故患有所不避也中有所的意思是什么

：（1）已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，Ⅰ-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）．从Ⅲ-5、Ⅲ-6与Ⅳ-13的关系，以及Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因，所以这两种病均为伴X隐性遗传．如果只考虑甲种遗传病，因为Ⅲ-12患病，所以Ⅲ-6的基因型 X^AX^a，A和a的传递遵循基因分离定律．如果只考虑乙种遗传病，则Ⅳ-12的基因型是X^bY．
（2）因为Ⅲ-6的母亲正常，父亲有病，所以其所携带的致病基因直接来自于Ⅱ-4；因为Ⅲ-7是患病的男性，所以其致病基因直接来自于他的母亲Ⅱ-3．
（3）IV-14的基因型为X^aY，IV-15表型正常（X^AX^A 或者X^AX^a），V-16是男孩，患病的基因型是X^aY．其中Y来自于IV-14，X来自IV-15，假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，那他患病（X^aY）的概率应该是0.2（IV-15是X^AX^a的概率）×[1/2]=0.1=10%．
Ⅲ-6的X染色体上同时携带了两种致病基因，而）Ⅳ-12只患乙病，Ⅳ-14只患甲病，说明Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换．
故答案是：
（1）X^AX^a 基因分离 X^bY
（2）Ⅱ-4Ⅱ-3
（3）10%
（4）Ⅲ-6产生卵细胞的过程中，在减数分裂四分体时期出现了同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力．

A、碘是合成甲状腺激素的主要元素，缺乏会患甲状腺肿大，故选项错误．
B、锌影响人体发育，缺锌会引起食欲不振，生长迟缓，发育不良，故选项错误．
C、铁是合成血红蛋白的主要元素，缺乏会患贫血，故选项错误．
D、钙主要存在于骨胳和牙齿中，使骨和牙齿具有坚硬的结构支架，缺乏幼儿和青少年会患佝偻病，老年人会患骨质疏松，故选项正确．
故选D．

点评：
本题考点： 人体的元素组成与元素对人体健康的重要作用．

考点点评： 化学元素与人体健康的关系是中考考查的热点之一，掌握人体化学元素的分类、生理功能、食物来源、缺乏症等是正确解题的关键．

一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，是“有中生无为显性”，属于常染色体显性遗传，所以不能活到50岁的是显性纯合子．杂合子自交后代中显性纯合：显性杂合：隐性纯合=1：2：1，所以能活到50岁的概率为3/4．
故选D．

点评：
本题考点： 对分离现象的解释和验证．

考点点评： 本题考查人类遗传病及基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

A、Ⅱ₇Ⅱ₈均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，故甲病是常染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅱ₇的基因型为Aa，Ⅱ₈的基因型为Aa，他们再生一个患甲病女儿的概率为[3/4×
1
2＝
3
8]，B正确；
C、Ⅱ3不是乙病基因的携带者，Ⅱ4不患乙病，但是他们生出患乙病的儿子，所以乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ4是乙病基因的携带者．Ⅲ9的基因型为[1/2]aaX^BX^B或[1/2]aaX^BX^b，Ⅱ₇Ⅱ₈均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ₇Ⅱ₈都为杂合子，故Ⅲ12的基因型为[1/3]AAX^BY或[2/3]AaX^BY．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患甲病的概率为[1/3]+[1/2]×[2/3]=[2/3]，生育的子女患乙病的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，故生育的子女患病的概率为[2/3+
1
8−
2
3×
1
8＝
17
24]，C正确；
D、Ⅲ₉Ⅲ₁₃都不含甲病致病基因，但是Ⅰ₂的乙病致病基因可能会分别传给Ⅲ₉ Ⅲ₁₃，故他们两人结婚可能生出患乙病的孩子，D错误
故选：D．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．

[12/50]×100%=24%；
答：近视率是24%；
故答案为：24%．

点评：
本题考点： 百分率应用题．

考点点评： 此题属于百分率问题，计算的结果最大值为100%，都是用一部分数量（或全部数量）除以全部数量乘以百分之百．

ABC、韭黄炒鸡蛋、白菜炖豆腐、芹菜炒肉丝，脂肪含量较少，可以食用，ABC正确；
D、肥而不腻的红烧肉的主要营养物质是脂肪，因此某生正在患胆囊炎目前最不应该享受的美味是肥而不腻的红烧肉，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 各种消化腺的位置和功能．

考点点评： 胆汁中不含有消化酶，对脂肪不能进行化学性消化，但对脂肪有乳化作用．

由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．根据5号（aa）可知3号和4号的基因型为Aa，则6号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa，他与患有该遗传病的女性（aa）结婚，生育正常男孩的概率是（[1/3]+[2/3]×[1/2]）×[1/2]=[1/3]．
故选：A．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而计算相关概率．

已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病，丈夫的哥哥患有半乳糖血症，家族的其他成员均无此病，则丈夫的基因型是[1/3]AA、[2/3]Aa，妻子的父亲是纯合子AA，妻子的外祖母也有此病，则妻子的基因型是[1/2]AA、[1/2]Aa．所以这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是[2/3]×[1/2]×[1/4]=[1/12]．
故选：A．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病，丈夫的哥哥患有半乳糖血症，家族的其他成员均无此病，则丈夫的基因型是[1/3]AA、[2/3]Aa，妻子的父亲是纯合子AA，妻子的外祖母也有此病，则妻子的基因型是[1/2]AA、[1/2]Aa．所以这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是[2/3]×[1/2]×[1/4]=[1/12]．
故选：A．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题考查常见的人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

（1）高血压患者不能吃油腻和辛辣的食物、少吃太咸的食物、少吃动物脂肪、不食动物内脏等．可以食用米饭和蛋汤等食物．由图1可知，摄取的盐分太多；缺少蔬菜、水果等食物．
（2）①人体需要的六大营养物质蛋白质、糖类、脂肪、维生素、水、无机盐中糖类是人体生命活动的主要功能物质．糖类在消化系统被彻底消化成葡萄糖，在小肠被吸收进入血液，随着血液循环进入人体的组织细胞，进行生理活动氧化分解产生二氧化碳，释放出能量，这一过程是呼吸作用，在线粒体处完成的．葡萄糖被小肠吸收进入血液循环后，经下腔静脉进入右心房，需要通过肺循环再回到心脏的左心房、左心室，最后进入主动脉．
②当原尿流经肾小管时，其中对人体有用的物质，包括大部分水、全部葡萄糖和部分无机盐，被肾小管重新吸收，并且进入包绕在肾小管外面的毛细血管中，重新回到血液里；原尿中剩下的其他废物，如尿素、一部分水和无机盐等由肾小管流出，形成尿液．通过表中的数据可知，丙液体中含有尿素多，所以应该是尿液，取自Ⅱ肾小管，乙含葡萄糖，不含大分子蛋白质，为原尿，应取自Ⅰ肾小囊．
（3）通过表中的数据可知，丙中无机盐、尿素的含量都会增加，主要因为结构Ⅱ肾小管重吸收了大部分水的缘故．
（4）尿的形成主要有两个过程，肾小球和神小囊内壁的过滤作用和肾小管的重吸收作用．血液流经肾小球时发生了过滤作用，血液中的葡萄糖、水、无机盐、尿素、尿酸等（除大分子的蛋白质和血细胞外），都能过滤到肾小囊腔中形成原尿．原尿流经肾小管时发生了重吸收作用，原尿中全部的葡萄糖、大部分水、部分无机盐被肾小管重新吸收进入血液，而剩余的水、无机盐、和没有被重吸收的尿素、尿酸等一起形成尿液．由于肾小管不重吸收尿素，尿素随尿液流出，尿素不再进入血液中，因此从肾脏流出的血液（肾静脉中的）中尿素含量减少、氧气减少，二氧化碳增多．
故答案为：（1）摄取的盐分太多；缺少蔬菜、水果等食物；
（2）①葡萄糖；能量；呼吸作用；右心房；
②I；肾小囊；
（3）肾小管；
（4）尿素和氧气．

点评：
本题考点： 注意合理营养；胃和肠的结构特点；肾脏的结构和功能；尿液的形成．

考点点评： 此题是综合性较强的题目，需要了解合理营养以及尿的形成过程，血液的循环途径，难度较大．

血液包括血浆和血细胞，血细胞包括红细胞、白细胞和血小板．其中，红细胞中富含血红蛋白．血红蛋白是一种红色含铁的蛋白质，它在氧含量高的地方容易于氧结合，在氧浓度低的地方容易与氧分离，因此红细胞的功能是运输氧，当血液中红细胞数量过少或是红细胞中血红蛋白的数量过少时，就会出现贫血的症状．贫血的病人应多吃一些含蛋白质和铁丰富的食物．
故答案为：贫血；铁

点评：
本题考点： 血液的成分和主要功能．

考点点评： 贫血的原因是考查的重点，一般以选择题或是材料题的形式出现，难度一般．

由于表现正常的夫妇生了患有某种遗传病的女孩，所以该夫妇的基因型都为Aa，所以男孩的基因型是[1/3]AA、[2/3]Aa．一个其母亲是该遗传病患者的正常女人的基因型是Aa，因此，她与长大后的男孩结婚，婚后生了一个正常的儿子，携带患病基因的概率是[1/3]AA×Aa→[1/3×
1
2]Aa+[2/3]Aa×Aa→[2/3×
2
3]（Aa）=[1/3×
1
2]+[2/3×
2
3]=[11/18]．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因的分离规律的实质及应用．

考点点评： 本题考查基因的分离定律及遗传概率计算的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

（1）由分析可知，该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病．
（2）Ⅲ-5是患者，基因型为X^hY，其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，所以Ⅱ-4的基因型为X^HX^h，其中X^h，来自其母亲Ⅰ-2，因此Ⅰ-2虽然正常，但是携带致病基因，基因型为X^HX^h．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为X^HY、X^HX^h，后代女孩的基因型为X^HX^h、X^HX^H，比例是1：1，所以是纯合子的几率为X^HX^H=[1/2]．
（4）由（3）分析可知，Ⅲ-6的基因型是X^HX^h的概率是[1/2]，因此Ⅲ代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为X^hY=[1/2×
1
4＝
1
8]．
故答案为：
（1）隐 X
（2）X^HX^h
（3）X^HX^h、X^HX^H [1/2]
（4）[1/8]

点评：
本题考点： 伴性遗传．

考点点评： 该题的解题思路是先根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的类型和致病基因的位置，然后写出遗传系谱图中相关个体的基因型并进行概率计算．

A、Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，故甲病是常染色体显性遗传病，A正确；B、显性遗传病的发病率高，且代代相传，B正确；C、Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型为Aa，他们再生一个患甲病女儿的概率为34×12=38，...

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．