趋旋光性是什么?我可不要那个旋光性的BD百科词条解释,太深奥了= =.那趋旋光性和旋光性有什么区别么?

aa贵性2022-10-04 11:39:541条回答

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elin6780 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
趋旋光性是生物对光的反应,旋光性是物理上的某些物质的一种性质:能够使通过它后的光的振动面发生旋转
1年前

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为什么有旋光性的链状卤代链烯烃水解后得到外消旋产物这一句话就可以看出一定是烯丙基卤?
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其他的不行吗?烯丁基卤不行吗?或者烯键离卤原子再远点,只要有手性碳,反应之后不都是生成外消旋产物吗?
chenchen64061年前1
怎么还是重名 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
链状卤代链烯烃水解后得到外消旋产物==>Sn1机理 only.
因为烯丙基卤水解100%Sn1机理.烯丙基可以稳定Sn1机理里的sp2正碳离子中间体.水解等几率产生R和S产物==》外消旋产物.
烯键离卤原子再远点,Sn1和Sn2机理都会出现.或者卤原子在端基碳上(双键在链内),只有Sn2机理.两者产物的ee都不为零(非外消旋).
19.某化合物的分子式为炭5氢10氧,没有旋光性,分子中有一个环丙烷环.请写出它可能的结构.
lyyoyoly1年前1
么么咋咋 共回答了10个问题 | 采纳率100%
C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和
若是单侧链:环丙烷环为C3H5- ,剩余为-C2H5O
可能为C3H5-CH2CH2OH ,C3H5-CH2OCH3 C3H5-OCH2CH3 C3H5-CH(OH)CH3
而 C3H5-CH(OH)CH3 具有 旋光性


若是双侧链:环丙烷环为C3H4- ,剩余为-C2H4O
若在同碳上,有可能的结构
若在不同碳上,不会存在无旋光性的物质
用ISISDRAW作图,不知是否漏写
构成蛋白质的所有氨基酸都是L-氨基酸,因为构成蛋白质的所有氨基酸都具有旋光性.是对还是错?为什么?
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知情人,请告诉下,
mangtian1年前4
neu_wang 共回答了20个问题 | 采纳率85%
错,不管D型还是L型氨基酸都具有旋光性.两者没有必然关系.
某醇C5H10O(A)具有旋光性.催化加氢后,生成的醇C5H10O(B)没有旋光性.试写出(A)、(B)的结构式
shiping1011年前2
wu_kiss 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
题目打错了 催化加氢后B的化学式应该是C5H12O 成为饱和醇了吧
这个很容易推断 A具有旋光性 A中肯定有一个手性碳原子 连有4个不同的基团 其中一个里有双键
加氢后 这个含双键基团的双键变成了单键 这个基团变得和另外一个基团完全相同 因此失去了旋光性
因此
A的结构为 CH3-CH2-CH(OH)-CH=CH2 (中间的碳原子为手性碳)
B的结构为 CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 (中间碳原子的手性消失)
下列各物质那些具有旋光性:甲烷、二氯甲烷、一万、正丁烷、环己烷船式椅式、
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1,2-二氯环己烷椅式构象、乳酸分子,外消旋酒石酸,内消旋酒石酸、顺-2-丁烯、反-2-丁烯
耐克小飞象1年前1
kkok01 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
1,2-二氯环己烷椅式构象、乳酸分子,外消旋酒石酸,内消旋酒石酸
旋光性物质A(C5H10O3)与NaHCO3作用放出CO2A加热脱水生成B.B存在两种构型但无光学活
旋光性物质A(C5H10O3)与NaHCO3作用放出CO2A加热脱水生成B.B存在两种构型但无光学活
旋光性物质A(C5H10O3)与NaHCO3作用放出CO2,A加热脱水生成B.B存在两种构型,但无光学活性.B用KMnO4/H+处理可得到乙酸和C.C也能与NaHCO3作用放出CO2,C还能发生碘仿反应,试推出A、B、C的结构式.
redandbluepencil1年前1
Lisa江 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A(C5H10O3)不饱和度为1,与NaHCO3作用放出CO2说明有酸性,考虑有一个羧基的存在.A加热脱水生成B,B存在两种构型,但无光学活性.B用KMnO4/H+处理可得到乙酸和C.考虑B含双键,有顺反异构,进而推出A含羟基.A(5个碳)加热...
D型葡萄糖和L型葡萄糖的旋光性是怎么回事?
johnrock1年前1
xj307 共回答了21个问题 | 采纳率81%
  1. 葡萄糖的旋光性和开链结构式
  葡萄糖和绝大多数糖类均具有旋光性,可使平面偏振光发生旋转.若向右旋转,常用(+)表示,向左旋转,常用(-)来表示.
  【平面偏振光】
  【有关偏振光与旋光性的资料】
  构型:是指分子内部手性碳原子所连结的原子或基团在空间排布的相对位置.葡萄糖的分子式为C6H12O6.【 D-(+)-葡萄糖结构式】
  命名原则:★★★ 将-CHO的碳原子定为第一个碳原子,其它依次标示.从葡萄糖的开链结构式中可以看出C2、C3、C4、C5均为手性碳原子.由于在手性碳原子上连接的原子或基团,它们在空间的位置是相对固定的,故写结构式时不能随意更动.如在葡萄糖分子中C3上的一OH在左边,C2、C4、C5上的一0H均在右边.
  为了决定单糖的构型,可以甘油醛为标准.如果在投影式中,末了第2个碳原子(即己糖分子中的第5个碳原子)上的羟基在右边,与D-(+)-甘油醛相同,为D构型;羟基在左边,与L-(-)-甘油醛相同的为L构型.
  实验证明天然存在的葡萄糖为右旋,属于D构型,所以应写成D-(+)-葡萄糖.葡萄糖具有旋光性,其它大多数单糖分子也具旋光性.
  2. 葡萄糖的环状立体结构式 ★★★
  由于碳原子的四个价键平均分布于空间,因此葡萄糖的碳链实际上并不是一条直线.葡萄糖的C1上醛基的氧原子和C5上的羟基在空间位置比较靠近,在分子内发生醛和醇的半缩醛反应,通过氧桥形成一个环状结构的半缩醛.葡萄糖分子内发生的半缩醛反应使第一碳原子也变成不对称碳原子,这个碳原子上的羟基称半缩醛羟基.半缩醛羟基在右边的称α-D-葡萄糖;半缩醛羟基在左边的称β-D-葡萄糖.葡萄糖的两种环状结构都是右旋的,故它们的全名分别称α-D-(+)-葡萄糖和β-D-(+)葡萄糖.
  【α-D-(+)-葡萄糖】 【D-(+)-葡萄糖】 【β-D-(+)葡萄糖】
  【葡萄糖为什么仍有醛基的性质】
  为了加强立体概念,糖的环状结构可以用哈沃斯式表示.在写哈沃斯式时,常省略写出构成环的碳原子,并且把朝向前面的三个键用粗线表示,把开链式中碳链左边的原子或基团写在环的上面,右边的原子或基团写在环的下面.形成的环与吡喃相同,所以这些糖又称吡喃糖.
  【葡萄糖的哈沃斯式】
  3.葡萄糖的构象 ★
  构象:是指具有一定构型的有机物分子,由于单键的旋转或扭曲,使分子中的原子团在空间产生不同的排列形式.
  X-线衍射分析表明:吡喃葡萄糖的五个碳原子和一个氧原子与环己烷一样也不在一个平面上,有椅式和船式等构象,其中椅式比较稳定.
  【α-D-葡萄糖的椅式结构】【β-D-葡萄糖的椅式结构】.
分子式为C6H12O的物质,其中有一个三元环,且它无旋光性,写出其可能的结构式,麻烦各位帮得忙.
一亿小虫1年前1
大风起夕云飞扬 共回答了25个问题 | 采纳率100%
根据题意,该分子无旋光,可知该分子有一对称面,既内消旋.要满足该分子具有对称面,三元环必为环氧乙烷.故该分子可能结构如图.
有旋光性的物质是 A:CH3CH=CHCOOH B:CH3CH2-COOH C:CH3-CH(OH)-COOH D:HO
有旋光性的物质是 A:CH3CH=CHCOOH B:CH3CH2-COOH C:CH3-CH(OH)-COOH D:HOOC- CH2-COOH
三火11221年前3
老夫聊发少年狂 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
C
一个C连接4个不同基团的物质
大学有机化学推断题化合物A和B的分子式均为C5H10O,无旋光性.与2,4-二硝基苯肼反应均有黄色沉淀生成;与Tolle
大学有机化学推断题
化合物A和B的分子式均为C5H10O,无旋光性.与2,4-二硝基苯肼反应均有黄色沉淀生成;与Tollens试剂反应则只有B可生成银镜.经催化氢化后,B的产物丙仍无旋光性,而A的产物丁则有旋光性.经与氢氧化钠的醇溶液反应,再用高锰酸钾酸性溶液共热,C的产物中有丙酮,而D的产物中可检出异丁酸.试给出A和B的结构式.
求详细推断步骤,谢谢!
apple是天使1年前1
zhaolisa 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
针对第二个满意答案的提供者,我想说:你错了,LiAlH4是“万能还原剂”,不是“万能催化剂”,H呈-1价,负价氢有还原性,LiAlH4还原“—COOH”和“—CO—”时一定有对应的氧化产物.
希望能解决您的问题.
旋光异构体一定有旋光性么?一定有旋光活性么?旋光性和旋光活性一样么?
你变了没有1年前1
hzx83 共回答了10个问题 | 采纳率70%
旋光异构体理论上都有旋光性,只不过有的旋光性很弱,接近于0,仪器可能会检测不到.常说的旋光性和旋光活性都是一回事.
光学活性的判断?下列哪些物质具有光学活性?为什么?我的疑问:2没有旋光性而3有,为什么?2中所有原子都在同一平面,3中所
光学活性的判断?
下列哪些物质具有光学活性?为什么?
我的疑问:
2没有旋光性而3有,为什么?2中所有原子都在同一平面,3中所有原子在同一平面吗?
那1就是2的顺反异构体,1有没有旋光性呢?
我很爱文学1年前1
dkdk885 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1, 2 是平面分子.分子中有对称面==〉不是手性分子.
3 是 三维结构且分子内无对称面==〉手性分子.
(+)2-溴丁烷在丙酮溶液中跟溴化钠反应,慢慢失去旋光性,为什么
wentaook1年前1
梦寒霜 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
反应的时候,产生的中间产物会重排
结构推导-化合物A(C5H11O2N),有旋光性,用稀碱处理发生水解,生成B和C.B有旋光性,它能与酸成盐,也
结构推导-化合物A(C5H11O2N),有旋光性,用稀碱处理发生水解,生成B和C.B有旋光性,它能与酸成盐,也
化合物A(C5H11O2N),有旋光性,用稀碱处理发生水解,生成B和C.B有旋光性,它能与酸成盐,也能与碱成盐,并与亚硝酸反应放出氮气,C没有旋光性,能与金属钠反应放出氢气,并能发生碘仿反应.试写出ABC的结构式.
577343911年前2
dragon9_911 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
A有旋光性可知含手性碳且分子不对称
B也有旋光性(同上)
且B既能与酸成盐,也能与碱成盐:说明是氨基酸
能与HNO2作用放出气体:又已知脂肪伯胺与亚硝酸反应生成醇,并放出氮气:RNH2+HNO2→ROH+N2↑
所以B为H2NRCOOH结构(至少有2个碳)
C没有旋光性,能与金属钠反应放出氢气,说明C含有羟基-OH,并能发生碘仿反应进一步说明是-CH2OH结构,C至少有两个碳
又化合物A(C5H11O2N)共有5个碳
则当B只有2个碳时B不具有旋光性故不成立,故B有3个碳
则B为H2NCH(CH3)COOH,C为CH3CH2OH
A为H2NCH(CH3)COOCH2CH3
具有旋光性的物质的空间结构差异问题
具有旋光性的物质的空间结构差异问题
例如

我始终不懂这两种物质在空间结构上的差异在哪.在空间的范围内,将左边的物质水平旋转180度不就是右边的物质了吗?那到底他们的差异在哪?既然成分相同,如果空间结构也相同,那还有什么因素造成两种物质的差异呢?
半支粉笔1年前2
忆成伤 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
左边一个是S构型,右边一个是R构型啊,“为什么不行呢?既然是在空间上,只要右手手背向上,就能完全跟左手重合”,既然你认为能重合,你把左右手的模型用3D做出来,在空间里旋转试试.
1)什么是旋光性2)直链和支链的特点3)四分体是什么?如何形成
工人心1年前2
自有人 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
1,分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.
当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光.简称偏振光.偏振光的振动面化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性.
3,四分体:减数分裂过程中,联会配对的每一对同源染色体含有四个染色单体,叫做四分体.
关于构成生命物质的旋光性问题在已知的生物中,氨基酸都是左旋的,糖都是右旋的.我想知道为什么只有一个方向的分子才能构成生命
关于构成生命物质的旋光性问题
在已知的生物中,氨基酸都是左旋的,糖都是右旋的.
我想知道为什么只有一个方向的分子才能构成生命物质?
左旋和右旋的氨基酸能不能构成蛋白质?
hytf2f221年前1
ttteds 共回答了17个问题 | 采纳率100%
并非只有左旋的氨基酸才能构成生命的基础.
理论上,左旋和右旋氨基酸都可以构成蛋白质.
在地球上,各种生命其氨基酸都为左旋很可能只是一种巧合.也正是因此,许多天体生物学家推测,一些地外生命中,构成其蛋白质(如果有的话)的氨基酸很可能是右旋的.
求旋光性溶液浓度测量实验报告一份
ghost_1011年前2
WuYuRain 共回答了15个问题 | 采纳率100%
物质旋光性质的研究
一、 实验目的
1.观察旋光现象,了解旋光物质的旋光性质.
2.掌握圆盘旋光仪的使用方法.测定糖溶液的浓度和松节油的旋光率.
二、 实验要求
1.认真预习实验内容.
2.实验操作正确,数据规范.
3.分析实验结果并写出合格的实验报告.
三、实验原理
平面偏振光通过某些物质的溶液后,其振动面将旋转一定的角度,这种现象称为旋光现象.旋转的角度称为旋光度.具有以上性质的物质称为旋光性物质.
旋光性物质还有左、右旋之分.当观察者迎着光的传播方向看时,使振动面沿顺时针方向旋转的物质称为右旋物质;使振动面沿逆时针方向旋转的物质称为左旋物质.
对于有机物质的溶液,旋光度Q不仅与光线在溶液中通过的距离l(单位为分米)成正比,还与它的浓度c成正比,即
式中:是该溶液在t℃时对某一波长单色光的旋光率.
四、 教学重点和难点
重点:圆盘旋光仪的正确使用和旋光物质左、右旋性的判断.
难点:旋光物质左、右旋性的判断.
五、 实验指导要点
1.圆盘旋光仪的结构、原理.
2.实验操作要点.
3.依据测量数据,正确判断物质的左、右旋性,从而确定其旋光度,进行数据处理.
六、思考与练习
1.什么叫旋光现象?物质的旋光度与哪些因素有关?
2.判断旋光物质左右旋性的依据是什么?
关于旋光性与构型旋光性与构型是否有直接的关系?如:R-乳酸,R-甘油酸有没有可能是左旋的?
RAINANA1年前1
pk999 共回答了20个问题 | 采纳率90%
没直接关系,这两个不构成逆否命题,
顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
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顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,一个甲基位于直立键,另一个甲基位于平伏键,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
逃北者1年前2
落日luorri 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊.不就外消旋了嘛.
有关物质具有旋光性的解释如题.请问一下物质具有旋光性的最根本原因是什么?即旋光现象的机理.考虑到某些物质能够有旋光现象,
有关物质具有旋光性的解释
如题.请问一下物质具有旋光性的最根本原因是什么?即旋光现象的机理.考虑到某些物质能够有旋光现象,但是另一些物质却没有,这肯定与物质的结构有关,所以请从物质的结构、分子以及原子的层面给予解释.(直接给出有关资料文献也可以,注:请不知道答案或者答非所问的问友绕行.咱不差积分,
5年的约会1年前1
彩彩44 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
物质使偏振光振动平面发生旋转的性质称为物质的旋光性.具有旋光性的物质称为旋光性物质.旋光方向分右旋和左旋,分别用“十”和“一”表示.旋光度大小用旋光度.和比旋光度LQ]表示:式中,Z为盛液管长(dm),f为浓度(g/m1).2.对映异构
(1)手性、手性分子和手性碳原子
实物与其镜像不能完全重合的性质称为手性;具有手性的分子称为手性分子.与四个不相同的原子或基团相连的饱和碳原子称为手性碳原子.
分子是否具有手性,是由其结构决定的.如果一个分子不具有对称因素(通常指对称面和对称中心),则该分子为手性分子.
(2)对映异构体和非对映异构体
互为实物与镜像关系的构型异构体称为对映异构体;不互为实物与镜像关系的构型异构体称为非对映异构体.对映异构体除旋光方向相反外,其余物理性质相同;非对映异构体的化学性质几乎完全相同,但物理性质不同.
(3)外消旋体和内消旋体
一对对映体的等量混合物,称为外消旋体.内消旋体指的是由于分子内互为镜像的两部分所产生的旋光性相互抵消的化合物.
(4)构型的表示和标记
构型常用透视式、锯架式和Fischer投影式表示.构型的标记用R/S法或D/L法.
1)R/S命名法:将手性碳上四个原子或基团按照次序规则排列为a>b>c>d,把最小基团d放在最远处,观察其余三个基团的走向,若a—b—c为顺时针,则构型为R;若a—b—c为逆时针,则构型为S.需注意的是,在Fischer投影式中,横键表示两根键朝前,竖键表示两根键朝后.
2)D/L命名法:以甘油醛为参照标准,规定在其nscher投影式中,经基在右边的为D型,经基在左边的为L型.其他含手性碳原子化合物的构型通过与甘油醛相关联而确定.D/L表示的是相对构型,在氨基酸和糖的构型标记中常用此法.
一种物质有手性,则肯定有下列哪种性质?A、变旋光性 B对称性 C旋光性 D以上都是
qyhhelen1年前3
懒睡猫 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
C旋光性
分子具有手性,即非自镜像对称性,即旋光性.
变旋光性是指某种条件下能发生旋光性转变的性质.比如β-葡萄糖在水溶液当中会发生变旋,部分转变为α-葡萄糖.
2.化合物A的分子式为C4H9NO2,有旋光性,不溶于水,可溶于盐酸,亦可逐渐溶于氢氧化钠水溶液,
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A与亚硝酸在低温下作用会立即放出氮气,试推导化合物A的可能立体结构,并用Fischer投影式表示之.
杭州大理双城记1年前1
踢象de蚂蚁 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
电脑怎么打出来...有难度
有旋光性的分子一定有手性吗?
大虫哥1年前1
-心宿二- 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.
而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件.
什么是旋光性?
ddo881年前1
拖鞋后卫 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
旋光性
分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.
当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光.简称偏振光.偏振光的振动面化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一个角度.这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性(optical activity).手性化合物都具有旋光性.
化合物旋光性的测定∶当平面偏振光通过盛有旋光性化合物的旋光管后,偏振面就会被旋转(向右或向左)一个角度,这时偏振光就不能通行无阻的穿过与起偏镜棱轴相平行的检偏镜.只有检偏镜也旋转(向右或向左)相同的角度(a角度),旋转了的平面偏振光才能完全通过.观察检偏镜上携带的刻度盘所旋转的角度,即为该旋光性物质的旋光度.偏振面被旋光性物质所旋转的角度叫旋光度.用a表示.
偏振面被旋转的方向有左旋(逆时针)和右旋(顺时针)的区别.用符号(+)表示右旋,(-) 表示左旋.例如:(+)-2-丁醇 表示右旋;(-)-2-丁醇 表示左旋.所有旋光性化合物不是右旋,就是左旋.
如何判断物质是否具有旋光性和极性
陆无言1年前1
菲如 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
有手性碳的分子不一定有旋光性,很可能内消旋.
没有手性碳的物质也不一定没有旋光性.

判断有无旋光性可以寻找该分子有无对称面.
(2R,3S)-(-)-2-羟基-3-氯丁二酸的对映体的构型和旋光性为:
sean_198601061年前0
共回答了个问题 | 采纳率
旋光性不同的物质怎么分离?既然左旋体和右旋体的物理性质和化学性质都相同,那么怎么才能分离出左旋体或者右旋体呢?
持久战里有冲刺1年前1
伊尘 共回答了14个问题 | 采纳率100%
有专门的手性色谱柱可以分离.手性色谱柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的.这种相互作用包括氢键、偶极-偶极作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用.手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果.
据固定相的化学结构,将手性色谱柱分为以下几种:刷(Brush)型(或称为Prikle型)、纤维素(Cellulose)型、环糊精(Cyclodextrin)型、大环抗生素(Macrocyclic antibiotics)型、蛋白质(Protein)型、配位交换(|Ligand exchange)型、冠醚型(Crown ethers).
啥子是旋光性和旋光方向
喻诸人071年前2
月湖蜻蜓 共回答了20个问题 | 采纳率100%
化合物的溶液能使偏振光旋转,就成此化合物有旋光性
旋光方向就是偏振光旋转的方向,逆时针称左旋,用(-)表示;顺时针称右旋,用(+)表示
化合物A(C4H9Br)与氢氧化钠醇溶液反应生成无旋光性的化合物B,但A与氢氧化钠水溶液反应,生成外消旋体+-C
化合物A(C4H9Br)与氢氧化钠醇溶液反应生成无旋光性的化合物B,但A与氢氧化钠水溶液反应,生成外消旋体+-C
试写出A、B、C的结构式
jojogugu1年前1
夜听芭蕉雨 共回答了15个问题 | 采纳率80%
A:2-溴丁烷 B:(2E)-丁烯 C:2-羟基丁醇(R,S构型我忽略了啊)
(注:内烯烃比端烯烃稳定,反式-2-丁烯比顺式-2-丁烯稳定,所以B的结构是主产物)
葡萄糖溶液的旋光性为什么会发生变化
武汉小胖1年前2
我心依旧哦 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
葡萄糖在水中有不同的构象,不同的构象的手性碳原子数目不相同,换句话说就是旋光(比旋)不同,葡萄糖分子各种构象未达到平衡之前,旋光一直在变化,尽管你把温度固定了
手性分子必定有旋光性;手性分子必定能观察到旋光性,这两句话是对是错?
gotenny1年前2
zzzz 共回答了20个问题 | 采纳率100%
第一句是对的.第二句是错的.手性分子必定有旋光性,是由其内在性质决定的,但如果是内消旋体,旋光性大小相等,方向相反,就观察不到旋光性了.
关于旋光性2甲基3戊酮木 有没有旋光性?
吴大方1年前1
宿醒 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
CH3CH(CH3)C=OCH2CH3
没有,旋光性是要有手性碳原子,周围接有四个不同的基团.
单糖 都具有旋光性吗?
dxuu506021年前2
xxvv8535 共回答了16个问题 | 采纳率100%
几乎所有的单糖都有旋光性,但是注意,二羟丙酮没有旋光性,他也可以归为一种单糖
什么是旋光性物质
baiyu919oo1年前1
sjnetbar 共回答了13个问题 | 采纳率100%
当光通过含有某物质的溶液时,使经过此物质的偏振光平面发生旋转的现象.可通过存在镜像形式的物质显示出来,这是由于物质内存在不对称碳原子或整个分子不对称的结果.由于这种不对称性,物质对偏振光平面有不同的折射率,...
除了具有手性碳原子的分子有旋光性以外,还有没有其他没有手性碳的分子也有旋光性?举几个例子,
kimkimkim19801年前2
宋缺-天刀 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
没有手性碳的分子是没有旋光性的.
有手性碳是有旋光性的必要条件.有手性碳的分子可能有旋光性,而没有手性碳的分子一定没有旋光性的.
一、\x05选择题1.\x05下列化合物中能与多伦(Tollen)试剂发生银镜反应的是:2.\x05下列化合物中有旋光性
一、x05选择题
1.x05下列化合物中能与多伦(tollen)试剂发生银镜反应的是:
2.x05下列化合物中有旋光性的是:
a.x05(ch3)2chch2ch2ch2ch2oh
b.x05ch3coch2ch3
c.x05ch3ch2ch(ch3) ch2oh
d.x05ch3chclcooh
3.x05丁烷的构象中,能量最低的是:
a.x05全重叠式
b.x05部分重叠式
c.x05对位交叉式
d.x05邻位交叉式
4.x05下列化合物中能与水分子形成氢键的是:
a.x05ch3ch2ch2ch2ch2ch2cl
b.x05ch3ch2ch2cho
c.x05ch3ch2ch2ch2ch2ch2ch3
d.x05ch3ch2ch2ch2ch2oh
5.x05顺反异构体的表示方法是:
a.x05+/-
b.x05z/e
c.x05r/s
d.x05d/l
6.x05下列化合物中能发生碘仿反应的是:
a.x05hcho
b.x05ch3ch2ch2coch3
c.x05ch3ch2ch2chohch3
d.x05ch3oh
7.x05与卢卡斯(lucas)试剂发生反应速度最快的是:
a.x05(ch3)2choh
b.x05(ch3)3coh
c.x05ch3ch(oh)ch2ch2ch3
d.x05ch3ch2ch2ch2oh
8.x05与卢卡斯(lucas)试剂发生反应速度最慢的是:
a.x05(ch3)2choh
b.x05(ch3)3coh
c.x05ch3ch(oh)ch2ch2ch3
d.x05ch3ch2ch2ch2oh
9.x05在芳香烃取代反应中,起致活作用的基因是:
10.x05在芳香烃取代反应中,起致钝作用的基因是:
11.x05下列化合物中能与kmno4 水溶液反应的是:
12.x05下列化合物中能与agno3水溶液反应最快的是:
a.x05氯仿
b.x05氯苯
c.x05氯化苄
d.x05氯乙烷
13.x05 中的氯原子不活泼,是因为氯原子与苯环发生了:
a.x05p─π共轭
b.x05π─π共轭
c.x05α─π超共轭
d.x05α─p超共轭
14.x05下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是:
a.x05乙炔
b.x05苯酚
c.x05苯胺
d.x05乙烯
15.x05判断化合物具有旋光性的条件是:
a.x05分子的偶极距等于零
b.x05分子中有无对称因素
c.x05分子中有无互变异构体
d.x05分子中有无手性碳
16.x05最稳定的自由基中间体是:
a.x05
b.x05
c.x05
d.x05
17.x05能与溴水发生使其褪色的反应是:
a.x05果糖
b.x05葡萄糖
c.x05蔗糖
d.x05淀粉
18.x05f-c反应通常在:
a.x05无水***中进行
b.x05低温条件下进行
c.x05fe粉加盐酸
d.x05无水三氯化铝催化下进行
19.x05乙酰乙酸乙酯与fecl3溶液显紫色,因为它具有:
a.x05旋光异构现象
b.x05互变异构现象
c.x05同分异构现象
d.x05顺反异构现象
20.x05葡萄糖的半羧醛羟基是:
a.c1oh
b.c2oh
c.c3oh
d.c4oh
e.c6oh
21.x05下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是:
22.x05格氏试剂是:
donghanron1年前1
l_d_sheng 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
楼主啊 太多了吧 给你选择题的答案:2.cd 3.c 4.d 5.b 6.ab 7.b 8.d 12.c 13.没说清楚 14.b
15.d 16.没说清楚 17.b 18.d 19.a 20.应该是C5OH 其他题目的话 没给清楚!
有旋光性的分子都有手性碳原子吗?
scenloveu1年前1
xh249 共回答了20个问题 | 采纳率95%
不一定.具有手性轴的,就有旋光性.但是具有手性碳的不一定有旋光性,比如内消旋体.
只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性.判断对错 对不?
陈闲夫1年前1
weiyan9999 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
只有一个手性碳,由于空间结构不同,可能会有左旋和右旋两种异构,一份样品中左旋量待等于右旋量,就是内消旋.没有旋光性.
差向异构体与变旋光性有什么关系吗?
功夫0101年前1
被圈养狼 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
在立体化学中,含有多个手性碳原子的立体异构体中,只有一个手性碳原子的构型不同,其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体.  若构型不同的手性原子处在链末端,则这两个异构体又称为“端基差向异构体”.某一物质如葡萄糖在溶液中形成差向异构体( α-D-吡喃葡萄糖与β-D-吡喃葡萄糖 ),差向异构体的比例组成在溶液中发生变化导致了变旋光性现象,直至差向异构体的比例组成稳定旋光值再不会发生改变.希望对您有用.
混合物旋光度计算公式已知两种旋光性混合物的旋光度以及各自的旋光度,求混合物中两物质的百分比
gzgdl1年前1
囡囡仔_ww 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
旋光度有加和性,混合物的总旋光度就是它们各自旋光度的和.
如果已知混合物的总旋光度α和各组分的比旋光度[α1]和[α2],可以用方程求解各组分的摩尔分数x1和x2:
x1+x2=1
k*I*x1*[α1]+k*I*x2*[α2]=α
其中I是混合物的厚度、k是与单位有关的换算系数
解方程能得到摩尔分数x1和x2,再利用摩尔质量和摩尔体积就能求质量分数和体积分数了.
怎样判断一物质是否具有旋光性
siaa2581年前1
fatgarfieldgao 共回答了20个问题 | 采纳率95%
自然界中有许多物质对偏振光的振动面不发生影响,例如水、乙醇、丙酮、甘油及氯化钠等;还有另外一些物质却能使偏振光的振动面发生偏转,如某种乳酸及葡萄糖的溶液.能使偏振光的振动面发生偏 转的物质具旋光性,叫做旋光性物质;不能使偏振光的振动面发生偏转的物质叫做非旋光性物质,它们没有旋光性.x0d当偏振光通过旋光性物质的溶液时,可以观察到有些物质能使偏振光的振动面向左旋转(逆时针方向)一定的角度,这种物质叫做左旋体,具有左旋性,以“-”表示;另一些物质则使偏振光的振动面向右旋转(顺时针方向)一定的角度,叫做右旋体,它们具有右旋性,以“+”表示.以前也曾用“l、d”表示左右旋.
如何判断一个分子是否有旋光性?如何判断可操作性强点 不是要一堆概念
安定报警0s1年前1
被门夹的核桃 共回答了20个问题 | 采纳率90%
如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等
判别分子有无旋光性的标准是
yvpeng1年前1
米兰德比 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
标准是:这个分子是不是手性分子.
注意区别下面两句话:“分子是手性分子”和“分子中有手性碳原子”.
具体参考大学课本《有机化学》
1850年,法国化学家( )通过考察溶液旋光性的变化,给出了表示物质浓度和反应速度关系的第一个数学表达式
目视钱方1年前2
cw2004 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
威廉米 他既是化学家又是物理学家 不过是德国的 你非要找法国的只能是贝赛罗了1850年,德国物理学家威廉米 (Ludwig Ferdinand Wilhelmy,1812~1864)通过考察溶液旋光性的变化,研究了蔗糖加酸水解反应,发现在大量水存...
A分子式C 4 H 7 Cl,具有旋光性,能使嗅的四氯化碳溶液褪色,易与Na0H生成B(C4 H8 0),B也有旋光性,
A分子式C 4 H 7 Cl,具有旋光性,能使嗅的四氯化碳溶液褪色,易与Na0H生成B(C4 H8 0),B也有旋光性,求A、B结构和有关反应
scmhan1年前1
qiuhuoming 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
A:CH2=CH--CH(Cl)-CH3
B:CH2=CH--CH(OH)-CH3
反应就是取代反应:CH2=CH--CH(Cl)-CH3 + Na0H==CH2=CH--CH(OH)-CH3
CH2=CH--CH(Cl)-CH3 +Br2==CH2(Br)-CH(Br)--CH(Cl)-CH3
比旋光度的计算有一旋光性有机化合物,其相对原子质量为285,取其的0.2mol/l氯仿溶于200mm旋光管中,在20°时
比旋光度的计算
有一旋光性有机化合物,其相对原子质量为285,取其的0.2mol/l氯仿溶于200mm旋光管中,在20°时,测得旋光度为+6.87°计算其比选光度
yelianghang295101年前1
清江松鼠 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
c=0.057g/ml;l=2dm;阿尔法(旋光度)=+6.87;波长=589nm;所以比旋光度=阿尔法(旋光度)/(c*l)=+60.26
右旋60.26度,不清楚是什么物质~
计算比旋光度一定不要忘记温度t和波长(一般为钠光源D=589nm)
旋光性物质A(C5H10O3)与NaHCO3作用放出CO2,A加热脱水生成B.B存在两种构型,但无光学活性.B用KMnO
旋光性物质A(C5H10O3)与NaHCO3作用放出CO2,A加热脱水生成B.B存在两种构型,但无光学活性.B用KMnO4/H+
牛皮癣治老ee1年前2
usol 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
具有旋光性,意味着具有4种不同的基团,已知含有COOH,那么剩下的肯定有(CH2)2OH,H,CH3,A加热脱水,可能有2种反应,酯化,或者脱羧,
饿.LZ的题目没写完吧?
旋光性的ee值
xiaoying78631年前1
71313313113134 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
对映体过量(enantiomeric excess,ee)
手性分子的两个对映体中,各对映体都把平面偏振光旋转到一定的角度,其数值相同但方向相反,这种性质称为光学活性.
化合物样品的对映体组成可用术语“对映体过量(enantiomeric excess)”或“e.e.%”来描述.它表示一个对映体对另一个对映体的过量,通常用百分数表示.
ee=([R]-[S]/[R]+[S])*100%