构象和构型有何区别?

草浅2022-10-04 11:39:541条回答

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徐闻之南 共回答了20个问题 | 采纳率75%
构型(configuration)
一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列.这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的.构型的改变往往使分子的光学活性发生变化.
一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成.
区别于构象(conformation)
构象(conformation)
碳原子上的原子(基团)在空间呈现无数的立体形象称为构象,这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.
不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象.
指一个分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子放置所产生的空间排布.一种构象改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成.构象改变不会改变分子的光学活性.
在有机化合物分子中,由C—C单键(σ键)旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象,这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体.如1,2-二氯乙烷.
当C—C单键(σ键)旋转时,可以有无数个构象异构体,极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等.在顺叠构象中,两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近,产生强排斥作用,内能最高,属该分子最不稳定的构象;在反叠构象中,氯原子和氢原子之间相距最远,相互间排斥力最小,内能最低,是该分子最稳定的构象.顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间,它们的稳定性次序为:反叠>顺错>反错>顺叠.
分子的各种构象异构体并不是平均分布的,在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象,如果偏离优势构象就会产生扭转张力.相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle,又称两面角).各种构象异构体之间相互转化,必须克服由扭转张力产生的能,一般在12~20kJ·mol-1之间.在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量,所以,难以在室温下分离这些构象异构体.
它们的主要区别是;
1;构型与构型、构象与构象之间相互转化
时是否需要共价键的断裂和重新形成
2;是否会改变分子的光学活性
3;构型是一个有机分子中各个原子(如碳、氢原子)特有的固定的空间排列
构象是一个基团(如甲基)的空间排布
1年前

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勇往直前0071年前2
1tabsjw 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
该蛋白质共有的氨基酸残基数目为:240000/120=2000(个)
设其中有n个氨基酸处于β-折叠构象,则:3.6n+1.5 ×(2000 - n)=5.06×10-5×108
式中(2000-n)为处于α-螺旋的氨基酸数目2.1n = 2060 n = 981 即有981个氨基酸处于β-折叠构象,所以α-螺旋的氨基酸数目为:2000 - 981 = 1019(个)
所以α-螺旋氨基酸占总数的百分数为:1019/2000×100%=50.95%
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A.蛋白质的溶解度降低 B.失去原有的生理功能 C.蛋白的天然构象破坏
D.蛋白质分子中各种次级键被破坏 E.蛋白质分子个别肽键被破坏
gdmgsgqpotejopq1年前2
shan13635539937 共回答了19个问题 | 采纳率100%
选E
蛋白质变性是蛋白质空间构象变化,失去原有生理功能,溶解度降低,次级键(氢键、范德华力等)破坏,而肽键属于一级结构,如果肽键破坏,就不是蛋白质变性而是蛋白质分解了
在哪里找神经肽Y的构象图我要做关于神经肽Y的PPT,需要一些图展示它的结构和功能,急用!
打_zz_日_本_人1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
三种不同构象的DNA双螺旋长度相等,则含有碱基数最多的是—— 为什么?
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A:A型
B:B型
C:Z型
D:数量相同
partuo1年前1
放下包袱吧 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
应该是A型的 .A型的DNA结合更紧密,比B型的多 .Z型的结构上是左旋,没有特殊的紧密压缩
丝心蛋白的构象形式是 贝塔折叠 结构,他分子中含有大量R-基团小的氨基酸如 Gly ,因而很难形成(.)
见面不帅拿砖盖1年前2
林涣月 共回答了29个问题 | 采纳率86.2%
不懂,等高手
异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?
suoyongmei1年前1
bluesweetie 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
异丙基环己烷,异丙基处在e键(平键)上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力;
1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样道理,平键比立键空间稳定.
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第6题的(1)问,希望可以详细分析一下,做这种题的方法是什么?
金莲三寸1年前1
蝴蝶绝恋 共回答了15个问题 | 采纳率100%
构象,分为交叉式与重叠式,顾名思义咯就是大基团与大基团成交叉的样子,重叠类似咯
两个生化题.肽和糖蛋白的4.近年来的研究指出,肽也有构象.如脑啡肽是一个五肽,它有______构象.但肽的构象易变,稳定
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4.近年来的研究指出,肽也有构象.如脑啡肽是一个五肽,它有______构象.但肽的构象易变,稳定性远不如蛋白质.
5.在糖蛋白中,糖可与蛋白质的________、__________、_________或________残基以O-糖苷键相连,或与____________残基以N-糖苷键相连.
bobybai1年前3
jjf64 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
4.近年来的研究指出,肽也有构象.如脑啡肽是一个五肽,它有__三维空间____构象.但肽的构象易变,稳定性远不如蛋白质.
5.在糖蛋白中,糖可与蛋白质的Ser、Thr和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟基残基以O-糖苷键相连,或与__Asn的酰胺基、Lys或Arg的W-氨基_残基以N-糖苷键相连.
蛋白质的构型、构象、一级结构(生物化学)
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蛋白质部分中,构象是否包括1、2、3、4级结构?
书上说构型需要通过共价键的改变才会改变,那么一级结构不就是构型吗?
还有构型与空间构型有什么区别?
skyzuibang1年前3
樱桃黯 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
构型和构象有着显著不同,不存在一级或几级构型或构象的说法.
蛋白质分子可以说有一级结构(氨基酸的排列顺序),二级结构(a-螺旋,β-折叠等)等空间结构.
“氨基酸”的排列顺序=蛋白质分子中“各个原子”特有的固定的空间排列?
构型(configuration) 一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列.这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的.构型的改变往往使分子的光学活性发生变化.
构象(conformation ) 指一个分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子放置所产生的空间排布.一种构象改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成.构象改变不会改变分子的光学活性.
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蛋白质的二级构象怎么确定?
1.研究发现,多聚—L-Lys在pH7.0呈随机螺旋结构,但在pHl0为α螺旋构象,为什么?预测多聚—L-Glu在什么pH条件下为随机螺旋,在什么pH下为α螺旋构象?为什么?
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1)你认为此段肽链的何处会出现β转角结构?
2)何处可形成链内二硫键?
3)假定上述顺序是一个大的球蛋白分子中的一部分结构,指出D、I、T、A、Z(Q)、K氨基酸残基可能在蛋白质分子的表面还是内部?
明月侠1年前1
moufan 共回答了20个问题 | 采纳率85%
问教授!
在有机化学中构象与构型概念上有何不同?
在有机化学中构象与构型概念上有何不同?
构象与构型概念上有何不同?
为什么说烷烃有无数种构象?
烷烃的优势构象能分离出来吗?
请尽量说的一点吧~
龙瓜厥1年前1
daizhf1211 共回答了20个问题 | 采纳率90%
构象侧重空间立体结构不一定是自身分子的化学键结构而是分子间的位子关系;构型就是自己的分子结构主要是化学键结构
写出(1R,2R,4R)-1-甲基-2-乙基-4-氯环己烷的结构并画出其优势构象
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想问一下思路
爱上猫的米老鼠1年前1
米奇贝贝 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
你考研的把,我见过类似的,把大集团尽量多的放在e键上把小集团放在a键上
对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象
llm8410201年前2
恋爱二十四小时 共回答了20个问题 | 采纳率90%
蛋白质的一级结构决定其构象,生物功能又是建筑在蛋白质构象基础上,你是如何理解的?
20133104051年前1
幽魂yy泪 共回答了20个问题 | 采纳率90%
一级结构确定后,由于相互作用,蛋白质形成一定的有活性的构象,通过各种作用,比如与底物的结构互补、结合,形成复合物,从而改变底物构象,产生底物相应的化学性质的改变.
判断环己烷的优势构象为什么选b不选d啊
猪古立1年前1
dzg111 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上.而不能两者相同.
或者,你也可以通过连有甲基和叔丁基的碳原子的R、S结构来判断.
在环平面结构式中,连有甲基的和连有叔丁基的碳均为R构型,B选项中两个碳也均是R构型;而在D选项中连有叔丁基的碳是S构型.
【化学一加一】团队:sy930915为您解答
如有疑惑,欢迎追问
电泳速度与DNA构象的关系质粒DNA通常具有三种不同的构象:共价闭合环状、线型、开环型.琼脂糖凝胶电泳时,一般共价闭合环
电泳速度与DNA构象的关系
质粒DNA通常具有三种不同的构象:共价闭合环状、线型、开环型.琼脂糖凝胶电泳时,一般共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线状分子,开环型分子最慢,为什么呢?
已知三者的核苷酸数相同.
主要是线型和开环型的比较.(线型和开环型相比,谁的分子结构更紧凑,为什么?)
qo3lwg1年前1
bingyu 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
取决于分子量大小和体积
分子量小体积小的物质电泳迁移速度快 这个是学生化的常识啊
共价闭合环状DNA结构紧凑 体积小 所以最快
同理 其次为线装 开环
线状你应该可以理解
我主要说说开环 开环就是双链DNA中的其中一条链短裂 然后此时的DNA分子就会变成环状分子 变成一大团东西 此时的体积就比线状大很多了 所以开环速度最慢
画出下列化合物最稳定的构象:
王岚岚1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构象的办法提高其等规度?为什么?
babyww1年前1
橘千叶 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
不能啊,只能碳链重排.这是个挺经典的考察构型和构象概念的题,pp等规度差是构型问题中的键接异构,改变它只能断链重排.构象改变只是沿着碳链中西格玛键内旋转就可以做到,所以说改变构象是不行的哦.有问题可以再问,手机辛苦谢谢好评咯同学!
顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
顺1,2_二甲基环己烷椅式构象,一个甲基位于直立键,另一个甲基位于平伏键,此结构不存在对称面,对称中心,这个构象是手性,为什么没有旋光性?
逃北者1年前2
落日luorri 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊.不就外消旋了嘛.
1,3,5-三甲基环己烷有几种手性构象?
同孩1年前1
食指 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
手性说的是构型,而非构象.
1,3,5-三甲基环己烷存在对称面、对称中心,所以是非手性的.
酶的化学修饰调节有没有构象改变
Maggie书1年前1
颖悟 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
结构有发生变化,可以这样想,如果没有变化的话还修饰它干嘛呢,化学修饰就是通过调节酶的结构改变酶的活性,专一性等
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tealegend1年前2
天门狼 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
3 α螺旋变β折叠为答案.参考资料:http://baike.baidu.com/view/33251.htm
请问反-1-甲基-2-乙基-环己烷 反-1-甲基-2-乙基-环己烷的优势构象怎么画?
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顺式的会画
lyii666661年前1
吉玉鹿 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.
邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.
名词解释举例:1、构象与构象异构体2、构型与构型异构3、三级卤代烃4、三级胺5、对称醚6、酯化反应7、羟醛缩合反应8、酯
名词解释举例:
1、构象与构象异构体
2、构型与构型异构
3、三级卤代烃
4、三级胺
5、对称醚
6、酯化反应
7、羟醛缩合反应
8、酯交换反应
9、苯的硝化反应
10、芳香烃的亲电取代反应
11、卤代烃的消除反应
12、烷烃的卤化反应
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14、芳香杂环化合物
15、卢卡斯试剂
16、旋光异构
18、银氨溶液
19、邻对位定位基
20、钝化基团
22、活化基团
23、碘仿反应
24、非对映体
25、还原糖与非还原糖
26、哈武斯透视式
27、纽曼投影式
28、羧酸衍生物的水解反应
29、胺的烷基化
30、皂化反应
luckylittlepig1年前2
风_118 共回答了22个问题 | 采纳率100%
- - 很多不确定
6.脂化反应
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9.苯环上的氢被硝基取代,生成N硝基苯
11.卤代烃的卤原子和旁边碳的氢原子私奔了,生成不饱和键
12.烷烃的氢被卤原子取代
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有机化学理论1-丁烯围绕C1C2旋转的优势构象是什么是C2-C3,刚打错了
lybzhn1年前3
tzonkf 共回答了25个问题 | 采纳率100%
我理解楼主的意思,这个题在理论有机化学很常见,楼主想问的是C2-C3的旋转,一时打错了吧,如果改为C2-C3旋转的话:
氢重叠式最稳定,其次是甲基重叠式;两种交叉式能量高于重叠式
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最好有图能够说明.
木韧风1年前1
kayle 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
这个问题太复杂,好多疾病都是蛋白质构象发生变化引起的骨代谢,结缔组织结构,很多激素,还有很多酶,血液,细胞,等,只要构象变化,功能就异常,在生化书上蛋白质的结构与功能关系里有,要总结.
偶极距是否与分子稳定性有关?有几对构象异构体体面的结构很相似 只是键角与区别 稳定性与他的偶极距见有没有联系因为我想结构
偶极距是否与分子稳定性有关?
有几对构象异构体体面的结构很相似 只是键角与区别 稳定性与他的偶极距见有没有联系
因为我想结构差不多偶极距大说明分子极性大 那么说明他的电荷分布不均匀从而不稳定
leftbankbourgeoi1年前1
pcheng_cq 共回答了15个问题 | 采纳率80%
我来简单的说几句,这个题不好绝对的说是与否,我简单的提出我的论据.例如有机化学的反应有亲核反应和亲电反应,亲核反应是负离子进攻底物显正电或电荷密度低的部位,亲电反应是正离子进攻底物显负电或电荷密度高的部位,如果是极性分子的话,存在正负电荷的重心,亲电或亲核试剂就有利于进攻;反之对于非极性分子,不存在正负电荷的重心,就不具有明显的反应活性中心,这时就需要外加试剂的极化.虽然如此,我们仍不好说非极性分子一定反应活性小于极性分子,因为影响反应活性的必然的、直接的因素是活化能,而不是偶极矩;当然偶极矩和活化能之间也存在间接的联系,因此虽说偶极矩和反应活性不无关系,但也没有直接的必然的关系,因此不好讲对所有反应都是偶极矩怎么怎么样,反应活性就怎么怎么样;有些反应可以那么说,有些反应就不能.例如苯及其取代物的硝化反应,苯、甲苯、氯苯的活性顺序为甲苯>苯>氯苯,而偶极矩的大小为氯苯>甲苯>苯,这只能说,影响反应活性的因素——活化能随苯环电荷密度的增大而减小,甲苯的偶极负端是苯环,电荷密度最大,故反应活性最高;氯苯虽然偶极矩最大,但方向对反应不利,故活化能最高.如果这三个物质进行全氢化反应,则反应活性为甲苯
蛋白质空间构象的特征主要决定于A、多肽链中氨基酸的排列顺序;B、次级键;C、链内及链间的二硫键;D、温度及PH值
szr431220201年前1
_大老爷们儿 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
两个人都没说对,应该是B
不是A.一级结构当然是基础,但很明显问题的意图问的是维系二三级结构的作用力是什么.不一样的序列但类似的次级键作用,一样可以产生类似的三维结构.
维系二三级结构的主要是氢键、疏水作用、离子键、范德华力等次级作用.C二硫键也决定空间结构,但是和B比重要性就不够了
画出下列取代环己烷的优势构象.(1) cis-1,2-bimethylcyclohexane (2) cis-1,3-b
画出下列取代环己烷的优势构象.
(1) cis-1,2-bimethylcyclohexane
(2) cis-1,3-bimethylcyclohexane
(3) 3-Br-1-Cl –cyclohexane
(4) 4-isopropyl-1-methylcyclohexane
如果嫌麻烦
帮我翻译翻译吧
ping82901年前1
路过的常客 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
1.是顺-1,2-二甲基环己烷
2.是顺-1,3-二甲基环己烷
3.是1-氯3-溴环己烷
4.是1-甲基4-异丙基环己烷
画图在纸上还好.这儿不好画、、、
什么是优势构象?
雨露倾城1年前2
zy3995 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
在有机化合物分子中,碳-碳单键的自由旋转,引起结合在碳原子上的原子或基团的相对位置发生改变,产生若干种不同的空间排布方式,称为该分子的构象.其中,能量最低的构象最稳定,称为优势构象
蛋白质构象改变的原因蛋白质构象的改变是由于分子内共价键的断裂所致.这是对的吗?可以说说原因吗
xingfuruhua1年前1
dyqdyqdq 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
蛋白质空间构象的特征主要决定于次级键.
维系二三级结构的主要是氢键、疏水作用、离子键、范德华力等次级作用
环己烷构象1-氯-3-溴环己烷的立体异构数,2个还是4个?1-甲基-3-氯-5-溴环己烷的立体异构数,4个还是8个?(考
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石斑1年前2
xiaozhu2410 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
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构型与构象这两个概念有什么区别?能用比较简单的话说清楚吗?很紧急知道答案,
mfkjatihc1年前1
文学奖36084 共回答了17个问题 | 采纳率100%
构型与构象
构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构,如D-甘油醛与 L-甘油醛,D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型,a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型.
一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成.
构象:由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键自由旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式,不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象.
为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定
青铜纸日记1年前1
zht249065418 共回答了22个问题 | 采纳率100%
一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.
1氟1氯2溴丙烷的优势构象怎么写?
1氟1氯2溴丙烷的优势构象怎么写?
用纽曼式表示.为什么交叉式中,氟和溴相对,氯和甲基相对?
nn200001年前1
清风玉露 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1号位上Cl最大,2号位上甲基最大,应尽量远离以减小斥力;1号位上F第二大,2号位上Br第二大,也远离为好.以上大小均指体积.
蛋白质空间构象是怎样形成的
wansgw1年前1
墙角独自开 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
首先,蛋白质的基本组成单位是氨基酸,
氨基酸与氨基酸之间通过缩合形成肽链,由于本身的空间位阻,肽链就已有了一定的空间结构,如α螺旋,同时,氨基酸的侧链则会向四周伸展,它可以与其它的侧链相互作用,从而使肽链产生折叠,蜷缩,从而产生立体构象,这是单一肽链的构象.
其次,在多亚基蛋白质中,多个单一肽链形成立体构象后,彼此之间也可以通过自身的侧链相互作用,结合在一起,形成更复杂的空间构象.
蛋白质的空间构象是如何被基因调控的
flyflywind1年前1
滨江漫步 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
简单的说,蛋白质的构象决定于它的一级结构,即氨基酸序列.
而氨基酸序列又决定于编码这段蛋白的基因.
综上,得出结论.
植物细胞吸收溶质时,将ATP转变什么能量来用于运输蛋白构象的变化?
植物细胞吸收溶质时,将ATP转变什么能量来用于运输蛋白构象的变化?
我还是把问题写详细点吧。。。。。
植物细胞吸收溶质时,将ATP转变为能量____,后者用于运输蛋白构象的变化;而在光合作用和呼吸作用时,则通过ATP合成酶的作用,将H+跨膜运输产生的____转变为ATP。
第一个空是 电化学势 吗?第二个空是 质子动力 还是 电化学势?
gggg大1年前2
生亦何欢_ 共回答了9个问题 | 采纳率100%
脱去一分子P,放出能量,使这分子P与运输蛋白(实际上应该称为通道蛋白)结合,使蛋白构象发生改变,通道打开,溶质进入细胞.
不知道你能不能理解
第二个空是质子动力,第一个空是电化学势.
植物细胞中还含有其他离子运输方式.
1 植物细胞膜上还含有一种特殊的离子通道,对离子运输具有选择性,当某种离子在细胞外电荷密度大于细胞内时,离子通道打开,离子进入细胞;否则关闭.
2 植物细胞中还含有一种离子运输方式——载体运输,载体上含有与离子结合的特殊结构(像酶一样),离子与载体在细胞膜外侧结合,构象发生改变,在细胞膜内侧,释放离子,恢复原来的构象,继续运输离子.载体运输可以是被动运输,也可以是主动运输.
分子伴侣是帮助正确形成蛋白质空间构象的一类什么分子
ee2rr1年前1
jin20139 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
蛋白质分子
判断题 1 、酶分子活性的有无或者高低变化与酶分子的构象形态无关.
判断题 1 、酶分子活性的有无或者高低变化与酶分子的构象形态无关.
判断题
1 、酶分子活性的有无或者高低变化与酶分子的构象形态无关.
2 、在底物水平磷酸化作用中,ATP的合成由FoF1—ATP合酶催化.
3 、遗传信息能从DNA流向RNA,也能从RNA流向DNA.
4、 在异养真核生物中,NADPH主要来自于磷酸戊糖途径.
5 、脯氨酸与茚三酮反应产生黄色的化合物.
6 、饱和脂肪酸的从头合成过程是b—氧化作用的逆反应.
7、酶具有很高的催化效率,根本原因在于酶能显著地降低反应的活化能.
8 、多数天然蛋白质分子的可见—紫外吸收光谱在260nm附近有吸收峰.
9、对于双链DNA分子而言,G--C碱基对的相对含量越高,则其Tm值越低.
10、 在氨基酸的合成代谢过程中,最常见的氨基供体是L—谷氨酸.
这个夏天1年前1
北极星056 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
1.错,蛋白的高级结构决定其功能,两者密切相关.
2.错,氧化磷酸化才是由ATP合酶合成.
3.对,两过程分别对应了转录和逆转录.
4.对,磷酸戊糖途径最大的意义就是产生NADPH,为细胞中很多合成反应提供还原力.
5.对,脯氨酸和羟脯氨酸和茚三酮反应生成黄色化合物,其它氨基酸生成紫色化合物.
6.错,酶的种类不相同.
7.对.
8.错,应该是280nm,核酸的是260.
错,G-C因为中间是三个氢键,而A-T是两个,所以G-C含量高,Tm也高.
10.对.
蛋白质空间构象是怎样形成的...
joshua991年前3
mh85518550 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
是通过折叠,盘绕或螺旋形成的.
为什么“多聚L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为构象改变,L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为电荷不同”?
为什么“多聚L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为构象改变,L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为电荷不同”?
多聚L-赖氨酸的比旋随PH改变又是因为什么呢?
61858331年前2
关东客 共回答了15个问题 | 采纳率100%
当多肽链形成α螺旋时,旋光度较正值方向改变(即右旋增加).一条肽链能否形成α螺旋,与它的氨基酸组成和序列有极大的关系.R基小,并且不带电荷的多聚丙氨酸,在pH7的水溶液中能自发地卷曲成α螺旋.但是多聚赖氨酸在同样的pH条件下却不能形成α螺旋,而是以无规卷曲形式存在.这是因为多聚赖氨酸在pH7时R基具有正电荷,彼此间由于静电排斥,不能形成链内氢键.正是如此,在pH12时,多聚赖氨酸即自发地形成α螺旋.同样,多聚谷氨酸也与此类似.总结如下,随着pH升高,谷氨酸羧基离子化,多聚谷氨酸从α螺旋转变成无规线团,而赖氨酸氨基去质子化,多聚赖氨酸从无规线团转变成α螺旋.
故多聚L-赖氨酸的比旋随PH改变是因为构象改变.
蛋白质分子构象的结构单元是什么?a.肽键 b.氢键 c.二硫键 d.肽键平面 d.氨基酸残基
x0b0x1年前2
xncdxiao 共回答了16个问题 | 采纳率100%
.氨基酸残基 相信我,没错的哦、
环己烷的优势构象是
扶风起浪1年前2
niko2004 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
优势构像是椅式
如何通过晶胞参数判断高分子链在晶体中的构象
zhylxq20331年前1
飞鼠土豆26 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
太深奥了.应该 咨询你的教授.
是非题求正确答案1、试验研究表明,B-DNA是活性最高的DNA构象,B-DNA变为A-DNA后,仍具有活性,但局部变为Z
是非题求正确答案
1、试验研究表明,B-DNA是活性最高的DNA构象,B-DNA变为A-DNA后,仍具有活性,但局部变为Z-DNA后活性明显降低.
( )2、64个可能的mRNA密码子中有61个是有意义的,所以在翻译过程中至少需要61种tRNA分子.
( )3、诱导物与辅阻遏物都可以引起阻遏蛋白分子的空间结构发生改变.
( )4、如果RNA聚合酶只带有核心酶,它不能找到模板上的起始位点,而且DNA两条链都可以作为模板.
( )5、一个核小体单位包括200bp的DNA和一个组蛋白八聚体,组蛋白八聚体由H2A、H2B、H3、H4各两个分子组成.
我在伸懒腰1年前1
freewwkwwk 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
对错对对错
多巴胺的对位交叉式的药效构象
savage03181年前0
共回答了个问题 | 采纳率
细胞膜的选择透过性 膜两侧电势差的变化如何改变通道蛋白的构象
细胞膜的选择透过性 膜两侧电势差的变化如何改变通道蛋白的构象
蛋白通道的构成是带电的么?电势差变化如何影响电中性的蛋白通道构象
林瑕1年前1
fenbad 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
这属于电压门控蛋白通道
电压门控通道:膜两侧跨膜电位的改变是控制电压门控通道开放与关闭的直接因素.此类通道蛋白的分子结构中存在着一些对跨膜电位改变敏感的基团或亚单位,可诱发通道蛋白构象的改变,从而将“门”打开,使一些离子顺浓度梯度自由扩散通过细脑膜.闸门开放时间非常短,只有几毫秒时间,随即迅速自发关闭.
这些基团带有极性突触末端,所以敏感
什么是蛋白质构象病?
温柔还在ee永生1年前1
只要媛宝 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
蛋白质结构生物学既从蛋白质一级结构序列,也从蛋白质空间结构及其动态变化去研究蛋白质的性质和功能.生物医学研究表明蛋白质空间构象发生异常变化会引起疾病发生,形成了蛋白质构象病.
蛋白质构象病及其分子构象病理学
一般讲,引起构象疾病的蛋白质分子与正常蛋白质同时存在于机体内,至少部分蛋白质具有正常折叠的空间构象,并以正常形态释放.当蛋白质构象异常变化时可导致其生物功能丧失,或者引起其后发生的蛋白质聚集与沉积,使组织结构出现病理性改变.