氰基辛炔 分子中的原子都在一条直线上 这句话为什么错?

还有铵盐产生,因为有氨生成,遇到酸则变成铵盐

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硫酸用量为过量
水解和脱羧都要加热的

变色可能是反应溶液里面有硫酸亚铁离子生成.
反应溶剂加热时,有大量的氨离子生成氨分子,又由于溶剂吸热后,溶剂内气压变底,氨分子在溶剂中过饱和,溶剂只有通过释放氨分子来平衡溶液内的溶解度.

苄醇卤代是SN1反应,正碳离子越稳定,反应越容易进行,因此最快的是对甲基苯甲醇
因甲基是给电子,而氰基、硝基都是吸电子

酸性强；
这是由于他们把电子拉走了,所以H就没有电子,变成质子了；

解题思路：A．氰基辛炔由分子构成，属于分子晶体，硬度较小；
B．含C≡C键，能与溴水发生加成；
C．含C≡C键，能发生加成反应；
D．加聚生成高分子化合物，该物质为小分子．

A．氰基辛炔由分子构成，属于分子晶体，硬度较小，而金刚石属于原子晶体，硬度较大，故A错误；
B．含C≡C键，能与溴水发生加成反应，使其褪色，故B错误；
C．含C≡C键等不饱和键，能发生加成反应，故C错误；
D．含C≡C键，能被高锰酸钾氧化，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选D．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物官能团与性质的关系来解答，熟悉炔烃的性质是解答的关键，题目难度不大．

极性：-CN（氰基）>-CO（酮羰基）
极性：乙腈>丙酮
-CN（氰基）正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油石油醚(最小)】

氰基里面的碳、氮原子是以叁键相连的：—C≡N,这里可以把C看成+4价,N看成-3价,这样化合价才能平衡.

-NH2...-NO2...-CN..分别是氨基.硝基.氰基

三级卤代烷容易形成碳正离子,带正电的碳吸电子能力较强,造成β-碳上的氢原子酸性较强,容易被CN-进攻丢掉,形成烯烃.一二级卤代烷不易形成碳正离子,连有卤素的碳会优先被CN-进攻,卤素离子慢慢离去,完成取代,而一二级卤...

氰基可以取代卤素原子,因为相比较氰基,卤原子是个比较好的离去基团

一样的,我也是盐酸打了酸碱后面上有一层深色油状物,搞不懂是什么,经过抽虑好像还要结晶成菜油色晶体和成品又分不开,也不知道是什么物质,对成品有没有影响.

氰化物 特指带有氰离子（CN ）或氰基（-CN）的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素.通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物,俗称山奈或山埃（来自英语音译“Cyanide”）,是指包含有氰根离子(CN )的无机盐,可认为是氢氰酸(HCN)的盐,常见的有氰化钾和氰化钠.它们多有剧毒,故而为世人熟知.另有有机氰化物,是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成.视结合方式的不同,有机氰化物可分类为腈(- CN )和异腈(- NC ),相应的,氰基可被称为氰基(-CN)或异腈基(-NC).氰化物在英文中称为cyanide,由cyan(青色,蓝紫色)衍生而来.考虑氰化物的母体(CN) 2 是一种气体,故在气部下加青字,得到现在通行的氰字.而英文中将氰与青色相联系,当是因为著名的蓝色染料普鲁士蓝即为一种氰化物.外观与气味 氰化氢(HCN)是一种无色气体,带有淡淡的苦杏仁味.有趣的是,有四成人根本就闻不到它的味道,仅仅因为缺少相应的基因.氰化钾和氰化钠都是无色晶体,在潮湿的空气中,水解产生氢氰酸而具有苦杏仁味.存在与应用 氰化物拥有令人生畏的毒性,然而它们绝非化学家的创造,恰恰相反,它们广泛存在于自然界,尤其是生物界.氰化物可由某些细菌,真菌或藻类制造,并存在于相当多的食物与植物中.在植物中,氰化物通常与糖分子结合,并以含氰糖苷(cyanogenic glycoside)形式存在.比如,木薯中就含有含氰糖苷,在食用前必须设法将其除去（通常靠持续沸煮）.水果的核中通常含有氰化物或含氰糖苷.如杏仁中含有的苦杏仁苷,就是一种含氰糖苷,故食用杏仁前通常用温水浸泡以去毒.人类的活动也导致氰化物的形成.汽车尾气和香烟的烟雾中都含有氰化氢,燃烧某些塑料和羊毛也会产生氰化氢.采矿业 在广义酸碱理论中,氰离子(CN )被归类为软碱,故而可与软酸类的低价重金属离子形成较强的结合.基于此,氰化物被广泛应用于湿法冶炼金、银.氰化物被大量用于黄金开采中,因为金单质由于氰离子的络合作用降低了其氧化电位从而能在碱性条件下被空气中的氧气氧化生成可溶性的金酸盐而溶解,由此可以有效地将金从矿渣中分离出来,然后再用活泼金属比如锌块经过置换反应把金从溶液中还原为金属（参见湿法冶金）.有机合成 氰化物在有机合成中是非常有用的试剂.常用来在分子中引入一个氰基,生成有机氰化物,即腈.例如纺织品中常见的腈纶,它的化学名称是聚丙烯腈.腈通过水解可以生成羧酸；通过还原可以生成胺等；可以衍生出其它许多的官能团来.毒性 其毒性跟CN离子对重金属离子的超强络合能力有关.CN 主要跟细胞色素P450中的金属离子结合,从而使其失去在呼吸链中起到的传递电子能力,进而使中毒者死亡.氰化物中毒一般都很迅速.临床上常用的抢救方法是用硫代硫酸钠溶液进行静脉注射,同时使那些尚有意识的病人吸入亚硝酸异戊酯进行血管扩张来克服缺氧.常见的氰化物中毒原因是误食含氰果仁儿,比如生桃仁儿等.中毒后会发出一种独特的苦杏仁味.

很简单!是因为温度高了物质容解性就升高（容度）,温度降下后、容度变低过多的物质不能被容解就析出了 你多加一点流酸就OK了!你的问题就出在流酸少了一点

这是一个人名反应Diels-Alder
也可以简称DA反应

解题思路：由结构简式可知，分子中含C≡C、C≡N，三键为直线结构，结合炔烃的性质来解答．

A．含C≡C，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．烃中只有C、H元素，而该物质含N元素，不属于烃，故B错误；
C．三键为直线结构，且均直接相连，则所有原子都在同一直线上，故C正确；
D．炔和含氮化合物加聚时生成高分子化合物，三键中的一个键会被打开而出现双键，但是HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N中不含有双键，且不是高分子，则不能由加聚反应制得，故D错误；
故选C．

点评：
本题考点： 有机物的结构和性质；常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构．

考点点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重炔烃性质及直线结构的考查，题目难度不大，选项D为易错点．

当然是还原CN,成氨甲基

氰基是吸电子基团没错,但制备的是对硝基苯乙腈,CN和苯环之间有一个CH2,所以定位基团实际上是－CH2CN,它只有吸电子诱导效应,但没有吸电子共轭效应,因此这是一个跟卤素类似的钝化苯环的邻对位定位基.

分子式：C20H31NO3
分子质量:333.46
性质描述:油状物.沸点165-170℃（1.33Pa）
英文名称:1-phenyl-cyclopentanecarboxylic aci 2-(2-(diethylamino)ethoxy)ethyl ester
1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate
1-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid diethylaminoethoxyethyl ester
1-phenylcyclopentanecarboxylic acid 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl ester
2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate
2-(diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate
2-(diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentyl-1-carboxylate
atussil
carbetapentane

3-氟-4-氰基苯酚
CAS登记号：82380-18-5
分子式：C7H4FNO
分子结构：
白色针状晶体.
含量：99.5％
熔点：123-129°C
用途：用于液晶单体、医药合成
酚类都是有毒物,氰基苯酚有毒,但不是易燃物.

不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.

C和N通过三键连接

这是可以的,重氮化之后发生桑德迈尔反应

错的,选B 碳碳三键有还原性,酸性高锰酸钾溶液有氧化性,故二者能发生反应,高锰酸钾溶液褪色
C可加成,不饱和双键或三键绝对可加成,如加氢还原.

水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行,水解时先生成酰胺,再生成羧酸.醇解时,如绝对无水则生成亚胺酯（酯中的氧被亚胺基取代,酸催时得其盐）,有水生成酯.
酸催化时,可与生成的氨（或胺）成盐,使反应更易向正向进行；碱催时,不能与生成的酯成盐,且如用NaOH还易是生成的酯水解,如用相应的醇钠则成本较高.
醇钠同样可以催化酰胺醇解.

用稀硫酸反应,要升温,但是常常转化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氢氧化钠反应,同样需升温,反应产生氨气,需要排除以促使反应完全!反应完毕后加入硫酸调节PH,即得产品!不同羧酸产品分离方式不一样!
所以说,如果你产物上面没有对碱不稳定基团,建议碱性水解,用氢氧化钠溶液!
另外,你的硫酸用量是否正确?最后要生成硫酸铵或硫酸氢铵的,如果用量不够,只能得到酰胺!即部分水解!
比如说生产苯乙酸,可以用苯乙腈和氢氧化钠水溶液反应,升温回流即可!非常简单!注意用量至少为1:3以上
请采纳答案,支持我一下.

-CN+H2O=-CONH2

氰基水解方程式：R-CN + 2H2O + H+ ==> R-COOH + NH4+
脱羧方程式：CH3-COONH4--CH3NH4+Co2

无机酸过量,使得生成的氨被无机酸中和.

碳带正电,氮带负电,与水加成时-OH加在碳上,H加在氮上,加两次之后脱去一分子水形成肽键,再加水,生成羧酸和铵离子

碳酸氢钠溶液-正丁醇溶液萃取,其中的下层就纯化了.

固体

是一样的,主体是丙酮,苯是取代基,这两种说法是一样的

无水乙醇只有600微升,作为催化剂的浓硫酸怎么能加200微升呢,量太多了
另外文献报道有合成4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的方法：环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4- 氰基-3- 羟基丁酸乙酯,总收率约57％.-------(R)-(-)-4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的制备,洪华斌,蒋成君*
你的实验方案可行吗?
是否应该多看看文献呢?