灭菌锅安全阀故障,似乎没法自动打开了压强达到0.2-.025之间了都没跳开,懂得分析下原因,跪谢!

呜哈Hee2022-10-04 11:39:541条回答

灭菌锅安全阀故障,似乎没法自动打开了压强达到0.2-.025之间了都没跳开,懂得分析下原因,跪谢!
手提式高压灭菌锅型号XFS-280,安全阀原本在超过一定温度（0.15兆帕左右）时会自己喷气的,每次喷气时间还挺长,有个7、8s吧,不是很确定哦,但可以肯定的是每次喷气时间都挺均匀的.但是上次灭菌时出现异常,表现为：喷气在2、3s时突然停止,但之后似乎又正常了,可是没一会我就发现又异常了：安全阀持续喷气,压强表显示压强极速下降.断电后,放气,开锅.拿出加热圈去修理部检查了下,不同电了.只好重新联系厂家发了一个.以为没事了,可是今天我在装上加热圈灭菌的时候悲剧了：压强上升到0.2后面了,都快到压强表最大压强0.25了!安全阀竟然没动静!吓死我了,赶紧断电源,就往外面跑,因为记得老师说过压强过很危险.过了十分钟左右回来看压强下来了,没办法啊,等着培养基用呢,只好守在旁边当那种更老式的非自动化的不停摁插板开关来用了,保持压强在0.1-0.05兆帕之间
高手来分析下安全阀可能是怎么了,我一个人在外省的林业局做实验啊,本来实验内容就多时间很紧张,郭就那么小一点灭菌很浪费时间了,现在又这样了,以后每次灭菌都得守在旁边控制电源了.本人小女一枚……对这些东东不大易懂,也没敢拆,这里天高皇帝远的连个代理商都没有,锅已过保修期,只能寄希望于大家了,摆脱了

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ayayahaha 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%: 建议你打电话咨询下厂家工程师,你用的安全阀是物理式的还是压力传感自动的啊?如果是物理的可以看看是不是有什么东西卡住了,一般结构都很简单,你拆下来一看就懂了,要是自动的,你就得注意一下压力传感器和温度传感器是否损坏了,一般能加热就不是加热管的问题,还有就是显示温度的表正常吗?如果上下波动太大也会造成一直加热,因为一般加热是受你设置的温度和实时温度控制的; 1年前

化验一般的微生物和理化指标啥的,设备有微生物培养箱、灭菌锅、微生物显微镜、天平、分析天平这些设备,做实验需要买一些什么 化验一般的微生物和理化指标啥的,设备有微生物培养箱、灭菌锅、微生物显微镜、天平、分析天平这些设备,做实验需要买一些什么辅助小设施 例如（培养皿、培养液）什么的都需要买些什么 以我为荣1年前1: 緋聞籹友共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

载玻片、盖玻片、滤纸、滴管、培养皿、镊子、培养瓶、试管、具塞试管、刮菌用的玻璃棒(具体叫什么我记不清了)、酒精灯、脱脂棉、纱布、坐标纸（菌落计数用）、微型移液器、药勺、玻璃棒、烧杯、锥形瓶、容量瓶、移液管等.

1年前查看全部

为什么固体培养基没有凝固?培养基已经凝固了高压灭菌后却不凝固了,同一个灭菌锅内有的凝固了啊?配方一样. 机器日1年前4: jia85007444 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

1、琼脂少
2、pH值不对
3、反复加热
4、加热时间过长
因为高温会影响到pH值的变化,尤其是高压蒸汽灭菌,有可能是水分的原因,导致了pH的变化.

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植物组织培养,从灭菌锅中取出的培养基待冷却后是否可以立即使用?为什么? flidong1年前4: kkk11 共回答了25个问题 | 采纳率92%

可以,但最好还是先放置几天再用,这样能够观察培养基是否灭菌彻底,也能减少污染的发生概率.

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灭菌锅与发酵罐灭菌对料液颜色的影响差异大吗? 灭菌锅与发酵罐灭菌对料液颜色的影响差异大吗? 灭菌锅和发酵罐灭菌，温度一样，压力一样，怎么灭菌完毕后，料液的颜色差别很大，难道是灭菌方式不同导致，毕竟发酵罐灭菌时蒸汽直接与料液相接触了，而灭菌锅中则没有，但是真是这个原因吗？为什么会这样啊?有人知道原理吗？ 1205158921年前4: 498968021 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

发酵罐升温和降温时间长,导致培养基处理高温状态下的时间长,使颜色变深.手提式灭菌锅升温、保压、降温,最多用时一个半小时,而5吨发酵罐要近三个小时.发酵罐体积越大,灭菌后颜色越深.

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灭菌锅水汽大的原因我使用博迅灭菌锅,灭菌后发现被灭菌的东西都湿了,我想问问是什么原因造成这样的结果 抖落忧伤1年前1: ww牛共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

灭菌锅灭菌的原理都是湿热灭菌.热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固.
首先加热排空气,最后锅里面都是水了,水在高温下肯定都很多水蒸气的,水蒸气多了,东西当然会湿了.那么高的温度,水汽能不大吗,如果没有水汽,灭菌效果还不行呢.

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为什么我刚刚从灭菌锅拿出来的培养液,一下就有红色的小点点呢是什么原因呢 司马狂踹1年前1: violet1103 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

你出现这样的情况,就是没有完全灭菌,里面细菌破坏了培养液了.灭菌是杀灭培养基中本身的原著菌或在空气中附着的杂菌,更好的让目标菌生长(减少杂菌消耗培养基中的营养,而且有些杂菌会抑制你目标菌的生长).一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有没有长菌(液体看是否变浑浊,固体看是否长菌落),即知是否灭菌后为无菌.你下次可以试下.

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