药理学的国家标准什么我目前只知道《药物分析》的国家标准是《中国药典》.药理学,药剂学,

ARB是目前最常用的高血压一线治疗药物之一.具体的你可以看下百度百科.

血浆半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间.
临床意义：
1.反应药物在体内消除的速度
2.确定最适的给要间隔时间
3.估计停药后药物从体内完全消除的时间
4.预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间

耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态.
耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态.
毒性反应：指药物在用要药剂量过大,用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应.

在药学上 P.O.为Per Oral的简写,意为口服.
还有一些常用给药方法：
im(intramscular injection)=肌肉注射；iv(intravenous injection)＝静脉注射；ivgtt或者iv by drip＝静脉滴注；ih(hypodermic injection)＝皮下注射
此外,还有一些常用服药方法：
qd＝每日1次；bid＝每日2次；tid＝每日3次；qid＝每日4次
qw＝每周1次；qod＝隔日1次
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都是乙酰胆碱受体阻滞剂,阿托品（天然生物碱,抑制腺体分泌,散瞳解痉,解除有机磷中毒）；山莨菪碱（人工合成品6542,解痉,改善微循环,抑制花生四烯酸代谢,细胞膜稳定剂）；东莨菪碱（左旋生物碱,有镇静,抗晕动病和抗帕金森病.另有兴奋呼吸及减少唾液腺和支气管腺体分泌的作用）.建议有病去医院,别自己乱查.以上药品除医生处方外,均不可自行滥用,后果自负.

　　1 常规极化波（G-I-K）
　　1.1 组成 用普通胰岛素10U和10%氯化钾10ml加入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注.每日1次,14日为1个疗程.
　　1.2 分析 心肌细胞在复极过程中的离子交换主要是Na + 、Ca 2+ 离子的内流、K + 离子的外流,从而使心肌细胞内恢复负压,回到“极化状态” ,但此时细胞膜内外离子的分布尚未恢复,心肌细胞未达到真正的极化状态,还必须依靠钠-钾泵,由ATP供给能量,排出Na + 、Ca 2+ ,摄回K + ,使细胞内外离子的分布恢复到静息状态———极化状态 .
　　胰岛素可以促进多种组织摄取葡萄糖,如骨胳肌、心肌、脑垂体等.可使血中K + 、脂肪酸及氨基酸含量降低;缺血损伤的心肌纤维中的钾外逸,且能量不足,而极化液在提供糖、氯化钾的同时供给胰岛素,可使细胞外钾转回心肌细胞内,改善缺血心肌的代谢;促进葡萄糖进入心肌细胞内,抑制脂肪酸从脂肪组织释放,从而减少中性脂肪滴在缺血心肌中堆积.胰岛素并能显著增加心肌蛋白质的合成,所以极化液能使病态的心肌细胞恢复细胞膜的极化状态,对保护缺血损伤的心肌、改善窦房和房室传导,防止心律失常均有一定作用 .
　　2 镁极化液（G-I-K-M）
　　2.1 组成 用普通肢岛素10U和10%氯化钾10ml及10%硫酸镁10～20ml加入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注.每日1次,14日为1个疗程.
　　2.2 分析 镁极化液即是在常规极化液中加入一定量的硫酸镁,因为镁对心肌电活动有广泛的影响 ;同时镁能激活心肌腺苷环化酶,维持线粒体的完整和促进其氧化磷酸化过程;镁能激活Na + -K + -ATP酶,阻止细胞内钾外流;并使细胞外钾进入细胞内,降低了血K + 浓度,从而能使缺血损伤的心肌细胞恢复极化状态,抑制折返,减少心律失常的发生;并能提供能量,加强心肌收缩功能.
　　3 强化极化液
　　3.1 组成 用普通胰岛素10U和10%氯化钾10ml及L-门冬氨酸钾镁（L-PMA）20ml加入5%～10%葡萄糖液300～500ml中静脉滴注,每日1次,14日为1疗程.
　　3.2 分析门冬氨酸钾镁在20世纪70年代已用于临床,门冬氨酸对细胞亲和力很强,作为螯合剂与金属离子结合后,分离较慢,可作为钾、镁离子载体重返细胞内.提高细胞内钾浓度,从而发挥钾、镁离子的作用;另外它还参与了细胞内三羧酸循环.心脏病人由于摄入不足,长期服用利尿剂等因素,50%病人有低钾血症,其中又有42%并发低镁血症,因此加入L-PMA后就同时有Na + -K + -ATP泵载体和钾、镁离子载体（L-PMA）促进钾离子进入细胞内,使缺血损伤的心肌细胞恢复极化状态时得到加强、有强化原极化液的作用.
　　4 高浓度极化液
　　4.1 组成 用普通胰岛素20U和10%氯化钾15ml加入10%葡萄糖液500ml和50%葡萄糖60ml静脉滴注,每日1次,14日1个疗程.
　　4.2 分析钾离子在保持心肌细胞极化状态和生理功能方面十分重要,而常规极化液所提供的能量和钾离子浓度对某些重度缺血损伤的心肌细胞恢复静息状态不能满足,而提高常规极化液的浓度,保持较高浓度的K + 离子平衡,就能恢复心肌细胞的极化状态 .故称为高浓度极化液.
　　5 简化极化液
　　5.1 组成 L-门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖液500ml中静脉滴注,每日1次,14日为1个疗程.
　　5.2 分析常规极化液、镁极化液、强化极化液及高浓度极化液都配有胰岛素和氯化钾,特别是高浓度极化液二者浓度较高,而胰岛素在临床应用中易发生低血糖,有时甚至会危及生命;钾本身对心脏传导系统有明显的抑制作用,缓慢性心律失常或传导阻滞除非有明确低钾血症外都不应补钾,所以就限制了极化液的运用.但门冬氨酸钾镁在

是每12h用药一次吧 需要用药216小时用完18次要药的时候是36mg/dl,第18次用完过完12h再用第19次的时候达到40mg/dl

腺嘌呤核糖核苷酸,也称为腺苷一磷酸或一磷酸腺苷.由一分子腺嘌呤、一分子核糖组成的腺苷,以及一分子磷酸组成.是在机体内由ATP与ADP释放能量之后形成的.可以继续结合磷酸基团形成二磷酸腺苷(ADP)和三磷酸腺苷(ATP).是ATP不完全水解的产物.
还是说的是氨苄西林(Ampicillin的缩写),是一种抗生素.为广谱半合成青霉素,毒性极低.抗菌谱与青霉素相似,对青霉素敏感的细菌效力较低,对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强.对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同.对肠球菌及李司忒菌的作用则优于苄青霉素.对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用.对革兰阴性菌有效,但易产生耐药性.

虽然你问错地方了,还是回答你下：
强心苷的正性肌力作用即选择性作用于心肌细胞,加强心肌收缩性,且呈剂量依赖性,对心房和心室,对正常心和已衰心均有效.
其特点为：⑴缩短心肌收缩期.⑵增加心输出量. 强心苷对正常人和CHF患者心都有正性肌力作用,但它只增加心衰患者心的搏出量而不增加正常心的搏出量.⑶降低心肌耗氧量.对正常心因加强收缩性而增加氧耗量.对CHF患者,因心脏原已肥厚,使心体积缩小,室壁张力下降,氧耗明显降低.

A,药效学肯定是关于药物对机体效果的。B 酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

研究药物和机体相互作用和作用规律的学科.

你好
初中数学 物理一般并不代表什么
我现在读高中 我初中的有几个同学初中的成绩并不是很好 但高中的成绩很不错
所以说只要你在高中认真学习 就一定能进步
而且高中的只是和初中有着很大的区别 不要一初中的成绩来衡量高中的发展
兴趣是最好的老师 你既然对他们有兴趣最好了
如果你选择了文科 你根本就没机会报考药理学
所以你还是在高中认真学习 然后选理科 一定要对自己有信心!
相信你可以的

有效不应期：复极过程中当膜电位恢复到—60~50mV时,细胞才对刺激产生可扩布的动作电位.从除极开始到这以前的一段时间即为有效不应期（ERP）,它反映快钠通道恢复有效开放所需的最短时间,其时间长短与APD的长短变化相应,但程度不同.ERP数值越大就意味着心肌不起反应的时间越长,不易发生快速型心律失常.
APD（动作电位时程）：0相至3相的时程.

实验报告原文：经口给予小鼠不同剂量的燕滨扶正胶囊20天后,中、高剂量组小鼠的IGM-PFC/10（六次方）脾细胞数与对照组相比有显著差异（P

以为已不是第一的尝试
在黑夜照是阳一的的你的
是中是未来
总枕是入眠
的了·你的么他的温柔
却不中时刻提醒他的
是否就在门外

缺少条件吧
仅能算出药物消除速率阿.
T1/2 =0.693/Ke

理解半衰期的意义最重要,公式什么的就是在意义的基础上推导出来的.
半衰期是指血药浓度降低到原来的一半所需要的时间.
例如,药物的初始浓度是16,过了8个小时后测得血药浓度是4,问经过几个半衰期,半衰期是多少?
从意义上来看,很容易就能得到答案,浓度从16到4经历了几个半衰期?16到8,8到4,很明显经历了2个半衰期,那么这两个半衰期的时间是8h,一个半衰期就是4h.
答案出来了,经过2个半衰期,半衰期是4h.

副作用也称副反应：系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用.
水杨酸反应：指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物(如阿斯匹林)时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状.
ED50：半数有效量(50% effective dose,ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量,在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量.