傅克烷基化反应是什么

傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 别的不行吗?

傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 别的不行吗?
别的不行吗?比如Cl-CH2-CH2-OH 和 CL-CH2-CO-CH3

longhairnick1年前2

uuuuuuuu 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

楼主,请首先注意傅-克反应的定义!
芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应.苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时,不发生傅-克反应.
Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质.而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或醇在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于傅-克烷基化反应.
楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应.且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以不同的形式形成碳正离子.

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傅克反应的问题甲苯的话,那么定位在哪个C上呢?还有,如果不是用乙酸酐,而是用乙二酸酐,那么是不是一大坨都连到苯环上?是丁

傅克反应的问题
甲苯的话,那么定位在哪个C上呢?
还有,如果不是用乙酸酐,而是用乙二酸酐,那么是不是一大坨都连到苯环上?
是丁二酸酐

graceyky831年前1

小沐4141 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

烷基都是邻对位定位基团
用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种

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和傅克反应有关的问题我知道在苯环上有强致钝基团的时候,不能发生傅克烷基化反应我现在想知道 苯环上有一个-Cl基 该反应能

和傅克反应有关的问题
我知道在苯环上有强致钝基团的时候,不能发生傅克烷基化反应
我现在想知道 苯环上有一个-Cl基 该反应能发生吗
我希望权威一点的答案 最好能有OS上的支持

木而风1年前6

seprena09 共回答了27个问题 | 采纳率85.2%

答案是肯定的~~肯定能反应~~
傅克反应:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯
注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;
(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应
-Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要商榷一下
楼主~~这是我自己的答案~~上大学~书上~老师就是这么说的
呵呵~我在搞科研~~作一个项目是傅-克酰基化
有空交流阿~~QQ 167017950

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有机化学中的OTBS是什么?还有,傅克反应为什么加一点水啊?不是需要无水氯化铝吗?没财富,只能辛苦你了

dj33331年前1

吐口唾沫 共回答了20个问题 | 采纳率80%

OTBS是二甲基叔丁基硅醚,是羟基保护.
你举个具体的例子傅柯反应加水的给我看看.我还没见过呢,我做过的傅柯反应都是无水反应.

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苯环上含有比卤素更强的吸电子基团时,为什么不发生傅克烷基化

风ff1年前3

冷孤傲 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.

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要做一个 溴代烷 的 傅克烷基化反应 .帮我看看方法对吗?

要做一个 溴代烷 的 傅克烷基化反应 .帮我看看方法对吗?
（1）将2倍当量的三氯化铝浸泡在少量苯中.
（2）将1倍当量的溴代烷溶解在6被当量的苯中.
(3) 冰水浴10度以下,将溴代烷溶液滴加到苯中.
怕发生多取代,直接用大量苯做溶剂行吗?溶剂选择有什么好办法?

chj3221年前1

mittl 共回答了25个问题 | 采纳率92%

烷基化一般不会有多取代副产物.因为单取代之后生成溴苯,溴是钝化基团

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POCl3怎么催化傅克-酰化反应啊?

POCl3怎么催化傅克-酰化反应啊?
POCl3怎么催化HCOOH与HOC6H5发生傅克-酰化反应生成HOC6H4-COCl?机理是什么啊?[em06]

unicomryf1年前1

坐在墙角等红杏 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

你这个反应过程好象有点问题哎,不知道你注意到没有,在你的反应过程中酸和酚会在POCl3的作用下生成酯!酚的直接酯化比较困难,但是在POCl3的作用下却可以,PCl3中也可以 查看原帖

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傅克烷基化和酰基化反应机理反应机理然后就是烷基化中为什么会发生碳原子重排重排规律是什么

accountin351年前1

shen49 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

卤代物中的卤素与三氯化铝配位形成[AlCl3X]-还有碳正离子,碳正离子与芳环亲电加成
碳原子重排就是碳正离子的重排
重排是由碳正离子的稳定性决定的,重排后稳定性越大重排的趋势越大
碳正离子的稳定性为:R3C+>R2CH+>RCH2+>CH3+

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苯和环己烯在HF、0摄氏度作用下的下反应生成什么?是傅克烷基化么?

角落中的羽毛1年前2

zhjinze3666 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

典型的傅克烷基化反应
生成 ；2-苯基环己烷

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傅克酰基化是什么,反应条件是什么

storier1年前3

nor_same 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应.它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮.最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行.

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傅克烷基化反应(苯和卤代烃的反应）?

傅克烷基化反应(苯和卤代烃的反应）?
用的催化剂有几种,关于路易撕酸是?

littleprince5201年前1

小兰1976 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

AlCl3

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求助化学大大关于傅克反应的东西傅克烷基化反应催化剂三氯化铝和三氯化铁还有四氯化锡哪个效果好一点?是不是三氯化铝?然后我要

求助化学大大关于傅克反应的东西
傅克烷基化反应催化剂三氯化铝和三氯化铁还有四氯化锡哪个效果好一点?是不是三氯化铝?
然后我要做的是丁苯橡胶和塑料共混,利用的就是加催化剂发生傅克反应,反应性增容达到共混的.有谁做过?方便告诉以下条件吗
就这几分，以后有分了，给您补上

chuhu1871年前1

醉球 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%

催化活性活动顺序大致如下：AlCl3>FeCl3>SbCl3
三氯化铝是效力最强,也是最常用的,
但催化剂的活性常因反应物和反应条件的改变而发生变化,
效力最强的催化剂并不一定在所有情况下都是最合适的催化剂,
操作者应根据被取代氢的活性、烷基化试剂的类别和反应条件来选择合适的催化剂.

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这个傅克反应的机理如何解释

haiing1年前1

mc-110 共回答了21个问题 | 采纳率100%

2.好像质子交换吧.
O与Zn之间的键叫配位键.氧上面有孤对电子,而Zn有空轨道,这就叫“一拍即合”.
这是一个平衡,可以肯定的是反应过程中有一些产物没有掉下来,但是只要有一部分掉下来就能促进反应继续进行,所以最终结果是反应不停的进行.
这是催化不对称傅克反应机理,与普通的傅克反应相比,1）Zn配合物是催化剂起到活化硝基烯底物作用,使其更缺电子,使该反应更容易进行；2）该Zn配合物是手性配合物是手性的,提供了一个不对称环境,导致反应时产生对映选择性.

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苯和环己烯反应苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝 产物 关键是反映里程是什么啊 知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊

zengyong19981年前2

c176 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

产物：环己基苯
烯烃也能发生F-C反应,历程：
1.烯烃的双键和Lewis酸络合
2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上
3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物
4.加水终止反应,此时才得到产物环己基苯

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傅克烷基化反应是什么

nihaoteresa1年前1

收回hh 共回答了20个问题 | 采纳率90%

傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应.x0d卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应.

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傅克烷基化反应 中 卤代物有-OH基团 还能进行反应吗?

傅克烷基化反应 中 卤代物有-OH基团 还能进行反应吗?
反应条件有不同吗?要怎样的条件?温度如何?

没意思岁月1年前2

wangluwanglu 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

不能,你把卤代物给破坏了,得不到目标产物,因为是酸性环境,-OH可以被氯取代.
你可以用CH30Na吧羟基保护起来,进行傅-克反应,然后用硫酸催化水解.温度和原来一样.

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烯烃与苯的反应是傅克么?这个反应算加成还是取代?会重排么?

华理中神通1年前2

湖湘风流 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

亲电取代
三个碳以上会重排

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