3,4---二甲基环己烯加热生成什么呀?有光活性的5-氯2-己醇在氢氧化钾醇溶液中生成C6H12O,其无旋光性,请

guo1202022-10-04 11:39:542条回答

3,4---二甲基环己烯加热生成什么呀?有光活性的5-氯2-己醇在氢氧化钾醇溶液中生成C6H12O,其无旋光性,请
问起反应物应具有什么样的构型?

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迷媚共回答了18个问题 | 采纳率94.4%: D-A反应,共轭二烯和烯烃可以加成,形成环己烯衍生物,比如1,3-丁二烯+乙烯——>环己烯,这个总知道的吧?此反应为可逆反应,所以3,4-二甲基环己烯加热,会重新得到原来的共轭二烯和烯烃,即1,3-戊二烯和丙烯.
产物C6H12O没有旋光性,说明起始物的羟基处是外消旋的,光活性仅由氯处引起,消除反应发生后,就形成外消旋的4-己烯-2-醇,不再具有光活性.; 1年前

daciwei 共回答了6个问题 | 采纳率: 有难度。; 1年前

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2,3-二甲基环己烯结构式
这里不好写
我大概说一下,你自己联想一下
1.先画一个环己烷
2.然后在环己烷内侧任一 C-C 单键上添一根键这样原来的 C-C 单键就变成了 C=C 双键,3.沿C=C 双键顺时针数 C=C双键左侧的 C 为 1# 位,右边的C 为 2# 键,依次顺时针 3,4,5,6 位
4.在2#位 C 原子上加上一个甲基即 -CH3,3# 原子上加上一个甲基 ,
5.补足 H 原子
这样就得到了 2,3-二甲基环己烯结构式
不明白HI

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1：
先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,
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加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,
剩下的就是丁烷了.
2：
先加银氨溶液,甲醛发生银镜反应,
再加入亚硫酸氢钠,丙酮与之反映生成沉淀,
加入碳酸氢钠溶液,丙酸与之反映放出气泡,
最后剩下的是乙酸乙酯.
3：
先加银氨溶液,葡萄糖发生银镜反应,
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一楼打胡乱说!首先这是敞开碳正离子历程,或者看作三分子历程!怎么会是鎓离子历程!如果是鎓离子历程,那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子!即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电,溴带部分负电!
另外,虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上,不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼,稳定了正电荷.
而且这是一个反式加成（三分子历程）,产物是“反——1甲基——1——溴环己烷”
并且楼主注意,在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则,溴原子量大,优先,故写在后面）

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C
甲苯属于芳香烃啊~不是环烃

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