉素酶，抗菌谱狭窄等缺点，但青霉素过敏性问题尚未得到改善。 5 临床作用 （1）耐酸的半合成青霉素：这组青霉素侧链的 α碳上都具有吸电性取代基。对酸稳定，口服吸收良好，抗菌谱与芐青霉素基本相同，应用于治疗敏感性金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌，淋球菌等引起的呼吸道感染、软组织感染、急性化脓性中耳炎等，亦用于治疗感染性心内膜炎。 2）耐青霉素酶的半合成青霉素： 从6氨基青霉烷酸合成了多种对青霉素酶稳定的半合成青霉素，用于治疗对芐青霉素耐药的金黄色葡萄球菌感染。在这组半合成青霉素分子中，都有一个以上的较大基因靠近β内酰胺环，因空间障碍而使之不受或少受青霉素酶的破坏。 （3）广谱半合成青霉素： 向青霉素侧链，特别是α碳上导入氨基等亲水性基团，可增加抗革兰阴性杆菌的活性。1961年由6氨基青霉素烷酸合成第一个广谱青霉素，氨芐青霉素，现已广泛应用。为了改善口服吸收，提高血中浓度，增强抗菌活性，又对氨芐青霉素进行了再改造。根据潜药原理，筛选氨芐青霉素酯类，其中，吡呋酯（特戊酰氧基甲酯），酞酯，与乙氧羰基氧乙酯等口服后的血浓度比氨芐青霉素高2～3倍。由改变侧链得到缩酮氨芐青霉素、氨环己青霉素、环己烯青霉素、氨噻吩青霉素、羟氨芐青霉素等，其中羟氨芐青霉素仅用氨芐青霉素的半量即能形成与氨芐青霉素相等的血浓度，其余的则与氨芐青霉素相仿。 氮u44ec脒青霉素系以脒链代替一般青霉素中的酰胺链，其抗革兰阳性细菌的作用较其他青霉素弱，但对革兰阴性杆菌有较强作用，例如对大肠杆菌的最低抑菌浓度一般为0.015～0.1μg/ml，而氨芐青霉素在同样条件下则为0.5～4.0μg/ml，对痢疾杆菌、沙门菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌等的作用，也都比氨芐青霉素强。 氮u44ec脒青霉素口服吸收较差， 但其吡呋酯口服吸收良好，在体内迅速被酯酶水解成氮u44ec脒青霉素，形成较高的血浓度。这组半合成广谱青霉素主要用于治疗肠球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、李司忒菌、流感杆菌、产气杆菌、奇异变形杆菌等引起的尿路感染、呼吸道感染，肠道与胆道感染、化脓性胸膜炎、心内膜炎、败血症以及防治术后感染。

药物中毒内耳受损。

受到外界环境的影响比较大

根据相似相溶原理,大孔树脂主要以范德华力吸附分子态的物质,对离子态无吸附作用,从而达到分离物质的目的,吸附抗生素首先要调节PH值到抗生素的等电点,否则大孔树脂吸附不了

抗生素的效价常采用微生物学方法测定，它是利用抗生素对特定的微生物具有抗菌活性的原理来测定抗生素效价的方法，如管碟法（cylinderplatemethod）。管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用，比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈大小来测定供试品的效价。管碟法的基本原理是在含有高度敏感性试验菌的琼脂平板上放置小钢管（内径6.0±0.lmm，外径8.0±0.lmm，高10±0.lmm），管内放入标准品和检品的溶液，经16~18小时恒温培养，抗生素扩散的有效范围内则产生透明的无菌生长的区域，常呈圆形，称为抑菌圈（图实验-18）。抑菌圈直径大小与抗生素浓度相关，比较抗生素标准品与检品的抑菌圈大小，可计算出抗生素的效价。抗生素效价常采用二剂量法。将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板上比较其抗药活性，再根据抗生素浓度对数和抑菌圈直径成直线关系的原理来计算供试品效价。取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高、低剂量和标准品高、低剂量溶液。先测量出四点的抑菌圈直径，按下列公式计算出检品的效价。(1)求出W和V：(2)W=（SH+UH）-（SL+UL）(3)V=（UH+UL）-（SH+SL）式中：UH：供试品高剂量之抑菌圈直径UL：供试品低剂量之抑菌圈直径SH：标准品高剂量之抑菌圈直径SL：标准品低剂量之抑菌圈直径求出θ：（2）θ=D·antilog（IV/W）式中：θ：供试品和标准品的效价比D：标准品高剂量与供试品高剂量之比，一般为1I：高低剂量之比的对数，即log2或log4。求出Pr：(5)Pr=Ar×θ式中：Pr：供试品实际单位数Ar：供试品标示量或估计单位（1）细菌：短小芽胞杆菌[CMCC（B）63202]的芽胞悬液。（2）培养基：效价检定用培养基（上层、底层）。（3）抗生素：抗生素检品及标准品（高剂量、低剂量，高剂量与低剂量之比为2:1）。（4）试剂与器材：灭菌生理盐水，无菌平皿，牛津杯，无菌吸管，镊子，滴管，直尺。（1）取无菌平皿，加入20ml底层培养基，凝固后作为底层。（2）用灭菌生理盐水将短小芽胞杆菌的芽胞悬液稀释至一定浓度以能得到清晰的抑菌圈，且标准品高浓度所得抑菌圈直径在18~22mm为基准。用无菌吸管吸取1ml芽胞悬液，加入到200ml恒温于50℃的上层培养基中摇匀，迅速以无菌吸管吸取5ml，注入到底层培养基上，铺平待凝。（3）在平板底部四边，分别对角注明“SH”、“SL”和“UH”、“UL”标记。（4）镊子火焰灭菌3次，然后夹取4个牛津杯垂直放置在平板中标志附近（注：勿使钢管陷入培养基内，各小杯之间尽量等距）。（5）以无菌滴管分别在每个牛津杯内加入相应的抗生素溶液至满但不溢出管外，且四杯内液面高度相同，盖上平皿盖，静置30分钟。（6）将平皿置于37℃恒温培养箱培养16~18h，量取各抑菌圈直径（SH、SL、UH、UL），以毫米为单位，误差不超过0.1mm。（7）计算抗生素效价（8）查放线图计算抗生素效价

医学微生物，有细菌，真菌，病毒，衣原体，支原体，螺旋体，立克次体，放线菌。最重要的就是按照这几个条目来学，最重要的是细菌病毒四体和真菌然后记住每一条目的分类以及分类的依据，然后记住相应分类下的微生物，就可以记住相应的微生物了。一些特殊的微生物的特点单独记忆学习，比如溶血链球菌导致蜂窝织炎，葡萄球菌导致化脓性炎。就是微观的世界。我们医生，大多是检验科医生以后都会用到，用显微镜观察常人看不到的细菌。学习微生物，一定要根据书本来，学好书本知识，然后自己归纳总结。比如说，某个标本里面常见的致病菌有哪些，比如大肠杆菌，你就要记住，菌落形态、革兰阳性还是阴性，革兰染色镜下会是什么样，还有有哪些生化反应。什么条件下它会治病:如大肠杆菌大便中最常见，如果在尿液或者痰液中培养出来那就属于致病菌。这些都是需要熟记的

抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生、能抑制或杀灭其他微生物的物质。抗生素分为天然品和人工合成品，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的部分合成产品。1981年我国第四次全国抗生素学术会议指出，近些年来在抗生素的作用对象方面，除了抗菌以外，在抗肿瘤，抗病毒，抗原虫、寄生虫和昆虫等领域也有较快发展。有些抗生素具有抑制某些特异酶的功能，另外一些抗生素则具有其他的生物活性或生理活性的作用。鉴于“抗菌素”早已越出了抗菌范围，继续使用抗菌素这一名词已不能适应专业的进一步发展，也不符合实际情况了。因此，会议决定将抗菌素正式更名为抗生素。链霉素是从链霉菌(灰色链丝菌)培养液中提取出来的一种抗生素。链霉素的硫酸盐是白色或微黄色的粉末或结晶，易溶于水，比较稳定，对某些杆菌，特别是结核杆菌，具有显著的抑菌乃至杀菌作用。链霉素主要用于治疗结核病、鼠疫、百日咳、细菌性痢疾和泌尿道感染等。金霉素也叫做“氯四环素”，是从金霉菌(金色链丝菌)培养液中提取出的一种抗生素。金霉素的盐酸盐是金黄色的结晶，味苦，能溶于水中。金霉素主要用于治疗对青霉素产生了抗药性的细菌性感染，以及斑疹伤寒、异型肺炎、沙眼、阿米巴痢疾等疾病。灭瘟素又叫“稻瘟散”、“布拉叶斯”，是一种从放线菌培养液中提取出来的抗生素，用于防治稻瘟病、稻胡麻斑病、水稻菌核病等。但是，番茄、烟草、茄、桑、豆类等植物对灭瘟素较敏感，不能使用。很早以前，人们就发现某些微生物对另外一些微生物的生长繁殖有抑制作用，把这种现象称为抗生。随着科学的发展，人们终于揭示出抗生现象的本质，从某些微生物体内找到了具有抗生作用的物质，并把这种物质称为抗生素，如青霉菌产生的青霉素，灰色链丝菌产生的链霉素都有明显的抗菌作用。所以人们把由某些微生物在生活过程中产生的，对某些其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的一类化学物质称为抗生素。 由于最初发现的一些抗生素主要对细菌有杀灭作用，所以一度将抗生素称为抗菌素。但是随着抗生素的不断发展，陆续出现了抗病毒、抗衣原体、抗支原体，甚至抗肿瘤的抗生素也纷纷发现并用于临床，显然称为抗菌素就不妥，还是称为抗生素更符合实际了。抗肿瘤抗生素的出现，说明微生物产生的化学物质除了原先所说的抑制或杀灭某些病原微生物的作用之外，还具有抑制癌细胞的增殖或代谢的作用，因此现代抗生素的定义应当为：由某些微生物产生的化学物质，能抑制微生物和其他细胞增殖的物质叫做抗生素。细菌“导弹”有望代替抗生素 据报道，细菌之间相互拼杀所用的微小蛋白质“导弹”有望在不久的将来代替治疗疾病所用的抗生素。研究该项技术的一个美国研究所希望能够首先在治疗动物（如猪和鸡）的常见病方面取得突破。同时这个研究所也发现用这种蛋白质“导弹”能够在食品无菌包装和保存方面做出突破。由于人体血原对抗生素的反应存在一定的危险，这种物质的使用能够降低医学的危险性，且使用后没有后遗物。 但是值得我们警觉的是：你我可能生活在滥用抗生素的环境中． 可以这么说,人类发现并应用抗生素,是人类的一大革命,从此人类有了可以同死神进行抗争的一大武器,因为人类死亡的第一大杀手就是细菌感染.抗生素的临床应用有严格的界定.目前我们临床医生特别是基层医疗单位的医生,在临床工作中,乱用抗生素的状况特别严重. 过节了,我随同家人到农村的老家去看看,顺便也参观了一些县乡的卫生医疗单位--卫生所和卫生院,结果对于抗生素应用的现状,着实大为吃惊.在一些乡卫生所,凡是有了感冒的病人,往往都要"挂水"--静点抗生素,人们往往在感冒之后,特别是过节期间,都不吝惜钱财,都希望早点好.在一个诊所,一个年轻的小医生告诉一个老人,说:"大爷,你感冒了,我先给您静点点青霉素吧,点了就好了,先别用太好的药品,如先锋霉素,小病用了太好的药,将来有了大病就得总用好药品了......"结果那位老人感激的说:"好 好". 我对目前临床滥用抗生素的情况到是了解些.这种医生不论病情,随便乱用的情况在基层比比皆是.从那态度和蔼热情周到的服务中,我绝对能排除他们是为了某些经济利益坑害患者的设想.现在，不少人凡是感冒都要用抗生素，虽然抗生素能抗细菌和某些微生物，但却不抗病毒。而感冒大多属病毒感染，随意乱用，只会增加其副作用，并使肌体产生赖药性。 凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用。 人们治疗疾病时候,应用的抗生素,同时也锻炼了细菌的耐药能力.这些细菌及微生物再次传染给其他病人的时候,就对原来应用的抗生素产生了一定的耐药性,如此反复传播,最终的某个时候,他最终对这种抗生素不再敏感. 也就是说,人们无度的滥用抗生素,最终将导致人们对于那些耐药的细菌及微生物会有束手无策的时候. 那时将是人类的悲哀. 虽然人们新发现的抗生素种类也是逐渐增加的,但是总有发现赶不上滥用的步伐的时候---当细菌和微生物被人类的抗生素锻炼的金刚不坏身的时候,人们还用什么呢? 滥用抗生素,可以导致菌群失调.正常人类的肌体中,往往都含有一定量的正常菌群,他们是人们正常生命活动的有益菌,比如:在人们的口腔内,肠道内,皮肤....,都含有一定数量的人体正常生命活动的有益菌群,他们参与人身体的正常代谢.同时,在人体的躯体中，只要这些有益菌群的存在,其他对人体有害的菌群是不容易在这些地方生存的. 打个不恰当的比方,这如同某些土地中，已经有了一定数量的"人类",其他的"人类"是很难在此生存的. 而人们在滥用抗生素的同时,抗生素是不能识别对人类有益还是有害菌群的,他们如同在铲除当地"土匪"的同时,连同老百姓也一起杀掉的情况,结果是人身体正常的菌群也被杀死了. 这样,其他的有害菌就会在此繁殖,从而形成了"二次感染",这往往会要导致应用其他抗生素无效,死亡率很高. 难以容忍的是,目前的一些药品广告,往往误导不大懂得医疗的人们去滥用抗生素.比如:我们经常看到的广告--"严迪治疗感冒",这就是一个误导人们的广告. 严迪又叫罗红霉素,属于大环内酯类药物.就是地地道道的抗生素,他根本就不治疗感冒所引起的早期症状. 感冒的病因主要是病毒。由细菌引起的只是极少数。而目前针对病毒,人类尚无任何药品敢说能够准确有效地杀死人体内的病毒,感冒最终要靠人体的自身免疫力,只有感冒合并有细菌感染了,才可以应用抗生素.这个例子子就是抗生素滥用也有社会原因. 抗生素如同一把双刃的剑,用之科学合理,可以为人类造福,不恰当则要危害人类的健康.我们每天都生活在人类滥用抗生素的环境里,甚至近些年来我们食用的大量的肉食产品和水产品中,据说也常常应用了抗生素,这是多么的可怕呀.比如:我所知道有很多的养鸡专业户,到处用不法渠道从医院和医药公司收购大量过期待销毁的抗生素和激素类药品,每天都定时拆开来倒在一个盆子里,往成群的鸡舍里抛洒,结果有的鸡雏能捡食好几片.大量的抗生素和激素类药品,使得小鸡在短短的34天就出栏上了人们的餐桌, 所以自从我知道以后,从来再也不敢吃市场卖的白条鸡了,因为我觉得那些肉食品中含有大量的青霉素和地塞米松的味道,令人做呕.

中医里没有细菌这一说。

这就是抗生素抗性突变的通俗解释大部分细菌在使用抗生素后都会死亡，使用抗生素后相当于对这些细菌进行了人工筛选，只有含抗生素抗性基因的细菌存活下来并继续繁衍。但有些细菌受外界刺激产生基因突变，这些突变性状中正好有能抗击抗生素的，所以之后的细菌均对抗生素免疫，在这之后繁衍出的保留了抗性性状，并衍生出多种突变性状

抗生素用于肉品保藏的价值是有限的，因为：抗生素是抑菌而不是杀菌的，只有肉品中污染的微生物数量较少时才会有效；不同微生物对某种抗生素的敏感性不同，抗生素在抑制了某种类型的微生物的同时，另一种类型的微生物的数量有可能增加；使用抗生素可能会导致抗药性菌群的产生，使抗生素失去抑菌作用；目前还缺乏有效的抑制霉菌和酵母菌的抗生素。虽然如此，抗生素仍可在不引起肉品发生化学或生物化学变化的情况下，延长肉品的贮藏寿命。但在使用时，必须慎重选择，所使用的抗生素必须在肉品进行热处理时容易分解，其产物对人体无毒害。肉品贮藏中常使用的抗生素有金霉素、四环素、乳酸链球菌素、泰乐菌素等，它们可用于非常耐热的细菌。一般禁止将抗生素用于半保藏品。虽然抗生素可降低热处理强度和腌制程度，但也会使肉毒梭菌产生毒素的危险性增加。

我认为抗生素的抗生长作用是相对的，而不是绝对的，如果因为抗生素的进入从而打破动物肠道内的正常菌群，那么在重新建立新菌群的这段时间内，抗生素的作用不会促生长可能会降低营养物质的消化和吸收，从而可能造成生长的下降。

最近接触了一些关于抗生素的材料，笔者本着“打破砂锅问到底”的态度争取一次性把抗生素说得哪怕清晰一点点。 抗生素（Antibiotics）一词最早源于古希腊语——αντιβιοτικu03ac，是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在次级代谢过程中所产生的一种次级代谢产物，被广泛应用于预防和治疗细菌感染。 [1, 2] 抗生素在历史上也曾被称为抗菌素（Antibacterials），鉴于其对支原体、衣原体等其他致病微生物也有良好的抑制或杀灭作用，通常被统称为抗生素。一般而言，抗生素并不具有抗病毒作用，如：普通感冒或者流感病毒等。 [2] 人类使用抗菌物质治疗细菌感染的历史甚至可以追溯到2000多年前，比如说：贯叶连翘（Hypericum Perforatum，也称圣约翰草，St Johns Wort）在古希腊常被用于治疗烧伤或深度创伤；在古埃及，动物粪便（特别是驴的粪便）被用来治疗伤口。 [3] 比较滑稽的是，现代研究表明，动物粪便中确实含有抗菌活性的成分，如：酚类化合物（Phenols）等。 再将目光回溯到1928年的夏天，弗莱明（Alexander Fleming）将众多未经清洗的培养皿摞在一起，然后放在了阳光照不到的位置就外出度假了。9月1日，在细菌学方向苦心钻研了22年之久的弗莱明因溶菌酶的发现等成果终于晋升教授职位；而短短两天之后，幸运之神再次降临这位小个子苏格兰科学家：他无意中发现一个金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌，借助于显微镜，弗莱明观察到这只培养皿中霉菌周围的金黄色葡萄球菌菌落均被溶解，这意味着霉菌的某种分泌物能够抑制金黄色葡萄球菌。此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。 当然，青霉素的最终问世（分离与纯化）也离不开牛津大学病理学家弗洛里（Howard Walter Florey）与生物化学家钱恩（Sir Ernst Boris Chain）的努力。就这样，诞生于二战末期，这让青霉素顿时声名大噪，其对控制伤口感染非常有效，拯救了数以千万人的宝贵生命，为扭转盟国战局起到了重要作用。此后，青霉素的应用得到了越来越多的推广，弗莱明、弗洛里和钱恩也因“发现青霉素及其临床效用”而分享了1945年诺贝尔生理学或医学奖。 弗莱明要遇到青霉菌所致的溶菌现象，究竟需要多少偶然因素之间的相互配合才能出现？有人曾为此专门著文阐述 [4] ： 这到底是一种怎样的风云际会？正如斯蒂芬·茨威格在《人类群星闪耀时》所讲：“那些历史的尖峰时刻都需要太长的酝酿时间，每一桩影响深远的事件都需要一个发展的过程。 就像避雷针的尖端汇聚了整个大气层的电流一样，那些不可胜数的事件也会挤在这最短的时间内发作，但它们的决定性影响却超越时间之上。 这群星闪耀的时刻——之所以这样称呼这些时刻，是因为它们宛若星辰一般永远散射着光辉，普照着暂时的黑夜。” 抗生素的耐药性是指一些微生物亚群体能够在暴露于一种或多种抗生素的条件下得以生存的现象，其主要机制包括 [5] ： 微生物对抗生素的耐性其实是自然界固有的，因为抗生素实际上是微生物的次生代谢产物，因此能够合成抗生素的微生物首先就具有抗性，否则这些微生物就不能持续生长。这种固有的抗生素耐药性也被称为内在抗性（intrinsic resistance），是指存在于环境微生物基因组上的抗性基因的原型、准抗性基因或未表达的抗性基因。 [6] 这些耐药基因起源于环境微生物，并且在近百万年的时间里进化出不同的功能，如：控制产生低浓度的抗生素来抑制竞争者的生长，以及控制微生物的解毒机制，微生物之间的信号传递，新陈代谢等，从而帮助微生物更好地适应环境 [7, 8] 。因此，抗生素耐药性的问题其实是自然和古老的。限抗令的主要内容为建立抗菌药物临床应用分级管理制度，抗菌药物今后将分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理，被称为史上最严“限抗令”。限抗令实施后效果明显，据医药企业管理协会的统计，2012年我国医药全行业抗生素销售量相比2011年下降10%。虽然从短期来看，限抗令的出台给抗生素生产企业带来了较为严重的打压；但是从长期来看，这有利于限制耐药性的传播，有利于倒逼企业进行产品升级、研发高质量的广谱抗生素。 自1943年青霉素被应用于临床以来，现今的抗生素种类已有数千种，在临床上常用的种类亦有数百种。其主要包括β-内酰胺类抗生素，大环内酯类抗生素，多肽类抗生素，四环素类抗生素，氨基糖苷类抗生素等。下图展示了抗生素的分类及其相应代表药物： 感兴趣的朋友也可以访问FDA/CFDA官方网站（FDA： https://www.fda.gov ，CFDA： http://www.sfda.gov.cn ），查询美国/国内近期上市（或正在申请上市以及处于试验测试阶段）的各色新药。 现今的抗生素类产品主要有三种合成方法：生物发酵法、半合成法和纯化学合成法。 [11] 由于抗生素本身就是一种次生代谢产物，因此很多品种的抗生素可以直接通过生物发酵、分离和提纯而获取；但是也有一些抗生素无法通过菌株代谢产生，而只能通过实验室内合成，比如喹诺酮类抗生素（ Quinolone ）。 不过，多数的抗生素产品其实是通过半合成方法制备的，半合成法其实是生物发酵与化学合成两种方法的有机结合，氨苄西林（ Ampicillin ）和甲氧西林（ Methicillin ）就是利用此种方法合成的药品中的典型代表。与盘尼西林一样，此二者亦属于β-内酰胺类抗生素，可以在一定程度上被认为是盘尼西林的衍生物。如下面原理图所示：在盘尼西林分子结构中，当添加入氨基基团后可进一步合成得到氨苄西林， [12] 其具有相较于盘尼西林更广的抗菌谱；当添加入甲氧基团后可进一步合成得到甲氧西林，且由于甲氧西林对青霉素酶稳定，其对于诸多具有盘尼西林耐药性的致病菌同样有效。 [13] 在抗生素市场中，β-内酰胺类抗生素市场份额最大，相应的原料药及中间体的需求也最大。头孢菌素类与青霉素类均属于β-内酰胺类抗生素，其中头孢菌素类全球市场份额最大，约25%；其次为青霉素类，约20%。青霉素工业盐、7-ACA、6-APA、4-AA、AE-活性酯和7-ADCA等是此类抗生素的原料药和中间体，如下图所示： 从示意图可以看出，青霉素工业盐是诸多品类抗生素药物及中间体的上游原材料，是抗生素产业链中的主要原料药之一。青霉素工业盐的上游原料主要为玉米，下游作为青霉素抗生素和部分头孢类抗生素的原料，可用于合成6-APA、7-ADCA以及GCLE等中间体或直接合成克拉维酸钾、哌拉西林、青霉素钾和青霉素钠等药品。 目前，青霉素工业盐的全球需求约为6万吨。我国是青霉素工业盐的超级生产大国，总产能已超过10万吨，主要厂商包括河南华新、石药集团、鲁南新时代、东风制药、威奇达中抗和哈药集团等。据统计，2013年我国的青霉素工业盐产量占全世界的75%，产能严重过剩，主要生产企业已开始向下游产业链拓展。青霉素工业盐的下游产业中，约50%-60%用作6-APA的原料，30%用于出口。近年来我国青霉素工业盐出口需求基本维持在8000-9000吨，2012年我国青霉素工业盐主要出口印度仿制药企业。 硫氰酸红霉素是大环内酯类抗生素原料药的母核，亦可直接兽用。硫氰酸红霉素的上游原料主要为玉米淀粉、玉米浆、黄豆饼粉和植物油等农副产品，下游主要用于合成红霉素、琥乙红霉素和克拉霉素等红霉素衍生物；此外，硫氰酸红霉素可直接作为兽用抗生素，用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌、链球菌等引起的感染，在国外被普遍用作“动物生长促进剂”。 硫氰酸红霉素为纯发酵产品，对于发酵技术要求较高，具备相当的技术壁垒；且发酵过程中会产生剧毒废料——氰化物，环保成本较高。当前的全球需求量约为9000吨，我国是硫氰酸红霉素的主要生产国，国内总产能超万吨，总体供大于求；但鉴于“限抗令”压力与环保成本上升，国内产能近两年出现小幅回落。目前国内硫氰酸红霉素的主要厂家包括宁夏启元、科伦药业、四川东阳光和河南华星等。 硫氰酸红霉素的行业巅峰出现在2010年，此后至今，其市场价格由超过500元/Kg逐步震荡下行；近一年来，其市场价格又出现了小幅回升，2017年9月国内市场价约为360元/Kg。 笔者统计了9家抗生素行业A股上市公司的财务信息扼要，公司体量（总市值）分布从亿级至百亿级不等，总市值/营业总收入/归属母公司净利润最高者分别为海南海药（000566.SZ）、华北制药（600812.SH）和海翔药业（002099.SZ）；平均而言，抗生素行业平均市盈率（PE-TTM）和净资产收益率（ROE）约为97.57倍和3.69%。 那么PE-TTM = 97.57以及ROE = 3.69%代表了一种怎样的行业地位呢？ 上面的三维图表可以在一定程度上展示了各个行业的市场地位，用比较通俗的语言来讲： 三言两语很难将某一产品、甚至某一概念讲得十分清楚，笔者水平有限，且多限于网络上公开资料，权且当作备忘录了；如果文中某句话或某个数字对您产生了价值，则是笔者最大的快慰！ 最后，推荐两个不错的药品行业资料平台——中国化学制药工业协会（ http://www.cpia.org.cn ）和健康网（ http://www.healthoo.com ）。 [1] NHS [2] wikipedia/Antibiotics [3] William J. Lindblad, The International Journal of Lower Extremity Wounds, Volume 7 Number 2, June 2008 75-81. [4] 亚历山大·弗莱明 [5] 朱永官，欧阳纬莹，吴楠，苏建强，乔敏，抗生素耐药性的来源与控制对策，中国科学院刊。 [6] Davies J, Davies D. Origins and evolution of antibiotic resistance. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 2010, 74（3）：417-433. [7] Smillie C S, Smith M B, Friedman J, et al. Ecology drives a global network of gene exchange connecting the human microbiome. Nature, 2011, 480（7376）：241-244. [8] Forsberg K J, Reyes A,Wang B, et al. The shared antibiotic resistome of soil bacteria and human pathogens. Science, 2012, 337（6098）：1107-1111. [9] 2013-2017年深度调研与投资规划发展报告 [10] http://health.sina.com.cn/d/2015-09-22/doc-ifxhytwr2236143.shtml [11] wikipedia/Production_of_antibiotics [12] B. Denise Raynor, Penicillin and ampicillin, 4, 147-152(1997). [13] Paul D. Stapleton and Peter W. Taylor, Methicillin resistance in Staphylococcus aureus, 85, 57-72(2002). [14] 市盈率 [15] 净资产收益率

因为，抗生素是通过破坏细菌的细胞壁的形成或者核糖体合成蛋白质等方法来杀死细菌的，而病毒没有细胞结构，没有细胞壁和核糖体，所以，抗生素不能杀死病毒。

抗生素伤肝伤肾原理。我们有病一定要，嗯先吃药。我吃药好的话尽量不要打针。

不知道

对革兰阳细菌有抗菌作用，对革兰阴细菌无明显的抗菌作用。因为革兰阳细菌细胞壁主要成分是肽聚糖，而且肽聚糖位于表层，青霉素和溶菌酶能够直接作用与肽聚糖

原核生物基因转录过程 包括启动、延伸和终止. 启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始.第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段. 延伸 σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动.随着转录不断延伸,DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对,合成新的磷酸二酯键后,核心酶向前移去,已使用过的模板重新关闭起来,恢复原来的双链结构. 终止 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA.在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止.原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助. 抗生素的原理分为抑制细菌细胞壁（合成目前临床最受认可的一类药物）、增加细胞膜通透性（由于副作用大,临床应用受到较大影响）、抑制核酸合成（药物临床广受认可,但抗药性问题也在不断出现）和抑制蛋白质合成（有一定的副作用和耐药性）四种.

臭氧杀菌是抗生素的600倍，无残留无耐药性，抗生素理想替代产品

抗生素作用机制有很多，破坏细菌细胞壁；阻碍细菌蛋白质合成；阻碍DNA复制等等。注射液都必须用等渗溶液，不然会导致血液细胞涨裂而亡。一般都是用0.9%的生理盐水或5%的葡萄糖来作为注射剂的溶剂。

与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合成，不是病毒的，也不是人类的合成，所以细菌才会死亡的。抗生素只能针对细菌引起的疾病治疗。

一、何谓双硫仑和双硫仑样反应？双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。双硫仑样反应——许多药物具有与双硫仑相似的作用，用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等。查体时可有血压下降、心率加速（可达 120 次 /min）及心电图正常或部分改变（如 ST—T 改变）。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系，老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重，这种反应一般在用药与饮酒后 15-30 分钟发生。二、哪些药物可导致双硫仑样反应？1. 头孢菌素类药物中的头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢孟多、头孢氨苄（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等。其中以头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感。如有患者在使用后吃酒心巧克力、服用藿香正气水，甚至仅用酒精处理皮肤也会发生双硫仑样反应。这些头孢菌素类药物在化学结构上共同的特点是，在其母核 7- 氨基头孢烷酸（7-ACA）环的 3 位上存在于双硫仑分子类似的甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其与辅酶Ⅰ竞争乙醛脱氢酶的活性中心，可阻止乙醛继续氧化，导致乙醛蓄积，从而引起戒酒硫样反应。理论上说，头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢磺啶、头孢唑肟、头孢克肟，因不含甲硫四氮唑基团，在应用期间饮酒不会引起双硫仑样反应。但是有报道称头孢曲松虽然不具有甲硫氢唑侧链，但有甲硫三嗪侧链也可引起此类反应，故被排除在外。另有头孢他啶致双硫仑样反应报道。2. 硝咪唑类药物如甲硝唑（灭滴灵）、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑。3. 其他抗菌药如呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、磺胺类（磺胺甲恶唑）等。三、饮酒多久后可以用头孢类抗生素？据相关文献报道 , 头孢类抗生素致双硫仑样反应与饮酒可达 99% 的密切相关。由于个体差异存在，每个人酒精消除时间不同，但饮酒时间与用药时间的间隔越长 , 双硫仑样反应的发生率就越低。一项回顾性调查分析显示： 24 例用药前饮酒的患者中共有 17 例发生双硫仑样反应 , 发生率为 70.90%(17/24), 其中 62.50%(15/24) 发生在用药前 3 天内有饮酒史者 , 在用药前第 4 天和第 5 天有饮酒史的仅各发生 1 例 , 用药前第 6 天以前有饮酒史的未再有双硫仑样反应发生的病例。在用药后 22 例饮酒的患者中 , 发生率为 68.20%(15/22), 其中 54.6%(12/22) 发生在用药后 3 天之内饮酒的患者 , 在用药后第 4-6 天饮酒的患者中共发生 3 例 , 发生率为 13.70%(3/22), 用药后第 7 d 及其以后饮酒者未再发生双硫仑样反应。由于乙醛脱氢酶被抑制后常需 4-5 d 后才能恢复, 故本组双硫仑样反应均集中发生在用药前、后 3 d 内有饮酒史的患者。综合文献报道，为防止双硫仑样反应 , 对所有应用头孢类抗菌的患者应常规询问是否有药物过敏史、酒精过敏史和近期饮酒史 , 如患者在用药前 7 d 有饮酒史 , 应禁用该类药 ；对应用头孢类抗生素的患者 , 应当嘱其在停药后禁酒时间不能少于 7 d , 一旦发生双硫仑样反应 , 应立即停药并积极采取相应措施治疗。四、 出现双硫仑样反应的应对措施一旦出现双硫仑样反应，应及时停药和停用含乙醇制品，轻者可自行缓解，较重者需吸氧及对症治疗。治疗上可洗胃排除胃内乙醇，减少乙醇吸收，静注地塞米松或肌注纳洛酮等对症处理，静脉输注葡萄糖液、维生素 C 等进行护肝治疗，促进乙醇代谢和排泄。心绞痛患者需改善冠脉循环，血压下降者可应用升压药，数小时内可缓解。患者就诊后边抢救边询问病史，立即使患者取平卧位、吸氧、测生命体征并记录。对休克的患者迅速建立静脉通路，快速补充晶体液，必要时给予多巴胺等升压药，积极治疗以缩短低血压期。对原有心脑血管疾病患者同时给予心电监护，严密观察心率、心律的变化。对确诊为双硫仑样反应的患者也应作心电图、血常规、电解质检查，以排除多种疾病共存而延误治疗。因起病突然，症状明显，患者及家属均有紧张、恐惧心理。应对患者及家属做好心理疏导工作，向其说明病因，使其能积极配合治疗及护理，一般 4 -12h 症状逐渐缓解。五、 总结除上述常见的能引起双硫仑样反应的抗生素外，另有一些类双硫仑样反应的罕见报道，如喹诺酮类、红霉素等，这些原因未明的类似双硫仑样反应发生机制还有待于临床的进一步证实和进行深入的实验研究。总之，酒后用药，药后饮酒都可能对药效产生较大影响，临床工作中除了积极预防双硫仑反应，更关键的是要意识到这种情况发生的可能性，减少误诊。喝酒致人死亡承担“酒责”的几种常见情况　　①故意灌酒型。　　曾几何时，不少地方“酒文化”中形成了“不喝醉不够朋友”的潜规则，于是，酒席间相互灌酒成为习惯。在灌酒导致的人身损害赔偿案件中，由于灌酒者明知过量饮酒会对人的身体健康造成危害而仍然实施这种行为，因此造成损害后果发生的，可认定为直接故意的主观过错，根据有关法律规定，灌酒者应当承担赔偿的主要法律责任。　　②放纵型饮酒。　　“酒友”明知与其饮酒的人患有某种疾病或酒量有限或发现饮酒后的不良反映以及明知其它不良后果（如酒后驾驶）等，但仍不履行劝阻义务而与之对饮，对于该“酒友”的生命和安全不管不问、任其发展因而导致该“酒友”人身损害后果发生的，应认定为与受害人对饮的人具有间接故意的过错，根据有关法律规定，对对饮者应区别不同情况责令其承担1/3以上赔偿的法律责任。　　③不予救助型。　　“酒友”之间因有“相约饮酒协议”的存在，双方不仅达成了共同饮酒的默契，而且由于共同饮酒过程中相互之间距离最近，相互之间还具有最容易获取和发现饮酒者是否酒醉以及是否有不良反应等信息的便利和特征，从控制论和信息传播原理的角度来看，同饮人之间对于发现有不良反应情况后，均具有及时通知、及时协助救护、及时照顾和帮助等法律和道德上的义务。出现这种情况，如果同饮人违反了这些义务的一项或几项或所有事项而造成其他“酒友”人身损害后果发生的，应认定“同饮者”的行为对损害后果的发生具有原因力，“同饮者”应按照原因力的比例各自承担相应的赔偿责任。这个观点的根据是《最高人民法院关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第3条第二款的规定：“两人以上没有共同过失，但其分别实施的数个行为间接结合发生同一损害后果的，应当根据过失大小或者原因力比例，各自承担相应的赔偿责任。”　　④双方均无过错型。　　司法实践中还出现过这样一种情况：一位“酒友”只劝另一位“酒友”饮用了少量的酒，结果却诱发了对方疾病甚至死亡后果的发生，而劝酒者先前不知其病情，被劝酒者也认为少量饮酒不会发生危险，这种情况下，根据公平责任，可酌情判令劝酒者适当承担补偿责任。其依据是我国《民法通则》第132条的规定：“当事人对造成损害都没有过错的，可以根据实际情况，由当事人分担民事责任。”综合来看，前三种类型均适用过错责任原则，第四种类型适用公平责任原则。

抗生素一般是抑制细菌细胞壁的形成从而繁殖受影响。楼上：不让乱用抗生素不是因为它有毒，是怕细菌进化出抗性个体形成超级细菌，有再多抗生素也没用。

冒出图片，

1、抗生素只能作用于细菌的原因：抗生素能选择性地作用于菌体细胞DNA、RNA和蛋白质合成系统的特定环节，干扰细胞的代谢作用。却不能影响真菌。2、抗生素杀死细菌的机制：抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的复制和转录。扩展资料：一、过敏反应：1、抗生素引起的不良反应非常常见。发生过敏反应的主要原因是患者个体体质、药物本身、药物中有杂质，也可能是药物的代谢产物所以引起的。2、过敏类型主要包括：①过敏性休克；②溶血性贫血；③血清病、药物热；④未分型的过敏反应：临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、固定性红斑、重症红斑等，如青霉素类、四环素类、链霉素及林可霉素等。二、毒性反应：1、抗生素引起的毒性反应能够导致机体功能或者组织结构发生改变，导致机体生理和功能改变，常与用药剂量和用药时间过长有关系，特别是化疗指数低的药物，安全范围小，容易导致毒性反应。2、主要包括：①神经系统毒性反应；②耳毒性、肾毒性；③肝脏毒性；④血液系统方面毒性；⑤免疫系统毒性；⑥其次还有胃肠道毒性、心脏毒性反应等，导致患者发生胃肠道反应、心律失常、心肌损害等。参考资料来源：百度百科-抗生素