对映异构体问题具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子数是几个?我认为是七个答案是六个到底是几个?

1.非苯芳烃是分子中不含苯环的但具有芳香性的烃类
2.互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体).对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的.所以对映异构体又称为旋光异构体.
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体.
3.含有4n个pi电子的为反芳香性的,如环丁二烯中有两个双键,共4个电子、环辛四烯有四个双键,共8gepi电子,所以它们都是反芳香性的
4.抗磁性是一些物质的原子中电子磁矩互相抵消,合磁矩为零.但是当受到外加磁场作用时,电子轨道运动会发生变化,而且在与外加磁场的相反方向产生很小的合磁矩.这样表示物质磁性的磁化率便成为很小的负数(量).磁化率是物质在外加磁场作用下的合磁矩(称为磁化强度)与磁场强度之比值,符号为κ.一般抗磁(性)物质的磁化率约为负百万分之一(-10-6).常见的抗磁物质：水、金属铜、碳(C)和大多数有机物和生物组织.抗磁物质的一个重要特点是磁化率不随温度变化.物质抗磁性的应用主要有：由物质的磁化率研究相关的物质结构是磁化学的一个重要研究内容；一些物质如半导体中的载(电)流子在一定的恒定(直流)磁场和高频磁场同时作用下会发生抗磁共振(常称回旋共振),由此可测定半导体中载流子(电子和空穴)的符号和有效质量(如图10所示)；由生物抗磁(性)组织的磁化率异常变化可推测该组织的病变(如变).
5.不知道,不误人子弟了
6.不知道,不误人子弟了
7.是一种化学反映,算是形容词吧.指α、β－不饱和醛酮中,由于两种双键组成共轭体系,氧的强电负性使得的电子云密度降低,亲电加成已不是它的特征反应.相反,亲核加成反应变得更容易发生,而且存在着两种加成方向的竞争.

1,要是一个碳原子上连了四个不同的基团,那么这个有机物就有旋光异构体.
这个分子和它的镜像是不能重叠的,就像左右手的关系.
还有别的就不跟你说了.
2,旋光异构就是对映异构,不同叫法而已.

本人从事天然产物合成及手性化合物合成研究,欢迎大家一起探讨.
氨基酸具有不同构型的对映异构体.
以天然氨基酸丙氨酸为例,它中心碳原子上分别连有一个甲基,一个氢,一个氨基和一个羧基,即以个碳原子上联有四个互不相同的基团,则该碳原子被称为手性碳原子,如果四个基团排列顺序不一样,则两个分子是无法完全重合的,就像人的双手,左手指能够与镜子中的右手重合.因此氨基酸（除了甘氨酸）是有两种构型的（仅限分子中一个手性碳原子）
构型是指立体异构体中原子在空间的排列顺序,例如实验表明甘油醛有两个立体 异构体：
CHO CHO
| |
H--C---OH H--C--H
| |
CH2OH CH2OH
D-甘油醛 L-甘油醛
其中一个使偏振光右旋,一个左旋,但究竟哪一个构型是左旋体,哪一个构型是右旋体,这个问题在旋光异构发现100年后都未确定,为了研究方便,人为规定羟基在右边的为右旋的甘油醛,定位D构型,因此它的对映体势左旋,L构型.
天然氨基酸（只是R基团不同,其他碳原子上联的三部分都是一样的）,除甘氨酸外,a-碳原子都有手性,且都是L构型,氨基酸的构型是与乳酸相比而确定的.

两个互为镜象而不能重合的立体异构体,称为对映异构体,简称对映体.
手性化合物说简单点就是一个碳上四个相连的基团或原子不一样的化合物.
旋光异构体是具有旋光性的化合物,旋光性是物质的一种属性,这里就不做深入解释了,但要记住含有一个手性碳原子的化合物都是手性分子,具有旋光性.如果分子中有两个或两个以上手性碳原子时,多数分子是手性分子,但少数分子不是手性分子.因为存在内消旋的情况,内消旋简单点说就是一个分子内存在的手性分子旋光性正好内部抵消了,对外部不显旋光性.
详细的解析大学基础化学教材里有.
还有这三者没有什么很明确的联系,是从不同角度来看待问题.

对映异构体是指两个分子关于镜面呈对称,但两个分子不能重合（即不相同）,互为同分异构体.
光学异构体的概念与对映异构体不同,指的是两个或多个分子,组成元素,连接次序都相同,但却不是同一种.当一个有机分子中有多个手性碳原子时,不为对映异构体的分子也可以称得上是光学异构体.

立体异构体是同分异构体之中的一大类.
分子中原子或原子团互相连接次序相同,但空间排列不同引起的异构体称为立体异构体.立体异构体分为两大类：因键长,键角,分子内有双键、有环等原因引起的立体异构体称作构型异构体；仅由于单键旋转引起的立体异构体称作构象异构体.你说的几何异构体和对映异构体都属于构型异构体.
因双键或成环碳原子单键不能自由旋转而引起的异构体叫几何异构体,也叫顺反异构体.例如乙烯的四个氢原子如果被不同的基团取代,那么由于乙烯是平面构型,因而就会有两种不同的原子排布,具体命名要用到ZE命名法,可以参考那一方面书籍.又如环己烷中有两个碳原子连的氢原子被其他基团取代,那么这两个取代基可能在六元环的一边,也可能在两边.这也叫几何异构,命名时用顺反注明.一部分无机配位化合物也存在几何异构的现象.
因分子中没有反轴对称性（可以认为既没有轴对称也没有中心对称）而引起的异构体叫对映异构体,也叫镜像异构体或者旋光异构体.说白了就像人左右手不能重合那个道理.这种异构体只有在一个碳原子连有四个不同基团时才会产生.命名要用到RS命名法.让最小的取代基离你最远（在纸面背面）（就像车的方向盘,你把最小的基团当作方向盘底下连着的杆子）； 观察剩下3个取代基（可以当作方向盘圆圈上的三个细杆） 由大到小顺序 顺时针为R 逆时针为S.我是PKU大三学生,刚才的知识都是我们《基础有机化学》教材里的,不可能有假的.
最后说一句,你很大方啊,这样的题居然悬赏100分,亏了,真的.

互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (enantiomers,简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的. 所以对映异构体又称为旋光异构体.
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体.
当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性.

关于顺反异构,六氢吡啶可以看做环己烷,环己烷有顺反异构,应该能理解.
而对映异构怎么看?就是看是否有手性碳.手性碳就是连着不同基团,且整个分子没有对称性的.
对乙烯基六氢吡啶明显没有对称性,而且与氮原子相邻的碳原子连着4个不同基团.所以有对映异构.
现在传图片不方便.如果我的解答还不够,欢迎追问,我会附上我画的草图,完善我的回答.

1.与手性碳相连原子不同,按原子序数从大到小排列.
2.同位素按原子量大小排列
3.与手性碳相连的第一个原子相同时,依次比较第二个、第三个原子.一个较大的原子序数比多个较小的原子序数优先.再往下比较的时候,与序数大的原子相连的基团优先比较.
4.双键或三键,看成有两个或三个相同的原子.
5.R构型优于S构型.

是,不过高中考试如果没有特殊说明不用考虑(我学的时候是)

1、一个手性碳有一对旋光异构体,一个分子有n个手性碳有2^n个旋光异构体
2、如果a种化学环境不同的氢原子,考虑头尾碳上有三个氢,取代一个氢还有两个氢,不是手性碳
因此只有（a-2）个手性碳,该分子就有2^n（a-2）个旋光异构体
3、头尾碳虽然不是手性碳,但也是有氢,因此生成的一氯代物的种类=2^n（a-2）+2
当 a=3,b=2^(3-1)+2=4 ,显然A不符合
当 a=4,b=2^(4-2)+2=6 ,显然C符合

a 费歇尔投影式,横前竖后,为S构型；b为R构型；c为S构型.故a和c相同,各与b互为对映异构体.

a和b为对映异构体,c和d为同一化合物,a和c或者b和c互为非对映异构体.

如果化合物中有N个手性碳,那么这个分子有2^N种旋光异构.
当分子中含有相同的不对称碳原子时,其旋光异构体的数目小于2^N个.
当不对称碳原子N为偶数时,它的立体异构体总数符合2（N-1）+2^【（N-2）/2】
分子是否是内消旋体,要视情况而定,这和分子内的取代基种类有关.
外消旋体则要看一对对应异构体的数目是否相同,只有当等量混合时才会产生旋光度为零的组合物.

手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子.碳原子在形成有机分子的时候,4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构. 互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 （简称为对映体）. 对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的.又称旋光异构.

两种物质.对映异构体是指其原子结构互为镜像但不可重叠的异构体.两者除了眩光不同外其他物理性质相同,一般其化学性质也相同ptxb但在手性条件下反应可显示不同的反应性517希望能帮到你.这些异构体是非常复杂的95为了你的问题　我把好多年没看的有机化学书都找出来了.

D-(+)－葡萄糖分子中含有4个不对称碳原子,是16个立体异构体之一.
己醛糖分子中有四个手性碳原子,有2^4=16个立体异构体.葡萄糖是其中的一种.

下列化合物中,具有对映异构体的是( d).
选项:a、CH3CH2OH b、CCl2F2 c、HOCH2CHOHCH2OH d、CH3CHOHCH2CH3
CH3C*HOHCH2CH3
C*为手性碳原子并且分子不是内消旋体.

这是大学化学专业有机部分的内容.
互为物体与镜像关系的立体异构体,称为对映异构体 (简称为对映体).对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的.所以对映异构体又称为旋光异构体.
简单的说也就是两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子,这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体.

对映异构体和手性化合物反应时空间结构位阻效应不同,导致速率不同,但是非手性化合物和对映异构体的空间位阻无区别,因此速率相同.

简单说下,具体参见立体化学中的环己烷构象
环己六醇构象有椅式、船式、扭船式,相连的羟基和氢原子可以处在平直键和直立键,对映异构体是可以镜面对称的两个构象.
按照这些规则慢慢排吧