pahs

多环芳烃是一种有机化合物，具有很强的致癌性，可以通过呼吸或者直接的皮肤接触使人体致癌。多环芳烃中间对人体影响最大的是苯并芘，是一种突变原，是一个致癌的物质，是一个脂溶性比较强的物质，这个能吸入到体内，进入肺泡甚至血液，导致肺癌和心血管疾病。我公司是国有企业专业做测试的，有问题可以随时询问我，广电计量检测有限公司敬上。

这是检测液压油的检测项目，pahs是检测多环芳烃的检测项目。

除了水性颜料，其余的一般都需要检测检测一般要测：重金属、PAHS、邻苯、reach-svhc，其余的根据产品的用途和出口的国家来确定检测项目，如:甲醛、偶氮、迁移性、物理性能，等等。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。PAHS只是针对表面材料测有毒有害物质的！都是单独的测试项目有毒有害物质测试，可以Call 安博 Gary

主要是看买家需求与自己承受认证费用的能力

必须重新做 颜色不一样 添加的色粉不一样 测试结果当然不一样

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。ROHS REACH PAHS SCCP 邻笨6P请私信

会的，油性树脂很多为了降低成本会使用一些不环保的溶剂，当然很多好的产品还是不会有多环芳烃的，因为树脂不一样。银箭铝银浆服务于广大客户，

一定比例做成混合硅胶柱来净化。由于中性氧化铝对烷烃的去除并不十分有效，因此一般不单纯使用氧化铝作层析净化柱，而是用硅胶和氧化铝以一定比例做成混合硅胶柱来净化。

多换芳香烃（PAHS）一般非金属塑胶类的产品才含有，金属的特定不需要测.----安姆特检测

您好，根据您说的意思，螺丝认证应该是指测试螺丝表面的油漆的Cr6+,Cr3+,而PAHS认证，首先你要了解什么是PAHS认证，多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。所以涂料的PAHS认证就是测试油漆中16种物质1) Naphthalene 萘2) Acenaphthylene苊烯3) Acenaphthene 苊4) Fluorene 芴5) Phenanthrene 菲6) Anthracene 蒽7) Fluoranthene荧蒽8) Pyrene 芘9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽10) Chrysene 屈11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)希望可以帮到您！

目前SVHC中没有PAHS物质，在REACH的限制物质清单中就有8种PAHS.现在是限制填充油有轮胎，很快要管控到物品。

由此多环芳烃PAHs的检测范围：●电子、电机等消费性产品●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件●食品包装材料、玩具、容器材料等●其它材料等多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。而多环芳烃对动物的致癌作用也早已被试验所证实。动物试验证明：多环芳烃对小白鼠有全身反应．如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显著变化。PAHS认证法规到目前为止，各国家地区通过书面法律或法令确定下来的有：欧盟76/769/EEC；德国German：GS认证、LFGB；美国US：EPA；中国：GB，GB/T，GHZ根据德国技术设备及消费品委员会（ATAV)的决定，对于2008年4月1日之后进行GS认证的产品，必须测试美国环保署（EPA)关注的16种多环芳香烃（PAH)以确保符合相关要求，而对于2008年4月1日前已获得认证的产品，则必须在1年内进行针对PAH的风险分析，如不能符合PAH相关规定的产品将被撤销认证。 德国经ALDI Süd 和ALDI Nord讨论，初步定出PAHs的限值如下：A： 一般消费品　接触30S以上（如把手、方向盘等）：苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg　接触30S以下的塑料，偶尔性接触的部件：苯并(a)芘<20mg/kg, 16种PAHs总和<200mg/kgB：食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品　苯并(a)芘<0.1mg/kg, 16种PAHs总和<1mg/kgC：其它产品　苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kgD：GS认证强制检测PAHs--多环芳径标准来源说明：德国安全技术认证中心(ZLS)经验交流办公室(Central Experience Exchange Office, ZEK)AtAV委员会2007年11月20日通过诀议(参见ZLS官方网站上公告第 ZEK 01-08号文件)，要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试。该规定已于2008年4月1生效 ，生效之日起不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证标志而顺利进入德国。最新的ZEK01.4-08文件要求检测18项PAHs指标的总和。根据新规定的要求，消费产品的材料中，PAHs的限值必须符合下表：一类: 与食物接触的材料或三岁以下孩童会放入口中的物品和玩具　BaP：不得检测到 * (<0.2 mg/kg)，16项PAHs总和: 不得检测到 * (<0.2 mg/kg)二类：塑料经常性和皮肤接触的部件，接触时间会超过30秒的部件，以及一类中未规范的玩具　BaP：1 mg/kg ，18项PAHs总和: 10 mg/kg三类：塑料偶尔性接触的部件，即与皮肤接触时间少于30秒的部件，或与皮肤没有接触的部件　BaP：20mg/kg，18项PAHs总和：200 mg/kg若测试结果大于一类但符合二类的限值，需再根据DIN EN1186及64 LFBG80.30-1的迁移性测试进行测试以确认测试结果。 PAHs Sum 18 PAHs 10mg/kg 200mg/kg　苯并(a)芘Benzo(a)pyrene 1mg/kg 20mg/kg　预防和防治措施　预防PAHs措施　燃料必须燃烧充分，可减少多环芳烃的生成量。室内加强通风换气，降低室内的多环芳烃含量。生产性无机粉法主要引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病，尘肺和粉尘沉着症等疾病。有机粉尘可以引起支气管哮喘、棉尘症、职业性过敏性肺炎、非特异性慢性阻塞性肺病等。有些粉尘例如金属尘（镍、铬、砷、）和石棉等可以引起肺部肿瘤。粉尘作用于呼吸道黏膜，初为毛细血管扩张和在量分泌黏液等机能亢进等表现，这是保护性反应，随后形成肥大性改变，最终可由于营养不足形成萎缩性改变。经常接触粉尘还可以引起皮肤、耳和眼等器官疾病。铅、砷、锰的有毒尘可以经支气管和肺泡壁吸收，引起中毒表现。对于生产性烩尘从组织制度上保证防尘工作的经常化；采取技术革新措施进行清洁生产；加强个人防护，进行就业前体检和定期体检；制定粉尘的卫生标准。改善能源结构发展水利发电代替为力发电,研究新能源;采用并发展消烟除尘技术;采用地区集体供暖措施,减少空气中颗粒物的污染.多环芳烃的主要成分是什么多环芳烃主要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。PAHS检测主要检测的是致癌物质。多环芳烃(PAHs)主要的十八种化合物。除了1-甲基奈、2-甲基奈。已经确定的PAHs常见的16种同类物质主要包括：16种同类物质1) Naphthalene 萘2) Acenaphthylene苊烯3) Acenaphthene 苊4) Fluorene 芴5) Phenanthrene 菲6) Anthracene 蒽7) Fluoranthene荧蒽8) Pyrene 芘9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽10) Chrysene 屈11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)

PAHs叫做多环芳香烃，属于一种测试项目。没有测试项目属于哪个国家的说法，不过各个国家对PAHs的要求不一致，比如：欧盟国家76/769/EEC/German：LMBG/美国US EPA

PAHs是多环芳香烃x0dx0ax0dx0a 多环芳香烃的主要成分x0dx0ax0dx0a 多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)_、1-甲基奈、2-甲基奈。x0dx0ax0dx0a 多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。x0dx0ax0dx0a 多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。x0dx0ax0dx0a 多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。x0dx0ax0dx0a 可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。x0dx0ax0dx0a 关于多环芳香烃PAHS指令x0dx0ax0dx0a 欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon。常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。富海油墨通过PAHS检测

PAHS:多环芳香烃 基因突变,致癌, 生殖毒性1.只有可接触部分的材料才需要做测试2.只有非金属材料才需要做测试，金属材料无需测试PAHS。

PAHS价格400元，现在已更新到18种了。*0574 8791 1402

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。

多环芳烃（PAHs）　　什么是多环芳烃（PAHs）　　多环芳烃是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常风的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并[a]芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。　　多环芳烃的主要成分　　多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。　　目前确定的PAHs常见的16种同类物质主要包括： 　　1) Naphthalene 萘 9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽 　　2) Acenaphthylene 苊烯 10) Chrysene 苣　　3) Acenaphthene 苊 11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽　　4) Fluorene 芴 12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽　　5) Phenanthrene 菲 13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘　　6) Anthracene 蒽 14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘　　7) Fluoranthene 荧蒽 15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽　　8) Pyrene 芘 16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)　　多环芳烃（PAHs）的主要来源和接触机会　　多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。　　自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。　　人为源包括各种矿物燃料（如煤、石油、天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。　　另外食品中也含有一定朝气多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在为上的油脂也能热聚产生苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中窗口或包装纸，含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃；在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。　　多环芳烃(PAHs)常存在于原油，木馏油，焦油, 染料，塑料，橡胶，润滑油，防锈油，脱膜剂，汽油阻凝剂，电容电解液，矿物油，柏油等石化产品中，还存在于农药，木炭，杀菌剂，蚊香等日常化学产品中。　　在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。　　由此目前多环芳烃PAHs的检测范围：　　●电子、电机等消费性产品　　●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件　　●食品包装材料、玩具、容器材料等　　●其它材料等　　多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害　　多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。　　多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。　　而多环芳烃对动物的致癌作用也早已被试验所证实。动物试验证明：多环芳烃对小白鼠有全身反应．如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显著变化。　　各国对多环芳香烃(PAHs)的法规要求　　到目前为止，各国家地区通过书面法律或法令确定下来的有：欧盟76/769/EEC；德国German：GS认证、LFGB；美国US：EPA；中国：GB，GB/T，GHZ　　根据德国技术设备及消费品委员会（ATAV)的决定，对于2008年4月1日之后进行GS认证的产品，必须测试美国环保署（EPA)关注的16种多环芳香烃（PAH)以确保符合相关要求，而对于2008年4月1日前已获得认证的产品，则必须在1年内进行针对PAH的风险分析，如不能符合PAH相关规定的产品将被撤销认证。　　德国经ALDI Süd 和ALDI Nord讨论，初步定出PAHs的限值如下：　　A： 一般消费品　　接触30S以上（如把手、方向盘等）：苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg　　接触30S以下的塑料，偶尔性接触的部件：苯并(a)芘<20mg/kg, 16种PAHs总和<200mg/kg　　B：食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品　　苯并(a)芘<0.1mg/kg, 16种PAHs总和<1mg/kg　　C：其它产品　　苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg　　D：GS认证强制检测PAHs--多环芳径标准　　来源说明：德国安全技术认证中心(ZLS)经验交流办公室(Central Experience Exchange Office, ZEK)AtAV委员会2007年11月20日通过诀议(参见ZLS官方网站上公告第 ZEK 01-08号文件)，要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试。该规定已于2008年4月1生效 ，生效之日起不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证标志而顺利进入德国。 　　根据新规定的要求，消费产品的材料中，PAHs的限值必须符合下表：　　一类: 与食物接触的材料或三岁以下孩童会放入口中的物品和玩具　　BaP：不得检测到 * (<0.2 mg/kg)，16项PAHs总和: 不得检测到 * (<0.2 mg/kg)　　二类：塑料经常性和皮肤接触的部件，接触时间会超过30秒的部件，以及一类中未规范的玩具　　BaP：1 mg/kg ，16项PAHs总和: 10 mg/kg　　三类：塑料偶尔性接触的部件，即与皮肤接触时间少于30秒的部件，或与皮肤没有接触的部件 　　BaP：20mg/kg，16项PAHs总和：200 mg/kg　　若测试结果大于一类但符合二类的限值，需再根据DIN EN1186及64 LFBG80.30-1的迁移性测试进行测试以确认测试结果　　美国环保署列管的16种　　PAHs Sum 16 PAHs 10mg/kg 200mg/kg　　苯并(a)芘Benzo(a)pyrene 1mg/kg 20mg/kg　　预防和防治措施　　预防PAHs措施　　燃料必须燃烧充分，可减少多环芳烃的生成量。室内加强通风换气，降低室内的多环芳烃含量。　　生产性无机粉法主要引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病，尘肺和粉尘沉着症等疾病。有机粉尘可以引起支气管哮喘、棉尘症、职业性过敏性肺炎、非特异性慢性阻塞性肺病等。有些粉尘例如金属尘（镍、铬、砷、）和石棉等可以引起肺部肿瘤。　　粉尘作用于呼吸道黏膜，初为毛细血管扩张和在量分泌黏液等机能亢进等表现，这是保护性反应，随后形成肥大性改变，最终可由于营养不足形成萎缩性改变。经常接触粉尘还可以引起皮肤、耳和眼等器官疾病。铅、砷、锰的有毒尘可以经支气管和肺泡壁吸收，引起中毒表现。　　防治PAHs措施　　(一) 组织措施 对于生产性灰尘从组织制度上保证防尘工作的经常化；采取技术革新措施进行清洁生产；加强个人防护，进行就业前体检和定期体检；制定粉尘的卫生标准。　　(二) 改善能源结构 发展水利发电代替为力发电,研究新能源;采用并发展消烟除尘技术;采用地区集体供暖措施,减少空气中颗粒物的污染.　　目前多环芳烃已经成为橡胶等行业所面对的最为重要的技术性贸易壁垒之一。在应对这一贸易壁垒过程中，企业除了应该加强自控外，还可以求助第三方检测机构。

PAHs(多环芳烃，一种致癌物质)多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。人为源包括各种矿物燃料(如煤、石油、天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。另外食品中也含有一定的多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在为上的油脂也能热聚产生苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中窗口或包装纸，含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃;在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。多环芳烃(PAHs)常存在于原油、木馏油、焦油、 染料、塑料、橡胶、润滑油、防锈油、脱膜剂、汽油阻凝剂、电容电解液、矿物油、柏油等石化产品中，还存在于农、木炭、杀菌剂、蚊香等日常化学产品中。在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。多环芳烃(PAHs)对人体和动植物的危害多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。多环芳烃落在植物叶片上.会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如:受多环芳烃污染的大豆叶片发红.离植掉落，使果荚很小或不结粒。而多环芳烃对动物的致癌作用和致突变作用也早已被试验所证实。动物试验证明:多环芳烃对小白鼠有全身反应.如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显著变化。

pahs意思（是多环芳烃）是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。

REACH现在是84项，PAHs是18项，我司可以测试这些项目。

不会吧这是基本的东西````UL认证`sgs认证别说你们也没有?

常见的管理物质只有16种1.NAP Naphthalene 萘 　　2 .ANY Acenaphthylene 苊烯 　　3.ANA Acenaphthene 苊 　　4.FLU Fluorene 芴 　　5.PHE Phenanthrene 菲 　　6.ANT Anthracene 蒽 　　7.FLT Fluoranthene 荧蒽 　　8.PYR Pyrene 芘 　　9.BaA Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽 　　10.CHR Chrysene 屈 　　11. BbF Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽 　　12. BKF Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽 　　13.BaP Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘 　　14.IPY Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘 　　15.DBA Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽 　　16.BPE Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）北（二萘嵌苯）其实PAHs大概有一千多种只不过对人体有影响的是这16种明确指出的

Acenaphthene 苊 Acenaphthylene 苊烯 Anthracene 蒽 Benzo(a)anthracene 苯并蒽 Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘 Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽 Benzo(g.h.i)perylene 苯并(g,h,i) 二萘嵌苯 Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽 Chrysene 屈 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,h)蒽 Fluoranthene 荧蒽 Fluorene 芴 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚并(1,2,3-cd)芘 Naphthalene 萘 Phenanthrene 菲 Pyrene 芘从网上拷下来的，不过我也是搞这行的

REACH是欧盟高关注物质73种，6P就是6种邻苯二甲酸盐PAHS是多环芳烃16项，详细资料可联系我，发给你看，联系方式请查看百度空间资料。

中文名称是‘多环芳烃"，是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常风的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。

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PAHS不就是“多环芳香烃”吗，有三类吗？是GS强制执行的

水溶性胶水不需要测PAHS的。水溶胶是以水作为分散介质的溶胶。其中分散的粒子可以是单个大分子，也可以是许多分子的聚集体。什么叫胶水:胶水就是能够粘接二个物体的物质。胶水不是独立存在的，它必须涂在二个物体之间才能发挥粘接作用。胶水的粘度用布氏粘度计测出，单位是"cps厘泊"。胶水的粘度的读数一般在300～30000cps之间。在水溶性的粘合剂中，固体含量并不决定胶的粘度，而在于胶水的配方内的增塑剂、增粘剂等等，影响胶水的粘度值。一般情况下周围的环境温度越高"粘度↓"，"温度↓粘度↑"。水在27℃时的粘度为"1"。哪些物质需要检测PAHS 18项 ：PAHs - 多环芳烃通常存在於石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防銹油、不完全燃烧的有机化合物中等。由此目前多环芳烃PAHs的检测范围： ●电子、电机等消费性产品 ●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件 ●食品包装材料、玩具、容器材料等 ●其它材料等所以，水溶性胶水不需要测PAHS的

你百度下，网上有很多测试PAHs的检测机构啊

需要多环芳香烃（PAH）是一类碳氢化合物，具有一定的挥发性，可通过呼吸，皮肤，食物，饮用水等渠道进入人体，目前确认致癌的PAH有30种， 其中苯并芘(Bap)是强致癌物质，因此对Bap会有更为严格的限制。PAHs（多环芳香烃）的主要成分：多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。与多环芳烃(PAHs)有关联的产品：多环芳烃(PAHs)常存在于原油，木馏油，焦油, 染料，塑料，橡胶，润滑油，防锈油，脱膜剂，汽油阻凝剂，电容电解液，矿物油，柏油等石化产品中，还存在于农药，木炭，杀菌剂，蚊香等日常化学产品中。

4.3.1.1PAHs检出种类及含量水平从PAHs检出种类来看，清灌区3个剖面在表层土壤中检出的PAHs种类最多，清灌区表土的检出情况如图4.18所示。从图4.18可以看出，表层土壤中16种PAHs均有检出。随着深度的增加，检出PAHs的数目急剧减少(图4.19)。表层以下检出种类最多的为10种，检出层位分别出现在H剖面的1.0m层位和4.0m层位，检出种类最少的为2种，出现在G剖面的2.0m层位，表层以下各层位平均检出种类为5种，可见清灌区同样存在表层PAHs为相对累积层位的现象。清灌区3个剖面的PAHs的检出率情况如图4.20所示。从图4.20可以看出，菲、荧蒽在3个剖面的检出率均为100%，萘在Ⅰ剖面上的检出率为100%，在G、H剖面上的检出率为83.33%。芴在3个剖面的平均检出率为72.22%。苊、二氢苊、蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、二苯并［a，h］蒽只在剖面的表土层位上有检出。芘、苯并［a］蒽、屈、苯并［b］荧蒽、茚并［1，2，3-cd］芘、苯并［g，h，i］苝在土壤剖面不同深度的层位上均有检出，检出含量很低，接近方法检出限。可见土壤剖面主要污染物为中低环的萘、芴、菲、荧蒽。从PAHs检出含量来看，PAHs总量基本仍是在表土层位的检出含量最高，图4.21展示了3个剖面的不同层位PAHs的总量分布情况。最高含量出现在H剖面表层土样，为61.50μg/kg，3个剖面表层土样平均含量为42.85μg/kg，远小于污灌区736μg/kg和再生水灌区206.75μg/kg的平均含量。随着深度的增加而下降明显，表层以下至5.0m的范围内PAHs总量波动不大，在1.46～11.32μg/kg之间，平均4.85μg/kg，也远小于污灌区191.52μg/kg和再生水灌区14.19μg/kg。但是，在5.5m层位H剖面出现了明显高值，达到了47.45μg/kg，甚至超出了H、I剖面表土层位含量。根据Kordybach(1996)的土壤污染程度划分方法，可以判断清灌区的表层土壤未受到污染，表层以下也未受到污染，可以作为背景值。图4.18 清灌区表土PAHs的分布情况图4.19 清灌区土壤剖面PAHs检出种类分布情况图4.20 清灌区3个剖面的PAHs检出率情况图4.21 清灌区土壤剖面PAHs总量的垂向变化及检出种类情况就单组分而言，表土基本上也是PAHs检出含量最高的层位。清灌区表土的PAHs检出情况如图4.17所示，可以看出，表层土壤中16种PAHs均有检出，其中菲的含量最高，平均含量为5.12μg/kg，占PAHs总量的12%，荧蒽的次之，剩余的14种PAHs均在5μg/kg以下，含量最低的为二苯并［a，h］蒽，含量值为0.51μg/kg，接近方法检出限。从各环所占的比例来看，4环以上的PAHs是主要的检出物，占PAHs总量的59%，3环的PAHs次之，占PAHs总量的25%。与再生区表土的情况基本一致，只是各组分PAHs的含量略有差异。可见表层土壤中主要污染物为高环的PAHs。表土以下各PAHs单组分含量存在不同程度降低，土壤剖面检出的主要污染物萘、芴、菲、荧蒽的垂向剖面含量变化如图4.22所示。从图4.22可以看出，萘、芴、菲、荧蒽相对于表土含量都有所降低，但从数值上差异不大，均是几个μg/kg，距离检出限比较接近。但是，从图4.22中也可以看出，H剖面数据可能存在异常，表现为表土层位萘的含量与其他两个剖面相比含量偏低，荧蒽含量偏高，5.5m层位芴和菲的含量比其他两个剖面含量偏高。这很有可能是在总的含量偏低的情况下，数据离散型较强的表现。当然也不排除，该剖面在检测过程中出现问题。因此，这里不宜过分强调数值的差异，而应看它们所处的数量级。与荷兰土壤的目标值相比，可以看出，表土及表土以下层位中检出的PAHs均没有超出规定值，可见清灌区的土壤未受到PAHs污染。对照加拿大农业区域土壤PAHs的治理标准值，清灌区的7种PAHs均没有超过该标准规定的含量限值100μg/kg。可见清灌区土壤环境质量明显好于再生水灌区和污灌区。可以作为背景值与污灌区和再生水灌区进行比较，进而分析灌溉水源差异对土壤剖面PAHs污染造成的影响。4.3.1.2PAHs的垂向变化特征从前面PAHs在剖面中检出种类和含量水平分析可以看出，表土仍可以说是PAHs的主要累积层位，表土以下PAHs的种类(图4.19)和含量(图4.22)会有不同程度下降，但相对于污灌区和再生水灌区来说，这种现象要不明显得多。从3个剖面5.5m深度范围内检出的PAHs来看，同一剖面不同层位、不同剖面相同层位检出的PAHs种类一致性较差，但从剖面各PAHs的检出率来看，萘、芴、菲、荧蒽是剖面的主要PAHs。图4.22 单组分PAH在G、H、I剖面中的垂向分布特征首先讨论总量垂向变化，由图4.21可以看出，从总量上讲，表层相对于表层以下含量比较高，如果不考虑H剖面的异常，表层以下PAHs总量比较稳定，没有明显波动。再来看萘、芴、菲、荧蒽4种代表性的PAHs垂向变化特征。由图4.22可以看出，在不考虑H剖面的情况下，即便是在含量比较低，数据易产生离散的情况下，仍能看出一些特征。以下描述均为考虑H剖面数据，如:萘在G、I两个剖面的地表处检出的含量较高，随着深度的增加，有不同程度的降低，在整个剖面上，其含量变化存在一定的波动，含量小于等于4.46μg/kg，远小于污灌区和再生水灌区土壤剖面的含量值;芴在G、I两个剖面的变化规律与萘相似，表层含量稍高，表层以下含量有不同程度降低，整个剖面含量小于等于1.43μg/kg，与再生水灌区接近，但与污灌区相差1个数量级;菲在整个土壤剖面的变化幅度与萘、芴的基本相同，地表层位检出的含量稍高，表层以下含量有所降低，整个剖面含量波动不大，为0.62～5.30μg/kg，与再生水灌区含量保持在同一数量级上，但是含量偏低，比污灌区的含量小1个数量级;荧蒽在整个剖面的变化幅度比萘、芴、菲稍大一些，在地表层位上检出含量较高，随着深度的增加而下降较明显，表层以下含量波动很小。整个剖面含量范围为0.34～3.69μg/kg，比再生水灌区的含量稍偏低一些，与污灌区的含量相差1个数量级。清灌区G、I两个剖面的各环PAHs的分布情况如图4.23所示。由图4.23可以看出，在剖面的地表层位上，4环以上的PAHs占PAHs总量的比例达到了60%以上，是主要的污染物。在0.5m以下的层位上，2环和3环的PAHs所占的比例明显增加，4环以上的PAHs所占的比例相对于地表层位上的比例均有不同程度的下降，下降幅度较大，甚至有些层位上没有检出。可见在地表层位以下，2、3环PAHs是剖面的主要污染物。从图4.22中还可以看出，清灌区剖面PAHs各环组成与污灌区、再生水灌区存在不同，2环的PAHs在清灌区表层以下所占据的比例要明显小于污灌区和再生水灌区，表层以下中高环PAHs在清灌区所占比例较大，甚至5、6环的高环PAHs也有检出。这很可能是由于没有灌溉水源对不同含量PAHs的额外输入，反映的是更接近于天然背景PAHs各组分组成比例所导致。图4.23 G、I剖面各环PAHs的分布情况尽管清灌区3个剖面数据一致性较差，PAHs含量低、数据离散型较强，这里仍然采用污灌区和再生水灌区的方法，来判断清灌区各剖面典型PAHs的垂向迁移性。对G、I两个剖面某一层位PAHs含量占表层PAHs含量的百分数随深度的变化规律作图，结果如图4.24所示。图4.24 清灌区不同深度PAHs含量占表层PAHs百分含量对比由图4.24可以看出，清灌区G、I剖面中典型PAHs占表层PAHs含量的百分数随深度的变化规律基本一致，仍可得出PAHs的迁移性能由强到弱为:萘＞芴＞菲＞荧蒽，这与污灌区、再生水灌区PAHs的迁移性能顺序基本一致。

pahs/phth多环芳烃/ phthPAHsabbr.polycyclic aromatic hydrocarbons 多环芳烃; 以上结果来自金山词霸例句:1.There is no evidence that the pahs affected her daughter"s iq. 没有证据证明多环芳烃对她女儿的智力产生了影响。

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并（a）芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。PAhs认证 Call 小弟 安博检测祝凯强

4.2.2.1地表水中的PAHs浓度再生水是污水处理厂经过一定处理后的出水，本研究中用于灌溉用途的再生水是经高碑店污水处理厂处理后的水，通过灌溉渠道输送到灌区。为了探讨再生水水质对灌区土壤剖面和地下水的PAHs影响，对灌溉用再生水进行了采样分析，结果见表4.4和图4.14。表4.4 再生水灌区地表水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)图4.15 再生水灌区地表水样中各环PAHs的检出情况由表4.4可以看出，8月份取的地表水中检出了萘、芴、菲、荧蒽、芘这5种PAHs，其余11种PAHs均未检出。PAHs总量为38.29～81.73ng/L，其中萘的检出浓度最高，芘的浓度最低。11月份取的地表水中检出了萘、苊、菲、荧蒽、芘、屈共6种PAHs，有10种PAHs未检出。PAHs总量为33.69～141.95ng/L，其中菲的浓度最高，均值达到29.64ng/L。可见不同季节水体中PAHs总量和组分浓度均有所不同，这可能与污水处理厂的处理效果及大气中PAHs的浓度有关。同时也可以看出，8月份地表水中PAHs总量在支渠ZSB-1的浓度最低，ZSB-2次之，主干渠ZSB-3、ZSB-4依次增加，可见再生水随着灌溉渠道的流动，PAHs浓度有不同程度的降低，且主要为3～4环的PAHs，这是由于高环PAHs逐渐被底泥吸附所致。而这个规律在11月份所取的水样中不是很明显。由图4.15可以看出，不同季节水体中各环PAHs的检出情况基本相同，均以2、3环的PAHs为主，占PAHs总量的79%～100%，4环PAHs所占比例小于等于21%，4环以上的PAHs均未检出。这与污灌区地表水中各环PAHs的分布特征相一致。Zhangetal.(2004)于2002年通过对通惠河16种PAHs的检测，结果发现通惠河中PAHs以2～3环的低环PAHs为主，4环及4环以上PAHs所占比例较小。地表水中检出的PAHs，在土壤剖面中均有不同程度的检出，且萘、菲检出浓度最高，这与土壤剖面中萘、菲浓度最高一致。可见再生水灌溉是土壤剖面PAHs污染的一个重要来源。与土壤剖面不同的是，土壤表层检出的高环PAHs，在地表水中没有检出。前面已经探讨过，该再生水灌区历史上曾是污灌区，再生水灌溉历史不到20年，早期污灌很有可能是导致表层土壤中高环PAHs主要来源，由于中、高环PAHs难以迁移且不易降解，导致其在表层土壤积累，改用再生水灌溉后，水中中、高环PAHs大量减少，而低环PAHs相对容易迁移，因此导致表层以下土壤中检出的主要是中、低环PAHs，且和再生水中检出的PAHs相一致，说明再生水灌溉可能是导致剖面中PAHs分布规律形成的主要原因。另一方面，由于水样和土样的前处理过程不同也可能导致这种现象的产生。水样前处理过程中采用APFF玻璃纤维滤膜过滤，会将吸附在固体颗粒中的PAHs滤除，而不计算在测试浓度范围内，从而导致易于吸附的高环PAHs测试浓度较低，而土壤的前处理则通过超声提取，将吸附在固相中的PAHs转移到液相进行测试，能够比较有效地将高环的PAHs转入水中，包括在测试含量内。两种原因谁的贡献较大，目前尚不能给出结论，有待于进一步研究确定。4.2.2.2各污水处理厂出水中的浓度本次研究对几个污水处理厂的出水进行了采样分析，PAHs检出结果见表4.5。表4.5 PAHs在各污水处理厂出水中的检出率注:黄村二级出水的测试次数为4次，其余为5次。/表示未检出。从表4.5可以看出，萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［b］荧蒽、苯并［a］芘在小红门二级出水、高碑店二级出水、高碑店三级出水、黄村二级出水中均有检出，其中萘、芴、菲在4个水厂检出率均为100%，二氢苊在小红门二级出水中100%检出，荧蒽、芘在黄村二级出水中100%检出。苊、二氢苊、蒽、荧蒽、芘在4个水厂检出率在60%以上。苯并［a］蒽在高碑店三级出水、黄村二级出水中均有1次检出，屈在小红门二级出水、高碑店三级出水、黄村二级出水中分别有检出2、2、1次检出，苯并［k］荧蒽在小红门二级出水、高碑店三级出水、黄村二级出水中分别有1、2、1次检出，茚并［1，2，3-cd］芘、苯并［g，h，i］苝、二苯并［a，h］蒽在小红门二级出水、高碑店二级出水、高碑店三级出水、黄村二级出水中均未检出。由图4.16可看出，各水厂出水中PAHs的种类组成随时间稍有变化，含量水平随时间出现显著的变化。黄村二级出水中PAHs总量的浓度范围为270.42～15919.00ng/L，小红门二级出水中PAHs总量的浓度范围为185.55～15389.00ng/L，高碑店二级出水中PAHs总量的浓度范围为61.83～10914.00ng/L，高碑店三级出水中PAHs总量的浓度范围为285.80～9793.00ng/L。各水厂5月份的出水中PAHs含量最低，与其他月份的出水相差1～3个数量级。除了6月份高碑店二级出水中PAHs总量最高外，其他水厂均是在7月份的出水中出现PAHs总量最高值。黄村二级出水和小红门二级出水中PAHs总量的变化幅度大于高碑店的二、三级出水。图4.16 各水厂的PAHs检出浓度情况从各环PAHs的分布特征来看，2、3环的PAHs是主要的检出物，占PAHs总量的71%～100%，5、6环PAHs检出浓度最低。可见2环和3环的PAHs是4个水厂检出的主要污染物，其中萘、芴、菲在各水样的检出率均为100%，PAHs检出目标物浓度大小顺序大致为:萘＞菲＞芴＞二氢苊＞蒽＞苊＞芘＞荧蒽。在各水厂中萘的浓度主要分布在124～7607ng/L，最高值于9月在高碑店三级出水中检出，达到7607ng/L。菲的浓度主要分布在25.7～4392ng/L，最高值于7月在小红门二级出水中检出，达到4392ng/L。我国《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)仅规定了强致癌性多环芳烃苯并［a］芘的浓度限值(2.8ng/L)，在本次研究中，苯并［a］芘共检出7次，仅有1次的浓度值小于限定值，超标率达85.7%，最高检出浓度是限定值的10倍。再生水灌区地表水中检出的PAHs在污水处理厂出水中均有检出，但是浓度远远小于污水处理厂的出水，与7月份各水厂出水中的污染物浓度相差1～2个数量级。5、6环的PAHs在再生水灌区地表水中没有检出。这是由于再生水是通过输水渠道引流到农田的，在输送的过程中再生水中的高环PAHs会逐渐被渠底的底泥和沉积物所吸附，因此再生水经过长距离的输送，可以有效地减少PAHs的浓度。这与李红莉等(2006)对南四湖水中PAHs的分布特征研究得出上级湖的入湖河口PAHs含量高于下级湖的入湖河口，且湖内各点位多环芳烃的含量按湖水流向逐渐降低的结论相一致。同时也可以看出:用于农业灌溉的再生水中PAHs的浓度也会随着污水处理厂的出水而有所变化。4.2.2.3地下水中的PAHs浓度在再生水的长期灌溉下，土壤中的有机污染物会向下迁移，有可能进一步污染地下水。因此对再生水灌区的地下水进行了3次采集，并分析了16种PAHs，结果见表4.6和图4.17。表4.6 再生水灌区地下水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)图4.17 再生水灌区地下水样中各环PAHs的检出情况由表4.6和图4.17可以看出，4月份采集的地下水中检出了萘、芴、菲、荧蒽、芘这5种PAHs，其余11种PAHs均未检出，PAHs总量为17.62～27.09ng/L。8月份采集的地下水中检出了萘、二氢苊、芴、菲、荧蒽、芘、屈这7种PAHs，其余9种PAHs均未检出，总量为179.41～959.77ng/L。11月份采集的地下水中检出了萘、二氢苊、芴、菲、荧蒽这5种PAHs，其余11种均未检出，PAHs总量为52.46～1069.52ng/L。总的来看，不同时期地下水中均2、3环PAHs为主，4环PAHs所占比例极小，这与灌溉水的分布特征一致，同时再次证实了低环PAHs的迁移性能高于高环的PAHs。此外，4月份检出的PAHs浓度最低，与其他月份的PAHs浓度相差1～2个数量级。可见不同季节地下水中PAHs总量有很大幅度的变化，其中ZSJ-1中PAHs的浓度变化不是很大，基本稳定，而ZSJ-2中各组分的浓度随季节的变化很明显。导致这种变化的原因主要有两方面，一方面是由于灌溉水质本身随季节有很大幅度的变化，另一方面是由于该区的土壤剖面渗透性能比较强。此外ZSJ-2的井深比较浅，大约30m，且紧邻014县道和一个轮胎修理店铺，因此交通污染源和石油的泄漏很可能贡献了一定比例的PAHs，导致其检出PAHs浓度较高。3次采集的地下水中PAHs总量均没有超过我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中的限值(0.002mg/L)，与荷兰地下水的目标值相比，有些井的地下水中的萘、菲、荧蒽、屈的浓度均超过限定值100ng/L、20ng/L、5ng/L、2ng/L，有些高达15倍，应该引起当地居民注意。3次采样的地下水中萘、芴、菲、荧蒽的检出率较高，其中萘、菲的检出率为100%，且浓度最高，这与土壤剖面及地表水中萘、菲的浓度最高一致。此外，地下水中检出的PAHs在土壤剖面中均有不同程度的检出。

涉及到塑料盒橡胶，都需要测试多环芳烃（PAHs）。

4.1.2.1地表水中的PAHs浓度污灌区土壤剖面中的PAHs含量不仅与本身的理化性质、土壤的性质有关，还与灌溉用水的水质有很大关系。为了更好地了解二者之间的联系，对污灌区的灌溉用水进行了取样分析，结果见表4.2和图4.8。图4.6 污灌区各剖面的各环PAHs所占的百分比图4.7 污灌区不同深度PAHs含量占表层PAHs百分含量对比表4.2 污灌区地表水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)图4.8 污灌区地表水样中各环PAHs的检出情况由表4.2可以看出，8月份取的地表水中检出了萘、芴、菲、二氢苊、荧蒽、芘这6种PAHs，其余10种PAHs均未检出。PAHs总量为145.64～187.14ng/L，其中萘的检出浓度最高，二氢苊的浓度最低。11月份取的地表水中检出了萘、二氢苊、苊、菲、荧蒽、芘、屈共7种PAHs，有9种PAHs未检出。PAHs总量为243.16～561.09ng/L，其中菲的浓度最高，均值达到110.7ng/L。可见不同季节水体中PAHs的浓度有所不同。产生这种情况的原因是多方面的。水体中PAHs与不同季节PAHs输入河流的途径等因素相关。除污水排放外，PAHs还可以通过地表径流、降水、降尘、水-气交换作用等方式进入河流。11月份正值居民采暖期，煤的不完全燃烧使大气中的PAHs含量剧增，张迪瀚等(2006)对北京采暖期大气中PAHs的总量研究发现，采暖期PAHs的总量是非采暖期的9.5倍，且浓度与温度没有明显的相关性，而非采暖期的PAHs浓度随温度的升高而降低。可见冬季采暖燃煤对大气中PAHs的贡献很大，因此大气中PAHs对河流的输入作用要远远大于非采暖期。张树才等(2007a，b)通过对北京市东南郊大气中多环芳烃的沉降研究得出冬季菲的沉降速率显著高于其他3个季节，菲是燃煤源PAHs的特征化合物(Simciketal.，1999)，而冬季北京地区燃煤取暖会产生大量菲，从而导致菲的沉降量迅速增加。这在污灌区地表水中有所体现。由图4.7可以看出，不同季节水体中各环PAHs的检出情况基本相同，均以2、3环的PAHs为主，占PAHs总量的65%～100%，4环PAHs所占比例为小于等于35%，4环以上的PAHs均未检出。这和沈琼等(2007)对北京市通州区地表水中PAHs的分布研究得出的结果相一致。产生这种分布特征是有多种原因造成的。众所周知，PAHs难溶于水，且随着分子量的增大，苯环数量增加，疏水性增强，辛醇-水分配系数KOW增大，因此高环的PAHs更易于向悬浮物和沉积物(底泥)中富集。此外，低环挥发性的PAHs还可以通过水-气交换作用，直接从大气中进入水体。地表水中检出的PAHs，在土壤剖面中均有不同程度的检出，且萘、菲检出浓度最高，这与土壤剖面中萘、菲浓度最高相一致。可见污水灌溉是土壤剖面PAHs污染的一个重要来源。这里需要说明的是，高环的PAHs在地表水中无检出，而在土壤表层有所检出，这可能是由于土样和水样前处理方法不同而导致检出PAHs种类有所差异，高环PAHs易被吸附在水中悬浮物上，而难以进入到水溶液中，因此在水样的过滤过程中易被去除，但在灌溉过程中污水中的悬浮物却可以进入农田，而土样处理是直接溶剂超声萃取，所以会产生一些差异，致使灌区表层的PAHs种类数明显多于灌溉水。4.1.2.2地下水中的PAHs浓度为了研究土壤剖面中的PAHs在长期污水灌溉条件下是否会通过垂向迁移到达地下水，对污灌区土壤采样点附近的地下水进行了采集。水井深约60m，测定16种PAHs的浓度，结果见表4.3。表4.3 污灌区地下水样中PAHs的检出情况(单位:ng/L)地下水样中只检出了萘、芴、菲这3种物质，其余13种物质均未检出。PAHs总量为9.11～34.04ng/L，其中萘的检出浓度最高，菲次之，这与土壤剖面及地表水中萘、菲的浓度最高相一致。此外，这3种物质在土壤剖面及地表水中均有检出，从另一个角度证实了低环的PAHs的迁移性能高于高环的PAHs，同时也说明在长期污灌条件下，迁移性较好的低环PAHs能够迁移到较深的土层中，有可能导致浅层地下水的污染。但是，地下水井中PAHs检测结果也表明，在长达50年的污灌过程中，地下水中PAHs总量并没有超过我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中的限值(0.002mg/L)。与荷兰地下水的目标值相比，所有井的地下水中萘、菲的浓度均没有超过100ng/L和20ng/L的限定值，说明该地区包气带以粘土和亚粘土为主的岩性对于PAHs的迁移有很好的阻滞能力，防污性能总体较好。

多环芳烃(PAHS)是由两个或两个以上苯的一类有机化合物组成的。需要做多环芳烃PAHs检测的产品范围有：1、电子、电机等消费性产品2、橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件3、食品包装材料、玩具、容器材料等4、其它材料等。希望可以帮到你，

Reach 附录17里面是有包含PAHSPAHS一般是存在于塑料产品当中儿童塑料玩具会经常检测是否有含PAHS成份

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RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（TheRestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstancesinElectricalandElectronicEquipment）的英文缩写，简称RoHS指令。所谓REACH检测，是一个很不专业的用词。REACH法规涉及到需要通过检测分析判断产品中有害物质存在情况的一般包括SVHC检测，限制物质检测，而检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段。多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物，在矿物燃料（如煤、石油、天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒污染物质。了解更多LX

RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（TheRestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstancesinElectricalandElectronicEquipment）的英文缩写，简称RoHS指令。所谓REACH检测，是一个很不专业的用词。REACH法规涉及到需要通过检测分析判断产品中有害物质存在情况的一般包括SVHC检测，限制物质检测，而检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段。多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物，在矿物燃料（如煤、石油、天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒污染物质。了解更多LX

PAHs多环芳香烃是由于煤炭，石油，天然气、木材，垃圾或者其他有机物不完全燃烧而形成的一类化学物质。它可以通过萃取而用于塑胶上。目前有上百种不同的PAHS多环芳香烃（但常见的包含16种PAHS多环芳香烃）。其中的一些化合物，如Benzo（a）Pyrene（苯并芘）被归为致癌物质。其他的种类也被怀疑具有致癌的可能性。在煤焦油，石油，塑胶，橡胶以及染料中可能会发现这些物质，科标检测提醒您，油墨检测pahs就是油墨产品的多环芳香烃检测

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。一般德国要求是16种。这些物质过多，与人体皮肤接触，会致癌，所以德国产品安全法要求与人体皮肤接触的橡胶，塑料等有机物PAHs值必须在一定的范围以内。这是德国的产品安全法要求的，所以做GS认证时,部分材质的PAHs是必须的。

百度有概念：多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs.多环芳烃(PAHs)存在的产品：常存在于原油、木馏油、焦油、 染料、塑料、橡胶、润滑油、防锈油、脱膜剂、汽油阻凝剂、电容电解液、矿物油、柏油等石化产品中，还存在于农药、木炭、杀菌剂、蚊香等日常化学产品中。 在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。危害：对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等检测：PAHS目前需要检测18种物质

PAHs(多环芳烃)测试PAHs(多环芳烃，一种致癌物质)：English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也称为：Polyaromates,PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称,德国政府最新规定:多环芳烃PAHs是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电器产品必须通过专业的检验机构的检测!来源：有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉,木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药,发动机，发电机产生PAHsPAHs多环芳烃　通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。常见的是:塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs.多环芳香烃可能存在的材料:木炭，原油，木馏油，焦油(天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药(人为)润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油(人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂(人为)其它多环芳香烃的危害:强致癌物质,损伤生殖系统,易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症多环芳香烃(PAHs)的法规要求:欧盟国家76/769/EEC/German:LMBG/美国USEPA,中国GB,GB/T,GHZ可能含有多环芳香烃的材料：电线/插头/塑料手柄/塑料包装箱/橡胶手柄/有异味塑料、橡胶产品我们为您提供的测试标准:按照DIN ISO13877进行检测，覆盖了16项PAHs的测试项目!国内唯一一家检测限值达到0.1ppmm的第三方认证机构及欧盟公告机构！

PAHs是多环芳香烃 多环芳香烃的主要成分 多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。 多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然),药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为),润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。 多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症。 多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。 可能含有多环芳香烃的材料： 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。 关于多环芳香烃PAHS指令 欧盟2005年发布的《关于多环芳香烃指令》(PAHs指令 2005/69/EC)，限制包含苯并芘(Bap)在内的16种PAHs的使用。 基于已经发生的在德国港口发现的进口产品PAHs超标事实，德国安全技术认证中心经验交流办公室(ZLS-ATAV)规定从2008年4月1日起，所有GS标志认证机构将加测PAHs项目，不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证而顺利进入德国。

1、多环芳烃是指含两个或两个以上苯环的芳烃，简称PAHs。它们主要有两种组合方式，一种是非稠环型，其中包括联苯及联多苯和多苯代脂肪烃；另一种是稠环型，即两个碳原子为两个苯环所共有。 2、多环芳烃的来源分为自然源和人为源。自然源主要来自陆地、水生植物和微生物的生物合成过程，另外森林、草原的天然火灾及火山的喷发物和从化石燃料、木质素和底泥中也存在多环芳烃；人为源主要是由各种矿物燃料（如煤、石油和天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原条件下热解形成的。

pahs的意思是多环芳烃。多环芳烃：多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs）是一种由两个或更多苯环共同连接而成的有机化合物，其分子结构大多数呈现出类似于“蚯蚓”的形状。PAHs广泛存在于自然界中，如煤、石油等地下矿物和普通的空气、湖泊水体、土壤等环境中。它们也常被作为许多人类活动的副产物，例如燃烧石油或煮炸食品的过程中都含有PAHs。PAHs具有很强的毒性，被世界卫生组织列为致癌物质之一。这是因为在体内，PAHs会经过一系列的代谢反应，其中许多代谢产物都是具有致癌作用的。尽管PAHs的毒性比较强，但它们通常都只会造成轻微的急性毒性损伤而不是致命性损伤。PAHs在环境中的来源不仅仅是石油和煤，还可以来自于人类的很多活动，例如烤肉、工业废气排放、车辆尾气等。这些活动都会产生PAHs，然后进入环境中。PAHs可以在空气、土壤和水体中被发现，形式可以是固体、液体或气态，而PAHs的迁移路径包括挥发、解吸、附着等多种方式。PAHs的危害很大程度上取决于暴露时间和浓度。大部分的人类都有可能暴露在一定量的PAHs中，但重度污染的区域才会对人类健康造成显著危害。在这样的场景下，PAHs可能会通过吸入、皮肤吸收或食入的方式侵入人体，并被代谢成致癌物质，进而导致不同类型的癌症。对于PAHs污染，我们需要采取有效的措施来减少其暴露和危害。例如，可以采用氧化、还原、生物降解等措施来清除PAHs，也可进行过滤、吸附等方式减少其排放。此外，在个人层面上，可以通过改变自己的饮食习惯和人类活动行为，减少暴露机会，保护自己的身体健康。综上所述，多环芳烃是一种对人类健康造成显著威胁的有机物质，目前我们需要采取有效措施来减少其暴露和危害。

多环芳烃（PAHs）　　什么是多环芳烃（PAHs）　　多环芳烃是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常风的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃，由于苯并[a]芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。　　多环芳烃的主要成分　　多环芳烃主(PAHs)要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。　　目前确定的PAHs常见的16种同类物质主要包括： 　　1) Naphthalene 萘 9) Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽 　　2) Acenaphthylene 苊烯 10) Chrysene 苣　　3) Acenaphthene 苊 11) Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽　　4) Fluorene 芴 12) Benzo(k)fluoranthene 苯并(k)荧蒽　　5) Phenanthrene 菲 13) Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘　　6) Anthracene 蒽 14) Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘　　7) Fluoranthene 荧蒽 15) Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a,n)蒽　　8) Pyrene 芘 16) Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi) 北(二萘嵌苯)　　多环芳烃（PAHs）的主要来源和接触机会　　多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。　　自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。　　人为源包括各种矿物燃料（如煤、石油、天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。　　另外食品中也含有一定朝气多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在为上的油脂也能热聚产生苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中窗口或包装纸，含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃；在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。　　多环芳烃(PAHs)常存在于原油，木馏油，焦油, 染料，塑料，橡胶，润滑油，防锈油，脱膜剂，汽油阻凝剂，电容电解液，矿物油，柏油等石化产品中，还存在于农药，木炭，杀菌剂，蚊香等日常化学产品中。　　在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。　　由此目前多环芳烃PAHs的检测范围：　　●电子、电机等消费性产品　　●橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件　　●食品包装材料、玩具、容器材料等　　●其它材料等　　多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害　　多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎，痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。　　多环芳烃落在植物叶片上．会堵塞叶片呼吸孔，使其变色，萎缩，卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果。例如：受多环芳烃污染的大豆叶片发红．离植掉落，使果荚很小或不结粒。　　而多环芳烃对动物的致癌作用也早已被试验所证实。动物试验证明：多环芳烃对小白鼠有全身反应．如同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时，小白鼠条件反射活动有显著变化。　　各国对多环芳香烃(PAHs)的法规要求　　到目前为止，各国家地区通过书面法律或法令确定下来的有：欧盟76/769/EEC；德国German：GS认证、LFGB；美国US：EPA；中国：GB，GB/T，GHZ　　根据德国技术设备及消费品委员会（ATAV)的决定，对于2008年4月1日之后进行GS认证的产品，必须测试美国环保署（EPA)关注的16种多环芳香烃（PAH)以确保符合相关要求，而对于2008年4月1日前已获得认证的产品，则必须在1年内进行针对PAH的风险分析，如不能符合PAH相关规定的产品将被撤销认证。　　德国经ALDI Süd 和ALDI Nord讨论，初步定出PAHs的限值如下：　　A： 一般消费品　　接触30S以上（如把手、方向盘等）：苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg　　接触30S以下的塑料，偶尔性接触的部件：苯并(a)芘<20mg/kg, 16种PAHs总和<200mg/kg　　B：食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品　　苯并(a)芘<0.1mg/kg, 16种PAHs总和<1mg/kg　　C：其它产品　　苯并(a)芘<1mg/kg, 16种PAHs总和<10mg/kg　　D：GS认证强制检测PAHs--多环芳径标准　　来源说明：德国安全技术认证中心(ZLS)经验交流办公室(Central Experience Exchange Office, ZEK)AtAV委员会2007年11月20日通过诀议(参见ZLS官方网站上公告第 ZEK 01-08号文件)，要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试。该规定已于2008年4月1生效 ，生效之日起不能通过PAHs测试的产品将无法获得GS认证标志而顺利进入德国。 　　根据新规定的要求，消费产品的材料中，PAHs的限值必须符合下表：　　一类: 与食物接触的材料或三岁以下孩童会放入口中的物品和玩具　　BaP：不得检测到 * (<0.2 mg/kg)，16项PAHs总和: 不得检测到 * (<0.2 mg/kg)　　二类：塑料经常性和皮肤接触的部件，接触时间会超过30秒的部件，以及一类中未规范的玩具　　BaP：1 mg/kg ，16项PAHs总和: 10 mg/kg　　三类：塑料偶尔性接触的部件，即与皮肤接触时间少于30秒的部件，或与皮肤没有接触的部件 　　BaP：20mg/kg，16项PAHs总和：200 mg/kg　　若测试结果大于一类但符合二类的限值，需再根据DIN EN1186及64 LFBG80.30-1的迁移性测试进行测试以确认测试结果　　美国环保署列管的16种　　PAHs Sum 16 PAHs 10mg/kg 200mg/kg　　苯并(a)芘Benzo(a)pyrene 1mg/kg 20mg/kg　　预防和防治措施　　预防PAHs措施　　燃料必须燃烧充分，可减少多环芳烃的生成量。室内加强通风换气，降低室内的多环芳烃含量。　　生产性无机粉法主要引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病，尘肺和粉尘沉着症等疾病。有机粉尘可以引起支气管哮喘、棉尘症、职业性过敏性肺炎、非特异性慢性阻塞性肺病等。有些粉尘例如金属尘（镍、铬、砷、）和石棉等可以引起肺部肿瘤。　　粉尘作用于呼吸道黏膜，初为毛细血管扩张和在量分泌黏液等机能亢进等表现，这是保护性反应，随后形成肥大性改变，最终可由于营养不足形成萎缩性改变。经常接触粉尘还可以引起皮肤、耳和眼等器官疾病。铅、砷、锰的有毒尘可以经支气管和肺泡壁吸收，引起中毒表现。　　防治PAHs措施　　(一) 组织措施 对于生产性灰尘从组织制度上保证防尘工作的经常化；采取技术革新措施进行清洁生产；加强个人防护，进行就业前体检和定期体检；制定粉尘的卫生标准。　　(二) 改善能源结构 发展水利发电代替为力发电,研究新能源;采用并发展消烟除尘技术;采用地区集体供暖措施,减少空气中颗粒物的污染.　　目前多环芳烃已经成为橡胶等行业所面对的最为重要的技术性贸易壁垒之一。在应对这一贸易壁垒过程中，企业除了应该加强自控外，还可以求助第三方检测机构。

多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。希望对你有所帮助，望采纳

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各是各的认证，PAHS是单独的，REACH也是单独的

目前欧盟RoHS指令和REACH法规指令都为CE指令的一部份了大家可以了解下REACH证书

目前是不全包含的。REACH目前已经有198项目了。有问题可以与探讨；

　　PAHs 多环芳烃　　PAHs ，学名多环芳烃。是石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一 .　　在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（ PAH ）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。 PAH 之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。 PAH 之种类很多，其中之 16 种化合物于 1979 年被美国环境保护署（ US EPA ）所列管。　　PAHs 主要包括以下 16 种同类物质：　　1 Naphthalene 萘　　2 Acenaphthylene 苊烯　　3 Acenaphthene 苊　　4 Fluorene 芴　　5 Phenanthrene 菲　　6 Anthracene 蒽　　7 Fluoranthene 荧蒽　　8 Pyrene 芘　　9 Benzo(a)anthracene 苯并（ a ）蒽　　10 Chrysene 屈　　11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（ b ）荧蒽　　12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k) 荧蒽　　13 Benzo(a)pyrene 苯并（ a ）芘　　14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（ 1,2,3-cd ）芘　　15 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（ a, n ）蒽　　16 Benzo(g,hi)perylene 苯并（ ghi ）北（二萘嵌苯）　　性状：纯的 PAH 通常是无色，白色，或浅黄绿色的固体。　　EPA8270 索氏萃取提取 PAHs, 其中覆盖了 16 项 PAHs 的测试项目 !　　邻苯二甲酸盐（酯）　　邻苯二甲酸盐是一类广泛使用的增塑剂，对塑料起改性或软化作用，在塑料和油漆中普遍存在，重点关注PVC和油漆。其中，有15种邻苯二甲酸盐物质被认为是有害物质，限制使用。　　2005/84/EC指令列出了六种邻苯二甲酸盐物质DEHP、DBP、BBP、DINP、DIDP、DNOP进行限制，其中前三种DEHP、DBP、BBP不得用于儿童玩具和用品中，在塑料中的含量每种不得超过0.1%。后三种DINP、DIDP、DNOP不得用于能入口的儿童玩具及儿童类物品中，每种含量不得超过0.1%。请注意是每种单独不超过0.1%。另外，邻苯二甲酸盐（酯）有很多种，但被限制的只是15（6）种。REACH限制类列表关于邻苯二甲酸盐（酯）描述与2005/84/EC指令一致。　　有关限制 DEHP 、 DBP 及 BBP 的含量方面，新指令覆盖的范围较广，影响所有玩 具及儿童护理用品，而非只是儿童可放进口中的玩具及儿童护理用品，原因是官方风险评估将这 3 类物质评定为「第二类生殖毒」。另一方面，指令表示，有关 DINP 、 DIDP 及 DNOP 的科学证据不足或具争议性。不过， 欧盟仍采用惯常的预防性原则，即根据可能出现的风险而非实际风险采取措施，限制 DINP 、 DIDP 及 DNOP 的使用，但限制较为宽松 。　　PFOS/PFOA　　全氟辛烷磺酸（PFOS）/全氟辛酸（PFOA)　　PFOS、PFOA属于PBT类物质，持久的在人体及环境中聚积，具多种毒性。　　因其具备良好的防水、防油等特性，主要被应用于纺织品、皮革制品等生产过程中作表面处理剂，造纸，电镀工艺抗雾剂，润湿剂，摄影涂料，油漆，油墨，消防灭火剂等。　　2006/122/EC对PFOS进行了限制，并同时提请对PFOA进行讨论。08年6月27日实施.

是石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一 .在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（ PAH ）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。 PAH 之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。 PAH 之种类很多，其中之 16 种化合物于 1979 年被美国环境保护署（ US EPA ）所列管。PAHs 主要包括以下 16 种同类物质：1 Naphthalene 萘2 Acenaphthylene 苊烯3 Acenaphthene 苊4 Fluorene 芴5 Phenanthrene 菲6 Anthracene 蒽7 Fluoranthene 荧蒽8 Pyrene 芘9 Benzo(a)anthracene 苯并（ a ）蒽10 Chrysene 屈11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（ b ）荧蒽12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k) 荧蒽13 Benzo(a)pyrene 苯并（ a ）芘14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（ 1,2,3-c。GSI出口认证环保测试欧洲PAHs(多环芳香烃)测试项目及有害限值是多少？。

4.1.1.1PAHs检出种类及含量水平分别检测了土壤剖面中16种PAHs组分，包括2环的萘、苊、二氢苊、芴，3环的菲、蒽、荧蒽，4环的苯并［a］蒽、芘、屈、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽，5环的苯并［a］芘、二苯并［a，h］蒽、茚并［1，2，3-cd］芘及6环的苯并［g，h，i］苝。从PAHs检出种类来看，3个剖面在表层土壤中检出的PAHs种类数最多，污灌区表土的检出情况如图4.1所示。由图4.1可以看出，表层土壤中PAHs除蒽和苯并［a］蒽外，其余14种PAHs均有检出。随着深度的增大，检出的种类数目有不同程度的降低。除了在表土层位上、5.0～5.5m的层位上，3个剖面检出PAHs的数目相同外，在其他相应的各个层位上检出数目均有所不同(图4.2)。3个剖面中，除2环的萘、苊、二氢苊、芴，3环的菲和荧蒽在各层位普遍检出外，4环的苯并［k］荧蒽和5环的二苯并［a，h］蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘，6环的苯并［g，h，i］苝仅在剖面的表土层位上检出，4环的芘、屈和苯并［b］荧蒽除了在表土层位上检出外，其他层位上也有不同程度检出。污灌区3个剖面的PAHs的检出率情况如图4.3所示，可以看出，萘、菲、荧蒽在3个剖面的检出率均为100%，芴在A、C剖面上的检出率为100%，在B剖面上的检出率为91.67%。苊在3个剖面的平均检出率为88.89%，二氢苊的为80.56%。其中蒽在3个剖面上均未检出，苯并［a］蒽只在C剖面上的一个层位有检出，苯并［k］荧蒽和二苯并［a，h］蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘、苯并［g，h，i］苝只在剖面的表土层位上有检出。由此可见，土壤剖面主要污染物为低环的萘、苊、二氢苊、菲、芴、荧蒽。图4.1 污灌区表土中PAHs的检出情况图4.2 污灌区土壤剖面PAHs检出种类分布情况图4.3 污灌区3个剖面的PAHs检出率图4.4 污灌区剖面PAHs总量垂直分布特征从PAHs检出含量来看，表层土PAHs含量最高。图4.4展示了3个剖面的不同层位PAHs的总量分布情况。PAHs总量的最大值为763.80μg/kg，出现在A剖面的表层土壤中。3个剖面表土PAHs总量均值为726.00μg/kg，与国内其他地区相比(宋玉芳等，1997;肖汝等，2006;张天彬等，2005)，属中等含量水平。表土以下PAHs总量含量在87.1～343.43μg/kg之间，平均191.52μg/kg。Kordybach(1996)曾对PAHs的污染程度进行了界定，当土壤中ΣPAHs的含量小于200μg/kg时，表示该土壤未受到污染;200～600μg/kg之间，表示轻度污染;600～1000μg/kg之间，表示土壤受到中度污染;大于1000μg/kg时，表明该土壤已经受到严重污染。根据该污染程度划分方法，可以认为污灌区的表层土壤已受到PAHs的中度污染，而表层以下土壤接近轻度污染。就单组分而言，表土也是PAHs检出含量最高的层位。污灌区表土的PAHs检出情况如图4.1所示。由图4.1可以看出，在检出的14种PAHs中萘的含量最高，平均含量为399μg/kg，占PAHs总量的55%，剩余的13种PAHs均在50μg/kg以下，含量最低的二氢苊为4.1μg/kg。从各环所占的比例来看，2环PAHs是主要的检出物，占PAHs总量的59%，4环以上的PAHs次之，占PAHs总量的31%。可见中低环的PAHs是表土主要污染物。表土以下各PAHs单组分含量存在明显降低，土壤剖面检出的主要污染物萘、二氢苊、苊、芴、菲和荧蒽的垂向剖面含量变化如图4.5所示。从图4.5可以看出，单组分含量相对于表土均有明显的降低。表土以下萘的含量为66～305μg/kg，二氢苊的含量小于等于4.45μg/kg，苊的含量小于等于4.86μg/kg，芴的含量小于等于13.0μg/kg，菲的含量为4.79～19.4μg/kg，荧蒽的含量为1.02～4.70μg/kg。目前，我国尚未制定农田土壤PAHs的允许残留量标准，也没有制定土壤PAHs的治理标准，只是规定农用污泥中苯并［a］芘的含量不得超过3mg/kg。相对而言，荷兰和加拿大的PAHs治理标准较为完善。在荷兰，为了保持土壤和水体的多种用途，政府建立了一套通用标准(Annokkee，1990)，包括目标值、B水平和C水平三级，其中目标值是指恢复土壤和水体多种用途所允许的土壤PAHs含量，B水平和C水平则是在不同的治理程度下所允许的土壤PAHs含量，而且B水平的要求比较严格。加拿大环境委员会在1991年制定了污染区域暂行环境质量标准，该标准分为评价标准和治理标准两种(CCME，1991)，前者是指土壤和水体中PAHs的背景含量值，为判断某区域是否污染以及污染轻重提供依据;后者把土壤和水体的特定用途与保护人体健康结合起来考虑，根据土壤的不同用途，所允许的PAHs含量也应不同，为此又把治理标准分为三个不同的等级。对照荷兰土壤的目标值，可以看出，污灌区表土中萘、荧蒽、屈、苯并［a］芘、苯并［g，h，i］苝、茚并［1，2，3，-cd］芘已经超出了规定值，其中萘的含量超出了目标值的25倍之多。表土以下层位只有萘超过了目标值。对照加拿大农业区域土壤PAHs的治理标准值，污灌区表土的萘超过了该标准规定的含量限值100μg/kg，其余的PAHs没有超过限值。表层以下一些层位萘的含量也超过了限值(表4.1)。图4.5 单组分PAH垂直分布特征4.1.1.2PAHs的垂向变化特征从前面PAHs在剖面中检出种类和含量水平分析可以看出，表土是PAHs的主要累积层位，表土以下PAHs的种类(图4.2)和含量(图4.5)都会有明显下降。从3个剖面5.5m深度范围内检出的PAHs来看，垂向较易迁移的主要是萘、二氢苊、苊、芴、菲、荧蒽6种，其他8种(芘、屈、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［1，2，3-cd］芘、二苯并［a，h］蒽、苯并［g，h，i］苝)仅在表层土壤中检测到，表层以下很少检测到。考察影响16种PAHs迁移的理化性质(表1.1)，KOW是辛醇-水分配系数，该数值越大说明这种有机化合物疏水性越强，越容易吸附到有机质当中，表1.1中列出了16种PAHs的KOW数值及其排序，一般来说，排序越靠前的越容易迁移。水中溶解度同样也能够反映有机化合物的迁移难易程度，一般来说，溶解度大的相对要容易迁移。但由于影响PAHs的因素很多，且很复杂，因此实际迁移能力的强弱并非完全按照KOW或溶解度大小顺序排列。对照表1.1中参数可以看出，相对容易迁移的6种PAHs均是具有2个或3个苯环的PAHs(蒽和苯并［a］蒽在整个剖面中没有检出)，其他超过3个苯环的PAHs均难以迁移。但即便是相对容易迁移的中低环PAHs，不同组分的迁移和垂向分布特征也存在明显的差异，这里将就污染区剖面中主要检出的PAHs进一步讨论。表4.1 国外PAHs的治理标准*为目标值，B为治理精度要求较高时的标准，C为治理精度要求不高时的标准，A*为农业区域所采用的治理标准，B*为居民区、公园、停车场所采用的治理标准，C*为商业区、工业区所采用的治理标准，～为饮用水所采用的治理标准。首先看一下总量的垂向变化特征，由图4.4可以看出，污灌区A、B、C三个剖面不同深度PAHs总量变化规律基本一致。PAHs总量在表层土样中的检出含量最高，随着深度的增加而急剧下降，PAHs总量在1.5～2.0m的层位略有上升的趋势，在3.5～4.0m又有所下降。3个剖面的表层PAHs总量均高于下部各层位的总量，说明在剖面中PAHs的输入速率要比其向下迁移的速率快。再来看萘、二氢苊、苊、芴、菲和荧蒽6种主要检出的PAHs的垂向变化特征。从图4.5可以看出，6种PAHs在3个剖面中分布规律基本一致，和PAHs总量的垂向变化基本一致，最大含量均在地表层位上检出。其中萘在整个剖面的含量变化较大，其余5种物质在0.5～5.5m的变化幅度差异不大。萘在3个剖面中均有检出，且检出含量最高，它的含量范围为66～428μg/kg。分析认为，萘是16种PAHs中溶解性和活性最大的组分，而且较易挥发和光解，在土壤剖面中，伴随淋溶作用，易向下迁移，所以在整个剖面上能够检测到较高含量的萘。在其他相关报道中，它也是很多农田土壤的主要检出物(宋玉芳等，1997;Nametal.，2003)。从图4.5中也可以看到，它在整个剖面的含量变化较大，在1.5～2.0m的层位上略有上升的趋势。这可能和其易挥发易降解的性质及土壤的理化性质有关;二氢苊在表土层位检出含量最大，随着深度的增加，有不同程度的降低，变化幅度较稳定，含量值保持在3μg/kg左右;苊在3个剖面均有不同程度的检出，表土层位检出含量最大，在剖面0.5～5.5m的层位上垂直变化差异很小，保持在同一个数量级上，含量基本在2μg/kg左右波动;芴在3个剖面的检出含量较低，且在B剖面的2.0m层位上无检出，它的含量小于等于16.7μg/kg。它在剖面的垂直变化差异较菲的大，而较萘的小。这和它们本身的理化性质相一致，芴在水中的溶解度小于萘，而大于菲，因此随水向下迁移的能力小于萘而大于菲;菲在3个剖面中均有检出，在C剖面的表土层位检出含量最高，其值为41.7μg/kg，它在剖面上的垂直变化差异不大，含量基本在10μg/kg左右;荧蒽在3个剖面中均有检出且变化规律一致，表土层位含量值最大，在0.5m处的层位上含量值和表土层位的含量值相差一个数量级，在剖面0.5～5.5m的层位上垂直变化差异很小，含量值基本维持在3μg/kg左右。再来看一下污灌区剖面各环PAHs所占的百分比情况，如图4.6所示。3个剖面各环的PAHs随深度的变化规律一致。在3个剖面的表土层位上，2环的PAHs占总PAHs的比例达到了55%以上，是主要的污染物，其中萘的检出含量最高。在0.5m以下的层位上，2环的PAHs所占的比例急剧增加，达到了80%以上。3环的PAHs在整个剖面上所占的比例基本保持不变。4环以上的PAHs只在表土层位上有检出。可见在污灌区的剖面中，2、3环PAHs是主要污染物，同时这也说明了低环的PAHs迁移性能高于高环的PAHs。为进一步判断中低环PAHs的迁移性，假设固相中PAHs的含量等于液相中PAHs吸附平衡时的数值，假设PAHs在迁移的过程中除了吸附作用外不存在降解作用(Ianetal.，1999;Boganetal.，2003)，这样可以分别采用某一层位的含量占表土层位含量的百分数进行对比，百分含量随深度降低越快，说明其越容易被吸附到土层中，迁移性就越差，由此可以判断PAHs的迁移性。对A、B、C三个剖面分别绘图，结果如图4.7所示。从图4.7中可以看出，不同PAH占表层PAHs的百分比随深度的变化规律基本一致，各环PAHs的迁移性能由强至弱为:二氢苊＞芴＞萘＞菲＞苊＞荧蒽。

比值法是判别PAHs污染来源简单易行的方法，主要用于定性地描述PAHs的来源种类。由于互为异构体的PAHs化合物，往往具有相似的热力学分配系数和动力学质量转移系数，因此PAHs单组分化合物的含量比值被当做一种方法广泛用来确定环境样品中PAHs最明显的污染源(Wilcke，2000;McCreadyetal.，2000)。应用较为广泛的两对化合物比值是:菲/蒽(Phe/Ant)、荧蒽/芘(Flu/Pyr)。菲比蒽具有更高的热力学稳定性，而芘则比荧蒽稳定，如果菲/蒽＞10或荧蒽/芘＜1，指示PAHs主要来源于石油源;如果菲/蒽＜10或荧蒽/芘＞1，则指示PAHs主要来源于燃烧源(Socioetal.，2000;Sicreetal.，1987)。一般认为，与油类污染有关的PAHs主要以烷基化PAHs为主，而以化石燃料不完全燃烧为来源的PAHs以母体PAHs为主。此外，由于低分子量PAHs主要来源于石油，而矿物燃料燃烧及焦化过程是母体及高分子量PAHs的主要来源，因此可将低分子量PAHs(LowMolecularWeight，LMW，指2、3环PAHs)与高分子量PAHs(HighMolecularWeight，HMW，指4～6环PAHs)的比值作为石油源或燃烧源的指标(Tametal.，2001;Yuanetal.，2001)。如果LMW/HMW＞1，指示PAHs主要来源于石油源;如LMW/HMW＜1，则指示PAHs主要来源于燃烧源。Yunkeretal.(2002)等认为，Flu/(Pyr+Flu)＜0.4或InP/(InP+BP)＜0.2表明是石油源;Flu/(Pyr+Flu)在0.4～0.5之间或InP/(InP+BP)在0.2～0.5之间为液体化石燃料燃烧(汽车尾气和原油)产生，而Flu/(Pyr+Flu)＞0.5或InP/(InP+BP)＞0.5为杂草、木材和煤的燃烧产生。BaA/(BaA+Chr)＜0.2和BaA/(BaA+Chr)＞0.35分别指示石油源和燃烧源。Maetal.(2005)使用Phe/Ant、Flu/Pyr比值分析了北京郊区表层土壤中PAHs的来源，指出该地区土壤中PAHs主要来源于燃烧源，尤其是机动车尾气排放是一个最主要污染源。Pingetal.(2007)使用Phe/Ant、Flu/Pyr、LMW/HMW等比值分析了长江三角洲地区表层土壤中PAHs的来源，指出浙江省舟山地区土壤中PAHs主要来源于石油源，其余地区土壤中PAHs主要来源于以煤炭和生物体燃烧为主的燃烧源。本研究中各灌区表层土壤中的比值情况见表4.12。表4.12 研究区土壤中PAHs特征分子的含量比值由表4.12可以看出，污灌区土壤中LMW/HMW远大于1，表明PAHs主要来源于石油源。因为石油是低温下形成的，烷基化程度很高，特别是C2以上的烷基取代PAHs较多，因此石油化工等工业排放的污水中，来源于油类和石油类烷基取代的PAHs含量较高，而且母体PAHs多是含有低环数的PAHs。Flu/Pyr＞1，Flu/(Pyr+Flu)＞0.5说明又有部分燃烧源的输入。InP/(InP+BP)在0.2～0.5之间，说明还有液态化石燃料燃烧的输入。由于污灌区采样点附近重工业企业较多，PAHs或通过污水灌溉，或以烟尘颗粒为载体通过大气干、湿沉降和风力输送进入到土壤环境中，并在土壤中发生不同深度的迁移。此外，工业区和居民区排放的废气废渣、汽车尾气和煤、焦炭的燃烧所产生的颗粒通过干湿沉降进入土壤表面，也给土壤贡献了部分PAHs。再生水灌区土壤中Flu/Pyr远大于1，LMW/HMW＜1，Flu/(Pyr+Flu)＞0.5，InP/(InP+BP)在0.2～0.5之间，说明PAHs主要来源于燃烧源的输入。对于来源于燃料不完全燃烧的PAHs，由于在高温下形成，烷基取代的PAHs的支链被打断，所以一般烷基化程度不高，而且母体PAHs以难以开环裂解的高环数PAHs为主。此外，Phe/Ant＞10，说明又有部分石油源的输入。清灌区土壤中Phe/Ant＜10，Flu/Pyr＞1，Flu/(Pyr+Flu)＞0.5，InP/(InP+BP)在0.2～0.5之间，BaA/(BaA+Chr)＞0.35，LMW/HMW＜1说明PAHs主要来源于燃烧源的输入，其中汽车尾气的排放和秸秆焚烧是主要的污染源。由于污灌区和再生水灌区均位于北京市东南郊，张树才等(2007a，b)对北京东南郊大气降尘中PAHs的特征进行了研究，结果表明，所有降尘样品分布较为集中，5～6环组分比例变化相对较小，均在5%以下;2～3环组分在各个样品中占有优势地位，大致在60%～90%之间;4环组分比例则在10%～40%之间。这里引用的数据与污灌区表土和地表水及再生水灌区表土和再生水进行对比分析，结果如图4.30所示。图4.30 不同灌区表土、地表水及大气降尘中PAHs组成分布图由图4.30可以看出，大气降尘中的PAHs组成与污灌区地表水和再生水的组成有相同之处，均是以低环的2～3环PAHs为主，4环以上所占比例很小。可见大气降尘是地表水PAHs污染的一个重要来源。这同时再次证实了污灌区地表水和再生水中PAHs的含量会随季节有明显变化。污灌区表土和再生水灌区表土PAHs组成与大气降尘的组成有明显的差别，污灌区的表土以2环PAHs为主，4环以上的PAHs次之，3环PAHs所占比例最小，而再生水灌区表土以4环以上的PAHs为主，3环的次之，2环PAHs所占比例最小，因此可以初步推断，大气颗粒干湿沉降不是污灌区和再生水灌区表土PAHs污染的唯一来源，两灌区表土中PAHs可能是大气沉降和污水灌溉共同作用的结果。

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