promoter

我帮你看了一下，T7启动子就是一段DNA序列，这段序列在T7噬菌体中被发现，把这段DNA连到载体质粒上能够增加RNA聚合酶对这段DNA的吸引力，更频繁地使RNA聚合酶转录出mRNA，同时它也受某些因子的调控，限制它来吸引RNA聚合酶就这么简单

串联表达的问题问题详见：http://emuch.net/html/201111/3831269.html*******************************您好，答案已经给出，请您浏览一遍有什么不懂的地方欢迎回复我！如果满意请及时点击【采纳回答】按钮或者客户端的朋友在右上角评价点【满意】您的采纳，是我答题的动力也同时给您带来知识和财富值***************************************************

这个是抗性基因，比如抗结氨酸基因等。望采纳，谢谢～

1、在NCBI上查找基因的mRNA序列。2、MessengerRNA(mRNA）——信使核糖核酸信使核糖核酸携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。信使RNA从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。

　　promoter高甲基化可能导致基因高表达　　DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5"端的胞嘧啶转变为5"-甲基胞嘧啶。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列的前提下实现对基因表达的调控。脊椎动物DNA甲基化状态与生长发育调控及生理状态密切相关，比如在肿瘤发生时，抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加，CpG岛中的CpG则程高度的甲基化状态，导致抑癌基因表达的下降。　　原核生物中甲基化多发生在CCA/TGG和GATC序列；真核生物中DNA甲基化一般发生在CpG位点上；哺乳动物DNA甲基化只发生在CpG岛的胞嘧啶，植物甲基化发生在CpG和CpNpG。甲基化会使胞嘧啶转为5-甲基胞嘧啶，CpG位点在基因组是不常见的，主要密集于接近基因启动子的位置，统称为CpG岛。CpG位点的甲基化可以对基因表现有重要的影响。　　哺乳动物中，CpG序列在基因组中出现的频率仅有1%，远低于的其它双核苷酸序列。但在基因组的某些区域中CpG序列密度很高，可以达均值的5倍以上即所谓的CpG岛。通常，CpG岛大约含有500多个碱基，位于基因的启动子区或第一个外显子区。 在哺乳动物基因组中约有4万个CpG岛，而且只有CpG岛的胞嘧啶能够被甲基化。

promoter网站可以复制浏览器直接打开就可以。promoter一般指启动子。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身不被转录。promoter是位于操纵子(operator)前的基因，用于结合读取基因的相关蛋白质，可被抑制子(repressor)终止。

SV40_promoter：是SV40启动子，表明这个质粒可能是用于在真核细胞中转录或表达的； CMV-FWD-Primer：是CMV 的forward（正向）引物位点，是通用引物，便于测序或扩增，如果有这个位点，一般该质粒是还有个CMV Promoter，即CMV启动子. 个人见解，....

基因表达是promoter后第一个atg开始先看表达载体有哪些合适的酶切位点，比如NdeI,NcoI这样识别序列有ATG起始密码子的，再看看目的基因含不含有这些位点，含有就不好连接了，挑好位点，计算下读码框是否正确，保证核糖体结合位点后的第一个ATG与目的基因是间隔3的倍数个碱基。下游的位点更好选，如果有6xHis标签，想融合表达的话，就注意下要是同一读码框，同时利用载体的终止密码子，如果没有这样的需要，就利用目的基因本身的终止密码子好了。基本是这样，具体还是看看书吧。

启动子是基因编码区上游非编码区的RNA聚合酶结合位点。

（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP,调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近,一个Sextama框,是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列,TATA序列,称为Pribnow框,是RNA聚合酶的结合位点.B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a:帽子位点：转录的起始位点b：TATA框,又称Hogness框,－25,类似于原核生物的Pribnow框,决定了转录起点的选择.c：CAAT框：－75附近,控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上,对转录起着调节作用.（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用.

一个是e一个是o 就这样

club promoter的中文翻译club promoter 俱乐部发起人

如何分析promoter的甲基化DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5"端的胞嘧啶转变为5"-甲基胞嘧啶。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列的前提下实现对基因表达的调控。脊椎动物DNA甲基化状态与生长发育调控及生理状态密切相关，比如在肿瘤发生时，抑癌基因CpG岛以外的CpG序列非甲基化程度增加，CpG岛中的CpG则程高度的甲基化状态，导致抑癌基因表达的下降。原核生物中甲基化多发生在CCA/TGG和GATC序列；真核生物中DNA甲基化一般发生在CpG位点上；哺乳动物DNA甲基化只发生在CpG岛的胞嘧啶，植物甲基化发生在CpG和CpNpG。甲基化会使胞嘧啶转为5-甲基胞嘧啶，CpG位点在基因组是不常见的，主要密集于接近基因启动子的位置，统称为CpG岛。CpG位点的甲基化可以对基因表现有重要的影响。哺乳动物中，CpG序列在基因组中出现的频率仅有1%，远低于的其它双核苷酸序列。但在基因组的某些区域中CpG序列密度很高，可以达均值的5倍以上即所谓的CpG岛。通常，CpG岛大约含有500多个碱基，位于基因的启动子区或第一个外显子区。 在哺乳动物基因组中约有4万个CpG岛，而且只有CpG岛的胞嘧啶能够被甲基化。

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启动子。如上图，promoter是位于操纵子(operator)前的基因，用于结合读取基因的相关蛋白质，可被抑制子(repressor)终止。

启动子 :RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。promoter自然不属于intron和Exon的任何一个，属于noncodingsequence。 （1） 启动子位于转录起始位点TSS上游，没有明确的长度范围，但是有几个保守序列 ：启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。但有一些启动子(如tRNA启动子)位于转录起始点的下游,这些DNA序列可以被转录。启动子一般位于转录起始位点的上游。 （2） 启动子区中的保守序列 ：在真核生物基因中，①Hogness等先在 珠蛋白基因 中发现了类似Pribrow区的Hogness区（Hogness box），这是位于转录起始点上游 -25 ~~ -30 bp 处的共同序列似TAAA，也称为TATA区。②另外，在起始位点上游 -70 ~~ -78 bp 处还育另一段共同序列CCAAT，这是与 原核生物 中-35bp区相对应的序列．称为CAAT区（CAAT box）。 noncoding RNA是现在研究的热点之一。我们常见的MiRNA,SiRNA,antisense RNA tech,这些都是属于ncRNA的范围。只要你在进一步问下：这些RNA是哪里来的？你就知道部分答案，跟那些看似跟编码蛋白没有关系的DNA序列有关系。这部分DNA有个统称就junk DNA，垃圾DNA或者冗余DNA，他们编码的RNA就属于 ncRNA.RNAi就是迄今最经典的ncRNA功能典范。 An exon is asequence of DNA that is expressed (transcribed) into RNA and then often, butwith many noteworthy exceptions[1] , translated into protein. Adjacent exons maybe separated by an intron, which is later removed from the RNAtranscript via the splicing mechanism. (From Wikipedia) UTR（UntranslatedRegions)即非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两端的非编码片段。 5-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴（Poly-A）的末端。 转录（Transcription）是遗传信息从DNA到RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP和UTP4种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。 常见问题： 问：Promoter在DNA序列中是算内含子还是外显子？ 答：都不是。属于noncoding sequence。 问：UTR在DNA序列中是算内含子还是外显子？ 答：外显子。 问：起始密码子ATG在gene的哪个位置？ 答：外显子内，CDS以ATG开始。 问：每个基因之间都有一定的间隔序列，这些基因间的间隔序列应该不属于内含子吧？ 答：是的。属于noncoding sequence。 问：如何寻找启动子区域和预测转录因子结合位点？ 答：见帖子 http://www.dxy.cn/bbs/topic/23466429

启动子分子生物学名词

1、在NCBI上查找基因的mRNA序列。2、Messenger RNA (mRNA）——信使核糖核酸信使核糖核酸携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。信使RNA从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。

法律中 promoter的意思应是“发起人”常见于公司法中company promoter（公司发起人），也有赞助商、赞助人的意思。法律中的起诉人、原告常用的是plaintiff

PGL3 promoter就是用于插入自己的enhancer证明enhancer作用的PGL3 enhancer是用来插入自己的promoter做promoter实验的，所以promoter实验用pGL3-basic其实也是可以的