白化病是由隐性基因（a）控制的遗传病．某女子的基因型为Aa，她可能不含该治病基因的细胞是 A．肌细胞 B．神经细胞 C．

A、通过分析可知，肌细胞的基因组成是Aa，因此含白化病致病基因，A正确；
B、通过分析可知，成熟的红细胞没有基因．因此不含白化病致病基因，B不正确；
C、通过分析可知，卵细胞中含有基因a或A两种．因此卵细胞可能不含白化病致病基因，C不正确；
D、通过分析可知，口腔上皮细胞内的基因组成是Aa，因此含白化病致病基因，D正确．
故选：B C．

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 解答此类题目的关键是知道女子产生的卵细胞的基因组成是A或a两种．

A、人体正常体细胞中含46条染色体，所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体，A正确；
B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；
C、由于色盲基因位于X染色体上，而儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲，C正确；
D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是[3/4]×[1/4]=[3/16]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；伴性遗传．

考点点评： 本题考查减数分裂、基因的分离定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

A、由于父亲正常，则女儿不会患色盲，因此患病孩子的性别一定是男性，能确定，A错误；
B、根据分析可推测出这对夫妇相关的基因型，能确定，B错误；
C、根据这对表现型正常夫妇的基因型可知：正常孩子的基因型有多种，如AAX^BY、AaX^BY、AAX^BX^B、AaX^BX^b等，所以不能确定，C正确；
D、根据这对表现型正常夫妇的基因型可推测出这对夫妇生患病孩子的概率：1-[3/4×
3
4]=[7/16]，能确定，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ₂不患白化病，但患有色盲，且其女儿患白化病，因此Ⅰ₂的基因型为AaX^bY；Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性，基因型为aaX^bX^b，Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体，但有一两种病兼患的姊妹，且其双亲不患白化病，因此，Ⅲ-11的基因型为AAX^BY或AaX^BY．
（2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-10对白化病来说，不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者，因此产生的配子的基因型可能是a或A，对色盲来说，不患色盲但有可能是色盲基因的携带者，产生的配子的基因型可能是X^B或x^b，由于2对等位基因是自由组合的，Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是：AX^B、AX^b、aX^B、ax^b．
（3）分析遗传系谱图可知，对白化病来说，Ⅲ₈与Ⅲ₁₁的基因型分别是：aa、Aa或AA，Ⅲ₁₁的基因型为Aa的概率是[2/3]，后代患白化病的概率是[1/2×
2
3＝
1
3]；对色盲来说，Ⅲ₈与Ⅲ₁₁的基因型分别是X^BX^b或X^BX^B、X^BY，后代不患色盲的概率是1-[1/4×
1
2＝
7
8]，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为[1/3×
7
8＝
7
24]；
由题意可知，某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，a的基因频率是1%，A的基因频率是99%，该地一个表现正常的男子Aa的基因型频率是2×1%×99%，若Ⅲ₈与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率是2×1%×99%×[1/2×
1
2≈
1
200]．
（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变．
故答案为：
（1）AaX^bYaaX^bX^bAAX^BY或AaX^BY
（2）AX^B、AX^b、aX^B、ax^b
（3）1/37/241/200
（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）

点评：
本题考点： 伴性遗传；常见的人类遗传病．

考点点评： 本题的知识点是人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，遗传概率的相关计算和遗传病的实质，（3）是本题的重点和难点，前2个空可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型，再用分解组合法计算，第三个空结合温代哈伯格平衡公式计算．

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生一个白化病孩子的概率为[1/4]，故再生一个白化病男孩的概率=[1/4]×[1/2]=[1/8]=12.5%．
故选：A．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

①神经细胞属于体细胞，肯定含有显性基因，①错误；
②成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，不含基因，②正确；
③初级精母细胞肯定含有显性基因，③错误；
④由于减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此次级精母细胞可能不含显性基因，④正确；
⑤由于减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此精子可能不含基因A，⑤正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂．

考点点评： 本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期，明确该时期等位基因会随着同源染色体的分开而分离，再根据题干要求准确判断每一个细胞．

（1）基因与性状的关系是基因控制性状．
（2）由遗传图解可知：①②正常，却生了一个白化病的女儿，说明其基因组成是杂合的，即为Aa．如图：

（3）⑥号个体不携带致病基因a，则其基因组成是AA，与基因组成是aa的⑤婚配后的子代⑦的基因组成是Aa，表现正常．即后代患白化病的概率是0．
故答案为：（1）基因控制性状
（2）Aa；Aa
（3）0

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系；基因控制生物的性状．

考点点评： 该题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，结合图解进行解答．

白化病、血友病、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病． 所以A、B、D不符合题意；
D、缺维生素A易患夜盲症，D符合题意．
故选：D．

点评：
本题考点： 人类主要的遗传疾病．

考点点评： 掌握传染病的概念是解题的关键．

（1）由题干知，白化病是常染色体隐性遗传病，系谱图中的5号和11号个体为白化病患者，其父母表现型均正常，在对应的图乙中发现5号和11号的条带1中为无，条带2中为有，故可确定条带1是A基因，条带2是a基因，结合图甲和图乙，2号具有两条带为Aa，3号只有条带1为AA，5号为患者，基因型为aa．
（2）结合遗传系谱图和图乙可确定3号和4号的基因型是AA，其子女8、9、10号个体的基因型也应是AA，但图乙条带显示10号个体的基因型是Aa，产生这种结果的原因只能是基因发生了突变．
（3）从图乙给出的个体基因型的信息，9号个体的基因型应为AA，她和白化病个体结婚，后代的基因型全为Aa，不会患病．
故答案为：
（1）A Aa、AA、aa
（2）10 基因突变
（3）0 9号个体的基因型为AA

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查学生对基因型、基因突变等遗传概念的理解和应用，只考查一种遗传病的遗传，充分利用分离定律解答即可．

A、神经细胞，一定含有该致病基因，A不正确；
B、精细胞有2种，一种是不含该致病基因的精细胞，一种是含有该致病基因的细胞，B正确；
C、男子体内没有卵细胞，C不正确；
D、肌细胞是体细胞，一定含有该致病基因，D不正确．
故选：B．

点评：
本题考点： 人的性别遗传；基因在亲子代之间的传递．

考点点评： 致病基因携带者在减数分裂过程中位于同源染色体上的等位基因分离，等位基因上的正常基因和该致病基因分别进入不同的精细胞．

根据已学知识可知白化病是常染色体隐性遗传病，设白化病基因为a，则Ⅱ-1为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2都为Aa，他们的女儿Ⅱ-2为AA（[1/3]）或Aa（[2/3]）；同理可得Ⅱ-3为AA（[1/3]）或Aa（[2/3]）．所以可以算出Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率为[2/3]×[2/3]×[1/4]=[1/9]．
故选：A．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题在已知白化病是常染色体隐性遗传病的基础上识图作答，难度不大．

A、由题意分析可知，正常的双亲生出了有白化病的孩子，所以白化病为隐性遗传病，A正确；
B、如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4]，B正确；
C、如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa，C正确；
D、白化病患者与表现正常的人结婚，如果这个正常人的基因型是AA，则他们所生子女表现正常的概率是1；如果这个正常人是携带者Aa，则他们所生子女表现正常的概率是[1/2]，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识，意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力．

已知白化病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．所以患白化病的妻子（其父亲是血友病X^bY）的基因型为aaX^BX^b，丈夫正常（其母亲是白化病）的基因型为AaX^BY，他们的后代中患白化病的概率为[1/2]，患色盲的概率为[1/4]，因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8]．
故选：C．

点评：
本题考点： A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评： 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质，能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率即可．

（1）、白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A，这说明基因与性状的关系是：基因控制生物的性状；性状除了受基因的影响之外，同时，还受环境的影响．
（2）、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因时，显现出显性基因控制的性状．一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析遗传图解可知，双双都正常，其后代患白化病，说明正常为显性性状，白化病为隐性性状．据此可知，由此推出爸爸、妈妈的基因都是Aa，其遗传图解如下：可见，图中女儿2为白化病患者，她的基因型aa．
（3）若图中女婿的基因型为AA，则他与女儿2aa的生殖细胞只有a型的，则其后代都是Aa型的，即都正常，因此婚配后的子女患白化病的可能性是零．
故答案为：（1）基因控制性状；环境；
（2）aa；Aa、Aa；
（3）0

点评：
本题考点： 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．

考点点评： 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

（1）从图二中可以看出，正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带，突变基因与基因探针杂交时出现一条电泳带．所以甲基因型为Aa，乙基因型为AA，丙基因型为Aa．
（2）⑤两病皆患，其基因型为aabb，所以①（正常）基因型为AaBb，②（患白化病）基因型为aaBb，所以⑥（正常）基因型为[1/3]AaBB或[2/3]AaBb；⑧患镰刀型细胞贫血症，基因型为A_bb，③④均正常，基因型为AaBb，所以⑦（正常）的基因型为[1/9]AABB、[2/9]AABb、[2/9]AaBB、[4/9]AaBb．⑨正常的基因型为A_B_的概率为（1-[2/3]×[1/4]）×（1-[2/3]×[2/3]×[1/4]）=[5/6]×[8/9]=[20/27]．
（3）猫叫综合症是由于染色体结构缺失引起的，可通过羊水检查来检测．即从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析．
故答案为：
（1）AA aa
（2）AaBB、AaBb [20/27]
（3）羊水检查（从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析）

点评：
本题考点： A:基因的分离规律的实质及应用 B:基因的自由组合规律的实质及应用 C:常见的人类遗传病

考点点评： 本题考查基因突变、基因自由组合定律和基因与性状关系的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．

根据题意分析可知：一对正常夫妇：Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都为Aa，所以正常儿子Ⅲ₂的基因型为AA或Aa，比例为1：2．一位患有白化病的女性，其基因型为aa．因此，Ⅲ₂与有白化病的女性结婚，则生育有病孩子的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3]．
故选：B．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题以白化病为背景，考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．