免疫组化ER50％十pR75％Her一2（1＋)ki67一

免疫组化结果:ER(3+),PR(3+约70%+),Her-2(2+),Ki-67约20%～30%+,CK5/6-,P6

免疫组化结果:ER(3+),PR(3+约70%+),Her-2(2+),Ki-67约20%～30%+,CK5/6-,P63-

斜眼看名人1年前1

你爷祖先 共回答了20个问题 | 采纳率100%

你好，患者的为乳腺癌的免疫组化检查结果，属于雌激素依耐性的情况，对于患者术后的话则是需要采取常规化疗六个周期，其次免疫组化符合内分泌的药物治疗。再次则是需要看一下是否存在淋巴结转移，如果出现转移则是需要采取放疗治疗。

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石蜡切片免疫组化染色实验方法是什么?

钱之光1年前1

xian04zhong 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

1 、载玻片的处理： 抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片.为保证试验的正常进行,可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂,对已清洗的载玻片进行处理.具体方法如下： 1.1 APES：现用现配.将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中,停留20~30秒钟,取出稍停片刻,再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES,置通风橱中晾干即可.用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位,并尽量减少气泡的存在,以免影响染色结果. 1.2 HistogripTM：将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的Histogrip液中,停留1~2分钟,然后用双蒸水快速清洗三次,室温干燥或60oC烤箱烘烤一小时,装盒备用. 1.3 Poly-L-Lysine：将洗净、干燥的载玻片放入以1:10比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中,浸泡5分钟,60oC烤箱烘烤一小时或室温过夜干燥.装盒备用.试验中使用的器具均为非玻璃制品. 2 、常用酶消化： 2.1 胰蛋白酶：一般使用浓度为0.05%~0.1%,消化时间为37℃、10~40分钟,主要用于细胞内抗原的显示. 2.2 胃蛋白酶：一般使用浓度为0.4%,消化时间为37℃、30~180分钟,主要用于细胞间质抗原的显示,如：Laminin（层粘蛋白）,Collagen IV（IV型胶原）等. 2.3 皂素（Saponin）：一般使用浓度为2~10g/ml的saponin溶液,消化时间为室温孵育30分钟. 3 、抗原热修复： 可根据实验室的具体条件,选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复.抗原热修复可选用各种缓冲液,如TBS、PBS、重金属盐溶液等,但实验证明,以0.01M枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好.请选用我公司提供的ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制,取该粉剂一包溶于1000ml的蒸馏水中,混匀,其pH值在6.0 ± 0.1,如因蒸馏水本身造成的pH值偏差,请自行调整. ……………… 详细资料请参考：on http://www.***.com/experiment/immunology/228697.html
满意请采纳

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这样的免疫组化代表什么卵巢囊肿,vim(_),cga(+),syn(-),nse弱(+),ck强(+),a-inhibi

这样的免疫组化代表什么
卵巢囊肿,vim(_),cga(+),syn(-),nse弱(+),ck强(+),a-inhibin(-),villin(-),ck20(-),er(-),pr(-),ki67(+/-).

不见子都1年前1

心井晶泉 共回答了7个问题 | 采纳率85.7%

伴有神经内分泌的卵巢肿瘤,
多数为卵巢神经内分泌癌,少数为小细胞癌或类癌等.
请一定要结合显微镜HE的检查,否则,单独的免疫组化表型毫无意义.

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浸润性导管癌2级，体积1cm×0.8×0.5,未见明确神经侵犯及脉管内癌栓。免疫组化：Er(3+,80%),Pr(2+,

浸润性导管癌2级，体积1cm×0.8×0.5,未见明确神经侵犯及脉管内癌栓。免疫组化：Er(3+,80%),Pr(2+,60%),C_ErbB_2(_),P53(弱+)，Ki_67指数(15%)，s_100(_),ck5/6(_).

ii成人的狼1年前1

第三只眼LZT 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

你好，浸润性是恶性的，建议你定期复查

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为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢

为什么检测某种蛋白的表达都用免疫组化和原位杂交l呢
看每一篇文献基本上都是这两种方法联合使用,做原位杂交（好像一般都是用western blotting）的目的是什么呢,检测表达的多少（能定量吗?）为什么不用ELISA法呢,它不是可以定量?

canlanzhe1年前1

红尘唯你 共回答了15个问题 | 采纳率80%

原位杂交是检测基因的,如DNA或者RNA,不过这个技术有些落后,误差比较大,是比较老的技术了.而免疫组化是进行蛋白定位的,这两种技术可靠性都比较差,但因为操作简单,成本也不太高,在以前是比较常用的,免疫组化只能进行半定量.ELISA可以精确定量,但对抗体要求高,临床的试剂盒可信,但科研用的,质量差别太大,成本也很高.检测表达用western blotting可靠性高一些,因为有分子量大小指标,难以做假.

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免疫组化实验中如何消除内源性过氧化物酶?

hello如果1年前1

qt553 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

采用过氧化物酶的检测系统,必须进行内源性过氧化物酶封闭处理.如果不进行处理,组织中的红细胞、粒细胞会干扰染色结果的判断.常用0.3%H

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【高分】免疫组化结果到底用卡方检验还是t检验?

【高分】免疫组化结果到底用卡方检验还是t检验?
我做的是免疫组化的实验，现在数据已经出来了，我的计算方法是：
蛋白阳性染色为淡黄色、棕黄色或棕褐色。每个标本取15张切片，每张切片在染色均匀区随机选取5个高倍视野( ×100)，每个视野计数100个细胞，由两位高年资病理科医生各自独立进行判断，采用二级计分法统计结果，并取平均值（mean score，MS）。判断标准：根据染色强度，将结果分为3级，分别表示为：1+，2+，3+；计算每100个细胞中阳性细胞数，然后二者相乘，即为最后评分。理论上结果的范围为0～300分 。
最后用t检验 得出P值。
空白对照组 给药组 P
正干预 176.08±9.093 146.44±6.402 0.000
负干预 169.46±9.813 147.58±6.652 0.000
P 0.001 0.385 　
但是我看很多文章似乎不是这么计算的，是每张切片随机观察具有代表性的10个高倍镜视野，根据胞膜胞质染色程度及染色细胞百分比进行评分：基本不着色者为0分，着色淡者为1分，着色适中者为2分，着色深者为3分；着色细胞占计数细胞百分比≤5%为0分，6%~25%为1分，26%~50%为2分，>50%为3分。将每张切片着色程度得分与着色细胞百分比得分相乘为其最后得分，0~1分为阴性（-），2~3分为弱阳性（+），≥4分为强阳性（++）。之后结果用卡方检验。
我的数据不知是否一定要用卡方检验，什么情况下用哪种统计方法？

lf_god1年前1

kr2005 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

率的比较用卡方检验，均值比较用t检验。比较着色细胞百分比是率的比较，所以要用卡方检验。每100个细胞中阳性细胞数的比较属于均值比较，所以要用t检验。

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免疫组化所测得的灰度值统计结果，灰度值大小与蛋白的表达多少成反比

jordan_liu20051年前1

fatlow123 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

免疫组化所测得的灰度值统计结果，灰度值大小与蛋白的表达多少成反比
这个灰度值大小与蛋白的表达多少成反比，是因为光密度和灰度值并不是同一回事
免疫组化的结果是着色越深，蛋白表达的越强，而灰度值是越小的
所以说免疫组化所测得的灰度值统计结果，灰度值大小与蛋白的表达多少成反比，灰度值越小说明蛋白的表达越好

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我买的PBS缓冲盐颗粒,配置好了PBS缓冲液,如果做免疫组化和免疫荧光还需要高压灭菌吗?

我买的PBS缓冲盐颗粒,配置好了PBS缓冲液,如果做免疫组化和免疫荧光还需要高压灭菌吗?
如果灭菌的话是不是保存的时间长一些，但是浓度就变了吧，

skill_gg1年前4

亲亲祥宝宝 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

灭菌也没什么关系,盖子松一点就好,浓度没多大改变

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MHC二类分子免疫组化细胞核阳性还是细胞膜或细胞浆阳性?

lovev21年前1

pang_r_y 共回答了15个问题 | 采纳率80%

　　你应该是染MHC II吧?主要是细胞膜阳性,胞浆内也有一些信号.

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免疫组化和western blot验证蛋白质上有什么区别?

雪图1年前1

树上的双鱼 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

① 免疫组化可以用来进行定位,但是不能精确定量,而且有时会有假阳性,不易与背景区分；Western blot可以特异性检测某个蛋白质分子,进行定量,但是不能定位.

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买的H2O2是30%的要配成3%的用于免疫组化,是稀释10倍,还是将其看做是100%的然后配成3%的呢?

wangxiangkin1年前1

经常被黑的可怜人 共回答了15个问题 | 采纳率80%

当然是稀释10倍啦,3%的双氧水就是所谓的医用双氧水,它的浓度3%是对纯过氧化氢而言的.纯的过氧化氢属于易制爆化学品,你是买不到的.

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生物实验（流式细胞技术、实时定量PCR、分子生物学实验各和免疫组化等）的经典工具书各有哪些?急用!

生物实验（流式细胞技术、实时定量PCR、分子生物学实验各和免疫组化等）的经典工具书各有哪些?急用!
像”分子克隆实验指南“这样的经典哦,请各位大侠多多指教!

goodluckzhw1年前4

xmb_n57agh_44d6 共回答了20个问题 | 采纳率95%

分子克隆是葵花宝典,有此一招走遍生物界都不怕!工具书另外分子生物学实验技术和细胞生物学实验技术可以参考.另外对于实验的理解和概念的掌握以及注意事项和最新实验发展方向还可以参照基因!最经典的是基因八!现在好像出到十了.希望能对你有所帮助

1年前查看全部

乳腺癌浸润性三级属于哪一期左前哨淋巴结（1／3个）有癌转移。免疫组化：ER（十）、PR（十十）、Cerb一2（3十）、C

乳腺癌浸润性三级属于哪一期
左前哨淋巴结（1／3个）有癌转移。免疫组化：ER（十）、PR（十十）、Cerb一2（3十）、CK5／6（一）、P5／6（一）、P53（90％十）、KI一67（十20％）。肿块体积：1．5x1x1cm

mik13931年前1

明月楼高休独倚 共回答了18个问题 | 采纳率100%

肿块尺寸较小，前哨淋巴结存在癌转移，考虑为乳腺癌2期，即中早期；
ER弱阳性、PR中等阳性，提示适合内分泌治疗；
Cerbb2强阳性，提示适合靶向治疗；
术后推荐治疗方案为全身化疗+靶向治疗+局部放疗+内分泌治疗。

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跪求：悬浮细胞免疫组化和免疫荧光的具体步骤!

干的爽1年前2

静儿花 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

我做过悬浮细胞的免疫组化,是固定后涂片的,防脱载玻片,晾干后,先破膜,再开始按照石蜡切片脱水后的步骤进行,不同试剂盒要求不同,所以就按照说明书来吧,免疫荧光和免疫组化大致相同,就是二抗和显色剂不同,也可参照说明说,唯一的难点就是,要做成图片,还是在离心管中进行.

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这个免疫组化结果是什么意思：AE1/AE3（+），ki67（40%+），p63（-），s-100（-），CK5/6（-）

这个免疫组化结果是什么意思：AE1/AE3（+），ki67（40%+），p63（-），s-100（-），CK5/6（-），CK7（-），HMB45（-），符合paget病。这是什么意思啊？着急…

648011年前1

minaaaaa 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

报告中有些指标是给病理医生看的，比如说“AE1/AE3, Syn, CgA，Ki-67”，有些是给临床医生看的，比如说“C-erbB-2”，有些是家属需要了解的，比如说“类癌”，属于前两者的指标建议您不用非得弄明白，因为那是资深的医生才能明白的事情，您也不用在这里过于纠结。我倒是觉得您的叙述中有一个很重要的问题需要关注，理论上讲“类癌”的 Ki-67增殖指数应该小于等于2%，可是您提供的指数是70%，太高了，不除外恶性程度高的肿瘤的可能性，建议您到大城市大型的医院去会会诊。

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求帮忙解释一下,免疫组化结果.母亲检查出甲状腺肿瘤,刚切除了左侧腺体并做了淋巴结清扫.术后大夫只告诉是良性的,并未详细解

求帮忙解释一下,免疫组化结果.
母亲检查出甲状腺肿瘤,刚切除了左侧腺体并做了淋巴结清扫.术后大夫只告诉是良性的,并未详细解释这个免疫组化是什么意思.
请帮忙分析下这个免疫组化结果.看不懂十分焦急,谢谢诸位.
病理诊断：
左叶1：结节性甲状腺肿瘤,伴炎细胞浸润,部分区域细胞退变,挤压模糊,观察不清.
左叶2：结节性甲状腺肿瘤,灶状艳细胞浸润,淋巴组织增生.
左侧***区淋巴结：4枚,反应性增生.
附免疫组化结果：ck-,ct-,tg-,ttf-1-,pth-,ki67炎细胞+,cd34+,cd45+.

echodu1年前1

ahghoz 共回答了26个问题 | 采纳率69.2%

细胞角蛋白CK,用于鉴别上皮组织来源；降钙素CT是由甲状腺的滤泡旁细胞制造的；甲状腺球蛋白TG用于鉴别甲状腺滤泡上皮来源,正常不产生Tg的滤泡旁细胞起源的髓样癌部分可呈现Tg阳性免疫反应；甲状腺转录因子-1(TTF-1)表达于甲状腺腺上皮和肺的上皮细胞中；PTH是甲状旁腺肿瘤的特异性标志物；Ki67是增殖指数,高者意味着增殖活跃；CD34是一个内皮细胞标志；CD45是白细胞共同抗原.这些免疫组化组合目的是判断肿瘤的组织学来源.

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免疫组化cd34是什么意思

yanyanqq11年前1

记这个男人我 共回答了25个问题 | 采纳率76%

CD34是免疫组化的一个表型,CD34+表示阳性,具有判定肿瘤的意义

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植物石蜡切片及其免疫组化,请做过这方面实验的学长学姐们帮帮忙!

植物石蜡切片及其免疫组化,请做过这方面实验的学长学姐们帮帮忙!
我做的植物叶片叶子很小,用常规的方法做出来的石蜡切片用番红固绿染色后,或免疫组化后,细胞都是破碎的.是不是叶片太小,固定,脱水的时间都要减少?
用的是培养基中栽培的百里香,叶片大小约为直径5毫米,厚度就更小了,特别薄

新A王八1年前1

我没有泡泡 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%

同学,百度说这有些不适合公开发表的,我想是机密什么吧!很不爽,你给我qq号吧!我用邮箱发吧!可以吗?同学,你怎么还没给邮箱啊!你的问题快过期啦!

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免疫组化染色:ER(-),PR(++),c-erbb-2(+)请帮我看看什么意思

免疫组化染色:ER(-),PR(++),c-erbb-2(+)请帮我看看什么意思
(左)乳腺符合浸润性导管癌(I级),肿物大小约0.8x0.5x0.3cm3,伴钙化,未见明确脉管浸润.
.SLN(0/2)..
免疫组化染色:ER(-),PR(++),c-erbb-2(+),ki-67约15%(+),p53(-),topoII(-),p63(-),actin(-),calponin(-).请问这个结果属于阴性还是阳性,病情是否属于严重,需要吃内分泌药吗?

qsx11221年前1

q7784121 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%

需要吃内分泌药 病情不严重 注意少生气

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免疫组化结果：ER(0),PR(0),HER-2(3+),Ki67(40%+),CK5/6(2+),EGFR(2+),G

免疫组化结果：ER(0),PR(0),HER-2(3+),Ki67(40%+),CK5/6(2+),EGFR(2+),GATA-3(-).

dkq01年前1

想不重名有点难 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%

你好，这应该是乳腺癌的免疫组织化学的检查结果，这个免疫分型不是很理想，雌激素受体ER和孕激素受体PR阴性，HER2是3+阳性，而且CK5/6和EGFR阳性，提示是基底细胞亚型的乳腺癌，这种类型乳腺癌预后较差，容易出现内脏的转移，KI67约40％也说明癌细胞增生活跃。

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MRNA的含量等同于表达量吗?用原位杂交检测检测准确还是PCR准确?或者免疫组化?

word9tparse1年前1

xiaoyuan0823 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

不能说等同.
只是能作为表达量的一种表现形式,实际上是转录水平的表达量
狭义的表达量应该是成熟蛋白的量
原位杂交和pcr都不准确,研究的目的不同,原位杂交是看形态学上（非细胞学）的各个部位表达量（转录水平）,这个实验挺难做的.qpcr是对某一组织的表达量（转录水平）,和northern blot的目的几乎一样,却别在于pcr快捷,容易量化,但没有northern直接,也就没有northern准确.
免疫组化就是蛋白水平了.对于表达量来说这个比较直接,是针对蛋白的.其实如果有合适手段的话,最直接的是检测蛋白活力,蛋白活力对于表达量这个概念是最接近的的.

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气管镜检查的结论是部分细胞挤压建议做免疫组化,是什么意思

greentea6601年前1

水小巫 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

在取样本的时候,组织的形态由于取材时的挤压,形态学有变化.光靠一般的显微镜观察出不了结果,需要进一步对特异性抗原做染色

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免疫组化结果分析免疫组化：A：CK皮上(+)

免疫组化结果分析免疫组化：A：CK皮上(+) &a
免疫组化结果分析免疫组化：A：CK皮上(+) CD3少数（+） CD20（++） CD38少数（+） Bc1-2（+）ki67(+)<10% PAX-5(+)

柠檬棒冰1年前1

浪迹hh之zz 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

你所给的结果出现乱码，请用相机拍清晰后上传正式的病理免疫组化结果。

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什么是免疫组化染色,它的原理和步骤是什么?

什么是免疫组化染色,它的原理和步骤是什么?
请尽量的准备和详细一点,

waterwaterwater1年前1

cncen 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

这个网页 专门介绍 它的原理和步骤的,很详细,看看吧!
这个网页 是 关于 免疫组化的 相关知识,很全.

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免疫组化结果是er(一),pr(十50%,弱)her一2(3十),k167(十30%),ar(一

免疫组化结果是er(一),pr(十50%,弱)her一2(3十),k167(十30%),ar(一
是什么意

pppp0011年前1

sxtywhk 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

),pr(十50%,弱)her一2(3十),k167(十30%),ar(一
提问者： 匿名 | 来自手机知道

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谁知道ELISA,Western Blot,免疫组化 这三个比较有什么区别,越详细越好!谢谢了,我给加分

草蔻蓝1年前2

夜台 共回答了30个问题 | 采纳率86.7%

免疫组化
是融合了免疫学原理（抗原抗体特异性结合）和组织学技术（组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等）,通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素)显色,来对组织（细胞）内抗原进行定位、定性及定量的研究(主要是定位).样本是细胞或组织,要在显微镜下观察结果,可能出现膜阳性、质阳性和核阳性.
elisa（酶联免疫吸附试验）
用到了免疫学原理和化学反应显色,待测的样品多是血清、血浆、尿液、细胞或组织培养上清液,因而没有用到组织包埋、切片等技术,这是与免疫组化的主要区别,操作上 开始需要将抗原或抗体结合到固相载体表面,从而使后来形成的抗原-抗体-酶-底物复合物粘附在载体上,这就是“吸附”的含义.
免疫组化和elisa所用到的原理 大致相同,只是因为所检测的样品不同,从而在操作方法上有所不同.Elisa多用于定量分析,其灵敏度非常高.
western bolt
先要进行SDS-PAGE,然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固相载体上,而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品,可以用于定性和半定量.
免疫学三大工具,免疫组化、Western、ELISA,分别用于定位,定性和定量.
以下western和Elisa的区别不是原创,是找的资料.
western blotting 可以看到特异性的条带,但是定量比较烦
elisa可以直接读出浓度,但是如果抗体有非特异性结合,那得到的数值就不可信.
WB只能半定量,但是可以检测细胞膜蛋白,这点ELISA做不到
ELISA可用定量方法检测蛋白,也就是说可以观察不同浓度刺激物对目的蛋白的影响
WB所检测的一般是抗原,而Elisa抗原抗体都可以检测.
WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小,或是否是多聚体、降解产物等,一句话,WB可以确定所用抗体是与那种蛋白起作用的；而Elisa无能为力,一锅端了.
WB所适用的一抗一般是线性位点的,ELISA线性或构象型抗体都可以使用.从另一个意义上讲,WB可以做抗体是线性位点还是构象型位点的补充判定,而Elisa不行.
WB一次处理量就是一块胶版,10-20个样品最多了.Elisa一块96孔板一次可以处理96个样本,可以设置多个复孔、对照、梯度样等来提高检测的可信度.
WB操作常见的非特异性条带,膜本底差,显色不好等等缺点在Elisa上表现得要好得多.
我也是最近才开始了解这几种实验技术,答案仅供参考哟~

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免疫组化中的组化是什么意思啊?

秋汐束草1年前1

小翊1976 共回答了20个问题 | 采纳率100%

免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）,对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry).

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为什么做免疫组化和WESTERN的一抗没有,ELISA的试剂盒却有啊?百思不得其解,求答

小碟1年前1

xhor 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

现在有不少公司做假的ELISA试剂盒的,要注意甄别哦.用的其它抗体包被,或者甚至不用抗体

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用免疫组化的方法作凋亡与抗凋亡基因,已经做了Bax,Bal-2一对基因,还有什么基因现在可以检测的,

用免疫组化的方法作凋亡与抗凋亡基因,已经做了Bax,Bal-2一对基因,还有什么基因现在可以检测的,
是的,打错了呵呵.那请问你说的那些现在游试剂盒可以检测吗?

7b6661年前1

cappuccino3d 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%

不是Bal-2吧,应该是Bcl-2.当然还有Caspase3/7/8/9,细胞色素C,FasL
当然有,BD、R&D、Millipore等公司都有系列的凋亡检测试剂盒,有流式的、荧光的、组化的、还有Elisa的.很多,这里就不详细写了

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免疫组化：ER- PR- C-erbB2++是什么意思

senls1年前1

kk燕安kk 共回答了20个问题 | 采纳率90%

ER- PR-是说明内分泌治疗效果不佳,C-erbB2++是说明预后不佳有复发转移可能性大.

1年前查看全部

麻烦专家看一下免疫组化的检测结果,

麻烦专家看一下免疫组化的检测结果,
左大腿上 从2008年7月就长了一个5mm*5mm 的包,不痛也不痒,一直没管它.前几天做手术切除了,然后拿去做病理检查.
今天得到结果：
纤维组织细胞瘤,细胞丰富,生长活跃,注意随诊观察.
免疫组化结果：CD34(+) ,Vim(++),S-100(-),SMA(-),Ki-67(+,5%),Actin(-) ,CD68
请问 免疫组化 各项 以后需要注意些什么啊?
CD68 是 CD68(-)
那这个结果说明什么啊?Actin(-) 查了半天,

小甜甜771年前1

角落的影子 共回答了14个问题 | 采纳率100%

Actin肌动蛋白,标记肌肉来源的肿物!
Vim(++)说明是软组织来源地肿物.
CD34(+)标记组织细胞来源的肿物!
S-100(-),神经源性肿物!

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DAPI染色,我做免疫组化的同时想做细胞凋亡,请问DAPI用多大浓度的,染多长时间合适呢?上次我已经做过了

DAPI染色,我做免疫组化的同时想做细胞凋亡,请问DAPI用多大浓度的,染多长时间合适呢?上次我已经做过了
但是我染了将近20分钟,观察不到区别了.而且我将1mgDAPI溶在10mlPBS里,DAPI有多半不能溶解,要怎样让它完全溶解呢?谢谢!

hyxs1年前1

yannio 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%

太浓了,有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82
Karmali写的

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抗体的选择请问人的基因在老鼠体内表达,我做免疫组化选一抗是抗人还是抗鼠啊

吃饭睡觉爱tt1年前3

t284kk1 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%

呃,你要检查的是人的基因表达的外源的蛋白产物?那当然是用相应的抗体,抗人的一抗.当然了,如果抗体的识别位点是高度保守的区域,可能人鼠两种蛋白都能识别.

1年前查看全部

会诊意见； 免疫组化结果 CD20(+) CD79a(+) PAX-5（+） CD

会诊意见； 免疫组化结果 CD20(+) CD79a(+) PAX-5（+） CD
43(+) Mum-1(+） cd5(-) CD10(-) BCL-2(+) BCL-6（-) CyclinD1(-) CD21(-) CD23(-) CD3(-) Ki-67LI约80%

cherry061年前1

_流星_ 共回答了14个问题 | 采纳率100%

指导意见：
您好，上述检查阳性的结果，考虑是有肿瘤的可能，需要根据病理检查，影像等检查确诊治疗。

1年前查看全部

免疫组化和Western Blot可以用同一种抗体吗?

flamenightgy1年前1

不拆不副 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇（又称表位）,有些表位是线性的,而有的属于构象型；线性表位不受蛋白变性的影响,天然蛋白和煮后的蛋白 都含有；构象型表位由于受蛋白空间结构限制,煮后变性会消失.如果你所用的抗体识别的是蛋白上连续的几个氨基酸,也就是线性表位,那么这种抗体可同时用于 免疫组化和Western,而如果抗体识别构象形表位,则只能用于免疫组化.一般抗体说明书上都有注明此种抗体识别的氨基酸区间.（限于单抗）

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想知道各个指标的含义乳腺黏液癌,免疫组化结果显示CK5/6(-).EGFR(-) ER(强+大于90%）HE R2（0）

想知道各个指标的含义
乳腺黏液癌,免疫组化结果显示CK5/6(-).EGFR(-) ER(强+大于90%）HE R2（0）Ki-67(40%) PR(+大于90%）是什么意思?

shaozeng1年前1

13的纯真 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%

您好,您应该尽快去咨询专业的医生,一般这类指标是不会给我们一般人知道的,所以需要您咨询一下,就算知道一些,也很不准确.希望您采纳!

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免疫组化实验中如何消除内源性过氧化物酶?

冷心11年前1

killer0706 共回答了23个问题 | 采纳率87%

采用过氧化物酶的检测系统,必须进行内源性过氧化物酶封闭处理.如果不进行处理,组织中的红细胞、粒细胞会干扰染色结果的判断.常用0.3%H

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是免疫组化里面好的指标吗?

bestbruce1年前1

www3434 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

ER阳性能判断可以内分泌治疗
ER、PR：正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR.当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失.如果细胞仍保留ER和（或）PR,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌.

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荧光素标记的一抗能否结合二抗做流式用的荧光素标记一抗,这种一抗还能否结合二抗?能否用来做免疫组化?

焦湖之龙1年前1

星之旅 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

估计不可以了,因为接了一个荧光素基团后,一抗的构象估计要变化了,即使构象不变化荧光基团产生的空间位阻作用也阻止了与二抗的结合,所以最好买专门用的做免疫组化的抗体.

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HER2是什么如题请问一下这个病理免疫组化具体怎么做,还有就是它的费用要多少?

vvloveshere1年前1

theme520 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

人表皮生长因子受体-2(HER2)是重要的乳腺癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别.

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免疫组化实验中固定液的选择遵循哪些原则?

willinc1年前1

zz丫头papaya 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

免疫组化实验中固定液的选择是免疫组化成功与否的基础.用于免疫组化实验的固定液种类较多,性能各不一样.不同抗原,其稳定性各不相同,对固定液的耐受性 差异较大.所以,除要了解不同固定剂的特性外,不同的抗原和标本需...

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细胞免疫染色和免疫组化有什么区别

yiji1231年前1

清风来也 共回答了22个问题 | 采纳率100%

免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)，免疫组化又称免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等

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为什么免疫组化染色ABC法比SP法更灵敏

为什么免疫组化染色ABC法比SP法更灵敏
SP法：一抗+ 生物素标记二抗+ 链酶亲和素-HRP+ 辣根酶底物显色
ABC法：一抗+ 生物素标记二抗+链酶亲和素-生物素-HRP+ 辣根酶底物显色
主要区别也就第三步多了个生物素,生物素是怎么放大反应的?

h3506695021年前0

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