枯草芽孢杆菌 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 四联球菌 沙门氏菌各是呈什么性

bomb6212022-10-04 11:39:541条回答

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the-vert 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
枯草芽孢杆菌是革兰氏阳性
大肠杆菌是革兰氏阴性
金色葡萄球菌是革兰氏阳性
沙门菌是格兰氏阴性
1年前

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请高手指点一下啤酒酵母、枯草芽孢杆菌、乳酸杆菌的微生物学特性、培养基配制.
能否给点具体的?
ye26695031年前1
逝如风男 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
啤酒酵母是真核生物,而后两者是原核生物.这是他们的主要区别,具体的特性随便一本书上都有.
枯草产芽孢,而乳酸杆菌不产.乳酸杆菌可以分解葡萄糖产酸,枯草不能.
他们用LB培养基应该就可以了.
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生物肥料中有效活菌数(枯草芽孢杆菌和侧孢芽孢杆菌)的测定,如何选择培养基?培养时间多久适宜?培养出来后,是否需要对两种菌进行鉴定呢?新手上路有点摸不到头绪,
yidingkeyide1年前1
fmpqs 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
培养基选用营养琼脂培养基就可以,涂布计数,培养时间12-24小时,需不需要鉴定看你的需要了.不知道你的样品是否只有这两种菌,如果有其它菌,如果有酵母,可以在培养基中添加真菌抑制剂,如果有乳酸菌,则适当缩短培养时间,乳酸菌生长比芽孢菌慢.
请问金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌以及枯草芽孢杆菌这四种微生物各采用何种方式繁殖?
请问金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌以及枯草芽孢杆菌这四种微生物各采用何种方式繁殖?
还有绿脓杆菌、沙门氏菌。他们都是采用何种方式繁殖的?
win7ip1年前3
伤心余 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌|无丝分裂 白色念珠菌减数分裂 枯草芽孢杆菌无丝分裂
1、细菌耐药的机制?2、怎样才能获得大量枯草芽孢杆菌的芽孢悬液?3、比较紫外线对大肠杆菌和枯草杆菌两种菌体的作用情况,为
1、细菌耐药的机制?
2、怎样才能获得大量枯草芽孢杆菌的芽孢悬液?3、比较紫外线对大肠杆菌和枯草杆菌两种菌体的作用情况,为什么会有不同?
先谢谢各位大侠了哦~(@^_^@)~
空螺螺1年前1
李飞虹 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
1.细菌能产生一些酶在抗生素产生作用之前将其分解.(这是最主要的,可能还有别的,如改变代谢途径使抗生素无法阻断)
2.将枯草芽孢杆菌转移到营养较贫乏的培养基中,诱导其产生芽孢,之后加热至100度再冷却即可.(芽孢可以在100度温度下存活一段时间)
3.主要差别的原因是细胞壁,大肠杆菌是革兰氏阴性,肽聚糖较薄且有外膜,枯草杆菌是格兰氏阳性,肽聚糖较厚无外膜
有没有枯草芽孢杆菌的组合培养基配方?
有没有枯草芽孢杆菌的组合培养基配方?
我是做肌苷发酵实验的,想把发酵培养基改为组合的,就是不用酵母粉和玉米浆全部都用已知成分,
xiao叮铛1年前1
提轮挡的猪 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
培养基:1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂,或牛肉膏蛋白胨配方(1000ml)加10g的葡萄糖.
ph为7即可,温度30度到37度皆可——条件不是很苛刻,比较容易培养.
我个人觉得培养基的成分有所改变不会影响其性状,毕竟是广泛分布于自然界的菌种嘛.要想大量培养,如果从经济方面考虑还可以用些便宜点的原料.
微生物的培养特征金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的培养特征...在固体斜面,半固体和液体中的特征各是怎么样的呢?
8wnb1年前1
水漫君 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
具体要看其有没有能够使其活动的鞭毛.我所知道的是,在固体培养基上,没有鞭毛的细菌由于无法运动,所以菌落的边缘较为圆滑,菌落较厚;而有鞭毛的细菌由于具有一定的运动能力,所以能够形成较薄,边缘也不是很规则的菌落.像一些杆菌的话一般都没有鞭毛,所以其菌落的边缘较为圆滑,菌落较厚.
半固体的培养基也是同样的原理.只不过是立体化了而已.液体就难说了,要看其具体的繁殖速度.
金黄色葡萄球菌是黄色的,这看它的名字就知道了,在高浓度的氯化钠下仍能很好的生存.而大肠杆菌在依红-美蓝染液中会被染色,借以进行观察.对于枯草芽孢杆菌我就不知道了.只知道它有时会产生孢子,其孢子在开水中沸煮2个小时而还能活过来.
一个枯草芽孢杆菌能产几个芽孢我把枯草的营养细胞加热杀死,然后测cfu,为什么芽孢率却达到120%呢 我采用的是涂布法测数
一个枯草芽孢杆菌能产几个芽孢
我把枯草的营养细胞加热杀死,然后测cfu,为什么芽孢率却达到120%呢 我采用的是涂布法测数,一共三个样品做平行试验
coldece1年前3
胡出 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
只能产生一个,因为形成芽孢时没有DNA的复制,因此芽孢只是休眠体而不是繁殖体.
芽孢率上升应该是计数误差造成的.建议用多个平板计数,不建议用血球计数板,误差太大.
大肠杆菌与枯草芽孢杆菌在革兰氏染色后的现象和区别是什么?
za600521年前1
nishisheng 共回答了19个问题 | 采纳率100%
大肠杆菌为革兰氏阴性菌,染色后为红色,芽孢细菌用芽孢染色法,呈绿色,即可区别.x0d实验原理芽孢染色法是根据细菌的芽孢和菌体对染料的亲和力不同的原理,用不同的染料进行染色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别.芽孢壁厚,透性低,着色、脱色均较困难,当用弱碱性染料孔雀绿在加热的情况下进行染色时,此染料可以进入菌体及芽孢使其着色,进入菌体的染料可经水洗脱色,而进入芽孢的染料则难以透出.若再用番红复染,则菌体呈红色而芽孢呈绿色.
枯草芽孢杆菌为菌种的发酵罐中污染了大肠杆菌应该怎么处理?反之又怎么办?
水木玄烨1年前2
mingchao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
大肠杆菌是革兰氏染色阴性,而枯草芽孢杆菌为阳性,前者是兼性需氧菌,后者是需氧菌,前者会产生芽孢(抵御不良环境),而后者却不会;根据这些生理上的差异,进行选择性灭菌,如果想除去大肠杆菌可能加热灭菌法,大肠杆菌除去,但枯草芽孢杆菌保存芽孢而在条件适宜条件下重新产生,再加入枯草芽孢杆的纯种就可以了.
反之,使发酵罐处理无氧条件下,枯草芽孢菌缺氧而死亡,但枯草芽孢杆菌会产生芽孢,条件适应时又会萌发,但加入一种万古霉素(可抑制革兰氏阳性菌生长).将枯草芽孢杆菌消除.
其实具体问题具体分析,根据需要确定吧.
0.5克枯草芽孢杆菌稀释20倍为什么加9.5毫升的生理盐水
半日鲜1年前1
yjj2152529 共回答了21个问题 | 采纳率100%
稀释倍数的计算,0.5g枯草芽孢杆菌稀释倍数=(0.5+9.5)/0.5=20,也就是说稀释了20倍.
大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌在营养琼脂平板经37度24小时后的菌落形态描述?
大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌在营养琼脂平板经37度24小时后的菌落形态描述?
您们知道以上三种的一种也可以给我,有图更好,
做人也低调1年前1
ssxx_36 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
一般来说营养琼脂是用来计数的,这些菌种长在营养琼脂上的菌落形态应该是没有什么大的差别的,如果你想看菌落形态我觉得最好是在不同的选择性培养基上面,这样菌落形态才会有特点才会区分.
枯草芽孢杆菌复苏用什么组分的培养基
枯草芽孢杆菌复苏用什么组分的培养基
比如在什么温度下,培养时间啊等等.急用,谢谢各位.
icecat12101年前2
camle 共回答了20个问题 | 采纳率95%
枯草芽孢杆菌常用培养基配方:
1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂
枯草芽孢杆菌原生质体的制备
1 培养枯草芽孢杆菌
取亲本菌株T4412、TT2 新鲜斜面分别接一环到装有液体完全培养基(CM)的试管中,36℃振荡培养14 h,各取1 mL 菌液转接入装有20 mL 液体完全培养基的250 mL 锥形瓶中,36℃振荡培养 3 h,使细胞生长进入对数前期,各加入25 u/mL 青霉素,使其终浓度为0.3 u/mL,继续振荡培养2 h.
2. 收集细胞
各取菌液10 mL,4000 r/min 离心10 min,弃上清液,将菌体悬浮于磷酸缓冲液中,离心.如此洗涤两次,将菌体悬浮10 mL SMM 中,每mL 约含108~109 活菌为宜.
3. 总菌数测定
各取菌液0.5 mL,用生理盐水稀释,取10-5、10-6、10-7 各1mL(每稀释度作两个平板)、倾注完全培养基,36℃培养24 h 后计数.此为未经酶处理的总菌数.
4. 脱壁
二株亲本菌株各取5 mL 菌悬液,加入5 mL 溶菌酶溶液,溶菌酶浓度为100 ug/mL,混匀后于36℃水浴保温处理30 min,定时取样,镜检观察原生质体形成情况,当95%以上细胞变成球状原生质体时,用4000 r/min 离心10 min,弃上清液,用高渗缓冲液洗涤除酶,然后将原生质体悬浮于5 mL 高渗缓冲液中.立即进行剩余菌数的测定.
5. 剩余菌数测定
取0.5 mL 上述原生质体悬液,用无菌水稀释,使原生质体裂解死亡,取10-2、10-3、10-4 稀释液各0.1 mL,涂布于完全培养基平板上,36℃培养24~48 h,生长出的菌落应是未被酶裂解的剩余细胞.
计算酶处理后剩余细胞数,并分别计算二亲株的原生质体形成率.原生质体形成率=未经酶处理的总菌数一酶处理后剩余细胞数.
枯草芽孢杆菌的菌落形态(培养基为牛肉膏蛋白胨培养基)?
寇三悟1年前1
洪华 共回答了16个问题 | 采纳率100%
枯草芽孢杆菌种类不同,形态也会有一些差别.一般是白色,圆形边缘整齐,也有不整齐的,你上百度图片搜索就有图片
枯草芽孢杆菌,木霉,黑曲霉,热带假丝酵母,产胱假丝酵母五种菌生长的最佳葡萄糖浓度是多少?
vcd101年前1
huangfang7 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
寒发酵条件不同,还有所用培养基不同,B酶也不同啊,有液体和固体发酵培养基区别,工业化和实验室所考虑的因素也不一样
比较不同浓度结晶紫染料对三种细菌的抑制作用,并加以分析.分别是枯草芽孢杆菌,表面葡萄球菌,大肠杆菌
被黑的感觉1年前1
海南康美 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
你是想问怎么设计实验吗?
假设要做3个不同浓度梯度的染料,0,0.5,1.那么就倒三个培养基,培养基中分别含有三种菌.由于是和菌在一起倒平板,因此,注意倒培养基的温度.之后用打孔器在每个培养基上打9个孔,加入3种梯度的结晶紫溶液.每种浓度的结晶紫加入3个孔中,形成3个重复样本.或者使用圆形小滤纸片也可以,也要做3组重复.37度培养12h,之后量出抑菌圈的大小,求平均值,并比较不同浓度的结晶紫对菌的影响,以及相同浓度的结晶紫对不同菌的影响!
明白不?
不明白可以继续提问!
真菌生产淀粉酶的优点务必切题,不要随便百度一下,拉一大段无关的内容要求与枯草芽孢杆菌做对比
labgx1年前1
红粉绯绯 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
具有产生的酶为胞外酶,便于酶的分离和提取,产酶效率高等优点.
请问枯草芽孢杆菌能否利用 葡萄糖 蔗糖 乳糖 甘露醇 麦芽糖?此菌的吲哚实验 VP实验 甲基红实验为何种现象
luolibasuo1年前2
nyhx2000 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
枯草芽孢杆菌主要以呼吸代谢产生能量,氧为最终电子受体.在含葡萄糖的复杂培养基中可进行厌氧代谢;有氧生长旺盛,主要产物为2,3-丁二醇,乙酰甲基甲醇和CO2.能分解植物组织的果胶和多糖类物质.在细胞外从果糖和棉子糖形成果聚糖.VP实验阳性.在特定培养基中以阿拉伯糖、木糖和甘露醇代替葡萄糖可产酸.卵黄反应阴性.不分解酪氨酸.可水解淀粉.厌氧洋菜中不生在.
具体数据参见《伯杰细菌手册》中文第八版,732页
求教“枯草芽孢杆菌”、“细菌内毒素”、“热原” 的产生、生存环境、还有杀死方法~主要是药学方面的!
天才捣蛋鬼1年前1
小血猪 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
一、枯草芽孢杆菌
1、产生:广泛分布在土壤及腐败的有机物中,易在枯草浸汁中繁殖,故名.空气中也会有存在.
2、生存环境:需氧菌.生存条件恶劣时,细胞营养体会形成生命力极强的芽孢.
3、杀死方法:121℃高温高压灭菌;或环氧乙烷灭菌;或辐射灭菌.
二、细菌内毒素
1、产生:是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物.细菌在生活状态时不释放出来,只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时,才表现其毒性,内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分.
2、存在环境:当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素,所以广泛存在于自然界中任何有细菌的地方.
3、去除方法:不是生命,不存在杀死的说法.对于药品中内毒素去除可以使用过滤及高压灭菌方法,而对于一般水溶液,则普通采用薄膜过滤后高压法,对于实验中所用器具可使用干热或射线给予灭活,其它也可使用酸、碱破坏的方法.对于细菌内毒素检查法中所用实验用具的外源性内毒素除去方法,最好采用250℃2hr以上的干热灭菌方法.
三、热原
1、产生:由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质.它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等.一般是指细菌性热原,是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素.
2、存在环境:既然是某些细菌的代谢产物、细菌尸体及内毒素,那么也就是只要有细菌的地方就有热原.
3、去除方法:方法众多.基本类似但不限于内毒素的,而且还分对象.
下面的链接里有,你看下吧.太多字就不贴了.
我用LB培养基活化枯草芽孢杆菌,24小时候没长,有什么原因呢?还能用什么培养基?急用~
jianghong771年前6
猪肠碌 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
枯草芽胞杆菌其实是营养要求极低的,使用普通营养琼脂都可以使其培养出来.
所以最大可能是你的菌种问题,此外培养基是否污染了一些抑菌物(比如胆盐)等等也需要考虑.
另外枯草芽胞杆菌在自然界实在是多得要命,在包装食品中也非常常见,实在不行你再分离一株出来吧.
设计实验方案分离并区分以下微生物:大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酪酸棱菌、金黄色葡萄球菌、酿酒酵母
设计实验方案分离并区分以下微生物:大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酪酸棱菌、金黄色葡萄球菌、酿酒酵母
具体问题为:一样品种可能含有以下几种微生物,大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酪酸棱菌、金黄色葡萄球菌、酿酒酵母,请设计实验方案分离并区分出以上各种微生物.
酪酸棱菌改为梭状芽孢杆菌,弄错了
娱乐连连报1年前5
夜樱四重奏 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
将样品用无菌水梯度稀释涂布平板 培养.普通细菌平板就可以,比如 牛肉膏蛋白胨 或者LB,得 加点葡萄糖,因为有酵母,注意渗透压别太高.
从菌落形态上区分,金黄色葡萄球菌 顾名思义----金黄色的菌落.
酵母的菌落较大,酿酒酵母为乳白色,表面光滑,隆起.低倍镜下观察到细胞形态,且有出芽生殖结构.
其他三种菌,可在平板上挑取不同形态 的菌落纯化培养3-5天 以上,镜下观察细胞形态,有 芽孢的就是 芽孢杆菌.没芽孢的就是E.C.而两种芽孢杆菌.的细胞形态又不同,梭状的就是那个啥我不解释了;杆状的就是那个啥我也不说了.
如果这是你老师留的课程作业,那我劝你一句:好好学习吧,别让百度 把你带坏了.
这么简单且有趣的问题,还是自己研究研究吧,别老问别人.
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金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)球型,直径0.8 um左右;大肠杆菌大小0.0.7×1 3um;枯草芽孢杆菌单个细胞0.0.8×2~3um;
我有用革兰氏染色比较过大肠杆菌和枯草芽孢杆菌,枯草比大肠大;也一起观察过大肠和金黄色葡萄球菌,这两个不好比较,只能说,金黄色葡萄球菌比大肠宽,但没大肠长.
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那叫衰亡期.
因为环境恶劣,细菌种群和无机环境的竞争激烈,细菌为度过不良环境而形成芽孢.
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请各位大哥多多指教 小妹先谢过!
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如果只是要求使枯草芽孢杆菌生长,就用这个培养基(1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂)或者用其他的如牛肉膏蛋白胨培养基、LB培养基都行,主要是看你的培养目的是什么,因为枯草芽孢杆菌具有很多生物学特性和应用价值,可用来产酶如淀粉酶、蛋白酶、抗血栓酶,甚至产生其他生理活性物质等,根据你的目的不同,应该有所选择,选择不同碳氮源及生长因子,促进目标产物的积累.
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在环境不利的条件下形成芽胞,比如高温或低温、缺乏营养物质、缺水等情况下形成芽胞.
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x0645d1年前1
1234567ss 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
枯草芽孢杆菌对特殊菌体进行促芽孢和微胶囊包被处理,在孢子状态下稳定性好,能耐氧化;耐挤压;耐高温,能长期耐60°C高温,在120°C温度下能存活20分钟;耐酸碱,在酸性胃环境中能保持活性,可以耐唾液和胆汁的攻击,是饲料微生物中可100%直达大小肠的活菌. 枯草芽孢杆菌以孢子状态进入消化道后,迅速由休眠状态复活,在短期内繁殖成高含菌量的优势种群,消耗掉肠道内大量氧气,并能产生过氧化氢、细菌素,建立微生态平衡,促进有益厌氧微生物的繁殖,抑制有害细菌(大肠杆菌、沙门氏杆菌)的生长,从而预防腹泻、下痢等肠胃道疾病.北海群林生物生产的枯草芽孢杆菌不错.
高分悬赏啊请设计一个试验方案自土壤中筛选能产淀粉酶的枯草芽孢杆菌并进行诱变育种选育高产突变株.
高分悬赏啊请设计一个试验方案自土壤中筛选能产淀粉酶的枯草芽孢杆菌并进行诱变育种选育高产突变株.
不要复制黏贴,是浙江工商大学的考研题目,微生物学的,用的书是周德庆的《微生物学》第二版,最好答案有相关参考的这本书的页码所在,离考研只有19天了,这类的设计题目完全不知道套路,哪位大侠救救我吧,感激不尽啊.
4495393331年前3
90909 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
1、取样
选择含淀粉丰富的土壤为最佳,在不同的地方取样.
2、纯净水溶解
3、高温处理
60度的高温处理样品1小时,目的是杀死微生物营养体,残留芽胞
4、配培养基
培养基用含淀粉的培养基配制,在书后有具体的克数,配好在灭菌.(放碘)
5、稀释T渡
将溶解的样品按T渡稀释.
6、接种
按书上的涂布法,浇注法,划线法将样品接种到培养基上.
7、培养
3天
8、初筛与纯化
挑取有降解圈的细菌单菌落,并在平板上纯化3次,然后4摄氏度斜面保存.再培养
7、复筛
测定其淀粉酶活,最后确定诱变出发菌株
9、诱变
选择合适诱变源,可采用物理诱变和化学诱变相结合的复合诱变方式.
10、筛选
采用初筛和复筛方案进行诱变鉴定
11、遗传稳定性鉴定
筛选出的菌株,要经过多次传代之后,再进一步鉴定其产生淀粉酶的能力是否发生了变化.如果产生了回复突变,则需要重复诱变筛选过程,直至到筛选出遗传稳定的高产菌株为止.
这是框架看是否对你有帮助!
为什么青霉素对枯草芽孢杆菌无杀伤作用
tang31761年前2
马肥肥 共回答了20个问题 | 采纳率90%
1、枯草芽孢杆菌是典型的革兰氏阳性菌;
2、青霉素的作用机理是抑制旺盛生长阶段的革兰氏阳性菌细胞壁中肽聚糖成分的合成,继而造成无细胞壁的阳性菌的原生质体在低渗条件下吸水涨破而死亡.
3、你的问题里没有具体详细的描述,缺少很多实验细节,所以只能大概去推理:
(1)你所采用的实验对象是 处于 稳定期的菌,而青霉素对休眠态不分裂的菌不起作用
(2)实验过程中,青霉素的加入方式可能有问题,导致了青霉素失活.例如:直接把青霉素加入到培养基配料中,经过了121°的灭菌之后再进行的实验.
(3)青霉素的使用浓度是否恰当?
(4)所使用的菌株是否是标准菌株?是否是抗药性菌株、
不一而足,建议对自己的实验设计进行严谨的逻辑分析,反复重复验证之后才能找到原因.
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szruf_81hi_53511年前1
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这个不好说啊,每种菌的最适生长环境不同,酸碱度、温度、C源、N源、C/N甚至摇床速度等影响因素很多的,我平时培养比较多的是LB或者牛肉膏蛋白胨培养基,液体的话100ml锥形瓶加20ml培养基,37度,200rpm,镜检的时候感觉貌似大多数情况下球菌比杆菌在数量上增长的要快,具体哪个快还真没统计过,这个也不好说啦
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陈玺锴1年前1
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1、分别从四支试管中取样,革兰氏染色,被染成紫色的是北京棒杆菌和枯草芽孢杆菌,红色的是大肠杆和假单胞菌;2、镜检,产生芽孢的是枯草芽孢杆菌,另一则是北京棒杆菌;3、将大肠杆和假单胞菌分别接种到以葡萄糖为碳源的培养基上,形成菌落的是大肠杆菌.
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鲥绱囝囝1年前1
坚定的探索者 共回答了22个问题 | 采纳率77.3%
我对乳酸链球菌和酿酒酵母不太熟悉,不过普通的菌株分离纯化方法应该可以帮助你.
首先,选择一种合适的培养基,原则是这三种菌株可以正常生长,同时可以抑制其他菌株的生长.
第二,将液体样品稀释适当的梯度,涂板.涂板的标准以每个平板上200个菌落为准.
第三,挑取平板上的目标菌株于另外的平板上.
第四,对挑取的菌株划线培养,在挑取单菌落,进行鉴定.
这样基本可以得到分离的目的,不过还要看你的目标菌落的特性.枯草芽孢杆菌可以产生芽孢,在显微镜下可以清楚的看到,较为容易分辨.