取代基互为对映异构体R-构型优先于S-构型;取代基互为对映异构时,顺式Z优先于E什么是什么意思啊? 求高手解答,小弟是化

这个浮躁的世界2022-10-04 11:39:541条回答

取代基互为对映异构体R-构型优先于S-构型;取代基互为对映异构时,顺式Z优先于E什么是什么意思啊? 求高手解答,小弟是化学竞赛的,有机命名一块不好,还有就是Z/E ,R/S命名顺反和对映异构怎么书写规范,希望指点,复制不给分,可以的话QQ教,谢谢.

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duanlian1981 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1.与手性碳相连原子不同,按原子序数从大到小排列.
2.同位素按原子量大小排列
3.与手性碳相连的第一个原子相同时,依次比较第二个、第三个原子.一个较大的原子序数比多个较小的原子序数优先.再往下比较的时候,与序数大的原子相连的基团优先比较.
4.双键或三键,看成有两个或三个相同的原子.
5.R构型优于S构型.
1年前

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有机物结构简式的取代基(比如甲基)为什么不能和C链写在一起而要单独在C下连接?CH3Cl的Cl为什么可以和C写在一条直线上?
lisa_sxq1年前1
sun420 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
其实写在一起也不算错,只要用括号括起来表示这是取代基就行了.但是高考时有些复杂的有机物用这种方式写就不太美观,括号和C容易混淆,造成不必要的失分,所以建议还是单独写出比较好
咖啡酸是一种抗氧化剂的成分,咖啡酸的结构简式为,其中取代基-Y中不含支链,含有碳碳双键,咖啡酸有如下转化关系:
咖啡酸是一种抗氧化剂的成分,咖啡酸的结构简式为,其中取代基-Y中不含支链,含有碳碳双键,咖啡酸有如下转化关系:

(1)咖啡酸能与浓溴水反应,该反应涉及的反应类型有______.
(2)写出A转化B的化学反应方程式______.
(3)已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C,C的结构简式是______.
(4)咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4,已知D的芳香醇的一种同分异构体为,试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是______、______.
未激活7161年前1
心里十分不平衡 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:咖啡酸能与碳酸氢钠溶液反应,故咖啡酸分子中含有-COOH,由所给咖啡酸的结构简式及其分子式可知,含有1个-COOH,取代基-Y中不含支链,含有碳碳双键,则Y为-CH=CHCOOH,故咖啡酸结构简式为,与碳酸氢钠反应生成A为,A与氢氧化钠反应生成B为,(4)中D的芳香醇的一种同分异构体为,其它属于芳香醇的同分异构体,可以是甲基与-CH2OH有间位、对位,可以有1个侧链为-CH2CH2OH或-CH(OH)CH3,据此解答.

咖啡酸能与碳酸氢钠溶液反应,故咖啡酸分子中含有-COOH,由所给咖啡酸的结构简式及其分子式可知,含有1个-COOH,取代基-Y中不含支链,含有碳碳双键,则Y为-CH=CHCOOH,故咖啡酸结构简式为,与碳酸氢钠反应生成A为,A与氢氧化钠反应生成B为
(1)咖啡酸含有酚羟基,与溴水发生取代反应,含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,故答案为:取代反应、加成反应;
(2A转化B的化学反应方程式为:
故答案为:
(3)咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C,C的结构简式是:
故答案为:
(4)D的芳香醇的一种同分异构体为,其它属于芳香醇的同分异构体,可以是甲基与-CH2OH有间位、对位,可以有1个侧链为-CH2CH2OH或-CH(OH)CH3,D的属于芳香醇的其它同分异构体有:
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体、有机方程式书写等,难度不大,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化.

关于高三有机化学推断题,当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代
关于高三有机化学推断题,
当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
可否帮我解释这段话的意思.“使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基”中第二个“取代基”是指原来的基团,还是新的基团?
懂的人,麻烦帮我解释清楚,明天就有用
lchaa11年前4
紫被竹雨 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
这话我看过,意思是:-CH3 -NH2 -X这几种取代基如果是苯环上唯一的取代基,则可以使下一个取代基进入它的邻位、对位
苯、萘的取代基的编号是怎样编号的?
苯、萘的取代基的编号是怎样编号的?
1,5-二硝基萘
1,8-二硝基萘
是什么样的?
wcl_eric1年前1
wan2286 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
方向是不定的,你从最边上的苯环上的一个C(要碳氢键的碳)数起走,三个苯环看成一个大圆的,按一条链的方向数过去就好了.在第一个碳和第五个碳上安一个硝基就是1,5-二硝基萘 ,1,8-二硝基萘 也是一样的数法
G 的同分异构体有多种,满足下列条件的 ① 苯环上只有两个取代基 ②1mol 与足量碳酸氢钠反应放出2mol的CO2
G 的同分异构体有多种,满足下列条件的 ① 苯环上只有两个取代基 ②1mol 与足量碳酸氢钠反应放出2mol的CO2
G的分子式为C10H10O4
薛昊1年前1
老凡玞子 共回答了9个问题 | 采纳率66.7%
1molG与足量碳酸氢钠反应放出2mol的CO2,说明G含有2mol羧基,因为酚羟基、醇羟基都不能与碳酸氢钠反应.G的同分异构体有9种,结构简式分别如下:希望我的回答能对你有帮助!
苯的取代基与苯环是怎么相互影响的?
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一个苯环分别连接一个甲基, 羟基,羧基,醛基,硝基,氯原子,氨基,那么怎么分析原子间的作用,从电荷角度? 这个知识点我需要完全明白才行. 谁帮我讲一讲?
对不起,我是高中生,你说的一些概念我都不懂.能不能从电荷作用简单定性地给我解释一下,比如电子偏移,极性什么的,比如 假如连接一个氯原子,那么苯环是原子,电子发生什么变化,反作用于取代基又有什么变化 谢谢你!
葡萄深碧1年前1
hyjuki19 共回答了12个问题 | 采纳率100%
苯环上连有取代基,会影响其亲核取代和亲电取代的活性,也会影响其取代基的活性.
一般可以有两种分类方式:
第一类分类法,影响其反应位置
这种分类可以通过共振杂化理论解释,画出共振态的结构就可以清楚地明白了.
烷基,氨基,羟基,甲氧基,卤原子,酰氨基等都属于邻对位定位基.连有这样取代基的苯环,其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位.
硝基,羰基,羧基,磺酸基等都属于间位定位基.连有这些取代基的苯环,若发生亲电取代的话,只能发生在这些基团的间位.
第二类分类法,影响苯环活性(通常指其亲电取代活性)
烷基,氨基,羟基,甲氧基,酰氨基等,它们都有供电的诱导效果,它们使苯环的派电子云密度提高,有利于苯环发生亲电取代反应.所以它们被称为活化基.
硝基,羰基,羧基,卤原子,磺酸基等都不利于苯环发生亲电取代,所以它们被称为钝化基.道理类似,因为它们都降低了苯环的派电子云.
喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于即位取代基
林狗剩1年前1
阿舍世 共回答了23个问题 | 采纳率87%
8
关于苯环做取代基当苯环做取代基时,它和氨基哪个顺序优先?为什么?误会了。我想说的是一条长链上有苯环和氨基,命名的时候是苯
关于苯环做取代基
当苯环做取代基时,它和氨基哪个顺序优先?为什么?
误会了。我想说的是一条长链上有苯环和氨基,命名的时候是苯基在前还是氨基在前。
guilinmifen1年前1
rgdhm123 共回答了20个问题 | 采纳率90%
苯基.
各取代基中与母体相连的原子按次序规则排列,原子序数大的为较优基团,由于N>C,因此苯基应排在氨基前.
有机化学系统命名是以双建最近为起点还是以取代基之和最小为起点?
有机化学系统命名是以双建最近为起点还是以取代基之和最小为起点?
挡双键和取代基一起出现时,取双键为起点取代基之和不是最小,而取取代基之和为最小时,双键不是最近~
lgc08651年前5
凉粉 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
双键优先
1.亚硝基对苯环是第一类取代基还是第二类?是致活还是致钝苯环?2.4-戊烯酸+(1)SOCl2 (2)CH2N2(过量)
1.亚硝基对苯环是第一类取代基还是第二类?是致活还是致钝苯环?2.4-戊烯酸+(1)SOCl2 (2)CH2N2(过量)----》M + hv(光照)--------》NM我明白是个取代氯的反应,N呢?我觉得是成环,但有不知道怎样成,
livelyme1年前1
zuguomama 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
这道题是南开大学的有机考研真题,亚硝基是邻对位定位基,我不会作图就不把共振式传上来了,亲电试剂进攻邻对位都会产生一个所有原子(除H)都满足电子八隅体的稳定结构,而进攻键位没有!查看原帖
萘取代基的位置有几种有哪几种 加成的不算是吧取代取代基加成的应该不算==
qqq10181年前1
张扬198086 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
两种
不算
萘是彼此通过公用两个相邻碳原子稠合而成的稠环芳烃,因此成键的形式与苯类似,这也是它的基本物质属性.所谓加成,破坏了这一属性,它便不是萘了.
A为芳香烃的衍生物,只含有C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.
A为芳香烃的衍生物,只含有C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A不能使FeCl 3 溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓H 2 SO 4 存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环 。
(1)B分子中的含氧官能团是
(2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字)__________________;
(3)满足题意要求的A的结构有 种。
(4)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)
第一组A________________________ C____________________________
第二组A________________________ C____________________________
武松_dd1年前1
醉影玲珑 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
(每空2分,共14分)
(1)-COOH、—OH;(也可以答羧基、羟基)(对1个给1分,共2分)
(2)4
(3)4种
(4)第一组:A C
第二组:A C
从满足成六元环酯的要求看,变换两个取代基上的碳原子的数目和位置关系,还有两种结构也符合要求。

化学系统命名法 取代基的顺序怎么排?
化学系统命名法 取代基的顺序怎么排?
比如一个有机物 里有羟基 羧基 碳碳双键 卤原子等 他们谁写前谁写后啊 而且用哪个做结尾啊,
瞬间美人moon1年前2
zjp013 共回答了18个问题 | 采纳率100%
这4个基团的大小排序为羧基>羟基>双键>卤素
所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸.
取代基里有取代基怎么命名啊,苯环上连了一个三甲基一丁烯的基团
取代基里有取代基怎么命名啊,苯环上连了一个三甲基一丁烯的基团
苯环上一共连了两个基团,一个甲基,邻位连了一个 -CH2-CH(CH3)-CH=CH2 的基团...
电人难1年前1
fanglovefang 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
按照取代基的先后顺序来命名!题目再说清楚一点要不帮不了你哦!
关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致
关于苯环上取代基的定位规则
请问这样的理解对不对:
诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;
而定位效应主要是由共轭效应决定的?
雨_晴1年前2
另一团肉 共回答了20个问题 | 采纳率90%
因为苯环有大的共轭体系所以共轭效应大多数情况下是主要的决定定位的,当然有时候诱导效应也有决定作用
下列化合物,取代基与苯环存在π-π共轭的是A.CHO B .OCH3 C.CH3 D.NH2
welcomesky1年前1
wscen110 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
此题如此之简单啊.明显选A,只有A中的羰基是π键啊
苯环上有两个不同的取代基 那么当他们是邻位 间位 时分别有几种不同环境的氢
空中阁楼f1年前3
banxian1111 共回答了20个问题 | 采纳率95%
邻与间都是4种对有2种
烷烃取代基的多少和它的稳定性有什么关系?
huyu0019821年前1
烟燃-笑 共回答了20个问题 | 采纳率95%
没有什么关系!稳定性主要跟烷烃的结构有关.一般跟对称性有关系!
各位大学有机高手请进,请问官能团次序规则和取代基次序规则的区别是什么
oneloverain1年前1
东东_119 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
取代基的优先次序很简单,不用背:
先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先
如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子(如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C),直至比出优先次序为止
举个例子吧:最简单的,甲基和乙基,第一个原子都是碳,扯平.甲基的碳连的三个原子是H,H,H;乙基连的是C,H,H,显然是乙基更优先.
最后就是给较优基团以较大位次 (即上例中给乙基较大位次)
怎样在苯环上接两个羟基(在取代基的间位和对位)
奶茶w1年前3
青龙剑 共回答了18个问题 | 采纳率100%
一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么,只说在取代基的间位和对位.因为原取代基不同,产生的定位效应不同,产物不同.
二、加入原来是甲苯,可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代,生成对氯甲苯,然后与H2加成,生成对氯甲基环己烷,再在NaOH醇溶液作用下消去,得到甲基环己烯,再与溴水加成,得到3,4-二氯甲基烷,然后在NaOH水溶液作用下水解,即可得到间位和对位有-OH的甲苯.
为什么环己烷最稳定取代基在e键
zorrovvv1年前2
hnydcl 共回答了20个问题 | 采纳率95%
空阻的原因,在e键上的取代基和其他的取代基相距较远
氮原子有取代基的有机化合物命名问题.
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氮原子有取代基的话记为n-x(x为取代基),有的n-x在前边如:n-甲基-2-羟基嘧唑,有的在后面如:2,4-***-n-氧化物.那怎么判断n-x的位置应写在哪里呢?
迷人张1年前1
steelfresh 共回答了21个问题 | 采纳率81%
N在前或后是由取代基决定的.简单的取代基在前,复杂的取代基在后.N跟着取代基走.
有机化合物有哪些取代基?例如有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基
ym_13145201年前2
柑子瓣瓣 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).含氧的取代基有-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=O羰基等.
苯环上有取代基如何系统命名
恋爱中的汪直1年前2
笨小孩痴20 共回答了25个问题 | 采纳率92%
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代
其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代
为什么
lhh83821年前2
davhowe 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
题干说明是苯环上的取代产物,也就是说只取代苯环上剩下的H.
你这个题目有个前提就是本身就是苯环的二取代物.
所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置.
如果是邻位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是2种H也就是一溴代物有两种;
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是4种H,也就是一溴代物有4种.
如果是间位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是3种H也就是一溴代物有三种;
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是4种H,也就是一溴代物有4种.
如果是对位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是1种H也就是一溴代物有一种;
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是2种H,也就是一溴代物有两种.
由此可见,你的题干还漏说了一个条件,就是原来的两个取代基不同.
综上,只有苯环对位有两个不同的取代基,才会出现你的答案.其它情况已分析,可仔细看.
请问“苯环上有几个取代基”和“苯环上一氯取代物有几种”两种问法分别代表什么意思?
请问“苯环上有几个取代基”和“苯环上一氯取代物有几种”两种问法分别代表什么意思?
好像其中有一种就是直接数苯环上氢的种类数就可以,这种方法适用上面哪种?
yf1233211年前1
zhaojinwei723 共回答了33个问题 | 采纳率90.9%
有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.
有关于有机物中不同位置上的取代基是否相同的问题
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(CH3)2CHCH2CH3
我想知道位于CH和CH2两段的CH3是否相同呢?
他们这样算不算是处在镜面上呢?
gogo1230001年前1
精灵卷 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
不相同,因为他们不是对称结构,所以不算是处在镜面上
问个化学问题,用冷溴化氢取代苯环,是取代苯环上的羟基,还是取代基上的羟基呢?
问个化学问题,用冷溴化氢取代苯环,是取代苯环上的羟基,还是取代基上的羟基呢?
尽量通俗易懂,顺便把类似的说一说更好
lvyinbo1年前1
丁丁CAT 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
取代基上的羟基 苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,
苯酚和浓溴水反应如果对位已经有取代基,可以在间位取代吗?如果不可以,那消耗的溴水,就只有2mol了是不是?
小瑞金1年前1
小蜡烛胚子 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
不可以,你的思考是对的
用式量之和为30的烷烃取代基取代苯环上的氢原子,能得到几种化合物?
无锡败家子1年前2
chaolang_4 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
式量之和为30,为两个甲基,那么取代后可以生成邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯三种产物.
如果甲苯能与溴水生成沉淀,那么苯甲酸呢,苯会受取代基影响吗
lijuntian1年前1
87061667 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
苯酚可以与溴水生成沉淀,没听说甲苯也可以
原因是羟基的致活能力远远强于甲基
苯甲酸上的羧基是个致钝基,就更不能了.
苯环上邻、间、对位上的取代基对物质物理性质(熔沸点)的影响
苯环上邻、间、对位上的取代基对物质物理性质(熔沸点)的影响
以邻、间、对二甲苯的熔沸点为例说说,另外,其他取代基(如溴)也一样吗?
mryq1年前2
yxbzrh 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
1.熔点
熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.
熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排列愈整齐,晶格间引力增加,熔点升高.
考虑到分子结构及其排列方式,得出对二甲苯>邻二甲苯>间二甲苯
同样适用于其他不含有氢键的取代基
2.沸点
化合物沸点的高低,主要取决于分子间引力的大小,分子间引力越大,沸点就越高.而分子间引力的大小受分子的偶极矩、极化度、氢键等因素的影响.
在二甲苯例子中,分子偶极矩邻>间>对
故沸点邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯
同样适用于其他不含有氢键的取代基
对于能形成氢键的取代基,具体情况具体分析
在含有苯环的氨基酸中,为什么氨基和羧基必须在苯环的同一个取代基上?
aitoutouyaya1年前1
lsf5600150 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
自然界的氨基酸都是α-氨基酸,就是氨基和羧基连在同一个碳上的酸,好像没有为什么……
苯环上只要有取代基就会使酸性高锰酸钾褪色吗
宇宙爱浪子1年前3
常頔 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
不是的,比如叔丁基苯、苯甲酸这类与苯环相连的碳原子上有氢才能使高锰酸钾溶液褪色,除此之外就是苯酚、苯胺一类还原性很强的.
希望对你有所帮助!
苯酚的邻位和对位如果都已经有取代基了,和浓溴水还会发生取代反应吗?
672596501年前3
老汉字 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
不能反映了,除非三个位置被羟基取代了,又会活化苯环上剩余的氢,那就会继续取代
苯环上有六个取代基的同分异构体有几种
苯环上有六个取代基的同分异构体有几种


A、B、C、D、E、F均不同
雪xx1年前2
lsc随梦飘零 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
数学的排列问题了吧.五、六个不同取代基的同分异构体数是一样的,为5!/2=60种.四不同取代基为5!/(A(2)2*2)=30种.A(2)2看得懂吧,一个2上标,另一个2下标.
谁能告诉我化学结构式中的Et,Ph,Pr各指什么取代基?
和蔼1年前2
遗失的泪 共回答了20个问题 | 采纳率95%
Et--ethanyl,乙基
Ph--phenyl,苯基
Pr--propyl,丙基
希望对你有所帮助啦!
就是浙江2010高考化学有机题.其中一个小题 苯环上有两个临位取代基,一个是酚羟基,另一个是乙酸基团 让你写它的浓硫酸加
就是浙江2010高考化学有机题.其中一个小题 苯环上有两个临位取代基,一个是酚羟基,另一个是乙酸基团 让你写它的浓硫酸加热条件下的自身酯化反应,生成物带有五元环.这道题老师给我批半对半错,我和标准答案对了一下,只有生成物的写法不一样.标准答案是生成物的五元环用键线式表示,我写的是结构简式.写结构简式不行吗?就是带有-CH2-之类的.是不是环上的都要写键线式呢?
如果今天有答案,明天就不去问老师了.
jiang88181年前1
礼蹦乐坏的年代 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
没有那个限制,应该是可以的;或者你别的地方有错.
(2014•怀化三模)分子式为C9H11Cl的有机物,属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有(不考虑立体异构
(2014•怀化三模)分子式为C9H11Cl的有机物,属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有(不考虑立体异构)(  )
A.9种
B.12种
C.15种
D.18种
深情的眼1年前1
南瓜娃娃 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:取代基可能有:①氯原子、正丙基,②氯原子、异丙基,③甲基、-CH2-CH2Cl,④甲基、-CHClCH3,⑤乙基、-CH2Cl,总共有五种组合,据此判断可能的同分异构体数目.

苯环上只有两个取代基,取代基可能为:①氯原子、正丙基,②氯原子、异丙基,③甲基、-CH2-CH2Cl,④甲基、-CHClCH3,⑤乙基、-CH2Cl总共含有五种组合方式,每组中各有邻、间、对三种同分异构体,所以总共含有同分异构体数目为:5×3=15种,
故选C.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查同分异构体数目的求算,题目难度中等,注意掌握同分异构体的概念及书写方法,明确该有机物两个取代基的可能组合方式为解答本题的关键.

有个疑问:-CH=CH2和-CH(CH3)2比较,哪一个取代基“较优”?
有个疑问:-CH=CH2和-CH(CH3)2比较,哪一个取代基“较优”?
关于次序规则优劣比较的问题
cswaizn01年前2
zhupeng005x 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
比较取代基的优先级,要从被取代的位置第一个碳开始,一次由近到远进行比较,严格遵循,否则就容易出现错误.
-CH=CH2 第一个碳是左边的那个,考察一下这个碳的成键情况,发现它连的是H和一个双键,那么就是C、C、H.-CH(CH3)2最左边的碳一样是C、C、H,因此只比较第一个碳还无法判断.
比较第二个碳,-CH=CH2 右边碳连的是C、C、H、H,-CH(CH3)2右边每一个碳都是C、H、H、H因此-CH=CH2优先于-CH(CH3)2.
注:连碳碳双键,当做连2个C,连碳碳三键当做连3个C,同理连双键氧就是当做2个氧,以此类推.
另举例:--C三CH 与--C(CH3)3比较
左边的碳都是C、C、C比较不出来,右边的碳--C三CH是C、C、C、H,--C(CH3)3是C、H、H、H,因此--C三CH优先
已知分子式为C12H12的物质A的结构简式中有一个萘环和两个取代基,A的萘环上二溴代物有九种同分异构体,由此推断A萘环上
已知分子式为C12H12的物质A的结构简式中有一个萘环和两个取代基,A的萘环上二溴代物有九种同分异构体,由此推断A萘环上的四溴代物有几种?
zhi_gang1年前5
laomammh 共回答了12个问题 | 采纳率100%
九种.
这题不是硬想滴~
这么看,一个萘环上有八个可以取代的位置(这个一定会查的~)根据分子式可知,有两个位置已经取代成甲基了.也就是说还剩下六个位置可以取代.
题设给出的,是说这六个位置有两个是溴,四个是氢.我们可以想象一下,把溴全都换成氢,把氢全都换成溴.
换句话说,这里问的萘环上四溴取代产物,和二溴取代产物,是一回事.
可以这么想~二溴取代产物,相当于四氢取代产物,把氢换成溴把溴换成氢,就相当于四溴取代产物咯.
所以答案是九种.
另附相关题.丁烷的二溴取代产物有六种,问其八溴取代产物的种数?Ans.6种.
若苯环上原有一个取代基,当再发生取代反应是,新取代基的位置该怎样确定?
sandy_0_0_01年前1
Jerry_li 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!
谢谢!
(2014•长春三模)分子式为C10H12O2的有机物,满足以下两个条件:①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生
(2014•长春三模)分子式为C10H12O2的有机物,满足以下两个条件:①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生成气体.则满足条件的该有机物的同分异构体有(  )
A.9
B.10
C.12
D.15
轻笔细描1年前1
mengkai 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
解题思路:分子式为C10H12O2的有机物,能与NaHCO3反应生成气体,说明该有机物中一定含有羧基:-COOH,再根据苯环上有两个取代基可知,该有机物除了苯环和羧基以外,其它都是单键,且还有10-6-1=3个C,可能的组合为:①-CH3、-CH2CH2COOH、②-CH3、-CH(CH3)COOH、③-CH2CH3、-CH2COOH,每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体,据此求算出含有的同分异构体数目.

分子式为C10H12O2,能与NaHCO3反应生成气体,说明该有机物中一定含有羧基:-COOH,根据分子组成可知,该有机物除了苯环和羧基以外,其它都是单键,另外还含有:10-6-1=3个C,苯环上有两个取代基,则取代基的可能组合为:①-CH3、-CH2CH2COOH、②-CH3、-CH(CH3)COOH、③-CH2CH3、-CH2COOH,每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体,所以该有机物总共含有的同分异构体数目为:3×3=9种,
故选A.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查了有机物同分异构体的求算,题目难度中等,注意掌握同分异构体的概念及求算方法,正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键.

化学式与苯丙氨酸(C9H11NO2)相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环,②有一个硝基直接连在苯环上的异
化学式与苯丙氨酸(C9H11NO2)相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环,②有一个硝基直接连在苯环上的异构体的数目是(  )
A. 3
B. 5
C. 6
D. 10
破解人生1年前1
我就是凉粉 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:分子式与苯丙氨酸相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上,则为硝基化合物,含有-NO2,则另一取代基为-C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、间、对三种位置关系,据此解答.

分子式与苯丙氨酸(C6H5CH2CHNH2COOH)相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上,则为硝基化合物,含有-NO2,则另一取代基为-C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由2×3=6种,
故选C.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意同分异构体的书写方法,关键是判断取代基的异构体数目.

酚类的酸性判断当苯环上连有吸电子取代基时,可以降低苯环的电子云密度,这时候为什么酚的酸性就增强了?
撒花啊撒花1年前1
maggiestation 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这个可以通过酚电离后,形成的负离子稳定性来解释
首先吸电子基使苯环上电子密度降低,使得氧负离子上的电子对向苯环转移,从而分散了氧负离子上的电子云密度,负离子电荷越分散,离子越稳定,所以生成的离子越稳定,酚的酸性就越强.
间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了
间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了影响?
紫衣水袖1年前3
小扬儿 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
杂环化合物命名问题什么情况下取代基写在杂环后面,像4-吡啶甲酸,什么情况写在前面,比如2-氨基嘧啶.
花火00011年前1
guiyangren_2006 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
没有特定的规矩,一般按照习惯来写,比如羧基一般不写成取代基,而当作母体,而氨基一般作为取代基.因此以上两个物质,甲酸是母体,吡啶是取代基,而嘧啶是母体,氨基是取代基
A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A
A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,A的相对分子质量为164.A不能使FeCl3溶液变色,但可被银氨溶液氧化为B;B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C,C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环(与苯环共用2个C原子).
(1)B分子中的含氧官能团是______.
(2)A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是(填数字)______.
(3)试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式(请按对应关系分组填写)
第一组A______ C______第二组A______ C______.
rr20461年前1
maolitou 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,A不能使FeCl3溶液显色,说明苯环上不含羟基,但可被银氨溶液氧化为B,说明A中含有醛基,B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基;
A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为164-29-17-76=42,故为C3H6
A中苯环上只有两种取代基,并且这两种取代基处于邻位,B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),故A可能的结构简式为等,据此解答.

(1)B在浓硫酸存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,说明B中含有羧基和羟基,
故答案为:羧基、羟基;
(2)A有一个羟基,没有酚羟基,有一个醛基,A中剩余基团式量为164-29-17-76=42,故为C3H6,故A的苯环上两个取代基中的碳原子总数是1+3=4,故答案为:4;
(3)由于B能在浓硫酸存在下发生分子内的酯化反应生成含氧的六元环(与苯环共用2个C原子),若A可能的结构简式为、则C为;若A的可能结构为,则C的结构为
故答案为:

点评:
本题考点: 有机物的推断;有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查有机物的推断,难度中等,关键是根据有机物反应判断含有的结构,再结合残余法计算A中剩余基团的组成.

有机化合物中怎么辨别主链和取代基?
有机化合物中怎么辨别主链和取代基?
如:CH2=CH-CH-CH2-CH3 | CH3 它的取代基是仲丙基-CH-CH2-CH3 ,还是乙基和甲基 | CH3
双手扣胸1年前1
kissinger0oo 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
最长的链为主链(有官能团的除外),有官能团则官能团所处最长练为主链,多个官能团则看大小,比如有双键和三键,那么就看三键 例:为三甲基,命名:3-甲基-1-戊烯