内消旋体是没有手性碳原子的化合物,为什么不对?

内消旋体有两个手性碳原子一个是R一个是S 所以旋光性抵消
没手性,可以自己想象下,把键转一下,找对称面

错
内消旋是纯净物,是有对称面的分子,内部消旋
外消旋是混合物,是一对对映异构体,1：1的混合物

选B

随便找一本生物化学的书
或者基础有机化学教程,里面都会有详细的配图说明
这个光打字说起来太麻烦了

就像你的左右手

内消旋体：分子内含有不对称性的原子,但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物.例如内消旋酒石酸分子内虽然含有两个不对称碳原子C*,但由于它们具有对称因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消,因此是一个不旋光性化合物外消旋体： 一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物

如果对旋光性不了解,先看看这篇：
http://baike.baidu.com/view/424806.htm
其中有这么一段叙述解释了 L 怎么得来的.
真实的旋光性需要旋光仪测定才能知道是左旋还是右旋,用(+)/(−)表示.D/L的表示与真实旋光性没有关联,而是标明哪个立体结构与左旋或者右旋的甘油醛有关.而在有机化学上,表示光学异构体的是采用R和S符号.
另外,你所问的这些都是很基础的立体化学内容,给你找些链接看看,否则给你回答,即使说得再好,你也只能看得个一知半解.
光学异构体：
http://baike.baidu.com/view/531216.htm
对映异构
http://organic.sjtu.edu.cn/updoc/gezhangzhongdian/key_ch07.pdf
内消旋是分子内含有两个手性中心,旋光性互相抵销,比如R与S,或者S与R；而外消旋是R和S的混合导致没有旋光性.
旋光性是异构体的一种,叫旋光异构体.
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152146102.jpg
http://chem8.org/bbs/attachments/forumid_128/20080624_b57b87294d43877085b62jSif6MKbbtK.png
http://www.***.com/article/UploadPic/2007-2/2007225152144790.jpg

如果化合物中有N个手性碳,那么这个分子有2^N种旋光异构.
当分子中含有相同的不对称碳原子时,其旋光异构体的数目小于2^N个.
当不对称碳原子N为偶数时,它的立体异构体总数符合2（N-1）+2^【（N-2）/2】
分子是否是内消旋体,要视情况而定,这和分子内的取代基种类有关.
外消旋体则要看一对对应异构体的数目是否相同,只有当等量混合时才会产生旋光度为零的组合物.

1,2是内消旋,7,8内消旋,3,4对映体,5,6对映体

外消旋体是由等量的对映体（左旋体和右旋体）混合而成的,属于混合物.没有对称面的说法.内消旋体指分子中含有相同的手性碳原子,分子的两个部分互为实物与镜像关系,即存在一个对称面.

如下列物质,虽然第2、3碳原子都是手型碳原子,但旋光性互相抵消了,对外不显旋光性了,叫内消旋体,整个分子是非手性分子.
COOH
HO--C--H
HO--C--H
CH3

第一个C 是S
第二个 C是 R
合起来就是消旋
或者从结构看
把下面那个C中 Br和CH3对调 ,然后 H和CH3对调,得到的分子有一个对称面,没有旋光性
（对调2次不改变 旋光性）

你好,
互为内消旋体的物质是同一种物质,分子中所具有的手性碳原子的旋光性相互抵消,使得不显旋光性,这是内部原因.
外消旋体是混合物,是两种异构体等量混合而成的,外消旋体不显选广西的原因是外部因素.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!