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非预染蛋白marker和预染蛋白marker有很多区别不过其中最重要和明显的区别就是非预染蛋白marker跑完胶之后一定要染色脱色才能在胶上看见预染蛋白marker跑完胶之后不需要染色脱色直接就可以在胶上看见至于其他都是些细节上的区别，比如有些预染蛋白marker会做成彩虹色的，以便区别分子量大小有些预染蛋白marker的条带比较多等等

不行，因为不同胶、电泳的时间、缓冲液、上样量等因素，每次上样时，这些因素都不能保证完全一致，而marker是对照，如果目的条带与marker不同时进行电泳，那么结果肯定无法进行目的条带大小的判断，所以这种情况下只能重新点样，然后电泳。

你作为对照的已知组成成分的标准物！

电泳分为琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE蛋白电泳,因此也有对应的Marker, 不管哪种Marker都是作为一个参照,通过对比来确定样品的大小.

可能可以通过下面几个方法实现（仅供参考）：1. 使用预染 Marker，不过分子量不是特别准；2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位，比如都带有 His 融合标签；3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色，然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置。

『Miracles may』 歌：いとうかなこ 作词：渡边カズヒロ 作曲：礒江 俊道The rain 雨 Clearing above あがってゆくThe pain 痛み Is going away 消えて、消えてゆく .....All the tears that we shed 仆らが流した涙Hope the clouds don"t get in the way 云が邪魔しなければいいけれどFor tonight we take our grief 今夜仆らの苦しみをTo the stars 星に持って行くからOur hope 仆らの希望So far away あんなにも远くOur time 仆らの时间はRunning out fast fast fast あまりにも早く消えていくAll the days that we tried 闘った日々Hope the stars don"t fade away 星が消えてしまわなければいいけれどFor toinght we dive in deep 今夜仆らは深く潜るからinto the skies 空の中へTurn out the lights 明かりを消してWake up in your dreams 梦の中に起きるのさIn a doze of slightest hope 微かな希望のまどろみの中Something may happen 何かが起きるかもしれないLook up at the skies 空を见上げてMake a wish,for your dream 愿い事を、君の梦はSomething just may もしかしたらMiracles may 奇迹が、もしかしたらCome to you ... 君に .....In the road yet unseen 未だ见ぬ道I believe our hearts meet again 仆らの心は出会うのさ、信じてるんだFor tonight we stand under the だって今、仆らは同じSame skies 空の下に立っているTurn our the lights 明かりを消してWake up in your dreams 梦の中に起きるのさIn a doze of slightest hope 微かな希望のまどろみの中Something may happen 何かが起きるかもしれないLook up at the skies 空を见上げてMake a wish,for your dream 愿い事を、君の梦はSomething just may もしかしたらMiracles may 奇迹が、もしかしたらCome to you ... 君に .....Miracles 奇迹がThey just may もしかしたらMiracles ... 奇迹が .....

歌曲名:Miracles may 歌手:日本ACG专辑:- fragment -sweet poolオリジナルサウンドトラック「Miracles may」PCゲーム sweet pool original soundtrack-fragment-作词 渡边カズヒロ＼作曲＼编曲 矶江俊道歌 いとうかなこThe rainClearing aboveThe painIs going away......All the tears that we shedHope the clouds don"t get in the wayFor tonight we take our griefTo the starsOur hopeSo far awayOur timeRunning out fast fast fastAll the days that we tried　　Hope the stars don"t fade awayFor tonight we dive in deepInto the skiesTurn out the lightsWake up in your dreamsIn a doze of slightest hopeSomething may happenLook up at the skiesMake a wish, for your dreamSomething just mayMiracles mayCome to you......In the road yet unseenI believe our hearts meet againFor tonight we stand under theSame skiesTurn on the lightsWake up in your dreamsIn a doze of slightest hopeSomething may happenLook up at the skiesMake a wish, for your dreamSomething just mayMiracles mayCome to you......MiraclesThey just mayMiracles...献给喜欢「Sweet pool」的你~http://music.baidu.com/song/24630711

加到6uL；根据我的经验，配制1.5%的琼脂糖凝胶电泳时，检测的加4uL，marker点到了6uL。其实每个胶孔的加样量和你配置的胶的厚度有很大关系，你可以试试，就知道了。补充点，我跑电泳的时候是PCR产物，也跑过引物，用2％的琼脂糖胶，上样量是10uM，EB染色后很亮。拓展：marker是人为的把一系列已知大小的DNA（或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNA marker不是蛋白marker）混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了。

什么marker啊,是DNA的电泳marker还是蛋白电泳的marker呢?常用的DNA电泳marker：DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1000的话,就是1000、700、500、400、300、200、100bp共6条,常用的就这些了.常用的蛋白电泳marker：蛋白预染marker大小依次为170、130、95、72、55、43、34、26、17、10KDa,其中72是红色的那条,10是绿色的那条,共10条带.其他的也是视情况而定.

是不是之前定义过一个Marker_size=15之类的东西呢？ 不过我一般都不这么定义 感觉没必要

歌曲名:Miracles may歌手:いとうかなこ专辑:Thank You!「Miracles may」PCゲーム sweet pool original soundtrack-fragment-作词 渡边カズヒロ＼作曲＼编曲 矶江俊道歌 いとうかなこThe rain (雨点)Clearing above (逐渐消失)The pain (伤痛)Is going away...... (正在离去)All the tears that we shed (我们会不断落泪)Hope the clouds don"t get in the way (祈求云雾不要过来)For tonight we take our grief (今夜把我们的悲伤)To the stars (传递至星空那儿)Our hope (我们的希望)So far away (相当遥远)Our time (我们的时间)Running out fast fast fast (运行得很快,很快,很快)All the days that we tried (所有的日子我们都在尝试)Hope the stars don"t fade away (希望星空不要离去)For tonight we dive in deep (今夜我们深沉)Into the skies (直入天空)Turn out the lights (关掉灯火)Wake up in your dreams (从你的梦中醒来)In a doze of slightest hope (在浅眠中微少的希望)Something may happen (将会成真)Look up at the skies (望向天空)Make a wish, for your dream (对你的梦许愿)Something just may (有些可能)Miracles may (奇迹般的可能)Come to you...... (降临於你......)In the road yet unseen (在未见过的道路)I believe our hearts meet again (我相信我们会碰见)For tonight we stand under the (今夜我们站在)Same skies (同一个天空下)Turn on the lights (点亮灯火)Wake up in your dreams (从你的梦中醒来)In a doze of slightest hope (在浅眠中微少的希望)Something may happen (将会成真)Look up at the skies (望向天空)Make a wish, for your dream (对你的梦许愿)Something just may (有些可能)Miracles may (奇迹般的可能)Come to you...... (降临於你......)Miracles (奇迹)They just may (它们只是)Miracles... (奇迹)End翻译by:リン:)http://music.baidu.com/song/55534894

可能的原因有， maker加的量少，半干法转膜的时候转缓液加多了，maker没有保存好，如长期放在室温分解了，也可能是跑电泳的胶的问题。跑胶的时候电压越小条带相对弥散些，不过还不至于maker不清楚。

防守 队员

菜单Build->Measure->Angle->New，弹出AngleMeasure对话框。如图填写后，可测量MARKER_1、MARKER_2、MARKER_3三点构成的角。当MARKER_1、MARKER_2、MARKER_3运动时，测出的就是MARKER_1、MARKER_2连线相对MARKER_2、MARKER_3连线的角位移。

标识，标记;记号笔，阅卷人;防守队员;特征有记号笔的意思，但没有水彩笔的意思望采纳

一抗要针对你的目的蛋白选择特异性很强的相应抗体就可以了的，一般选择抗体说明书上说专门针对WB使用的抗体，而且一般应选择效价较高的抗体。而MARKER则要取决于你的目的蛋白的分子大小了，选择相应的marker,marker最好要能比较容易的区分条带是否为目的蛋白，即在目的蛋白这一分子大小附近最好是能区分度较大，相应的分子大小的梯度要便于区分。

不太一样。内参是相对定量用的，marker是定大小的。内参一般是RT-PCR用的，当底物是cDNA文库这种混合物时，除了扩增目的片段，往往还要扩增一个内参。内参一般选择细胞内的管家基因，表达量不会随着细胞状态而变化的，如U6，GAPDH等。由于PCR定量结果受底物影响较大，枪不准或者操作不当带来的很大误差，所以用目的片段的定量结果除以内参的定量结果，就能得到一个相对准确的比值，即相对定量。marker一般是用在普通pcr之后的跑电泳过程中。marker是一系列确定大小的DNA片段，跑出一个ladder，然后你的扩增片段与ladder比较，就可以知道片段的大概长度，然后判断是不是你要的片段，还是杂带。

肿瘤标志物(Tumor Marker)是反映肿瘤存在的化学、生物类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。2013年11月17日，清华大学宣布，罗永章教授课题组在国际上首次发现热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物，自主研发的定量检测试剂盒已通过临床试验验证，并获准进入中国和欧盟市场。基本信息 中文名：肿瘤标志物 英文名：Tumor Marker 类别：反映肿瘤存在的化学、生物类物质 功能：肿瘤检测指标 领域：生物 概述 肿瘤标志物(Tumor Marker)是反映肿瘤存在的化学类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。 主要有以下几类：①癌胚蛋白（oncofetal proteins），如甲胎蛋白、癌胚抗原；②肿瘤相关抗原（tumor-associated antigens），如CA19-9、CA125；③酶（enzyme），如乳酸脱氢酶、神经元特异性烯醇化酶、前列腺酸性磷酸酶；④特殊血浆蛋白（special serum proteins），如β2-巨球蛋白、本周蛋白；⑤激素（hormone），如降钙素、绒毛膜促性腺激素、促肾上腺皮质激素；此外，原癌基因、抑癌基因及其产物也被越来越广泛地用作肿瘤标志物。 用肿瘤标志物测定肿瘤在临床上已应用了许多年，为临床的诊断和疗效观察起了很多的作用。为了提高诊断的准确性，临床上常将几项相关的标志物组成联合标志物组，同时对某一肿瘤进行检测。 分类 肿瘤标志物可以分为两类 1)肿瘤组织产生，包括： 分化抗原；胚胎抗原(AFP,CEA)；同工酶(NSE)；激素(HCG) 组织特异性抗原(PSA,free PSA)；粘蛋白、糖蛋白、糖脂(CA125) 癌基因及其产物；多胺类 等 2)肿瘤与宿主相互作用后产生，包括： 血清铁蛋白；免疫复合物；急性时相蛋白 同工酶；白细胞介素受体；肿瘤坏死因子等 癌胚蛋白 在个体发育中，一些蛋白质只在胎儿期表达，但成年动物细胞发生癌变时，出现去分化现象，一些关闭的基因被激活，重新分泌胚胎时期特有的蛋白，称为癌胚蛋白。 甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）：正常成人血清中含量为5.8μg/L以下，男性略高于女性。AFP由卵黄囊及胚胎肝脏产生，在妊娠5个月时达高峰，出生时下降。胎儿出生后1年，血清AFP应降至正常成人水平。AFP是原发性肝癌的最灵敏、最特异的肿瘤标志，血清AFP测定结果大于500μg/L以上，或含量有不断增高者，更应高度警惕。 癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）：为存在于结肠癌及胚胎结肠粘膜上皮细胞的一种糖蛋白。由胎儿胃肠道上皮组织、胰和肝的细胞所合成，通常在妊娠前6个月内CEA含量增高，出生后血清中含量已很低下，健康成年人血清中CEA浓度小于2.5μg/L。胃肠道肿瘤时因极性消失，CEA反流入淋巴或血液而而使血清CEA升高，当CEA高于20μg/L时，则意味着可能有消化道肿瘤。 胰胚胎抗原（pancreatic oncofetal antigen，POA）：是一种糖蛋白，正常人群血清中小于7U/ml。胰腺癌的POA的阳性率为95％，其血清含量大于20U/ml，当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高，但阳性率较低。 肿瘤抗原 肿瘤抗原（carcinomic antigen，CA，也可以写作cancer antigen）是肿瘤细胞膜的结构成分，各不相同，为糖蛋白或糖脂，也叫糖类抗原（carbohydrate antigen，CA）。这类抗原是用单克隆抗体技术从肿瘤细胞系（株）中鉴定出来的，所以在特定肿瘤的诊断方面具有较高的准确性。 CA15-3：由分泌性上皮细胞（如乳腺、肺、胃肠道、子宫的）分泌，正常人排泄物中也可检出。此抗原虽然没有器官和肿瘤特异性，在乳腺癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌和胃肠道癌中指标均有升高（大于30U/ml），但可作为监测乳腺癌患者术后复发的最佳指标。在其它乳腺疾病和部分孕妇（约8%）中CA15-3也有升高。 CA19-9：是一种糖脂，正常人血清中小于37U/ml，85％-95％的胰腺癌患者该项指标较高。手术切除肿瘤后，CA19-9浓度会下降，如再上升，则可表示复发。结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌和胃癌的阳性率也会很高，若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率。 CA125：是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物，正常人血清中小于35U/ml。胰腺癌、肝癌、乳腺癌和子宫内膜炎，急性胰腺炎、腹膜炎、肝炎、肝硬化腹水也可使CA-125升高，CA-125升高还与肿瘤复发有关。 CA50：抗原决定簇为唾液酸Lea血型物质与唾液酸-N-四氧神经酰胺。正常人血清浓度小于20U/ml。一般认为，CA50是胰腺和结、直肠癌的标志物。 PSA：前列腺特异性抗原（prostate specific antigen），是一种丝氨酸蛋白酶，为糖蛋白，发现于前列腺和精浆提取物，是前列腺癌的特异性标志物。正常男性PSA含量小于2.5μg/L。 酶类标志物 肿瘤状态时，机体的某些酶活力或同工酶谱将发生改变，因此检测血清中某些酶的活性是否异常、或同工酶谱是否发生改变，也是肿瘤诊断的重要途径之一。 前列腺酸性磷酸酶（prostatic acid phosphatase，PAP）：酸性磷酸酶是溶酶体的标志酶，前列腺组织中其活性较其他组织种高出l00-1000倍。未转移的前列腺癌PAP正常或轻度上升。己转移的前列腺癌患者血清中，PAP活力增加可达正常值几十倍。但前列腺肥大、胃癌、结肠癌、乳腺癌、甲状腺癌、肾癌、卵巢癌、何杰金氏病、多发性骨髓瘤患者的血清中酸性磷酸酶也可有中度升高。 乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH） ：LDH总活性在肿瘤患者血清中升高．但许多疾病如心肌梗塞、感染和恶性贫血均可见LDH升高。而在恶性淋巴瘤、白血病、卵巢癌患者血清中异常增高。经治疗病情好转时LDH下降，复发时又上升。LDH有5种同功酶。在恶性肿瘤时LDH4和LDH5增高，而LDH1和LDH2相对减少。原发性肝癌时LDH5>LDH4，而继发性肝用时则LDH4>LDH5。 α-L岩藻糖苷酶（α-L-fucosidase，AFU）：也是一种溶酶体酸性水解酶，是原发性肝癌的一种新的诊断标志物，广泛分布于人体组织细胞、血液和体液中，参与体内糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患（包括良、恶性肿瘤）。 碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP）：为糖蛋白，在肝、骨和胎盘组织中合成，是检测原发性骨癌和肿瘤向肝/骨迁移的标志物。 γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyl transpeptidase，γ-GT），是细胞膜上的糖蛋白，用4％-30％聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳可将血清γ-GT分成12-13条酶带。自阳极起其中I"、II及II"酶带为原发性肝癌所特有，对AFP阴性肝癌的诊断有一定参考价值。 神经原特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）：烯醇化酶是糖酵解的关键酶。有5种同工酶，NSE为神经原和神经内分泌组织特有，是神经母细胞瘤和小细胞肺癌的标志物。 谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase，GST）：GST有三种同工酶（α、μ、π），其中GST-π可作为消化道恶性肿瘤的标志物。 其它的一些酶：如醛缩酶、半乳糖转移酶、碱性磷酸酶、5"磷酸二酯酶等的同工酶也可作为某些肿瘤的标志物。 端粒酶（telomerase）：是一种反转录酶，可修补端粒序列。在正常机体中除少数干细胞和生殖细胞外，体细胞中端粒酶均处于失活状态，但是几乎在所有肿瘤细胞中均可检测到此酶的活性，因此可作为肿瘤标志物。 激素 非内分泌癌组织中出现激素样物质，称为异位激素。内分泌腺癌使分泌的激素增加，称为原位激素异常。这两种情况均可作为肿瘤诊断的依据。 降钙素（calcitonin，CT）：是32个氨基酸组成的多肽激素，甲状腺髓样癌、肺腺癌及小细胞肺癌的病人，血清CT明显升高。血清CT过高应高度警惕早期肺癌的可能。乳腺癌、肝癌、肾癌、前列腺癌、胰腺癌、上颌窦癌、膀胱癌等亦可见CT升高。某些良性疾病如甲状腺机能亢进、变形性骨炎和肺部疾患亦发现CT升高。 人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，hCG）：是由胎盘滋养层细胞所分泌的一类糖蛋白类激素，在妊娠和患绒毛膜上皮癌时，hCG明显增高。hCG还会在乳腺癌、睾丸癌、卵巢癌增高。当子宫内膜异位症、卵巢囊肿等非肿瘤状态时，hCG也会增高。 其它激素：人胎盘催乳素（HPL）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、生长激素（GH）、甲状腺旁激素（PTH）等。 血浆蛋白 蛋白质肿瘤标志是最早发现的标志物。如β2微球蛋白、免疫球蛋白。一般来讲这类标志物特异性稍差，但检测方法相对比较容易，常作常规检测项目。 β2-微球蛋（β2-microglobulin，β2m）：表达在大多数有核细胞表面，是人类白细胞抗原（HLA）的轻链部分。临床上多用于证实淋巴系统肿瘤，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤。其水平与肿瘤细胞数量、生长速率、预后及疾病活动性有关。 铁蛋白（ferritin，Fer）：是一种铁结合蛋白，存在于各组织，病理状态下释放入血液中，不是肿瘤特异的标志，在多种癌症患者血液中，均有不向程度的阳性率，肝癌患者的阳性率在70%以上，所以可辅助诊断肝癌。此外在进展性乳癌患者Ferritin水平也有显著提高，且与病程有关。 本周蛋白（Bence-Jones protein，BJP）：1845年由一位内科医生兼化学病理学家Henry Bence Jones首次描述了这种蛋白，为单克隆游离免疫球蛋白轻链（病理状态下，轻链合成过多，则游离于血清中），本周蛋白是多发性骨髓瘤的典型标志物。 糖类抗原 20世纪80年代，专家利用杂交瘤技术获得了能识别肿瘤特异性大分子糖蛋白抗原(carbohydrate antigen,CA)，并研制了单克隆抗体识别系统。CA是肿瘤细胞的相关抗原。常用的CA系列有：CA 125（卵巢癌相关抗原）；CA 19-9（胰腺、肠癌相关抗原）；CA 15-3（乳腺癌相关抗原）。 应用 1．肿瘤普查、筛选项目的应用； 2．肿瘤诊断与鉴别诊断； 3．疗效与预后判断； 4．生物特点和疾病阶段的判定； 5．手术、化疗、放疗的监测； 6．确定不知来源的转移肿瘤的原发肿瘤； 7．多项肿瘤标志物的联合应用，提高检测效率； 附：Elecsys电化学发光免疫分析仪上可检测以下肿瘤标志物项目： AFP、CEA、CA19-9、CA72-4、CA125、CA15-3、NSE、Cyfra21-1、PSA、free PSA 理想特点 敏感性高，能早期检测出肿瘤患者； 特异性好，能准确鉴别肿瘤/非肿瘤患者； 有器官特异性，方便对肿瘤的定位； 血清中水平与肿瘤体积大小、临床分期相关，用以判断预后； 半衰期短，可反映肿瘤的动态变化，监测治疗效果、复发和转移 测定方法精密度、准确性高，操作方便。 意义 1.AFP 主要相关肿瘤：肝细胞癌和生殖细胞癌。 其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。 其他影响因素：良性疾病包括肝炎、肝硬化、肠炎以及遗传性酪氨酸血症等会升高；怀孕时也可一时性升高。 2.CEA 主要相关肿瘤：广谱的肿瘤标志物。 其它相关肿瘤：常见于肺癌、大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌等。 其他影响因素：吸烟者假阳性较多，妊娠期妇女和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病患者中约有15%~53%的血清CEA也会升高。 3.CA242 主要相关肿瘤：胰腺癌、胃、结肠癌。 其它相关肿瘤：肝癌、食管癌、肺癌。 其他影响因素：良性胃肠疾病如胰腺癌、肝炎、肝硬化患者会有所升高。 4.CA125 主演相关肿瘤：卵巢癌。 其它相关肿瘤：肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、胃肠道恶性肿瘤、子宫癌。 其他影响因素：女性盆腔炎、子宫内膜异位、行经期、卵巢囊肿、子宫肌瘤、慢性肝炎、胰腺炎、胆囊炎、肺炎等会升高。 5.CA19-9 主要相关肿瘤：胰腺癌、胃、结直肠癌。 其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌、胆管癌等。 其他影响因素：很多消化系统的良性疾病患者中也有升高，据报道又近10%的胰腺炎患者血清CA19-9有中等度升高。 6. CA153 主要相关肿瘤：乳腺癌的首选标志物。 其它相关肿瘤：肺癌、卵巢癌、肺腺癌、结直肠癌等均可增高。 其他影响因素：良性乳腺疾患、子宫内膜异位、卵巢囊肿等患者的血清CA15-3也可超过正常值。 7.CA724 主要相关肿瘤：胃癌的最佳肿瘤标志物之一。 其它相关肿瘤：对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等也有不同检出率。 其他影响因素：良性疾病对CA72-4影响较小。 8.CA50 主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。 其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌。 其他影响因素：萎缩性胃炎、胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时，CA50也会升高。 9.NSE 主要相关肿瘤：小细胞肺癌。 其它相关肿瘤：肺腺癌、大细胞肺癌、神经系统癌。 其他影响因素：若发生溶血或者采血后停滞时间过长在分离血浆血清或离心不当使细胞破坏，均可导致NSE升高。 10.CYFRA21-1 主要相关肿瘤：肺鳞癌、宫颈癌、食管癌。 其它相关肿瘤：膀胱癌、鼻咽癌、卵巢癌、胃肠道癌。 其他影响因素：肝炎、胰腺炎、肺炎、前列腺增生也可有一定的升高。 11.f-PSA 主要相关肿瘤：前列腺癌。 其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌。 其他影响因素：前列腺增生会引起升高。 12.t-PSA 主要相关肿瘤：前列腺癌。 其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤、多囊卵巢综合症、乳腺癌。 其他影响因素：前列腺炎、前列腺肥大会引起升高。 13.Freeβ-hCG 主要相关肿瘤：妇科肿瘤和非精原性睾丸癌。 其它相关肿瘤：乳腺癌、精原性睾丸癌、肺癌、肝癌等。 其他影响因素：患子宫内膜异位症、卵巢囊肿等非肿瘤状态、肺炎、前列腺增生时，Free β-hCG含量也会有有所升高。 14.SCCA 主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。 其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等。 其他影响因素：肝炎、肝硬化、肺炎、结核病患者中SCCA值有所升高。 15.β2-MG 主要相关肿瘤：恶性肿瘤辅助性标志物，慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等尤为明显。 其它相关肿瘤：肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌中也可见升高。 其他影响因素：肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时会升高，而且在多种疾病中均可增高，故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能见底所致的血清β2-MG增高。

这plot之后，可以增加参数，控制线型或者marker的显示风格例如plot(x,y,"--rs","LineWidth",2,... %线型为红色虚线，marker为方框，线粗细设定为2"MarkerEdgeColor","k",... %marker边缘颜色设定为黑色"MarkerFaceColor","g",... %marker内部颜色设定为绿色"MarkerSize",10) %marker大小设定为10如果你只需要设定大小，那么只需要最后一个设定就可以了大小有后面的数字决定

琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链 。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。质量较好的琼脂糖强度通常在1200克/cm2以上（1%胶浓度）。琼脂糖的凝胶性是由存在的氢键所致，凡是能破坏氢键的因素都能导致凝胶性的破坏。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。在琼脂糖制备过程中需要把琼脂果胶尽量去除，否则琼脂糖有可能存在极微量硫酸根和丙酮酸取代电离基团，就会造成电内渗（EEO），电内渗对质点的移动产生影响。

桌面图标位置的设置方法：一、任意移动桌面图标：1、选中所需要移动的图标；2、左击鼠标并拖动至所需要移动的位置；3、按照上述步骤，依次完成其他图标的移动。二、自动排序：1、在桌面空白处右击鼠标；2、出现对话框，选择排序方式；3、选择按照”名称、大小、项目类型、修改日期“进行自动排序。

mark是标记,记号

DNA Marker 4由从0.5 kbp到 10 kbp的9条带组成，浓度为550 ng / 5μl

sds凝胶电泳用蛋白marker、彩虹蛋白marker就可以。蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。

电泳时marker选择方法：如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适.如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.以前我们在实验室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。

这个是阅卷人填写的，与你无关。根据《雅思考生须知》，这个区域不要做任何标记。

很抱歉，我不确定您所说的“1000marker”是什么意思。请提供更多的上下文或解释，以便我能够更好地理解并回答您的问题。

不是在样品里加marker，marker是一些标准长度的DNA，加在样品旁边的空里，给样品的DNA长度做一个比对

PCR实验本身中不需要加入marker,但是在PCR过后跑电泳的时候需要加入marker.用来对比PCR产物的大小,看看产物的电泳条带是不是符合你的预期的。PCR中加marker的原因：marker是人为的把一系列已知大小的DNA（或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNAmarker不是蛋白marker）混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了。PCR：PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"-3")的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。marker：标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。

marker的复数:markersn.标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力；除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。

mark用作名词指标记，记好，marker做标记的人或工具，如记号笔。

marker故属于名词行列。PCR酶类：主要是根据实验要求来确定，比如保真性，是否加A等DNTP：这个没什么很大区别，就是看纯度RT-PCR：real-time PCR。这要看实验的稳定性 reverse transcriptional PCR? 反转录效率 MARKER :根据实验目的片段选择 MIX: 扩增效率，用于大规模筛选，较少工作量，也能保证实验的重复性。marker介绍：在运动信息获取领域中（如三维动作捕捉、三维步态分析等），通常在捕捉对象上粘贴Marker，Marker可以反射设备发出的光线（通常是红外光线），反射的数据再被设备接收，然后系统对接收数据进行处理。这样，就可以实现物体人体运动信息的获取。标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。

DNA标签 就是做了标记的DNA

看分子量啊

1.做记号的人(或物);记分员;记分装置2.(网球场等的)划线装置3.书签4.标识,标志a boundary marker 界标 5.纪念碑;墓碑;里程碑

马克笔(英语:Markerpen或marker)，又名记号笔。是一种书写或绘画专用的绘图彩色笔，本身含有墨水，且通常附有笔盖，一般拥有坚软笔头。马克笔的颜料具有易挥发性，用于一次性的快速绘图。常使用于设计物品、广告标语海报绘制或其他美术创作等场合。可画出变化不大的、较粗的线条。箱头笔为马克笔的一种。马克笔还有分为水性和油性的墨水，水性的墨水就类似彩色笔，是不含油精成份的内容物，油性的墨水因为含有油精成份，故味道比较刺激，而且较容易挥发。玩具掉漆可以用马克笔补色。

1.Marker是一个英文单词，具有多种含义，一是指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。 2.二是生物学中指标记（Marker）等。 3.标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。 4.标记的遗传能够被检测出来。 5.标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。

1、marker英[u02c8mɑu02d0ku0259(r)]美[u02c8mɑu02d0rku0259r]，n.(表示方位的)标记，记号; 标志; 标识; 表示; 记号笔; 毡头笔。 2、[例句]He placed a marker where the ball had landed.他在球落地的地方放了个标记。

Marker是一个英文单词，具有多种含义，一是指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。二是生物学中指标记(Marker)等。marker数据来源外研社英 [u02c8mɑu02d0ku0259] n.（表示位置的）标志，标记；路标；里程碑；（性质、特点的）标志，指示；记号笔，毡头笔，马克笔（笔头较粗，由毡毛制成）；记分员；记分器；标志；标记；comp.用于区分的；标志的；做标记的；做记号的；同义词：sign； pen； scorer； distinguishing

marker 英["mɑ:ku0259(r)] 美[u02c8mɑrku025a] n. 标识，标记;记号笔，阅卷人;防守队员;特征 名词复数:marks [例句]What marker of innocence are we to use after all?我们究竟该以什么来作为无辜者的标志呢？

市场

marker英／u02c8mɑu02d0ku0259（r) /美／u02c8mɑu02d0rku0259r /n.（地点或方向的）标识，标志；（性质或特点的）标志；记号笔（marker pen）；＜英＞阅卷人；＜英＞（足球等比赛中的）盯人队员；参照标准；标志基因；＜美，非正式＞本票，借据；（比赛，尤指斯诺克或台球）记分员；无线电导航信标。【名】（Marker）（美）马克（人名）。近义词：scorer英／u02c8sku0254u02d0ru0259（r) /美／u02c8sku0254u02d0ru0259r /n.（竞赛等的）记分员；记录员；得分者；刻划痕迹的人。n.（Scorer）人名；（英）斯科勒。短语1、Official Scorer正式记录员；四九正式记录员；正式记载员；四九2、top scorer得分最高的队员；最佳射手；得分最高的球员；神射手

预染蛋白marker为一些纯化好的蛋白的混合物。这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价偶联。可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带。同未预染的蛋白marker相比，预染蛋白marker因与染料共价偶联而在sds-page电泳时的迁移特性发生某些改变.

WB实验中常用的Marker有**百奥莱博**、**博泰斯**和**爱必信**。这些Marker的种类有很多，包括预染Marker、HRP标记的二抗、不同分子量的Marker等。您可以根据实验需求选择适合的Marker。

蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。以下是关于蛋白分子量标准的小叙：一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量标准未染色的蛋白分子量标准是最简单，也是最准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是精确判断蛋白大小必须的。现在的marker多数都选用预混和的Marker，方便不同大小的蛋白比较。预混的Marker通常有几条带加倍浓度作为指示，因为混合的条带越多，越不好记，谁知道哪条是那条!数到眼都花了。所以当看到特别浓的那几条标志带就记得是哪里了。不过要记得，小带通常都不那么容易看清楚的。在选择上来说，当然是选择其中至少有一条条带和自己的目的蛋白大小相近的最好，越近越好。如果你的蛋白不幸在两条跨度较大Marker条带之间，选别的Marker吧。预混的Marker使用上不如预染Marker(pre-stained)好用，因为电泳过程中完全看不到，要和目标蛋白一起等到最后染色才“开蛊”，无法对实验起预示参照作用。完全属于“后知后觉”型的，当然还是比“不知不觉”不做对照的要好。① 宽分子量蛋白标准如果从实验室总体考虑的，就选范围尽量宽，条带分布比较均匀的，这样你的蛋白无论在哪个区间都容易判断，避免正好落在一段空白区的危险。不过条带越多，每次上样量也就越费。拿到Marker后，如果买的是大包装，就应该考虑分装。多次反复冻融对于蛋白的危险，不用多说吧。另外要记得，宽谱的Marker不一定每条都能看到的，特别是Mini Cell。如果侧重大蛋白，那小的可能就已经跑掉了，不是质量不好哦。② 高分子量蛋白标准通常在检测大分子量蛋白经常使用到高分子量蛋白标准，③ 低分子量蛋白标准在一般的蛋白电泳当中，更常用的是低蛋白标准分子量，除了有指示蛋白大小的作用以外，有时还可以用作粗略的定量。实验室用在一般蛋白电泳的低分子量蛋白标准中。在低分子量蛋白标准这里还包括可特别小的蛋白标准，比如30kD以下蛋白或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。二.预染蛋白分子量标准预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处，如果使用预染Marker就可以预测目标蛋白进入最佳分辨区时停止电泳以得到最佳分辨效果;如果观察到Marker电泳异常也可以及时终止电泳;另外在Western Blot转膜以后可以直接观察蛋白转膜是否完全，还可以在膜上标记蛋白分子量，所以吸引了许多实验室人员购买预染蛋白标准。值得注意的是预染蛋白Marker与染料共价耦联，所以在不同的缓冲条件下电泳时迁移特性可能会发生某些变化，可能导致一些偏差，所以不太适合精确定位蛋白——不过多数情况下Marker的条带未必能和我们的目标蛋白完全一样，我们得到的也不过是一种相对Marker指示的参考大小，最后都需要Western来定性，所以如果不是要区分大小相近的条带，预染Marker还是很好用的，而且也可以和未染色的蛋白标准一起使用。预染蛋白标准可以分为两种：单色预染和多色预染，其实区别就在于帮助在实验过程中辨认某个条带的大小——Marker条带越多参考价值越大，可就越难辨认区分，如果用不同的颜色来区别就比较好辨认啦。如果沉闷的电泳实验中跑出五颜六色的彩虹Marker，此时心情想必会愉快一些!单色的Marker通常是利用其中某些条带加倍浓度来提示其大小的。还有一点特别要注意，由于转膜是一个将胶里的Marker浓缩在洁白的膜上，所以需要的上样量相对少一些，如果想要在电泳过程中看到美丽的“彩虹”，或者单色的Marker往往需要比说明书里多加一些Marker的。三、Western专用的蛋白分子量标准①生物素标记蛋白标准未染色的Marker在做Western时，需要在印迹前先用丽春红或者是SYPRO荧光蛋白染色液等不干扰Western Blot的染色方法显色，在胶上做标记最后才能“拼”在最后的结果中，如果是预染的Marker就要在转膜后标记膜，或者剪膜，最后在“拼上”。要是想直接将Marker结果显示在最后结果上，不用手工作图或者拼接，那就要Western专用的Marker了。比如生物素标记的蛋白标准。这种方法主要是配合化学发光法：在蛋白分子量上标记生物素，通过带有抗生物素的抗体或者偶联链亲霉素的抗体，在化学发光检测到目的蛋白带时就可以同时看到相应的分子量标准一起发光显影了。不同于普通蛋白分子量标准的便宜、预染蛋白分子量的方便，这一方法的优点是与Marker和目的蛋白对应性好，同时在同张片上显示，不用拼接，利于分析。缺点是如果样品中带有生物素背景，那个抗生物素抗体有可能影响结果，而且反应体系太过复杂也会干扰实验结果。②特殊标记蛋白标准在经过修饰的蛋白标准中，除了生物素标记以外，近些年由于下游蛋白操作的丰富化与复杂化，也出现带有“尾巴”的蛋白标准。比如His-Tag，如果每个Marker条带都有His –tag，那二抗添加His-Taq抗体很容易将Marker条带显示在Western结果上。很方便，问题就是有可能有潜在的干扰，比如样品中正好有类似Histag的结构。不过这可以通过对照检测的。

1. marker是分子量标准 你要知道电泳时 分子量越小的跑得越快 这样的你的酶切产物电泳后形成的条带 就可以对照marker知道是多大分子量的了2. loading dye 一般用溴酚蓝或二甲苯青 和混在上样缓冲液里 和 样品一起点到点样孔中，电泳过程中 dye也会往前移动。在特定浓度的凝胶里 dye的迁移率会和特定的分子量dna速度一样。目的是为了知道电泳跑到什么时候可以停止，起指示作用的。 否则一大块胶 没有指示dye，你也不知道改跑到什么时候 还得跑跑就得紫外照照

首先要明白，marker和内参不是一种东西。Marker是用来标定蛋白或者DNA大小的。内参对于哺乳动物细胞表达来说一般是指由管家基因编码表达的蛋白，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照物。其作用是校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。pcr产物检测一般marker就可以了。不用内参。western一般全都要用。免疫组化检测蛋白偏重于蛋白在细胞及组织中的表达分布，定量较为不精确。所以要根据你实验的目的选择实验方法。

蛋白marker是用于蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳中衡量样品分子量大小的标尺，其中混合有已知分子量的蛋白，通过电泳条带所对应的蛋白marker的区间来判断分子量。同理DNA Ladder是用于核酸琼脂糖凝胶电泳衡量样品分子量大小的标尺，用法同蛋白marker。

你想问的是等电聚焦实验中的marker有什么作用这个问题吧。作用如下。在实验中marker的作用是分子标记。大多数分子标记为共显性，对隐性性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异。

高尔夫Marker 通常有两个含义：1. 一个是指高尔夫记分员 。2. 另一个是指高尔夫球标，即按规则照拿起球时标定球的位置的小物品 。

电泳的marker是作为电泳参照的，通常一种marker是由多条不同长度的DNA组成的，具体得看你的marker种类。这些东西功能都是一样的，就是给你自己的电泳做一个参照，因为marker会显示特定长度的DNA在胶里面的位置，所以你就可以对比自己DNA跑的位置来推断DNA的长度。同时marker也可以作为指示，如果跑胶连marker都没有跑出来，那这个实验应该是有问题的。对样品的需求主要还是看胶，比如琼脂糖凝胶电泳的话就是跑相对大一些的DNA片段的，那样品和marker都会用大一些的，PAGE的话就相对小一些。marker可以判断bp数就是之前说的通过看跑胶的相对位置来推断。

在Western实验中，蛋白Marker可以监控蛋白质在SDS-PAGE中的迁移，监控蛋白的转膜效率，确定蛋白分子量大小。选择正确的蛋白Marker是western blot实验成功的必备条件之一。蛋白Marker分为两种：一种是未预染的Marker，即宽分子量蛋白标准，高分子量蛋白标准及低分子量蛋白标准；另一种是预染的Marker，即单色预染和多色预染。 一、未预染蛋白Marker 未预染的蛋白Marker是最简单，也是最准确的一种，由于没有附带染料分子或者标记大小正好是蛋白原本的大小，是精确判断蛋白大小必须的。现在的Marker多数选用预混合的marker，方便不同大小蛋白的比较。 二、预染蛋白Marker 预染蛋白Marker是一些纯化较好的蛋白混合物，通过与染料共价偶联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染Marker的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时，电泳后，以及转膜后检测电泳情况和估计迁移率。值得注意的是预染蛋白Marker与染料共价偶联，所以在不同的缓冲条件下电泳时迁移特性可能会发生某些变化，可能导致一些偏差，所以不太适合精确定位蛋白。 同科生物现货供应即用型的蛋白Marker，无需煮沸可以直接上样，而且条带尖锐，颜色稳定，转膜效率高。

一般来说，不行如果琼脂糖凝胶电泳，蛋白marker完全不能替代DNAmarker如果是聚丙烯凝胶电泳，蛋白marker也应该完全不能替代DNAmarker，因为DNA用的聚丙烯凝胶的浓度和蛋白用的浓度差别挺大的，且蛋白电泳时一般还是两层不同浓度的凝胶；而且电泳的缓冲液不同。望采纳！

可以。比如DNA MARKER4度放几个月都不降解。从文字上说，标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分从实验上说，marker有两种，一种是基因marker，一种是蛋白质marker。 两种marker分别是进行琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE（蛋白质电泳）所用的标准参照物，用以指示目的基因或者蛋白的大小。一般常称呼的marker都是指基因marker，即DNAmarkerDNAMarker作为一种分子标记(Marker)，构建分子图谱。分子标记克隆在质粒上，可以繁殖及保存。DNAMarker是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题。

一种黑色的油性笔。

"marker"是一个英语单词，它在中文中的意思是"标记物"或"记号笔"。"marker"作为名词，有多种意义。首先，它可以指代一种用于标记或标记位置的物体。比如，在地图上标记重要地点的图钉、在赛道上标记比赛起点和终点的旗帜，都可以称为"marker"。此外，一些用于标记或标识物品的标签或标牌也可以被称为"marker"。例如，商品上使用的价格标签或产品标签。在这种情况下，"marker"的作用是提供信息或引起注意。另外，"marker"也可以指一种特殊的笔，即"记号笔"。这种笔通常是用于在纸张、白板或其他表面上做标记或记号。记号笔通常带有鲜艳的颜色，如红色、蓝色、绿色等，以便于标记的清晰可见。记号笔在教育、演示、会议、绘画等领域都有广泛的应用。总结起来，"marker"的中文意思可以是"标记物"或"记号笔"。它可以指代用于标记位置或标识物品的物体，也可以指一种特殊的笔，用于做标记或记号。

标记英格兰[m(r)]美洲[m(r)]名词（noun的缩写）标记(表示位置)，标记；标志；鉴定；代表；马克笔；毛毡笔；标记人；防守严密的人标记英语[m ι k (r)]美丽[mι rkr]标记(表示位置)，标记；标志；鉴定；代表；马克笔；毛毡笔；标记人；严密的防守者；他在球落地的地方放了一个标记。他在球落地的地方做了个标记。[其他]复数:标记一站式出国留学攻略 http://www.offercoming.com

这plot之后，可以增加参数，控制线型或者marker的显示风格例如plot(x,y,"--rs","linewidth",2,...%线型为红色虚线，marker为方框，线粗细设定为2"markeredgecolor","k",...%marker边缘颜色设定为黑色"markerfacecolor","g",...%marker内部颜色设定为绿色"markersize",10)%marker大小设定为10如果你只需要设定大小，那么只需要最后一个设定就可以了大小有后面的数字决定

PCR实验本身中不需要加入marker,但是在PCR过后跑电泳的时候需要加入marker.用来对比PCR产物的大小,看看产物的电泳条带是不是符合你的预期的。PCR中加marker的原因：marker是人为的把一系列已知大小的DNA（或已知质量的蛋白,当然PCR中用的是DNAmarker不是蛋白marker）混合在一起,在电泳的时候对照用.跑完电泳之后,会看到marker的有几条清楚的条带,而每条的大小都是可以在这个marker的说明书上查到的.所以,条带对照,就大体知道你需要的条带的大小范围了。PCR：PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5"-3")的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。marker：标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。

没有影响，Marker有预染和普通的。上样 前，蛋白样品65°C预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。煮沸应该没有关系。扩展：Marker是一个英文单词，具有多种含义，一是指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。二是生物学中指标记（Marker）等。在运动信息获取领域中（如三维动作捕捉、三维步态分析等），通常在捕捉对象上粘贴Marker，Marker可以反射设备发出的光线（通常是红外光线），反射的数据再被设备接收，然后系统对接收数据进行处理。这样，就可以实现物体/人体运动信息的获取。

电泳时marker选择方法：如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么用分子量最大到1000,或者500的marker就比较合适.如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.以前我们在实验室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。

marker意思如下：Marker是一个英文单词，具有多种含义，一是指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。二是生物学中指标记（Marker）等。动作捕捉应用：在运动信息获取领域中（如三维动作捕捉、三维步态分析等），通常在捕捉对象上粘贴Marker，Marker可以反射设备发出的光线（通常是红外光线），反射的数据再被设备接收，然后系统对接收数据进行处理。这样，就可以实现物体/人体运动信息的获取。其他信息Marker 作为英文单词有很多含义。生物学标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用。所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。

标记的意思吧

Marker是一个英文单词，具有多种含义：一、指表面覆盖有特殊反光材料的标记物，常见形状有球形、半球形。二、生物学中指标记（Marker）等。标记（Marker），染色体上一个可以被识别的区域（比如限制性内切酶的酶切点，基因的位置等）。标记的遗传能够被检测出来。标记可以是染色体上有表达功能的部分（比如基因），也可以是没有编码蛋白质功能但遗传特性能够被检测出来的部分。短语搭配：1、discourse marker语篇标记。2、genetic marker遗传标记；遗传标志；基因标记。3、dna markerdna标记。

马克笔（英语：Marker pen或marker），又名记号笔。是一种书写或绘画专用的绘图彩色笔，本身含有墨水，且通常附有笔盖，一般拥有坚软笔头。马克笔的颜料具有易挥发性，用于一次性的快速绘图。常使用于设计物品，广告标语，海报绘制或其他美术创作等场合。可画出变化不大的，较粗的线条。箱头笔为马克笔的一种。马克笔还有分为水性和油性的墨水，水性的墨水就类似彩色笔，是不含油精成份的内容物，油性的墨水因为含有油精成份，故味道比较刺激，而且较容易挥发。如果玩具掉漆可以用马克笔补色。用法须知：在线描表现图的基础上，也可以用其他材料和技法进行较深入的刻画，如彩色铅笔，水彩色等，以增加层次和立体感。马克笔（Naeker）表现技法马克笔一般分油性和水性两种。前者的颜料可用甲苯稀释，有较强的渗透力，尤其适合在描图纸（硫酸纸）上作图。后者的颜料可溶于水，通常用于在较紧密的卡纸或铜版纸上作画。在室内透视图的绘制中，油性的马克笔使用得更为普遍。在这里也着重介绍油性马克笔的技法。以上内容参考：百度百科——马克笔

马尔可

marker 英[u02c8mɑ:ku0259(r)] 美[u02c8mɑ:rku0259(r)] n. 标识，标记; 记号笔，阅卷人; 防守队员; 特征; [例句]He put a marker in his book and followed her out.他在书里夹了一个书签后便随她出去了。[其他] 复数：markers

应该是马克笔的意思，当然啦，也可以算是笔记笔，也可以说是记号笔，都可以的。

marker标记双语例句1、Maybe I"d better take marker detail.做标记的话就让我来好了.2、I think that"s a permanent marker.那个好像是个永久性的笔。

marker词典结果：marker[英][u02c8mɑ:ku0259(r)][美][u02c8mɑ:rku0259(r)]n.标识，标记; 记号笔，阅卷人; 防守队员; 特征; 复数：markers以上结果来自金山词霸例句:1.What marker of innocence are we to use after all? 我们究竟该以什么来作为无辜者的标志呢？2.Many recent studies have focused on c-reactive protein, a marker of inflammation. 最近许多研究都聚焦在c反应蛋白上炎症的标识。3.That"s yet another marker of creativity. 这个特点是创造力的另一标志。

1、marker英[u02c8mɑu02d0ku0259(r)]美[u02c8mɑu02d0rku0259r]，n.(表示方位的)标记，记号; 标志; 标识; 表示; 记号笔; 毡头笔。2、[例句]He placed a marker where the ball had landed.他在球落地的地方放了个标记。marker ["mɑ:ku0259r]读作： 马克尔n. 记分员；书签；标识物；作记号的人例句：1.the marker had recorded a 5 when, in fact, the competitor had scored 4.记分员当时记录的成绩是5杆，而事实上比赛者的成绩应该是4杆。词汇搭配：1、marker pen ：标记笔2、reflective marker： 反射标志3、radar marker： 雷达指点标，雷达测距4、mass marker： 质量数指示器例句：1、You can see the blade bears the marker"s stamp.您能看到，刀面上有厂家的标记。2、Use an ultra violet property marker.使用紫外线财产标记。

marker：标识，标记。

歌曲名:Damaged歌手:Tlc专辑:3DI know I"m kinda strange, to you sometimesDon"t always say, what"s on my mindYou know that I"ve been hurt, by some guyBut I don"t wanna mess up this timeAnd I really really really careAnd I really really really want youAnd I think I"m kinda scaredCuz I don"t want to lose youIf you really really really careThen maybe you can hang throughI hope you understandIt"s nothing to youMy heart"s at a lowI"m so much to manageI think you should know thatI"ve been damagedI"m falling in loveThere"s one disadvantageI think you should know that I"ve been damagedI might look through your stuff, for what I don"t wanna findOr I might just set you up, to see if you"re all mineI"m a little paranoid, from what I"ve been throughDon"t know what you got yourself intoAnd I really really really care (and I care about you so much)And I really really really want you (I really do want you)And I think I"m kinda scared (but I"m scared with every touch)Cuz I don"t want to lose you (cuz I don"t want to lose you)If you really really really care (if you care for me like you say)Then maybe you can hang through (then maybe you can hang through)I hope you understand (I hope you understand)It"s nothing to you (It"s nothing to you, you)My heart"s at a low (low)I"m so much to manageI think you should know that (I think you should know)I"ve been damagedI"m falling in love (I"m falling in love)There"s one disadvantageI think you should know that I"ve been damaged (I think you should know that)My heart"s at a lowI"m so much to manage (I"m so much to manage)I think you should know that (I think you should know that)I"ve been damaged (I"ve been damaged)I"m falling in love (I love you so)There"s one disadvantage (I love you so)I think you should know that I"ve been damagedAnd I really really really want youAnd I think I"m kinda scaredCuz I don"t want to lose youIf you really really really careThen maybe you can hang throughI hope you understandIt"s nothing to you (it"s nothing to you)My heart"s at a lowI"m so much to manageI think you should know that (Ooh I think you should know I"ve been damaged)I"ve been damaged (I"ve been damaged baby)I"m falling in love (falling in love with you baby, yeah)There"s one disadvantageI think you should know that I"ve been damagedMy heart"s at a lowI"m so much to manageI think you should know thatI"ve been damagedI"m falling in loveThere"s one disadvantageI think you should know that I"ve been damagedhttp://music.baidu.com/song/1165392

在 Unturned 游戏中，可以使用以下方法获取 Maple Plank：在游戏中找到 Maple Tree，并使用木斧将其砍下。使用木斧在 Maple Tree 上制作 Maple Log。使用木斧将 Maple Log 加工成 Maple Plank。在 Maple Plank 上使用木斧进行修整，将其变成高质量的 Maple Plank。在游戏中查找 Maple Plank，或者与其他玩家进行交易获取 Maple Plank

Final Resolution Genesis Against All Odds Destination XTurning Point Bound For Glory No SurrenderHard Justice Victory Road SlammiversaryLockdown Sacrifice

skill still swell swill smell stall

您好，成员们表现非常好，表现出了自己的个人魅力。

the man 主语who is the tallest 定语从句 修饰 man is 系动词 my father表语主系表结构

Windows XP系统中的硬盘模式有时会自行由DMA模式改成PIO模式来运行，使用PIO迷失运行会使系统中硬盘性能突然下降，是计算机的进程程序变得很慢，所以如果我们的电脑的硬盘模式改成了PIO模式，最好将模式改成DMA模式，下面笔者来告诉我们怎么查看我们硬盘有没有篡改DMA硬盘模式。1. 双击“管理工具”，然后双击“计算机管理”；2. 单击“系统工具”，然后单击“设备管理器”；3. 展开“IDE ATA/ATAPI 控制器”节点；4. 双击您的“主要IDE控制器”；5. 点击“高级设置”。看到“设备0”，下面的传输模式应设为“DMA（若可用）”，再下面“当前传输模式”，如果是“Ultra DMA Mode *（*为数字，DMA33为2，DMA66为4，DMA100为5、DMA133为6）”，那么你的系统正常，但如果以前你自己设的是“Ultra DMA Mode 6”又没有改动，而现在是“Ultra DMA Mode 4”或“Ultra DMA Mode 2”更或者是“PIO 模式”而且改不过来。可能就是系统自行关闭了DMA模式了 由华彩软件站为您最新收集整理,版权归原作者或公司所有。如有侵权，请与我们联系删除。

在设备管理器中修改模式重启后依然会重置，你可以试试以下从网上搜索到的强制更改传输模式的方法： 1. 打开设备管理器，展开“IDE ATA/ATAPI 控制器”，在“主IDE通道”上点右键进入“属性”，先切换到“驱动程序”标签页，并单击“卸载”按钮，然后重新启动电脑。 2. 重启后，Windows 发现新硬件，重新安装驱动，确定DMA传输模式；可能还需要手动指定 DMA 优先：“DMA （若可用）”。在XP桌面上点击“开始”→“运行”，输入“regedit”以运行“注册表编辑器”程序。然后查找下面的主键:“HKEY_LOCAL_MACHINE/SYSTEM/CurrentControlSet/Control/Class/{4D36E96A-E325-11CE-BFC1-08002BE10318}/0001”。 3. 找到该主键后，在注册表编辑器右方窗口的空白处单击鼠标右键，点击“新建”→“DWORD值”。 4. 将此DWORD值重新命名为“ResetErrorCountersOnSuccess”(注意大小写)，然后在该DWORD值上单击鼠标右键，在随后出现的快捷菜单中点“修改”一项。 5. 出现“编辑DWORD值”对话框后，将“数值数据”一栏由原本的“0”改为“1”，然后再点“确定”按钮。重新启动电脑后，现在系统可以强制改回与硬盘技术规格相符的DMA模式。 6. 有一点需要补充的是，如果你的电脑包含两个以上的IDE控制器(装有两个以上的硬盘)，则在“HKEY_LOCAL_MACHINE/SYSTEM/CurrentControlSet/Control/Class/{4D36E96A-E325-11CE-BFC1-08002BE10318}”主键下，可能还有“0002”、“0003”……等子项，代表每一组主要和次要IDE通道，请大家按相同的方法来进行修改即可。 当然，这可能是硬盘使用时间过长老化而出现读写错误率上升，或是主板的故障。