rpr

他昨晚卡片的到，我也不知道哪个最厉害，我没有收缴什么卡片的爱好

WMM和WMM-PS是啥真心不清楚。WEP有线等效加密（Wired Equivalent Privacy），又称无线加密协议（Wireless Encryption Protocol），简称WEP，是个保护无线网络（Wi-Fi）信息安全的体制。因为无线网络是用无线电把讯息传播出去，它特别容易被窃听。WEP 的设计是要提供和传统有线的局域网路相当的机密性，而依此命名的。不过密码分析学家已经找出 WEP 好几个弱点，因此在2003年被 Wi-Fi Protected Access (WPA) 淘汰，又在2004年由完整的 IEEE 802.11i 标准（又称为 WPA2）所取代。WEP 虽然有些弱点，但也足以吓阻非专业人士的窥探了。 WPA 和 WPA2WPA 全名为 Wi-Fi Protected Access，有WPA 和 WPA2两个标准，是一种保护无线电脑网路（Wi-Fi）安全的系统，它是应研究者在前一代的系统有线等效加密（WEP）中找到的几个严重的弱点而产生 的。WPA 实作了 IEEE 802.11i 标准的大部分，是在 802.11i 完备之前替代 WEP 的过渡方案。WPA 的设计可以用在所有的无线网卡上，但未必能用在第一代的无线取用点上。WPA2 实作了完整的标准，但不能用在某些古老的网卡上。这两个都提供优良的保全能力，但也都有两个明显的问题：× WPA或WPA2 一定要启动并且被选来代替 WEP 才有用，但是大部分的安装指引都把 WEP 列为第一选择。× 在使用家中和小型办公室最可能选用的“个人”模式时，为了保全的完整性，所需的密语一定要比已经教用户设定的六到八个字元的密码还长。IEEE 802.11 所制定的是技术性标准 ,Wi-Fi 联盟所制定的是商业化标准 , 而 Wi-Fi 所制定的商业化标准基本上也都符合 IEEE 所制定的技术性标准。 WPA(Wi-Fi Protected Access) 事实上就是由 Wi-Fi 联盟所制定的安全性标准 , 这个商业化标准存在的目的就是为了要支持 IEEE 802.11i 这个以技术为导向的安全性标准。而 WPA2 其实就是 WPA 的第二个版本。 WPA 之所以会出现两个版本的原因就在于 Wi-Fi 联盟的商业化运作。我们知道 802.11i 这个任务小组成立的目的就是为了打造一个更安全的无线局域网 , 所以在加密项目里规范了两个新的安全加密协定 – TKIP 与 CCMP 。其中 TKIP 虽然针对 WEP 的弱点作了重大的改良 , 但保留了 RC4 演算法和基本架构 , 言下之意 ,TKIP 亦存在着 RC4 本身所隐含的弱点。因而 802.11i 再打造一个全新、安全性更强、更适合应用在无线局域网环境的加密协定 -CCMP 。所以在 CCMP 就绪之前 ,TKIP 就已经完成了。但是要等到 CCMP 完成 , 再发布完整的 IEEE 802.11i 标准 , 可能尚需一段时日 , 而 Wi-Fi 联盟为了要使得新的安全性标准能够尽快被布署 , 以消弭使用者对无线局域网安全性的疑虑 , 进而让无线局域网的市场可以迅速扩展开来 , 因而使用已经完成 TKIP 的 IEEE 802.11i 第三版草案 (IEEE 802.11i draft 3) 为基准 , 制定了 WPA 。而于 IEEE 完成并公布 IEEE 802.11i 无线局域网安全标准后 ,Wi-Fi 联盟也随即公布了 WPA 第 2 版 (WPA 2) 。所以：WPA = IEEE 802.11i draft 3 = IEEE 802.1X/EAP + WEP( 选择性项目 )/TKIPWPA2 = IEEE 802.11i = IEEE 802.1X/EAP + WEP( 选择性项目 )/TKIP/CCMP( 有些无线网路设备中会以 AES 、 AES-CCMP 的字眼来取代 ）在有些无线网路设备的规格中会看到像 WPA-Enterprise / WPA2-Enterprise 以及 WPA-Personal / WPA2-Personal 的字眼 , 其实 WPA-Enterprise / WPA2-Enterprise 就是 WPA / WPA2 ； WPA-Personal / WPA2-Personal 其实就是 WPA-PSK / WPA2-PSK, 也就是以 ”pre-share key” 或 ” passphrase” 的验证 (authentication) 模式来代替 IEEE 802.1X/EAP 的验证模式 ,PSK 模式下不须使用验证服务器 ( 例如 RADIUS Server), 所以特别适合家用或 SOHO 的使用者。

28w。onexplayerpro最重要的功能是调节运行性能，最低4W，最高28W。随着数值的增大，输出的功率也就越高。OneXPlayerminiPro简单来说就是一台以掌机为外形的游戏机，内核是搭载了windows11系统的mini电脑。

surprise的读法：英[spraz]，美[srpraz]。surprise作为名词使用时的意思是意想不到的事，令人惊奇的事，惊奇，惊讶，意外，出人意表的做事方式，出奇制胜的策略。作为动词使用时的意思是使惊奇，使诧异，使感到意外，出其不意地攻击，使措手不及，无意中发现。 扩展资料 surprise的例句：Much to her surprise he came back the next day（让她非常吃惊的是他第二天就回来了）；She could yet surprise us all（总有一天，她会让我们都大吃一惊）。

to my surprise, 让我惊讶的是,to be honest, 老实讲 这两个是做状语短语来用的,比如, To my suprise, she sent me a cake on my birthday. To be honest, i don"t like her. 没有to be honesty的说法, to your joy,这个很少听说

在做symantec enterprise vault 邮件归档时，客户端是OFFICE OUTLOOK2003, 在装了 outlook add -in .msi 客户端程式后，打开OFFICE OUTLOOK后 ，在工具中看不到 ENTERPRISE VAULT的菜单。

从英文翻译的字面意思，，，这两个词组的确有很大区别了 ，，，，，，Enterprise企业 ，，，，，Business 商业，，，，，，，两者概念不一样，前者是内部，，，商业面对的市场更大，范围更多，外部更多，，，所以，，区别不难，，，，，，个人意见仅供参考。

surprise吃惊的，stunned震惊的（程度更深，语气更强烈）

前者就是惊讶，后者一般表心灵的震惊

surprised是surprise的过去时和过去分词,也可以做形容词(surprised 感到惊讶的;出人意外的),但不能做定语用,只能做表语 例句：I am surprised by the news. surprising:是形容词,只能做定语用 a. 1.令人惊异的;惊人的;出人意外的 He reacted with surprising speed. 他以惊人的速度作出了反应. surprise 是名词和动词,具体意思如下： n. 1.惊奇,诧异[U] To my surprise,he refused to cooperate with us. 令我吃惊的是,他不肯与我们合作. 2.使人惊讶的事,意外的事[C] The incident came as quite a surprise to them. 这一事件完全出乎他们的意料. 3.突然袭击[U] vt. 1.使吃惊,使感到意外 I was surprised to learn that he was taking drugs. 听说他在吸毒,我很吃惊. The news surprised us all. 这消息使我们大家都吃了一惊. 2.乘不备时设法得到;出其不意地使(某人)做... They surprised the culprit into telling the truth. 他们用出其不意的办法使罪犯吐露实情. 3.突然袭击;当场捉住 Our troops surprised the enemy while they were still sleeping. 趁敌人还在睡觉,我们的部队出其不意地袭击他们.

是说发行方没有支付该CD中配乐的使用费，而这是商业版CD的发行商所必须支付的。promo又名宣传版，一般在CD封面或封底会印有类似“Forpromotionaluseonly，NotLicensedforSale”的文字。这是说发行方没有支付该CD中配乐的使用费，而这是商业版CD的发行商所必须支付的。何谓使用费？基本上就是配乐演奏者的酬金，如果配乐是由一支交响乐团演奏的，那就是给每一个交响乐手的酬金。这比费用是非常高的，越是有名的交响乐团，数额就越高。比如著名的伦敦交响乐团或是布拉格交响乐团就要比一些小型交响乐团的所需费用高得多。另外请注意区分普通商业版用作promo的情况，比方说在商业版的封面上用金色字体印上“Forpromotionaluseonly”的字样，或者在碟面上贴上此类文字的贴纸，这些其实都不能算是正确意义上的promo，还只是商业版而已。一般情况下promo有分三类：第一类为FYC——ForYourConsideration类型的promo或者叫academypromo，其用途是分发给奥斯卡奖或者金球奖评委的，一般为白色封面，也有其他色系的，但大多风格朴素，有时候没有封底或者封面，但正像螳螂兄所言都印有电影公司的logo，极少数碟的封面设计相对比较华丽，所谓华丽就是带有影片画面，比如Apollo13黑白版promo，GoodWillHunting的纯曲版promo等。第二类为composerpromo，即作曲家自己掏钱或者委托某唱片公司发行的配乐作品，前者比方有WilliamRoss的TinCup，YoungBlackStallion等，后者有ChristopherYoung委托Intrada公司发行的那套包括Species，Hush等作品的单色封面promo。这类promo内容可以是某部电影的配乐，也可以是作曲家的配乐精选或合辑。第三类为agentpromo，望文生义就是作曲家所属代理方所发行的promo，比如AlexWurman的TalladegaNights，这类promo不是很多，或者可以直接归并为第二类。

amazing;物surprised:人

VladimirProkofyevVladimirProkofyev是一名演员，代表作品有《红军与白军》、《临风而立》等。外文名：VladimirProkofyev职业：演员代表作品：《红军与白军》合作人物：米克洛斯·杨索

VladimirProzorovVladimirProzorov是一名演员，主要作品有《叶玛克》《迷失在西伯利亚》《母亲》。外文名：VladimirProzorov职业：演员代表作品：《叶玛克》《迷失在西伯利亚》《母亲》合作人物：VladimirKrasnopolsky主要作品电影作品人物关系

LIVER PROTECT肝保护

程序调用matplotlib.pyplot.scatter绘图，结果报错，报错的具体信息如下： Traceback (most recent call last): File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcolors.py", line 143, in to_rgba rgba = _colors_full_map.cache[c, alpha] KeyError: (0.0, None) During handling of the above exception, another exception occurred: Traceback (most recent call last): File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcolors.py", line 195, in _to_rgba_no_colorcycle c = map(float, c) TypeError: "float" object is not iterable During handling of the above exception, another exception occurred: Traceback (most recent call last): File "tsne.py", line 219, in pyplot.scatter(X[:, 0], X[:,1], s=20, c=labels, alpha=0.5) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibpyplot.py", line 3435, in scatter edgecolors=edgecolors, data=data, **kwargs) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlib_ init _.py", line 1892, in inner return func(ax, *args, **kwargs) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibaxes_axes.py", line 4028, in scatter alpha=alpha File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcollections.py", line 890, in init Collection. init (self, **kwargs) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcollections.py", line 139, in init self.set_facecolor(facecolors) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcollections.py", line 674, in set_facecolor self._set_facecolor(c) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcollections.py", line 659, in _set_facecolor self._facecolors = mcolors.to_rgba_array(c, self._alpha) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcolors.py", line 241, in to_rgba_array result[i] = to_rgba(cc, alpha) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcolors.py", line 145, in to_rgba rgba = _to_rgba_no_colorcycle(c, alpha) File "F:Program FilesPython35libsite-packagesmatplotlibcolors.py", line 198, in _to_rgba_no_colorcycle raise ValueError("Invalid RGBA argument: {!r}".format(orig_c)) ValueError: Invalid RGBA argument: 0.0 总的来说就是下面三个错误 KeyError: (0.0, None) TypeError: "float" object is not iterable ValueError: Invalid RGBA argument: 0.0 网上搜索了几个解决办法都不是我问题对应的，最终的解决办法： 问题出在scatter的调用 pyplot.scatter(X[:, 0], X[:,1], s=20, c=labels, alpha=0.5) 其实想做的是X提供数据的二维坐标，然后labels数据提供绘图的颜色 但是发现X的长度与labels的长度不符合，比如X是一个10309 2的向量，而labels是10320 1的向量，这样维度的不同，导致了调用的错误，因此最好检查下想，sactter调用的二维参数的长度，并且检查下他们与c参数长度是否匹配，例如： assert(len(x) == len(y)) assert(len(x) == len(colors)) scatter(x, y, s=20, c=colors)

1、be surprised in 严格的讲be surprised in 不是习惯短语。也没这样的习惯用法。所以不好举例。2、be surprised at somebody/something/doing something对某人的行为/某事/干谋事感到惊讶I am surprised at you.我对你的行为跟到惊讶。I was surprised at your tone.我对你的腔调吃惊不小。I was surprised at seeing/to see him there.我真想不到在那里见到他。3、be surprised to do something对干某事感到很惊讶I"m surprised to hear you say that.我真想不到听到你说出这番话来。可以看出，be surprised to do something跟be surprised at doing something意思一样。4、make out of 用什么制造出He made the house out of stone.他用石头垒起来了这栋房子。5、suffer from遭受精神或肉体上的痛苦，常接这些名词：heart disease、heart failure、headache、ill health等一些跟疾病有关的词。必须以人作主语，意思是某人因为这个疾病而承受精神或肉体上的痛苦。He suffers from heart failure.他患心力衰竭。She suffers from ill health.她沉疴难忍。6、bite up严格的讲，这不是一个习惯用法，不好举例。

我将要给你个惊喜

常用诊断的有USR、RPR、TRUST、TPHA、TPPA等，其中TPHA和TPPA敏感性较高。

1可能三个月后就转阴，也有可能一直保持这个水平滴度，都是好结果，可以判断为治愈的，不用再治疗了耐心复查吧！2治愈了TPPA也是阳性的，要出入境的人员才能答复你了！

什么都不需要检测了，完全排除了。

　　如果没有什么梅毒有关的症状的话，暂时不用打针，“梅毒RPR1：2阳性参考范围1：4阴性”意思是血清稀释2倍是阳性，稀释4倍是阴性的，‍梅毒治疗后一般第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,如RPR始终阳性，但滴度小于1：4，最好末次复查包括检查脑脊液。

一般检测梅毒是抗体和滴度一起查。单单查一个是没有用的。

梅毒 这个病还是比较容易治愈的 但是梅毒一期有症状,如果你在这时候不去积极治疗梅毒就会进入二期,这时候就会没什么临床症状,给人一个假象好象是痊愈了.如果二期你还是没有去积极治疗梅毒就会进入三期,那时就麻烦了.所以最好还是选好一点的医院去治疗,如果真是痊愈了那就不会在复发了. 指导意见：你说的很对 不接触就不会复发 不会复发还谈什么复发率呢？如果真的担心的话 就每年去医院检查一次 这样就放心了吧 但是 如果在接触 就有危险了 再治就不好治了 所以 要小心哦病情分析：您好，梅毒的标准治疗方案是治疗后3个月、6个月后复查RPR，如果均转阴即可宣布治愈。指导意见：您的情况应属于梅毒治愈了，如果不再接触梅毒患者应不会复发，所以不存在复发率的问题。

问题分析：你好，梅毒血清检测指的是RPR，RPR与TPPA的实验意义不同：RPR试验与病情的变化有相关性，适用于梅毒的筛查、疗效观察以及判断是否复发及再感染。意见建议：TPPA试验阳性系因梅毒抗体反应在部份患者长期甚至终身存在血清中，它不能用作评价疗效、再感染的指标。

有可能你感染时间超过2年并且没有经过治疗，现在已经进入到梅毒三期，三期梅毒一般就没有传染性了，所以你老公没有被传染，你现在已经确诊梅毒了，看一下RPR滴度，抓紧时间治疗吧，如果确定是三期梅毒，一般只能是控制病情，RPR是不可能转阴了

定期检查和观察，暂时不需要治疗。指导:这2张检查是定性的，说明你有感染，梅毒rpr是阴性的，检查是定量的，你现在的身体不是梅毒。感染后，梅毒、tpha阳性、阳性tppa这两个指标在人体内会存在很长时间，有大量的生命测试呈阳性。你只要梅毒rpr现在…

应该没有问题了

人在感染梅毒螺旋体后．血液中会出现一种叫“反应素”的抵抗梅毒螺旋体的免疫物质，它在梅毒的早期(一期．二期梅毒)出现．并逐渐升高.用RPR滴度测出反应素含量的多少来判断梅毒病情的变化. RPR的滴度(效价)一般在二期梅毒时达高峰(1:32)以后逐渐下降.如果不经治疗，大约有一半病人终生维持水平效价(1:2—1:8)．如果在早期梅毒时立即治疗，就可完全抑制抗体的形成．如果在一期梅毒后期及二期梅毒时治疗，则已产生的反应素可以快速下降，6—18周后呈阴性反应；如果晚期梅毒时才开始治疗滴度下降不明显.;因此．可以通过RPR试验观察血清中反应素滴度的下降情况，来观察疗效以及患者有无复发和再感染的情况出现.但是医生一定要对患者解释清楚，经过正规驱梅治疗后。RPR试验结果不呆能马上转阴，因为机体免疫反应的变化需要一个逐渐的过程，所以人体血清中反应素的下降与消失也需要一个过程

梅毒RPR滴度检测只能用于判断治疗效果，不能用于分期。 梅毒感染后，平均的潜伏期为三周，然后病情进展为一期及二期（约一至两年），若未获治疗或治疗不充分则可转入第三期（即晚期）。 如果。如果每次检测的RPR的滴度呈现不断下降的趋势，说明抗梅治疗是有效的。如果连续三次到四次检测的结果都是阴性，则可以认为该患者的梅毒已经治愈。 妊娠梅毒不但能给孕妇健康带来影响，更能影响胎儿发育，导致流产、早产、死胎。即使妊娠能维持到分娩，所生婴儿患先天性梅毒的几率也很高。有些胎儿虽然发育正常，但在通过产道时，仍有可能与生殖器病损接触而感染。 可在婴儿出生后采集静脉血进行化验，如RPR滴度持续上升或高于母亲的水平即可确诊。

首先，不用难过，梅毒治疗之后，RPR的滴度下降需要一个比较长的周期。 其次，梅毒治疗结束之后随访时间如下： 第一年，三个月随访一次，共四次； 第二年，六个月随访一次，共两次； 第三年，12个月随访一次，共一次。 如果随访时，RPR的滴度都没有升高，才算治愈。 然后，如果你的RPR一直维持在一个比较高的水平，有可能是感染了神经梅毒。建议做脑脊液的VDRL实验，如果确认是神经梅毒，建议住院治疗，用大剂量的水剂青霉素。 最后，梅毒是一个人类已经研究的比较透彻的疾病，不用太担心，一定能治愈的！！！放心！！！

病情分析： RPR试验:梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验,是检测类脂质抗体的试验，又称筛选试验意见建议：一般来说,梅毒滴度正常值测定1:2 尚属正常范围,但是要注意跟踪监测,一般要一个月后,3个月后,6个月后连续复查3次正常,就算是康复了. 梅毒滴度（RPR）高度与患病时间长关系不大,与机体对梅毒螺旋体的反应性有关,在一期后期和二期早期可能更高,晚期则大多数阴性.

用rpr就行了.如果相关行为6周后检查是阴性你就被排除了.但可以告诉你避孕套是不能防梅毒的．接触一至二期梅毒病人的生活用品都会传染上．如果你真的控制不了自己，就买一个打鱼用的全身连衣胶皮服在下身处挖一个洞．然后把加厚避孕套．用胶粘好．这样就是完全保险了．

我本人是30年的年5.0125%，我自己转换成浮动利率了，看了一下还款额每个月差几十元。

您好我建议您再查一下TPPA，如RPR,TPPA均是阴性，那就是没感染梅毒，如RPR阴性，TPPA阳性，而您有临床体症，代表您过去曾经感染过，如RPR,TPPA均是阳性，而且RPR滴度1：8以上，代表您是刚感染上或是复发，是要用药治疗的。查TPPA是不需要空腹的。

rpr定性检测和定量检测的区别RPR是筛查试验,特异性差的,但如果你确诊是梅毒了他能反应病情变化。而TPPA是梅毒的确诊试验。

你好，RPR是检测类脂质抗体，TPPA是检测梅毒螺旋体抗体，这两项主要是检测梅毒。HIV-AB是HIV抗体检测主要判断有没有感染艾滋病。艾滋病检测：www.anti-aids.com.cn/product/index.asp艾滋病窗口期：http://zhidao.baidu.com/question/16655265.html艾滋病常识：http://www.anti-aids.com.cn/News/Show.asp?id=399艾滋病管理措施:http://www.anti-aids.com.cn/News/Show.asp?id=371艾滋病皮疹：http://zhidao.baidu.com/question/17255921.html了解更多请关注：防艾--中国www.anti-aids.com.cn

相位校正，干涉图像处理，数据采集。1、相位校正：对解缠的相位进行校正，如去除由于背景或噪声引起的相位偏移。2、干涉图像处理：从采集的相干图像中提取干涉项，如使用干涉仪获得的两路光的干涉图像。3、数据采集：使用相干成像系统或干涉仪等设备采集物体的相干图像。相干图像包含了物体的振幅和相位信息。

USR、RPR、TRUST：都属于非特异性的试验，为性病研究实验室试验（VDRL），原理是用牛的心脂质代替梅毒螺旋体抗原，检测体内的梅毒抗体。区别只是包被的载体不同而已。这些方法用于初筛试验。TPPA、TPHA：属于特有特异性试验，用纯化的梅毒螺旋体抗原，包被在胶乳颗粒(TPPA)或红细胞（TPHA）上，检测体内的梅毒抗体。这些方法用于梅毒螺旋体的确证。

RPR即快速血清反应素试验，是梅毒的一种筛查试验，主要检查梅毒的非脂质性抗原。梅毒TRUST是一种非梅毒螺旋体抗原血清试验，主要用于梅毒的筛选和疗效观察。你现在是阴性说明没有感染梅毒。这两种检测都是非特异性的，即使是阳性也不能说明感染了梅毒。如果不放心，建议做TPPA或者TPHA来确认一下。

要确定是什么病再决定怎么治疗有些免疫系统疾病也会出现阳性

你好,RPR试验是快速血浆反应素环状卡片试验的简称,它是筛查梅毒的一种血清学试验.RPR试验检查的是人体内的反应素.反应素是人体感染梅毒螺旋体后组织受到破坏裂解出来的一种类脂成分,这种成分与梅毒螺旋体的蛋白质结合,成为抗原,刺激机体产生的抗类脂质抗体.由于操作简便,快速,有较好的敏感性和特异性,可适用于大人群的筛查,所以医生常将其用做梅毒的初步诊断方法.但并不能作为梅毒的诊断准,若RPR阳性,还需做梅毒螺旋体荧光抗体吸收试验或梅毒螺旋体血球凝集试验等加以确诊.梅毒螺旋体破坏组织可使机体产生反应素,而其他破坏机体的过程也可产生反应素,所以梅毒患者RPR试验阳性,但RPR阳性者并不一定都是梅毒.凡RPR阳性者,应再做确证试验以肯定或排除梅毒.梅毒是一种症状多样,危害严重的性病.诊断梅毒应从性接触史,临床表现和实验室诊断三方面全面分析,不能仅凭实验室化验结果就一锤定音.对RPR试验阳性者,还需要用以梅毒螺旋体为抗原的血清学试验,如梅毒螺旋体血球凝集试验和梅毒螺旋体荧光抗体吸收试验等加以确诊.针对您的情况RPR阳性,tppa阴性基本可以排除梅毒感染,但是不能仅仅从实验室检查来诊断.需要结合您的临床表现即您的症状和体征来判断.RPR阳性而TPPA阴性有可能是梅毒,但不一定都是,因为实验室检查受很多因素如怀孕,感染风疹等等的影响有假阳性的可能.所以不能单独根据RPR阳性诊断梅毒,而应对患者进行全面检查,并密切随访.

没有梅毒

1）、首先这两种实验都是梅毒的初筛实验，TRUST实验比RPR实验敏感性略高（所以出现假阳性的机会也相对多）。RPR和TRUST的原理一样的，都属于非梅毒螺旋体抗原血清试验。两者的区别只是RPR是用特制的炭粉作为显示剂，而TRUST是用甲苯胺红作为显示剂。（2）、RPR和TRUST都是以心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原检查血清中的反应素。反应素一般在感染后5～7周（或下疳出现后2～3周）产生。由于在多种疾病，如急性病毒性感染、自身免疫性疾病、结缔组织病、静脉吸毒者以及怀孕妇女中均可出现反应素，所以此类试验有时会出现假阳性反应。为什么广西那里没有RPR，可能是因为你那里TRUST普及的比较快吧。

病情分析:一般医院化验梅毒都检查两项，一个是RPR，一个是TPPA，一般感染梅毒的话，结果应该是TPPA阳性，而RPR有一定的数值，阴性的话这两项都是阴性。 指导意见:至于HPV，属于人乳头瘤病毒感染的参考指标，HPV不同型号感染不同部位后的表现有寻常疣、扁平疣、丝状疣、尖锐湿疣等，主要诊断依据还是看临床表现，化验只是参考。

　　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

尽快转阴不会传染. 我3年前用的淋.梅.舒.转.阴.组.合.好的现在一直没有复发

梅毒抗体包括梅毒的特异性抗体和梅毒的非特异性抗体。抽血检测的梅毒检测包括两种，一种是梅毒特异性抗体，另外一种就是梅毒非特异性的抗体。梅毒特异性抗体的检测方法也包括很多种，包括梅毒螺旋体的颗粒凝集试验，此种目前用的比较多；另外，梅毒螺旋体的血凝试验，有的医院也在使用，这都是梅毒特异性抗体的检测。梅毒非特异性的抗体，就是我们平常经常说的滴度是多少，就是快速血浆反应素环状卡片试验，简称RPR，如果是阳性，它会是滴度，一比几这样一个数值。梅毒特异性抗体是诊断梅毒的实验室检测，非特异性抗体是用来评估患者的传染性高低，另外也作为驱梅治疗以后疗效判定的一个试验室指标。总之，梅毒抗体包括两种，一个是梅毒特异性抗体，如果阳性就可以明确诊断就是梅毒；非特异性抗体阳性，主要用于评估它的传染性和用于驱梅治疗以后的疗效的判定。

目前孕检和婚检梅毒初筛主要使用非梅毒螺旋体抗原血清试验如RPR或TRUST，还有的医疗机构使用快速试纸法（检测的是梅毒特异性抗体），如果阳性才会要求进一步检查一下TPPA进行确证。

快速血浆反应素试验(RPR)和梅毒螺旋体抗体”这两项实验都是化验梅毒的梅毒一般都是通过性接触或血行传染的，早期在接触部位出现硬结节、溃疡，不痛。通常在治疗之后，医生都会为患者定期复查RPR滴度，第一年每3月1次，第二年每6月1次，第三年年末1次，对于患者梅毒已经彻底治疗后就不会在进行传播了,但是抗体使用抗生素青霉素药物等很难转阴，目前梅毒抗体转阴最好的药物 泌 毒 清 组合 ，一般情况一个疗程既可以转阴的。

阴性说明是正常的！

梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的低度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。　　梅毒滴度(RPR)高度与患病时间长关系不大，与机体对梅毒螺旋体的反应性有关，在一期后期和二期早期可能更高，晚期则大多数阴性.　　一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。

　　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

您好，一般事后28天就可以检查梅毒的，梅毒抗体的检测有RPR，TRUST，TPPA等方法。其中RPR，TRUST是筛查实验，仅二者阳性，并不能诊断梅毒。TPPA是梅毒特异抗体，它阳性才可以诊断。如果RPR和TPPA或TRUST和TPPA都阳性，就需要治疗了。

梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的滴度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。梅毒几期是不能依靠比例来进行判断的，而是通过身体症状以及验血结果来综合判断，然后在进行药物选择治疗。梅毒地滴度康复标准：一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。

即为检测类脂质抗体的实验。因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。1. 梅毒RPR假阴性的原因① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。④ 试剂质量。⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。2. RPR和TPPA一起做意义TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。

　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。

　梅毒RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验。　　因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。　　除梅毒外，患上呼吸道感染、肺炎、活动性肺结核、风湿性心脏病、亚急性细菌性心内膜炎、传染性肝炎、肝硬化、慢性肾炎、钩端螺旋体病、麻风、疟疾、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及海洛因成瘾等，都可导致RPR阳性。　　梅毒RPR检测阴性因为操作简便、快速、经济在临床应用十分普遍，是目前临床梅毒疗效评价的常用指标，但在梅毒的早期诊断上存在灵敏度和特异性差的缺陷，生物学假阳性和假阴性较高，据文献和我们的观察，RPR对早期梅毒敏感性较低尤为突出。　　1. 梅毒RPR假阴性的原因　　① 方法缺陷：早期梅毒患者血清中反应素(心磷脂抗体)含量过低。　　② 前滞反应：少数患者血清中反应素含量过高，超出RPR检出范围而出现假阴性。　　③ 技术错误：个别实验人员，由于习惯或对实验条件模糊，未按操作规程加入抗原量，随意改变试剂用量，造成实验灵敏度降低导致RPR滴度下降甚至产生假阴性。　　④ 试剂质量。　　⑤ 其它因素：病人早期就诊率增高，抗生素的滥用也可能降低血浆反应素的产生(有待证实)。　　2. RPR和TPPA一起做意义　　TPPA是梅毒螺旋体特异抗体试验。TPPA和TRUST或RPR同时阳性时才有诊断意义。因为单独检测TPPA的话，也容易受到各种因素干扰而产生假阳性。　　因此，梅毒RPR和TPPA一起做临床才有意义。　　综上所述，梅毒诊断是比较复杂的检测过程，其中存在很多不确定因素。应联合RPR和TPPA两种实验方法同时进行，相互检测验证，提高检出率，最大限度的降低甚至避免误诊和漏检率。也更有利于临床医生观察病程和疗效的指标，以便梅毒患者能及时得到有效诊治。　　希望我的回答对您有所帮助！

阳性说明感染了梅毒.我也得过梅毒阳性青霉素没用最后用淋 梅 舒 转 阴 套 装好了一直没事

您好！RPR检测是检查有无梅毒。

建议：你好 梅毒抗体的检测有RPR，TRUST，TPPA等方法。其中RPR，TRUST是筛查实验，仅二者阳性，并不能诊断梅毒。TPPA是梅毒特异抗体，它阳性才可以诊断。如果RPR和TPPA或TRUST和TPPA都阳性，需要治疗

1、RPR即快速血浆反应试验，检测的不是梅毒螺旋体自身的抗体，而是患者血清中产生的心磷脂抗体。2、RPR的主要特点是出现时间较晚、敏感性较高、特异性相对较低，滴度与疾病活动度平行。RPR滴度主要用于梅毒的筛查、治疗效果的跟踪。当梅毒被治愈后，RPR可逐渐转为阴性。若RPR出现单阳的情况，如怀孕、自身免疫性疾病如患有红斑狼疮、滥用药物、淋巴瘤、肝硬化或抗心磷脂抗体综合征等都会导致RPR生物学假阳性的存在。

　快速血浆反应素环状卡片试验（rpr）是80年代问世的非特异性梅毒血清学试验，所用抗原为标准的牛心肌脂抗原，该方法操作简便、迅速，适用于大量标本检测，目前许多血站用rpr试验对献血者进行梅毒普查。rpr试验和df方法对一期梅毒的诊断相互配合，可早期诊断梅毒。缺点是当抗体含量过高时，易出现假阴性反应，即前带现象（prozone phenomenon），会有漏检；还易出现生物学假阳性反应。对潜伏期梅毒、神经梅毒不敏感。从临床统计数据表明，未经治疗梅毒病人血清阳性率(rpr实验)，一期梅毒阳性率为80％～85％，二期梅毒阳性率99％～100％，二期复发性梅毒血清反应阳性率也较高，可达80％～100％，二期梅毒复发越早，血清反应阳性率越高。一般有症状的三期梅毒，血清反应较初期或二期梅毒血清反应阳性率为低，平均为60％～80％，但实质性神经性梅毒如麻痹性痴呆血清反应阳性率可达98％～100％。可见各期梅毒病人血清反应阳性率常表现为一期低、二期高、三期减低的比较具有规律性改变。因而对疑诊梅毒病人必须结合病史，临床经过及病理组织检查结果，综合分析确定诊断。而不能完全根据血清反应的阳性结果诊断梅毒。　　rpr试验可以作为梅毒治疗的疗效判断标准之一。先后对同一个人的血清做两次非梅毒螺旋体试验，如果发生4倍滴度变化，等价于2倍稀释（如:从1:16到1:4，或者从1:8到1:32），则有必要考虑论证在临床上有重要的改变。对个别病人应用同一种试验方法（如:vdrl或rpr）做连续的血清学检测，最好在同一个实验室进行，vdrl和rpr都是同样有效的方法，但是，由于rpr的滴度常常比vdrl的滴度略微偏高，两种方法的定量结果不能直接比较。早期梅毒经足量规则抗梅治疗后3个月，rpr试验抗体滴度下降2个稀释度，6个月后下降4个稀释度。一期梅毒1年后rpr转为阴性，二期梅毒2年后rpr转为阴性。早期梅毒经充分治疗，应随访2～3年。

你好！RPR是现在实验室常规的检查梅毒感染力实验，叫做快速血浆反因素凝集实验<br><br>判断标准是实验室工作人员观察的，患者一般是不可能看到的。主要是凝集反应为阳性

病情分析： 您好！一般若是检查梅毒，TPPA和RPR都需要检查，这两个都是必须检查的，他是通过这两个指标判断是否患有梅毒以及是否治疗过。 指导意见： 螺旋体血清试验有TPHA或TPPA试验，非螺旋体梅毒血清试验有RPR、TRUST。他们都是同时监测，用其中一种检测方法与梅毒螺旋体抗原血清试验可以出现不同结果。

它是筛查梅毒的一种血清学实验。RPR实验检查的是人体内的反响素。反响素是人体感染梅毒螺旋体后组织遭到毁坏裂解出来的一品种脂成分，这种成分与梅毒螺旋体的蛋白质分离，成为抗原，刺激机体产生的抗类脂质抗体。由于操作烦琐、快速，有较好的敏理性和特异性，可适用于大人群的筛查，所以医生常将其用做梅毒的初步诊断办法。但并不能作为梅毒的诊断规范，若RPR阳性，还需做梅毒螺旋体荧光抗体吸收实验或梅毒螺旋体血球凝集实验等加以确诊。

SPR公平算法，使得每个节点能获得相同的带宽在RPR中采用了SRP作为带宽分配算法。其基本原理是在算法中设置两个变量FORWARD_RATE和MY_RATE,二者分别表示转发业务的发送速率和本地站点业务的发送速率。当FORWARD_RATE+MY_RATE>LOW_THRESHOLD时,我们就称节点n是拥塞的,这里LOW_THRESHOLD是一个低于链路能力的固定值。当节点n发生拥塞,它就发送一个控制信息给它的上游节点,这个控制信息中包含着它自己站点业务的发送速率MY_RATE［n］。当上游节点i接收到包含MY_RATE［n］值的拥塞控制信息后,它将降低自己的速率控制器值,我们称之为ALLOWED_RATE。如果从节点n接收到拥塞信息的上游节点n-1也是拥塞的,那么它将把节点最近计算的ALLOWED_RATE值和它自己的测量值MY_RATE［n-1］相比较,取较小值送给上游节点。这样,站点的业务速率将不再超过这一流量所经过的下游任一节点所广播的MY_RATE值。如果节点n-1没有拥塞,它将把MY_RATE［n-1］设置为全空的值,以指示没有发生拥塞。接收到全空值的节点将间歇性地增加它们自己的ALLOWED_RATE值。值得注意的是,节点n-1虽然处于拥塞状态,但MY_RATE［n-1］>FORWARD_RATE［n-1］时,节点n-1同样将MY_RATE［n-1］设置为全空值,这是因为,这种情况表示,节点的拥塞状况是由节点n-1发送的业务导致的,而不是由上游节点所发送的业务导致的。这个算法的基本思想是如果所有的节点以接收到的MY_RATE的最小值来分享瓶颈链路,那么流量的速率将会相等,公平性也由此而来。在没有拥塞的情况下,流量将间歇性地增加它们自己的ALLOWED_RATE,以保证获得最大化的带宽利用率。总的说来SRP具有较好的有效性、简单性和可拓展性,但也存在一些问题。①算法必须设定恰当的算法参数,如控制信息的发送间隔、转发缓存器的容量和低优先级门限的大小等。这些参数的设置将会对网络中处于不同位置的节点,及不同优先级的业务产生影响。②由于SRP只有一个单独的速率控制器,这将会产生如下的一些问题：如队头阻塞问题和不平衡业务情形下的带宽分配不公平问题等。

RPR试验:梅毒初筛的快速血浆反应素环状卡片试验,是检测类脂质抗体的试验，又称筛选试验.+就是阳性，照字面意思来理解就是你可能有梅毒感染。

rpr原倍阳性,照字面意思来理解就是你可能有梅毒感染，原倍阳性滴度是1：8 1：161:32 1:64，但也要根据医院的检查参考值来确定。

RPR的简称Resilient Packet Ring弹性分组环ACA是The Associate Chartered Accountant英国特许会计师的简称 TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体 HCY是指同型半胱氨酸（homocysteine, hCY）具体看下面都是贴过来的，不过出处太多就不一一说明了RPR的简称Resilient Packet Ring弹性分组环, 从字眼我们可以看出这个技术的三个特点，首先是弹性的，这个比价复杂我们后面慢慢谈谈这些弹性的优点。再次是Packet,这个技术基于包的传送。最后是Ring,包的传送要建立在Ring这种拓扑结构上。而且是一种双环结构，每个环上最大的带宽1.25Gbit/s, 双环最大带宽2.5Gbit/s. 外环携带内环数据包的管理字节，内环携带外环的管理字节。这样，双环互为保护和备份。我们来谈谈“弹性”带来的优点：1 业务分级，将业务分为3级A，B，C. 其中A细分为两级，B细分为两级。数据类型实际上被分为5级，每一级有不同的QoS，保证业务的区分度，分别对应实时业务，非实时业务和尽力传送。2拓扑自动发现，保证了对环上新增和移去的节点，动态实现拓扑结构更新。如果要增加或者减少RPR上的总带宽，则可以结合LCAS功能来实现。使用LCAS可以动态的调整带宽，而不影响原有业务。3空间重用，RPR单播帧在目的节点剥离的机制，实现了环上带宽的空间重用。环上带宽可以几个点的业务共用，带宽利用率提高。4公平算法，RPR内环和外环都支持独立的公平算法。公平算法保证了低优先级的B_EIR和C类业务在RPR环上的公平接入。通过设置公平算法的权重，可以使不同的结点具有不同的接入速率。节点可以分别在外环和内环上设置不同的权重。5保护：wrapping+string, wrapping相当于断纤处环回，倒换时间快，但是路径不是最优。String保护模式倒换时间慢，但选择最优路径。 ACA是The Associate Chartered Accountant（英国特许会计师）的简称ACA 专业资格在国际上享有极高声誉， 它将使你在同行中脱颖而出：在英国担任高级职务的会计师中，具有ACA 资格的人数多于具有其他任何会计师资格的人数。据2006 年4 月的一项统计， 在英国前一百家最大的上市公司中，具有会计师资格的首席财务官，财务总监及公司秘书有101 人，具有ACA 资格的人数占70%，是具有其他会计师资格人数的5 倍。ACA 专业资格可以帮助你加速到达事业的顶峰，而且在职场上极具竞争力：在英国，由于ACA 挑选最优秀的人才参加培训，绝大多数学员都能一次考试合格。2004 年，78% 的ACA 学员一次考试合格，高于任何其他会计师资格考试。大部分ACA学员在取得资格后很快晋升为事务所的合伙人或公司的财务总监，还有一些人拥有自己的公司，供职于政府部门或被公司派到海外工作。ACA 专业资格获得全世界的认可：英国特许会计师协会与下列国家的会计师协会签有会员互认协议：加拿大，澳大利亚，新西兰，欧共体成员国，香港和南非；允许其会员申请成为这些协会的会员（在满足某些特定条件的前提下）。世界上140 个国家都有ACA 在那里工作。作为世界上唯一一家设有专家小组的协会，这些专家在会员终生的事业发展过程中提供技术上，经验上和政策更新方面的帮助。协会的网站为会员提供大量的信息资源。国际会员小组在世界上许多国家都非常活跃，定期组织活动，为会员提供交流和联谊的机会。TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体，它是一组病原微生物的英文名称缩写，其中T（Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella.Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo.Virus)是巨细胞，H(Herpes.Virus)即是单纯疱疹I/II型。　　这组微生物感染有着共同的特征，即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染，既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时，病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿，引起早产、流产、死胎或畸胎等，以及引起新生儿多个系统、多个器官的损害，造成不同程度的智力障碍等症状。特别在怀孕初的三个月胚胎处于器官形成期，此时受病毒感染，可破坏细胞或抑制细胞的分裂和增值。器官形成期以后感染病毒，可破坏组织和器官结构，并可形成持续感染，出生后继续排毒，能引起相应的病变。固TORCH的感染影响者人口素质，与优生优育有重要关系。　　【TORCH的感染】　　风疹（RV)感染：RV主要通过呼吸道传播，孕妇感染后能使胎儿致畸，主要围先天性白内障、先天性心脏病和神经性耳聋，20周后感染者几乎无影响。　　巨细胞（CMV):感染后能引起宫内胎儿生长迟缓、小头形、脑炎、视网膜脉膜炎、黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血等，新生儿死亡率较高，围产期母乳排毒所致的CMV感染率为63％。单纯疱疹（HSV I、II型）感染：HSV通常潜伏在神经节。妊娠时母体的生理变化使HSV活化，孕早期感染能破坏胚芽面导致流产，孕中晚期虽少发畸胎，但可引起胎儿和新生儿发病。　 【TORCH检测意义】　　TORCH综合症患者造成孕妇流产、死胎，出生后有严重的智力障碍，生活不能自理，造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生，平均每小时就有3人，对优生优育与人口素质构成极大的威胁，因此它的感染诊治工作引起普遍关注。　　【TORCH检测的方法】　　目前，国际上公认的最方便、最先进的早期筛查方法是采用ELISA酶免诊断技术。ELISA酶免检测方法是检测人体血清中的特异性IgM、IgG抗体，由于IgM为早期感染指标，对胎儿影响巨大，所以IgM的检测备受关注，胎盘中特异性IgM的检测是诊断胎儿宫内感染的可靠依据。ELISA试剂因其稳定、灵敏度高、特异性强、成本低等优点而在普通实验室中广泛采用。 hcy 同型半胱氨酸是人体内含硫氨基酸的一个重要的代谢中间产物，可能是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的一个独立危险因子。血浆中同型半胱氨酸含量与遗传因素、营养因素、雌激素水平、年龄因素等有关，与同型半胱氨酸代谢有关的N5N10-亚甲基四氢叶酸还原酶和胱硫醚-β-合成酶的基因突变，酶活性下降，也可引起高同型半胱氨酸血症。

RPR---不加热梅毒螺旋体反应素实验原理：用正常牛心肌的心脂质作为抗原，测定病人血中的梅毒螺旋体的反应素（抗脂质抗体）。是凝集反应。

rpr转阴，是需要进行正规的驱梅治疗的。一定要按疗程进行治疗，是可以转阴的。梅毒，多数正规的治6个月后RPR试验就可以转成阴性或滴度显著降低的, 一般应用青霉素类药物就可以的,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等为首选药物。对青霉素过敏者可选四环素、 红霉素等。梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液。不必担心，是可以转阴的。

随着时间的推移，特别是Internet的超常规发展，网络所承载的业务流量发生了很大的变化。一方面网络中的业务流量持续不断呈指数型增长；另一方面数据业务流量渐渐超过其他的业务而成为网络中占主导地位的业务流量。面临着这些改变，现有的城域网技术也渐渐暴露出了很多问题。因此，很多运营商都意识到必须将他们现有的针对话音优化的网络演变成针对数据优化的网络。近两年来各种新一代的城域网技术层出不穷，其中弹性分组数据环（RPR -Resilient Packet Ring）技术以其技术的先进性、投资的有效性、性能的优越性、支持业务的多样性，提供了一个很好的解决方案。众所周知，SDH和以太网在处理城域网环形结构上的数据业务时都不是很理想。SDH具有环形拓扑结构的优势，但是不能很有效地处理数据业务，浪费环上的带宽。以太网本身很适合数据业务的传输，但却很难在环网上提供电信级的服务。RPR技术吸收了SDH和以太网技术的优点，为运营商和专网用户提供了一个面向IP分组优化、又同时支持TDM业务交换的解决方案。RPR技术从2001年起一经提出，就名列世界10大电信热点技术之一，在2002年更被评为世界10大电信热点技术之首。RPR的具体实现方案可以分为三类：独立式的基于2层的RPR实现方案；基于路由器的单卡RPR实现方案；基于MSTP的RPR实现方案。对于这三种RPR的实现方案，都各有厂家推出相应的产品。独立式的基于2层的RPR实现方案主要适用于IP城域网的接入层和汇聚层，是目前最成熟的一种解决方案。有的厂家将MPLS技术、时钟同步技术、CWDM技术和电视视频广播技术与这种2层的实现方案结合在一起，从而提供面向IP优化，并同时支持TDM业务的宽带多业务解决方案。另外，有的厂家推出的基于2层的RPR产品具有很强的组网能力，可以支持线性、相切环、相交环等拓扑结构以及双节点互连（DNI）跨环保护等。具有这些增强功能的基于2层的RPR产品也可以应用于小城市中IP城域网的核心层。基于路由器的单卡RPR实现方案主要应用于IP城域网的核心层和汇聚层，多数厂家都是以现有的路由器产品为平台，通过增加板卡来实现RPR的功能。这种实现方案可以看作是对现有路由器组网的一种优化，在节省光纤资源的同时，可以大大加强其保护性能，获得50ms的环路保护功能。基于MSTP的RPR实现方案，实际上是在MSTP环网带宽上划分出独立的通道来支持RPR技术。与传统SDH相比，虽然MSTP引入了2层交换技术以实现以太网业务的带宽共享，并通过GFP实现以太网帧到SDHVC容器的映射，以及采用了虚级联和LCAS技术增强虚容器带宽分配的灵活性和可靠性。但是由于以太网技术应用于环型网时固有的缺点，很多厂家都在考虑将RPR技术引入新一代的MSTP中，从而为支持数据业务提供全面的解决方案。在TDM业务占主导地位时，基于MSTP的RPR实现方案将成为最佳的多业务传输平台，但是其产品的商用还有待时日；而在数据业务占主导地位时，独立的基于2层的RPR实现方案将成为最佳的多业务传输平台，目前这种实现方案已经有了较成熟的产品并得到了大量的应用。在IP城域网中由于处理的业务主要是数据，所以可以预计独立的基于2层的RPR实现方案以及基于路由器的RPR实现方案作为一种很好的优化解决方案将广泛应用于IP城域网的建设中。

风扇网络技术。风扇指热天借以生风取凉的用具，RPR是一种网络技术。风扇rpr的意思是风扇网络技术。风扇指热天借以生风取凉的用具。电风扇是用电驱动产生气流的装置，内配置的扇子通电后，进行转动，由机械能转化为风能，从而化成自然风达到凉爽的效果。

红色血球么好像是

题主是否想询问“电机rpm是什么意思”？电机的一般速度。根据查询电机官网，电机rpr意思是电机的一般速度。电机是指依据电磁感应定律实现电能转换或传递的一种电磁装置。

tp梅毒螺旋抗体阳性rpr是阴性有两种情况:1，从没有感染过梅毒，由于体内存在某些干扰梅毒检测的不明物质，导致tp梅毒螺旋抗体假阳性，这种情况临床上很常见尤其是老年人和孕妇。2.既往感染过梅毒，机缘巧合由于青霉素、红霉素或者四环素类的药物对梅毒都有治疗效果，那么少数患者在感染的初期由于感冒嗓子疼或者其他部位的疾病使用过上述消炎药物后，在还没有出现全身明显的症状的时候就治愈了。3.建议三个月后再复查一下看看，排除一下假阳性的可能。

人在感染梅毒螺旋体后．血液中会出现一种叫“反应素”的抵抗梅毒螺旋体的免疫物质，它在梅毒的早期(一期．二期梅毒)出现．并逐渐升高.用RPR滴度测出反应素含量的多少来判断梅毒病情的变化. RPR的滴度(效价)一般在二期梅毒时达高峰(1:32)以后逐渐下降.如果不经治疗，大约有一半病人终生维持水平效价(1:2—1:8)．如果在早期梅毒时立即治疗，就可完全抑制抗体的形成．如果在一期梅毒后期及二期梅毒时治疗，则已产生的反应素可以快速下降，6—18周后呈阴性反应；如果晚期梅毒时才开始治疗滴度下降不明显.;因此．可以通过RPR试验观察血清中反应素滴度的下降情况，来观察疗效以及患者有无复发和再感染的情况出现.但是医生一定要对患者解释清楚，经过正规驱梅治疗后。RPR试验结果不呆能马上转阴，因为机体免疫反应的变化需要一个逐渐的过程，所以人体血清中反应素的下降与消失也需要一个过程

RPR阳性是感染了梅毒 滴度1：2 是感染的程度 比较轻 此滴度呈偶数上升的 比如1：4 1：8 以此类推 后面的值越高 病情越严重

　　梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的低度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。　　梅毒滴度(RPR)高度与患病时间长关系不大，与机体对梅毒螺旋体的反应性有关，在一期后期和二期早期可能更高，晚期则大多数阴性.　　一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。